光学活性起源的研究——Ⅴ.^(22)Na的正电子湮没与D-、L-、D,L-亮氨酸的不对称作用研究

利用正电子湮没测定技术,研究^(22)Na的β^+粒子对D-、L-、D,L-亮氨酸的不对称作用。实验发现β^+粒子(右旋电子)作用于亮氨酸异构体,三重态正电子素(o-Ps)优先在L-亮氨酸中形成。这一实验说明基本粒子的手征不对称,通过电弱作用力对氨基酸对映体立体有择,在原初状态(Prima-ry State)可被灵敏探针检测到。

^(22)Na正电子湮没对D-、L-苯丙氨酸不对称作用的研究

研究２２Ｎａ正电子湮没与Ｄ－、Ｌ－苯丙氨酸（Ｐｈｅ）的不对称相互作用。用傅立叶红外光谱检测Ｄ－、Ｌ－两种异构体的升华样品纯度，异构体有一致的吸收曲线。实验数据显示在Ｄ－Ｐｈｅ中三重态正电子素ｏ－Ｐｓ的寿命τ３和强度Ｉ３都比Ｌ－Ｐｈｅ的大。Ｄ－Ｐｈｅ的τ３值为（１．５７０±０．０３３）ｎｓ，Ｉ３值为（１０．１０７±０．３１５）％；Ｌ－Ｐｈｅ的τ３值为（１．５２９±０．０３３）ｎｓ，Ｉ３值为（８．４５７±０．３７９）％。结果表明，正电子在Ｄ－Ｐｈｅ中比在Ｌ－Ｐｈｅ中形成更多的三重态正电子素，Ｄ－Ｐｈｅ和Ｌ－Ｐｈｅ的Ｉ３比值为１．１９５。

掺杂Eu^(3+)的Na_(24)As_2Mo_(22)O_(83)的合成及其发光特性

The Eu 3+ doped Na 24 As 2Mo 22 O 83 phosphor was prepared by solid state reaction from Na 3AsO 4·12H 2O?Na 2MoO 4·2H 2O and MoO 3,and characterized by using elemental analysis,infrared spectroscopy and powder X ray diffractometry.According to our measurements with X ray diffraction,this material belongs to orthorhombic system with its lattice contants:a=1.4824nm,b=1.1902nm,c=1.1042nm,that are consistent with space group D 4 2 P2 12 12 1(No.19).The emission and excitation spectra were also measured.The luminescence properties of Eu 3+ doped Na 24 As 2Mo 22 O 83 and energy transfer mechanism were discussed.

掺杂Eu^(3+)的Na_(24)P_2Mo_(22)O_(83)的合成及其发光特性

采用固相反应法合成了掺杂Eu3 + 的新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 荧光体 ,并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射对其组成及结构进行了表征 ,新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 属正交晶系 ,晶胞参数a =1 4774nm ,b =1 1896nm ,c=1 10 42nm ,属D2 4 -P2 12 12 1(No.19)空间群。测定了其激发光谱和发射光谱 ,探讨了掺杂Eu3 + 离子的Na2 4 P2 Mo2 2 O83 的发光特性。

掺杂Eu^(3+)的Na_(24)As_2W_(22)O_(83)的合成及发光特性

采用固相反应法合成了掺杂 Eu3+ 离子的新型杂多酸盐 Na2 4 As2 W2 2 O83荧光体 ,并通过元素分析、红外光谱、 X射线粉末衍射对其组成及结构进行了表征。新型杂多酸盐 Na2 4 As2 W2 2 O83属正交晶系 ,晶胞参数 a=1.4 75 0 nm,b=1.194 4 nm,c=1.10 6 2 nm,属 D4 2 - P2 1 2 1 2 1 (No.19)空间群。测定了其激发光谱和发射发谱 ,探讨了掺杂 Eu3+的 Na2 4 As2 W2 2

Na_(24)P_2W_(22)O_(83)的固相合成与表征

用固相反应法由Na4P2 O7·10H2 O ,Na2 WO4· 2H2 O和WO3合成了新型杂多酸盐配合物Na2 4P2 W2 2 O83。其结构经元素分析、IR和X 射线粉末衍射等分析手段确证 ,新配合物属正交晶系 ,晶胞参数 :a =1.4 74 5nm ,b =1.193 3nm ,c =1.1119nm ,Z =1,属D42 P2 12 12 1(No .19)空间群。并推测了其配位方式和结构。

^(22)Na次级束的产生与应用

在日本东京大学核研究中心的放射性离子束分离器上,利用逆运动学反应1 H(22 Ne,22 Na)n产生了22 Na次级束。经分离器电磁系统的分离提纯后,获得了能量为(78.3±1.0)MeV的22 Na次级束。实验靶站处次级束的强度达2.5×105 s-1,其中22 Na的纯度好于90%。22 Na次级束已应用于与核天体物理Ne丰度异常问题相关的22 Na+α共振散射实验研究。

用^22Na初探植物示踪的液体闪烁计数法

用22Na研究植物示踪的液体计数法,建立了一个在植物同位素示踪法中有效测量放射性同位素的方法。研究了不同的样品制备、闪烁液用量、植物含水量、化学淬灭等因素对测量的影响,同时在测量时引入离心小管,降低实验成本,使实验简单可靠。

掺杂Tb^(3+)的Na_(24)P_2W_(22)O_(83)的合成及其发光特性

本文采用固相反应法合成了掺杂 Tb3+ 的 Na2 4P2 W2 2 O83荧光体 ,测定其等离子体发射谱、红外光谱、X射线粉末衍射、激发光谱和发射光谱 ,探讨了掺杂 Tb3+的 Na2 4P2 W2 2 O83

Na_(24)P_2Mo_(22)O_(83)的固相合成与表征

用固相反应法 ,由 Na4 P2 O7· 1 0 H2 O、Na2 Mo O4 · 2 H2 O和 Mo O3合成了新型杂多酸盐配合物 Na2 4 P2 Mo2 2 O83,其结构经元素分析、IR和 X-射线粉末衍射等分析手段确证 ,新配合物属正交晶系 ,晶胞参数 a =1 .4774nm,b =1 .1 896nm,c=1 .1 0 4 2 nm,属 D4 2 - P2 12 12 1(No.1 9)

Na_(24)P_2W_(22)O_(83):Eu荧光体的合成及其发光特性

本文用固相反应法合成了掺杂Ｅｕ３＋的Ｎａ２４Ｐ２Ｗ２２Ｏ８３荧光体，测定其等离子发射谱、Ｘ射线粉未衍射、红外光谱、激发光谱和发射光谱。结果表明，Ｎａ２４Ｐ２Ｗ２２Ｏ８３：Ｅｕ属正交晶系，其点阵常数为：ａ＝１．４７４５ｎｍ；ｂ＝１．１９３３ｎｍ；ｃ＝１．１１１９ｎｍ，ｚ＝２，属ｐｚ１ｚ１ｚ１（ＮＯ．１９）空间群。

新化合物Na_(24)As_2Mo_(22)O_(83)的固相合成与表征

用固相反应法由 Na3As O4 · 1 2 H2 O,Na2 Mo O4 · 2 H2 O和 Mo O3合成了新型杂多酸盐配合物Na2 4 As2 Mo2 2 O83,其结构经元素分析、IR和 X-射线粉末衍射等分析手段确证 ,新配合物属正交晶系 ,晶胞参数 a=1 .4 82 4 nm ,b=1 .1 90 2 nm ,c=1 .1 0 4 2 nm ,属 D4 2 -P2 12 12 1( No.1 9)空间群。

^(22)Na浓(密)度计在马钢罗河选矿厂的应用

为了实现选矿工艺过程指标的在线检测,提升选矿过程的智能化水平,罗河选矿厂针对矿石硬度大、旋流器给矿浓度高、传统各类型浓(密)度计难以满足现场使用需求的难题进行了^(22)Na浓(密)度计在现场的工业应用试验研究。试验结果表明,^(22)Na浓(密)度计相较传统其他类型浓(密)度计,在满足检测精度要求的前提下,具有运行稳定、易维护、使用寿命长等优点,实现了生产过程矿浆浓度的在线检测,起到了指导及优化生产的作用。

基于Na^22+放射性同位素的密度计在矿浆检测上的运用

放射性同位素检测仪表的出现解决了一些极端工况普通仪表无法测量的难题,但传统使用的核源主要为Cs137和Co60,这两种同位素的活度较大,对使用过程要求极为严格,稍有不慎,就有可能造成辐射安全事故。以Na^22+作为核源的测量仪表,它的活度≤1×10^6Bq,低于国家要求的豁免度水平,在国家生态环境部的豁免清单之内,可以当做普通仪表使用。

^(22)Na放射性检测技术在先进制造过程控制中的应用

先进制造领域的过程控制技术,是对加工过程之中的环境,加工设备和加工情况进行闭环反馈控制的一种控制技术。随着材料学发展,先进制造领域的加工材料越来越多,经常会面临一些限制比较特殊的操作条件,比如密闭空间,无光环境,特殊气体等。这些特殊环境会对传统传感器的应用造成限制,而放射性检测技术可以作为替代技术在这些特殊环境下进行应用。文章主要研究放射性检测技术在过程控制中加工装置定位的应用。

NaAlO_2为铝源时不同碱源对MCM-22分子筛合成的影响

研究了以Na Al O2为铝源时不同碱源对MCM-22分子筛合成的影响。以KOH为碱源时,得到纯相MCM-22分子筛的K/Si O2比值范围变窄;在体系中引入含羟基的低聚物以后,合成纯相K/Si O2的比值范围得以扩大,其原因是羟基与碱羟基的作用降低了碱羟基的活度;在体系中引入硝酸钾,对合成没有影响。可以扩大在Si O2-Na Al O2-HMI-Na OHH2O体系中,以KOH为碱源,加入多羟基低聚物扩大了合成纯相MCM-22的K/Si O2比值范围;而KNO3的引入对合成结果影响较小。以Ba(OH)2为碱源时,当Ba/Si O2≤0.061时,可以得到纯相MCM-22分子筛,且样品的结晶度随着Ba/Si O2比值的增大出现一个最高点,当Ba/Si O2比值继续增大时,也即体系的碱度增大,合成产物则发生从无定形物-混晶的转变。在体系OH-/Si O2比值不变时,以(KOH+Na OH)为碱源,合成产物均为纯相MCM-22,且产物的结晶度随KOH/Na OH比值的增大而有所提高。采用KOH+Ba(OH)2作碱源,保持K/Si O2比值不变,随着Ba/Si O2比值的增大,产物MCM-22的结晶度逐渐减小。当其他因素不变时,合成产物随体系碱度的增大而逐步发生从MCM-22-无定形-转晶的变化;同时,MCM-22分子筛的结晶度随体系碱度的变化出现最大值。

用核素示踪研究小麦根系Na^＋外排速率的两种方法

采用22Na+同位素示踪法研究小麦在NaCl胁迫下根系的Na+外排能力,并对植株法与外排液法2种测定方法进行了比较。结果表明,小麦根系在NaCl胁迫下具有明显的Na+外排能力,且随着NaCl浓度增加而增强,以阻止过多的盐分在体内积累。使用外排液法在3个盐浓度下所测得Na+外排速率均略高于植株法,但2种测定方法差异不显著,结果基本一致。综合比较表明,在植物根系Na+外排速率的测定中,拟推荐采用外排液法,使操作简便并能减少系统误差。

氯醚橡胶／丁腈橡胶共混物性能的研究

研究了共聚型氯醚橡胶／丁腈橡胶共混比、促进剂ＮＡ－２２用量、补强剂及软化剂对共混物性能的影响。结果表明：随着氯醚橡胶用量的增加，共混物的耐低温性、耐热氧老化性、耐油性及耐ＣＣｌ＿４和ＣＨＣｌ＿３性能提高，但拉伸强度降低；当促进剂ＮＡ－２２和半补强炭黑的用量分别为１．５和６０份时，氯醚橡胶／丁腈橡胶（６０／４０）共混物的拉伸强度及撕裂强度出现峰值；使用液体丁腈橡胶作软化剂．使共混物的耐低温性、回弹值、撕裂强度、扯断伸长率及耐油性提高，但耐热氧老化性及耐ＣＣｌ＿４和ＣＨＣｌ＿３性能降低。

CHP调节NHE1活性影响细胞生长和死亡

钠氢离子交换蛋白(NHE)定位于细胞膜,它的重要功能是调节细胞内pH值。钙调磷酸酶B同源蛋白(CHP)是NHE必要的活性调节亚单位。研究了NHE1结合CHP与否对细胞生长和死亡的影响。结果显示,CHP结合于NHE1细胞质调节区域之中靠近细胞膜部位,二者以疏水键结合而形成蛋白IV级结构。在细胞内pH5.4的非生理条件下,表达没有CHP结合能力的突变体NHE1-4R细胞只有表达野生型NHE细胞7.6%的最大摄取钠活性;在细胞内pH7.2的生理条件下,这个比例降至1.2%的摄取钠活性。与野生型NHE1比较,有血清时表达突变体NHE1-4R的细胞生长速度减慢;在血清饥饿时这些细胞因自身的胞浆酸性化而死亡数增加。实验结果证明,CHP是NHE1生理活性的必要调节因子,它能影响细胞生长和死亡。