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猪蛔虫感染相关基因28A02的表达谱及其全长cDNA的克隆和分析
1
作者
黄翠琴
廖生钱
+3 位作者
王寿昆
黄其春
郑新添
朱兴全
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期988-990,共3页
为鉴定猪蛔虫与感染相关的差异表达基因,本实验由猪蛔虫感染期幼虫差异消减cDNA文库中挑选EST序列(28A02)为研究对象,首先,经半定量RT-PCR方法分析该基因在各期虫体的表达情况。结果显示:该基因在猪蛔虫感染期幼虫和肺三期幼虫中均有表...
为鉴定猪蛔虫与感染相关的差异表达基因,本实验由猪蛔虫感染期幼虫差异消减cDNA文库中挑选EST序列(28A02)为研究对象,首先,经半定量RT-PCR方法分析该基因在各期虫体的表达情况。结果显示:该基因在猪蛔虫感染期幼虫和肺三期幼虫中均有表达,并且在感染期幼虫表达丰度最高,在其它各期虫体包括雌虫、雄虫、虫卵和第四期幼虫均未检测出该基因的表达。其次,以已知的EST序列为模板,采用RACE技术获得了864 bp的全长cDNA序列,包含一个完整的长约450 bp的开发阅读框。另外,经生物信息学分析显示,该基因编码的氨基酸序列与众多物种的ATP合酶有43%~47%的相似性,推测该基因可能参与编码猪蛔虫的线粒体ATP合酶,这为进一步研究其功能奠定了基础。
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关键词
猪蛔虫
感染期幼虫
28a02
基因
半定量RT-PCR
全长CDNA
生物信息学分析
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职称材料
题名
猪蛔虫感染相关基因28A02的表达谱及其全长cDNA的克隆和分析
1
作者
黄翠琴
廖生钱
王寿昆
黄其春
郑新添
朱兴全
机构
龙岩学院生命科学学院
龙岩学院预防兽医学与生物技术福建省高等学校重点实验室
福建农林大学动物科学学院
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期988-990,共3页
基金
福建省自然科学基金项目(2008J0070)
福建省科技计划项目(2008N2005)
福建省教育厅科技计划A类项目(JA08232)
文摘
为鉴定猪蛔虫与感染相关的差异表达基因,本实验由猪蛔虫感染期幼虫差异消减cDNA文库中挑选EST序列(28A02)为研究对象,首先,经半定量RT-PCR方法分析该基因在各期虫体的表达情况。结果显示:该基因在猪蛔虫感染期幼虫和肺三期幼虫中均有表达,并且在感染期幼虫表达丰度最高,在其它各期虫体包括雌虫、雄虫、虫卵和第四期幼虫均未检测出该基因的表达。其次,以已知的EST序列为模板,采用RACE技术获得了864 bp的全长cDNA序列,包含一个完整的长约450 bp的开发阅读框。另外,经生物信息学分析显示,该基因编码的氨基酸序列与众多物种的ATP合酶有43%~47%的相似性,推测该基因可能参与编码猪蛔虫的线粒体ATP合酶,这为进一步研究其功能奠定了基础。
关键词
猪蛔虫
感染期幼虫
28a02
基因
半定量RT-PCR
全长CDNA
生物信息学分析
Keywords
Ascaris suum
infective larvae
28a02 gene
semi-quantitative RT-PCR
full length cDNA
bioinformatics analysis
分类号
S855.9 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪蛔虫感染相关基因28A02的表达谱及其全长cDNA的克隆和分析
黄翠琴
廖生钱
王寿昆
黄其春
郑新添
朱兴全
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
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