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两种烟煤CS_2溶剂分次萃取物的FTIR分析 被引量:18
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作者 秦志宏 魏贤勇 +3 位作者 江春 孙昊 辛俊娜 宗志敏 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期579-584,共6页
为揭示煤中可溶组分的存在方式和溶出行为,以CS2为溶剂对两种烟煤进行了约1 000 h的索氏萃取,按时间段分批(次)提取萃取物进行了FTIR定性和定量分析.结果表明,CS2可萃取组分的溶出具有明显的时序性、阶段性和某些爆发性的特点,波形曲线... 为揭示煤中可溶组分的存在方式和溶出行为,以CS2为溶剂对两种烟煤进行了约1 000 h的索氏萃取,按时间段分批(次)提取萃取物进行了FTIR定性和定量分析.结果表明,CS2可萃取组分的溶出具有明显的时序性、阶段性和某些爆发性的特点,波形曲线是萃取物溶出时一些重要基团吸收峰面积随时间变化的典型特征,曲线形状、生波位置、波峰时刻和波幅大小随煤种而不同.2 950~2 858,3 040,1 610,860,815,750 cm1的吸收峰面积和累积萃取时间分别以AR,AAr1,AAr2,AAr3,AAr4,AAr5和t表示,则AR/AAr2~t曲线的波峰所处时刻反映着萃取物中所含脂链的长短,波幅反映着所含脂链成分的数量;AR/AAr1~t,AAr3/AAr1~t,AAr4/AAr1~t和AAr5/AAr1~t曲线的相互结合还指示出单个氢原子、两个相邻氢原子和4个相邻氢原子被取代芳环的溶出行为.脂链和侧链与煤中其它部分形成非共价键时的多点联结是形成波形溶解曲线的重要原因. 展开更多
关键词 萃取 分次取样 CS2 ftir 波形曲线
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FTIR与XRD的均匀粒度分布Ce-Cu/TiO2空心微球制备机理研究 被引量:2
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作者 张浩 徐远迪 刘秀玉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期2360-2365,共6页
随着社会经济的发展,环境空气品质已经成为研究热点。 TiO 2是一种化学稳定性高,耐腐蚀性强,对人体无毒无害的N型半导体材料。利用TiO 2的光催化性能提高室内环境空气品质已经成为研究焦点,但是由于TiO 2只能在紫外光源下才具有较高的... 随着社会经济的发展,环境空气品质已经成为研究热点。 TiO 2是一种化学稳定性高,耐腐蚀性强,对人体无毒无害的N型半导体材料。利用TiO 2的光催化性能提高室内环境空气品质已经成为研究焦点,但是由于TiO 2只能在紫外光源下才具有较高的光催化效率,而在可见光源下的光催化效率较低,从而极大的限制了TiO 2在室内环境领域的发展。因此,研发在可见光源下具有良好光催化性能的TiO 2复合材料势在必行。利用元素掺杂改性技术与提高比表面积方法可以改善光催化反应过程中量子效率和对光能的利用率,以加快电子和空穴向表面迁移的速率同时降低光生载流子的复合机率。以二氧化硅SiO 2为模板、聚乙烯吡咯烷酮为成膜剂、硝酸铈Ce(NO 3) 3·6H 2O和硝酸铜Cu(NO 3) 2·3H 2O为改性剂采用溶胶-凝胶法制备均匀粒度分布的Ce-Cu/TiO 2空心微球,并将制备过程分为四个阶段,即纳米SiO 2球模板的制备、 Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球凝胶的制备、 Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球的制备和Ce-Cu/TiO 2空心微球的制备。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)与X射线衍射仪(XRD)对Ce-Cu/TiO 2空心微球的制备过程各阶段生成物进行测试与分析,即在纳米SiO 2球模板的制备阶段从微观角度研究纳米SiO 2球模板的搭建过程,在Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球凝胶的制备阶段研究TiO 2附着于纳米SiO 2球模板的过程,在Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球的制备阶段研究煅烧工艺对Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球中晶相与结构的影响,在Ce-Cu/TiO 2空心微球的制备阶段研究氢氧化钠溶液对Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球中纳米SiO 2球模板洗涤效果的影响。利用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对Ce-Cu/TiO 2空心微球的光响应性能进行测试与分析,以研究Ce-Cu/TiO 2空心微球对可见光源的利用效率。利用激光粒度分析仪(LPSA)与扫描电子显微镜(SEM)对Ce-Cu/TiO 2空心微球的粒度分布与微观形貌进行测试与分析,以研究Ce-Cu/TiO 2空心微球的均匀粒度分布效果。结果表明:以Si—O—Si基团构建非晶体结构的无定形态纳米SiO 2球模板,有利于聚乙烯吡咯烷酮在纳米SiO 2球模板表面附着,从而控制Ce-Cu/TiO 2空心微球的空腔结构。 Ce-Cu掺杂基本进入TiO 2晶体,极少进入纳米SiO 2球模板晶体,从而抑制了Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球中TiO 2由锐钛矿相向金红石相的转变。 Ce-Cu掺杂TiO 2可以促使TiO 2内部形成新的能级,实现能量较小的光子捕获e -和h +,从而提高Ce-Cu/TiO 2空心微球对可见光源的利用效率。 Ce-Cu/TiO 2空心微球的表面光滑且不存在明显的缺陷,其形貌呈现良好的球体且粒径分布均匀,即 d 90 为219.54 nm, d 50 为151.60 nm、 d 10 为103.84 nm,以及 d 90 -d 10 为115.70 nm。研究结果为进一步获得可见光源下具有良好光催化性能的均匀粒度分布Ce-Cu/TiO 2空心微球提供理论依据和研究基础。 展开更多
关键词 Ce-Cu TiO 2 空心微球 ftir XRD 均匀粒度分布
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应用FTIR法研究磷脂酶A2改性蛋黄粉乳化性的构效关系 被引量:4
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作者 葛绍阳 刘美玉 +4 位作者 朱珺 王芳 任发政 张录达 郭慧媛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期2090-2093,共4页
乳化性能是磷脂酶A2改性蛋黄粉的重要指标。将磷脂酶A2改性蛋黄液分别在150,170及190℃条件下喷雾干燥制成蛋黄粉,运用FTIR技术并结合去卷积、二阶导数、曲线拟合方法对蛋白质二级结构进行分析。结果表明,随喷雾干燥温度的升高,蛋黄粉... 乳化性能是磷脂酶A2改性蛋黄粉的重要指标。将磷脂酶A2改性蛋黄液分别在150,170及190℃条件下喷雾干燥制成蛋黄粉,运用FTIR技术并结合去卷积、二阶导数、曲线拟合方法对蛋白质二级结构进行分析。结果表明,随喷雾干燥温度的升高,蛋黄粉的乳化性能及α-螺旋含量均呈现先升高后下降的趋势,蛋黄粉乳化液的热稳定性不受喷雾干燥温度的影响,但二级结构会呈现出从α-螺旋向β-折叠转变的趋势,而代表蛋白质分子内部紧密程度的β+α结构总含量相对稳定。 展开更多
关键词 ftir 蛋黄粉 磷脂酶A2改性 乳化性 蛋白质二级结构
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不同方法制备的CO^(2-)_3替换磷灰石固溶体晶体化学的FTIR研究 被引量:7
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作者 黄志良 王大伟 +2 位作者 刘羽 张昱 胥焕岩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期949-953,共5页
采用不同方法制备了CO2 -3替换的磷灰石固溶体 ,利用FTIR结合XRD对其进行了晶体化学研究 ,结果表明 :均相沉淀法制备的碳羟磷灰石 (CHAP)属B型替换且替换方式是 [CO3·OH]四面体替换 [PO4 ]四面体 ;固相离子交换法制备的CHAP属A型... 采用不同方法制备了CO2 -3替换的磷灰石固溶体 ,利用FTIR结合XRD对其进行了晶体化学研究 ,结果表明 :均相沉淀法制备的碳羟磷灰石 (CHAP)属B型替换且替换方式是 [CO3·OH]四面体替换 [PO4 ]四面体 ;固相离子交换法制备的CHAP属A型替换且替换方式是 [CO3]三角形配位体替换通道位置的OH- ;固相反应法制备的碳氟磷灰石 (CFAP)属B型替换 ,其替换方式是 [CO3·F]四面体替换 [PO4 ]四面体 ;sol gel法制备的CHAP属AB混合型替换 ,其Ψ3分裂为Ψ3 1 ,Ψ3F,Ψ3 4 。高斯函数法拟合表明Ψ3F 峰是A型替换的Ψ3 2 与B型替换的Ψ3 3的叠合。当WCO2 -3<3 34%时 ,随CO2 -3含量增加 ,A型替换量增大 ,且当WCO2 -3=3 34%时达最大值 ,当 3 34% <WCO2 -3<7 5 2 %时 ,随CO2 -3含量增加 ,B型替换量增大 ,且当WCO2 -3=7 5 2 %时亦到饱和。 展开更多
关键词 磷灰石 离子替换 固溶体 晶体化学 ftir 碳酸根 人工骨材料 红外光谱
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X射线照射HEp-2细胞的FTIR光谱研究 被引量:2
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作者 张广水 刘婉华 +2 位作者 郭郑元 张建民 唐伟跃 《激光与红外》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期856-859,共4页
通过对不同剂量X射线照射的人上皮样喉癌细胞(HEp-2)的傅里叶变换红外(FTIR)光谱研究发现:不同剂量组HEp-2细胞受到的影响存在较大差异。与对照组相比,HEp-2细胞内部的蛋白质、核酸和脂类的含量在较大剂量组大幅减少;随照射剂量的... 通过对不同剂量X射线照射的人上皮样喉癌细胞(HEp-2)的傅里叶变换红外(FTIR)光谱研究发现:不同剂量组HEp-2细胞受到的影响存在较大差异。与对照组相比,HEp-2细胞内部的蛋白质、核酸和脂类的含量在较大剂量组大幅减少;随照射剂量的逐渐增大,部分谱线位置频移较明显,如3314cm^-1谱线逐渐红移3~16cm^-1,1454cm^-1谱线逐渐蓝移3cm^-1,1400cm^-1谱线逐渐红移3cm^-1,2847cm^-1谱线逐渐蓝移4~8cm^-1,表明这些谱线对应的基团内部构象发生变化。另外,从相对峰强比I1654/I1542,I1454/I1400,I2958/I2847随照射剂量的变化关系发现,同对照组相比,HEp-2细胞在8Gy组内部蛋白质、核酸、脂类的含量和构象改变最为明显,癌化程度最弱,说明在所设定剂量组中8Gy X射线照射对HEp-2细胞的影响相对最好,这为将来进一步寻找射线作用于癌细胞的最佳剂量提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 傅里叶变换红外光谱 人上皮样喉癌细胞 X射线
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Tracer GC/FTIR分析T-2毒素及其代谢产物 被引量:4
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作者 刘石磊 许大年 《现代科学仪器》 2005年第4期47-49,共3页
用TracerGC/FTIR系统测定了T-2毒素及其四种主要代谢产物(HT-2、T-2triol、T-2tetraol及NEO)的硅烷化衍生物的凝聚态红外谱图,在优化样品沉淀片移动速率的基础上,建立了五种毒素的气-红联用检测方法。用此方法分析染毒大白鼠全血样品,... 用TracerGC/FTIR系统测定了T-2毒素及其四种主要代谢产物(HT-2、T-2triol、T-2tetraol及NEO)的硅烷化衍生物的凝聚态红外谱图,在优化样品沉淀片移动速率的基础上,建立了五种毒素的气-红联用检测方法。用此方法分析染毒大白鼠全血样品,结果表明方法的适用性很好。 展开更多
关键词 TRACER GC/ftir T-2毒素及其代谢产物 检测 全血样品
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FTIR研究不同固化程度SiO_2/酚醛杂化材料官能团的变化 被引量:3
7
作者 郑顺兴 林渊杰 吕兆萍 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期979-984,共6页
采用FTIR光谱吸收峰的波数位移、A/A1612表示的吸收强度和半峰宽Δ1/2(O—H)/Δ1/2(C C)表示的谱带宽度,比较不同固化程度SiO2/酚醛树脂杂化材料官能团的变化.在相同固化条件下(120℃,2 h),杂化材料的氢键作用比酚醛树脂的强得多,羟基... 采用FTIR光谱吸收峰的波数位移、A/A1612表示的吸收强度和半峰宽Δ1/2(O—H)/Δ1/2(C C)表示的谱带宽度,比较不同固化程度SiO2/酚醛树脂杂化材料官能团的变化.在相同固化条件下(120℃,2 h),杂化材料的氢键作用比酚醛树脂的强得多,羟基含量更高,而且杂化材料发生邻位取代缩合反应的比例特别高.正是因为杂化材料中未反应的官能团多,作为底漆使用时能与面漆中的官能团反应,实现无层间界面交联,获得层间结合力.过固化过程(160℃,1 h)能够有效降低杂化材料中的羟基含量,但醚键含量比酚醛树脂的高得多,而且过固化过程中酚环主要发生对位取代缩合反应.杂化材料固化后的颜色比热固性酚醛树脂的淡得多,与热塑性酚醛树脂的相当.在相同氧化程度下,杂化材料中无游离酚,比酚醛树脂更环保. 展开更多
关键词 ftir 溶胶-凝胶法 SiO2/酚醛树脂杂化材料
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A_2Ca[B_4O_5(OH)_4]_2·8H_2O(A=Rb,Cs)合成、FTIR光谱及激光拉曼光谱研究 被引量:1
8
作者 朱黎霞 岳涛 +2 位作者 高世扬 胡满成 夏树屏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期730-733,共4页
采用Rb2 CO3 ,Cs2 CO3 ,H3 BO3 和CaCl2 合成了新的硼氧酸盐复盐Rb2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O和Cs2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O ,通过化学分析和热分析等确定了化学物的组成。给出了两种化合物的FTIR光谱和Ra man光谱 ,分析了... 采用Rb2 CO3 ,Cs2 CO3 ,H3 BO3 和CaCl2 合成了新的硼氧酸盐复盐Rb2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O和Cs2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O ,通过化学分析和热分析等确定了化学物的组成。给出了两种化合物的FTIR光谱和Ra man光谱 ,分析了各种谱线的归属。 展开更多
关键词 A2Ca[B4O5(OH)4]2·8H2O RB CS 合成 ftir光谱 激光拉曼光谱 铷(铯)硼氧酸盐复盐 晶体结构
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用TG/FTIR/MS联用技术研究草酸钙分解过程中CO和CO_2的共逸出 被引量:7
9
作者 章斐 《分析仪器》 CAS 2017年第6期108-116,共9页
采用TG/FTIR/MS三联机在线检测CaC_2O_4分解过程中逸出气的红外和质谱信息,并改变试样量及气氛气体的氧浓度进行定性定量分析。发现在惰性气氛下CaC_2O_4的两个分解过程中均存在CO和CO_2共逸出现象。其中与CO共逸出的CO_2,由CO的歧化反... 采用TG/FTIR/MS三联机在线检测CaC_2O_4分解过程中逸出气的红外和质谱信息,并改变试样量及气氛气体的氧浓度进行定性定量分析。发现在惰性气氛下CaC_2O_4的两个分解过程中均存在CO和CO_2共逸出现象。其中与CO共逸出的CO_2,由CO的歧化反应和氧化反应共同贡献;与CO_2共逸出的CO,则是由歧化反应产物C与逸出气CO_2发生碳气化反应而生成。系统内氧气浓度对CO歧化反应和碳气化反应有很大影响,当氧气体积浓度达到38×10-6时,已检测不到这两个反应的存在,此时质谱中O_2(质荷比32)的离子流曲线出现负峰。 展开更多
关键词 TG/ftir/MS 草酸钙 共逸出 CO CO2 歧化反应 碳气化反应
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N_(2)/CO_(2)气氛下工业危废污泥热解气化的TG-FTIR分析 被引量:5
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作者 张志霄 杨帆 高雨 《杭州电子科技大学学报(自然科学版)》 2022年第1期82-88,共7页
采用热重红外联用技术(Thermogravimetric analysis-Fourier transform infrared spectroscopy,TG-FTIR)对CO_(2)和N_(2)气氛下工业危废污泥的热化学转化特性展开研究,重点考察不同气氛对污泥热解气化过程的影响。主要分析不同气氛下污... 采用热重红外联用技术(Thermogravimetric analysis-Fourier transform infrared spectroscopy,TG-FTIR)对CO_(2)和N_(2)气氛下工业危废污泥的热化学转化特性展开研究,重点考察不同气氛对污泥热解气化过程的影响。主要分析不同气氛下污泥的热转化失重、产物析出规律及不同反应阶段的反应动力学特性。热重分析表明,CO_(2)对污泥热转化的影响主要在700℃以上温度范围;CO_(2)参与焦炭的气化反应,失重速率大幅提升,促进了CO,CH_(4),NH_(3)在高温下的析出。红外分析显示,CO_(2)和N_(2)气氛下,反应温度在1000℃左右时均有大量甲基化合物析出,且CO_(2)气氛下强度更高。各反应阶段活化能随温度升高逐渐增加,污泥与CO_(2)气化反应速率高于相同反应阶段N_(2)下的热解反应速率。 展开更多
关键词 危废污泥 热解 CO_(2)气化 热重红外 反应动力学
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负载型Cu/Al_(2)O_(3)和Cu/ZnO催化剂上CO_(2)加氢的原位FTIR及准原位XPS/HS-LEIS研究 被引量:7
11
作者 胡俊 李洋洋 +2 位作者 郑燕萍 陈明树 万惠霖 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第3期367-375,共9页
铜基催化剂是工业合成甲醇中常用的催化剂,其主要包含Cu,ZnO,Al_(2)O_(3)三种组分,研究各组分在催化合成甲醇过程中的本质作用及其相互间的协同作用不仅是一个催化基础科学问题,同时对于设计和合成新型高性能的铜基催化剂也有重要指导作... 铜基催化剂是工业合成甲醇中常用的催化剂,其主要包含Cu,ZnO,Al_(2)O_(3)三种组分,研究各组分在催化合成甲醇过程中的本质作用及其相互间的协同作用不仅是一个催化基础科学问题,同时对于设计和合成新型高性能的铜基催化剂也有重要指导作用.以往的研究主要针对Cu和ZnO二元组分,关于Al_(2)O_(3)的作用很少有报道,主要观点认为Al_(2)O_(3)起结构助剂的作用.在Cu/Al_(2)O_(3)/ZnO(0001)-Zn模型催化体系的研究中,我们发现Al_(2)O_(3)具有稳定Cu^(+)的能力.为了更接近于实际催化体系,并进一步探索铜基催化剂中载体Al_(2)O_(3)及ZnO的作用,我们制备了负载型的5 wt%Cu/Al_(2)O_(3)及5 wt%Cu/ZnO催化剂,并通过原位傅里叶变换红外光谱(in situ FTIR)、准原位X射线光电子能谱(ex situ XPS)及高灵敏度低能离子散射谱(HS-LEIS),着重考察H_(2)还原及CO_(2)加氢过程中表面吸附物种的转变及催化剂表面结构变化,更深一步理解Cu,ZnO,Al_(2)O_(3)三组分在催化CO_(2)加氢过程中所起的作用及相互间的协同作用.通过XRD,BET和TEM表征,发现采用浸渍负载法制备的、经过焙烧后的5 wt%Cu/Al_(2)O_(3)及5 wt%Cu/ZnO催化剂的结构和形貌有明显差别,Al_(2)O_(3)载体具有较大的比表面积,CuO在其表面分散性较好,而ZnO的比表面积很小、CuO颗粒也相对较大.Ex situ XPS及HS-LEIS显示,经过H2还原后,Cu在Al_(2)O_(3)表面的颗粒粒径略有增大,表面仍有较大比例的Cu^(+)物种.以CO为探针分子的FTIR光谱也表明,H2还原后5 wt%Cu/Al_(2)O_(3)存在一定量的Cu^(+),而5 wt%Cu/ZnO催化剂还原后形成Cu纳米粒子表面被ZnOx包覆,ex situ XPS及HS-LEIS的深度剖析也证实了上述结果.CO_(2)加氢过程中,5 wt%Cu/Al_(2)O_(3)表面能够形成大量碳酸氢盐及碳酸盐物种并在升温过程中逐渐转变为甲酸盐,表面仍有一定量的Cu^(+);5 wt%Cu/ZnO表面形成的碳酸盐及碳酸氢盐物种含量相对较少,但Cu-ZnOx的协同作用形成活化H2的高活性表面,在室温下就可以生成甲酸盐物种,在随后的升温过程中甲酸盐逐渐转变为甲氧基.通过对比负载型Cu/Al_(2)O_(3)及Cu/ZnO催化剂的研究,得以更加深入地理解铜基催化剂中载体在CO_(2)加氢制甲醇过程中所起的作用:Al_(2)O_(3)能较好分散Cu,且能够稳定Cu^(+);相对于ZnO,Al_(2)O_(3)具有较强的吸附CO_(2)能力,能够在表面形成大量的碳酸氢盐物种及碳酸氢盐物种,与表面Cu作用在升温过程中能够生成大量的甲酸盐物种;对于5 wt%Cu/ZnO在H2还原和CO_(2)加氢过程中Cu表面被ZnOx包覆,其高度缺陷的表面结构能在室温下解离H2.这些结果表明,实际CuZnAlO催化剂上CO_(2)加氢制备甲醇的活性位点可能包含Cu^(+),Cu0及相邻的具有高度缺陷结构的ZnOx包覆层. 展开更多
关键词 铜基催化剂 原位ftir 准原位XPS/HS-LEIS CO_(2)加氢 ZnOx覆盖层
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Al/Cr_(2)O_(3)对硝化棉热分解过程的影响
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作者 赵宁宁 马海霞 +2 位作者 姚二岗 安亭 赵凤起 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期715-723,I0003,共10页
为了探讨Al/Cr_(2)O_(3)纳米铝热剂对硝化棉(NC)热分解过程的影响,采用差示扫描量热法(DSC)及热重/红外联用技术(TG/DTG-FTIR)研究了单组分NC和Al/Cr_(2)O_(3)/NC复合物的热分解反应过程。运用Kissinger法、Starink法、Kissinger-迭代法... 为了探讨Al/Cr_(2)O_(3)纳米铝热剂对硝化棉(NC)热分解过程的影响,采用差示扫描量热法(DSC)及热重/红外联用技术(TG/DTG-FTIR)研究了单组分NC和Al/Cr_(2)O_(3)/NC复合物的热分解反应过程。运用Kissinger法、Starink法、Kissinger-迭代法和Ozawa-迭代法计算得到NC及Al/Cr_(2)O_(3)/NC的表观活化能。通过FWO法、KAS法和Friedman法得到NC和Al/Cr_(2)O_(3)/NC热分解过程的动力学参数,并引入修正后的?esták-Berggren经验方程对相应热分解反应动力学模型进行重建。结果表明,Al/Cr_(2)O_(3)纳米铝热剂可使NC热分解反应的表观活化能降低33.7kJ/mol,热点火温度降低3.5℃,热爆炸临界温度降低3.0℃。Al/Cr_(2)O_(3)/NC的热分解反应过程遵循n级动力学方程f(α)=7.25α^(0.73)(1-α)^(2.12)。在Al/Cr_(2)O_(3)催化作用下,NC首先断裂O—NO_(2)键,最终释放H_(2)O、CO_(2)、CO、NO_(2)、NO、N_(2)O、HCHO和HCOOH气体产物。 展开更多
关键词 物理化学 Al/Cr_(2)O_(3) 纳米铝热剂 硝化棉 NC 热分解动力学 燃烧催化剂 TG/DTG-ftir
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XRD和FTIR对Ce/γ-Al2O3除氟除砷的机理研究 被引量:5
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作者 张海阳 高柏 +2 位作者 樊骅 沈威 林聪业 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2869-2874,共6页
饮用水氟砷对公众健康造成的危害是一个全球性的环境问题,对于无集中供水的高氟砷地区显得尤为突出。与其他技术相比,固体表面吸附方法是一种操作简单、经济通用且效果可靠的除氟除砷的方法。尽管传统多孔吸附剂稳定廉价,但普遍吸附量不... 饮用水氟砷对公众健康造成的危害是一个全球性的环境问题,对于无集中供水的高氟砷地区显得尤为突出。与其他技术相比,固体表面吸附方法是一种操作简单、经济通用且效果可靠的除氟除砷的方法。尽管传统多孔吸附剂稳定廉价,但普遍吸附量不高,难以满足实际需要,因此亟待研发廉价高效和操作流程简单的多孔吸附剂。使用最为广泛的γ-Al2O3表面存在较多—OH,接触液体具有电性,主要依靠表面吸附点位除氟除砷,导致其吸附效果有限。经过改性,吸附材料吸附过程复杂化,使其具有表面物理吸附和孔扩散等优点。稀土元素(Ce)是稀土中最多的元素,普遍用于催化剂和合金添加剂,其氧化物具有较高的吸附能力,但制备颗粒稀土氧化物工艺繁杂,并且使用过程中可能会产生脱落和金属溶出等问题。为了能够减少工艺程序并提高颗粒材料的吸附量,使用稀有金属盐浸渍法,避免复杂工艺流程带来的成本高、量产低等问题。故此创新性采用浸渍法制备铈盐Ce(SO4)2负载γ-Al2O3的多孔吸附材料,开展水溶液吸附特征试验,通过数据拟合得出吸附动力学模型和等温线模型,获得吸附过程及最大吸附量,给出Ce/γ-Al2O3吸附机理依据,通过测试SEM, XRD和FTIR,定性分析Ce/γ-Al2O3除氟除砷的吸附作用力,为Ce/γ-Al2O3提供可靠的吸附机理证据。结果表明:Ce/γ-Al2O3除氟除砷较符合拟二级动力学和Langmuir模型,除氟除砷最大吸附量分别可达47.842和18.518 mg·g^-1。Ce/γ-Al2O3表面光滑,负载良好,结合稳定。Ce(Ⅳ)被还原成Ce(Ⅲ),形成Ce-O-Al复合物, Ce/γ-Al2O3主体为非定型结构,有少量发育不完整晶粒结构存在,表面羟基健型稳定。XRD与FTIR相结合,反映出Ce/γ-Al2O3的物相结构及官能团种类,可用于Ce/γ-Al2O3的鉴定与分析,进一步验证吸附试验过程,体现吸附试验现象。γ-Al2O3经铈盐Ce(SO4)2浸渍法改进,造成Al—O健和Ce—O健、不完整晶粒的存在、表面孔径结构晶型结构的变化是Ce/γ-Al2O3吸附量提高的主控因素。 展开更多
关键词 氟砷 Ce/γ-Al2O3 XRD ftir
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磁性Fe3O4@SiO2@MoS2催化剂制备及其FTIR和XRD光谱分析
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作者 朱向阳 邢慧芳 +1 位作者 杨良嵘 刘会洲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期21-22,共2页
随着原油重质化、劣质化趋势的加剧,浆态床加氢工艺重要性凸显。从改进催化剂的制备方法入手开发出高活性且可重复使用的重油改质催化剂,对于解决日益严重的能源和环境问题具有重要意义。制备出一种磁性Fe3O4@SiO2@MoS2重油改质催化剂... 随着原油重质化、劣质化趋势的加剧,浆态床加氢工艺重要性凸显。从改进催化剂的制备方法入手开发出高活性且可重复使用的重油改质催化剂,对于解决日益严重的能源和环境问题具有重要意义。制备出一种磁性Fe3O4@SiO2@MoS2重油改质催化剂。利用傅里叶变换红外光谱(Fourier-transform infrared spectroscopy,FTIR)和X射线衍射光谱分析(X-ray powder diffraction(XRD)spectra)研究了催化剂的制备过程和结构,发现该催化剂有效担载活性组分并且能有效降低重油的粘度。 展开更多
关键词 ftir XRD 磁性 催化剂 MOS2 重油改质
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二乙胺四氯合铜相变的FTIR和2D-COS分析
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作者 王楠楠 谢东津 +1 位作者 李赟 程海峰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第S1期39-40,共2页
具有热致变色性能的化合物二乙胺四氯合铜[(C_2H_5)2NH_2]_2CuCl_4在52℃附近发生从绿色变为黄色的热致变色现象。本文采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和二维相关性分析(2D-COS)研究在加热和冷却过程中相转变过程中有机部分的铵离子和乙... 具有热致变色性能的化合物二乙胺四氯合铜[(C_2H_5)2NH_2]_2CuCl_4在52℃附近发生从绿色变为黄色的热致变色现象。本文采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和二维相关性分析(2D-COS)研究在加热和冷却过程中相转变过程中有机部分的铵离子和乙基所起的作用。随着温度的升高,分子中产生N—H…Cl氢键的强度减弱和烷基链的热扰动两种作用。2D-COS分析表明N—H…Cl氢键首先对温度升高有反应,可能作为[CuCl_4]^(2-)阴离子结构变化的主导驱动力。 展开更多
关键词 ftir 2D-COS 二乙胺四氯合铜
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UV-curing of hyperbranched polyurethane acrylate-polyurethane diacrylate/SiO_2 dispersion and TGA/FTIR study of cured films 被引量:9
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作者 高琼芝 李红强 曾幸荣 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2012年第1期63-70,共8页
UV-curable hyperbranched polyurethane acrylate-polyurethane diacrylate/SiO2 dispersion(HBPUA-PUDA/SiO2) was prepared with isophorone diisocyanate(IPDI),hyperbranched polyester Boltorn H20(H20),hydroxy-ethyl acrylate(H... UV-curable hyperbranched polyurethane acrylate-polyurethane diacrylate/SiO2 dispersion(HBPUA-PUDA/SiO2) was prepared with isophorone diisocyanate(IPDI),hyperbranched polyester Boltorn H20(H20),hydroxy-ethyl acrylate(HEA),polyethyleneglycol(PEG-200) and nano-SiO2.The UV curing kinetics of the films was investigated by FTIR.The results show that the curing speed of the films increases with the adding of nano-SiO2 and decreases with the adding of PUDA due to the slower chain movement.The thermal stability of the HBPUA-PUDA/SiO2 films was studied by using thermogravimetric analysis coupled with Fourier transform infrared spectroscopy(TGA/FTIR).The results show that all films exhibit two degradation stages located at about 320 and 440 °C corresponding to the degradation for hard segments of urethane-acrylate and the degradation for soft segment and polyester core.In addition,the results from the analysis of TGA/FTIR also indicate that the decomposition temperature of HBPUA-PUDA/SiO2 film is 15 °C higher than that obtained for pure polymer.The degradation mechanism was proposed according to TGA/FTIR results. 展开更多
关键词 丙烯酸酯聚氨酯 超支化聚氨酯 紫外光固化 ftir TGA 固化膜 异佛尔酮二异氰酸酯 SIO2薄膜
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Synchrotron FTIR spectroscopy reveals molecular changes in Escherichia coli upon Cu^2+ exposure 被引量:1
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作者 Xiao-Juan Hu Zhi-Xiao Liu +3 位作者 Ya-Di Wang Xue-Ling Li Jun Hu Jun-Hong Lv 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期45-52,共8页
Copper ions(e.g.,Cu^(2+)) have outstanding antibacterial properties,but the exact mechanism is rather complex and not fully understood.In this work,synchrotron Fourier transform infrared(FTIR) spectroscopy was used as... Copper ions(e.g.,Cu^(2+)) have outstanding antibacterial properties,but the exact mechanism is rather complex and not fully understood.In this work,synchrotron Fourier transform infrared(FTIR) spectroscopy was used as an analytical tool to investigate the CuCl_2-induced biochemical changes in Escherichia coli.Our spectral measurements indicated that this technique is sensitive enough to detect changes in membrane lipids,nucleic acids,peptidoglycans and proteins of Cu^(2+)-treated bacteria.Interestingly,for short-time treated cells,the effects on phospholipid composition were clearly shown,while no significant alterations of proteins,nucleic acids and peptidoglycans were found.PeakForce quantitative nano-mechanics mode atomic force microscopy(AFM)confirmed the changes in the topography and mechanical properties of bacteria upon the Cu^(2+) exposure.This study demonstrated that FTIR spectroscopy combined with AFM can provide more comprehensive evaluation on the biochemical and mechanical responses of bacteria to copper. 展开更多
关键词 CUCL2 红外光谱 大肠杆菌 同步 原子力显微镜 ftir光谱 分子 曝光
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Dissolved Silica Adsorbed onto MnO_2 in Catalyzing the Decomposition of H_2O_2: Molecular Structural Rearrangement Revealed by FTIR,SEM-EDX and XRD 被引量:1
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作者 Jianhua GUO Yunting DONG Dongyun ZHANG 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2017年第10期1912-1915,1947,共5页
It has been generally unclear over the mechanism of inhibitory influence of silicate on structural rearrangement or solely physical adsorption onto manganese dioxide(MnO_2) about the decomposition of hydrogen peroxide... It has been generally unclear over the mechanism of inhibitory influence of silicate on structural rearrangement or solely physical adsorption onto manganese dioxide(MnO_2) about the decomposition of hydrogen peroxide(H_2O_2). Consequently,several experiments were carried out by using MnO_2 as a catalyst for the decomposition of H_2O_2 in a concentration series under certain concentrations of silicates. The silicates were analyzed by using a molybdenum blue colorimetric method. The results showed that the determination of silicates was inhibited by H_2O_2, whose inhibitory effect was greatly increased by increasing its concentration, but not limited by p H. SEM-EDX(scanning electron microscopy-energy dispersive x-ray spectrometry) results showed that the adsorption of silicates onto the surface of MnO_2 was not purely via a structural rearrangement, with increasing Mn atoms protruding on the outer surface by covering oxygen and silicon atoms. XRD(X-ray diffraction) and FTIR(Fourier transform infrared) spectra results further revealed no significant total crystal structural changes in MnO_2 after the adsorption of silicates, but only a small shift of 0.21° at 2θ from 56.36° to 56.15°, and a FTIR vibration showed at around 1 050 cm-1. The results, therefore, showed that silicate adsorption onto MnO_2 took place via both surface adsorption and structural rearrangement by interfacial reaction. 展开更多
关键词 H2O2分解 物理吸附 XRD分析 MNO2 ftir 结构重排 二氧化硅 催化剂
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Protein and lipid characterization of wheat roots plasma membrane damaged by Fe and H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>using ATR-FTIR method 被引量:1
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作者 Xin Zhao Xiaoju Yang +2 位作者 Yong Shi Guoxiong Chen Xinrong Li 《Journal of Biophysical Chemistry》 2013年第1期28-35,共8页
In plant cells the plasma membrane is a highly elaborated structure that functions as the point of exchange with adjoining cells, cell walls and the external environment. In this study, we investigated the structure a... In plant cells the plasma membrane is a highly elaborated structure that functions as the point of exchange with adjoining cells, cell walls and the external environment. In this study, we investigated the structure and function characteristic of wheat root plasma membrane (PM) as affected by H2O2 and Fe by using fluorescence spectroscopic and attenuated total reflectance infrared (ATR-IR) techniques. The results showed that these oxidant damaged induced an obviously reduced membrane fluidity were observed in the roots PM treated with the 200 μM H2O2, FeSO4, and FeCl3. Computer-aided software analyses of the FTIR spectrum indicated that the content of the α-helices decreased and β-sheet increased in the secondary structures of proteins after exposure to the oxidants of 200 μM H2O2, FeSO4, and FeCl3. The number of P=O and C=C bonds area declined rapidly in the lipids of the membrane under the oxidants stress. These structural alterations might explain the reason of the roots PM instability under most of the abiotic stress. 展开更多
关键词 Plasma Membrane Fourier Transforms Infrared (ftir) ATTENUATED Total Reflectance (ATR) H2O2 Iron
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液态CO_(2)溶浸-酸化煤岩有机基团演化实验研究 被引量:1
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作者 刘廷方 雷杰 +2 位作者 黎杰 孙伟 张铎 《煤矿安全》 CAS 北大核心 2023年第11期69-76,共8页
为了探究煤体经液态CO_(2)溶浸、酸化后,煤体有机基团化学结构的变化特征,在25℃、3 MPa实验条件下,对无烟煤进行了液态CO_(2)溶浸及酸化煤样实验;通过傅里叶红外光谱(FTIR)分析了煤体在液态CO_(2)溶浸及酸化过程中官能团变化规律。结... 为了探究煤体经液态CO_(2)溶浸、酸化后,煤体有机基团化学结构的变化特征,在25℃、3 MPa实验条件下,对无烟煤进行了液态CO_(2)溶浸及酸化煤样实验;通过傅里叶红外光谱(FTIR)分析了煤体在液态CO_(2)溶浸及酸化过程中官能团变化规律。结果表明:液态CO_(2)溶浸过程主要发生溶胀、溶解、萃取、键解离和取代反应,液态CO_(2)酸化过程除了发生以上反应外还会发生不同类型的加成反应;以上反应共同造成煤样不同类型的官能团、小分子相有机质、大分子相有机质发生溶出、重组过程;此外,煤样经液态CO_(2)溶浸、酸化后芳香性与缩合度均得到了提升。 展开更多
关键词 液态CO_(2) 溶浸 酸化 煤岩 有机基团 ftir
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