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A New and Efficient Synthesis of 2H-3, 1-Benzoxazine Compounds
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作者 Jia Rong LI Shu Ling MA 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第11期1424-1426,共3页
2H-3, 1-Benzoxazine derivatives were synthesized by cyclocondensation of 5-nitro-2- cyanoaniline with relative ketone or aldehyde with ZnCl2 as a catalyst. This is a new efficient synthetic route of 2H-3, 1-benzoxazin... 2H-3, 1-Benzoxazine derivatives were synthesized by cyclocondensation of 5-nitro-2- cyanoaniline with relative ketone or aldehyde with ZnCl2 as a catalyst. This is a new efficient synthetic route of 2H-3, 1-benzoxazine cyclic compounds. 展开更多
关键词 2h-3 1-benzoxazine CYCLOCONDENSATION synthesis
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Ir-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of 2H-1,4-Benzoxazines with a Chiral 1,2,3,4- Tetrahydro-l-naphthylamine Derived Phosphine-aminophosphine Ligand
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作者 胡娟 王道永 +1 位作者 郑卓 胡向平 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第11期2664-2668,共5页
Unsymmetrical hybrid chiral phosphine-aminophosphine ligand derived from 1,2,3,4-tetrahydro-l-naphthyl- amine has been found to be highly efficient in the Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of various 3-aryl-2H-1,4... Unsymmetrical hybrid chiral phosphine-aminophosphine ligand derived from 1,2,3,4-tetrahydro-l-naphthyl- amine has been found to be highly efficient in the Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of various 3-aryl-2H-1,4-benzoxazines, providing good enantioselectivities (up to 95% ee) and high catalytic activity (S/C up to 5000). 展开更多
关键词 asymmetric catalysis hydrogenation iridium 2h- 1 4-benzoxazine phosphine-aminophosphine ligand
原文传递
HCMV蛋白酶抑制剂的研究(Ⅱ)杂环类抑制剂的设计与合成 被引量:2
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作者 徐萍 张欣 张华宁 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期13-16,共4页
目的人巨细胞病毒 (HCMV)是一种普遍存在的机会病原体。HCMV蛋白酶在装配蛋白产生和病毒壳体成熟中具有重要作用 ,抑制其作用可产生抗疱疹病毒药物。对杂环类HCMV蛋白酶抑制剂进行研究。方法根据HCMV蛋白酶和拟肽类抑制剂复合物的晶体... 目的人巨细胞病毒 (HCMV)是一种普遍存在的机会病原体。HCMV蛋白酶在装配蛋白产生和病毒壳体成熟中具有重要作用 ,抑制其作用可产生抗疱疹病毒药物。对杂环类HCMV蛋白酶抑制剂进行研究。方法根据HCMV蛋白酶和拟肽类抑制剂复合物的晶体结构数据 ,借助计算机辅助药物设计手段 ,运用Docking(分子对接 )技术 ,从MDDR库中筛选挑出 35个预计可能与HCMV蛋白酶相互较好结合的杂环化合物。首先选择目标物 2 (香豆素 3 基 ) 5 氟 4H 3,1 苯并嗪 4 酮 (Ⅰ )和 3 (2 羟基 4 甲基 苯甲酰基 ) 2 (4 甲氧基 苯基 ) 2 ,3 二氢 异吲哚 1 酮 (Ⅱ )为合成和检验对象。结果设计并完成了目标物Ⅰ和Ⅱ的合成路线。结论所得产物的结构经MS ,IR ,1H NMR及元素分析确证与目标物Ⅰ和Ⅱ相符。 展开更多
关键词 HCMV蛋白酶 杂环类抑制剂 药物设计 2-(香豆素-3-基)-5-氟-4h-3 1-苯并恶嗪-4-酮 3-(2-羟基-4-甲基-苯甲酰基)-2-(4-甲氧基-苯基)-2 3-二氢-异吲哚-1-酮
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