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3,4-二氢-2(1H)喹啉酮衍生物的合成研究 被引量:4
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作者 吴纯鑫 戴立言 +1 位作者 陈英奇 翁志学 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期534-539,共6页
对3,4-二氢-2(1H)喹啉酮衍生物1,2,3(R= NO2,NH2,OH;R= H,NO2,NH2)的合成进行了研究。以苯胺和3-氯丙酰氯为原料,制得N-苯基-3-氯丙酰胺,然后经环合得到3,4-二氢-2(1H)喹啉酮,再经由硝化、还原、重氮化水解合成了一系列3,4-二氢-2(1H)... 对3,4-二氢-2(1H)喹啉酮衍生物1,2,3(R= NO2,NH2,OH;R= H,NO2,NH2)的合成进行了研究。以苯胺和3-氯丙酰氯为原料,制得N-苯基-3-氯丙酰胺,然后经环合得到3,4-二氢-2(1H)喹啉酮,再经由硝化、还原、重氮化水解合成了一系列3,4-二氢-2(1H)喹啉酮衍生物:6-硝基-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮(1a),6,8-二硝基-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮(1b),6-氨基-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮(2a),6,8-二氨基-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮(2b),6-氨基-8-硝基-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮(2c),6-羟基-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮(3a)和6-羟基-8-硝基-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮(3b),其中化合物(2c)及(3b)为新化合物。单步产率均在86%以上,路线简单,操作简便,反应条件温和。采用MS,1HNMR对产品进行了定性及结构表征。 展开更多
关键词 3 4-二氢-2(1h)喹啉酮衍生物 6-硝基-3 4-二氢-2(1h)喹啉酮 6 8-二硝基-3 4-二氢-2(1h)喹啉酮 6-氨基-3 4-二氢-2(1h)喹啉酮 6 8-二氨基-3 4-二氢-2(1h)喹啉酮 6-氨基-8-硝基-3 4-二氢-2(1h)喹啉酮 6-羟基-3 4- -2(1h)喹啉酮 6-羟基-8-硝基-3 4-
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6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯的合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究
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作者 毛云虹 赵春深 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第7期1257-1268,共12页
喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合... 喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞常数a=1.28663(10)nm,b=2.25249(17)nm,c=1.01564(7)nm,Z=8,ρ_(c)=1.359 g·cm^(-3),R=0.0538,R_(w)=0.1406。在B3LYP/6-311+G(2d,p)模式下使用密度泛函理论(DFT)计算了该化合物的最佳结构,与X射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致。抗肿瘤活性研究表明其有良好的抗肿瘤作用。此外,通过DFT计算了分子的静电势和前沿分子轨道。 展开更多
关键词 喹喔啉类化合物 6--4-羟基-3-氧代-3 4-二氢喹喔啉-1(2 h)-羧酸叔丁酯 晶体结构 密度泛函理论 合成 抗肿瘤活性
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深共融溶剂中合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的综合实验设计
3
作者 王爱玲 崔颖娜 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2023年第7期97-101,115,共6页
该实验设计将科研成果中的深共融溶剂——氯化胆碱/对甲基苯磺酸(ChCl/PTSA)作为反应的溶剂和催化剂,合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮。深共融溶剂价廉易得,合成工艺简单,制备过程不产生任何废弃物,绿色环保,为3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合... 该实验设计将科研成果中的深共融溶剂——氯化胆碱/对甲基苯磺酸(ChCl/PTSA)作为反应的溶剂和催化剂,合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮。深共融溶剂价廉易得,合成工艺简单,制备过程不产生任何废弃物,绿色环保,为3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成提供了一个低成本、高效绿色的实验教学新方案,符合实验教学和绿色化学要求。该实验过程不仅涉及回流、抽滤、重结晶等基本实验操作,还包含结构表征、谱图分析、产物纯度分析等重要环节,有效提升了学生的综合实验技能和科研素养,有利于培养学生的绿色化学思维。 展开更多
关键词 绿色化学 深共融溶剂 BIGINELLI反应 3 4-二氢嘧啶-2(1h)- 综合实验
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磷酸二氢钾催化下合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 被引量:9
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作者 房芳 蒋虹 +2 位作者 李团结 朱松磊 章晓镜 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期75-78,共4页
在磷酸二氢钾的催化下,以1,3 二羰基化合物、尿素以及芳醛为原料,以良好产率合成了二氢嘧啶酮及其衍生物.
关键词 3 4-二氢嘧啶-2(1h)- 磷酸二氢钾 催化剂 合成 1 3-二羰基化合物 尿素 芳醛 BIGINELLI反应
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一锅法合成N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其抗菌活性研究(英文) 被引量:1
5
作者 曾荣今 刘传磊 +3 位作者 沈鹏飞 唐沙 熊春刚 吴湘思 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1531-1538,共8页
在温和的相转移催化剂存在下,合成得到一系列N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,并测定了取代二氢嘧啶酮对灰霉菌、小麦赤霉菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、稻瘟病菌六种霉菌的抗菌活性。多数取代二氢嘧啶酮对后... 在温和的相转移催化剂存在下,合成得到一系列N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,并测定了取代二氢嘧啶酮对灰霉菌、小麦赤霉菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、稻瘟病菌六种霉菌的抗菌活性。多数取代二氢嘧啶酮对后五种霉菌体现出不错的抗菌活性,特别是N原子上被(CH2)nBr取代的二烷基取代二氢嘧啶酮对于油菜菌核病菌、小麦赤霉菌以及辣椒疫霉病菌表现出不错的抗菌活性。数据表明,二氢嘧啶酮中嘧啶环和酯基上的取代基变化有助于改善嘧啶酮的抗菌活性。 展开更多
关键词 N1 N3-二烷基取代 3 4-二氢嘧啶-2(1h)- 无溶剂 相转移催化 抗菌活性
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(3aR,6aS)-1,3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮的转化利用 被引量:1
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作者 陈建辉 王月英 张伯引 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期408-409,共2页
在(+)-生物素的不对称全合成工艺中产生的副产物(3aR,6aS)-1,3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(2),经过开环酯交换、两次氧化和水解即可方便地转化得到合成(+)-生物素的关键中间体顺-1,3-二苄基-4,5-二羧基-2-咪唑烷酮,... 在(+)-生物素的不对称全合成工艺中产生的副产物(3aR,6aS)-1,3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(2),经过开环酯交换、两次氧化和水解即可方便地转化得到合成(+)-生物素的关键中间体顺-1,3-二苄基-4,5-二羧基-2-咪唑烷酮,总收率74%,实现了副产物的循环利用。 展开更多
关键词 (+)-生物素 (3aR 6aS)-1 3-二苄基四氢-4h-呋喃并[3 4-d]咪唑-2 4(1h)-二酮 -1 3-二苄基-4 5-二羧基-2-咪唑烷酮 Swern氧化 合成
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H_3PW_6Mo_6O_(40)/SiO_2催化合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 被引量:3
7
作者 杨水金 姬文文 《徐州工程学院学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期25-28,共4页
以催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和对羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯,尿素的物质的量化对产品回收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成目... 以催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2合成5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和对羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯,尿素的物质的量化对产品回收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/SiO2是合成目标产物的良好催化剂.在反应时间为75min,反应温度为90℃,催化剂的用量占反应物料总质量的1.0%,n1(对羟基苯甲醛)∶n2(乙酰乙酸乙酯)∶n3(尿素)为1∶1.2∶1.5的优化条件下,产品收率可达到89.7%.通过熔点,IR和MS等测试手段对合成的3,4-二氢嘧啶酮化合物进行了表征. 展开更多
关键词 5-乙氧羰基-4-(4-羟基苯基)-6-甲基-3 4-二氢嘧啶-2(1h)- h3PW6Mo6O40/SiO2 催化
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4-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-1(2H)-萘酮的制备
8
作者 腾雅娣 赵桂林 +1 位作者 王思林 曲晓晔 《沈阳化工学院学报》 2004年第4期317-318,共2页
 采用5 (3,4 二氯苯基) 二氢 2 呋喃酮为酰基化试剂,与苯发生酰基化反应,然后脱水,制得4 (3,4 二氯苯基) 3,4 二氢 1(2H) 萘酮.考察苯的投入量以及反应的温度、粗产品的提纯方法,发现在沸水浴加热(89~92℃)条件下反应,用一种溶剂提纯...  采用5 (3,4 二氯苯基) 二氢 2 呋喃酮为酰基化试剂,与苯发生酰基化反应,然后脱水,制得4 (3,4 二氯苯基) 3,4 二氢 1(2H) 萘酮.考察苯的投入量以及反应的温度、粗产品的提纯方法,发现在沸水浴加热(89~92℃)条件下反应,用一种溶剂提纯粗产品,产率达65 49%. 展开更多
关键词 5-(3 4-二氯苯基)-二氢-2-呋喃酮 4-(3 4-二氯苯基)-3 4-二氢-1(2h)-萘酮
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Synthesis and Crystal Structure of 1-(4-Fluorophenyl)-2-hexylthiobenzo[4,5]-furo[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H)-one 被引量:4
9
作者 胡扬根 杜士明 +1 位作者 李清 丁明武 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期75-78,共4页
The crystal structure of the title compound 1-(4-fluorophenyl) -2-hexylthio-benzo [4,5]furo[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H) -one(C23H21FN4O2S,Mr = 436.5) has been prepared and determined by single-cr... The crystal structure of the title compound 1-(4-fluorophenyl) -2-hexylthio-benzo [4,5]furo[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H) -one(C23H21FN4O2S,Mr = 436.5) has been prepared and determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic,space group P21/n with a = 13.9854(3) ,b = 17.2678(4) ,c = 18.1828(5)A,β = 99.364(2) °,V = 4332.58(18) A^3,Z = 4,Dc = 1.338,F(000) =1824,μ = 0.185 mm^-1,MoKa radiation(λ = 0.71073) ,R = 0.0538 and wR = 0.1162 for 4728 observed reflections with I 〉 2σ(I) . X-ray diffraction analysis reveals the fused rings of benzo[4,5]furo[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a] pyrimidin-5(1H) -one system are nearly coplanar. The crystal packing is mainly stabilized by weak intermolecular C-H···O hydrogen bond and π-π interactions. 展开更多
关键词 SYNThESIS crystal structure 1-(4-fluorophenyl)-2-hexylthio-benzo[4 5]furo[3 2-d]-1 2 4-triazolo[1 5-a]pyrimidin-5(1h)-one
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Synthesis of (1H)-3,4-Dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one Derivatives 被引量:3
10
作者 De Cai FU Hong YU Shou Fang ZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第11期1051-1054,共4页
In search of new anti-inflammatory and analgesic agents, (1H)-3,4-dihydro- pyrrolo [2,1-c][1,4]oxazin-1-one (3) and its acyl derivatives were designed and prepared. Compound 3 was prepared by treatment of methyl 1-(2-... In search of new anti-inflammatory and analgesic agents, (1H)-3,4-dihydro- pyrrolo [2,1-c][1,4]oxazin-1-one (3) and its acyl derivatives were designed and prepared. Compound 3 was prepared by treatment of methyl 1-(2-bromoethyl) pyrrole-2-carboxylate with silver oxide and its derivatives were obtained by Friedel-Craftes reaction. Nine of 6-acyl derivatives of compound 3 were prepared. 展开更多
关键词 (1h)-3 4-Dihydropyrrolo[2 1-c][1 4]oxazin-1-one synthesis.
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5-乙氧羰基-4-(2-呋喃基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的超声波辐射合成 被引量:4
11
作者 孙淑琴 李英俊 +1 位作者 周晓霞 张治广 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期357-360,共4页
二氢嘧啶-2(1H)-酮(DHPMs)是一类非常重要的有机化合物,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗炎活性,可作为钙拮抗剂、降压剂、1a-拮抗剂,因此进一步拓展此类化合物的新合成方法的研究,具有重要的理论意义和现实意义.本文报道,在超声波辐射下,... 二氢嘧啶-2(1H)-酮(DHPMs)是一类非常重要的有机化合物,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗炎活性,可作为钙拮抗剂、降压剂、1a-拮抗剂,因此进一步拓展此类化合物的新合成方法的研究,具有重要的理论意义和现实意义.本文报道,在超声波辐射下,利用Biginelli缩合反应,以氨基磺酸为催化剂,糠醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,一锅法合成5-乙氧羰基-4-(2-呋喃基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.探索了反应时间、反应物的配比、催化剂用量、反应温度等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件.该合成方法具有操作简便、反应时间短、产率较高等优点. 展开更多
关键词 超声波辐射 3 4-二氢嘧啶-2(1h)- 合成 BIGINELLI反应
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微波辐射下合成4-(4-氯苯基)-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 被引量:5
12
作者 丁欣宇 景晓辉 施磊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期249-251,共3页
研究了微波辐射催化合成标题化合物的方法。最优合成条件:催化剂氨基磺酸0.8g,微波功率240W,辐射时间4min,n4-氯苯甲醛∶n乙酰乙酸乙酯∶n尿素为1.0∶1.2∶1.5,在此条件下产率达94.2%。
关键词 微波辐射 3 4-二氢嘧啶-2(1h)- BIGINELLI反应 氨基磺酸
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超声波辐射下3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成 被引量:3
13
作者 孙淑琴 李英俊 +1 位作者 张治广 周晓霞 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第4期494-497,共4页
二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗炎等生物活性,可作为钙拮抗剂、降压剂、$1a-拮抗剂,因此进一步拓展此类化合物的新合成方法的研究,具有重要的理论意义和现实意义.在超声波辐射下,利用Big-inelli缩合反应,以氨... 二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗炎等生物活性,可作为钙拮抗剂、降压剂、$1a-拮抗剂,因此进一步拓展此类化合物的新合成方法的研究,具有重要的理论意义和现实意义.在超声波辐射下,利用Big-inelli缩合反应,以氨基磺酸为催化剂,芳醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,一锅法合成出了5-乙氧羰基-4-芳基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(4).探索了反应物的配比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件.与经典方法相比较,该合成方法具有操作简便、反应时间短、产率较高等优点. 展开更多
关键词 超声波辐射 3 4-二氢嘧啶-2(1h)- 合成 BIGINELLI反应
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超声波辐射下草酸催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 被引量:13
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作者 王勤 裴文 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期372-374,共3页
采用草酸为催化剂,由醛、1,3-二羰基化合物和脲(硫脲)在无溶剂超声波辐射下,简单有效地合成了标题化合物。和传统方法相比,该方法具有反应时间短(<1.5h)、收率高(78%~92%)、分离简单等优点。
关键词 超声波辐射 草酸 3 4-二氢嘧啶-2(1h)- 无溶剂
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6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成 被引量:3
15
作者 吴纯鑫 戴立言 +1 位作者 陈英奇 翁志学 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期522-523,共2页
苯胺用3-氯丙酰氯酰化得到N-苯基-3-氯丙酰胺,在AlCl3作用下闭环得到3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮后,经HNO3/H2SO4硝化、Pd-C/H2还原反应得到6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮,总收率79%(按实际反应的苯胺计)。
关键词 6-氨基-3 4-二氢-2(1h)-喹啉酮 中间体 合成
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超声法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物 被引量:3
16
作者 尹晓刚 吴小云 +2 位作者 王野 陈治明 陈卓 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第8期684-688,共5页
以取代芳醛(1a^1h),乙酰乙酸乙酯(2)和脲(3)为原料,MMT/Cu Cl2为催化剂,乙醇为溶剂,在超声条件下经Beginelli反应合成了8个3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物(4a^4h),其结构经1H NMR和IR确证。以4a为例,分别采用单因素法和正交实验法研究了... 以取代芳醛(1a^1h),乙酰乙酸乙酯(2)和脲(3)为原料,MMT/Cu Cl2为催化剂,乙醇为溶剂,在超声条件下经Beginelli反应合成了8个3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物(4a^4h),其结构经1H NMR和IR确证。以4a为例,分别采用单因素法和正交实验法研究了催化剂、溶剂、反应温度、超声时间和物料比r[n(1a)∶n(2)∶n(3)]对4a产率的影响。结果表明:在最优反应条件(1a 2.4 mol,r=1.2∶1.0∶1.0,MMT/Cu Cl220 mol%,Et OH 1m L,于90℃超声15 min)下,4a产率88.4%。MMT/Cu Cl2循环使用3次,产率基本不变。 展开更多
关键词 3 4-二氢嘧啶-2(1h)-酮衍生物 BIGINELLI反应 超声合成 正交实验 循环性能
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离子液体正丁基吡啶硫酸氢盐催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 被引量:3
17
作者 周忠强 霍恒瑞 +2 位作者 马琼 冉均 吴腊梅 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第1期9-12,共4页
采用离子液体正丁基吡啶硫酸氢盐([BPy]HSO4)作催化剂,利用Biginelli反应在无溶剂条件下一锅法合成了3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.与传统的Biginelli反应比较,此法具有反应时间短、收率较高、勿需使用溶剂、离子液体可重复使用的特点.
关键词 正丁基吡啶硫酸氢盐 BIGINELLI反应 3 4-二氢嘧啶-2(1h)-
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无溶剂条件下一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的研究 被引量:3
18
作者 耿静漪 张颖 +1 位作者 姜文清 贾定先 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1702-1706,共5页
无溶剂下,在无水硫酸氢钠催化作用下,由芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素(或硫脲)三组分的Biginelli反应一锅法合成了一系列的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。通过四因素四水平的正交实验得到了优化的实验条件,利用薄板层析(TLC)确定了反应时... 无溶剂下,在无水硫酸氢钠催化作用下,由芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素(或硫脲)三组分的Biginelli反应一锅法合成了一系列的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。通过四因素四水平的正交实验得到了优化的实验条件,利用薄板层析(TLC)确定了反应时间,同时考察了其他催化剂对Biginelli反应的影响。该方法具有反应条件温和、操作和后处理简单、产率高、污染少等特点。产物结构经IR、1H NMR分析确认。 展开更多
关键词 3 4-二氢嘧啶 2(1h)一酮 BIGINELLI反应 一锅法 无溶剂 无水硫酸氢钠
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7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成及两个副产物的分离确证 被引量:4
19
作者 葛海霞 王礼琛 余潜 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期390-392,共3页
目的改进7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成方法。方法以间氨基苯甲醚为原料,经N-酰化和分子内傅-克烃化反应合成。结果合成了目标化合物,两步反应的总收率为59%,并且分离出第二步反应的两个副产物,它们的结构经波谱确证。结论改进的... 目的改进7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成方法。方法以间氨基苯甲醚为原料,经N-酰化和分子内傅-克烃化反应合成。结果合成了目标化合物,两步反应的总收率为59%,并且分离出第二步反应的两个副产物,它们的结构经波谱确证。结论改进的合成方法适用于工业化生产。 展开更多
关键词 7-羟基-3 4-二氢-2(1h)-喹啉酮 问氨基苯甲醚 合成 分离鉴定
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碘化钾绿色催化合成4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(英文) 被引量:2
20
作者 王敏 潘鹤 +1 位作者 刘洋 鲁奇林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期379-383,共5页
无溶剂、90℃条件下,碘化钾催化芳香醛、苯乙酮衍生物和脲三组分"一锅法"合成了一系列4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(~1H)-酮。产品结构通过IR,~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析进行了确证。提出了可能的催化作用机理。新方法具有... 无溶剂、90℃条件下,碘化钾催化芳香醛、苯乙酮衍生物和脲三组分"一锅法"合成了一系列4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(~1H)-酮。产品结构通过IR,~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析进行了确证。提出了可能的催化作用机理。新方法具有反应条件清洁、温和,操作简单,反应时间短,产率高,催化剂绿色、高效等优点。 展开更多
关键词 Biginelli-like反应 3 4-二氢嘧啶-2(1h)- 一锅法 碘化钾
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