镍(Ⅱ)与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚体系络合吸附波的研究

0．4mol／L（CH2）6N4-HCl（pH=5＋8）支持电解质中，Ni^2＋-3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚体系络合物于-0．44V（vs．SCE）产生一灵敏的络合吸附波。该波的二阶导数峰峰电流与0．05—5．00mg／L范围内的Ni^2＋呈线性关系（r=0．9992，n=10）。检出限为0．02mg／L。本方法回收率在95％～106％之间。经多种电化学方法征明该波为络合物吸附波，其电极过程为不可逆过程，电子转移数为2。此外还试验了多种离子对峰电流Ip^n的影响。所拟方法已用于铝合金中镍的测定。

极谱络合吸附波法测定微量镍的研究

在pH5.8的0.4mol/L(CH2)6N4-HCl缓冲溶液中,镍与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚络合物有一灵敏的络合吸附波,其峰电位在-0.44V(vs.SCE)。该波的二阶导数峰峰电流与镍浓度在0.05～5.00mg/L范围内呈线性关系(r=0.9992,n=10)。检出限为0.02mg/L。本方法回收率在95.2%～106.5%之间。经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。此外还实验了多种离子对峰电流ip''的影响。该方法可用于水果、饮料中微量镍(II)的测定。

极谱法测定茶叶中微量钇的研究

在pH=8．2的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，钇与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚配合物有一灵敏的极谱吸附波，其峰电位在-0．68V（vs，SCE），钇质量浓度在0．0008—53．5μg·mL^-1之间与峰电流呈线性关系，检出限为0．0004μg·mL^-1。经多种电化学方法证明该波为配合吸附波，其电极过程为不可逆过程，电子转移数为2，此外还试验了多种离子对峰电流Ip″的影响。所拟方法用于茶叶中钇的测定，结果满意。