两个3-氧乙酸基苯丙烯酸构筑的Cd(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文)

用水热法合成得到2个Cd(Ⅱ)配合物,[Cd(L)(4,4′-bipy)0.5(H2O)2]n(1)和[Cd(L)(bpp)(H2O)]n·2nH2O(2)(L=3-氧乙酸基苯丙烯酸,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶,bpp=1,3-二吡啶基丙烷),并测定了他们的晶体结构。结构分析表明,在配合物1中,L配体连接Cd(Ⅱ)中心形成一维[CdL]n链,4,4′-联吡啶配体进一步桥联形成二维层状结构;配合物2是一个二重穿插的二维层状结构。此外,对配合物的荧光性能测试表明,它们在绿光区域有荧光发射。

N-正丙基-3-苯基丙烯酰胺的合成

采用苯甲醛与丙二酸反应,摩尔配比为1∶1.4,以吡啶为溶剂、甲苯为稀释剂、苯胺为催化剂,反应4h得到3-苯基丙烯酸,将其与PCl3直接进行酰氯化反应10～12h,得3-苯基丙烯酰氯,再与正丙胺反应,得N-正丙基-3-苯基丙烯酰胺。总产率为69%。测定了产品的熔点,并制作了红外光谱图。

2－巯基－3－（4－羟基－3－甲氧基）苯基丙烯酸的合成

使用微波辐射和超声波技术合成了２－流基－３－（４－羟基－３－甲氧基）苯基丙烯酸，通过元素分析，红外光谱，核磁共振谱确证其结构。

苯胺催化合成N-正丁基-3-苯基丙烯酰胺

以苯甲醛为原料,以吡啶为溶剂、甲苯为稀释剂、苯胺为催化剂,反应得到3-苯基丙烯酸,将其与PCl3直接进行酰氯化反应得3-苯基丙烯酰氯,再与正丁胺反应,得N-正丁基-3-苯基丙烯酰胺。总产率为69%。研究了反应物的摩尔配比、反应时间及反应温度对合成3-苯基丙烯酸的影响,得到最佳反应条件。测定了合成产品的熔点与红外光谱。

几种新型手性(Z)-2-乙酰氨基-3-芳基丙烯酸类化合物的合成

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料,合成了一系列含碳碳双键的前手性底物:(Z)-2-乙酰氨基苯丙烯酸,(Z)-2-乙酰氨基-3-(对-甲氧苯基)-丙烯酸,(Z)-2-乙酰氨基-3-(对-氯苯基)-丙烯酸,(Z)-2-乙酰氨基-3-(间-氯苯基)-丙烯酸,(Z)-2-乙酰氨基-3-(间-硝基苯基)-丙烯酸。后4种是新的有机化合物。产物经过核磁共振、质谱分析表明是正确的。

1-甲基-4-苯基-2(1H)喹啉酮衍生物的合成及表征

以苯丙炔酸与氮甲基苯胺合成的N-甲基-N-苯基-3-丙炔酸胺为原料,通过铁催化氧化、重氮化水解合成了一系列1-甲基-4-苯基-2(1H)喹啉酮衍生物。并对喹啉酮衍生物产物进行质谱、核磁共振氢谱和碳谱的定性及结构表征。此方法路线简单,反应条件温和,合成的各种目标产物产率和纯度较高,实验结果令人满意。

氨基酸底物α,β-不饱和苄基酯的制备

本文通过三种方法成功的制备了目标底物。方法一:叠氮苄基酯与苯甲醛的缩合;方法二:以溴乙酸乙酯为原料,经叠氮化反应、与醛的缩合、皂化、酯化即可得到目标底物2-叠氮-3-苯基丙烯酸苄酯;方法三:2-叠氮-3-苯基丙烯酸甲酯与苄醇的酯交换,其结构经1H NMR,13C NMR表征。

几种手性α-乙酰氨基-β-芳基丙烯酸类化合物的合成

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料 ,合成了一系列含碳碳双键的前手性底物 ,(Z) -2 -乙酰氨基苯丙烯酸、(Z) -2 -乙酰氨基 -3 -(对甲氧苯基 ) -丙烯酸、(Z) -2 -乙酰氨基 -3 -(对氯苯基 ) -丙烯酸、(Z) -2 -乙酰氨基 -3 -(间氯苯基 ) -丙烯酸、(Z) -2 -乙酰氨基 -3 -(间硝基苯基 ) -丙烯酸。后 4种是新的有机化合物。产物结构经过核磁共振。

长毛香科科化学成分及生物活性研究

目的：研究长毛香科科化学成分及生物活性。方法：采用各种色谱法分离，运用多种波谱技术和X-衍射鉴定结构；利用体外DPPH微量抗氧化模型、α-葡萄糖苷酶抑制模型和纸片扩散法进行抑菌活性筛选。结果：从长毛香科科醋酸乙酯部位分离鉴定了8个化合物：三（十八酸）甘油酯（1），2，5-二氧环戊酮（2），羊齿烯醇（3），Δ5，22-豆甾烯醇（4），24-去亚甲胆甾-5，22（E）-二烯-3β-醇（5），α-菠菜甾醇（6），3，4-二羟基苯丙烯酸乙二醇单酯（7），3，4-二羟基苯丙烯酸（8）。结论：化合物1～8为首次从该属中分离得到。生物活性测试结果表明化合物3[IC50=（37.63±3.45）mg·L-1]，6[IC50=（178.92±4.99）mg·L-1]和8[IC50=（44.32±7.02）mg·L-1]体外抑制α-糖苷酶抑制活性远高于对照acarbose[IC50=（1 081.27±12.3）mg·L-1]；化合物7[IC50=（4.81±0.96）mg·L-1]和8[IC50=（4.16±0.11）mg·L-1]抗氧化活性高于对照BHT[IC50=（35.64±0.36 ）mg·L-1]和BHA[IC50=（8.74±0.39）mg·L-1]；化合物5～8均对小麦赤霉病有明显的抑制活性；化合物5和8对番茄灰霉病菌有明显抑制效果。