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3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵和十二烷基磺酸钠混合溶液的相互作用 被引量:19
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作者 尹宝霖 张广友 +1 位作者 魏西莲 石成法 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期18-22,共5页
研究了3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵(RTAC)同系物与十二烷基磺酸钠(R12SO3Na)混合水溶液的表面张力、胶团形成和表面吸附。实验表明,此类复配体系在胶团形成,降低表面张力的效率和能力上均显示了全面的增效作用。
关键词 十二烷基磺酸钠 混合溶液 RTAC 表面活性剂
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β-环糊精与3-十二烷氧-2-羟丙基三甲基氯化铵的包结作用 被引量:5
2
作者 魏西莲 刘雪 +2 位作者 孙国春 尹宝霖 孙得志 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期428-432,共5页
用表面张力法和电导法测定了不同温度下β-环糊精 (β-CD)与阳离子表面活性剂 3 -十二烷氧基 -2 -羟丙基三甲基氯化铵 ( R1 2 TAC)的包结作用 .结果表明 ,β-CD使 R1 2 TAC溶液的表面张力升高 ,最大可接近水的表面张力值 .β-CD与 R1 2 ... 用表面张力法和电导法测定了不同温度下β-环糊精 (β-CD)与阳离子表面活性剂 3 -十二烷氧基 -2 -羟丙基三甲基氯化铵 ( R1 2 TAC)的包结作用 .结果表明 ,β-CD使 R1 2 TAC溶液的表面张力升高 ,最大可接近水的表面张力值 .β-CD与 R1 2 TAC主要形成 1∶ 1的包结物 .实验体系的表观临界胶束浓度 ( cmc* )与 β-CD呈线性关系 .2 98、3 0 3和 3 0 8K时的包结常数分别为 2 3 60、2 780和 3 0 5 0 L/mol.根据 Van' t Hoff方程计算的包结过程的热力学参数证明 。 展开更多
关键词 3-一十二烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵 Β-环糊精 表观临界胶束浓度 包结常数 热力学参数
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气相色谱法分析3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵中的微量有机杂质 被引量:9
3
作者 刘付芳 孙洁 孙惠莲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期362-363,共2页
以氯仿为萃取剂 ,对 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (CHPTMA)水溶液进行萃取 ,用气相色谱法分析了CHPT MA溶液中的微量有机杂质环氧氯丙烷和 1 3 二氯丙醇。色谱柱为 2m× 3mmi d 的不锈钢填充柱 ,固定相为10 %的PEG 2 0M ,载体为Chro... 以氯仿为萃取剂 ,对 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (CHPTMA)水溶液进行萃取 ,用气相色谱法分析了CHPT MA溶液中的微量有机杂质环氧氯丙烷和 1 3 二氯丙醇。色谱柱为 2m× 3mmi d 的不锈钢填充柱 ,固定相为10 %的PEG 2 0M ,载体为ChromosorbW/AW。环氧氯丙烷和 1,3 二氯丙醇的回收率分别为 97 5 %~ 10 5 0 %和93 3%~ 98 8% ,相对标准偏差分别为 11 5 %和 13 1% ,最低检测限分别为 5 0 μg/g和 10 0 μg/ g。 展开更多
关键词 分析 气相色谱法 萃取 环氧氯丙烷 1 3-二氯丙醇 微量有机杂质 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵
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氯化3-氯-2-羟丙基三甲基铵的合成 被引量:2
4
作者 孙曰圣 张小林 +1 位作者 肖鉴谋 杨期勇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期12-14,共3页
研究了三甲胺盐酸盐与环氧氯丙烷在乙醇水溶液中反应生成氯化3 氯 2 羟丙基三甲基铵的工艺条件, 通过正交实验得到的较佳工艺条件为:反应液pH值8~9,反应温度35℃;环氧氯丙烷/三甲胺盐酸盐(摩尔 比)=0.95∶1;反应时间1h。在此条件下... 研究了三甲胺盐酸盐与环氧氯丙烷在乙醇水溶液中反应生成氯化3 氯 2 羟丙基三甲基铵的工艺条件, 通过正交实验得到的较佳工艺条件为:反应液pH值8~9,反应温度35℃;环氧氯丙烷/三甲胺盐酸盐(摩尔 比)=0.95∶1;反应时间1h。在此条件下,产率达到91%。 展开更多
关键词 三甲基铵 羟丙基 氯化 三甲胺盐酸盐 环氧氯丙烷 合成 反应液pH值 工艺条件 乙醇水溶液 反应生成 正交实验 反应温度 反应时间 摩尔比
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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵合成过程的汽提工艺研究 被引量:8
5
作者 王风贺 王晶 +2 位作者 雷武 夏明珠 王风云 《精细石油化工进展》 CAS 2002年第9期29-31,共3页
研究了以三甲胺、浓盐酸和环氧氯丙烷(ECH)为原料合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)的精制工艺,分析了水蒸汽与反应液的进料比(气液比)、物料温度、真空度、蒸汽压力等对CHPTMA产品精制的影响,通过试验确定了CHPTMA的精制工艺条件... 研究了以三甲胺、浓盐酸和环氧氯丙烷(ECH)为原料合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)的精制工艺,分析了水蒸汽与反应液的进料比(气液比)、物料温度、真空度、蒸汽压力等对CHPTMA产品精制的影响,通过试验确定了CHPTMA的精制工艺条件为室温进料、真空度0.070~0.075 MPa、气液比1.55~1.65、蒸汽压力0.3 MPa。小试合成的CHPTMA含量为48%~52%,反应液中有机杂质DCH不大于20×10^(-6)。 展开更多
关键词 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 合成 汽提工艺 研究 精制
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醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的制备 被引量:2
6
作者 王晓康 张定军 +3 位作者 于成成 吴有智 赵强 陈玉仙 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第9期1322-1324,1327,共4页
以盐酸、三甲胺水溶液、环氧氯丙烷等为原料合成醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵,用萃取剂进行萃取以除去微量有机杂质环氧氯丙烷和1,3-二氯-2-丙醇。结果表明,合成的最佳工艺条件为n(环氧氯丙烷)∶n(三甲胺盐酸盐)=0.95∶1,反应... 以盐酸、三甲胺水溶液、环氧氯丙烷等为原料合成醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵,用萃取剂进行萃取以除去微量有机杂质环氧氯丙烷和1,3-二氯-2-丙醇。结果表明,合成的最佳工艺条件为n(环氧氯丙烷)∶n(三甲胺盐酸盐)=0.95∶1,反应溶液的pH=8,反应时间4-6 h,反应温度为低温。 展开更多
关键词 醚化剂 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 萃取
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盐酸返滴定测定3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵含量的方法研究 被引量:3
7
作者 游霞 杨漫波 《四川化工》 CAS 2009年第4期37-39,共3页
3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵是一种重要的有机原料。本文对采用盐酸返滴定测定其含量的方法进行了研究,样品在40±1℃的水浴中与过量的氢氧化钠标准溶液反应35分钟后,以甲基红为指示剂,用盐酸标准溶液返滴定剩余的氢氧化钠,从而得到3... 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵是一种重要的有机原料。本文对采用盐酸返滴定测定其含量的方法进行了研究,样品在40±1℃的水浴中与过量的氢氧化钠标准溶液反应35分钟后,以甲基红为指示剂,用盐酸标准溶液返滴定剩余的氢氧化钠,从而得到3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的含量。实验表明,这种方法操作简单、测定快速、准确度高、重现性好。 展开更多
关键词 测定 返滴定法 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵
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(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵的合成及其表面活性
8
作者 闵邓昊 蔡照胜 +1 位作者 陈玉湘 张晨阳 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第11期653-658,共6页
通过脱氢枞酸钠(DHANa)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)反应,以制备(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵(DHAHPTMC),考察了溶剂类型、反应温度和时间及物料比对产物收率的影响,用FTIR和~1H NMR表征了产物结构,表面张力法研究了... 通过脱氢枞酸钠(DHANa)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)反应,以制备(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵(DHAHPTMC),考察了溶剂类型、反应温度和时间及物料比对产物收率的影响,用FTIR和~1H NMR表征了产物结构,表面张力法研究了产物的表面活性。实验结果表明,当CTA与DHANa物质的量比为3.0,异戊醇为反应溶剂,在回流条件下反应12.0h,DHAHPTMC的收率可达82%;研究结果还表明,DHAHPTMC的临界胶束浓度(cmc)为4.25×10^(-3)mol/L,cmc时对应的表面张力(γ_(cmc))为38.62 mN/m,能够实现的最低表面张力(γ_(min))在36.6mN/m左右。 展开更多
关键词 脱氢枞酸 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 (3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵
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Self-cleaning Property of Tencel Fabric by Air Plasma and Cross-Linking Treatment Based on TiO_2/SiO_2 Sol-Gel Method 被引量:1
9
作者 江会超 张莉莎 +3 位作者 曾伟辰 林上群 王文瀚 刘洪玲 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2017年第3期385-391,共7页
The ionic cross-linking treatment with 3-chloro-2-hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride( CHTAC) and 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid( BTCA) was treated on untreated and plasma treated Tencel fabrics,and then TiO... The ionic cross-linking treatment with 3-chloro-2-hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride( CHTAC) and 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid( BTCA) was treated on untreated and plasma treated Tencel fabrics,and then TiO_2/SiO_2 sol was applied to the treated samples. Self-cleaning characteristic was investigated using the color measurement spectrophotometer with 7 h UV irradiation. Moreover, the surface morphology, structure change of samples were observed by scanning electron microscopy( SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy( FTIR),respectively. The results revealed that with the increase of CHTAC concentration, breaking strength of Tencel fabric increased,whiteness index decreased,and wrinkle recovery angle first dropped and then rose. It was also found that increasing concentration of BTCA,breaking strength of Tencel fabric decreased,whiteness index and wrinkle recovery angle increased. FTIR studies revealed that CHTAC and BTCA had grafted on Tencel fabric. Nevertheless,the molar ratio of 50∶1 of TiO_2/SiO_2 sol endowed Tencel fabric with better self-cleaning properties,compared with sample treated with pure TiO_2. Furthermore,compared with sample treated with TiO_2/SiO_2 sol alone, the combination of plasma and cross-linking treatment( plasma + CHTAC + BTCA + TiO_2/SiO_2) decreased the value of K/S,and increased the value of ΔE,ensured more efficient photodegradation of methylene blue, and thus got a better performance of self-cleaning. 展开更多
关键词 Tencel fabric air plasma 3-chloro-2-hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride(CHTCA) 1 2 3 4-butanetetracarboxylic acid(BTCA) TIO2/SIO2
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两性壳聚糖的制备及产物结构表征 被引量:9
10
作者 蔡照胜 宋湛谦 +2 位作者 杨春生 王锦堂 许琦 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第2期123-126,共4页
以脱乙酰度大于90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,ω(NaOH)40.0%的碱液为催化剂,氯乙酸为羧甲基化试剂,NaOH、CTS、氯乙酸的质量比为1.0∶1.0∶1.25、反应温度50.0℃、反应时间7.0h的条件下制备了羧甲基壳聚糖(CM-CTS);以3-氯-2-羟... 以脱乙酰度大于90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,ω(NaOH)40.0%的碱液为催化剂,氯乙酸为羧甲基化试剂,NaOH、CTS、氯乙酸的质量比为1.0∶1.0∶1.25、反应温度50.0℃、反应时间7.0h的条件下制备了羧甲基壳聚糖(CM-CTS);以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,NaOH、CM-CTS、CTA的质量比为1.0∶2.0∶3.0、反应温度60.0℃、反应时间10.0h,制得CTA季铵化羧甲基壳聚糖(CTA-CMCTS)。IR和1HNMR的结果表明,CTA-CMCTS为一既有季铵基团又有羧甲基的两性壳聚糖衍生物。以CTA-CMCTS为絮凝剂处理含Cd2+或含Cr6+模拟废水时,Cd2+和Cr6+的最大絮凝去除率分别可达99.7%和94.4%。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 接枝试剂 两性壳聚糖 絮凝剂
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半干法制备高取代度阳离子淀粉及表征 被引量:8
11
作者 潘安龙 吴修利 +1 位作者 邢大辉 薛冬桦 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期6-10,共5页
以玉米淀粉为原料,利用N-(2,3-环氧丙基)三甲基氧化铵(GTA)为醚化剂,在NaOH为催化剂条件下,通过半干法制备阳离子淀粉。实验表明:对阳离子淀粉取代度(DS)影响的因素顺序依次为:反应时间>反应温度>体系中含水量>氢氧化钠用量。... 以玉米淀粉为原料,利用N-(2,3-环氧丙基)三甲基氧化铵(GTA)为醚化剂,在NaOH为催化剂条件下,通过半干法制备阳离子淀粉。实验表明:对阳离子淀粉取代度(DS)影响的因素顺序依次为:反应时间>反应温度>体系中含水量>氢氧化钠用量。当淀粉用量为10g、GTA用量为1.5g、NaOH0.2g、反应温度80℃、反应时间4h、体系中含水量24%时,DS可达到0.105。对不同取代度的阳离子淀粉进行理化性质分析及表征,结果表明:阳离子淀粉的透明度、溶解度均随着取代度的增高有所增加。通过对阳离子淀粉进行红外光谱、偏光分析和X射线衍射分析,证实取代反应过程中淀粉结构发生了一定程度的变化。 展开更多
关键词 阳离子淀粉 取代度(DS) N-(2 3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA) 结构表征
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高取代度阳离子淀粉的制备方法研究 被引量:17
12
作者 杨建洲 董旭飞 +1 位作者 王雄 王丹 《造纸化学品》 CAS 2002年第1期27-29,46,共4页
用玉米淀粉与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)为原料,通过常温干法和高温干法制备高取代度季铵型阳离子淀粉醚。研究了水的用量、氢氧化钠用量、醚化剂用量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为100g、CHPTMA... 用玉米淀粉与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)为原料,通过常温干法和高温干法制备高取代度季铵型阳离子淀粉醚。研究了水的用量、氢氧化钠用量、醚化剂用量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为100g、CHPTMA用量为0.345mol、氢氧化钠用量为0.375mol、反应温度80℃、反应时间2.5h时为最佳反应条件,此时,取代度为0.445,反应效率为79.6%。 展开更多
关键词 高取代度 阳离子淀粉 制备方法 干法 改性淀粉
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阳离子表面活性剂在活性炭上的吸附研究 被引量:3
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作者 尹宝霖 魏西莲 孙得志 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期1-3,共3页
利用表面张力法测定了活性炭自水溶液中吸附阳离子表面活性剂 3 -烷氧基 -2 -羟丙基三甲基氯化铵 (CnNCl)的吸附等温线 ,应用热力学公式计算出了吸附过程的ΔG0 、ΔH0 和ΔS0 ,实验结果表明 ,CnNCl同系物的吸附量随温度的升高而降低 ,... 利用表面张力法测定了活性炭自水溶液中吸附阳离子表面活性剂 3 -烷氧基 -2 -羟丙基三甲基氯化铵 (CnNCl)的吸附等温线 ,应用热力学公式计算出了吸附过程的ΔG0 、ΔH0 和ΔS0 ,实验结果表明 ,CnNCl同系物的吸附量随温度的升高而降低 ,随表面活性剂中疏水基碳链的增长而升高。 展开更多
关键词 阳离子表面活性剂 表面张力 活性炭 吸附 3-烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵 吸附 等温线
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聚硅氧烷季铵盐抗菌柔软整理剂的合成 被引量:13
14
作者 周建华 于涛 《有机硅材料》 CAS 2006年第5期238-242,共5页
以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷(WS-62M)、N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(SG-Si900)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTA)为原料,合成了聚硅氧烷季铵盐抗菌柔软整理剂,用其整理的织物具有较好的抗菌性和柔软的手感。合成氨基硅油的... 以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷(WS-62M)、N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(SG-Si900)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTA)为原料,合成了聚硅氧烷季铵盐抗菌柔软整理剂,用其整理的织物具有较好的抗菌性和柔软的手感。合成氨基硅油的最佳条件为:n(WS-62M)∶n(SG-Si900)=1·33,三乙胺质量分数1·55%(相对于WS-62M和SG-Si900的总质量),反应温度120℃,反应时间10h,在0·01MPa下抽真空0·51h;合成聚硅氧烷季铵盐的最佳条件为:m(异丙醇)/m(RASI+CHPTA)=1∶1,n(NaOH)∶n(CHPTA)=1∶1,反应温度80℃,反应时间3h。 展开更多
关键词 聚硅氧烷季铵盐 α ω-二羟基聚二甲基硅氧烷 N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 抗菌柔软整理剂 织物
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基于压裂废水处理的三元两性聚合物絮凝剂的合成及性能 被引量:2
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作者 祝威 李明轩 +5 位作者 韩霞 王芳 王田丽 丁一 张龙力 姜翠玉 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期151-157,共7页
利用一种新的阳离子单体3-丙烯酰氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(AHPTAC)与丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过水溶液聚合得到一种三元两性共聚物絮凝剂P(AM-AHPTAC-AMPS)(PAAA),将PAAA与聚合氯化铝铁(PAFC)复配用于处理两... 利用一种新的阳离子单体3-丙烯酰氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(AHPTAC)与丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过水溶液聚合得到一种三元两性共聚物絮凝剂P(AM-AHPTAC-AMPS)(PAAA),将PAAA与聚合氯化铝铁(PAFC)复配用于处理两种压裂废水,并比较评价其与阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的絮凝性能。结果表明:合成PAAA的最适宜条件为AM、AHPTAC和AMPS的物质的量之比为1∶3∶2、单体总用量占反应体系的质量比为20%、复合引发剂VA-044与(NH 4)2S 2O 8-NaHSO 3质量比为1∶1、复合引发剂用量占反应体系的质量比为0.2%、反应温度为55℃;PAAA/PAFC复合絮凝剂具有较好的絮凝性能,对胜利孤岛压裂废水及涪陵页岩气压裂废水的COD Cr去除率分别为55.5%和82.7%;对水溶性有机污染物质含量高的废水去除效果更优,COD Cr去除率比CPAM/PAFC提高26%。 展开更多
关键词 两性聚丙烯酰胺絮凝剂 三元共聚 3-丙烯酰氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵 絮凝性能 压裂废水
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低取代度阳离子淀粉的制备及在造纸上的应用 被引量:7
16
作者 王香爱 张洪利 《化工科技》 CAS 2007年第2期20-23,共4页
介绍了以玉米淀粉和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料,采用水法制备低取代度季铵型阳离子淀粉,讨论了醚化剂用量、n(NaOH)∶n(CTA)、反应温度、反应时间对取代度的影响,最佳实验条件为:淀粉50 g,醚化剂用量0.0 160 mol,n(NaOH)∶n(... 介绍了以玉米淀粉和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料,采用水法制备低取代度季铵型阳离子淀粉,讨论了醚化剂用量、n(NaOH)∶n(CTA)、反应温度、反应时间对取代度的影响,最佳实验条件为:淀粉50 g,醚化剂用量0.0 160 mol,n(NaOH)∶n(CTA)=1.2∶1,反应温度40℃,反应时间2 h,制备的阳离子淀粉取代度可达0.0791%,糊液粘度为1.07,同时对阳离子淀粉在造纸工业上的应用做了简述。 展开更多
关键词 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 合成 低取代度 阳离子淀粉 应用
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天然高分子阳离子淀粉絮凝剂合成工艺研究 被引量:5
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作者 王香爱 刘秉智 《化工科技》 CAS 2008年第4期18-21,共4页
以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为醚化剂,通过干法对淀粉进行改性,合成天然高分子阳离子淀粉絮凝剂。研究了体系中水的质量分数、CTA用量、CTA与NaOH的摩尔比、反应时间、反应温度对取代度和粘度的影响。最佳合成条件为:淀粉100 g,w(... 以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为醚化剂,通过干法对淀粉进行改性,合成天然高分子阳离子淀粉絮凝剂。研究了体系中水的质量分数、CTA用量、CTA与NaOH的摩尔比、反应时间、反应温度对取代度和粘度的影响。最佳合成条件为:淀粉100 g,w(水)=25%,n(CTA)=0.175 mol;n(CTA)∶n(NaOH)=0.83,反应时间4 h,反应温度70℃,制得的阳离子淀粉取代度高达0.598。 展开更多
关键词 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 合成 阳离子淀粉 絮凝剂
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环氧氯丙烷合成3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵 被引量:12
18
作者 菅秀君 丁文光 《精细与专用化学品》 CAS 2000年第2期17-18,共2页
3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵作为变性淀粉的改性剂及阳离子表面活性剂,主要用于造纸及油田钻井助剂。其合成方法主要有三种,其中以环氧氯丙烷、盐酸为原料的水法合成及汽提工艺,解决了产品颜色黄、有机杂质含量高的难题。今后的研究方... 3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵作为变性淀粉的改性剂及阳离子表面活性剂,主要用于造纸及油田钻井助剂。其合成方法主要有三种,其中以环氧氯丙烷、盐酸为原料的水法合成及汽提工艺,解决了产品颜色黄、有机杂质含量高的难题。今后的研究方向是合成高浓度的产品,并将生产工艺连续化。 展开更多
关键词 羟丙基 三甲基氯化铵 水法合成 环氧氯丙烷
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微波半干法高取代度阳离子木薯淀粉制备及其对AKD的乳化性能 被引量:2
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作者 吴海鹏 陈夫山 +1 位作者 尤鹏 苏林海 《中华纸业》 CAS 北大核心 2011年第14期20-24,共5页
以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,采用微波半干法制备了低黏度阳离子氧化木薯淀粉,研究了醚化剂用量、氢氧化钠用量、乙醇用量、反应温度和反应时间对反应的影响,并对产品乳化AKD的性能进行了研究。研究结果表明,最佳反应条件为:... 以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,采用微波半干法制备了低黏度阳离子氧化木薯淀粉,研究了醚化剂用量、氢氧化钠用量、乙醇用量、反应温度和反应时间对反应的影响,并对产品乳化AKD的性能进行了研究。研究结果表明,最佳反应条件为:醚化剂用量53%、氢氧化钠用量14%、醚化剂与氢氧化钠摩尔比1:1,并用氢氧化钠与乙醇配制成质量分数为8%的溶液,体系含水量为18.5%,反应温度为60℃,反应时间3h,产品取代度达到0.3906,反应效率85.53%。所得产品对AKD具有良好的乳化性能。 展开更多
关键词 微波半干法 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 木薯氧化淀粉 AKD乳化
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高取代度阳离子淀粉制备过程的研究 被引量:2
20
作者 陈忠祥 罗文 《粮食与饲料工业》 CAS 2004年第10期36-37,共2页
以环氧氯丙烷和三甲胺为原料,采用水介质合成季铵型阳离子醚化剂,实验研究了反应体系的pH值和反应温度对产率的影响。在正交实验的基础上,实验探索了阳离子淀粉制备工艺中的NaOH用量、水用量及反应温度对产物取代度和反应效率的影响,并... 以环氧氯丙烷和三甲胺为原料,采用水介质合成季铵型阳离子醚化剂,实验研究了反应体系的pH值和反应温度对产率的影响。在正交实验的基础上,实验探索了阳离子淀粉制备工艺中的NaOH用量、水用量及反应温度对产物取代度和反应效率的影响,并在此基础上考察了醚化剂用量与产物取代度之间的关系。研究结果表明,干法制备阳离子淀粉的最佳工艺条件为:碱粉比0.13,水粉比0.23,反应温度75℃,反应时间2.5h。当醚化剂用量为50%时,产物的取代度为0.427,反应效率达80.8%。 展开更多
关键词 阳离子淀粉 制备工艺 干法 取代度 反应温度 产率 PH值
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