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京大戟hmgr基因家族3个保守区片段的克隆与分析 被引量:2
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作者 曹小迎 蒋继宏 +1 位作者 鞠秀云 戴传超 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期705-709,共5页
采用RT-PCR技术以及两条简并引物,以京大戟嫩叶总RNA反转录的cDNA为模板扩增3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因的保守区片断。序列分析表明,所克隆的cDNA保守区序列长度为458bp,而且同时得到了三个不同的核苷酸序列,分别命名为hmgr1、... 采用RT-PCR技术以及两条简并引物,以京大戟嫩叶总RNA反转录的cDNA为模板扩增3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因的保守区片断。序列分析表明,所克隆的cDNA保守区序列长度为458bp,而且同时得到了三个不同的核苷酸序列,分别命名为hmgr1、hmgr2、hmgr3。与之前得到的京大戟hmgr保守区片段的核苷酸序列的同源性分别为98.03%、96.29%、78.38%,推断的相应氨基酸序列的同源性分别为98.68%、96.71%和85.53%。推断这可能是该基因家族中的三个新的成员。而且同源序列比对发现,由这三个核苷酸序列推断的氨基酸序列与其它植物都有较高的同源性。种系进化树分析表明hmgr3与hmgr1、hmgr2及以前报道的京大戟的hmgr之间有较大的差别。 展开更多
关键词 京大戟 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 基因克隆
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阳春砂3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因的克隆及分析 被引量:13
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作者 杨锦芬 何国振 +4 位作者 阿迪卡利 徐晖 何瑞 詹若挺 陈蔚文 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1893-1897,共5页
目的克隆阳春砂萜类生物合成途径上游关键酶——3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)(EC:1.1.1.34)的编码基因;分析基因的功能及其在阳春砂不同组织中的表达。方法用基于RT-PCR的方... 目的克隆阳春砂萜类生物合成途径上游关键酶——3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)(EC:1.1.1.34)的编码基因;分析基因的功能及其在阳春砂不同组织中的表达。方法用基于RT-PCR的方法从阳春砂叶片中获得编码HMGR的cDNA全长序列,克隆基因编码区;用生物信息学的方法对其编码蛋白进行相似性检索和功能分析;用半定量RT-PCR法比较基因在阳春砂不同组织中的表达差异。结果获得了全长2 023 bp的编码阳春砂HMGR的cDNA序列,命名为AvHMGR(GenBank登记号:FJ455511)。AvHMGR编码的蛋白与其他植物来源的HMGR有很高相似性,含有NADPH结合基序和底物HMG-CoA结合基序,N-端有两个跨膜结构域。保守功能结构域的分析结果表明AvHMGR属于3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶家族。AvHMGR在包括茎、根、果皮和种子团的广泛组织中表达,且在这些组织中的表达量均高于在叶片中的表达。结论从阳春砂中克隆了AvHMGR基因,为进一步鉴定基因功能、探明阳春砂萜类生物合成的基因调控机制打下基础。 展开更多
关键词 阳春砂 萜类化合物 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(hmgr) 基因克隆 基因表达
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细纹豆芫菁3-羟甲基戊二酰辅酶A-还原酶基因全长cDNA克隆及生物信息学分析 被引量:2
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作者 姜鸣 霍棠 +1 位作者 吕淑敏 张雅林 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期860-868,共9页
3-羟甲基戊二酰辅酶A-还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)是甲羟戊酸途径的关键酶。获得芫菁体内HMGR基因信息是确定甲羟戊酸途径与斑蝥素合成相关性的基础。本研究利用RACE技术从细纹豆芫菁Epicauta manner... 3-羟甲基戊二酰辅酶A-还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)是甲羟戊酸途径的关键酶。获得芫菁体内HMGR基因信息是确定甲羟戊酸途径与斑蝥素合成相关性的基础。本研究利用RACE技术从细纹豆芫菁Epicauta mannerheimi(Mklin)体内克隆获得HMGR基因全长cDNA序列,命名为EmHMGR(GenBank登录号为JQ690539)。该基因全长3118bp,其中5'端非翻译区178bp,3'端非翻译区414bp,开放阅读框2526bp,编码842个氨基酸。推测的蛋白质分子量为92.8kDa,理论等电点为6.0,预测分子式为C4135H6604N1098O1216S50,不稳定系数为43.37,总亲水性系数为0.091,为疏水性不稳定蛋白。序列分析发现该基因编码的蛋白与已报道的其他昆虫HMGR的氨基酸序列一致性达50%以上,而且包含HMGR_Class I保守功能域、固醇敏感多肽区及HMGR蛋白的其他保守功能位点。系统进化分析发现该基因与叶甲科昆虫HMGR基因的关系最近。本研究首次从芫菁科昆虫体内克隆获得甲羟戊酸途径的关键酶EmHMGR基因,为后期芫菁体内斑蝥素生物合成途径的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 细纹豆芫菁 3-羟甲基戊二酰辅酶A-还原酶 RACE 克隆 生物信息学分析 甲羟戊酸途径
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大戟甲羟戊酸途径关键酶基因hmgr的克隆与分析 被引量:11
4
作者 曹小迎 蒋继宏 +2 位作者 刘群 戴传超 陈凤美 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期123-126,共4页
通过比较6种植物8条甲羟戊酸途径关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因同源区域,设计简并引物,利用RT-PCR技术成功地从大戟(Euphorbia pekinensis)叶中扩增出458bp的基因片段。通过BlastP比较,所推断的大戟HMGR蛋白序列与杜... 通过比较6种植物8条甲羟戊酸途径关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因同源区域,设计简并引物,利用RT-PCR技术成功地从大戟(Euphorbia pekinensis)叶中扩增出458bp的基因片段。通过BlastP比较,所推断的大戟HMGR蛋白序列与杜仲Eucommia ulmoides(AAV54051)、穿心莲Andrographis paniculata(AAP14352)、胡黄连Picrorhiza kurrooa(ABC74565)、橡胶树Hevea brasiliensis(AAU08214)、海岛棉Gossypium barba-dense(ABC71314)、龙胆草Gentiana lutea(BAE92730)的一致性分别达到90%、86%、86%、92%、87%和88%。蛋白质保守区、特征区以及进化树分析,初步证实该基因为hmgr基因,这是首次报道从药用植物大戟中克隆到甲羟戊酸途径关键酶HMGR的基因片段。 展开更多
关键词 大戟 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 基因克隆
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橡胶草HMGR基因的克隆及表达分析 被引量:18
5
作者 王启超 刘实忠 校现周 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期61-68,共8页
通过比较9种植物的9条甲羟戊酸途径关键酶3-羟基-3甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)氨基酸同源区域,设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术首次从橡胶草(Taraxacum kok-saghyz)中克隆了一个HMGR基因,命名为TKHMGR。通过氨基酸序列同源性比... 通过比较9种植物的9条甲羟戊酸途径关键酶3-羟基-3甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)氨基酸同源区域,设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术首次从橡胶草(Taraxacum kok-saghyz)中克隆了一个HMGR基因,命名为TKHMGR。通过氨基酸序列同源性比对与系统进化分析表明,TKHMGR属于HMGR基因家族的新成员。同时,利用荧光定量方法分析了该基因在不同组织的表达情况。 展开更多
关键词 橡胶草 hmgr 基因克隆 序列分析 荧光定量
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三疣梭子蟹HMGR基因的克隆及其在蜕皮中的表达分析 被引量:5
6
作者 邱锡尔 朱冬发 +2 位作者 崔晓雨 汤洁 谢熙 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1192-1201,共10页
为了研究3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase,HMGR)在甲壳动物蜕皮调控中的作用,采用RT-PCR和c DNA末端快速扩增技术(RACE),克隆得到三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)HMGR基因的c ... 为了研究3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase,HMGR)在甲壳动物蜕皮调控中的作用,采用RT-PCR和c DNA末端快速扩增技术(RACE),克隆得到三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)HMGR基因的c DNA序列(Gen Bank登录号:KF280756)。该序列全长2575bp,包括一个53bp的5′端非编码区,一个686bp的3′端非编码区和一个长度为1836bp的开放阅读框,编码611个氨基酸。该氨基酸序列与已公布的美洲海鳌虾HMGR氨基酸序列相比一致性达65%,具有Ⅰ型HMGR保守催化区域、两个HMG-Co A结合基序和两个NADP(H)结合基序。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术,分析三疣梭子蟹HMGR基因的组织差异表达及在蜕皮周期中的表达水平变化,结果表明HMGR基因在三疣梭子蟹大颚器(MO)中的表达量最高,在其它组织中表达量均极低;在三疣梭子蟹蜕皮周期中,大颚器中HMGR基因的表达量自A期至D0亚期升至最高,然后下降,至D4亚期最低。验证了大颚器是三疣梭子蟹合成甲基法尼酯的唯一器官,表明HMGR在三疣梭子蟹蜕皮调控中起着重要作用。 展开更多
关键词 三疣梭子蟹 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 基因克隆 蜕皮周期 表达水平
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播娘蒿hmgr基因保守区片段的克隆与分析 被引量:4
7
作者 陈凤美 曹小迎 +3 位作者 蒋继宏 张小平 钱利武 刘群 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期386-389,共4页
通过比较6种植物的8条甲羟戊酸途径关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因同源区域,设计简并引物,利用RT-PCR技术成功地从播娘蒿叶中扩增出458bp的基因片段。通过BlastP比较,所推断的播娘蒿HMGR蛋白序列与拟南芥(NP_177775)... 通过比较6种植物的8条甲羟戊酸途径关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因同源区域,设计简并引物,利用RT-PCR技术成功地从播娘蒿叶中扩增出458bp的基因片段。通过BlastP比较,所推断的播娘蒿HMGR蛋白序列与拟南芥(NP_177775)、萝卜(CAA48610)、杜仲(AAV54051)、胡黄连(ABC74565)、喜树(AAB69726)、龙胆草(BAE92730)的一致性分别达到98%、96%、88%、89%、86%和87%。通过对蛋白质保守区、特征区以及进化树分析,证实该片段确为hmgr基因片段,该结果为首次报道。 展开更多
关键词 播娘蒿 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 基因克隆
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南京椴HMGR基因的克隆和功能验证 被引量:4
8
作者 郑竹君 曹小迎 +3 位作者 刘群 李长根 卢芳 蒋继宏 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期198-203,共6页
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGR)是植物萜类代谢中甲羟戊酸途径的关键酶,本研究运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,首次从珍稀植物南京椴中克隆出HMGR的全长基因TmiHMGR,其长度为2160 bp... 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGR)是植物萜类代谢中甲羟戊酸途径的关键酶,本研究运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,首次从珍稀植物南京椴中克隆出HMGR的全长基因TmiHMGR,其长度为2160 bp,包含一个1758 bp的开放阅读框,其推导蛋白TmiHMGR编码585个氨基酸残基,相对分子量为62.9 kD,pI为6.11。将TmiHMGR与其他植物HMGR氨基酸序列构建进化树,结果显示Tmi-HMGR与苹果的HMGR聚为一枝。采用半定量RT-PCR分析TmiHMGR在根、茎和叶中的表达情况,结果表明该基因在茎中的表达量最高,根和叶中的表达量相对较弱。验证功能的颜色互补实验结果显示,TmiHMGR能够使代谢流明显朝类胡萝卜素合成的方向进行,说明TmiHMGR在萜类产物生物合成中是一个重要因子。 展开更多
关键词 南京椴 3-羟基.3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 基因克隆 功能验证
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过表达HMGR催化结构域以优化酵母工程菌原人参二醇代谢途径的研究 被引量:3
9
作者 梁会超 胡宗风 +4 位作者 梁兰 巩婷 陈晶晶 杨金玲 朱平 《药学研究》 CAS 2016年第8期444-448,493,共6页
目的过表达3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)催化结构域提高酵母工程菌中原人参二醇的产量。方法分别克隆酿酒酵母中编码3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶催化结构域的基因t HMG1、人参中达玛烯二醇-Ⅱ合酶基因ds和原人参... 目的过表达3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)催化结构域提高酵母工程菌中原人参二醇的产量。方法分别克隆酿酒酵母中编码3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶催化结构域的基因t HMG1、人参中达玛烯二醇-Ⅱ合酶基因ds和原人参二醇合酶基因cyp1、拟南芥中CYP450还原酶基因cyp-re,构建相应表达质粒,转化酿酒酵母INVSc1,并检测重组菌中原人参二醇产量。结果重组菌INVSc1-DS-GFP/CYP1/CYP-Re和INVSc1-DS-GFP/CYP1/CYP-Re/t HMG1中原人参二醇产量分别为3.04 mg·L-1和26.5 mg·L-1。结论导入基因t HMG1,使原人参二醇产量提高了8.7倍,该结果为优化酵母工程菌中人参皂苷代谢途径奠定了基础。 展开更多
关键词 原人参二醇 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(hmgr) 酿酒酵母 代谢途径
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烟草NtHMGR1基因的克隆和表达分析
10
作者 刘晨 王祯 +2 位作者 朱先约 杨瑞 张霞 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第5期71-77,89,共8页
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是MVA萜类合成途径的第一个关键酶,在烟草萜类物质的生物合成过程中起到重要的作用.本研究基于转录组数据,从烟草幼叶中克隆出1815 bp、可编码604个氨基酸的HMGR 1基因完整开放阅读框(ORF).经生物... 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是MVA萜类合成途径的第一个关键酶,在烟草萜类物质的生物合成过程中起到重要的作用.本研究基于转录组数据,从烟草幼叶中克隆出1815 bp、可编码604个氨基酸的HMGR 1基因完整开放阅读框(ORF).经生物信息学分析显示,该基因编码的蛋白序列与番茄相似性最高;该蛋白序列无信号肽,2个区域有跨膜结构域,结构特征为膜外非分泌不稳定疏水蛋白;蛋白质二级结构由α螺旋、延伸链、β转角和不规则卷曲组成,三级结构为同源四聚体.与此同时,运用Real-time PCR对NtHMGR 1基因在烟草不同组织的表达差异性进行检测,结果表明,根<茎<上部叶<中部叶<下部叶.经SA,MEJA,ABA,GA处理后,NtHMGR 1基因的表达峰值出现时间以及在各时间点波动均存在差异性. 展开更多
关键词 烟草 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 序列分析 生物信息学 激素处理
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菊叶香藜精油合成关键HMGR基因的生物信息学分析 被引量:2
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作者 付苏宏 雷鸣 +2 位作者 张勇群 施静 郝豆豆 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2018年第7期59-66,89,共9页
采用生物信息学的方法分析菊叶香藜3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(Ds HMGR)基因所编码蛋白质的理化性质、信号肽、跨膜结构域、亚细胞定位、保守结构域、二级结构、三级结构,并进行多条氨基酸序列比对和系统进化树构建。结果表明,Ds H... 采用生物信息学的方法分析菊叶香藜3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(Ds HMGR)基因所编码蛋白质的理化性质、信号肽、跨膜结构域、亚细胞定位、保守结构域、二级结构、三级结构,并进行多条氨基酸序列比对和系统进化树构建。结果表明,Ds HMGR基因包含一段1 725 bp的开放阅读框,编码574个氨基酸,非极性氨基酸为主要氨基酸,等电点为7.46,为不稳定蛋白质,编码蛋白质中不含有信号肽,在N端具有2个疏水区域,含有2个跨膜结构域,Ds HMGR蛋白定位到内质网上,在C端和连接区具有较高保守性,在N端保守性较低,含有HMGR蛋白特有的4个保守活性位点,二级结构主要为α-螺旋,三级结构预测显示Ds HMGR蛋白具有N、L和S 3个催化活性中心结构域。HMGR蛋白进化分析中,菊叶香藜与藜科植物聚为一支,遗传距离较近。 展开更多
关键词 菊叶香藜 萜类化合物 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(hmgr) 生物信息学
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滇重楼3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶PpHMGR基因的克隆及分析 被引量:3
12
作者 徐永艳 孙永玉 +4 位作者 徐荣 高成杰 熊辉 杨汉奇 李昆 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期4610-4616,共7页
为了克隆滇重楼编码3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)的基因,并分析其在滇重楼不同组织中差异表达。本研究采用RT-PCR的方法从滇重楼根茎中克隆到编码HMGR的基因全长序列,用生物信息学的方法对HMGR蛋白进行理化性质、蛋白结构及功... 为了克隆滇重楼编码3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)的基因,并分析其在滇重楼不同组织中差异表达。本研究采用RT-PCR的方法从滇重楼根茎中克隆到编码HMGR的基因全长序列,用生物信息学的方法对HMGR蛋白进行理化性质、蛋白结构及功能的预测分析,并对该蛋白进行相似性检索、构建进化树;利用实时荧光定量的方法检测该基因在滇重楼不同组织中的差异表达。结果获得了全长1 494 bp的ORF,编码497个氨基酸,命名为PpHMGR(GenBank登记号:MG601751)。PpHMGR编码的蛋白含有NADPH结合基序和底物HMG-CoA结合基序,属于3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶家族。PpHMGR在根茎的表达量明显高于叶片、茎和芽,其中在3年生根茎的表达量又明显高于1年和5年生根茎。本研究从滇重楼中克隆了PpHMGR基因,为进一步鉴定基因功能、探讨滇重楼皂苷的合成生物学研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 滇重楼 甾体皂苷 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(hmgr) 基因克隆 表达分析
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Immune-mediated necrotizing myopathy:Report of two cases
13
作者 Bi-Hong Chen Xue-Min Zhu +1 位作者 Lei Xie Huai-Qiang Hu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第15期3552-3559,共8页
BACKGROUND Immune-mediated necrotizing myopathy is a rare autoimmune myopathy characterized by muscle weakness and elevated serum creatine kinase,with unique skeletal muscle pathology and magnetic resonance imaging fe... BACKGROUND Immune-mediated necrotizing myopathy is a rare autoimmune myopathy characterized by muscle weakness and elevated serum creatine kinase,with unique skeletal muscle pathology and magnetic resonance imaging features.CASE SUMMARY In this paper,two patients are reported:One was positive for anti-signal recognition particle antibody,and the other was positive for anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase antibody.CONCLUSION The clinical characteristics and treatment of the two patients were analysed,and the literature was reviewed to improve the recognition,diagnosis,and treatment of this disease. 展开更多
关键词 Immune-mediated necrotizing myopathy Anti-signal recognition particle antibody Anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase antibody MYASTHENIA Muscle magnetic resonance Muscle pathology Case report
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三七3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶基因的克隆和生物信息学分析 被引量:18
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作者 张萍 刘迪秋 +1 位作者 葛锋 赵恒伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期2684-2690,共7页
目的克隆三七总皂苷甲羟戊酸合成途径中的1个关键酶3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A reductase,HMGR)基因,为进一步研究HMGR蛋白的功能及开展三七皂苷的合成生物学研究奠定基础。方法根据NCB... 目的克隆三七总皂苷甲羟戊酸合成途径中的1个关键酶3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A reductase,HMGR)基因,为进一步研究HMGR蛋白的功能及开展三七皂苷的合成生物学研究奠定基础。方法根据NCBI上已公布的同属人参的HMGR基因全长序列(登录号GU565097.1)设计特异性引物。利用RT-PCR技术,以三七愈伤组织总RNA反转录的cDNA为模板扩增基因片段;并对其编码的蛋白进行生物信息学预测和基因表达分析。结果序列分析表明,获得的三七HMGR(命名为PnHMGR)基因的cDNA序列大小为1 893 bp,该序列与人参、刺五加和杜仲中HMGR基因的一致性分别达到98%、93%、80%,且含有大小为1 725 bp的开放阅读框,经Genbank查询为一新的cDNA。生物信息学预测PnHMGR基因编码蛋白包含2个跨膜区,不含信号肽,具有HMGR催化作用的活性中心结构域。实时荧光定量PCR检测到PnHMGR基因在三七细胞生长30 d表达量最高。结论首次从药用植物三七中克隆得到HMGR基因的编码区序列,为进一步鉴定PnHMGR的功能和开展三七皂苷的合成生物学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 三七 三七总皂苷 3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(hmgr) 基因克隆 生物信息学
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甘草3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因多态性对其编码酶催化效率的影响 被引量:6
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作者 刘颖 许巧仙 +2 位作者 王学勇 刘春生 陈宏昊 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期3784-3788,共5页
目的:利用GC-MS方法分析甘草不同3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因型表达蛋白的催化效率,为揭示甘草HMGR多态性在优质甘草药材形成中的作用奠定基础。方法:以从甘草中克隆的4种HMGR基因突变型构建表达载体,转化Escherichia col... 目的:利用GC-MS方法分析甘草不同3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因型表达蛋白的催化效率,为揭示甘草HMGR多态性在优质甘草药材形成中的作用奠定基础。方法:以从甘草中克隆的4种HMGR基因突变型构建表达载体,转化Escherichia coli BL21,进行诱导表达、检测、纯化及体外酶促反应,采用TLC及GC-MS对反应产物进行定性及定量分析。结果:L/V型突变(-HSL,-HSV)催化活性近似,GA插入型突变(GALLV,GALSV)催化活性近似,但插入型突变的催化活性显著高于前者,是前者的2倍左右。结论:甘草功能基因HMGR基因多态性可能是甘草优质药材形成的分子基础。 展开更多
关键词 甘草 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(hmgr)基因 基因多态性 MVA
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蜜桑白皮的体内降脂作用研究 被引量:3
16
作者 陈露 白跃 +4 位作者 陈悉 侯旭东 臧师竹 吴大畅 侯洁 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第9期3337-3343,共7页
目的考察蜜桑白皮的体内降脂减肥作用。方法建立小鼠高脂肥胖模型,随机分为正常对照组、肥胖模型组、蜜桑白皮灌胃组、阳性对照组,记录小鼠体重,测定肾周脂肪指数和附睾脂肪指数,及血清中总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密... 目的考察蜜桑白皮的体内降脂减肥作用。方法建立小鼠高脂肥胖模型,随机分为正常对照组、肥胖模型组、蜜桑白皮灌胃组、阳性对照组,记录小鼠体重,测定肾周脂肪指数和附睾脂肪指数,及血清中总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平。此外,通过Autodock模拟蜜桑白皮中主要成分与脂质代谢关键酶——羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)及羧酸酯酶I(hCES1A)的相互作用,预测其调节血脂作用机制。结果蜜桑白皮组可显著减缓小鼠体重增加,并有效降低LDL-C水平,其效果优于阳性奥利司他药物组。经Autodock分子对接发现,主要成分桑色素及桑根酮C可分别通过氢键与HMGR的催化活性中心Asp-767、及hCES1A关键氨基酸Cys-389产生较强的相互作用。结论蜜桑白皮具有良好的减肥降脂作用。 展开更多
关键词 蜜桑白皮 降脂 减肥 羟甲基戊二酰辅酶 A还原酶
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Regulation and deregulation of cholesterol homeostasis: The liver as a metabolic "power station" 被引量:5
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作者 Laura Trapani Marco Segatto Valentina Pallottini 《World Journal of Hepatology》 CAS 2012年第6期184-190,共7页
Cholesterol plays several structural and metabolic roles that are vital for human biology. It spreads along the entire plasma membrane of the cell, modulating fluidity and concentrating in specialized sphingolipid-ric... Cholesterol plays several structural and metabolic roles that are vital for human biology. It spreads along the entire plasma membrane of the cell, modulating fluidity and concentrating in specialized sphingolipid-rich domains called rafts and caveolae. Cholesterol is also a substrate for steroid hormones. However, too much cholesterol can lead to pathological pictures such as atherosclerosis, which is a consequence of the accumu- lation of cholesterol into the cells of the artery wall. The liver is considered to be the metabolic power station of mammalians, where cholesterol homeostasis relies on an intricate network of cellular processes whose deregulations can lead to several life-threatening pathologies, such as familial and age-related hypercholesterolemia. Cholesterol homeostasis maintenance is carried out by: biosynthesis, via 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGR) activity; uptake, through low density lipoprotein receptors (LDLr); lipoprotein release in the blood; storage by esterification; and degradation and conversion into bile acids. Both HMGR and LDLr are transcribed as a function of cellular sterol amount by a family of transcription factors called sterol regulatory element binding proteins that are responsible for the maintenance of cholesterol homeostasis through an intricate mechanism of regulation. Cholesterol obtained by hepatic de novo synthesis can be esterified and incorporated into apolipoprotein B-100-containing very low density lipoproteins, which are then secreted into the bloodstream for transport to peripheral tissues. Moreover, dietary cholesterol is transferred from the intestine to the liver by high density lipoproteins (HDLs); all HDL particles are internalized in the liver, interacting with the hepatic scavenger receptor (SR-B1). Here we provide an updated overview of liver cholesterol metabolism regulation and deregulation and the causes of cholesterol metabolism-related diseases. Moreover, current pharmacological treatment and novel hypocho-lesterolemic strategies will also be introduced. 展开更多
关键词 Cholesterol 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase HYPERCHOLESTEROLEMIA Low density LIPOPROTEIN receptors LIVER
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Mycorrhizas Affect Polyphyllin Accumulation of Paris polyphylla var.yunnanensis through Promoting PpSE Expression 被引量:2
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作者 Hailing Li Lingfeng Xu +4 位作者 Zhuowei Li Shunxin Zhao Dongqin Guo Lu Rui Nong Zhou 《Phyton-International Journal of Experimental Botany》 SCIE 2021年第5期1535-1547,共13页
Paris polyphylla var.yunnanensis is a traditional Chinese medicinal plant,in which polyphyllin as the main medicinal component is an important secondary metabolite with bioactivity.Arbuscular mycorrhizal fungi(AMF)hav... Paris polyphylla var.yunnanensis is a traditional Chinese medicinal plant,in which polyphyllin as the main medicinal component is an important secondary metabolite with bioactivity.Arbuscular mycorrhizal fungi(AMF)have multiple positive effects on plants,while it is not clear whether AMF increase the content of medicinal components in medicinal plants.In this study,a total of nine AMF treatments were laid to analyze the mycorrhizal effect on polyphyllin accumulation and PpHMGR and PpSE expression of P.polyphylla var.yunnanensis.AMF increased the content of polyphyllin in the cultivated variety with low relation to the increase of inoculation intensity.Polyphyllin I,II,and VII were identified and partly improved by AMF inoculation,dependent on AMF treatments and culture environments.Similarly,the PpHMGR and PpSE expression was induced by mycorrhization,dependent on AMF species,whilst the induction was more obvious in PpSE than in PpHMGR after mycorrhization.It concluded that the symbiotic relationship between P.polyphylla var.yunnanensis and AMF increased polyphyllin content level in the plant,which was associated with the up-regulation of PpSE transcripts. 展开更多
关键词 Paris polyphylla var.yunnanensis Arbuscular mycorrhizal fungi POLYPHYLLIN 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase(hmgr) squalene epoxidase(SE)
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球药隔重楼HMGR功能基因保守区序列的克隆与分析 被引量:6
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作者 江雪梅 刘学端 +2 位作者 尹华群 李迪强 张于光 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1190-1193,共4页
目的研究球药隔重楼次生代谢产物甾体皂苷甲羟戊酸合成途径的一个关键酶即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)的基因,有助于对活性物质的合成进行调控,从而提高产量。方法比较NCBI上公布的11种植物11条HMGR基因mRNA的同源保守区域,... 目的研究球药隔重楼次生代谢产物甾体皂苷甲羟戊酸合成途径的一个关键酶即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)的基因,有助于对活性物质的合成进行调控,从而提高产量。方法比较NCBI上公布的11种植物11条HMGR基因mRNA的同源保守区域,设计简并引物,利用RT-PCR技术,以球药隔重楼新鲜茎总RNA反转录的cDNA为模板成功扩增出404 bp的保守区基因片段。结果序列分析表明,球药隔重楼HMGR基因片段与其他7种植物的一致性达到76%~81%,球药隔重楼HMGR氨基酸片段与其他植物有较高的同源性,经Genbank查询为一新的cDNA。结论通过蛋白质特征区、保守区以及进化树分析,初步确定该基因为HMGR基因,这是首次从药用植物球药隔重楼中克隆得到甲羟戊酸途径关键酶HMGR的基因片段,也是百合科植物首次获得的HMGR基因。 展开更多
关键词 球药隔重楼 3-羟基-甲基戊二酰辅酶A还原酶(hmgr) 基因克隆 RT-PCR 保守区基因片段
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稀有鮈鲫HMGR基因全长克隆及雄鱼经五氯酚暴露基因表达的分析
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作者 邓川 毛思予 +6 位作者 熊力 张晓峥 李伟 高香 刘秋萍 陈韵 刘堰 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期3183-3191,共9页
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)是甲羟戊酸(mevalonic acid,MVA)途径中的第一个关键限速酶.克隆稀有鮈鲫HMGR基因全长,分析该基因在不同组织及雄鱼经不同浓度五氯酚(pentachlor... 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)是甲羟戊酸(mevalonic acid,MVA)途径中的第一个关键限速酶.克隆稀有鮈鲫HMGR基因全长,分析该基因在不同组织及雄鱼经不同浓度五氯酚(pentachlorophenol,PCP)暴露的表达差异,探索PCP对类固醇激素前体(胆固醇)合成水平基因转录调控的内分泌干扰机制.采用同源克隆策略及cDNA末端快速扩增技术(rapid-amplification of cDNA ends,RACE),从稀有鮈鲫肝脏中首次克隆得到3 101碱基(bp)的HMGR基因cDNA全长,基因命名为GrHMGR(GenBank accession No:KF885724).GrHMGR编码884个氨基酸,系统发育树分析表明,GrHMGR编码的蛋白与其他鱼类来源的HMGR氨基酸序列同源性较高.Real-time PCR分析表明GrHMGR的表达有组织特异性,在大脑,性腺和肝脏中均有表达,性腺中表达量最高.稀有鮈鲫雄鱼经不同浓度PCP暴露后,GrHMGR在大脑和性腺的表达随PCP浓度的增加显著下降,然而在肝脏组织中表达趋势有所不同.HMGR的表达下降会减少胆固醇的合成.说明PCP暴露会通过干扰稀有鮈鲫的胆固醇合成途径,进而对内分泌系统产生影响. 展开更多
关键词 稀有鮈鲫 基因克隆 hmgr 五氯酚 表达分析
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