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香豆素-3-羧酸与1-辛烷磺酸钠共插层LEuH及敏化发光性能 被引量:1
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作者 马辉 马丽姣 +1 位作者 李新新 马淑兰 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期440-444,共5页
本文采用水热法合成了NO-3型层状铕氢氧化物(NO3-LEuH),通过离子交换法将去质子的香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸根离子引入前体LEuH的层间,改变香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸钠的比例得到了一系列发光强度不同的复合体.采用X-射线粉末衍射仪(X... 本文采用水热法合成了NO-3型层状铕氢氧化物(NO3-LEuH),通过离子交换法将去质子的香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸根离子引入前体LEuH的层间,改变香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸钠的比例得到了一系列发光强度不同的复合体.采用X-射线粉末衍射仪(XRD),红外吸收光谱仪(IR),和荧光分光光度计(PL)等方法研究了其结构及性质,结果表明香豆素-3-羧酸的插入能有效敏化层板Eu3+的红光发射. 展开更多
关键词 NO3-LEuH 香豆素-3-羧酸 1-辛烷磺酸钠 LEuH复合体 敏化发光
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2-(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪改性微晶纤维素的制备与水解 被引量:1
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作者 尹园园 田秀枝 +3 位作者 翁佛全 蒋学 王鸿博 高卫东 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期36-38,共3页
合成了2-(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪(SHACT),用于微晶纤维素(MCC)的改性,研究了改性纤维素的结构与水解性能的关系。以三聚氯氰(TCT)、1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸单钠为原料,合成SHACT;将SHACT用于微晶纤维素的修... 合成了2-(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪(SHACT),用于微晶纤维素(MCC)的改性,研究了改性纤维素的结构与水解性能的关系。以三聚氯氰(TCT)、1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸单钠为原料,合成SHACT;将SHACT用于微晶纤维素的修饰,用FT-IR表征其接枝效果,并通过WAXD分析改性后纤维素的结晶结构;并将修饰后的微晶纤维素于130℃、固液比为1∶20的条件下用8%(wt,质量分数,下同)H_2SO_4水解5h,研究SHACT的用量对纤维素微晶结构和水解性能的影响。实验结果表明,经SHACT改性后,微晶纤维素的结晶结构发生了变化:无定形区含量增加,结晶指数下降,晶粒尺寸减小;微晶纤维素水解后还原糖的得率有所提高,当SHACT相对摩尔含量为4.76%时,微晶纤维素水解后还原糖的得率最大(9.71%)。 展开更多
关键词 微晶纤维素 三聚氯氰 2-(1-氨基-8-萘酚-3 6-二磺酸钠)-4 6-二氯-1 3 5-三嗪 水解 改性 结晶结构 结晶指数
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酸性离子交换树脂催化4-芳基-1H-1,2,3-三唑的合成 被引量:1
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作者 王亮 潘亮 +1 位作者 陈群 何明阳 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第4期1-6,共6页
以酸性离子交换树脂Amberlite IR-120为催化剂,硝基烯烃和叠氮化钠为原料合成了一系列4-芳基-1 H-1,2,3-三唑衍生物。与常规方法相比,该法高效、反应条件温和且底物兼容性好。另外,催化剂通过过滤即可实现回收,重复使用6次后活性略有降低。
关键词 4-芳基-1 H-1 2 3-三唑 酸性离子交换树脂 硝基烯烃 叠氮化钠
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1H-3-正丙基-5-吡唑羧酸乙酯的合成 被引量:1
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作者 徐宝财 周智明 俞海 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期11-13,35,共4页
2-戊酮和草酸二乙酯在醇钠溶液中发生 Claisen酯缩合反应 ,制得的δ-庚酮酸乙酯 -β-烯醇钠盐收率为 69.2 % ,该钠盐与水合肼及硫酸肼反应制得 1 H- 3-正丙基 - 5 -吡唑羧酸乙酯 ,粗产品收率为 1 0 0 % .通过正交实验及单因素实验研究... 2-戊酮和草酸二乙酯在醇钠溶液中发生 Claisen酯缩合反应 ,制得的δ-庚酮酸乙酯 -β-烯醇钠盐收率为 69.2 % ,该钠盐与水合肼及硫酸肼反应制得 1 H- 3-正丙基 - 5 -吡唑羧酸乙酯 ,粗产品收率为 1 0 0 % .通过正交实验及单因素实验研究了反应的较佳合成工艺条件 ,用红外光谱对产品进行了结构鉴定 . 展开更多
关键词 合成 2-戊酮 δ-庚酮酸乙酯-β-烯醇钠盐 1H-3-正丙基-5-吡唑羧酸乙酯 Claisen酯缩合反应 医药中间体
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1,3-丙磺酸内酯的合成工艺研究 被引量:4
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作者 刘娟 唐道奎 肖亮 《广东化工》 CAS 2016年第16期55-57,共3页
丙烯醇价廉易得,以其为反应物,与Na HSO3经自由基加成可得3-羟基丙磺酸钠,3-羟基丙磺酸钠后经酸化、分子内脱水反应,可得产物1,3-丙磺酸内酯。文章对该工艺过程进行了探究和优化,并得到较优的工艺条件。产物经核磁共振氢谱及红外光谱进... 丙烯醇价廉易得,以其为反应物,与Na HSO3经自由基加成可得3-羟基丙磺酸钠,3-羟基丙磺酸钠后经酸化、分子内脱水反应,可得产物1,3-丙磺酸内酯。文章对该工艺过程进行了探究和优化,并得到较优的工艺条件。产物经核磁共振氢谱及红外光谱进行表征。该合成反应条件温和,原料无剧毒和易爆危险,工艺简便、易于操作,收率可达95%。该合成工艺适合于工业化生产1,3-丙磺酸内酯。 展开更多
关键词 丙烯醇 自由基加成 3-羟基丙磺酸钠 3-羟基丙磺酸 酸化反应 分子内脱水 1 3-丙磺酸内酯
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新型N1-取代-1,8-萘啶-3-甲酰胺类ASBT抑制剂的设计、合成及活性研究 被引量:1
6
作者 赵跃 高梦远 +3 位作者 刘洪涛 李文燕 何红伟 王菊仙 《中国医药生物技术》 2018年第4期305-312,共8页
目的设计、合成新型N1-取代-7-N,N-二甲氨基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-N-(3,5-二氟苯基)甲酰胺类化合物,测定其对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)的抑制活性,考察N1位取代基对化合物活性的影响。方法以2,6-二氯烟酰乙酸乙酯为起始原料... 目的设计、合成新型N1-取代-7-N,N-二甲氨基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-N-(3,5-二氟苯基)甲酰胺类化合物,测定其对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)的抑制活性,考察N1位取代基对化合物活性的影响。方法以2,6-二氯烟酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合、亲和取代、环合、水解等9步反应制备目标化合物,其结构均经质谱和核磁氢谱分析确证。以S-1647为阳性对照,利用放射性结合试验(RBA)法测定目标化合物的ASBT抑制活性。结果合成了N1-取代-7-N,N-二甲氨基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-N-(3,5-二氟苯基)甲酰胺类化合物48个,活性结果表明目标化合物均具有较好的ASBT抑制活性,其中7个化合物10b_2、10c_3、10c_6、10d_2、10d_3、10d_6和10d_7在10μmol/L浓度下对ASBT的抑制率均大于90%,抑制活性明显高于阳性对照物S-1647(76.1%)。结论目标化合物中N1位连接链的长度对活性有较大的影响,当烷基链为5~7个碳原子时化合物的ASBT抑制活性较好,其中烷基链的碳原子数为7的化合物10d的ASBT抑制活性最好;连接链末端为季铵盐取代的化合物ASBT抑制活性明显优于叔胺取代的化合物。 展开更多
关键词 化学技术 合成 N1-取代-7-N N-二甲氨基-4-氧代-1 4-二氢-1 8-萘啶-3-N-(3 5-二氟苯基)甲酰胺 顶端钠依赖性胆酸转运体 抗胆固醇血症药
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1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸的合成 被引量:7
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作者 窦倩倩 王晓钟 +2 位作者 张玲玲 戴立言 陈英奇 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期470-474,共5页
研究了重要的农药中间体1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸的合成工艺。以氰基乙酸钠为原料,经缩合,酰化,成环以及水解制得。各步比较适宜的工艺条件为:缩合反应:在40~45℃下反应5 h,氰基乙酸钠与N-甲氧亚甲基-N,N-二甲胺甲磺酸盐的摩尔比... 研究了重要的农药中间体1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸的合成工艺。以氰基乙酸钠为原料,经缩合,酰化,成环以及水解制得。各步比较适宜的工艺条件为:缩合反应:在40~45℃下反应5 h,氰基乙酸钠与N-甲氧亚甲基-N,N-二甲胺甲磺酸盐的摩尔比为1:2.5,选用毒性较低的乙醇代替二氯甲烷为溶剂,收率由文献值67%提高到93.7%;酰化反应:以三乙胺为缚酸剂,选用三氟乙酰氯代替剧毒气体光气作为酰化剂,配料摩尔比为1:1.5:2(N,N-二甲基氨基丙烯腈:三氟乙酰氯:三乙胺),收率78.6%;环化反应:以甲醇和水的混合溶剂为反应体系,收率74.3%。该工艺收率高、原料廉价易得、反应温和以及操作简便,因此具有较好的工业价值。中间体和产品的结构经1H-NMR确定。 展开更多
关键词 农药中间体 氰基乙酸钠 1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑腈 1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸
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从1,3-二甲基-2-(2-苯乙基)苯并咪唑盐合成香料3-苯丙醛
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作者 陆振欢 郭媛 +1 位作者 张勇 李亮 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期775-777,共3页
以邻苯二胺和3-苯丙酸为原料,经1,3-二甲基-2-(2-苯乙基)苯并咪唑碘盐的钠/乙醇还原-水解反应,合成了标题化合物。同时,研究了3-苯丙醛合成的最佳反应条件,并对其反应机理进行了讨论。提出了一种香料醛的新合成方法。
关键词 3-苯丙酸 1 3-二甲基-2-(2-苯乙基)苯并咪唑碘盐 3-苯丙醛 钠/乙醇 合成
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2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑合成方法的优化
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作者 张辰 郝海军 万平玉 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期17-19,共3页
建立了一种2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑的最佳合成方法。以对硝基苯甲酸和盐酸氨基脲为原料,多聚磷酸为脱水剂,150~160℃的条件下反应2 h,高收率(89%)制得中间体2,5-二(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑;然后在DMF溶剂中以Na2S为还原剂,... 建立了一种2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑的最佳合成方法。以对硝基苯甲酸和盐酸氨基脲为原料,多聚磷酸为脱水剂,150~160℃的条件下反应2 h,高收率(89%)制得中间体2,5-二(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑;然后在DMF溶剂中以Na2S为还原剂,于100℃的条件下反应4 h,中间体还原得到目标产物2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑。此反应具有时间短、收率高且后处理简单、产物容易提纯等优点。 展开更多
关键词 对硝基苯甲酸 盐酸氨基脲 1 3 4-噁二唑 硫化钠
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丙烯酸-2-羟基-3-磺酸钠-丙酯的合成 被引量:2
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作者 张荣明 陈丽晶 《工业催化》 CAS 2009年第6期57-61,共5页
以环氧氯丙烷为原料,通过磺化、闭环和酯化反应,合成了功能性单体丙烯酸-2-羟基-3-磺酸钠-丙酯。对中间产物3-氯-2-羟基丙磺酸钠、环氧丙磺酸钠及最终产物丙烯酸-2-羟基-3-磺酸钠-丙酯等进行了熔点测试和FTIR分析鉴定,并对闭环和酯化反... 以环氧氯丙烷为原料,通过磺化、闭环和酯化反应,合成了功能性单体丙烯酸-2-羟基-3-磺酸钠-丙酯。对中间产物3-氯-2-羟基丙磺酸钠、环氧丙磺酸钠及最终产物丙烯酸-2-羟基-3-磺酸钠-丙酯等进行了熔点测试和FTIR分析鉴定,并对闭环和酯化反应的影响因素进行了讨论,确定了最佳反应条件。单因素闭环反应,最佳反应条件:n(NaOH):n(NaCHPS)=0.9:1.0,溶剂为丙酮,NaOH配制成26%的水溶液进行滴定,反应温度35℃,滴加时间(1.5~2.0)h,反应时间2.0 h;单因素酯化反应,最佳反应条件:催化剂为苄基三乙基氯化铵,其用量占反应物总质量的1.2%;n(环氧丙磺酸钠):n(丙烯酸)=1.0:1.2时,酯化率较高,反应时间为3.0 h。 展开更多
关键词 有机合成化学 磺化 闭环 酯化 3-氯-2-羟基丙磺酸钠 环氧丙磺酸钠 丙烯酸-2-羟基-3-磺酸钠-丙酯
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18β-甘草次酸钠改善幼鼠变应性鼻炎和鼻黏膜组织病变及对Th1Th2的平衡机制 被引量:5
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作者 符玉水 符元证 +2 位作者 杨辉 钟丽花 霍开明 《西部医学》 2021年第11期1596-1601,1607,共7页
目的研究18β-甘草次酸钠(18β-SGA)对变应性鼻炎(AR)幼鼠及其对Th1/Th2失衡的改善作用及机制。方法50只SD幼鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、18β-SGA低、高剂量组和地塞米松组,每组10只。除对照组外,其余大鼠根据卵清蛋白致敏法... 目的研究18β-甘草次酸钠(18β-SGA)对变应性鼻炎(AR)幼鼠及其对Th1/Th2失衡的改善作用及机制。方法50只SD幼鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、18β-SGA低、高剂量组和地塞米松组,每组10只。除对照组外,其余大鼠根据卵清蛋白致敏法建立AR模型。造模后进行对应给药处理,持续4周。大鼠鼻部症状根据行为学评分法进行记录;ELISA法检测白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)以及IL-4、IL-5水平;HE染色观察大鼠鼻黏膜组织病理变化;免疫组化法检测鼻黏膜组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、水通道蛋白5(AQP5)、NF-κB蛋白表达;Western blot检测鼻黏膜组织中NF-κB和PI3K-Akt信号通路相关蛋白表达。结果模型组大鼠较对照组大鼠评分显著降低(P=0.002),鼻粘膜组织出现明显血管扩张、水肿和严重炎性细胞浸润等病理现象。18β-SGA可减轻大鼠AR鼻部症状,抑制血清中IL-2、IFN-γ含量的下降及IgE、IL-4和IL-5含量的升高(P=0.001;P=0.003;P=0.008;P=0.002;P=0.002),下调鼻黏膜组织中ICAM-1、AQP5与NF-κB蛋白表达(P=0.002;P=0.004;P=0.005),并抑制p-PI3K、p-AKT及NF-κB p65的蛋白表达(P=0.006;P=0.002;P=0.002)。结论18β-SGA能减轻大鼠AR症状,其机制可能与抑制NF-κB和PI3K-Akt信号通路活性、调节体内Th1/Th2平衡相关。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 18β-甘草次酸钠 辅助T淋巴细胞1/辅助T淋巴细胞2 核因子-κB 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B
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单核细胞趋化蛋白-1抑制剂宾达利的合成及表征
12
作者 杨旭锋 闫玉兵 陈栋栋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1223-1227,1276,共6页
为了解决目前宾达利(BIN)合成工艺难放大生产的问题,报道了一种高效制备BIN的方法。以吲唑-3-羧酸为起始原料,经酯化反应得到吲唑-3-羧酸甲酯(Ⅰ),该中间体与苄溴反应得到1-苄基吲唑-3-羧酸甲酯(Ⅱ),随后酯基进一步被硼氢化钠还原得到1... 为了解决目前宾达利(BIN)合成工艺难放大生产的问题,报道了一种高效制备BIN的方法。以吲唑-3-羧酸为起始原料,经酯化反应得到吲唑-3-羧酸甲酯(Ⅰ),该中间体与苄溴反应得到1-苄基吲唑-3-羧酸甲酯(Ⅱ),随后酯基进一步被硼氢化钠还原得到1-苄基吲唑-3-甲醇(Ⅲ)。最后中间体Ⅲ与氯仿、丙酮在碱性条件下反应得到目标产物BIN,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、HRMS和元素分析对BIN结构进行了表征。在n(Ⅲ)∶n(Na OH)∶n(CHCl;)=1∶10∶4,反应温度为55℃,反应时间为3 h的最佳反应条件下,BIN产率为65.0%。该法步骤简单,原料廉价易得,易于工业化生产。 展开更多
关键词 宾达利 吲唑-3-羧酸 单核细胞趋化蛋白-1抑制剂 酯基还原 硼氢化钠 医药原料
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新型三氮烯试剂与阴离子表面活性剂相互作用的荧光光谱法研究 被引量:1
13
作者 唐文清 冯泳兰 +2 位作者 曾荣英 刘梦琴 方淑英 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期48-52,共5页
自制新型1-(5-萘酚-7-磺酸基)-3-[(4-偶氮苯基)苯基]-三氮烯(NASAPAPT)试剂作为荧光试剂,研究其与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的荧光性能。结果表明,NASAPAPT与SDBS产生荧光猝灭作用,在优化的实验条件下,测定SDBS的线性范围... 自制新型1-(5-萘酚-7-磺酸基)-3-[(4-偶氮苯基)苯基]-三氮烯(NASAPAPT)试剂作为荧光试剂,研究其与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的荧光性能。结果表明,NASAPAPT与SDBS产生荧光猝灭作用,在优化的实验条件下,测定SDBS的线性范围为2.52×10-8~1.06×10-6 mol.L-1内,检出限为1.93×10-8 moL.L-1。方法应用于环境水样中痕量SDBS的测定,回收率在98.39%~102.46%。计算了NASAPAPT与SDBS的热力学函数,表明它们之间主要靠范德华力结合。 展开更多
关键词 1-(5-萘酚-7-磺酸基)-3-[(4-偶氮苯基)苯基]-三氮烯 十二烷基苯磺酸钠 荧光猝灭 热力学
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厄他培南钠的合成研究 被引量:3
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作者 刘建红 梁丽萍 +2 位作者 高浩凌 刘鹏程 盛力 《精细化工中间体》 CAS 2019年第3期25-27,30,共4页
以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-(4-硝基苯基)甲酯(2)为原料,经缩合、脱保护、树脂纯化制备了公斤级厄... 以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-(4-硝基苯基)甲酯(2)为原料,经缩合、脱保护、树脂纯化制备了公斤级厄他培南钠(4)的。总收率61.5%,纯度99.4%。 展开更多
关键词 (2S 4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇 (4R 5S 6S 8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-(4-硝基苯基)甲酯 厄他培南钠
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RAFT聚合制备水性高颜料分散性油墨乳液 被引量:5
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作者 郑绪敏 袁宜恩 季永新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1699-1704,共6页
以3-烯丙氧基-2-羟基-1-丙磺酸钠(COPS-1)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制得高分子乳化剂,进而制备水性丙烯酸酯油墨乳液。通过FTIR对高分子乳化剂进行结构分析,并对其进行相对分子质量... 以3-烯丙氧基-2-羟基-1-丙磺酸钠(COPS-1)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制得高分子乳化剂,进而制备水性丙烯酸酯油墨乳液。通过FTIR对高分子乳化剂进行结构分析,并对其进行相对分子质量及分布和临界胶束浓度分析。探讨RAFT试剂[S,S′-二(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯]用量、高分子乳化剂亲水单体比例和亲水单体用量等对乳液性能的影响。结果表明:RAFT聚合所制备的高分子乳化剂具有良好的乳化性能,且相对分子质量分布较窄。其最佳制备工艺为RAFT试剂最佳用量为乳液单体质量的0.6%,亲水单体的最佳比例为m(COPS-1)∶m(AMPS)∶m(丙烯酸)=1∶2∶3,最佳亲水单体用量为高分子乳化剂单体质量的25%。乳胶粒子分散均匀,制备的乳胶膜具备两个玻璃化转变状态。 展开更多
关键词 3-烯丙氧基-2-羟基-1-丙磺酸钠 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 RAFT聚合 丙烯酸 油墨 特种染料与颜料
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Conductivity enhancement of PEDOT:PSS film via sulfonic acid modification: application as transparent electrode for ITO-free polymer solar cells 被引量:1
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作者 Zhiqiang Zhao Qing Liu +1 位作者 Wenfeng Zhang Shangfeng Yang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第9期1179-1186,共8页
3-Hydroxy-1-propanesulfonic acid(HPSA)was applied as a modification layer on poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrene sulfonate)(PEDOT:PSS)film via spin-coating,resulting in a massive boost of the conductivity of... 3-Hydroxy-1-propanesulfonic acid(HPSA)was applied as a modification layer on poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrene sulfonate)(PEDOT:PSS)film via spin-coating,resulting in a massive boost of the conductivity of PEDOT:PSS film,and thus the as-formed PEDOT:PSS/HPSA bilayer film was successfully used as a transparent electrode for ITO-free polymer solar cells(PSCs).Under the optimized concentration of HPSA(0.2 mol L^(-1)),the PEDOT:PSS/HPSA bilayer film has a conductivity of 1020 S cm^(-1),which is improved by about 1400 times of the pristine PEDOT:PSS film(0.7 S cm^(-1)).The sheet resistance of the PEDOT:PSS/HPSA bilayer film was 98Ωsq^(-1),and its transparency in the visible range was over 80%.Both parameters are comparable to those of ITO,enabling its suitability as the transparent electrode.According to atomic force microscopy(AFM),UV-Vis and Raman spectroscopic measurements,the conductivity enhancement was resulted from the removal of PSS moiety by methanol solvent and HPSA-induced segregation of insulating PSS chains along with the conformation transition of the conductive PEDOT chains within PEDOT:PSS.Upon applying PEDOT:PSS/HPSA bilayer film as the transparent electrode substituting ITO,the ITO-free polymer solar cells(PSCs)based on poly[N-9″-hepta-decanyl-2,7-carbazole-alt-5,5-(4′,7′-di-2-thienyl-2′,1′,3′-benzothiadiazole)]:[6,6]-phenyl C71-butyric acid methyl ester(PC_(71)BM)(PCDTBT:PC_(71)BM)active layer exhibited a power conversion efficiency(PCE)of 5.52%,which is comparable to that of the traditional ITO-based devices. 展开更多
关键词 polymer solar cells PEDOT:PSS 3-hydroxy-1-propanesulfonic acid CONDUCTIVITY transparent electrode
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苍耳子的化学成分 被引量:15
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作者 程智 王伦 +2 位作者 陈斌 李甫 王明奎 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期350-352,共3页
苍耳子(Fructus Xanthii)是常用中药,主要用于慢性鼻炎的治疗,有一定的毒性.为明确苍耳子产生生物活性的物质基础,通过溶剂萃取、正、反相反复硅胶柱色谱及MCI柱色谱等方法,对苍耳子80%甲醇提取物进行分离纯化,用质谱、核磁共振谱等... 苍耳子(Fructus Xanthii)是常用中药,主要用于慢性鼻炎的治疗,有一定的毒性.为明确苍耳子产生生物活性的物质基础,通过溶剂萃取、正、反相反复硅胶柱色谱及MCI柱色谱等方法,对苍耳子80%甲醇提取物进行分离纯化,用质谱、核磁共振谱等方法进行结构鉴定.从正丁醇萃取物中分离鉴定7个化合物:阿魏酸(1)、咖啡酸(2)、绿原酸(3)、4-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(4)、6,7-二甲基-1,4-二氢-2,3-喹喔啉二酮(5)、咖啡酸胆碱酯(6)和4′-O-二氢红花菜豆酸钠盐-β-D-葡萄糖苷(7).其中,化合物4~7为首次从该植物中分离得到. 展开更多
关键词 苍耳子 化学成分 咖啡酰胆碱酯 6 7-二甲基-1 4-二氢-2 3-喹喔啉二酮 4′-O-二氢红花菜豆酸钠盐-β-D-葡萄糖苷
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中华疣海星的化学成分及其抗菌活性研究 被引量:5
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作者 彭燕 黄日明 +3 位作者 郑建仙 周雪峰 杨献文 刘永宏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1913-1915,共3页
目的研究中华疣海星Pentaceaster chinensis的化学成分及其抗菌活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶、薄层制备色谱等方法对中华疣海星的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定;纸片琼脂扩... 目的研究中华疣海星Pentaceaster chinensis的化学成分及其抗菌活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶、薄层制备色谱等方法对中华疣海星的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定;纸片琼脂扩散法对结构确定的化合物进行抗菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌T/O)活性筛选。结果从中华疣海星体内分离得到8个化合物,分别为1-O-十六烷酰基-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-丙三醇(1)、1-O-十八烷酰基-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-丙三醇(2)、3β-羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,9,22-三烯(3)、3-吲哚甲酸(4)、胆甾-5-烯-3β-硫酸钠(5)、胆甾-7-烯-3β-硫酸钠(6)、尿嘧啶(7)、胸腺嘧啶(8)。化合物1、3、4对大肠杆菌的MIC值分别为0.5、1.0、0.5 mg/mL;化合物2、3、5、6对金黄色葡萄球菌的MIC值分别为0.5、1.0、1.0、1.0 mg/mL。结论化合物1~8为首次从中华疣海星中分离得到,化合物1~6具有一定的抗菌活性。 展开更多
关键词 中华疣海星 抗菌活性 1-O-十六烷酰基-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-丙三醇 3-吲哚甲酸 胆甾-7-烯-3β-硫酸钠
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品接触材料中间苯二酚-o,o’-二乙酸、2-羟基-6-萘甲酸、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠的特定迁移量 被引量:1
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作者 肖晓峰 王建玲 +3 位作者 杨娟娟 陈彤 刘艇飞 何军 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1465-1471,共7页
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定食品模拟物(10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇和橄榄油)中间苯二酚-O,O’-二乙酸、2-羟基-6-萘甲酸、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠的特定迁移量(SM)。水基食品模拟物样... 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定食品模拟物(10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇和橄榄油)中间苯二酚-O,O’-二乙酸、2-羟基-6-萘甲酸、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠的特定迁移量(SM)。水基食品模拟物样品经亲水性聚四氟乙烯针式过滤器过滤后进样;橄榄油食品模拟物样品用0.1%乙酸铵溶液震荡提取12min后,静置15min,下清液用亲水性聚四氟乙烯针式过滤器过滤后进样。用C8柱梯度洗脱分离;Qtrap4500质谱在电喷雾离子源负离子及多反应监测(MRM)模式下进行检测。方法在5种食品模拟物中的定量限为0.3-1.2μg/kg;水基食品模拟物在10~200μg/L、橄榄油食品模拟物在10~200μg/kg范围内线性关系良好(r〉0.99904);加标回收率为86.0%~116%,相对标准偏差为0.5%~7.2%。方法满足欧盟(EU)NO10/2011法规附表l中间苯二酚-O,O’-二乙酸、2-羟基-6-萘甲酸、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠的SM限量要求。方法已应用于实际样品的检测。 展开更多
关键词 HPLC-MS/MS 间苯二酚-O O’-二乙酸 2-羟基-6-萘甲酸 间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠 特定迁移量
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丙戊酸钠诱导人结肠癌细胞HT-29自噬及其机制研究 被引量:2
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作者 王洋 师水生 +3 位作者 刘庆彤 谢江柳 马西强 王永翔 《中国临床研究》 CAS 2014年第8期897-900,共4页
目的对丙戊酸钠诱导人结肠癌细胞HT-29发生自噬性死亡的过程进行观察,并初步探讨其可能的机制。方法用不同浓度、不同作用时间的丙戊酸钠处理人结肠癌细胞系HT-29,用细胞计数试剂盒CCK8法观察其对细胞增殖的抑制作用,丹酰戊二胺染色法... 目的对丙戊酸钠诱导人结肠癌细胞HT-29发生自噬性死亡的过程进行观察,并初步探讨其可能的机制。方法用不同浓度、不同作用时间的丙戊酸钠处理人结肠癌细胞系HT-29,用细胞计数试剂盒CCK8法观察其对细胞增殖的抑制作用,丹酰戊二胺染色法观察细胞自噬,荧光测试仪检测自噬水平,荧光定量PCR法检测以下基因表达水平的变化:微管相关蛋白轻链3Ⅱ(LC3-Ⅱ)、自噬相关基因Beclin-1、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和磷酸化核糖体蛋白S6激酶(p-p70S6K)。结果随着丙戊酸钠处理浓度的递增及作用时间的延长,其对人结肠癌细胞HT-29的增殖抑制率逐渐提高,呈剂量依赖性及时间依赖性(P均﹤0.01);同时,随着药物浓度的增加,细胞中自噬泡数量增多,荧光强度增强,与对照组比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。经丙戊酸钠处理后,自2 mmol/L浓度始,人结肠癌细胞系HT-29自噬相关基因LC3-Ⅱ和Beclin-1表达水平明显升高(P均<0.01),而mTOR、p-Akt和p-p70S6K表达水平明显降低(P均<0.01)。结论丙戊酸钠可诱导结肠癌细胞发生自噬,其诱导结肠癌细胞发生自噬的机制可能与阻断mTOR-Akt信号转导通路及激活Beclin-1信号转导通路有关。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 丙戊酸钠 自吞噬 增殖抑制率 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 自噬相关基因Beclin-1 磷酸化蛋白激酶B 信号转导通路
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