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Follow-up and multimodal imaging in long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
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作者 Glenda Espinosa-Barberi Sara Miranda Fernández +2 位作者 Michel Ernesto Valdés Martín María ángeles Betancor Perdomo Carmen Julissa Aguilar Rosales 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2018年第10期1730-1732,共3页
Dear Editor, The deficit of 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (LCHAD)is a disease whose incidence is approximately 3 cases/100 000 births, with autosomal recessive inheritance.
关键词 FOLLOW-UP 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency
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1例2-甲基3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺陷症患儿的临床诊治 被引量:2
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作者 李莹莹 崔亚利 +4 位作者 王霞 戴维 蒋冬梅 张晓东 王泓 《四川生理科学杂志》 2017年第4期183-186,共4页
目的:通过对1例2-甲基3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺陷症患儿的临床表现及检查结果的分析,提高对此类疾病的认识,为该病的及时诊断和治疗提供依据。方法:采用回顾性方法对我院收治的这名患儿的临床症状和体征、实验室常规检查结果、血、尿串... 目的:通过对1例2-甲基3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺陷症患儿的临床表现及检查结果的分析,提高对此类疾病的认识,为该病的及时诊断和治疗提供依据。方法:采用回顾性方法对我院收治的这名患儿的临床症状和体征、实验室常规检查结果、血、尿串联质谱和气相质谱检查结果、X光胸片、彩超、头颅MR、脑电图以及诊疗情况进行回顾和分析。结果:患儿3岁,主要临床表现初期以腹泻、呕吐为主,后来出现嗜睡、意识障碍,气促、难以纠正的代谢性酸中毒等。头颅MRI显示双侧侧脑室轻度扩张,脑沟、脑裂稍增宽。脑电图检查结果为界线性幼儿期脑电图,额、中央区尖波数次发放。血串联质谱检查天冬氨酸等氨基酸升高,尿气相质谱2-甲基-3-羟基丁酸明显增高,但未发现甲基巴豆酰甘氨酸和2-甲基乙酰已酸的异常,基因检测结果为hadh2基因第4外显子p.R130C突变。结论:2-甲基3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺陷症极为罕见,对有不明原因的难于纠正的代谢性酸中毒、高氨血症、或不明原因的精神萎靡、意识障碍等神经系统症状患儿应警惕该病,可送血或尿标本进行串联质谱、气相质谱及基因分析,以便早期诊断及治疗。 展开更多
关键词 遗传代谢病 2-甲基3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺陷症 串联质谱技术 气相质谱技术
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细粒棘球绦虫EGR-03347基因的原核表达及其对小鼠免疫效果的初步研究 被引量:2
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作者 县锦雯 王炜烨 +5 位作者 王芸菲 张艳艳 马勋 孟季蒙 王正荣 薄新文 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期873-879,共7页
为了阐明细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶基因(EGR-03347)生物学功能及其免疫原性,本研究通过分析已发表细粒棘球绦虫原头蚴高通量mRNA测序数据,从中筛选出细粒棘球绦虫脂肪酸代谢主要的调控基因之一—EGR-03347,将其克隆于原核表达载... 为了阐明细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶基因(EGR-03347)生物学功能及其免疫原性,本研究通过分析已发表细粒棘球绦虫原头蚴高通量mRNA测序数据,从中筛选出细粒棘球绦虫脂肪酸代谢主要的调控基因之一—EGR-03347,将其克隆于原核表达载体pET-32a中,构建的重组质粒经诱导、纯化后通过SDS-PAGE及western blot检测。结果显示,重组EGR-03347蛋白(rEGR-03347)以包涵体的形式存在,分子量约47 ku;western blot结果显示,纯化的蛋白可与犬棘球蚴阳性血清特异性结合,具有较好的反应原性。将纯化的rEGR-03347与弗氏佐剂等体积混合并乳化后对小鼠经皮下多点注射(50μg/只),共免疫4次,分别于首免后不同时间采血分离血清,经ELISA检测小鼠血清抗体水平;同时采用qPCR方法检测首免后不同时间小鼠脾细胞因子(IL-4、IL-10、TNF-α、IFN-γ)的转录水平。结果显示,随着免疫次数的增加,免疫组小鼠血清抗体水平逐渐升高,且在首免后56 d,即第4次免疫后抗体水平达到峰值,与对照组(PBS及佐剂组)相比差异极显著(p<0.01)。qPCR结果显示,rEGR-03347可诱导小鼠产生IFN-γ、IL-4和IL-10细胞因子,其中免疫后14 d~56 d rEGR-03347可致Th1型细胞因子IFN-γ的表达上调,免疫后56 d,可诱导Th 2型细胞因子IL-4和IL-10的表达上调,表明rEGR-03347可诱导小鼠产生Th1和Th2两种类型的免疫反应。综上,本研究首次初步证明细粒棘球绦虫EGR-03347具有作为诊断抗原及疫苗候选抗原的潜力,为后期其诊断方法及疫苗研发提供了参考依据。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 3-羟基酰基-coa脱氢酶 原核表达 蛋白纯化 细胞因子
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LCHAD基因表达及甲基化与病理妊娠状态相关性研究
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作者 季金龙 陈丽平 +3 位作者 韩云 刘颖蕾 汤卫春 尤珺 《蚌埠医学院学报》 CAS 2023年第7期917-921,共5页
目的:探讨长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)基因表达及甲基化与病理妊娠状态的相关性。方法:选取早发重度子痫前期病人18例(A组)、溶血、肝酶升高和血小板减少(HELLP)综合征15例(B组)、抗磷脂综合征17例(C组),同时选取正常妊娠女性20名... 目的:探讨长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)基因表达及甲基化与病理妊娠状态的相关性。方法:选取早发重度子痫前期病人18例(A组)、溶血、肝酶升高和血小板减少(HELLP)综合征15例(B组)、抗磷脂综合征17例(C组),同时选取正常妊娠女性20名作为对照组。比较各组一般资料、LCHAD基因启动子区甲基化及LCHAD mRNA表达水平,分析LCHAD基因启动子区甲基化水平与mRNA表达相关性。结果:A、B组分娩孕周低于对照组(P<0.05),C组分娩孕周高于B组(P<0.05);A、B组收缩压、舒张压及24 h尿蛋白水平均高于对照组(P<0.05);B组丙氨酸氨基转移酶和血肌酐水平均高于对照组(P<0.05)。A组LCHAD基因-899、-853、-615、-984、-774、-727及-579位点甲基化水平高于对照组,-853位点甲基化水平高于B组,-899、-853及-615位点甲基化水平高于C组(P<0.05);B组-899、-853、-774及-615位点甲基化水平高于对照组,-899、-853及-615位点甲基化水平高于C组(P<0.05)。A组、B组、C组LCHAD mRNA表达水平均低于对照组(P<0.05)。A组LCHAD基因-899、-853、-727、-615及-579位点甲基化水平与mRNA表达水平均呈负相关关系(P<0.05);B组LCHAD基因-899、-853及-615位点甲基化水平与mRNA表达水平均呈负相关关系(P<0.05);C组和对照组LCHAD基因全部位点甲基化水平与mRNA表达水平均无明显相关关系(P>0.05)。结论:合并早发重度子痫前期和HELLP综合征孕妇LCHAD基因甲基化修饰处于高水平,且与mRNA表达密切相关。 展开更多
关键词 妊娠 长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶 甲基化
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EHHADH是肝细胞癌脂肪酸代谢通路的关键基因:基于转录组分析 被引量:2
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作者 谢思雨 李淼生 +2 位作者 江峰乐 易茜 杨魏 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期680-693,共14页
目的基于多数据库数据探索肝细胞癌(HCC)发生发展的驱动基因并挖掘HCC治疗的新生物靶点。方法采用从TCGA、GEO和ICGC数据库中获取的858例HCC组织数据与493例癌旁组织数据(共1351例转录组和基因组数据),运用GSEA筛选HCC与癌旁的差异通路... 目的基于多数据库数据探索肝细胞癌(HCC)发生发展的驱动基因并挖掘HCC治疗的新生物靶点。方法采用从TCGA、GEO和ICGC数据库中获取的858例HCC组织数据与493例癌旁组织数据(共1351例转录组和基因组数据),运用GSEA筛选HCC与癌旁的差异通路,进而筛选差异通路中显著富集的基因,获得Hub基因3-hydroxyacyl CoA脱氢酶(EHHADH)。基于TCGA的HCC数据集分析与EHHADH转录组水平下调相关的基因突变,发现TP53突变最显著相关。利用相关性分析探究TP53突变导致EHHADH表达下调的机制。基于Metascape数据库预测EHHADH参与HCC发展的信号通路,发现与铁死亡信号通路显著相关。对30例HCC癌组织及配对的癌旁正常组织进行免疫组化染色,验证EHHADH的表达情况。结果三个HCC数据集均显示EHHADH在癌组织中相对于癌旁组织显著低表达(P<0.05),且和肝细胞去分化程度显著相关(P<0.01)。TCGA的HCC数据集体细胞突变景观分析显示HCC患者基因组中TP53突变率比例最高。EHHADH上游基因PPARGC1A转录组水平在TP53突变的HCC患者组中较未突变组显著下调(P<0.05),并与EHHADH表达水平相关。GO和KEGG富集分析结果显示EHHADH参与到肿瘤脂肪酸代谢通路中。免疫组化结果验证HCC组织中EHHADH表达水平下调,且其表达水平与肝细胞去分化程度及铁死亡进程相关。结论HCC组织中TP53突变可能诱导EHHADH上游基因PPARGC1A表达异常从而下调EHHADH表达。EHHADH在HCC癌组织中低表达与HCC癌组织的去分化程度加重及出现铁死亡逃逸现象密不可分,有可能成为HCC潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 3-hydroxyacyl coa脱氢酶 TP53突变 去分化 铁死亡
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北京1200例汉族人群中长链脂肪酸氧化酶G1528C基因突变筛查 被引量:8
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作者 朱锦明 杨孜 +5 位作者 余梅 王荣 叶蓉华 杨惠霞 翟桂荣 王琪 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期72-74,共3页
目的 :研究北京地区 12 0 0例汉族人群线粒体脂肪酸氧化代谢中的三功能蛋白酶 (mitochondrialtrifunc tionalprotein ,MTP)α亚单位的长链三羟基酰基辅酶A脱氢酶 (longchain 3 hydroxyacyl CoAdehydrogenase ,LCHAD)G15 2 8C基因的突变... 目的 :研究北京地区 12 0 0例汉族人群线粒体脂肪酸氧化代谢中的三功能蛋白酶 (mitochondrialtrifunc tionalprotein ,MTP)α亚单位的长链三羟基酰基辅酶A脱氢酶 (longchain 3 hydroxyacyl CoAdehydrogenase ,LCHAD)G15 2 8C基因的突变频率。方法 :应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (polymerasechainreaction re strictedfragmentlengthpolymorphism ,PCR RFLP)技术分析 12 0 0例汉族正常产妇脐血MTP的α亚单位G15 2 8C基因突变携带情况。实验以西方人种的G15 2 8C杂合子标本为阳性对照 ,同时设立阴性和空白对照作为实验技术质控标准。结果 :12 0 0例汉族产妇脐血标本G15 2 8C基因经PCR RFLP突变筛查检测后 ,未见有与阳性对照标本相对分子质量相同的条带出现。结论 :中国人群与白种人之间可能存在着种族差异 ,西方人种中常见的MTPα亚单位的G15 2 8C基因突变可能不是中国人种中常见的突变位点。 展开更多
关键词 脂肪酸类 三羟基酰基辅酶A脱氢酶 基因 突变 多态性 限制性片段长度
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妊娠期急性脂肪肝关键酶长链脂肪酸氧化酶编码基因突变在我国汉族人群中的表现 被引量:8
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作者 陈宝花 张琴 蒋佩茹 《肝脏》 2014年第9期669-672,共4页
目的研究我国汉族人群患妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的产妇及其新生儿线粒体脂肪酸氧化代谢中的线粒体三功能蛋白酶(MTP)ɑ亚单位的长链三羟基酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)G1528C及C1132T位点的突变情况。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多... 目的研究我国汉族人群患妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的产妇及其新生儿线粒体脂肪酸氧化代谢中的线粒体三功能蛋白酶(MTP)ɑ亚单位的长链三羟基酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)G1528C及C1132T位点的突变情况。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分析12组AFLP的产妇外周血和/或脐血/新生儿外周血MTPα亚单位编码基因中G1528C及C1132T位点的突变情况。结果 12组AFLP患者血标本MTPα亚单位的G1528C及C1132T位点经检测后,未见基因突变。结论西方人种患AFLP者中常见的MTPα亚单位的G1528C及C1132T位点突变可能不是中国人种AFLP患病的常见的突变位点,MTP缺陷存在种族差异。 展开更多
关键词 妊娠期急性脂肪肝 脂肪酸氧化代谢 三羟基酰基辅酶A 脱氢酶 基因 突变 多态性限制性片段长度
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长链脂肪酸氧化酶mRNA在正常妊娠及重度子痫前期胎盘中的表达 被引量:5
8
作者 王荣 杨孜 +1 位作者 朱锦明 王伽略 《中国妇产科临床杂志》 2006年第6期418-421,共4页
目的研究长链羟酰基辅酶A脱氢酶(long-chain3-hydroxyacyl-CoAdehydrogenase,LCHAD)在正常妊娠不同孕期绒毛或胎盘组织的表达情况以及在伴有肝脏损害和不伴有肝脏损害重度子痫前期胎盘的表达差异。方法应用原位杂交和RT-PCR方法对早孕... 目的研究长链羟酰基辅酶A脱氢酶(long-chain3-hydroxyacyl-CoAdehydrogenase,LCHAD)在正常妊娠不同孕期绒毛或胎盘组织的表达情况以及在伴有肝脏损害和不伴有肝脏损害重度子痫前期胎盘的表达差异。方法应用原位杂交和RT-PCR方法对早孕绒毛组织(10例)、妊娠中期胎盘组织(10例)、正常妊娠晚期胎盘组织(10例)及32例重度子痫前期胎盘组织进行LCHAD基因的定位表达及半定量测定。结果原位杂交实验显示正常妊娠早、中、晚期绒毛或胎盘组织及重度子痫前期胎盘组织滋养细胞中存在LCHAD阳性表达。RT-PCR实验显示①妊娠早期绒毛LCHAD表达与妊娠中期比较,P=0.844;妊娠早期绒毛LCHAD表达高于晚期胎盘,P=0.020;妊娠中期胎盘LCHAD表达也高于晚期胎盘P=0.026;②发病孕周≤34周早发型重度子痫前期伴肝损害胎盘组织中LCHAD表达均值为(0.449±0.038),不伴肝损害LCHAD表达均值为(0.482±0.042),伴肝损害较不伴肝损害者表达有减弱,但两组比较,P=0.084;发病孕周≤34周早发型重度子痫前期伴肝损害LCHAD表达量与正常晚期比较,P=0.05,而不伴肝损害重度子痫前期LCHAD表达量与正常晚期比较,P=0.775。结论本研究显示在妊娠的早中晚期滋养细胞中均存在长链脂肪酸氧化代谢,妊娠早中期LCHAD的mRNA表达高于妊娠晚期;早发型重度子痫前期伴肝损害胎盘组织中LCHAD表达均值与不伴有肝损害者比较虽无统计学差异,但是有明显降低趋势。提示长链脂肪酸氧化代谢对子痫前期伴发肝脏损害的影响还有待酶活性和蛋白水平以及代谢调节方面的深入研究。 展开更多
关键词 脂肪酸氧化 长链三羟基酰基辅酶A脱氢酶 子痫前期 原位杂交
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妊娠合并HELLP综合征发病机理的新进展 被引量:4
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作者 冯翠平 李楷滨 邹积艳 《国外医学(妇幼保健分册)》 2003年第6期346-348,共3页
HELLP综合征是产科严重并发症之一 ,它可能是一种独立的疾病 ,也可能是先兆子痫的严重并发症形式 ,其发病机理目前尚不清楚。现将HELLP综合征发生的有关因素进行综述 。
关键词 HELLP综合征 发病机制 凝血因子V 长链-3-羟酰coa脱氢酶 血清瘦素
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HELLP综合征的研究进展 被引量:6
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作者 郝小强 徐友娣 《医学综述》 2013年第1期123-126,共4页
HELLP综合征是妊娠期高血压疾病的严重并发症,常危及母婴生命,是导致孕产妇及围生儿死亡的原因之一。近年来,国内外学者对其发病机制进行了大量研究,有母胎免疫失衡,血小板聚集与消耗,血管内皮功能障碍及先天性固有脂肪酸氧化失调等学说... HELLP综合征是妊娠期高血压疾病的严重并发症,常危及母婴生命,是导致孕产妇及围生儿死亡的原因之一。近年来,国内外学者对其发病机制进行了大量研究,有母胎免疫失衡,血小板聚集与消耗,血管内皮功能障碍及先天性固有脂肪酸氧化失调等学说,但其发病机制目前尚未阐明,可能是子痫前期或子痫的严重并发症,也可能是一种独立的疾病。 展开更多
关键词 HELLP综合征 人类白细胞抗原G 凝血酶敏感蛋白1 长链L-3-羟酰coa脱氢酶 瘦素
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家蚕微孢子虫与家蚕ECH1和GAPDH蛋白的相互作用 被引量:1
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作者 安欢迎 王琴 +3 位作者 李治 党晓群 周泽扬 王林玲 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期45-52,共8页
【目的】在分子层面上研究家蚕微孢子虫Nosema bombycis与家蚕Bombyx mori蛋白的相互作用,初步探讨家蚕微孢子虫向家蚕细胞能量中心靠近的原因。【方法】采用Far-western blot分析与家蚕微孢子虫具有相互作用的家蚕中肠蛋白,质谱鉴定筛... 【目的】在分子层面上研究家蚕微孢子虫Nosema bombycis与家蚕Bombyx mori蛋白的相互作用,初步探讨家蚕微孢子虫向家蚕细胞能量中心靠近的原因。【方法】采用Far-western blot分析与家蚕微孢子虫具有相互作用的家蚕中肠蛋白,质谱鉴定筛选出候选蛋白。PCR扩增候选蛋白的基因,连接到p ET30a载体并转入大肠杆菌Escherichia coli DH5α感受态细胞培养,测序选取正确的3个重组质粒,转化到大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞中诱导表达候选蛋白,亲和层析柱纯化候选蛋白,制备多克隆抗体。用免疫共沉淀和间接免疫荧光技术验证候选蛋白与家蚕微孢子虫的相互作用。【结果】Far-western blot筛选到的anti-SWP9和anti-SWP5抗体与感染家蚕微孢子虫的家蚕中肠总蛋白的PVDF膜孵育,分别在26 k D和34 k D处检测到一条特异条带,说明家蚕微孢子虫与26 k D和34 k D的家蚕中肠蛋白发生了相互作用。对质谱鉴定结果进行蛋白质的分子量、肽段数以及功能的分析,筛选出与家蚕微孢子虫相互作用的候选家蚕蛋白烯酰辅酶A水合酶(ECH1)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)和3-羟酰辅酶A脱氢酶(HCDH)。利用制备的能够特异识别ECH1,GAPDH和HCDH 3种蛋白的多克隆抗体anti-ECH1,anti-GAPDH和anti-HCDH进行免疫共沉淀,证实了家蚕微孢子虫与家蚕中肠蛋白ECH1和GAPDH具有相互作用;间接免疫荧光分析结果进一步说明GAPDH能与家蚕微孢子虫特异性结合。【结论】家蚕微孢子虫可以和家蚕蛋白ECH1和GAPDH特异性结合。由于ECH1是定位于线粒体膜上的脂肪酸β-氧化的关键酶,GAPDH是糖酵解途径的关键酶,推测家蚕微孢子虫可能通过和家蚕ECH1和GAPDH的相互作用,在空间上靠近宿主细胞的线粒体和糖酵解途径,便于摄取宿主细胞脂肪酸β-氧化和糖酵解途径产生的中间产物和ATP,满足家蚕微孢子虫的物质和能量需求。 展开更多
关键词 家蚕微孢子虫 家蚕 中肠蛋白 烯酰辅酶A水合酶 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 蛋白质相互作用
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子痫前期对滋养细胞脂肪酸氧化的影响及其与p38MAPK信号通路的相关性 被引量:2
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作者 孙晓乐 杨孜 +3 位作者 王威 王晓晔 王伽略 武淑英 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期853-857,共5页
目的 探讨重度子痫前期对胎盘滋养细胞线粒体长链脂肪酸氧化酶——长链三羟基酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)表达的影响及其与p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路的相关性.方法 体外培养胎盘滋养细胞,分别用早发型重度子痫前期、晚... 目的 探讨重度子痫前期对胎盘滋养细胞线粒体长链脂肪酸氧化酶——长链三羟基酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)表达的影响及其与p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路的相关性.方法 体外培养胎盘滋养细胞,分别用早发型重度子痫前期、晚发型重度子痫前期、重度子痫前期伴发HELLP综合征及正常妊娠妇女的血清刺激胎盘滋养细胞(分别命名为早发组、晚发组、HELLP组、正常对照组),每组再分别加入DMEM/F12培养基、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶抑制剂(NADPH-Ⅰ)和p38MAPK抑制剂(p38-Ⅰ)处理细胞.采用实时荧光定量PCR技术和蛋白印迹法检测各组滋养细胞LCHAD mRNA和蛋白的表达.结果 (1)LCHAD mRNA的表达:正常对照组+培养基、早发组+培养基、早发组+ NADPH-Ⅰ、早发组+p38-Ⅰ、晚发组+培养基、晚发组+NADPH-Ⅰ、晚发组+p38-Ⅰ、HELLP组+培养基、HELLP组+NADPH-Ⅰ、HELLP组+p38-Ⅰ滋养细胞LCHAD mRNA的相对表达量分别为1.00±0.03、0.14±0.08、0.95±0.20、1.43±1.02、0.37±0.18、1.51 ±0.36、1.60±0.31、0.10 ±0.04、0.49 ±0.10、0.44±0.21.早发组+培养基、晚发组+培养基、HELLP组+培养基与正常对照组+培养基比较,LCHAD mRNA的相对表达量均明显降低,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与正常对照组比较,晚发组+ NADPH-Ⅰ、晚发组+p38-Ⅰ LCHADmRNA的相对表达量均有明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而HELLP组LCHAD mRNA的相对表达量均有明显降低,差异也有统计学意义(P<0.05).(2) LCHAD蛋白的表达:正常对照组+培养基、早发组+培养基、早发组+ NADPH-Ⅰ、早发组+p38-Ⅰ、晚发组+培养基、晚发组+NADPH-Ⅰ、晚发组+ p38-Ⅰ、HELLP组+培养基、HELLP组+NADPH-Ⅰ、HELLP组+p38-Ⅰ组LCHAD蛋白的相对表达量分别为19.4±2.2、10.7±1.1、17.9±3.3、19.1 ±2.9、16.4±2.3、20.3±2.3、20.9 ±4.3、12.4±2.3、17.6±2.6、17.7 ±2.0.与正常对照组比较,早发组+培养基、晚发组+培养基及HELLP组LCHAD蛋白的相对表达量均明显降低,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而早发组+NADPH-Ⅰ、早发组+p38-Ⅰ、晚发组+NADPH-Ⅰ、晚发组+p38-Ⅰ LCHAD蛋白的相对表达量无明显变化(P>0.05).早发组、晚发组、HELLP组中,NADPH-Ⅰ亚组、p38-Ⅰ亚组与培养基亚组比较,LCHAD蛋白的相对表达量均有明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 重度子痫前期对胎盘滋养细胞中的脂肪酸氧化代谢有一定的影响,尤其以HELLP综合征最为明显.NADPH-Ⅰ、p38-Ⅰ能缓解早、晚发型重度子痫前期和HELLP综合征中的脂肪酸氧化代谢障碍,p38MAPK信号通路可能参与了该过程. 展开更多
关键词 先兆子痫 滋养层 3-羟酰coa脱氢酶类 NADPH P38丝裂原活化蛋白激酶类 脂肪酸氧化
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红色红曲菌M7的丝衣霉酸基因簇及其功能研究
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作者 洪莘 Virk Muhammad Safiullah 陈福生 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2415-2429,共15页
【目的】明确红色红曲菌(Monascus ruber) M7的基因组中是否存在丝衣霉酸(byssochlamic acid, BA)基因簇,并探讨BA基因簇中聚酮合酶基因mr-Bys及3-羟酰基辅酶A脱氢酶基因mr-hdh对BA产生的影响。【方法】采用生物信息学方法对M7基因组进... 【目的】明确红色红曲菌(Monascus ruber) M7的基因组中是否存在丝衣霉酸(byssochlamic acid, BA)基因簇,并探讨BA基因簇中聚酮合酶基因mr-Bys及3-羟酰基辅酶A脱氢酶基因mr-hdh对BA产生的影响。【方法】采用生物信息学方法对M7基因组进行分析,以确定BA候选基因簇;以基因敲除及过表达方法研究mr-Bys和mr-hdh对BA产生的影响;以超高效液相色谱(ultra-performance liquid chromatography, UPLC)和质谱(mass spectrometry, MS)方法分析BA。【结果】在红色红曲菌M7基因组中发现了BA基因簇,敲除mr-Bys后,BA消失,而敲除和过表达mr-hdh均可影响BA的产生。【结论】红色红曲菌M7基因组中存在BA基因簇,可产生BA。研究结果不仅丰富了红曲菌次生代谢产物及其合成途径的相关研究,也为以红曲菌为菌种开发新产品奠定了基础。 展开更多
关键词 红曲菌 丝衣霉酸 次级代谢 聚酮合酶 3-羟酰基辅酶A脱氢酶
原文传递
不同临床发病特征子痫前期孕妇胎盘组织中LCHAD表达与氧化应激、炎性反应及血清游离脂肪酸和甘油三酯水平的相关性 被引量:33
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作者 李凤秋 杨孜 +3 位作者 张爱青 孙晓乐 王伽略 孟然 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期92-100,共9页
目的探讨不同临床发病特征的子痫前期孕妇胎盘组织中长链脂肪酸氧化酶表达与氧化应激、炎性反应及其与血清游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)水平的相关性。方法采用前瞻性队列研究方法,选择2012年1月1日至5月31日在北京市海淀区妇幼... 目的探讨不同临床发病特征的子痫前期孕妇胎盘组织中长链脂肪酸氧化酶表达与氧化应激、炎性反应及其与血清游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)水平的相关性。方法采用前瞻性队列研究方法,选择2012年1月1日至5月31日在北京市海淀区妇幼保健院行产前检查的单胎孕妇,于孕22~24周行B超检查,发现有子宫动脉舒张早期切迹(简称切迹)的101例孕妇纳入有切迹组,无切迹的377例孕妇为无切迹组,随访两组孕妇的妊娠结局及妊娠期高血压疾病发病情况。检测两组孕早中期血清FFA、TG水平,采用实时荧光定量PCR技术和蛋白印迹法检测长链三羟基酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶P47-phox亚基(NADPH P47-phox)、p38丝裂原活化蛋白激酶α(p38MAPK-α)和环氧合酶2(COX-2) mRNA和蛋白的表达;分析孕妇血清FFA、TG水平与胎盘组织中LCHAD、NADPH P47-phox、p38MAPK-α和COX-2 mRNA 和蛋白表达的相关性。结果(1)有切迹组发生早发型子痫前期9例,晚发型子痫前期15例,妊娠期高血压10例;无切迹组发生晚发型子痫前期8例,妊娠期高血压18例。随机选取两组孕妇中血压正常者各15例共计30例为对照组。(2)有切迹组早发型子痫前期、晚发型子痫前期及妊娠期高血压孕妇TG水平分别为(2.0±0.8)、(1.8±0.6)及(1.9±0.7)mmol/L,FFA水平分别为(0.68±0.26)、(0.52±0.10)及(0.52±0.17)mmol/L;无切迹组晚发型子痫前期及妊娠期高血压孕妇TG水平分别为(1.6±0.6)及(1.4±0.4)mmol/L,FFA水平分别为(0.49±0.11)及(0.48±0.05)mmol/L;对照组TG及FFA水平分别为(1.4±0.5)及(0.52±0.06)mmol/L;有切迹组孕妇TG水平均显著高于对照组(P〈0.05);有切迹组早发型子痫前期孕妇FFA水平显著高于有切迹组晚发型子痫前期、无切迹组晚发型子痫前期及对照组(P〈0.05)。(3)有切迹组早发型子痫前期孕妇胎盘组织中LCHAD mRNA表达水平均显著低于有切迹组和无切迹组的晚发型子痫前期及对照组(P〈0.01)。有切迹组早发型子痫前期胎盘组织中NADPH P47-phox mRNA表达水平均显著高于有切迹组晚发型子痫前期、无切迹组晚发型子痫前期及对照组(P〈0.01)。有切迹组早发型子痫前期胎盘组织中p38MAPK-α mRNA表达水平均显著高于有切迹组晚发型子痫前期、无切迹组晚发型子痫前期及对照组(P〈0.01)。有切迹组早发型子痫前期胎盘组织COX-2 mRNA表达水平显著高于有切迹组晚发型子痫前期、无切迹组晚发型子痫前期及对照组(P〈0.01)。(4)有切迹组早发型子痫前期、晚发型子痫前期、妊娠期高血压孕妇胎盘组织中LCHAD蛋白表达水平均显著低于对照组(P〈0.01);有切迹组早发型子痫前期显著低于无切迹组晚发型子痫前期(P〈0.01)。有切迹组早发型子痫前期胎盘组织中NADPH P47-phox蛋白表达水平高于无切迹组晚发型子痫前期及对照组(P〈0.05)。有切迹组早发型子痫前期孕妇胎盘组织中p38MAPK-α蛋白表达水平显著高于有切迹组晚发型子痫前期、无切迹组晚发型子痫前期及对照组(P〈0.01)。有切迹组早发型子痫前期、晚发型子痫前期及妊娠期高血压孕妇,及无切迹组孕妇胎盘组织中COX-2蛋白表达水平均显著高于对照组(P〈0.01)。(5)有切迹组早发型子痫前期孕妇血清FFA 水平与胎盘组织中LCHAD mRNA 和蛋白表达呈显著负相关(r=-0.810、-0.932,P〈0.01),两组孕妇血清TG水平与胎盘组织中LCHAD mRNA和蛋白表达均无显著相关性(P〉0.05)。(6)有切迹组早发型子痫前期孕妇胎盘组织中LCHAD mRNA表达水平与NADPH P47-phox mRNA、COX-2 mRNA 表达呈显著负相关(r=-0.877、-0.762,P〈0.05);对照组胎盘组织中 LCHAD mRNA表达水平与COX-2 mRNA表达呈显著负相关(r=-0.565,P〈0.01)。有切迹组早发型子痫前期孕妇胎盘组织中LCHAD蛋白表达水平与NADPH P47-phox蛋白表达呈显著负相关(r=-0.818, P〈0.01);对照组胎盘组织中LCHAD蛋白表达水平与COX-2蛋白表达呈显著负相关(r=-0.502,P〈 0.01)。结论不同临床发病特征子痫前期孕妇胎盘组织中长链脂肪酸氧化酶mRNA和蛋白表达水平不同,伴有切迹的早发型子痫前期孕妇的长链脂肪酸氧化酶mRNA和蛋白表达水平较晚发型降低更为明显,且与早中孕期升高的血清FFA水平以及显著增强的氧化应激和炎性反应有负相关性,与血清TG水平无相关性。 展开更多
关键词 先兆子痫 3-羟酰coa脱氢酶类 NADPH氧化酶 脂肪酸类 非酯化 甘油三 酯类 氧化性应激
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早发重度子痫前期、HELLP综合征及抗磷脂综合征对胎盘滋养细胞LCHAD基因甲基化的影响及其与基因mRNA表达相关性的研究 被引量:16
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作者 孟然 杨孜 +3 位作者 王海玲 韩怡炜 王雁玲 于欢 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期270-278,共9页
目的探讨早发重度子痫前期、HELLP综合征及抗磷脂综合征(APS)对胎盘滋养细胞线粒体长链3.羟基酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)基因甲基化程度的影响及其与基因mRNA表达的相关性。方法采集2013年1月至2015年3月在北京大学第三医院产前检查... 目的探讨早发重度子痫前期、HELLP综合征及抗磷脂综合征(APS)对胎盘滋养细胞线粒体长链3.羟基酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)基因甲基化程度的影响及其与基因mRNA表达的相关性。方法采集2013年1月至2015年3月在北京大学第三医院产前检查及住院治疗的病理妊娠孕妇的血清,其中早发重度子痫前期14例(子痫前期组)、HELLP综合征12例(HELLP组)及APS14例(APS组)为病理妊娠组,以正常妊娠的14例孕妇的血清为对照(对照组);原代绒毛滋养细胞来自于2014年3月至8月在北京大学第三医院自愿要求人工流产、胚胎正常、无妊娠合并症和并发症妇女40例的绒毛组织。在体外培养原代绒毛滋养细胞和永久性滋养细胞系HTR-8/Svneo细胞,分别加入相同浓度(10%)的4组孕妇的血清,孵育24h后收集各组滋养细胞。(1)采用在线生物信息学预测软件(MethPrimer软件)预测滋养细胞中LCHAD基因启动子区二核苷酸胞嘧啶(CpG)岛甲基化位点的数量及位置;(2)通过MassARRAY甲基化DNA定量分析平台检测4组滋养细胞中LCHAD基因启动子区各位点的甲基化程度;(3)采用实时荧光定量逆转录(RT)-PCR技术检测4组滋养细胞中LCHADmRNA的表达水平;(4)采用Pearson相关系数对4组滋养细胞中LCHAD基因启动子区各位点的甲基化程度与LCHADmRNA的表达水平进行相关性分析。结果因原代滋养细胞和HTR.8/Svneo细胞两种细胞的实验结果完全一致,故将两种细胞合并用“滋养细胞”表述。(1)滋养细胞中LCHAD基因启动子区目标CpG岛(长度558bp)中,含有17个胞嘧啶鸟嘌呤(cG)位点,获得其中11个(11/17)位点的甲基化程度,其位置分别为:-984、-960、-899、-853、-811、-796、-774、-727、-615、-595、-579位点,其中-899、-796及-774位点为复合位点(含有2个及以上CG序列),另外8个为单独位点(含有1个CG序列)。(2)病理妊娠组滋养细胞中甲基化程度较高的位点为-899、-853、-615及-595位点,子痫前期组、HELLP组-899、-853及-615位点的甲基化程度均明显高于对照组(P〈0.01),子痫前期组-853位点的甲基化程度明显高于HELLP组(P〈0.05);HELLP组、APS组及对照组-595位点均呈无甲基化状态,分别与子痫前期组比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。(3)子痫前期组滋养细胞中LCHADmRNA的表达水平为0.048±0.005,HELLP组为0.045±0.006,APS组为0.044±0.004,均显著低于对照组的0.076±0.009(P〈0.01)。(4)子痫前期组滋养细胞中LCHAD基因启动子区-899、-853、-727、-615及-579位点的甲基化程度与基因mRNA的表达水平均呈明显负相关(P〈0.05);HELLP组滋养细胞中LCHAD基因启动子区-899、-853、-615位点的甲基化程度与基因mRNA的表达水平均呈明显负相关(P〈0.05);而APS和对照组滋养细胞中两者均无显著相关性(P〉0.05)。结论早发重度子痫前期、HELLP综合征、APS对滋养细胞中LCHAD基因启动子区的甲基化修饰存在差异,早发重度子痫前期、HELLP综合征滋养细胞中LCHAD基因启动子区甲基化修饰程度明显升高,并与LCHADmRNA表达水平呈明显负相关性,进一步揭示了长链脂肪酸氧化改变在不同病理妊娠中的分子学基础。 展开更多
关键词 先兆子痫 HELLP综合征 抗磷脂综合征 长链3-羟酰coa脱氢酶 滋养层 DNA甲基化 基因表达
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运动对ApoE基因敲除小鼠骨骼肌脂代谢及PPAR-α mRNA表达的影响 被引量:2
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作者 张文亮 蔡颖 +2 位作者 谢康玲 李剑 刘遂心 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期897-901,共5页
目的 观察运动对胰岛素抵抗小鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)及靶基因脂酰辅酶A氧化酶(ACO)、烯酰辅酶A水解酶/L-3羟-CoA脱氢酶(EHHADH)mRNA表达的影响,并初步探讨运动改善脂代谢的可能机制.方法 将20只雄性Apo... 目的 观察运动对胰岛素抵抗小鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)及靶基因脂酰辅酶A氧化酶(ACO)、烯酰辅酶A水解酶/L-3羟-CoA脱氢酶(EHHADH)mRNA表达的影响,并初步探讨运动改善脂代谢的可能机制.方法 将20只雄性ApoE基因敲除小鼠随机分为高脂组及运动组,高脂组小鼠给予高脂饮食喂养,运动组小鼠在高脂饮食基础上增加游泳训练,另选取C57BL/6J小鼠作为对照组.经干预12周后,测定各组小鼠空腹血脂、血糖及胰岛素浓度,并计算胰岛素抵抗指数;同时取各组小鼠腓肠肌进行电镜超微结构观察,采用RT-PCR方法检测各组小鼠骨骼肌中PPAR-α、ACO及EHHADH mRNA水平.结果 通过电镜观察发现,高脂组可见肌细胞线粒体水肿、肌膜下水肿、肌原纤维间水肿,伴有肌溶解灶,该组小鼠血脂(总胆固醇、低密度脂蛋白、游离脂肪酸)、空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数均较对照组明显升高(均P <0.05),骨骼肌中PPAR-α、ACO及EHHADH mRNA表达均较对照组明显下调(均P<0.05).运动组小鼠经游泳干预后,发现其肌细胞肌原纤维间有轻度水肿,肌纤维排列整齐,未见肌溶解及肌膜下水肿;血脂水平较高脂组明显降低(均P<0.05),高密度脂蛋白较高脂组明显升高(P<0.05);空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数较高脂组明显降低(均P<0.05),骨骼肌中PPAR-α、ACO及EHHADH mRNA表达较高脂组明显上调(均P<0.05).结论 游泳运动可显著改善ApoE基因敲除小鼠脂代谢紊乱及胰岛素抵抗,其治疗机制可能与上调骨骼肌中PPAR-α,进一步激活其下游靶基因ACO及EHHADH,从而提高脂肪酸氧化代谢能力有关. 展开更多
关键词 运动 胰岛素抵抗 氧化物酶体增殖物激活受体-α 脂酰辅酶A氧化酶 烯酰辅酶A水解酶/L-3羟-coa脱氢酶
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17β-羟基类固醇脱氢酶10病的临床诊断并文献复习 被引量:7
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作者 盛志强 满宜刚 《中华诊断学电子杂志》 2015年第4期36-38,共3页
目的探讨17β-羟基类固醇脱氢酶10(HSD10)病的临床诊断学特征。方法回顾性分析济宁市第一人民医院儿童康复科收治的1例HSD10病患儿临床资料,并复习文献。结果患儿临床表现为精神发育倒退、抽搐、水平性眼球震颤。颅脑磁共振、动态脑电... 目的探讨17β-羟基类固醇脱氢酶10(HSD10)病的临床诊断学特征。方法回顾性分析济宁市第一人民医院儿童康复科收治的1例HSD10病患儿临床资料,并复习文献。结果患儿临床表现为精神发育倒退、抽搐、水平性眼球震颤。颅脑磁共振、动态脑电图和血酰基肉碱分析、尿有机酸分析均未见明显异常,心肌酶示谷草转氨酶79.8 U/L、肌酸激酶221 U/L、肌酸激酶同工酶43.5 U/L、乳酸脱氢酶356 U/L、羟丁酸脱氢酶339 U/L;神经心理发育评估示中度智力低下,基因检测示患儿HSD17B10基因在外显子4发生c.388C>T(p.R130C)改变,确诊为HSD10病。结论HSD10病主要损害神经系统,表现为明显的精神运动发育迟滞;确诊依赖于基因检测,表现为HSD17B10基因突变。 展开更多
关键词 17β-羟基类固醇脱氢酶10病 2-甲基-3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺陷症 诊断
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普伐他汀对子痫前期样小鼠模型中长链脂肪酸氧化酶的调节作用 被引量:6
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作者 淮静 杨孜 +2 位作者 易雁鸿 王广娇 向欠欠 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期183-189,共7页
目的探讨普伐他汀(Pra)对子痫前期(PE)样小鼠模型中长链3-羟基酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)的调节作用。方法将32只C57BL/6J小鼠随机于孕7—18d每天注射亚硝基左旋精氨酸甲酯以建立PE样模型(即PE),或同期注射等剂量生理盐水为正常... 目的探讨普伐他汀(Pra)对子痫前期(PE)样小鼠模型中长链3-羟基酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)的调节作用。方法将32只C57BL/6J小鼠随机于孕7—18d每天注射亚硝基左旋精氨酸甲酯以建立PE样模型(即PE),或同期注射等剂量生理盐水为正常对照(即Con),再分别于孕8d始每天Pra灌胃(PE+Pra、Con+Pra组)或生理盐水灌胃(PE+N、Con+N组);孕鼠共4组,每组各8只。于孕18d时收集孕鼠的肝脏及胎盘组织。通过蛋白印迹法、实时荧光定量PCR技术、免疫组化法检测,并比较LCHAD在各组孕鼠肝脏及胎盘中的表达。结果(1)PE+N组孕鼠的动脉压自孕8d至孕18d逐渐升高,而PE+Pra组孕鼠自孕10d始开始下降;PE+N组孕鼠孕18d时的24h尿蛋白量[(1494±201)μg]明显高于Con+N组[(935±128)μg],两组比较,差异有统计学意义,(P〈0.01),也明显高于PE+Pra组孕鼠[(981±116)μg,P〈0.01]。(2)蛋白印迹法:PE+N组孕鼠的肝脏及胎盘LCHAD蛋白的表达水平(肝脏:0.64±0.11,胎盘:0.48±0.06)明显低于Con+N组(肝脏:1.06±0.10,胎盘:0.60±0.10;P均〈0.01),也明显低于PE+Pra组(肝脏:0.99±0.04,胎盘:0.60±0.08;P均〈0.01)。(3)实时荧光定量PCR技术:PE+N组孕鼠的肝脏及胎盘LCHADmRNA的表达水平(肝脏:0.621±O.128,胎盘:0.646±0.129)明显低于Con+N组(肝脏:1.007±0.130,胎盘:1.004±0.103;P均〈0.01),而与PE+Pra组(肝脏:0.693±0.678,胎盘:0.662±0.183)比较,差异无统计学意义(P均〉0.05)。(4)免疫组化法:4组孕鼠肝脏组织中均有LCHAD蛋白的广泛表达,在胎盘组织中以迷路滋养层绒毛干外层绒毛滋养细胞及合体滋养细胞中表达最多。LCHAD蛋白在PE+N组孕鼠的表达水平(肝脏:0.062±0.016,胎盘:0.147±0.018)明显低于Con+N组(肝脏:0.126±0.013,胎盘:0.183±0.024;P均〈0.05),也明显低于PE+Pra组(肝脏:0.111±0.017,胎盘:0.174±0.027;P均〈0.05)。结论Pra可上调PE样模型孕鼠肝脏及胎盘LCHAD蛋白的表达水平,其可能为调节PE临床表现的机制。 展开更多
关键词 先兆子痫 普伐他汀 长链-3-羟酰-辅酶A脱氢酶 疾病模型 动物
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不同途径建立的子痫前期模型孕鼠胎盘组织中LCHAD基因位点甲基化水平的差异性研究 被引量:2
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作者 韩怡炜 杨孜 +2 位作者 丁晓燕 于欢 易雁鸿 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期740-746,共7页
目的 通过检测不同诱发途径建立的子痫前期模型孕鼠胎盘组织中长链脂肪酸β氧化关键酶长链-3-羟酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)基因位点甲基化程度的差异,探讨多因素和多通路在子痫前期病理机制中的分子实验基础.方法 按不同途径建立子痫前... 目的 通过检测不同诱发途径建立的子痫前期模型孕鼠胎盘组织中长链脂肪酸β氧化关键酶长链-3-羟酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)基因位点甲基化程度的差异,探讨多因素和多通路在子痫前期病理机制中的分子实验基础.方法 按不同途径建立子痫前期孕鼠模型并分组如下:(1)左硝基精氨酸甲酯(L-NAME)组:给予孕鼠皮下注射L-NAME的方法建模;(2)脂多糖(LPS)组:给予孕鼠腹腔注射LPS的方法建模;(3)载脂蛋白C3(ApoC3)组:给予存在脂代谢障碍的孕鼠皮下注射L-NAME的方法建模型;(4)β2糖蛋白Ⅰ(β-2GPI)组:给予孕鼠皮下注射β-2GPI不完全弗氏佐剂的方法建模.根据建模时间对L-NAME组、LPS组及ApoC3组孕鼠于妊娠第3、11、16天分别定为胚胎植入前期、子痫前期早发期和晚发期3个不同实验阶段,β-2GPI组孕鼠仅有植入前期,对不同实验阶段的孕鼠胎盘LCHAD基因位点的甲基化水平进行检测.同时设生理盐水对照组,以及应用ApoC3高表达转基因孕鼠作为对照的转基因对照组.结果 (1)各组孕鼠LCHAD基因发生甲基化的位点:在LCHAD基因转录起始位点上游728 bp的范围内,共发现存在45个CG位点,其中LCHAD基因CG-5、12、13、14、15、16、19、24、25、27、28、29、30、31、32、34、35、43为含有2个及以上CG序列的复合位点,其他位点为仅含有1个CG序列的单一位点.L-NAME组、LPS组、ApoC3组和β-2GPI组孕鼠均有13个LCHAD基因位点发生甲基化改变,其中,LCHAD基因CG-3、5、6、11、13、14、18、28位点呈不同程度的高甲基化状态;LCHAD基因CG-16、25、31、42、44位点呈不同程度的低甲基化状态;其余32个位点无甲基化改变.(2)各组孕鼠胎盘LCHAD基因位点甲基化水平比较:L-NAME组、LPS组、ApoC3组、β-2GPI组和转基因对照组孕鼠胎盘LCHAD基因CG-3、11、13、14、18位点的甲基化水平显著高于生理盐水对照组,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);而LCHAD基因CG-42、44位点的甲基化水平显著低于生理盐水对照组,分别比较,差异有统计学意义(P〈0.05).(3)各组孕鼠LCHAD基因相同位点的甲基化水平比较:①L-NAME组孕鼠早发期LCHAD基因CG-3、11、18位点的甲基化水平显著低于植入前期及晚发期,LPS组孕鼠植入前期显著低于早发期及晚发期;而ApoC3组孕鼠植入前显著高于早发期及晚发期,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05).②L-NAME组、LPS组不同实验阶段孕鼠LCHAD基因CG-5位点甲基化水平均显著高于生理盐水对照组,而ApoC3组仅植入前及早发期高于生理盐水对照组,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05).③L-NAME组孕鼠不同实验阶段LCHAD基因CG-6位点甲基化水平显著高于其他各组,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05).④L-NAME组孕鼠LCHAD基因CG-13、14位点甲基化水平在植入前、早发期、晚发期呈逐渐升高趋势,LPS组孕鼠在植入前显著高于早发期、晚发期,而ApoC3组孕鼠早发期的甲基化水平最高,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05).⑤L-NAME组孕鼠LCHAD基因CG-28位点甲基化水平在植入前、早发期、晚发期呈逐渐降低趋势,LPS组孕鼠早发期、晚发期甲基化水平高于植入前期,ApoC3组孕鼠早发期甲基化水平最高,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05).⑥ApoC3组孕鼠LCHAD基因CG-16、25、31位点甲基化水平显著高于其他各组,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05).⑦β-2GPI组孕鼠LCHAD基因CG-42位点未检测到甲基化,而其他各组CG-42位点呈低甲基化状态,β-2GPI组与其他各组的CG-42位点甲基化水平比较,差异均有统计学意义(P〈0.05).结论 LCHAD基因CG-6、42位点甲基化可能分别与L-NAME、β-2GPI诱导的子痫前期孕鼠胎盘中LCHAD基因表达变化相关;LCHAD基因表达和甲基化在LPS和ApoC3转基因孕鼠中未见明显联系.不同诱发途径的子痫前期孕鼠LCHAD甲基化水平和表达存在的差异,进一步揭示了多因素和多通路在子痫前期发病机制中的分子实验基础. 展开更多
关键词 先兆子痫 长链3-羟酰coa脱氢酶 DNA甲基化 胎盘
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长链脂肪酸氧化酶在妊娠中期子痫前期样母鼠和胎鼠组织中的表达 被引量:1
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作者 韩怡炜 杨孜 +2 位作者 丁晓燕 于欢 易雁鸿 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期26-29,共4页
目的 探讨长链脂肪酸氧化酶LCHAD在妊娠中期子痫前期样改变母鼠和胎鼠组织中的蛋白表达及分布.方法 将C57BL/6J孕鼠于孕1id皮下注射一氧化氮合酶抑制剂建立子痫前期样模型,同时设立注射生理盐水的正常妊娠对照组,模型鉴定成功后,于孕14 ... 目的 探讨长链脂肪酸氧化酶LCHAD在妊娠中期子痫前期样改变母鼠和胎鼠组织中的蛋白表达及分布.方法 将C57BL/6J孕鼠于孕1id皮下注射一氧化氮合酶抑制剂建立子痫前期样模型,同时设立注射生理盐水的正常妊娠对照组,模型鉴定成功后,于孕14 d进行标本取材.采用免疫组化方法检测母鼠及胎鼠组织中LCHAD蛋白的分布和表达状况.结果 孕14 d实验组平均动脉压(115.6±3.3)mmHg(1 mmHg =0.133 kPa)和尿蛋白(97.0±4.3)μg·g体质量^-1·24h^-1较对照组平均动脉压(96.2±4.9)mmHg和尿蛋白(60.8 ±4.9) μg·g体质量^-1·24 h^-1显著升高(P<0.05).在两组动物中均可见到母鼠肝、肾、心、胎盘组织中LCHAD蛋白呈阳性表达,实验组母体肝、胎盘LCHAD的IA值强度较对照组明显降低(P<0.05).胎鼠的肝、肾、心、肺和神经视网膜组织中,两组均有LCHAD表达,但IA值差异无统计学意义(P>0.05).结论 妊娠中期LCHAD蛋白在母鼠和胎鼠重要器官均广泛表达分布,在妊娠期LCHAD与母体能量代谢、胎盘的发育及胎儿生长发育有关;子痫前期样改变时母体肝脏和胎盘的LCHAD表达存在异常. 展开更多
关键词 先兆子痫 脂肪酸类 非酯化 胎盘 胎儿
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