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Simple, Selective, and Sensitive Spectrophotometric Method for Determination of Trace Amounts of Nickel(Ⅱ), Copper (Ⅱ), Cobalt (Ⅱ), and Iron (Ⅲ) with a Novel Reagent 2-Pyridine Carboxaldehyde Isonicotinyl Hydrazone 被引量:2
1
作者 Sajid H. Guzar JIN Qin-han 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第2期143-147,共5页
A selective and sensitive reagent of 2-pyridine carboxaldehyde isonicotinyl hydrazone(2-PYAINH) was synthesized and studied for the spectrophotometric determination of nickel, copper, cobalt, and iron in detail. At ... A selective and sensitive reagent of 2-pyridine carboxaldehyde isonicotinyl hydrazone(2-PYAINH) was synthesized and studied for the spectrophotometric determination of nickel, copper, cobalt, and iron in detail. At a pH value of 7.0, 9,0, 9.0, and 8.0, respectively, which greatly increased the selectivity; nickel, copper, cobalt, and iron reacted with 2-PYAINH to form a 1:2 yellow-orange, 1:2 yellow-green, 1:2 yellow and 1:1 yellow complexes, with absorption peaks at 363, 352, 346, and 359 nm, respectively. Under the optimal conditions, Beer's law was obeyed over the ranges of 0.01-1.4, 0.01-1.5, 0.01-2.7, and 0.01-5.4 mg/L respectively. The apparent molar absorptivity and Sandell's sensitivities were 8.4×10^4, 5.2×10^4, 7.1×10^4, and 3.9×10^4 L·mol^-l·cm^-1, respectively, and 0.00069, 0.0012, 0.00078, and 0.0014 μg·cm2, respectively. The detection limits were found to be 0.001, 0.002, 0.003, and 0.01 mg/L, respectively. The detailed study of various interfering ions to make the method more sensitive was carried out and selective and several real samples were analyzed with satisfactory results. 展开更多
关键词 Copper(Ⅱ) Nickel(Ⅱ) Cobalt(Ⅱ) Iron(Ⅲ) 2-pyridine carboxaldehyde isonicotinyl hydrazone(2-PYAINH) SPECTROPHOTOMETRY
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The First Example of a Supramolecular Structure Containing [2-(1H-Pyrazol-3-yl)-pyridine] Complex and both α-and β-Octamolybdates 被引量:1
2
作者 赵文秀 董顺福 +2 位作者 张伟萍 彭军 庞海军 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第8期1013-1017,共5页
The title compound, [Ni(C8N3H7)3]4[Mo8O26]2·6H2O 1, has been synthesized from the reaction of 2-(1H-pyrazol-3-yl)-pyridine (L) with (NH4)2MoO4·2H2O and NiCl2·6H2O. Elemental analysis, IR, UV spe... The title compound, [Ni(C8N3H7)3]4[Mo8O26]2·6H2O 1, has been synthesized from the reaction of 2-(1H-pyrazol-3-yl)-pyridine (L) with (NH4)2MoO4·2H2O and NiCl2·6H2O. Elemental analysis, IR, UV spectra and X-ray single-crystal diffraction were carried out to determine the composition and crystal structure of the compound. Crystal data: C96H96Mo16N36Ni4O58, Mr = 4451.97, monoclinic system, space group P21/n, a = 20.846(5), b = 14.825(5), c = 23.122(5) A ,β= 91.594(5)°, V = 7143(3)A^3, Z = 2, F(000) = 4344, Dc = 2.070 g/cm^3,μ = 1.968 mm^-1, R = 0.0452 and wR = 0.1056 for 17102 independent reflections (Rint = 0.0442) and 11074 observed reflections (I 〉 2σ(I)). Structural analysis indicates that two kinds of octamolybdates ([α-Mo8026]^4- and [β-Mo8026]^4-) co-exist in the compound. This is the first example of a supramolecular structure containing L complex as well as both α- and β-octamolybdate clusters. 展开更多
关键词 crystal structure OCTAMOLYBDATE 2-(1H-pyrazol-3-yl)-pyridine supramolecularnetwork nickel(II complex
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取代吲哚-3-甲醛类化合物的合成 被引量:33
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作者 葛裕华 吴亚明 薛忠俊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期563-567,共5页
取代邻硝基甲苯(1)、N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛或二乙基缩醛和哌啶在溶剂N,N-二甲基甲酰胺中缩合制得取代的β-哌啶基-2-硝基甲苯(2),2用铁粉和冰醋酸还原环合得到取代吲哚(3),将3与三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺通过Vilsmeier-Hacck反... 取代邻硝基甲苯(1)、N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛或二乙基缩醛和哌啶在溶剂N,N-二甲基甲酰胺中缩合制得取代的β-哌啶基-2-硝基甲苯(2),2用铁粉和冰醋酸还原环合得到取代吲哚(3),将3与三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺通过Vilsmeier-Hacck反应制得了取代吲哚-3-甲醛类化合物4和5.化合物4和5的结构经元素分析,IR和1HNMR确认. 展开更多
关键词 取代吲哚-3-甲醛 合成 Vilsmeier-Hacck反应
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N-取代吲哚-3-甲醇的合成 被引量:4
4
作者 周佳栋 曹飞 +2 位作者 李振江 安肖 韦萍 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期380-384,共5页
首先由吲哚、三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺通过Vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为97%;进而选择二甲亚砜-氢氧化钠反应体系,室温下由碘甲烷、烯丙基溴、溴化苄和甲苯-4-磺酰氯分别对吲哚-3-甲醛进行N-取代,合成4种N-取代吲哚-3-... 首先由吲哚、三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺通过Vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为97%;进而选择二甲亚砜-氢氧化钠反应体系,室温下由碘甲烷、烯丙基溴、溴化苄和甲苯-4-磺酰氯分别对吲哚-3-甲醛进行N-取代,合成4种N-取代吲哚-3-甲醛——N-甲基吲哚-3-甲醛、N-烯丙基吲哚-3-甲醛、N-苄基吲哚-3-甲醛和N-对甲苯磺酰基吲哚-3-甲醛,产率分别为89%、95%、83%和81%;最后选择硼氢化钠为还原剂,室温下通过还原反应合成吲哚-3-甲醇以及4种N-取代吲哚-3-甲醇——N-甲基吲哚-3-甲醇、N-烯丙基吲哚-3-甲醇、N-苄基吲哚-3-甲醇和N-对甲苯磺酰基吲哚-3-甲醇,产率分别为80%、90%、81%、63%和53%。中间产物及终产物的结构经由1HNMR、IR和元素分析证实。 展开更多
关键词 吲哚-3-甲醇 吲哚-3-甲醛 Vilsmeier—Haack反应 硼氢化钠
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色酮-3-甲酸的合成工艺研究 被引量:3
5
作者 仲芯颖 褚朝森 +2 位作者 李天雪 王晓丽 胡玉涛 《当代化工》 CAS 2020年第11期2423-2426,共4页
以色酮-3-甲醛为原料制备色酮-3-甲腈,后经氢氧化钾水解制备色酮-3-甲酸。考察不同溶剂、氢氧化钾用量、氢氧化钾浓度、温度、时间对水解反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:乙二醇做溶剂、氢氧化钾与色酮-3-甲腈物质的量比为5∶1、... 以色酮-3-甲醛为原料制备色酮-3-甲腈,后经氢氧化钾水解制备色酮-3-甲酸。考察不同溶剂、氢氧化钾用量、氢氧化钾浓度、温度、时间对水解反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:乙二醇做溶剂、氢氧化钾与色酮-3-甲腈物质的量比为5∶1、氢氧化钾浓度为9.7 mol·L-1、反应温度120℃、反应时间5 h,在上述条件下水解反应收率为90%。两步反应总收率为70%。产物经高效液相色谱检测,纯度为98.17%。 展开更多
关键词 色酮-3-甲酸 色酮-3-甲醛 色酮-3-甲腈 水解
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二氢色原酮-3-甲醛的合成工艺研究 被引量:3
6
作者 王晓丽 严丽 +2 位作者 褚朝森 李天雪 胡玉涛 《当代化工》 CAS 2019年第3期501-504,共4页
以邻羟基苯乙酮和三氯氧磷为原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,合成二氢色原酮-3-甲醛,总收率93%,纯度99.7%,可生产1.19kg/批。通过研究放大实验反应溶剂用量、反应时间和析晶时间对产物收率的影响,确定了最佳反应条件为N,N-二甲基甲酰胺5 L... 以邻羟基苯乙酮和三氯氧磷为原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,合成二氢色原酮-3-甲醛,总收率93%,纯度99.7%,可生产1.19kg/批。通过研究放大实验反应溶剂用量、反应时间和析晶时间对产物收率的影响,确定了最佳反应条件为N,N-二甲基甲酰胺5 L,反应24 h,析晶1.5 h。室温下,用甲醇和乙酸乙酯混合溶剂打浆纯化代替重结晶,提升产物纯度,简化了操作,降低了成本。 展开更多
关键词 二氢色原酮-3-甲醛 三氯氧磷 N N-二甲基甲酰胺
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取代吲哚-3-甲醛类化合物抑菌活性研究 被引量:5
7
作者 陈根强 车志平 +4 位作者 田月娥 刘圣明 徐建强 崔林开 魏素玲 《现代农药》 CAS 2016年第5期12-14,共3页
拓宽取代吲哚-3-甲醛类化合物在抑制植物病原真菌活性的应用范围。首先通过Vilsmeier-Haack反应制备得到取代吲哚-3-甲醛类化合物(Ⅰ-Ⅴ);采用菌丝生长速率法分别测定化合物对5种常见植物病原真菌的室内毒力。化合物Ⅰ-化合物Ⅴ对所测... 拓宽取代吲哚-3-甲醛类化合物在抑制植物病原真菌活性的应用范围。首先通过Vilsmeier-Haack反应制备得到取代吲哚-3-甲醛类化合物(Ⅰ-Ⅴ);采用菌丝生长速率法分别测定化合物对5种常见植物病原真菌的室内毒力。化合物Ⅰ-化合物Ⅴ对所测5种病原真菌均表现出不同程度的毒力。其中化合物5-硝基-3-醛基吲哚(Ⅳ)和5-氰基-3-醛基吲哚(Ⅴ)对油菜菌核病菌表现出高于霉灵的活性,其相对毒力分别是霉灵的325倍和1.86倍。 展开更多
关键词 吲哚-3-甲醛类化合物 菌丝生长速率法 抑菌活性
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超高效液相色谱——三重四级杆串联质谱法同时检测细胞培养基中3种色氨酸代谢物 被引量:4
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作者 刘悦 贾曼 +2 位作者 崔婧 甘敏 陈刚 《中国食物与营养》 2019年第2期37-40,共4页
为研究色氨酸在细胞水平上代谢成为吲哚乙酸、吲哚甲醛及FICZ的转化率,本文建立了用超高效液相色谱-三重四级杆质谱法同时检测细胞培养上清中吲哚甲醛、吲哚乙酸及FICZ的方法,采用C18色谱柱、5mmol乙酸铵水及100%乙腈为流动相进行分离,... 为研究色氨酸在细胞水平上代谢成为吲哚乙酸、吲哚甲醛及FICZ的转化率,本文建立了用超高效液相色谱-三重四级杆质谱法同时检测细胞培养上清中吲哚甲醛、吲哚乙酸及FICZ的方法,采用C18色谱柱、5mmol乙酸铵水及100%乙腈为流动相进行分离,多反应监测(MRM)负离子模式对3种物质进行检测,外标法进行定量。同时采用空白基质加标实验对方法的回收率及精密度进行了测量。方法线性较好,线性范围广,相关系数均为0. 999,回收率在85%~102%之间,相对标准偏差在3. 75%~8. 75%之间。吲哚甲醛检出限及定量限分别为0. 5、1. 5ng/m L;吲哚乙酸检出限及定量限分别为5、10. 0ng/m L; FICZ的检出限及定量限分别为0. 3、1ng/m L。该方法为研究色氨酸代谢打下基础,同时也为评价高色氨酸饮食的营养价值提供新的思路。 展开更多
关键词 吲哚甲醛 吲哚乙酸 FICZ 定量检测
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1,5-双(5′-甲氧基吲哚-3-亚甲基)硫代二氨基脲的合成与晶体结构 被引量:2
9
作者 王俊岭 冯书晓 +2 位作者 汪小伟 谷广娜 马军营 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第12期1938-1941,共4页
以5-甲氧基吲哚-3-甲醛和硫代对称二氨基脲为原料,经缩合反应合成了1,5-双(5ˊ-甲氧基吲哚-3-亚甲基)硫代二氨基脲,产物经IR,~1H NMR及X-射线单晶衍射法进行了结构表征,并研究了化合物的固体荧光性能。该化合物属于单斜晶系,P 2(1)/c空... 以5-甲氧基吲哚-3-甲醛和硫代对称二氨基脲为原料,经缩合反应合成了1,5-双(5ˊ-甲氧基吲哚-3-亚甲基)硫代二氨基脲,产物经IR,~1H NMR及X-射线单晶衍射法进行了结构表征,并研究了化合物的固体荧光性能。该化合物属于单斜晶系,P 2(1)/c空间群,晶胞参数a=16.548(7),b=10.063(4),c=13.078(6)~3,β=112.057(5)°,V=2018.6(3)3,Dc=1.384g/cm^3,Z=4,μ=0.192 mm^(-1),F(000)=880,最终残差因子R_1=0.0472,wR_2=0.1313。 展开更多
关键词 5-甲氧基吲哚-3-甲醛 双缩硫代对称二氨基脲 晶体结构 合成
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超高效液相色谱-串联质谱法同时检测植物叶片中吲哚-3-乙酸及其3种氧化产物 被引量:3
10
作者 刘志航 李平亮 +1 位作者 周斐 罗小勇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期732-737,共6页
以玉米叶片为供试材料,建立了同时测定植物体内吲哚-3-乙酸(IAA)及其3种氧化产物吲哚-3-甲醇(ICI)、吲哚-3-甲醛(ICA)、吲哚-3-羧酸(IFA)含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。结果表明,该方法对IAA及其3种氧化产物检测的线... 以玉米叶片为供试材料,建立了同时测定植物体内吲哚-3-乙酸(IAA)及其3种氧化产物吲哚-3-甲醇(ICI)、吲哚-3-甲醛(ICA)、吲哚-3-羧酸(IFA)含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。结果表明,该方法对IAA及其3种氧化产物检测的线性、精密度和重复性较好,灵敏度较高,4种化合物的检出限为0.002~1.63μg/kg,定量下限为0.007~5.43μg/kg;方法的加标回收率为89.5%~95.3%,相对标准偏差为2.3%~5.1%。玉米叶片的实际测定结果表明,IAA,ICI,ICA和IFA的含量分别为(196.25±7.10),(26.21±2.13),(18.65±2.02),(13.62±2.06)μg/kg。该方法已成功应用于小麦、豌豆、硬毛刺苞菊叶片的测定,通用性较好。 展开更多
关键词 玉米叶片 吲哚-3-乙酸 吲哚-3-甲醇 吲哚-3-甲醛 吲哚-3-羧酸 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
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1,3-偶极环加成合成新型3a,6a-二氢-4,6-二氧代吡咯啉并[3,4-d]吡唑类衍生物 被引量:1
11
作者 解正峰 刘方明 +2 位作者 貊雪霞 惠永海 孙亚栋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期696-699,共4页
α-氯代-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛芳腙与N-取代苯基-马来酰亚胺在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成合成了一系列含3-(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)-3a,6a-二氢-4,6-二氧代吡咯啉并[3,4-d]吡唑类衍生物.化合物结构经元素分析,IR,1HNMR... α-氯代-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛芳腙与N-取代苯基-马来酰亚胺在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成合成了一系列含3-(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)-3a,6a-二氢-4,6-二氧代吡咯啉并[3,4-d]吡唑类衍生物.化合物结构经元素分析,IR,1HNMR及MS确证. 展开更多
关键词 偶极环加成 二氧代 衍生物 吡唑类 合成 二氢 吡咯 苯并吡喃 马来酰亚胺 化合物结构 取代苯基 元素分析 三乙胺 ^1H NMR IR
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反式-5-甲氧基-3-苯乙烯基吲哚的合成 被引量:2
12
作者 靳清贤 葛裕华 戴红 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期373-374,共2页
报道了新化合物反式-5-甲氧基-3-苯乙烯基吲哚的合成方法。氯化苄和三苯基膦在氯仿中回流得到氯化苄基三苯基(1),然后与5-甲氧基吲哚-3-甲醛通过Wittig反应生成目标产物,产物的结构经IR、1HNMR和MS得到确证,纯度99.3%。
关键词 5-甲氧基吲哚-3-甲醛 WITTIG反应 反式-5-甲氧基-3-苯乙烯基吲哚 合成
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6-氯吡啶-3-甲醛的合成研究 被引量:3
13
作者 胡胜利 张合胜 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期373-374,共2页
以2 - 氯-5 -氯甲基吡啶为原料,经酯化、水解、氧化3步反应合成6- 氯吡啶-3 - 甲醛,总收率可达60 %。
关键词 2-氯-5-氯甲基吡啶 6-氯吡啶-3-甲醛 合成
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E-3-二茂铁基-2-丙烯醛的简便合成方法 被引量:1
14
作者 连小春 杜计燕 +2 位作者 温孟赢 孙真荣 汤杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1580-1582,共3页
由二茂铁甲醛和Nagata试剂通过Wittig-Horner反应生成反式二茂铁丙烯醛.该方法以易得的原料、温和的反应条件和高收率制备了目标产物.
关键词 二茂铁甲醛 E-3-二茂铁基-2-丙烯醛 Wittig-Homer反应 Nagata试剂
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5-甲氧基吲哚-3-甲醛的合成 被引量:2
15
作者 葛裕华 吴亚明 +1 位作者 薛忠俊 周明星 《化工时刊》 CAS 2004年第7期24-25,共2页
5 -甲氧基吲哚经Vilsmeier反应制得 5 -甲氧基吲哚 - 3-甲醛 ,总收率达 98 1%。并对产物结构进行了表征。产物纯度达 99 4 %。
关键词 5-甲氧基吲哚-3-甲醛 合成 5-甲氧基吲哚 Vilsmeier反应 结构表征
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吲哚-3-甲醇的合成 被引量:4
16
作者 沈新安 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期43-45,共3页
以吲哚、氧氯化磷和N,N-二甲基甲酰胺为原料,通过Vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为87.1%;再选择甲苯-水反应体系,用硼氢化钾作还原剂,在50~60℃下还原得吲哚-3-甲醇,反应条件温和,将反应、萃取、重结晶一次性完成... 以吲哚、氧氯化磷和N,N-二甲基甲酰胺为原料,通过Vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为87.1%;再选择甲苯-水反应体系,用硼氢化钾作还原剂,在50~60℃下还原得吲哚-3-甲醇,反应条件温和,将反应、萃取、重结晶一次性完成,产率为69.0%。 展开更多
关键词 吲哚-3-甲醇 吲哚-3-甲醛 Vilsmeier-Haack反应 硼氢化钾
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吡啶-3-甲醛缩对氨基苯甲酸希夫碱及其铅(Ⅱ)配合物的合成及抑菌性研究 被引量:1
17
作者 李冬青 谭明雄 董玉花 《玉林师范学院学报》 2009年第3期34-37,共4页
首次合成了吡啶-3-甲醛缩对氨基苯甲酸希夫碱及Pb(Ⅱ)配合物.通过红外光谱、紫外光谱对希夫碱及其Pb(Ⅱ)配合物进行了表征,并进行了抑菌性研究.实验证明吡啶-3-甲醛缩对氨基苯甲酸及Pb(Ⅱ)配合物均具有较强的抑菌能力.
关键词 吡啶-3-甲醛 对氨基苯甲酸 希夫碱 配合物 抑菌性
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取代吲哚-3-甲醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮的固相缩合反应
18
作者 王俊岭 马军营 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期159-161,共3页
在无溶剂、无催化剂、微波辐射条件下,取代吲哚-3-甲醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮通过固相Knoevenagel缩合反应合成了一系列4-(取代吲哚基-3-次甲基)-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮,产物结构经IR,1H NMR确证。最佳反应条件为:n(吲哚-3-甲醛... 在无溶剂、无催化剂、微波辐射条件下,取代吲哚-3-甲醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮通过固相Knoevenagel缩合反应合成了一系列4-(取代吲哚基-3-次甲基)-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮,产物结构经IR,1H NMR确证。最佳反应条件为:n(吲哚-3-甲醛)∶n(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)=1.1∶1.0,微波辐射时间6 min,微波功率500 W,产率57.8%~76.0%。 展开更多
关键词 取代吲哚-3-甲醛 吡唑啉酮 KNOEVENAGEL缩合 固相合成
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甲氧基吲哚-3-甲醛-(4′-硝基)苯腙的合成 被引量:2
19
作者 王绵海 葛裕华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期171-172,共2页
报道了标题化合物的合成方法。甲氧基吲哚-3-甲醛和4-硝基苯肼进行缩合反应得到系列苯腙产物,其结构经IR、1HNMR、MS和元素分析得到确证,纯度>99.0%。
关键词 甲氧基吲哚-3-甲醛 缩合反应 甲氧基吲哚-3-甲醛-(4’-硝基)苯腙 合成
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甲氧羰基吲哚-3-甲醛苯腙的合成 被引量:2
20
作者 陈桃红 葛裕华 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第1期114-115,共2页
甲氧羰基吲哚-3-甲醛与苯肼在酸性条件下通过缩合反应合成了4个未见文献报道的新化合物甲氧羰基吲哚-3-甲醛苯腙,其结构经1HNMR,IR和MS确证。
关键词 吲哚-3-甲醛 苯肼 苯腙 缩合反应 合成
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