期刊文献+
共找到552篇文章
< 1 2 28 >
每页显示 20 50 100
MgCO3·3H2O晶体生长及晶形的影响因素 被引量:13
1
作者 程文婷 李志宝 柯家骏 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第E01期230-235,共6页
提出一种新的反应结晶过程,即采用Na2CO3溶液为沉淀剂,选择合适条件与MgCl2溶液进行均相(不加晶种)结晶反应,实现从卤水中沉淀镁,制得MgCO3·3H2O晶体。研究温度、反应液初始浓度及滴加速率对MgCO3·3H2O晶体生长及晶形... 提出一种新的反应结晶过程,即采用Na2CO3溶液为沉淀剂,选择合适条件与MgCl2溶液进行均相(不加晶种)结晶反应,实现从卤水中沉淀镁,制得MgCO3·3H2O晶体。研究温度、反应液初始浓度及滴加速率对MgCO3·3H2O晶体生长及晶形的影响,采用XRD和SEM对得到的晶体进行表征。结果表明:MgCO3·3H2O晶体的收率为98.1%,纯度为99.9%,所得到的晶体为MgCO3·3H2O,且温度、反应液初始浓度及滴加速率对MgCO3·3H2O晶体的生长、形态及颗粒大小都有着显著的影响。 展开更多
关键词 MgCO3·3h2o 晶体生长 沉淀剂
下载PDF
相变材料CH3COONa·3H2O的研究进展 被引量:7
2
作者 朱冬生 剧霏 +2 位作者 刘超 汪南 雷俊禧 《中国材料科技与设备》 2007年第1期30-34,共5页
本文介绍了CH3COONa·3H2O用作相变材料的储能特性,综述了针对CH3COONa·3H2O过冷和相分离现象的解决方法以及CH3COONa·3H2O某些共晶盐的研究,同时简要概括了各因素对CH3COONa·3H2O结晶速度的影响,指出CH3COONa... 本文介绍了CH3COONa·3H2O用作相变材料的储能特性,综述了针对CH3COONa·3H2O过冷和相分离现象的解决方法以及CH3COONa·3H2O某些共晶盐的研究,同时简要概括了各因素对CH3COONa·3H2O结晶速度的影响,指出CH3COONa·3H2O未来的发展方向。 展开更多
关键词 相变材料 CH3COONa·3h2o 过冷 相分离
下载PDF
稀土配合物Tb(Sal)3·3H2O纳米微晶的制备及发光性质
3
作者 王冬梅 刘庆 +3 位作者 李媛媛 郑显鹏 徐媛媛 杜斌 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期869-874,共6页
利用化学沉淀法制备了不同粒径的Tb(Sal)_3·3H_2O纳米微晶和Tb(Sal)_3·3H_2O稀土配合物。利用元素分析、红外光谱、热重分析和透射电镜表征了纳米微晶和稀土配合物的结构、热性质和粒径大小。利用荧光激发和发射光谱、紫外光... 利用化学沉淀法制备了不同粒径的Tb(Sal)_3·3H_2O纳米微晶和Tb(Sal)_3·3H_2O稀土配合物。利用元素分析、红外光谱、热重分析和透射电镜表征了纳米微晶和稀土配合物的结构、热性质和粒径大小。利用荧光激发和发射光谱、紫外光谱探讨了有机配体和中心离子之间的能量传递过程。结果显示Tb(Sal)_3·3H_2O纳米微晶的粒径主要分布在50~250nm区域并且发出较强铽(Ⅲ)离子的特征荧光。这些结果为进一步扩展稀土配合物在发光材料以及磁材料中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 稀土配合物 纳米微晶 发光性质 Tb(Sal)3·3h2o
下载PDF
Na5SeV5O18·3H2O对K562细胞线粒体凋亡和NF-κB/IκBα信号转导途径的影响
4
作者 杨军英 徐存拴 王子仁 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期96-98,共3页
通过MTT比色法和Westernblot法检测NasSeV5O18·3H2O的抗肿瘤活性及作用机理.结果表明,Na5seV5O18·3H2O(0.625-20mg·L^-1)能抑制K562细胞增殖(P〈0.05);药物处理K562细胞24h,可使胞浆细胞色素C,IκBα含量明... 通过MTT比色法和Westernblot法检测NasSeV5O18·3H2O的抗肿瘤活性及作用机理.结果表明,Na5seV5O18·3H2O(0.625-20mg·L^-1)能抑制K562细胞增殖(P〈0.05);药物处理K562细胞24h,可使胞浆细胞色素C,IκBα含量明显增多,核内NF-κB含量减少.结果提示Na5SeV5O36·3H2O能体外抑制K562细胞增殖,其机理可能与线粒体凋亡和NF-κB/IκBα信号转导有关. 展开更多
关键词 Na5SeV5O18·3h2o MTT比色法 细胞色素C IΚBΑ NF—κB
下载PDF
K3[Fe(C2O4)3]·3H2O制备实验的综合化改造与教学实践
5
作者 魏小兰 邹智毅 《化学教育》 CAS 北大核心 2016年第6期28-32,共5页
对传统K3[Fe(C2O4)3]·3H2O制备实验进行改造,使其由普通制备实验升级为集制备、组成定量测定和光化学性质实验为一体的综合实验。该综合性实验共需12学时完成,在技术上集配合物制备、减压过滤、蒸发浓缩结晶、重量分析、氧化还... 对传统K3[Fe(C2O4)3]·3H2O制备实验进行改造,使其由普通制备实验升级为集制备、组成定量测定和光化学性质实验为一体的综合实验。该综合性实验共需12学时完成,在技术上集配合物制备、减压过滤、蒸发浓缩结晶、重量分析、氧化还原滴定、电导率法测定离子电荷等于一体,在理论上涉及沉淀溶解、氧化还原、配位和光致变色等多种反应类型。该综合性实验对实验设备要求低,教学过程可操作性强,综合性强。经过8年的教学实践发现,该实验能大大激发学生主动思考,拓展了学生思维跨度和深度,取得良好的教学效果。 展开更多
关键词 K3[Fe(C2O4)3]·3h2o 制备实验 综合化改造 教学实践
下载PDF
MgCO3·3H2O晶须的制备及其生长机制的研究
6
作者 王彦霞 程文婷 +1 位作者 方莉 程芳琴 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期22-26,共5页
以MgCl2·6H2O和NH4HCO3为原料,CH3COONa·3H2O为形貌控制剂,采用沉淀结晶法制备MgCO3·3H2O晶须,考察了不同添加量的CH3COONa·3H2O对晶须结晶过程和形貌的影响,并研究了晶须在该体系中的生长机制。结果表明:当体系中... 以MgCl2·6H2O和NH4HCO3为原料,CH3COONa·3H2O为形貌控制剂,采用沉淀结晶法制备MgCO3·3H2O晶须,考察了不同添加量的CH3COONa·3H2O对晶须结晶过程和形貌的影响,并研究了晶须在该体系中的生长机制。结果表明:当体系中加入质量分数为0.23%的CH3COONa·3H2O时可以成功制备长径比约为30的棒状MgCO3·3H2O晶须,CH3COONa·3H2O的存在促进了MgCO3·3H2O晶须的形成。该体系中晶须的生长过程:首先形成无定形的4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O,之后无定形4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O逐渐转变为MgCO3·3H2O并生长成较大长径比的棒状MgCO3·3H2O晶须。这是因为CH3COONa·3H2O电离产生的Na+选择性吸附在MgCO3·3H2O晶体轴向的(101)晶面,抑制了该晶面生长,而径向晶面生长速率未受到影响,从而促使无定形MgCO3·3H2O生长成棒状晶须。 展开更多
关键词 MgCO3·3h2o晶须 CH3COONa·3h2o 沉淀结晶 生长机制
下载PDF
WO3·0.33H2O及其与石墨插层复合材料的光催化性能研究 被引量:1
7
作者 叶爱玲 贺蕴秋 陈小刚 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1670-1674,共5页
制备了WO3.0.33H2O及其插层石墨的复合材料(GIW),对材料进行了相应的表征,并比较了WO3.0.33H2O和石墨插层复合材料的光催化性能,发现WO3.0.33H2O石墨插层复合材料在紫外光下具有较之WO3.0.33H2O更优越的光催化性能。通过XRD、XPS、FT-IR... 制备了WO3.0.33H2O及其插层石墨的复合材料(GIW),对材料进行了相应的表征,并比较了WO3.0.33H2O和石墨插层复合材料的光催化性能,发现WO3.0.33H2O石墨插层复合材料在紫外光下具有较之WO3.0.33H2O更优越的光催化性能。通过XRD、XPS、FT-IR、HRTEM等测试手段,分析了WO3.0.33H2O和GIW的晶相、微观结构,结果表明插层材料保持了WO3.0.33H2O的晶相,且WO3.0.33H2O被层状石墨包覆,有利于电子的转移;伏安循环法测试材料的氧化还原电位表明插层材料具有更负的导带位置。 展开更多
关键词 WO3·0.33h2o 石墨插层 光催化 能带
下载PDF
Synthesis of high purity Li2CO3 and MgCO3·3H2O in a homogeneous-like organic phase
8
作者 Lang Li Jinsong Sui Wei Qin 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第5期1230-1234,共5页
Herein, three kinds of Li2CO3 and two kinds of MgCO3·3H2O crystals are easily synthesized in a homogeneouslike organic phase. The morphology and size of synthesized crystals are controllable and adjustable in the... Herein, three kinds of Li2CO3 and two kinds of MgCO3·3H2O crystals are easily synthesized in a homogeneouslike organic phase. The morphology and size of synthesized crystals are controllable and adjustable in the single organic phase, with the morphology of Li2CO3 ranging from micro-flaky, flower to nanobranch, MgCO3·3H2O rangi ng from nanosphere to nanorod. Compared with coupled reacti on and solve nt extraction process, of which the crystallization process occurred in the interface of two phase, our proposed method made it possible that the crystallization process occurred in the single organic phase, which resulted in better crystal morphology. Moreover, the formation mechanism of different crystal morphologies is discussed, the results showed that the crystals in micron size and nano size are involved in two crystallization mechanism, the micron particles in the form of flake and flower-like is a typical radial growth, which means that the growth occurs by diffusion around a nucleus as starting point, while the reaction model for small particles should be similar to a water-in-oil structure. As the reaction carried out, the crystal should be restricted in a constrained organic structure. 展开更多
关键词 Li2CO3 MgCO3·3h2o MORPHOLOGY CRYSTALLIZATION MECHANISM
下载PDF
Synthesis and in-situ noble metal modification of WO3·0.33H2O nanorods from a tungsten-containing mineral for enhancing NH3 sensing performance
9
作者 Tingting Li Yanbai Shen +5 位作者 Sikai Zhao Pengfei Zhou Xiangxi Zhong Shuling Gao Dezhou Wei Fanli Meng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第8期2037-2040,共4页
Ag-and Pt-doped WO3-0.33 H2O nanorods with high response and selectivity to NH3 were synthesized from a tungsten-containing mine ral of scheelite concentrate by a simple combined process,namely by a high pressure leac... Ag-and Pt-doped WO3-0.33 H2O nanorods with high response and selectivity to NH3 were synthesized from a tungsten-containing mine ral of scheelite concentrate by a simple combined process,namely by a high pressure leaching method to obtain tungstate ions-containing leaching solution and followed by a hydrothermal method to prepare corresponding nanorods.The microstructure and NH3 sensing perfo rmance of the final products were investigated systematically.The microstructure characte rization showed that the as-prepared WO3-0.33 H2 O nanorods had a hexagonal crystal structure,and Ag and Pt nanoparticles were uniformly distributed in the WO3-0.33 H2O nano rods.Gas sensing measurements indicated that Ag and Pt nanopa rticles not only could obviously enhance NH3 sensing properties in terms of response,selectivity as well as response/recovery time,but also could reduce the optimal operating temperature at which the highest response was achieved.The highest responses of 22.4 and 47.6 for Agand Pt-doped WO3-0.33 H2O nanorods to 1000 ppm NH3 were obtained at 225 and 175℃,respectively,which were about four and eight folds higher than that of pure one at 250℃.The superior NH3 sensing properties are mainly ascribed to the catalytic activities of noble metals and the different work functions between noble metals and WO3-0.33 H2 O. 展开更多
关键词 Scheelite concentrate Noble metal doping WO3·0.33h2o nanorods NH3 Sensing mechanism
原文传递
MgSO_4·5Mg(OH)_2·3H_2O的水热合成及反应时间对其形貌的影响(英文) 被引量:18
10
作者 朱黎霞 岳涛 +1 位作者 高世杨 夏树屏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期99-102,共4页
Both whisker and nanometer MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O(MOS) were prepared by hydrothermal method at 140℃for different times, using NaOH and MgSO4·7H2O as raw materials. The MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O part i... Both whisker and nanometer MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O(MOS) were prepared by hydrothermal method at 140℃for different times, using NaOH and MgSO4·7H2O as raw materials. The MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O part icles were characterized by powder X ray diffraction(XRD),thermal analysis(TGA DSC), infrared spectroscopy(FT IR),transmission electron microscopy(SEM) and scanning electron microscopy(TEM). The size distribution in whisker like and nanocrystalline materials arein the range of 10~50μm and 10~20nm respectively. The whisker MOS is metastable phase in MgSO4 NaOH H2O system at 140℃,whereas nanometer MOS is stable phase. 展开更多
关键词 MgSO4·5Mg(OH)2·3h2o 水热合成 反应时间 形貌 硫氧镁
下载PDF
相变储能化合物CH_3COONa·3H_2O的热分解行为 被引量:5
11
作者 张雪梅 蔡路茵 +2 位作者 章迪 任建莉 钟英杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期67-71,共5页
通过对CH3COONa·3H2O进行热重(TG)及差示扫描量热法(DSC)测试,分析了其热分解行为,并从热力学的角度对其脱水过程进行了讨论。结果表明,CH3COONa·3H2O的脱水过程可分为两个阶段,先失液态水形成CH3COONa溶液,再从溶液中脱出气... 通过对CH3COONa·3H2O进行热重(TG)及差示扫描量热法(DSC)测试,分析了其热分解行为,并从热力学的角度对其脱水过程进行了讨论。结果表明,CH3COONa·3H2O的脱水过程可分为两个阶段,先失液态水形成CH3COONa溶液,再从溶液中脱出气态水,并且在加热过程中一直伴随着结晶水的蒸发逸出。用硅油覆盖的方法能很好地抑制低温时由于蒸汽压差异引起的CH3COONa·3H2O结晶水的不断蒸发逸出问题。 展开更多
关键词 CH3COONa·3h2o 脱水 硅油 热分析
下载PDF
纳米晶MgSO_4·5Mg(OH)_2·3H_2O合成与表征 被引量:6
12
作者 岳涛 高世扬 +1 位作者 朱黎霞 夏树屏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1790-1791,共2页
Nanocrystalline MgSO\-4·5Mg(OH)\-2·3H\-2O were prepared by the hydrothermal reaction at 140 ℃ for 24 h. Nanoparticle samples were characterized by FTIR, TG, DSC, XRD and TEM. The size distribution of nano... Nanocrystalline MgSO\-4·5Mg(OH)\-2·3H\-2O were prepared by the hydrothermal reaction at 140 ℃ for 24 h. Nanoparticle samples were characterized by FTIR, TG, DSC, XRD and TEM. The size distribution of nanocrystalline is in the range of 10\20 nm, the mean size is 16 nm. 展开更多
关键词 纳米晶 MgSO4·5Mg(OH)2·3h2o 合成 表征 水热反应 硫酸镁 氢氧化镁 塑料 补强材料
下载PDF
水热法制备(NH_4)_xWO_(3-y)和WO_3·1/3H_2O:反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响(英文) 被引量:3
13
作者 王琨 康利涛 +3 位作者 陈石 董丽 梁伟 高峰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期550-556,共7页
本工作研究了水热法制备钨系氧化物过程中反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响。XRD结果表明100℃条件下制备的样品为纳米六方相铵钨青铜(NH4)xWO3-y。随着水热温度升高(140和180℃),部分六方相(NH4)xWO3-y逐步转变为正交相三... 本工作研究了水热法制备钨系氧化物过程中反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响。XRD结果表明100℃条件下制备的样品为纳米六方相铵钨青铜(NH4)xWO3-y。随着水热温度升高(140和180℃),部分六方相(NH4)xWO3-y逐步转变为正交相三氧化钨WO3·1/3H2O,形成两相共存产物。SEM和TEM分析证实(NH4)xWO3-y和WO3·1/3H2O粒子均为沿[001]方向(c轴)生长的短棒状单晶,随水热反应进行它们会通过取向融并(oriented attachment)方式进一步长大。结构分析同时证实,棒状晶的物相与其尺寸存在明显联系,纳米尺寸的棒状晶为六方(NH4)xWO3-y相,而微米尺寸的棒状晶为正交WO3·1/3H2O相。依据实验结果,提出了一种表面能控制的六方相(NH4)xWO3-y向正交相WO3·1/3H2O相转变机理。光学性能测量表明,100℃制备的六方相(NH4)xWO3-y样品可以很好的遮蔽近红外光(遮蔽率:74.5%),同时保持高可见光透过率(67.6%)。 展开更多
关键词 (NH4)xWO3-y WO3-x·1 3h2o 反应温度 近红外光遮蔽性能
下载PDF
碱式硫酸镁晶须的合成及应用 被引量:9
14
作者 马志领 贾巍 +1 位作者 高文贵 孟鹏 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2006年第4期40-41,48,共3页
以一定浓度的MgSO4和NaOH溶液为原料,在常温下混合,在160℃,0.5 MPa的条件下用水热法反应8 h,制备出增强阻燃材料MgSO4.5Mg(OH)2.3H2O型碱式硫酸镁晶须(MOS),探讨了反应条件对产物形貌、结构及组成的影响,初步确立了制备MOS的工艺条件... 以一定浓度的MgSO4和NaOH溶液为原料,在常温下混合,在160℃,0.5 MPa的条件下用水热法反应8 h,制备出增强阻燃材料MgSO4.5Mg(OH)2.3H2O型碱式硫酸镁晶须(MOS),探讨了反应条件对产物形貌、结构及组成的影响,初步确立了制备MOS的工艺条件。经过对复合材料的拉伸性能测试得出结论,采用MOS填充改性的聚丙烯,优于市售纳米氢氧化镁和阻燃级氢氧化镁。 展开更多
关键词 MgSO4·5Mg(OH)2·3h2o晶须 水热合成 聚丙烯改性
下载PDF
K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛 被引量:5
15
作者 赖君玲 刘春生 +1 位作者 罗根祥 沈飞 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2010年第2期1-3,共3页
研究了K5CoW12O40.3H2O催化剂对苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的反应的催化活性。考察了醛醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间、催化剂重复使用性等因素对产品收率的影响。结果表明,K5CoW12O40.3H2O... 研究了K5CoW12O40.3H2O催化剂对苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的反应的催化活性。考察了醛醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间、催化剂重复使用性等因素对产品收率的影响。结果表明,K5CoW12O40.3H2O是缩醛反应的良好催化剂。在最佳实验条件下:苯甲醛与1,2-丙二醇物质的量比为1:1.2、苯甲醛物质的量为0.1mol、催化剂质量为0.3g、环己烷体积为10mL、反应时间45min,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率最高可达92.8%。 展开更多
关键词 苯甲醛l 2-丙二醇缩醛 K5CoW12O40·3h2o 催化 缩醛反应
下载PDF
复盐草酸合Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)酸钾标准生成焓的测定 被引量:3
16
作者 雷克林 杨海浪 +2 位作者 隆琪 曲征南 刘义 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期38-41,共4页
采用具有恒温环境的溶解 -反应量热计 ,分别测定了 2 98.15 K时 [Fe Cl3· 6 H2 O(s) +3K2 C2 O4 · H2 O(s) ]和[K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O(s) +3KCl(s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓及 [Cu SO4 · 5... 采用具有恒温环境的溶解 -反应量热计 ,分别测定了 2 98.15 K时 [Fe Cl3· 6 H2 O(s) +3K2 C2 O4 · H2 O(s) ]和[K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O(s) +3KCl(s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓及 [Cu SO4 · 5 H2 O(s) +2 K2 C2 O4 ·H2 O(s) ]和 [K2 Cu(C2 O4 ) 2 · 2 H2 O(s) +K2 SO4 (s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓。通过设计热化学循环得到三氯化铁和草酸钾反应的反应焓及硫酸铜和草酸钾反应的反应焓分别为 (- 78.5 5± 3.90 ) k J/ mol和 (- 2 6 .95±1.5 3) k J/ mol,进而计算出复盐 K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O、K2 Cu(C2 O4 ) 2 · 2 H2 O在 2 98.15 K时的标准摩尔生成焓分别为(- 4 2 11.2 2± 3.90 ) k J/ m ol、(- 2 72 9.0 6± 1.5 3) k J/ 展开更多
关键词 K3Fe(C2O4)3·3h2o K2Cu(C2O4)2·2H2O 标准生成焓
下载PDF
相变储热材料CH_3COONa·3H_2O的研究及发展趋势 被引量:8
17
作者 王智平 郭长华 +1 位作者 王克振 赵静 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第15期60-63,76,共5页
简单介绍了无机水合盐CH3COONa.3H2O用作相变储热材料时的优缺点,针对其存在过冷和相分层问题,目前研究所得的解决方法是添加增稠剂和成核剂。综述了分别添加增稠剂、成核剂及同时添加时对CH3COONa.3H2O相分层和过冷抑制的研究进展,分... 简单介绍了无机水合盐CH3COONa.3H2O用作相变储热材料时的优缺点,针对其存在过冷和相分层问题,目前研究所得的解决方法是添加增稠剂和成核剂。综述了分别添加增稠剂、成核剂及同时添加时对CH3COONa.3H2O相分层和过冷抑制的研究进展,分析了不同的添加剂和添加量对抑制作用的不同以及温度影响添加剂抑制作用的原因,最后指出了CH3COONa.3H2O今后主要的研究方向。 展开更多
关键词 相变材料CH3COONa·3h2o过冷相分层增稠剂成核剂
下载PDF
微米水合氧化铝/环氧复合材料脉冲真空闪络影响因素 被引量:1
18
作者 陈玉 成永红 +4 位作者 谢小军 陈琪 韶蕾 李盛涛 吴锴 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1022-1026,共5页
研究了微米Al2O3.3H2O/环氧复合材料的脉冲真空闪络影响因素。分别给出了固化剂、分散方法、偶联剂对复合材料闪络特性的影响和纯环氧表面抛光前后的脉冲真空闪络特性。实验结果表明:酸酐固化的试样比胺类固化试样闪络电压要高;高速分... 研究了微米Al2O3.3H2O/环氧复合材料的脉冲真空闪络影响因素。分别给出了固化剂、分散方法、偶联剂对复合材料闪络特性的影响和纯环氧表面抛光前后的脉冲真空闪络特性。实验结果表明:酸酐固化的试样比胺类固化试样闪络电压要高;高速分散方法与超声波分散方法相比,采用前者制备的复合材料有更好的分散特性;使用偶联剂处理填料比不使用时得到的环氧复合材料闪络电压高;抛光后的纯环氧试样有较高的闪络电压。 展开更多
关键词 Al2O3·3h2o颗粒 环氧复合材料 脉冲真空闪络 固化 分散 偶联 抛光
下载PDF
芳香化酶抑制剂筛选模型的建立 被引量:4
19
作者 全海天 楼丽广 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1189-1192,共4页
目的 建立筛选特异性芳香化酶抑制剂的筛选模型。方法 用胎盘的微粒体作为芳香化酶的酶源 ,以 [1β 3 H]雄烯二酮作为反应底物 ,通过测得产物3 H2 O的放射能来检测芳香化酶的活性。结果 建立了通过测定产物3 H2 O的放射能来检测芳香... 目的 建立筛选特异性芳香化酶抑制剂的筛选模型。方法 用胎盘的微粒体作为芳香化酶的酶源 ,以 [1β 3 H]雄烯二酮作为反应底物 ,通过测得产物3 H2 O的放射能来检测芳香化酶的活性。结果 建立了通过测定产物3 H2 O的放射能来检测芳香化酶活性的3 H2 O法。对该方法的反应动力学研究发现底物雄烯二酮的Vmax=33 3pmol·(min·mgpro tein) -1,Km=113nmol·L-1。用此方法作为芳香化酶抑制收稿日期 :2 0 0 4-0 3 -19,修回日期 :2 0 0 4-0 4-19资金项目 :国家重大科技专项“创新药物和中药现代化”资助项目作者简介 :全海天 ( 1980 -) ,男 ,博士生 ,研究方向 :肿瘤药理 ,Tel:0 2 1 5 0 80 660 0 2 5 17,E mail:haitianquan @hotmail.com ;楼丽广 ( 1967-) ,男 ,研究员 ,通讯作者 ,研究方向 :肿瘤药理 ,Tel:0 2 1 5 0 80 60 5 6,Fax :0 2 1 5 0 80 70 88,E mail:lglou @mail.shcnc .ac .cn剂的筛选模型 ,测得抗肿瘤药物exemestane对酶的抑制为不可逆抑制 ,其IC50 =70nmol·L-1,与文献报道相当。结论 此方法可以作为芳香化酶抑制剂的筛选模型 ,用来筛选以芳香化酶为靶点的药物。 展开更多
关键词 芳香化酶 筛选模型 芳香化酶抑制剂 ^3h2o
下载PDF
NH_4HB_4O_7·3H_2O为硼源添加剂高温高压合成金刚石研究 被引量:1
20
作者 卢喜瑞 唐敬友 +1 位作者 刘党库 姚怀 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期872-876,共5页
为了研究金刚石中硼元素含量对合成金刚石的颜色与热稳定性的影响。以石墨粉体和Fe70Ni30合金触媒为原料,NH4HB4O7·3H2O为硼源添加剂,采用静态高温高压技术合成出金刚石。利用体视显微镜观察合成金刚石的颜色;AES检测金刚石中B... 为了研究金刚石中硼元素含量对合成金刚石的颜色与热稳定性的影响。以石墨粉体和Fe70Ni30合金触媒为原料,NH4HB4O7·3H2O为硼源添加剂,采用静态高温高压技术合成出金刚石。利用体视显微镜观察合成金刚石的颜色;AES检测金刚石中B元素的含量;TG—DSC进行热稳定性分析。结果表明:合成金刚石的初始氧化温度均超过837℃,最高达到917.8℃;1200℃时热失重率在59%-96%之间,放热峰值在893—1144℃之间;随着硼元素含量的增加,合成金刚石的颜色由淡黄色逐渐向黑色转变,热稳定性提高。 展开更多
关键词 NH4HB4O7·3h2o 添加剂 高温高压 合成 金刚石
下载PDF
上一页 1 2 28 下一页 到第
使用帮助 返回顶部