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黄花苜蓿MfMYB3R-3基因克隆及结构与功能的生物信息学分析
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作者 柴华 杨曌 +4 位作者 申忠宝 李莎莎 王晓龙 徐艳霞 吴玥 《种子》 北大核心 2024年第5期33-39,共7页
MYB转录因子是植物中分布最广的转录因子家族之一,在植物响应生物及非生物胁迫,调控逆境胁迫相关基因表达方面起着重要的作用。本研究基于黄花苜蓿转录组数据,鉴定和克隆了黄花苜蓿MfMYB3R-3基因,并进行了生物信息学分析。结果表明,MfMY... MYB转录因子是植物中分布最广的转录因子家族之一,在植物响应生物及非生物胁迫,调控逆境胁迫相关基因表达方面起着重要的作用。本研究基于黄花苜蓿转录组数据,鉴定和克隆了黄花苜蓿MfMYB3R-3基因,并进行了生物信息学分析。结果表明,MfMYB3R-3基因CDS区长1701 bp,编码566个氨基酸,具有SANT保守结构域,为MYB3R型转录因子;MfMYB3R-3蛋白化学分子式为C_(2690)H_(4314)N_(796)O_(873)S_(20),理论等电点为8.75,该蛋白是亲水性不稳定偏碱性非分泌蛋白,不具有信号肽,无跨膜结构,亚细胞定位预测在细胞核。系统进化分析发现,黄花苜蓿MfMYB3R-3蛋白与蒺藜苜蓿的MYB3R-3的亲缘关系最近。 展开更多
关键词 黄花苜蓿 MfMYB3r-3基因 克隆 生物信息学
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3R-3P型双臂缠绕机器人的雅可比矩阵研究
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作者 杨帆 《武汉化工学院学报》 2002年第3期58-60,68,共4页
提出了 3R 3P双臂机器人环向缠绕开环弯管芯模的工艺方案 ,建立了 3R臂、3P臂间的位置协调方程 ,推导了该机器人的雅可比矩阵 。
关键词 3r-3P型 双臂缠绕机器人 雅可比矩阵 研究 协调方程
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红发夫酵母中3R,3’R-虾青素的分离纯化和结构鉴定 被引量:11
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作者 孙伟红 林洪 +2 位作者 翟毓秀 冷凯良 邢丽红 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期79-82,共4页
研究红发夫酵母中3R,3’R-虾青素的分离纯化工艺条件,并利用高效液相色谱串联大气压化学电离源质谱(high performance liquid chromatography-atmospheric pressure chemical ionization-mass spectrometry,HPLCAPCI-MS)、核磁共振(nucl... 研究红发夫酵母中3R,3’R-虾青素的分离纯化工艺条件,并利用高效液相色谱串联大气压化学电离源质谱(high performance liquid chromatography-atmospheric pressure chemical ionization-mass spectrometry,HPLCAPCI-MS)、核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)和高效液相色谱-紫外光谱(high performance liquid chromatography-ultra violet,HPLC-UV)对纯化得到的虾青素结构进行鉴定。结果表明:利用细胞玻璃研磨器进行研磨提取、硅胶柱层析分离和结晶提纯相结合的方法,能够有效减少反式虾青素的异构化,得到的虾青素纯度高于95%。采用高效液相色谱-质谱仪(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)、超导核磁共振谱仪(1H和13C NMR)以及Chiralpak IC手性固定化纤维柱分析,显示制备的反式虾青素几乎都以3R,3’R结构组成。 展开更多
关键词 红发夫酵母 3R 3r-虾青素 分离 纯化 结构鉴定
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2R,3R-丁二醇和2,3-丁二醇诱导匍匐翦股颖抗病性的比较 被引量:6
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作者 马源 马晖玲 刘兴菊 《草原与草坪》 CAS CSCD 2017年第1期79-83,91,共6页
以2R,3R-丁二醇和2,3-丁二醇作为诱抗剂,在诱导匍匐翦股颖产生对褐斑病抗性的过程中,重点比较了不同施用方式的诱抗效果,筛选出了诱抗剂的最佳作用方式和浓度。结果表明:匍匐翦股颖接菌后第15d,2R,3R-丁二醇根部注射处理下,100μmol/L... 以2R,3R-丁二醇和2,3-丁二醇作为诱抗剂,在诱导匍匐翦股颖产生对褐斑病抗性的过程中,重点比较了不同施用方式的诱抗效果,筛选出了诱抗剂的最佳作用方式和浓度。结果表明:匍匐翦股颖接菌后第15d,2R,3R-丁二醇根部注射处理下,100μmol/L的病情指数最低,诱导效果最佳;而与叶面喷施相比,叶面喷施的诱导效果不明显;2,3-丁二醇根部注射处理下,250μmol/L的病情指数最低,诱导效果最佳,而与叶面喷施相比,叶面喷施的诱导效果不明显。结果表明,100μmol/L的2R,3R-丁二醇与250μmol/L的2,3-丁二醇根部注射可有效诱导匍匐翦股颖产生对褐斑病的抗性。 展开更多
关键词 匍匐翦股颖 2R 3r-丁二醇 2 3-丁二醇 褐斑病
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3R-2,2-二氟-3-羟基-3-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基)戊酸乙酯的合成与表征
5
作者 杨牧 周勇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期481-483,共3页
以2,3-O-异丙亚基-D-甘油醛为原料合成抗肿瘤药物中间体3R-2,2-二氟-3-羟基-3-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基)戊酸乙酯,在锌粉的催化下加入了三甲基氯硅烷使需要得到的R结构产物的比例提高,反应温度为45℃,反应时间3h,收率为72.1%以上。... 以2,3-O-异丙亚基-D-甘油醛为原料合成抗肿瘤药物中间体3R-2,2-二氟-3-羟基-3-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基)戊酸乙酯,在锌粉的催化下加入了三甲基氯硅烷使需要得到的R结构产物的比例提高,反应温度为45℃,反应时间3h,收率为72.1%以上。用IR与1HNMR对其结构进行了表征。 展开更多
关键词 2 3-O-异丙亚基-D-甘油醛 3r-2 2-二氟-3-羟基-3-(2 2-二甲基-1 3-二氧戊环基)戊酸乙酯 合成 结构表征
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Characterization of 3D Printed Poly(3-Hydroxybutyric-Co-3-Hydroxyvalerate) by Fused Granular Fabrication through Thermal and Mechanical Analyses
6
作者 Lok-Ching Wu Cheng-Hao Lee +2 位作者 Yanming Wang Yaohui Liu Chi-Wai Kan 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2023年第12期54-63,共10页
Poly[R-3-hydroxybutyrate-co-(R-3-hydroxyvalerate)] (PHBVs) copolymers are promising biopolymers, which could substitute petroleum-based plastics for various applications. PHB and PHBV pellets were processed on a custo... Poly[R-3-hydroxybutyrate-co-(R-3-hydroxyvalerate)] (PHBVs) copolymers are promising biopolymers, which could substitute petroleum-based plastics for various applications. PHB and PHBV pellets were processed on a customized 3D printer via Fused Granular Manufacturing (FGM) approach modified with a Mahor screw extruder. To anticipate the behaviour of PHBVs when transformed using conventional thermo-mechanical shaping processes, thermal and mechanical analyses were carried out in order to better understand the effect of annealing temperature on their crystallization behaviour and mechanical properties of PHB polymer and PHBV copolymer. The objectives of the present work were to propose an experimental strategy to study the melting and crystallization events, crystalline structure changes, and mechanical performances of both PHB homopolymer and PHBV copolymer according to identical thermal annealing treatments. A monitoring of 3D printed PHB and PHBV structures was achieved by coupling Differential Scanning Calorimetry (DSC) and tensile tests. . 展开更多
关键词 Additive Manufacturing 3D Printing Biodegradable Plastic Fused Gran-ular Manufacturing Poly[r-3-Hydroxybutyrate-Co-(r-3-Hydroxyvalerate)]
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瑞舒伐他汀侧链(3R,5S)-6-R-取代基-3,5-二羟基己酸叔丁酯合成研究进展 被引量:2
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作者 何人宝 胡忠梁 +4 位作者 金逸中 林娇华 张晓健 王亚军 柳志强 《发酵科技通讯》 CAS 2017年第3期188-192,共5页
瑞舒伐他汀是一种高效的羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,能有效降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇,且无副作用,被称为"超级他汀".瑞舒伐他汀是由疏水性母核和开环侧链构成,其手性侧链是合成中的难点.目前,化学法和生物酶法... 瑞舒伐他汀是一种高效的羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,能有效降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇,且无副作用,被称为"超级他汀".瑞舒伐他汀是由疏水性母核和开环侧链构成,其手性侧链是合成中的难点.目前,化学法和生物酶法合成瑞舒伐他汀关键手性侧链(3R,5S)-6-R-取代基-3,5-二羟基己酸叔丁酯受到研究者广泛的关注.主要介绍了不对称还原合成(3R,5S)-6-R-取代基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的研究进展. 展开更多
关键词 (3R 5S)-6-r-取代基-3 5-二羟基己酸叔丁酯 瑞舒伐他汀 手性中间体 不对称还原
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免疫介导再生障碍性贫血小鼠IL-3和IL-3受体变化的研究 被引量:3
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作者 黄韬 黄振翘 +2 位作者 周永明 薛志忠 甘人宝 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期684-686,共3页
本研究目的是为再生障碍性的贫血的临床治疗提供新的思路。建立了免疫介导再生障碍性贫血小鼠模型 ,用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定植物血凝素 (PHA)刺激的再生障碍性贫血小鼠脾细胞培养上清液中IL 3,以点杂交法对其靶细胞受体进行半定... 本研究目的是为再生障碍性的贫血的临床治疗提供新的思路。建立了免疫介导再生障碍性贫血小鼠模型 ,用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定植物血凝素 (PHA)刺激的再生障碍性贫血小鼠脾细胞培养上清液中IL 3,以点杂交法对其靶细胞受体进行半定量分析。结果表明 ,用植物血凝素 (PHA)刺激的再生障碍性小鼠脾细胞培养上清液中IL 3含量高于正常对照 ,二者之间有明显差异 (P <0 .0 0 1) ;其靶细胞IL 3受体的表达量明显低于正常对照。结论 :IL 3靶细胞的IL 3受体水平在再生障碍性贫血的治疗中起着重要的作用。 展开更多
关键词 免疫 再生障碍性贫血 动物模型 IL-3 IL-3R
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甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法不对称合成3-甲基谷氨酸 被引量:1
9
作者 杨颖 曹飞 +3 位作者 周佳栋 黄荣醒 李振江 韦萍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期107-110,120,共5页
采用甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成(2S,3S)-3-甲基谷氨酸及(2R,3R)-3-甲基谷氨酸。S-2-N-(N′-苄基-S-脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(Ⅱ)-甘氨酸(BPB-Ni(Ⅱ)-Gly)复合物在碱性条件下,与巴豆酸甲酯发生Michael加成反应,得到两种构型(2S,3S)... 采用甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成(2S,3S)-3-甲基谷氨酸及(2R,3R)-3-甲基谷氨酸。S-2-N-(N′-苄基-S-脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(Ⅱ)-甘氨酸(BPB-Ni(Ⅱ)-Gly)复合物在碱性条件下,与巴豆酸甲酯发生Michael加成反应,得到两种构型(2S,3S)、(2R,3R)甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)巴豆酸甲酯复合物中间体,产率分别为77%与21%。经水解生成相应的(2S,3S)-3-甲基谷氨酸、(2R,3R)-3-甲基谷氨酸与手性辅基2-N-(N′-苄基-S-脯氨酰)-氨基二苯甲酮(BPB)。其中,手性辅基的回收率达90%。 展开更多
关键词 (2s 3S)-3-甲基谷氨酸 (2R 3R)-3-甲基谷氨酸 BPB-Ni(Ⅱ)-Gly复合物 MICHAEL加成
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2HRZE/4H_3R_3和2H_3R_3Z_3E_3/4H_3R_3治疗初治涂阳肺结核病社会效果评价 被引量:4
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作者 姚莲英 甄新安 +1 位作者 张虹妍 王永亮 《口岸卫生控制》 2004年第5期31-33,共3页
目的 对 2HRZE/4H3R3和 2H3R3Z3E3/4H3R3治疗初治涂阳肺结核病患者社会效果评价 ,为结核病的社会控制提供依据。方法 应用中国卫生部结核病控制项目 2HRZE/4H3R3方案 ,治疗初治涂阳肺结核病人的监测资料和 2 0 0 3年对《中国结核病控... 目的 对 2HRZE/4H3R3和 2H3R3Z3E3/4H3R3治疗初治涂阳肺结核病患者社会效果评价 ,为结核病的社会控制提供依据。方法 应用中国卫生部结核病控制项目 2HRZE/4H3R3方案 ,治疗初治涂阳肺结核病人的监测资料和 2 0 0 3年对《中国结核病控制规划 (2 0 0 1~ 2 0 10 )》阶段评估 ,抽查“世界银行贷款 + 中国结核病控制项目”2H3R3Z3E3/4H3R3方案治疗初治涂阳肺结核病人治疗的资料进行分析。结果 在落实较好的全程督导服药治疗下 ,两方案已达到国家规划目标。目前 2H3R3Z3E3/4H3R3未能达到国家规划目标 ,治愈率明显较强化期每日服药方案低 ,而失败率、丢失率、副反应停药率明显较高。结论 经费落实不到位导致患者全程督导服药治疗不能很好落实 ,是影响化疗效果的主要原因。由于全程督导服药治疗不能很好落实 ,致使全程隔日服药方案不能胜任规划目标的要求 。 展开更多
关键词 治疗 初治涂阳肺结核 服药 全程督导 结核病控制项目 病人 患者 中国结 抽查 卫生部
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相转移催化法制备3,4-环氧基环己基甲酸-3′,4′-环氧基环己基甲酯 被引量:1
11
作者 储进昌 李乐 章亚东 《化学工业与工程技术》 CAS 2009年第5期1-4,共4页
采用磷钨杂多酸季铵盐为相转移催化剂,以过氧化氢为氧源,由3-环己烯甲酸-3′-环己烯甲酯(简称A)环氧化反应合成3,4-环氧基环己基甲酸-3′,4′-环氧基环己基甲酯(简称AOO)。考察了溶剂的种类、催化剂用量(质量)、反应物料比、反应温度、... 采用磷钨杂多酸季铵盐为相转移催化剂,以过氧化氢为氧源,由3-环己烯甲酸-3′-环己烯甲酯(简称A)环氧化反应合成3,4-环氧基环己基甲酸-3′,4′-环氧基环己基甲酯(简称AOO)。考察了溶剂的种类、催化剂用量(质量)、反应物料比、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。得到了适宜的合成反应条件,即以60 mmol A计,1,2-二氯乙烷30 mL,n_A:n_(H_2O_2)=1:2.5,催化剂质量1.4 g,温度65℃,时间60 min。在该反应条件下,A的平均转化率在99%以上,产品AOO的平均产率为93.5%。产物经红外光谱、质谱分析证实为目标产物。 展开更多
关键词 环氧化反应 过氧化氢 相转移催化剂 3-环己烯甲酸-3’-环己烯甲酯 3 4-环氧基环己基 甲酸-3 4’-环氧基环己基甲酯
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(1R,3R,4S,5R)-1,4-二羟基-3-二苯叔丁硅氧基-6-氧代双环[3.2.1]-辛-7-酮的合成 被引量:1
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作者 吴勇 管玫 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期93-94,共2页
报道以(一)-奎尼酸为手性源有效地合成(1R,2R,4S,5R)-1,4-二羟基-3-二苯叔丁硅氧基-6-氧代双环[3.2.1]-辛-7-酮的方法。
关键词 二羟基 二苯叔丁硅氧基 氧代双环 辛酮 奎尼酸
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E.coli BL21(DE3)/pET28a(+)-cr羰基还原酶分离纯化及酶学性质研究 被引量:2
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作者 王亚军 吴配配 +1 位作者 罗希 郑裕国 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期607-615,共9页
利用强酸型阳离子交换层析和疏水作用层析技术,从实验室构建的羰基还原酶工程菌E.coli BL21(DE3)/p ET28a(+)-cr细胞中分离得到电泳纯NADP(H)依赖型的羰基还原酶,LC-MS-QTOF分析揭示其相对分子质量为35.4 k Da。该酶能不对称还原6-氰基-... 利用强酸型阳离子交换层析和疏水作用层析技术,从实验室构建的羰基还原酶工程菌E.coli BL21(DE3)/p ET28a(+)-cr细胞中分离得到电泳纯NADP(H)依赖型的羰基还原酶,LC-MS-QTOF分析揭示其相对分子质量为35.4 k Da。该酶能不对称还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯(CHOHB)、4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)合成阿托伐他汀关键手性合成子6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯、(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯,对丙酮酸乙酯、丁二酮也表现出较高的还原能力。该羰基还原酶的最适作用条件为:30℃,p H7.5;且活性不依赖于金属离子。它催化CHOHB还原反应的最大反应速度vmax 54.3μmol·mg-1·min-1,KmCHOHB值4.4 mmol·L-1;作用于COBE时,最大反应速度vmax 36.5μmol·mg-1·min-1,KmCOBE值1.2×10-1 mmol·L-1。E.coli BL21(DE3)/p ET28a(+)-cr羰基还原酶在他汀手性侧链制造上具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 r-羰基还原酶 分离纯化 6-氰基-(3R 5R)-二羟基己酸叔丁酯 (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯
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(2S,3R)-2-羟基-3-氨基-4-苯基丁酸的合成方法进展
14
作者 黄一波 王亮 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1127-1132,共6页
(2S,3R)-2羟基-3-氨基-4-苯基丁酸(AHPBA)是制备Bestatin、Phebestin和Probestin等氨肽酶N(Aminopeptide N)抑制剂的关键中间体。本文从氨基酸法(D-苯丙氨酸、L-天门冬氨酸、苹果酸二酯)、有机金属催化法(双功能铝配合物)、酶催化法(脂... (2S,3R)-2羟基-3-氨基-4-苯基丁酸(AHPBA)是制备Bestatin、Phebestin和Probestin等氨肽酶N(Aminopeptide N)抑制剂的关键中间体。本文从氨基酸法(D-苯丙氨酸、L-天门冬氨酸、苹果酸二酯)、有机金属催化法(双功能铝配合物)、酶催化法(脂肪酶和全细胞酶)以及其它方法对此中间体的合成方法及路线进行综述和分析。经比较,有机催化法、酶法以及苯乙酮法因其具有经济有利、条件温和或路线简单特点,具有潜在的工业化应用前景。同时,未来人们对AHPBA的合成开发将集中在对已有工艺路线的改进与优化。 展开更多
关键词 (2S 3R)-2-羟基-3-氨基-4-苯基丁酸 氨肽酶 抑制剂 合成方法
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帕尼培南关键中间体2-酮碳青霉烷-3-羧酸对硝基苄酯的合成改进 被引量:1
15
作者 陈晓芳 李浩 +2 位作者 仲兆金 王占国 刘浚 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期119-122,共4页
目的合成帕尼培南关键中间体(3R,5R,6S)-6-[(1R)-羟乙基]碳青霉烷-2酮-3-羧酸对硝基苄酯。方法以对硝基苯甲醛为起始原料,经还原、酯化、重氮化、烯醇化、与单环β-内酰胺结合、水解及环合等7步反应制得目标化合物。结果与结论合成的目... 目的合成帕尼培南关键中间体(3R,5R,6S)-6-[(1R)-羟乙基]碳青霉烷-2酮-3-羧酸对硝基苄酯。方法以对硝基苯甲醛为起始原料,经还原、酯化、重氮化、烯醇化、与单环β-内酰胺结合、水解及环合等7步反应制得目标化合物。结果与结论合成的目标化合物经IR、1H-NMR、MS确证结构,总收率达60.7%。该合成工艺省去文献中两处需要分离纯化的步骤,使合成路线大为简化。 展开更多
关键词 帕尼培南 中间体 (3R 5R 6S)-6-[(1R)-羟乙基]碳青霉烷-2-酮-3-羧酸对硝基苄酯 合成
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合成(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的新方法 被引量:2
16
作者 曹佳 陈智栋 钱广 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第9期865-866,869,共3页
(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4'-乙酰氧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮依次经铋酸钠/浓硫酸体系氧化和亚硫酸氢钠还原,合成了培南类药物的重要中间体——(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2... (3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4'-乙酰氧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮依次经铋酸钠/浓硫酸体系氧化和亚硫酸氢钠还原,合成了培南类药物的重要中间体——(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(1),收率62%,纯度98%,其结构经1H NMR,IR和EI-MS表征。 展开更多
关键词 氮杂环丁酮 铋酸钠 中间体 合成
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(3R,4S)-(3-乙烯基-4-叔丁氧羰基甲基)-哌啶的合成
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作者 王佩 黄龙江 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期39-44,共6页
以奎宁盐酸盐为原料,经中和反应、羟基氧化反应、羰基邻位断裂/亲核开环串联反应合成(3R,4S)-(3-乙烯基-4-叔丁氧羰基甲基)-哌啶。并对羟基氧化以及羰基邻位断键/亲核开环等关键步骤的工艺条件进行了优化,较佳的工艺条件为:羟基氧化选... 以奎宁盐酸盐为原料,经中和反应、羟基氧化反应、羰基邻位断裂/亲核开环串联反应合成(3R,4S)-(3-乙烯基-4-叔丁氧羰基甲基)-哌啶。并对羟基氧化以及羰基邻位断键/亲核开环等关键步骤的工艺条件进行了优化,较佳的工艺条件为:羟基氧化选用二苯甲酮作为氧化剂,叔丁醇钾作为催化剂,干燥的甲苯为溶剂,反应收率为99.0%;羰基邻位断键/亲核开环反应:在氧气氛围下,2.4倍量底物摩尔量的叔丁醇钾为碱,四氢呋喃/叔丁醇(体积比)=2∶1为溶剂,反应收率为83.0%。目标产品的总收率达到了75.2%。 展开更多
关键词 (3R 4S)-(3-乙烯基-4-乙酸叔丁酯基)-哌啶 奎宁 合成
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Asymmetric Synthesis and Crystal Structure of (-)-N-[(3R)-3-Cyclohexyl]-3-phenylpropananoyl]bornane-10,2-sultam 被引量:1
18
作者 曹秀芳 刘盛华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期202-205,共4页
The title compound (-)-N-[(3R)-3-cyclohexyl]-3-phenylpropananoyl]bornane-10,2sultam (C 25 H 35 NO 3 S,M r=429.60),a derivative of camphorsultam,crystallizes in the monoclinic space group P2 1 /c with a=10.3301(... The title compound (-)-N-[(3R)-3-cyclohexyl]-3-phenylpropananoyl]bornane-10,2sultam (C 25 H 35 NO 3 S,M r=429.60),a derivative of camphorsultam,crystallizes in the monoclinic space group P2 1 /c with a=10.3301(7),b=19.4040(13),c=11.8106(8),β=100.5580(10)°,V=2327.3(3) 3,Z=4,D c=1.226 g/cm 3,λ=0.71073,μ(MoKα)=0.165 mm-1 and F(000)=928.X-ray diffraction analysis reveals that the six-membered ring of sultam shows a boat form (Fig.1).The planes constructed by (C(4),C(5),C(6),C(7)) and (C(7),C(8),C(9),C(4)) form a dihedral angle of 69.5°.The C(1)-C(2)-C(3) plane forms dihedral angles to the aforementioned planes of 89.8(1) and 85.9(3)°,respectively.And molecules are linked via hydrogen bonding (C-H···N/O) interactions. 展开更多
关键词 (-)-N-[(3R)-3-cyclohexyl]-3-phenylpropananoyl]bornane-10 2-sultam SYNTHESIS crystal structure
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3-3R球面并联喷胶装置控制系统设计
19
作者 王坚 胡挺 +1 位作者 胡旭东 李秦川 《工业仪表与自动化装置》 2008年第4期26-28,共3页
设计了3-3R球面并联喷胶装置的控制系统,根据并联机构的运动学特性和制鞋业喷胶工艺要求,采用了固高GT-400-SG-PCI-G运动控制卡,给出了其硬件连接和软件设计的方法。开发了操作简便,交互性良好的喷胶系统控制软件。控制软件实现了单轴... 设计了3-3R球面并联喷胶装置的控制系统,根据并联机构的运动学特性和制鞋业喷胶工艺要求,采用了固高GT-400-SG-PCI-G运动控制卡,给出了其硬件连接和软件设计的方法。开发了操作简便,交互性良好的喷胶系统控制软件。控制软件实现了单轴控制、坐标系控制(多轴协调控制)、轨迹控制等模块。 展开更多
关键词 33R球面并联机构 运动控制卡 轨迹
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新型(3R,3aR,6aS)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃烟碱类化合物的合成及活性研究 被引量:1
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作者 罗元伍 吕英慧 +1 位作者 刘鹏飞 徐浩 《精细化工中间体》 CAS 2017年第1期18-23,共6页
以(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇(8)为原料通过酯化反应、SN_2亲核取代反应、Pd/C催化还原以及缩合反应制备一系列新型的(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃烟碱类化合物。对路线中酯化试剂的选择、亲核反应的溶剂、温度和反... 以(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇(8)为原料通过酯化反应、SN_2亲核取代反应、Pd/C催化还原以及缩合反应制备一系列新型的(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b]呋喃烟碱类化合物。对路线中酯化试剂的选择、亲核反应的溶剂、温度和反应时间进行了优化;并且对化合物以蚕豆蚜为靶标进行了活性测试,其中化合物4的活性较好,浓度为1.0×10^(-5)mg/L时死亡率为65.96%。 展开更多
关键词 (3R 3aS 6aR)六氢呋喃并[2 3-b]呋喃-3-醇 酯化反应 亲核取代反应 催化反应 活性测试
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