4-DMAP对缺氧红细胞生成高铁血红蛋白的效应特点

目的 探讨急性缺氧条件下 4 DMAP对红细胞生成高铁血红蛋白的效应特点。方法 新鲜兔血离心洗涤后 ,置于特制的 90 %N2 +5 %O2 +5 %CO2 混合气体缺氧罐内孵育 ,以复制急性缺氧红细胞模型。 4 DMAP与缺氧红细胞作用一定时间后 ,采用分光光度法于波长 63 5nm测定高铁血红蛋白浓度。结果 急性缺氧对红细胞的血红蛋白含量无明显影响。当反应体系中 4 DMAP浓度为 6 49× 10 - 7、6 49× 10 - 6 、6 49× 10 - 5、6 49× 10 - 4和 6 49× 10 - 3mol L时 ,缺氧红细胞生成高铁血红蛋白的能力比常氧红细胞分别提高了 2 2 0 %、2 7 0 %、5 1 44 %、3 14 %和 5 0 5 %。升高反应温度和延长缺氧时间均明显提高 4 DMAP药理学效应。结论 缺氧增强 4

缺氧环境下4-DMAP形成高铁血红蛋白的药效学特征

目的研究高原缺氧环境下4-二甲基氨基苯酚（4-DMAP）形成高铁血红蛋白的药效学特征，为急进高原的氰化物中毒患者救治提供理论参考。方法急性缺氧家兔肌内注射4-DMAP，采集心血，通过比色方法测定高铁血红蛋白。结果急性缺氧对血红蛋白浓度和高铁血红蛋白本底无明显影响，但缺氧升高4-DMAP生成高铁血红蛋白的敏感性，缺氧环境下生成30％～40％高铁血红蛋白（最适抗氰浓度）所需4-DMAP的剂量为20mg／kg，相当于常氧环境所需剂量的68％～80％，当采用常氧环境的最适抗氰剂量（25～30mg／kg）时，缺氧家兔表现严重的缺氧病变，甚至死亡，而且在缺氧家兔体内，高铁血红蛋白维持时间明显延长；4-DMAP的效应还与动物缺氧时间密切相关，高铁血红蛋白生成浓度在1～5天内随缺氧时间增加而升高，5天达到高峰，7天开始回落，但仍然显著高于常氧对照组。结论缺氧提高4-DMAP生成高铁血红蛋白的能力，在缺氧动物体内，高铁血红蛋白代谢慢、维持时间长。

4-二甲氨基吡啶(DMAP)的合成研究

综述了高效酰化催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的合成方法及应用前景.在比较现有合成条件的基础上,采用 异烟酸为原料,经酰化、霍夫曼降解、重氮化、二甲胺化的路线来制取DMAP,并对反应条件、操作流程作了一系列 的探索.

DMAP催化的17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮硅醚化反应研究

以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,氯甲基二甲基氯硅烷(CDCS)为硅醚化试剂,Et3N为缚酸剂,5℃反应2 h,对17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮(I)的17α-OH进行硅醚化保护,生成17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮-17-氯甲基二甲基硅醚(II)。研究水分、p H、DMAP用量及投料顺序对化合物(I)硅醚化反应的影响。在最佳反应条件下,化合物收率98.70%,纯度99.07%。

应用4-DMAP催化合成乙酸薄荷酯的新方法

使用 4 -二甲基氨基吡啶 ( 4 -Dimethylaminopyridine ,4 -DMAP)催化剂合成乙酸薄荷酯 ,工艺简单 ,反应收率达 95 %以上 ,适于工业化生产。

4-二甲氨基吡啶(DMAP)在医药合成中的应用

4-二甲氨基吡啶(DMAP)是一种新型的高效催化剂,主要用于酰化、酯交换等类型的有机合成反应.列举了DMAP在药物合成中的应用,并初步探讨了其催化机理.

4-二甲氨基吡啶催化合成贝诺酯

【目的】探索4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化合成贝诺酯的方法。【方法】利用DMAP与二环己基碳二亚胺(DCC)合成酯类化合物的优点,产物通过高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱检测(IR)鉴定。【结果】通过单因素试验探讨了反应温度,反应时间,原料比例,脱水剂用量和催化剂用量对目标物产率的影响,并通过正交试验设计法,优化工艺条件。所得最佳工艺条件为:DMAP∶阿司匹林=5∶100(%),DCC:阿司匹林=0.8∶1.1(摩尔比),反应温度为40℃,反应时间为5h,根据正交试验结果对所得最佳条件进行3次平行试验,平行试验的平均产率为51%。【结论】本试验结果表明,筛选的最终方法与我国通用生产方法相比,操作过程简单,反应温度无论是实验还是生产中都容易满足,整个反应过程安全易控,本方法是一种新的工艺路线,能够为生产提供理论依据。

4-二甲氨基吡啶催化硫代磷酰化反应及其在有机磷杀虫剂合成中的应用

本文综述了酰化催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）的特性和它对硫代磷酰化反应的催化作用，及其他在提高一些有机磷杀虫剂的缩合收率和产品纯度方面的应用。

DMAP催化合成α-呋喃丙烯酸

糠醛、乙酸酐为原料,用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂,在吡啶存在下,经Perk in反应一步合成了α-呋喃丙烯酸。考察了原料配比、反应温度和时间以及吡啶和DMAP用量对产物收率的影响,优化的工艺条件为:n(糠醛)∶n(乙酸酐)∶n(DMAP)∶n(吡啶)=1∶3∶0.05∶1,反应温度140℃,反应时间30 m in,产物最终收率可达89.2%。

4-DAMP催化合成丁二酸单乙酯的研究

以4-二甲基氨基吡啶(4-DAMP)为催化合成丁二酸单乙酯(MEESA)。研究了原料配比、反应温度和反应时间等工艺条件对单酯收率的影响。最佳工艺条件为:n(乙醇)∶n(丁二酸酐)=1.4∶1.0,反应温度60℃,反应时间1.5h,催化剂用量为丁二酸酐质量的0.5%,单酯收率大于90%。

DMAP催化合成o-乙酰基乳酸丁酯

o-乙酰基乳酸酯类化合物是被广泛地应用于食品、医药、化工等领域的香料化合物.利用4-(二甲氨基)吡啶(DMAP)为催化剂,合成了o-乙酰基乳酸丁酯,并运用正交试验设计的方法,采用L9(34)正交表,探讨了合成o-乙酰基乳酸丁酯的最佳实验条件,并对产品进行了红外光谱、气相色谱分析检测.

DMAP催化合成O-乙酰基乳酸酯

以 4 (二甲氨基 )吡啶 ( DMAP)为催化剂 ,合成了 O 乙酰基乳酸乙酯、O 乙酰基乳酸丁酯。对影响反应的诸因素进行了讨论 ,O 乙酰乳酸酯的收率达 80

4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(-4乙烯基)苯酯的合成

以联苯为原料,经傅克酰化、溴代、格氏和氧化反应,制备了4-(4-乙酰基苯基)苯甲酸;以苯甲醚为原料经傅克酰化,醚解制备了4-乙酰基苯酚;两者再经酯化、还原、脱水反应,合成了一种新型的双官能团聚合物材料单体4-(4-乙烯基)苯基苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯,基于联苯的总收率为7%～10%,其结构经1 H NMR和FT-IR确认,并用偏光显微镜和差示扫描量热仪对其液晶性进行了研究。

容量滴定法测定4-二甲氨基吡啶含量

4-二甲氨基吡啶(DMAP)是一种新型高效催化剂,被广泛应用于化学制药、生物化工、精细化工、农药等行业,其在合成中的应用成为了行业研究的热门方向,而关于DMAP的质控研究数据缺乏。笔者根据DMAP理化性质,建立了DMAP含量测定方法,并进行分析方法验证,具体阐述了该方法的验证过程,能为其它容量滴定法方法学验证提供科学严谨的参考。

4-二甲氨基吡啶的合成

4-二甲氨基吡啶(简称DMAP)是一种应用广泛的催化剂,被广泛地应用于多种有机反应,被称为超级催化剂。该文以4-氰基吡啶和苯乙烯为原料制备DMAP。优化得到反应条件为:4-氰基吡啶与苯乙烯摩尔比为1∶1.2,使用质量分数为40%氢氧化钠水溶液回流2 h裂解中间体,并回收了苯乙烯,反应产率达73.8%。产品通过核磁、红外和元素分析确认其结构。

高活性Brnsted离子液体催化酯化反应

制备了两种基于4-二甲氨基吡啶(DMAP)的、对水和空气稳定的、带—SO3H官能团的Brnsted酸离子液体,它们具有高的催化活性、很好的稳定性、可以循环使用、对环境友好,用于催化十三烷二酸与醇反应制备一系列二元酸酯,收率达到80%,二元酸酯选择性达到100%,且催化剂易与产物二元酸酯分离。

1,2-O-异丙叉基-3,5-O-二(苯乙氧羰基琥珀酰基)呋喃木糖的合成及其在卷烟中的应用

以1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃木糖和琥珀酸单苯乙酯为原料,N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂,4-二甲氨基吡啶(4-DMAP)作催化剂,合成了1,2-O-异丙叉基-3,5-O-二(苯乙氧羰基琥珀酰基)呋喃木糖,并进行了合成产物的IR,1H NMR,MS和元素分析,以及热裂解试验和卷烟加香试验。结果表明:①合成产物为目标物;②合成产物的热解产物随着热解温度的升高而增多,主要有苯乙醇、苯乙烯等;③合成产物具有提高卷烟烟气的香气质和香气量,降低刺激性和改善余味的作用。

新方法合成单琥珀酸薄荷酯

将薄荷醇与琥珀酸酐按一定比例溶于氯仿中，在4-DMAP的催化下，50℃反应下12h。反应产物用饱和NaCl水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，浓缩后过硅胶柱层析纯化得到纯品。测定其熔点为61-63℃，经红外光谱、质谱鉴定，证明产物为单琥珀酸薄荷酯。研究为单琥珀酸薄荷酯的合成提供了一种新方法。

缺氧环境下氰化物的毒性变化及4-DMAP的解毒效果研究

目的；研究缺氧环境下氰化物的毒性和4-DMAP的解毒效果，提高急进高原氰化物中毒忠者的救治水平。方法；利用低压氧舱（4500m海拔）复制急性缺氧动物模型，测定氰化钠对缺氧小鼠的LD50以及4-DMAP对缺氧中毒小鼠的救治使用剂量。结果：对于息性缺氧动物，氰化钠的LD50由常氧对照组的7．71mg／kg下降为5．22mg／kg；4-DMAP对缺氧中毒小鼠的最适抗氰剂量为15mg／kg，相当于常氧环境下最适抗氰剂量（25mg／kg）的60％，给缺氧中毒小鼠施以常氧环境下4-DMAP的最适抗氰剂量，小鼠存活率仅为30％-40％，而死亡小鼠多表现严重缺氧等病理变化。结论：缺氧提高氰化物毒力，增强4-DMAP生成高铁血红蛋白能力。

高铁血红蛋白形成剂的作用比较

为了选择理想的抗氰药物，本文对四个高铁血红蛋白形成剂（ＭＦＡ）亚硝酸异戊酯（ＡＮ）、亚硝酸钠（ＳＮ）、４－二甲氨基苯酚（４－ＤＭＡＰ）和对氨基苯丙酮（ＰＡＰＰ）的作用特点进行了比较。根据药物特性，分别给实验狗吸入ＡＮ０．４ｍｌ，静注ＳＮ２０ｍｇ．ｋｇ－１，肌注４－ＤＭＡＰ３．２５ｍｇ．ｋｇ－１，口服ＰＡＰＰ１．５ｍｇ．ｋｇ－１。不同时间取血测定高铁血红蛋白（ＭＨｂ）的含量，观察其ＭＨｂ形成的速度及浓度，以及对抗狗氢氰酸３ＬＤ５０中毒的效价。结果表明，ＡＮ、ＳＮ、４－ＤＭＡＰ、ＰＡＰＰ以及４－ＤＭＡＰ＋ＰＡＰＰ达峰时间依次为５、６０、３０、６０、１２０分钟；高峰浓度依次为１０．４％，２７．５％，４４．０％，２７．０％，４４．５％；显效快慢依次为ＡＮ、４－ＤＭＡＰ、４－ＤＭＡＰ＋ＰＡＰＰ、ＳＮ和ＰＡＰＰ；持续时间最长者为４－ＤＭＡＰ＋ＰＡＰＰ，最短者为ＡＮ，４－ＤＭＡＰ与ＳＮ相当，介入其中。抗毒效价显示，４－ＤＭＡＰ能使狗全部存活，明显高于ＡＮ，４－ＤＭＡＰ＋ＰＡＰＰ能有效预防３ＬＤ５０氢氰酸中毒，实验狗无一死亡。说明四个ＭＦＡ中４－ＤＭＡＰ既显效快又形成ＭＨｂ浓度高，持续时间较长，且给药途径方便，是氰化物中毒?