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Optimization of dendritic TS-1/Silica micro–mesoporous composites for efficient hydrodesulfurization of dibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene
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作者 Cheng-Kun Xiao Yu-Tong Zou +6 位作者 Dong-Ze Li En-Hua Wang Ao-Cheng Wang Dao-Wei Gao Ai-Jun Duan Peng Zheng Xi-Long Wang 《Petroleum Science》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第4期2521-2530,共10页
A novel composite material(TD)composed of TS-1 microcrystalline and dendritic mesoporous silica nanospheres(DMSNs)was successfully prepared.The TD composite material had open pore structure and large specific surface ... A novel composite material(TD)composed of TS-1 microcrystalline and dendritic mesoporous silica nanospheres(DMSNs)was successfully prepared.The TD composite material had open pore structure and large specific surface area,which was conducive to the mass transfer of reactants and products.The Ti element in TS-1 could be used as an electron assistant,and the spillover d-electrons were conducive to the improvement of the sulfidation and dispersion of MoS_(2),thereby forming more type II MoS_(2) active phases.The incorporation of Ti could bring more Brønsted(B)and Lewis(L)acid,which was conducive to the hydrogenation pathway(HYD)selectivity(41.2%)of dibenzothiophene(DBT)hydrodesulfurization(HDS)and isomerization(ISO)route selectivity(21.9%)of 4,6-dimethyldibenzothiophene(4,6-DMDBT)HDS,thus improve the HDS activity of DBT and 4,6-DMDBT.NiMo/TD-70(Aging temperature=70℃)had the best HDS activities of DBT(99.0%)and 4,6-DMDBT(93.7%)due to its large open pore structure,good acidity,suitable metal-support interaction(MSI)and perfect dispersion of the metallic active sites. 展开更多
关键词 Dendritic TS-1-DMSNs composites NiMo/TD catalysts dibenzothiophene4 6-dimethyldibenzothiophene HYDRODESULFURIZATION
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Syntheses, Characterization and Antitumour Activities of Rare Earth Metal Complexes with 2-(((4,6-dimethyl)-2-Pyrimidinyl)thio)-Acetic Acid 被引量:1
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作者 曲建强 王流芳 +3 位作者 刘瑛琦 宋玉民 王印月 贾晓飞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第1期15-19,共5页
Eight rare earth metal ( Ⅲ ) complexes with 2- ( ((4,6-dimethyl)-2-pyrimidinyl) thio)-acetic acid, LnL3· n H2O [HL = 2-(((4,6-dimethyl)-2-pyrimidinyl)thio)-acetic acid; Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm Eu, ... Eight rare earth metal ( Ⅲ ) complexes with 2- ( ((4,6-dimethyl)-2-pyrimidinyl) thio)-acetic acid, LnL3· n H2O [HL = 2-(((4,6-dimethyl)-2-pyrimidinyl)thio)-acetic acid; Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm Eu, Gd, Tb; n = 4 or 5], were prepared and characterized by elemental analysis, complexometric titration, thermal analysis, conductivity, IR and ^1H- NMR. The results reveal that carboxyl group of the hgand coordinates with rare earth ions in bidentate mode after deprotonated. The water molecules exist as crystal water in the complexes. The anti-tumour activities of HL and some complexes were tested by both the MTT and SRB methods. The results show that the suppression ratios of some complexes against the tested tumour cells (HL-60 human leukemia cell lines, BGC-823 human gastric carcinoma cell lines, hela human cervix adenocarcinoma cell lines and Bel-7402 human hepatic carcinoma cell lines) are superior to HL. 展开更多
关键词 2-(((4 6-dimethyl)-2-pyfimidinyl) thio)-acetic acid COMPLEXES anti-tumour activities rare earths
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氮化物对NiW/Al_2O_3上DBT和4,6-DMDBT加氢脱硫反应活性的影响 被引量:14
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作者 王倩 龙湘云 聂红 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期30-34,共5页
以碱性氮化物喹啉和非碱性氮化物吲哚为杂质模型化合物,考察其对DBT和4,6-DMDBT在NiW/Al_2O_3上的加氢脱硫活性和选择性的影响。结果表明:氮化物对DBT和4,6-DMDBT的加氢脱硫反应存在截然不同的作用结果;氮化物存在条件下,DBT的加氢脱硫... 以碱性氮化物喹啉和非碱性氮化物吲哚为杂质模型化合物,考察其对DBT和4,6-DMDBT在NiW/Al_2O_3上的加氢脱硫活性和选择性的影响。结果表明:氮化物对DBT和4,6-DMDBT的加氢脱硫反应存在截然不同的作用结果;氮化物存在条件下,DBT的加氢脱硫反应通过直接脱硫路线活性的提高得到改善,而4,6-DMDBT的加氢脱硫反应由于氮化物的存在受到抑制,这主要是因为氮化物在加氢活性位上的吸附抑制了硫化物在加氢活性位上的吸附,从而抑制了加氢路线的进行;但氮化物作用下催化剂表面结构重排使硫化物氢解活性提高成为可能,此时硫化物的分子大小和分子结构起到了决定性作用;DBT由于分子体积小、通过S原子与氢解活性位接触容易而提高氢解活性,4,6-DMDBT由于分子体积大和4、6位的位阻效应以及氮化物的拥塞效应,其氢解活性随N含量的升高而减小。 展开更多
关键词 氮化物 DBT 4 6-DMDBT 加氢脱硫
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4,6-二甲基二苯并噻吩在Co-Mo/γ-Al_2O_3上加氢脱硫反应机理的研究 被引量:10
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作者 徐永强 刘晨光 《炼油技术与工程》 CAS 北大核心 2003年第8期21-25,共5页
研究了4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在Co-Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。研究发现,4,6-DMDBT在Co-Mo/γ-Al_2O_3上存在甲基位置... 研究了4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在Co-Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。研究发现,4,6-DMDBT在Co-Mo/γ-Al_2O_3上存在甲基位置转移的异构化反应,而4,6-DMDBT加氢脱硫反应通过直接氢解路径和加氢路径进行,其中加氢路径起主要作用。通过4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT),二苯并噻吩(DBT)的对比试验表明,二苯并噻吩类加氢脱硫转化率4,6-DMDBT<4-MDBT<DBT,而反应产物中联苯类与环己基苯类的摩尔分数之比,也存在上述顺序,加之实验发现的4,6-DMDBT部分加氢产物加氢脱硫的高活性,都间接证明二苯并噻吩类硫化物在催化剂表面存在通过硫原子的端连吸附,4,6-DMDBT位于4,6位的两个甲基在加氢脱硫过程存在对“端连吸附”的空间位阻,这是造成4,6-DMDBT转化率低的主要原因。实验研究表明:反应压力对4,6-DMDBT加氢脱硫反应中加氢路径的影响很大,而对氢解路径影响不明显;反应温度对4,6-DMDBT加氢脱硫反应中加氢路径和氢解路径都有很大影响,但对氢解路径的影响相对较大。4,6-DMDBT分子中甲基的供电子作用有利于苯环的加氢反应,从而降低了加氢路径反应活化能,却不利于4,6-DMDBT在催化剂表面通过硫原子的端连吸附,因而使氢解? 展开更多
关键词 4 6-二甲基二苯并噻吩 Co-Mo/γ-Al2O3 加氢脱硫 反应机理 柴油
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红串红球菌USTB-03对4,6-二甲基二苯并噻吩的脱硫研究 被引量:2
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作者 魏玉霞 闫海 +2 位作者 肖宝清 李迎霞 吕乐 《科技导报》 CAS CSCD 2005年第11期10-13,共4页
分离出1株能够对4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)进行高效脱硫的微生物菌种,经中国科学院微生物研究所鉴定为红串红球菌USTB-03。研究结果表明,与甘油和乙醇相比,葡萄糖是促进红串红球菌USTB-03生长和提高其脱硫比活性的最好碳源,最高... 分离出1株能够对4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)进行高效脱硫的微生物菌种,经中国科学院微生物研究所鉴定为红串红球菌USTB-03。研究结果表明,与甘油和乙醇相比,葡萄糖是促进红串红球菌USTB-03生长和提高其脱硫比活性的最好碳源,最高脱硫比活性可达298.1mmol4,6-DMDBT/(kg·h)。在初始pH从4.0到9.0范围内,pH7.0可以使红串红球菌USTB-03保持最大的脱硫比活性。进一步研究显示,红串红球菌USTB-03对4,6-DMDBT脱硫后的最终代谢产物是3,3-二甲基-2-羟基联苯(2-HDMBP),只有C-S键被切断,而C-C键未受到破坏。该脱硫途径类似于二苯并噻吩(DBT)特异性脱硫的途径。 展开更多
关键词 红串红球菌USTB-03 4 6-二甲基二苯并噻吩 脱硫活性 脱硫途径
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Ni-Mo/TiO_2催化剂上二苯并噻吩与4,6-二甲基二苯并噻吩的加氢脱硫反应规律 被引量:1
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作者 卢锐贤 王继元 +2 位作者 堵文斌 林陵 曾崇余 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第3期74-78,共5页
采用高压滴流床反应器,以二苯并噻吩(DBT)与4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)的正辛烷溶液作为模型溶液,在不同的反应温度、氢压、氢油体积比、液时空速(LHSV)、模型化合物初始质量分数的条件下,考察了DBT和4,6-DMDBT在Ni-Mo/TiO2催化... 采用高压滴流床反应器,以二苯并噻吩(DBT)与4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)的正辛烷溶液作为模型溶液,在不同的反应温度、氢压、氢油体积比、液时空速(LHSV)、模型化合物初始质量分数的条件下,考察了DBT和4,6-DMDBT在Ni-Mo/TiO2催化剂上的加氢脱硫反应(HDS)规律。结果表明:提高反应温度以及增大氢油体积比均有利于DBT和4,6-DMDBT加氢脱硫反应的进行;氢分压对DBT和4,6-DMDBT转化率的提升也有很大影响,对4,6-DMDBT转化率的提升效果较大,但当氢分压较大时,增大氢分压对两者转化率的影响均较小。在反应温度350℃、氢压7 MPa、液时空速6 h-1、氢油体积比450、DBT和4,6-DMDBT初始质量分数分别为2.0%和0.2%的条件下,DBT的转化率可达98.80%,4,6-DMDBT的转化率可达98.12%。 展开更多
关键词 二苯并噻吩 4 6-二甲基二苯并噻吩 加氢脱硫 Ni-Mo/TiO2
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喹啉对DBT、4,6-DMDBT及LCO中含硫组分加氢脱硫反应毒化作用 被引量:2
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作者 董延增 陈喜龙 +3 位作者 于小航 王祉衡 刘建坤 姚颂东 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期899-906,共8页
研究了FF-26加氢处理催化剂上喹啉对二苯并噻吩(DBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)及轻循环油(LCO)中含硫组分加氢脱硫反应的毒化作用。实验结果表明,添加喹啉可同时抑制反应的加氢脱硫(HYD),反应路径和直接脱硫(DDS)反应路径,显... 研究了FF-26加氢处理催化剂上喹啉对二苯并噻吩(DBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)及轻循环油(LCO)中含硫组分加氢脱硫反应的毒化作用。实验结果表明,添加喹啉可同时抑制反应的加氢脱硫(HYD),反应路径和直接脱硫(DDS)反应路径,显著抑制了DBT和4,6-DMDBT的转化;喹啉对DBT加氢脱硫反应产物选择性的影响更多地表现为对HYD产物的抑制,而对4,6-DMDBT不但表现为DDS产物选择性的降低,也表现为HYD路径中加氢中间体选择性的增加。通常情况下,喹啉对含硫物种的转化率影响不大,但反应压力过低时会导致含硫组分转化率的降低;在反应温度310℃、氢分压2.0 MPa、LHSV=2.0 h-1、氢油体积比1 000条件下,当喹啉添加量从2 000μg/L增加至5 000μg/L时,总硫转化率从65.8%降至32.5%。 展开更多
关键词 二苯并噻吩 4 6-二甲基二苯并噻吩 加氢脱硫 轻循环油 喹啉 FF-26催化剂
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Hierarchically porous Beta/SBA-16 with different silica-alumina ratios and the hydrodesulfurization performances of DBT and 4,6-DMDBT 被引量:2
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作者 Jin-Lin Mei Yu Shi +3 位作者 Cheng-Kun Xiao Ao-Cheng Wang Ai-Jun Duan Xi-Long Wang 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2022年第1期375-386,共12页
Hierarchically porous Beta/SBA-16(BS)composite materials,combining the characteristics of the acidity from the Beta zeolite and the three-dimensional structure from SBA-16,were synthesized successfully through a two-s... Hierarchically porous Beta/SBA-16(BS)composite materials,combining the characteristics of the acidity from the Beta zeolite and the three-dimensional structure from SBA-16,were synthesized successfully through a two-step in-situ assembly hydrothermal crystallization method.A series of Ni Mo catalysts supported on BS with different silica-alumina ratios were prepared.The supports and the corresponding catalysts were characterized by XRD,N_(2) physisorption,^(27)Al MAS NMR,TEM,pyridine-FTIR,Raman,XPS and HRTEM.The activities of series catalysts were evaluated by the hydrodesulfurization(HDS)performances of dibenzothiophene(DBT)and 4,6-dimethyldibenzothiophene(4,6-DMDBT).It was found that the Beta crystallites were embedded into SBA-16 through silanols accompanied by dealumination on the T3-T9 sites of Beta crystallites.Ni Mo/BS-3 with a silica-alumina ratio of 100 exhibited the highest DBT and 4,6-DMDBT HDS activities at the WHSV value of 10 h^(-1),with the conversions of 95.9%and 86.9%respectively,due to the synergistic effects of the suitable specific surface areas,the relatively large pore size,appropriate acidity,the relatively high sulfidation degree,moderate dispersity and good stacking degree of Mo S;active phases. 展开更多
关键词 Beta/SBA-16 dibenzothiophene 4 6-dimethyldibenzothiophene HYDRODESULFURIZATION
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4,6-二甲基二苯并噻吩的合成研究
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作者 高强 徐永强 +2 位作者 刘晨光 王海燕 隋学芳 《山东化工》 CAS 2018年第13期3-7,共5页
二苯并噻吩与正丁基锂在四甲基乙二胺作用下发生锂化反应生成二锂化DBT,二锂化DBT与碘甲烷发生烷基化反应生成4,6-二甲基二苯并噻吩。整个反应过程采用氩气保护,对反应温度进行了优化,对反应粗产物的收集方法做了改进,粗产品经减压蒸馏... 二苯并噻吩与正丁基锂在四甲基乙二胺作用下发生锂化反应生成二锂化DBT,二锂化DBT与碘甲烷发生烷基化反应生成4,6-二甲基二苯并噻吩。整个反应过程采用氩气保护,对反应温度进行了优化,对反应粗产物的收集方法做了改进,粗产品经减压蒸馏提纯,再经重结晶获得产品,对重结晶溶剂、重结晶温度进行了考察。各种改进措施的采用,提高了4,6-二甲基二苯并噻吩的产品纯度,获得较高的实际产率,实现了4,6-二甲基二苯并噻吩的规模化合成,最终得到纯度为98.8%的4,6-二甲基二苯并噻吩,产率45.8%。对4,6-二甲基二苯并噻吩产品进行了熔点、元素分析、NMR、FT-IR、XRD等分析表征,确认合成得到的产品为4,6-二甲基二苯并噻吩。 展开更多
关键词 合成 二苯并噻吩 正丁基锂 四甲基乙二胺 4 6-二甲基二苯并噻吩
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二苯并噻吩类硫化物在非负载型NiMoW催化剂上加氢脱硫反应机理 被引量:14
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作者 殷长龙 翟西平 +1 位作者 赵蕾艳 刘晨光 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期991-997,共7页
研究了二苯并噻吩(DBT)、4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在非负载型NiMoW催化剂上的加氢脱硫反应产物分布及反应机理,给出了它们在非负载型催化剂上加氢脱硫反应网络。研究发现,由于甲基的空间位阻效应,二... 研究了二苯并噻吩(DBT)、4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在非负载型NiMoW催化剂上的加氢脱硫反应产物分布及反应机理,给出了它们在非负载型催化剂上加氢脱硫反应网络。研究发现,由于甲基的空间位阻效应,二苯并噻吩类化合物加氢脱硫转化率顺序为4,6-DMDBT≈4-MDBT<DBT,而非负载型NiMoW催化剂具有很高的芳环加氢活性,有利于烷基取代的芳环加氢,减弱空间位阻效应,使烷基取代的二苯并噻吩类化合物得到有效脱除。DBT的脱硫产物会被进一步加氢,其产物分布与联苯加氢产物相似。4-MDBT有两种预加氢脱硫反应路径,甲基取代的苯环由于甲基的供电子效应会被优先加氢。非负载型催化剂存在的L酸中心会使部分4-MDBT和4,6-DMDBT通过脱甲基反应生成DBT再进行脱硫反应。 展开更多
关键词 二苯并噻吩 4-甲基二苯并噻吩 4 6-二甲基二苯并噻吩 加氢脱硫 反应网络 非负载型NiMoW催化剂
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柴油馏分加氢脱硫动力学及反应器研究进展 被引量:23
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作者 余夕志 董振国 +2 位作者 任晓乾 王军 王延儒 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期372-378,共7页
当前各国环保法规对柴油中硫的质量分数的限制越来越严格。催化加氢脱硫是实现柴油低硫化的重要途径,动力学和新反应器的研究受到了研究者的广泛关注。本文介绍了柴油馏分中两种典型的难脱除含硫化合物二苯并噻吩和4,6二甲基二苯并噻吩... 当前各国环保法规对柴油中硫的质量分数的限制越来越严格。催化加氢脱硫是实现柴油低硫化的重要途径,动力学和新反应器的研究受到了研究者的广泛关注。本文介绍了柴油馏分中两种典型的难脱除含硫化合物二苯并噻吩和4,6二甲基二苯并噻吩在各类催化剂上加氢脱硫的反应路径,比较了这两种模型含硫化合物的直接脱硫(DDS)和先加氢再脱硫(HYD)路径相对快慢的影响因素。详细综述了假1级、假2级、快慢1级、n级、LH以及抑制剂H2S存在下的动力学模型在描述二苯并噻吩类模型化合物及真实油品的加氢脱硫过程中的研究现状,介绍了神经网络在柴油加氢动力学和脱硫率预测方面的研究进展。还对催化精馏、并流逆流滴流床、两相床反应器等新型加氢脱硫反应器的最新发展作了综述,展望了加氢脱硫动力学及反应器的研究方向和面临的挑战。 展开更多
关键词 加氢脱硫 二苯并噻吩 4 6-二甲基二苯并噻吩 反应动力学 反应器
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模拟轻质油品的氧化脱硫 被引量:6
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作者 姚秀清 王少军 +3 位作者 凌凤香 李菲菲 张杰 马波 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期318-322,共5页
以正庚烷为溶剂,苯并噻吩(BT)、二苯并噻吩(DBT)、4,6 二甲基二苯并噻吩(4,6 DMDBT)作为模型含硫化合物组成模拟轻质油品,在H2O2 HCOOH氧化体系中对模拟轻质油品氧化脱硫进行了研究。考察了氧化剂用量、氧化温度、氧化时间及芳烃、烯烃... 以正庚烷为溶剂,苯并噻吩(BT)、二苯并噻吩(DBT)、4,6 二甲基二苯并噻吩(4,6 DMDBT)作为模型含硫化合物组成模拟轻质油品,在H2O2 HCOOH氧化体系中对模拟轻质油品氧化脱硫进行了研究。考察了氧化剂用量、氧化温度、氧化时间及芳烃、烯烃、含氮化合物的存在等因素对BT、DBT脱除的影响。实验结果表明:在反应温度60℃,H2O2∶S=7∶1(mol mol),H2O2∶HCOOH=1∶1(v v),反应时间在40min的条件下,4,6 DMDBT能全部脱除,DBT、BT的脱除率分别为96%、58%。向油品中添加芳烃、烯烃、含氮化合物等对BT、DBT的脱除均有不同程度的影响。 展开更多
关键词 氧化脱硫 轻质油 苯并噻吩 二苯并噻吩 4 6-二甲基二苯并噻吩
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Ti-HMS催化氧化脱除模拟燃料中的硫化物 被引量:27
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作者 王云 李钢 +1 位作者 王祥生 金长子 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期567-570,共4页
将噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6二甲基二苯并噻吩(DMDBT)分别溶于正辛烷配成模拟燃料,以TiHMS为催化剂,以H2O2为氧化剂,对模拟燃料的氧化脱硫进行了研究,考察了TiHMS的催化活性及硅/钛比和结晶度对催化剂活性的影响.结果表明,在TiHM... 将噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6二甲基二苯并噻吩(DMDBT)分别溶于正辛烷配成模拟燃料,以TiHMS为催化剂,以H2O2为氧化剂,对模拟燃料的氧化脱硫进行了研究,考察了TiHMS的催化活性及硅/钛比和结晶度对催化剂活性的影响.结果表明,在TiHMS上硫化物氧化的难易顺序是由噻吩环上硫原子的电子云密度和硫化物分子的空间位阻共同决定的;氧化反应发生在分子筛孔道内,骨架钛原子为活性中心;DMDBT在TiHMS上的氧化脱除效果比在TS1,Tiβ或TiMCM41上好.随着TiHMS中硅/钛比的增大,DMDBT的脱除率降低;随着TiHMS分子筛结晶度的升高,DMDBT的脱除率升高. 展开更多
关键词 Ti-HMS分子筛 硅/钛比 结晶度 双氧水 噻吩 苯并噻吩 二苯并噻吩 二甲基二苯并噻吩 氧化脱硫
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烷基二苯并噻吩——烃源岩热演化新指标 被引量:75
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作者 罗健 程克明 +2 位作者 付立新 胡英杰 姜乃煌 《石油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期27-31,共5页
烃源岩热演化程度是判断一个盆地是否具备生油能力的重要指标 ,因此烃源岩的热成熟度是石油工作者研究的重点。二苯并噻吩由于具有对称的分子结构 ,因此具有很宽的热成熟范围 ,而且由于其在各类烃源岩中的广泛分布 ,如果二苯并噻吩系列... 烃源岩热演化程度是判断一个盆地是否具备生油能力的重要指标 ,因此烃源岩的热成熟度是石油工作者研究的重点。二苯并噻吩由于具有对称的分子结构 ,因此具有很宽的热成熟范围 ,而且由于其在各类烃源岩中的广泛分布 ,如果二苯并噻吩系列化合物随热演化变化而发生规律性的变化 ,则其不失为一个良好的成熟度指标。通过对巴彦浩特盆地石炭系的系统取样和分析 ,发现 4,6 -二甲基二苯并噻吩、2 ,4-二甲基二苯并噻吩、1,4-二甲基二苯并噻吩随石炭系埋深增加而规律性变化。初步的研究表明 ,二苯并噻吩系列化合物随热成熟度增高而变化的规律性很强 ,并且与镜质体反射率间存在着良好的线性关系。因此 。 展开更多
关键词 烃源岩 成熟度 烷基二苯并噻吩 热演化
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HDS of dibenzothiophenes and hydrogenation of tetralin over a SiO2 supported Ni-Mo-S catalyst 被引量:1
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作者 Qiang Wei Jinwen Chen +1 位作者 Chaojie Song Guangchun Li 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第3期336-348,共13页
A one-step synthesized Ni-Mo-S catalyst supported on SiO2 was prepared and used for hydrodesulphurization (HDS) of dibenzothiophene (DBT), and 4,6-dimethyl-dibenzothiophene (4,6-DMDBT), and for hydrogenation of ... A one-step synthesized Ni-Mo-S catalyst supported on SiO2 was prepared and used for hydrodesulphurization (HDS) of dibenzothiophene (DBT), and 4,6-dimethyl-dibenzothiophene (4,6-DMDBT), and for hydrogenation of tetralin. The catalyst showed relatively high HDS activity with complete conversion of DBT and 4,6-DMDBT at temperature of 280℃ and a constant pressure of 435 psi. The HDS conversions of DBT and 4,6- DMDBT increased with increasing temperature and pressure, and decreasing liquid hourly space velocity (LHSV). The HDS of DBT proceeded mostly through the direct desulphurization (DDS) pathway whereas that of 4,6-DMDBT occurred mainly through the hydrogenation- desulphurization (HYD) pathway. Although the catalyst showed up to 24% hydrogenation/dehydrogenation con- version oftetralin, it had low conversion and selectivity for ring opening and contraction due to the competitive adsorption of DBT and 4,6-DMDBT and insufficient acidic sites on the catalyst surface. 展开更多
关键词 hydrodesulphurization (HDS) HYDROGENATION dibenzothiophene (DBT) 4 6-dimethyldibenzothiophene 4 6-DMDBT) TETRALIN
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