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微生物合成4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮的研究进展
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作者 宋金鹏 仲秀芳 +3 位作者 李学思 曹振华 彭新辉 范光森 《中国酿造》 CAS 北大核心 2024年第4期14-21,共8页
4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮(HDMF)是一种具有焦糖味的安全优良的甜味香料和增香剂,其阈值低、香势好且特征性强,被广泛应用于食品、烟草等产品中,市场需求量大,尤其是天然来源的HDMF受到人们更多的青睐。然而,天然来源的HDMF产量较... 4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮(HDMF)是一种具有焦糖味的安全优良的甜味香料和增香剂,其阈值低、香势好且特征性强,被广泛应用于食品、烟草等产品中,市场需求量大,尤其是天然来源的HDMF受到人们更多的青睐。然而,天然来源的HDMF产量较低,尚不能满足当前市场的需求。该文从其应用、检测、生产方法、合成HDMF微生物的种类、微生物合成HDMF的机制与关键酶及其发酵培养影响因素进行简述,重点侧重于已报道的具有合成HDMF的微生物种类、微生物合成HDMF的内在机制及其影响其发酵的培养因素,旨在为后续筛选、改造获得优良高产HDMF微生物菌株,并优化微生物发酵条件实现生物法高效制备天然HDMF提供参考。 展开更多
关键词 4-羟基-2 5-二甲基-3(2h)-呋喃酮 微生物合成 合成机制 培养条件
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有机醇还原VOPO_4·2H_2O制备VOHPO_4·0.5H_2O 被引量:5
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作者 王晓晗 卢冠忠 黄仲涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期13-17,共5页
用C5以上的多碳醇及环己醇、苄醇、异丁醇、叔醇(3-甲基-3-庚醇)和混合醇(正戊醇+仲戊醇)还原VOPO42H2O制备VOHPO40.5H2O。讨论了不同多碳醇与VOPO42H2O作用机理及对VOHPO4O.5H2... 用C5以上的多碳醇及环己醇、苄醇、异丁醇、叔醇(3-甲基-3-庚醇)和混合醇(正戊醇+仲戊醇)还原VOPO42H2O制备VOHPO40.5H2O。讨论了不同多碳醇与VOPO42H2O作用机理及对VOHPO4O.5H2O不同晶面生长的影响。伯醇有利于VOHPO4O.5H2O(220)晶面的生长;仲醇有利于(001)晶面生长;苄醇、环己醇、叔醇的还原性质与仲醇相似;异丁醇对VOHPO40.5H2O(001)和(220)晶面的生长无影响。 展开更多
关键词 还原 制备 钒磷氧化物 有机醇 催化剂
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Mg^(2+),Li^+//SO_4^(2-)-C_2H_5OH-H_2O体系在25℃的等温互溶度和相关系 被引量:8
3
作者 张军 高世扬 夏树屏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期175-177,共3页
The isothermal mutual solubility and phase relation of MgSO 4-Li 2SO 4-C 2H 5OH-H 2O system at 25 ℃ have been investigated by using a homemade micro-equilibrium and sampling apparatus. The demixing phenomenon of the ... The isothermal mutual solubility and phase relation of MgSO 4-Li 2SO 4-C 2H 5OH-H 2O system at 25 ℃ have been investigated by using a homemade micro-equilibrium and sampling apparatus. The demixing phenomenon of the system′s at below room temperature was observed. The precise demixing composition and composition of double-saturated point of the system have been determined. A unique effect, namely additive property between MgSO 4 and Li 2SO 4 has been observed and explained in terms of "pseudo-ternary system" concept. An empirical formula has been worked out to correlate the mutual solubility. 展开更多
关键词 硫酸镁 硫酸锂 乙醇 互溶度 相关系 三元体系 相平衡 无机水盐体系
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乙烯直接氧化制乙酸的研究 I.Pd-H_3PO_4/SiO_2催化剂的性能 被引量:6
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作者 袁媛 徐佩若 朱志华 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CSCD 北大核心 2000年第2期126-129,138,共5页
采用固定床流动装置考察了乙烯直接氧化制乙酸的新工艺 ,并对该过程的催化剂进行了研究开发。结果表明 ,以硅胶为载体、铬氧化物为助剂、Pd和 H3 PO4 的质量分数分别为 0 .0 1 5和0 .30时 (以载体的质量计 ) ,催化剂具有最佳活性 ,此时... 采用固定床流动装置考察了乙烯直接氧化制乙酸的新工艺 ,并对该过程的催化剂进行了研究开发。结果表明 ,以硅胶为载体、铬氧化物为助剂、Pd和 H3 PO4 的质量分数分别为 0 .0 1 5和0 .30时 (以载体的质量计 ) ,催化剂具有最佳活性 ,此时乙烯的转化率和乙酸的选择性分别可达4.4%和 68.9% ,乙酸的单程时空收率达 1 34g/ ( L·h)。 展开更多
关键词 乙烯 乙酸 钯催化剂 直接气化 工艺 转化率
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银盐法合成6-(4-卤代苯基)-3(2H)-哒嗪酮葡萄糖苷 被引量:1
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作者 辛炳炜 孙昌俊 +1 位作者 曲立强 曹晓冉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期844-846,共3页
Four pyridazinone gluosodes 4 were synthesized by Koenig′s Knorr reaction of 6 (4 halophenyl) 3( 2H ) pyridazinone silver salt 2 with bromoacetylglucose 3.Treatment of 4 with dry ammonia at 0~-5℃ effected a removal... Four pyridazinone gluosodes 4 were synthesized by Koenig′s Knorr reaction of 6 (4 halophenyl) 3( 2H ) pyridazinone silver salt 2 with bromoacetylglucose 3.Treatment of 4 with dry ammonia at 0~-5℃ effected a removal of the acetyl protecting groups to yield compounds 5.When the substituent on the benaene ring was F or Cl ,O glucoside was synthesized principally.However,when the substituent was Br or I ,N glucoside was mainly obtained.Their structures were confirmed by 1H NMR,IR and elemental analysis. 展开更多
关键词 银盐法 合成 6-(4-卤代苯基)-3(2h)-哒嗪酮葡萄糖苷 抗肿瘤活性 抗病毒活性 药物研究
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N2O-C2H4预混气体火焰的传播特性 被引量:1
6
作者 李玉艳 王红松 +5 位作者 蒋榕培 李智鹏 朱辛育 徐森 潘峰 解立峰 《爆破器材》 CAS 北大核心 2019年第6期33-38,共6页
运用标准k-ε模型,对N 2O-C 2H 4预混气体在水平半封闭管道内火焰传播过程进行了数值模拟,得到了火焰锋面结构、传播速度、出口压力和燃烧区的气流速度随时间的变化规律。研究结果表明,管道内预混火焰传播过程分为3个阶段:点火初期的平... 运用标准k-ε模型,对N 2O-C 2H 4预混气体在水平半封闭管道内火焰传播过程进行了数值模拟,得到了火焰锋面结构、传播速度、出口压力和燃烧区的气流速度随时间的变化规律。研究结果表明,管道内预混火焰传播过程分为3个阶段:点火初期的平面火焰传播阶段、Tulip火焰传播阶段和指形火焰传播阶段;火焰传播速度呈指数增长,管道出口处压力和气流速度均呈现出先增大后减小的趋势。同时,采用高速摄影系统、压力传感器、有机玻璃管等装置对预混气体的火焰加速进程和压力演变过程进行了验证,实验结果与数值模拟结果一致。 展开更多
关键词 预混气体 实验研究 数值模拟 N2O-C2h4
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Ce(SO_4)_2·2H_2O催化合成丙二酸二丁酯 被引量:1
7
作者 孟宪昌 康永胜 樊正林 《化学工程师》 CAS 2001年第2期5-6,共2页
研究了以Ce(SO4 ) 2 ·2H2 O作催化剂 ,丙二酸和正丁醇为原料合成丙二酸二丁酯 ,结果表明 :醇酸比为 2 5 :1,催化剂用量为 1 0g,带水剂环己烷为 30mL ,反应时间为 2h是最适宜的反应条件 ,酯化率可达 97 3%
关键词 Ce(SO4)2·2h2O 丙二酸二丁酯 催化 合成 催化剂 丙二酸 正丁醇
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2,5─不对称取代─4─羟基─3(2H)─呋喃酮类香料及合成 被引量:1
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作者 余爱农 孙宝国 何坚 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 1997年第3期54-56,共3页
介绍了2,5─不对称取代─4─羟基─3(2H)─呋喃酮类香料的香味特征及天然存在,提供了许多有价值的合成方法。评价了这些方法的优缺点,指出了这一领域的研究方向。
关键词 2 5-不对称取代-4-羟基-3(2h)-呋喃酮类 香料 合成 香味特征 食品香料
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4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮对单增李斯特菌AI-2类群体感应的干扰效应 被引量:4
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作者 吴雅茜 刘颖 +2 位作者 张瀛 房志家 孙力军 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期87-92,共6页
利用群体感应抑制剂靶向干扰病源菌已成为有效控制致病性危害的突破口。本研究通过测定菌体浓度、哈氏弧菌BB170报告菌的发光值,研究不同浓度4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮(DMHF)作用下单增李斯特菌(L.m)的生长与信号分子AI-2活性;通... 利用群体感应抑制剂靶向干扰病源菌已成为有效控制致病性危害的突破口。本研究通过测定菌体浓度、哈氏弧菌BB170报告菌的发光值,研究不同浓度4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮(DMHF)作用下单增李斯特菌(L.m)的生长与信号分子AI-2活性;通过半固体穿刺法、结晶紫法及溶血平板法检测L.m的动力、生物膜及溶血性,来评价DMHF对L.m AI-2类QS的干扰效应。结果表明,≤200μg/m L的DMHF能推迟L.m的生长,且明显抑制了L.m AI-2的活性,实验组的AI-2活性值均低于阴性对照组的40%,由此可判定DMHF是AI-2类QS的抑制剂;当DMHF浓度为100μg/mL时能明显抑制L.m的运动能力; 50、100和200μg/m L的DMHF对L.m生物膜的形成抑制率分别为29.72%、44.88%和75.27%; 200μg/m L的DMHF完全抑制溶血环的产生,本研究为利用DMHF作AI-2类QS的抑制剂提供依据。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 4-羟基-2 5-二甲基-3(2h)-呋喃酮 群体感应抑制剂 AI-2
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二维气相色谱法测定植物CO_2及C_2H_4释放量 被引量:1
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作者 袁敏 张铭光 吴育槐 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第3期45-48,共4页
采用先进的二维气相色谱法———检测器联用手段 ,同时测定植物CO2 及C2 H4 释放量 ,该技术具有灵敏度高、准确、分析速度快、操作简单、省时省材等特点 ,C2 H4 的最小检测量 <1μL- 1,CO2 和C2 H4 最佳分离度为 2 2 ,最佳柱温为 70... 采用先进的二维气相色谱法———检测器联用手段 ,同时测定植物CO2 及C2 H4 释放量 ,该技术具有灵敏度高、准确、分析速度快、操作简单、省时省材等特点 ,C2 H4 的最小检测量 <1μL- 1,CO2 和C2 H4 最佳分离度为 2 2 ,最佳柱温为 70℃ ,柱长为 展开更多
关键词 二氧化碳 乙烯 二维气相色谱 植物 释放量
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5-苯基-2-邻甲苯-2H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸乙酯的结构性质及其罗丹明衍生物检测汞离子 被引量:4
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作者 何文英 廖元淏 +4 位作者 丁国华 李建玲 刘炜 刘艳萍 冯华杰 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第5期483-492,共10页
应用计算化学的方法研究了5-苯基-2-邻甲苯-2H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸乙酯(EPTC)的结构及理论光谱,并与实验测定结果相比较;再将EPTC与罗丹明B合成了新化合物REPTC,采用紫外吸收和荧光光谱法测定了REPTC与16种金属离子的相互作用。实验结... 应用计算化学的方法研究了5-苯基-2-邻甲苯-2H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸乙酯(EPTC)的结构及理论光谱,并与实验测定结果相比较;再将EPTC与罗丹明B合成了新化合物REPTC,采用紫外吸收和荧光光谱法测定了REPTC与16种金属离子的相互作用。实验结果表明:在pH 7.4的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-水溶液中,REPTC在2.33×10^-5~4.00×10^-5 mol/L的浓度范围内,仅对Hg^2+有高选择性的响应,表现为在577 nm处出现一个新的发射峰且强度显著增大,同时肉眼可观察到明显的颜色变化。结合电喷雾质谱及理论计算表明:Hg^2+的存在使得REPTC分子中罗丹明的螺环结构从闭环转为开环,可与Hg^2+形成物质的量比为1∶2的新配合物。荧光成像实验表明:REPTC可成功标记HeLa细胞中的Hg2+,进而可开发用于生物体系中Hg^2+的测定。 展开更多
关键词 5-苯基-2-邻甲苯-2h-1 2 3-三氮唑-4-羧酸乙酯 结构性质 合成 hg^2+离子 细胞成像
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2-(4’-羧基苯基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮的放大合成 被引量:2
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作者 孙恩杰 黄文 颜文龙 《精细化工中间体》 CAS 2006年第1期24-26,33,共4页
为了克服依布硒林亲水性差及气味太重的缺点,同时保留依布硒林抗氧化的特性,参照现有方法放大合成了羧基依布硒林(ebselen)衍生物2-(4’-羧基苯基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮,并对该方法优化、改进,用质谱及红外光谱对目标产物进行了表... 为了克服依布硒林亲水性差及气味太重的缺点,同时保留依布硒林抗氧化的特性,参照现有方法放大合成了羧基依布硒林(ebselen)衍生物2-(4’-羧基苯基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮,并对该方法优化、改进,用质谱及红外光谱对目标产物进行了表征。通过对合成的产物进行急性经口毒性试验,发现其经口半数致死量(LD50,medium lethal dose)大于5.5g/Kg,按照急性毒性分级标准确定该依布硒林衍生物属实际无毒级。 展开更多
关键词 2-(4'-羧基苯基)-1 2-苯并异硒唑-3(2h)-酮 羧基依布硒林 抗氧化 化妆品
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4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮的合成 被引量:4
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作者 施达常 贾春华 《合成化学》 CAS CSCD 1995年第4期302-308,共7页
总结了食品增香剂4-羟基-2.5-二甲基-3(2H)呋喃国的合成方法,包括近期的合成研究进展,对一些合成方法的优缺点作了评述。参考文献28篇。
关键词 4-羟基-2.5-二甲基-3(2h)呋喃酮 食品增香剂 合成
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Candida etchellsii产2(5)-乙基-4-羟基-5(2)-甲基-3(2H)-呋喃酮的影响因素 被引量:2
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作者 冯杰 詹晓北 +3 位作者 季新跃 郑志永 王栋 张丽敏 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期15-19,共5页
在埃切假丝酵母(Candida etchellsii)发酵过程中,通过盐度调控和氨基酸添加,强化目标产物HEMF(2(5)-乙基-4-羟基-5(2)-甲基-3(2H)-呋喃酮)的合成效率。分阶段调控发酵体系的盐度(初始阶段控制CaCl浓度为200 g/L,发酵40 h后提升至220 g/... 在埃切假丝酵母(Candida etchellsii)发酵过程中,通过盐度调控和氨基酸添加,强化目标产物HEMF(2(5)-乙基-4-羟基-5(2)-甲基-3(2H)-呋喃酮)的合成效率。分阶段调控发酵体系的盐度(初始阶段控制CaCl浓度为200 g/L,发酵40 h后提升至220 g/L),结合氨基酸添加(向发酵体系中添加丙氨酸、精氨酸和甘氨酸各1.67 g/L)。摇瓶结果表明:酵母C.etchellsii合成HEMF,其产量为110.74 mg/L。7 L发酵罐上罐验证,HEMF产量达到121.51 mg/L,相比空白(200 g/L CaCl浓度下且没有添加氨基酸)提高了21.2倍。分阶段盐度调控结合氨基酸添加策略显著强化了C.etchellsii对HEMF的合成。 展开更多
关键词 增香酵母菌 埃切假丝酵母 发酵 2(5)-乙基-4-羟基-5(2)-甲基-3(2h)-呋喃酮
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6-[4-(4′-吡啶)氨基苯]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮抗兔和大鼠失血性休克效应及初步机理 被引量:2
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作者 江其生 胡德耀 +5 位作者 肖南 杜文华 刘韧 闵家鑫 王庆松 刘良明 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期102-105,共4页
目的 研究新型钙增敏强心剂 6 [4 (4′ 吡啶 )氨基苯 ] 4 ,5 二氢 3(2H)哒嗪酮 (MCI 15 4 )抗失血性休克效应并探讨其初步机理。方法 以改良Wigger法 ,即股动脉放血并维持血压 5 .33kPa 2h建立失血性休克动物模型 ,观察MCI ... 目的 研究新型钙增敏强心剂 6 [4 (4′ 吡啶 )氨基苯 ] 4 ,5 二氢 3(2H)哒嗪酮 (MCI 15 4 )抗失血性休克效应并探讨其初步机理。方法 以改良Wigger法 ,即股动脉放血并维持血压 5 .33kPa 2h建立失血性休克动物模型 ,观察MCI 15 4对失血性休克大鼠 12、2 4和 4 8h存活率的影响 ;以彩色频谱多普勒观察MCI 15 4对失血性休克家兔心脏射血分数、每搏输出量及肝动脉、肠系膜上动脉、右肾动脉平均血流量和血流阻力指数的影响。结果 MCI 15 4组休克大鼠 12、2 4和 4 8h存活率分别为 17/ 2 0、15 / 2 0和13/ 2 0 ,明显高于生理盐水组的 11/ 2 0、8/ 2 0、4 / 2 0 ;MCI 15 4治疗后 2h ,能显著降低休克家兔肝、肾动脉血流阻力指数 ;治疗后 4h能明显增加休克家兔心脏射血分数、每搏输出量及肠系膜上动脉、肾动脉血流量 ,显著降低肝动脉血流阻力指数。结论 MCI 15 4有较满意的抗失血性休克效应 ,其机理可能与增强休克动物心脏功能和增加主要器官血流量有关。 展开更多
关键词 6-[4-(4′-吡啶)氨基苯]-4 5-二氢-3-(2h)哒嗪酮 休克 血流速率 存活率
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左西孟旦中间体6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的合成工艺改进 被引量:2
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作者 孙建 姜鹏飞 +2 位作者 韩静 王化冰 杨益飞 《精细化工中间体》 CAS 2012年第6期42-44,共3页
以衣康酸为原料,与甲醇酯化反应生成β-衣康酸单甲酯,再经催化氢化生成3-甲基琥珀酸单甲酯,然后与氯化亚砜反应生成酰氯再与乙酰苯胺反应生成3-对乙酰氨基苯甲酰基丁酸甲酯,生成物经过水解,环合,生成目标化合物。产品结构经1H NMR确认,... 以衣康酸为原料,与甲醇酯化反应生成β-衣康酸单甲酯,再经催化氢化生成3-甲基琥珀酸单甲酯,然后与氯化亚砜反应生成酰氯再与乙酰苯胺反应生成3-对乙酰氨基苯甲酰基丁酸甲酯,生成物经过水解,环合,生成目标化合物。产品结构经1H NMR确认,反应总收率65.7%。该合成工艺简便﹑合理﹑可行﹑适合工业化生产。 展开更多
关键词 左西孟旦 6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4 5-二氢-3(2h)-哒嗪酮 工艺改进
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4-甲基-香豆素及4-甲基喹啉-2(1H)-酮的7位羟基、巯基与炔丙基卤代物的不同反应性
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作者 陈瑛 张倩 夏鹏 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期283-286,M004,共5页
目的合成具有抗HIV活性的三环杂环化合物的关键中间体。方法 7 羟基 4 甲基 香豆素、7 羟基 4 甲基喹啉 2 (1H) 酮、7 巯基 4 甲基 香豆素分别与 3 氯 3 甲基 1 丁炔、3 溴丙炔反应得到相应产物 ,其结构经波谱确证。结果 4 ... 目的合成具有抗HIV活性的三环杂环化合物的关键中间体。方法 7 羟基 4 甲基 香豆素、7 羟基 4 甲基喹啉 2 (1H) 酮、7 巯基 4 甲基 香豆素分别与 3 氯 3 甲基 1 丁炔、3 溴丙炔反应得到相应产物 ,其结构经波谱确证。结果 4 甲基 香豆素的 7位羟基发生正常的双分子亲核取代反应 (SN2 ) ,得到炔丙基醚产物 4、7和 10 ,进一步热环合得到三环杂环化合物 5、8和 11;7 巯基 4 甲基 香豆素、7 巯基 4 甲基喹啉 2 (1H) 酮与 3 氯 3 甲基 1 丁炔反应分别得丙二烯醚双分子亲核取代反应 (SN2′)产物聚集双键硫醚化合物 12和 14 ,且不能进一步热环合成三环杂环。结论 4 甲基 香豆素及 4 甲基喹啉 2 (1H) 酮的 7位羟基、巯基与炔丙基卤代物表现出不同的反应性。 展开更多
关键词 药物化学 制备 亲核取代 4-甲基-7-(炔丙基硫基)-2h-色烯-2-酮 4-甲基-7-(3-甲基丁-1 2-二烯基硫基)-2h-色烯-2-酮 4-甲基-7-(3-甲基丁-1 2-二烯基硫基)-氢化喹啉-2-酮
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新型6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮α-氨基膦酸酯衍生物的合成
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作者 鞠志宇 牛亮峰 +2 位作者 李富源 李公春 吴长增 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第12期1140-1142,1174,共4页
以乙酰苯胺与丁二酸酐为原料,经Friedel-Crafts酰化反应、水解脱乙酰基和水合肼缩合制得中间体6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮(3);3与芳醛和亚磷酸二乙酯经类Mannich-type反应合成了5个新型的6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒... 以乙酰苯胺与丁二酸酐为原料,经Friedel-Crafts酰化反应、水解脱乙酰基和水合肼缩合制得中间体6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮(3);3与芳醛和亚磷酸二乙酯经类Mannich-type反应合成了5个新型的6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮α-氨基膦酸酯衍生物,其结构经1H NMR,^(13)C NMR,31P NMR,IR和ESI-MS表征。 展开更多
关键词 6-(4-氨基苯基)-4 5-二氢-3(2h)-哒嗪酮 Α-氨基膦酸酯 合成
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2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮的合成
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作者 庞怀林 黄引 +2 位作者 尹笃林 黄明智 阳海 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期232-234,共3页
标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumio... 标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumioxazin)的碘化。为寻求更经济和可工业化的合成路线,考察了不同的碘化剂、溶剂、原料配比、反应温度及反应时间对丙炔氟草胺的转化率和产品B2055收率的影响,在以醋酸为溶剂,氯化碘为碘化剂,原料丙炔氟草胺与氯化碘的物质的量比为1∶3,反应温度为20℃,反应时间为60 min的工艺条件下,原料丙炔氟草胺转化率为92.2%,产品B2055收率为90.7%。 展开更多
关键词 2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3 4-二氢-2h-苯并曝嗪[b][1 4]-6-基]-4 5 6 7-四氢-2h-异吲哚-1 3-二酮 丙炔氟草胺 氯化碘 合成 除草剂
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桑德迈尔反应合成7-取代-1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮
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作者 英柏宁 欧阳洁翔 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1992年第3期132-135,共4页
文章叙述了由7-氨基-1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂(艹卓)-2-酮通过桑德迈尔反应合成7位氯、溴、碘和氰基取代的相应化合物。其中7位氰基取代化合物是一个未见报导的新化合物。
关键词 桑德迈尔反应 合成 BZOs
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