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4-DAMP抑制A375黑色素瘤增殖作用及机制研究
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作者 靳浩槟 魏子湘 +5 位作者 于佳岐 高强 杨希蕊 王丽娟 郭悦平 刘艳 《海南医学院学报》 CAS 2020年第4期241-250,共10页
目的:研究毒蕈碱型M3受体拮抗剂(4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine-methiodide,4-DAMP)对黑色素瘤增殖的抑制作用,从而探讨M3受体拮抗剂在抗肿瘤领域的发展前景及意义。方法:利用MTT [3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2... 目的:研究毒蕈碱型M3受体拮抗剂(4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine-methiodide,4-DAMP)对黑色素瘤增殖的抑制作用,从而探讨M3受体拮抗剂在抗肿瘤领域的发展前景及意义。方法:利用MTT [3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide]检测肿瘤细胞活力;EdU荧光染色观察细胞增殖情况。成年雄性BALB/c裸小鼠分为对照组、5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil, 5-Fu)组(20 mg·kg-1·d-1)及4-DAMP组(2 mg·kg-1·d-1),建立荷瘤模型。连续给药21 d后处死小鼠,计算抑制率、脾指数。实时定量PCR (quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测A375细胞系中M3R、MIA(melanoma inhibitory activity)、SP-1 (transcription factor Sp1)、Lnc-SPRY4-IT1(SPRY4 Intronic Transcript 1)的基因表达。Western Blot检测ERK1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2)蛋白含量的表达。结果:MTT及EdU均表明,4-DAMP可明显抑制A375细胞的活力(P<0.01)。动物实验结果表明,5-Fu组与4-DAMP组肿瘤体积及质量均明显减小(P<0.05);H&E染色可见细胞间隙变大,结缔组织纤维增多。qRT-PCR结果表明,4-DAMP或转染si-M3R均可降低细胞内MIA、SP-1以及LncRNA-SPRY4-IT1的表达。Western Blot结果表明,4-DAMP或转染si-M3R后均可降低细胞内ERK1/2的表达。结论:M3受体拮抗剂4-DAMP在细胞及动物实验中均能抑制黑色素瘤增殖发挥抗肿瘤功效,降低肿瘤细胞内MIA、SP-1的mRNA和LncRNA-SPRY4-IT1的表达,同时抑制了ERK1/2的表达。 展开更多
关键词 A375细胞 黑色素瘤 4-damp 增殖
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Inhibitory effect of M3 receptor antagonist 4-DAMP on melanoma proliferation of A375 cell line
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作者 Hao-Bin Jin Zi-Xiang Wei +5 位作者 Jia-Qi Yu Qiang Gao Xi-Rui Yang Li-Juan Wang Yue-Ping Guo Yan Liu 《Journal of Hainan Medical University》 2020年第4期1-8,共8页
Objective: he effect of M3 receptor antagonist 4-DAMP (4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine-methiodide) on the proliferation of melanoma were explored, and the development prospect and significance of M3 receptor anta... Objective: he effect of M3 receptor antagonist 4-DAMP (4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine-methiodide) on the proliferation of melanoma were explored, and the development prospect and significance of M3 receptor antagonist in the field of anti-tumor were discussed. Methods: The viability of tumor cells was detected by MTT (3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide) colorimetry. The optimal concentration of 4-DAMP was screened and the effect of the drug was confirmed by EdU (5-ethynyl-2'-deoxyuridine) fluorescence staining. Adult male BALB/c nude mice were divided into control group, 5-Fu (5-Fluorouracil, 5-Fluorouracil, 20 mg/kg/d) group and 4-DAMP (2 mg/kg/d) group to establishtumor-bearing model in vivo. The tumor volume curve was calculated and plotted. Mice were killed after 21 days of continuous administration. Strip the tumor, take pictures and meatured the weighs, and calculate the inhibition rate. [1]The spleen was weighed and the spleen index was culculated. H & E staining was used to observe the pathological changes of tumor sections. The gene expression of M3R、MIA (Melanoma inhibitory activity, MIA)、SP-1 (Transcription factor Sp1, SP-1) and Lnc-SPRY4-IT1 (SPRY4 Intronic Transcript 1,Lnc-SPRY4-IT1) in A375 cell line was detected by real-time quantitative PCR (quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction, qRT-PCR). The protein level of ERK1/2 (extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2) was detected by Western Blot. Results: 4-DAMP could significantly inhibit the activity of A375 cell line (P < 0.01), and EdU staining demonstrated that 4-DAMP inhibited the growth of A375 cell line. The results of animal experiments showed that compared with the control group, the volume and mass of tumor in 5-Fu group and 4-DAMP group were significantly reduced (P < 0.05) and H & E staining showed that the intercellular space became larger, connective tissue increased, and tumor growth was obstructed. Compared with the control group, the tumor inhibition rate of 4-DAMP group was 72.01% (P < 0.01). There was no significant difference in body mass and spleen index. Compared with the control group, the expression of MIA, SP-1 and LncRNA-SPRY4-IT1 was decreased by 4-DAMP or si-M3R transfection. Compared with the control group, the expression of ERK1/2 was decreased by 4-DAMP or si-M3R transfection. Conclusions: These results suggest that M3 receptor antagonist 4-DAMP can inhibit the proliferation of melanoma and reduce the expression of mRNA of MIA, SP-1 and LncRNA-SPRY4-IT1 and the protein level of ERK1/2 in A375 tumor cells. 展开更多
关键词 A375 CELLS MELANOMA 4-damp PROLIFERATION
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叶用芥菜新品种甬雪4号的选育 被引量:5
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作者 任锡亮 王毓洪 +1 位作者 孟秋峰 黄芸萍 《中国蔬菜》 北大核心 2017年第9期69-71,共3页
甬雪4号是以叶用芥菜胞质雄性不育系07-50A为母本,以上海金丝芥的自交系07-10为父本杂交育成的叶用芥菜新品种。播种至采收约105 d(天)。株型开展,生长势强,叶浅绿色,复锯齿,浅裂。平均有效蘖数27个,单株质量约1.4kg,每667 m2产量约5 00... 甬雪4号是以叶用芥菜胞质雄性不育系07-50A为母本,以上海金丝芥的自交系07-10为父本杂交育成的叶用芥菜新品种。播种至采收约105 d(天)。株型开展,生长势强,叶浅绿色,复锯齿,浅裂。平均有效蘖数27个,单株质量约1.4kg,每667 m2产量约5 000 kg。丰产性好,抗病毒病,加工后色泽黄亮,品质优良。适宜在长江流域秋冬季和春季种植。 展开更多
关键词 叶用芥菜 甬雪4 一代杂种
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杭州地区叶用芥菜新品种比较试验
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作者 赵俊婕 李永威 +1 位作者 王建科 万正杰 《长江蔬菜》 2024年第2期37-39,共3页
为筛选出适宜杭州地区栽培的叶用芥菜新品种,开展6个叶用芥菜品种华芥2号、华芥3号、华芥4号、华芥8号、华芥10号、鄞雪18的比较试验,调查它们的生育期、植物学性状、产量及抗性。试验结果表明,华芥4号、华芥8号在抗性、产量、品质等方... 为筛选出适宜杭州地区栽培的叶用芥菜新品种,开展6个叶用芥菜品种华芥2号、华芥3号、华芥4号、华芥8号、华芥10号、鄞雪18的比较试验,调查它们的生育期、植物学性状、产量及抗性。试验结果表明,华芥4号、华芥8号在抗性、产量、品质等方面表现优良,可推广应用。 展开更多
关键词 叶用芥菜 华芥4 华芥8号 品种比较
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M_3受体激动剂对大鼠和家兔心脏血流动力学的影响 被引量:9
5
作者 刘艳 王玥 +4 位作者 马满玲 张妍 李厚伟 陈庆文 杨宝峰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期84-87,共4页
目的 研究胆碱对大鼠和家兔心脏M3 受体的激动作用及其引起的血流动力学改变。方法 经右颈总动脉插管入左心室 ,用八导生理记录仪测定大鼠和家兔血流动力学参数。结果 iv胆碱 10mg·kg-130s后 ,大鼠的心率 (HR)比基础值明显降低 ... 目的 研究胆碱对大鼠和家兔心脏M3 受体的激动作用及其引起的血流动力学改变。方法 经右颈总动脉插管入左心室 ,用八导生理记录仪测定大鼠和家兔血流动力学参数。结果 iv胆碱 10mg·kg-130s后 ,大鼠的心率 (HR)比基础值明显降低 ,10min后恢复。±dp/dtmax和LVSP于给药 10min后明显降低。上述抑制作用可被选择性M3 受体阻断剂 4 DAMP 0 12mg·kg-1所对抗。家兔iv胆碱 5mg·kg-1后 1min ,心率明显降低 ,此作用可被 4 DAMP所对抗。±dp/dt,LVSP亦有下降趋势 ,但无统计学差异。M3 受体阻断剂 4 DAMP对大鼠和家兔血流动力学无明显影响 ,但预先给药可阻断胆碱引起的血流动力学变化。结论 胆碱通过激动心脏M3 展开更多
关键词 M3受体激动剂 胆碱 4-damp 血流动力学 动物模型
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M_3受体激动剂对氯化钡诱发大鼠心律失常的保护作用 被引量:8
6
作者 李丹露 王丽艳 +3 位作者 陈立朋 张秀菊 刘艳 杨宝峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1328-1330,共3页
目的观察M3受体激动剂胆碱和毛果芸香碱对氯化钡诱发Wistar大鼠心律失常的保护作用。方法舌下静脉注射氯化钡诱发Wistar大鼠心律失常,分别给予胆碱和毛果芸香碱以及M3受体特异阻断剂4-二苯乙酰氧-N-甲基哌啶甲碘化物(4-DAMP)干预,观察... 目的观察M3受体激动剂胆碱和毛果芸香碱对氯化钡诱发Wistar大鼠心律失常的保护作用。方法舌下静脉注射氯化钡诱发Wistar大鼠心律失常,分别给予胆碱和毛果芸香碱以及M3受体特异阻断剂4-二苯乙酰氧-N-甲基哌啶甲碘化物(4-DAMP)干预,观察大鼠心律失常的发生和发展情况。结果氯化钡4mg·kg-1可诱发大鼠出现明显的双向性室性心律失常,胆碱10mg·kg-1和毛果芸香碱0.2mg·kg-1均能推迟双向性室性心律失常的出现,并使心律失常的持续时间缩短(P<0.01)、严重程度减轻(P<0.01)。胆碱和毛果芸香碱的上述作用又被M3受体阻断剂4-DAMP0.12μg·kg-1部分阻断(P<0.05)。结论胆碱和毛果芸香碱通过激动心肌M3受体,对氯化钡诱发Wistar大鼠心律失常的发生和发展具有保护作用。 展开更多
关键词 M3受体激动剂 胆碱 毛果芸香碱 4-damp 氯化钡 心律失常
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胆碱对离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用 被引量:5
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作者 王丽艳 刘艳 +3 位作者 李丹露 单宏丽 吕延杰 杨宝峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期600-603,共4页
目的观察胆碱对离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响。方法采用Langendorff灌注系统,建立离体大鼠全心缺血/再灌注损伤模型。观察胆碱对复灌后冠脉流量、心肌组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和心肌梗死面积的影响。结果胆... 目的观察胆碱对离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响。方法采用Langendorff灌注系统,建立离体大鼠全心缺血/再灌注损伤模型。观察胆碱对复灌后冠脉流量、心肌组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和心肌梗死面积的影响。结果胆碱可明显增加缺血/再灌注后1、5、10min的冠脉流量,减少心肌组织MDA含量、提高SOD活性,缩小心肌梗死面积,与模型组比较差异均有显著性(P<0.05)。上述作用可部分的被选择性M3受体阻断剂4-di-phenylacetoxy-N-methylpiperidine-methiodide(4-DAMP)所逆转。结论胆碱对离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 胆碱 心肌 缺血/再灌注损伤 4-damp M3受体
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M_3受体激动剂毛果芸香碱对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:4
8
作者 李丹露 刘艳 +3 位作者 王丽艳 单宏丽 吕延杰 杨宝峰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期1473-1476,共4页
目的研究M3受体激动剂毛果芸香碱对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用Langendorff灌注系统,建立离体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。观察毛果芸香碱5μmol.L-1对复灌后冠脉流量、心肌丙二醛(MDA)含量、心肌超氧化物歧化酶(S... 目的研究M3受体激动剂毛果芸香碱对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用Langendorff灌注系统,建立离体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。观察毛果芸香碱5μmol.L-1对复灌后冠脉流量、心肌丙二醛(MDA)含量、心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性和心肌梗死面积的影响。结果毛果芸香碱改善缺血再灌注后的冠脉流量,其中5 min(P<0.01)和10min(P<0.05)的冠脉流量增加显著;降低心肌MDA含量(P<0.05)并提高心肌SOD活性(P<0.05);缩小心肌梗死面积(P<0.05)。上述作用可被选择性M3受体阻断剂4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine-methiodide(4-DAMP)3 nmol.L-1所逆转。结论M3受体激动剂毛果芸香碱通过激动心肌M3受体而对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤起保护作用。 展开更多
关键词 M3 受体 毛果芸香碱 4-dipl:enylacetoxy-N-methylpiperidine-methiodide(4-damp) 心肌缺血再灌注损伤
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M3受体激动剂对豚鼠心室肌细胞L型钙通道的影响 被引量:5
9
作者 栾海蓉 庞晓平 +4 位作者 周宇宏 隋晓红 林道红 杨宝峰 吕延杰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期573-576,共4页
目的研究M3受体激动剂胆碱对豚鼠心室肌细胞L型钙通道的影响。方法应用全细胞膜片钳技术记录M3受体激动剂胆碱对豚鼠单个心室肌细胞L型钙通道电流(ICa-L)的影响;采用激光扫描共聚焦技术观察细胞内钙离子的变化。结果应用10 mmol.L-1胆... 目的研究M3受体激动剂胆碱对豚鼠心室肌细胞L型钙通道的影响。方法应用全细胞膜片钳技术记录M3受体激动剂胆碱对豚鼠单个心室肌细胞L型钙通道电流(ICa-L)的影响;采用激光扫描共聚焦技术观察细胞内钙离子的变化。结果应用10 mmol.L-1胆碱使豚鼠心室肌细胞ICa-L密度从(9.02±0.82)pA/pF减少到(5.61±0.55)pA/pF(n=4,P<0.01),5 nmol.L-14-DAMP能够使其恢复至(8.12±0.65)pA/pF(n=4,P<0.01);10 mmol.L-1胆碱抑制KCl除极诱导的心肌细胞内钙的升高,从(2.76±0.05)降至(1.37±0.05)倍(n=8,P<0.01),5 nmol.L-14-DAMP可以阻断该作用(n=8,P<0.01)。结论M3受体激动剂胆碱通过延长L型钙通道激活过程而明显抑制ICa-L,减少细胞外的钙离子内流,降低心肌细胞内钙,从而发挥抗心律失常作用。 展开更多
关键词 M3受体 胆碱 4-damp 钙离子通道 膜片钳技术 激光扫描共聚焦
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大腹皮对豚鼠胃体环行肌条收缩活动的影响 被引量:6
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作者 李梅 蔺美玲 +4 位作者 金珊 卫玉玲 李伟 郑天珍 瞿颂义 《上海中医药大学学报》 CAS 2008年第2期46-47,共2页
目的:观察大腹皮水煎剂对豚鼠胃体环行肌条的收缩活动,并探讨其作用机制。方法:取胃体环行肌条置于灌流肌槽中,累积加入不同浓度的大腹皮水煎剂及分别加入拮抗剂,观察对肌条收缩活动的影响。结果:大腹皮增大胃体环行肌条的收缩波平均振... 目的:观察大腹皮水煎剂对豚鼠胃体环行肌条的收缩活动,并探讨其作用机制。方法:取胃体环行肌条置于灌流肌槽中,累积加入不同浓度的大腹皮水煎剂及分别加入拮抗剂,观察对肌条收缩活动的影响。结果:大腹皮增大胃体环行肌条的收缩波平均振幅、增高肌条张力、加快收缩频率,并呈一定剂量依赖关系;4-DAMP可部分阻断大腹皮对胃体环形肌条收缩波平均振幅的增大作用,而加拉明无明显作用。结论:大腹皮增大胃体环行肌条的收缩波平均振幅,其作用部分通过胆碱能M3受体,而不是M2受体介导。 展开更多
关键词 大腹皮 胃体环行肌条 4-damp 加拉明
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胆碱对乌头碱和哇巴因所诱发的心律失常的保护作用 被引量:3
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作者 刘艳 戚汉平 +7 位作者 解晶 赵华 陈巍 陈立朋 张秀菊 杜娟 蒋雅楠 李咏梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1447-1451,共5页
目的探讨胆碱对乌头碱和哇巴因所诱发的心律失常的保护作用。方法大鼠和豚鼠分别注射乌头碱或哇巴因制备心律失常模型,观察预先给予低剂量(5 mg.kg-1)和高剂量(20 mg.kg-1)的胆碱对心律失常的保护作用。结果给予胆碱可明显对抗乌头碱或... 目的探讨胆碱对乌头碱和哇巴因所诱发的心律失常的保护作用。方法大鼠和豚鼠分别注射乌头碱或哇巴因制备心律失常模型,观察预先给予低剂量(5 mg.kg-1)和高剂量(20 mg.kg-1)的胆碱对心律失常的保护作用。结果给予胆碱可明显对抗乌头碱或哇巴因所诱发的心律失常,表现为明显延迟心律失常的出现,推迟动物死亡时间等。高剂量胆碱对心律失常的保护作用优于低剂量。结论胆碱对心律失常具有保护作用,高剂量的作用优于低剂量。 展开更多
关键词 心律失常 胆碱 保护作用 4-damp M3型乙酰胆碱受体 乌头碱 哇巴因
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氢溴酸槟榔碱对豚鼠离体胃窦环行肌条收缩活动的影响 被引量:1
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作者 李海龙 李梅 +3 位作者 蔺美琳 谢守嫔 张小郁 瞿颂义 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期44-45,50,共3页
目的:观察氢溴酸槟榔碱对豚鼠离体胃窦环行肌条的收缩活动并探讨其作用机理。方法:将胃窦环行肌条置于灌流肌槽内,采用累积加氢溴酸槟榔碱和分别加阻断剂的方法,观察对肌条的收缩活动的影响。结果:10-7mol/L、10-6mol/L浓度的槟榔碱对... 目的:观察氢溴酸槟榔碱对豚鼠离体胃窦环行肌条的收缩活动并探讨其作用机理。方法:将胃窦环行肌条置于灌流肌槽内,采用累积加氢溴酸槟榔碱和分别加阻断剂的方法,观察对肌条的收缩活动的影响。结果:10-7mol/L、10-6mol/L浓度的槟榔碱对胃窦环行肌条的收缩波平均振幅有增大作用;10-6mol/L浓度槟榔碱增高环行肌条的张力,4-DAMP可阻断槟榔碱增加胃窦环行肌条的收缩活动的作用,加拉明未阻断槟榔碱兴奋胃窦环行肌条的作用。结论:氢溴酸槟榔碱可兴奋豚鼠胃窦环行肌条的收缩活动,该作用经由胆碱能M3受体,而不是胆碱能M2受体的途径。 展开更多
关键词 槟榔碱 胃窦环行肌条 4-damp 加拉明
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毛果芸香碱对实验性心律失常的保护作用 被引量:1
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作者 解春花 李丹露 +1 位作者 张荣术 韩兴国 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期778-780,共3页
目的:观察毛果芸香碱对实验性心率失常的影响。方法:分别以乌头碱,氯化钡和哇巴因制备实验性动物心律失常模型。观察毛果芸香碱的干预作用。结果:毛果芸香碱可显著延迟乌头碱引起的大鼠室性心律失常的出现(P<0.05),延长出现心律失常... 目的:观察毛果芸香碱对实验性心率失常的影响。方法:分别以乌头碱,氯化钡和哇巴因制备实验性动物心律失常模型。观察毛果芸香碱的干预作用。结果:毛果芸香碱可显著延迟乌头碱引起的大鼠室性心律失常的出现(P<0.05),延长出现心律失常后的存活时间(P<0.05);能明显延迟氯化钡引起的大鼠双相室性心律失常的出现(P<0.01).缩短心律失常的持续时间(P<0.01);能显著延长哇巴因引起豚鼠出现心律失常后的存活时间(P<0.05)。毛果芸香碱的上述作用可被M_3受体阻断剂4-DAMP完全逆转。结论:毛果芸香碱具有对抗乌头碱和氯化钡诱发大鼠,哇巴因诱发豚鼠心律失常的作用,提示其具有良好的抗心律失常作用;毛果芸香碱通过激动大鼠和豚鼠心肌M_3受体而产生抗心律失常的作用。 展开更多
关键词 心肌M3受体 心律失常 毛果芸香碱 4-damp
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M_3受体激动剂胆碱对大鼠心肌细胞内钙离子的影响 被引量:1
14
作者 栾海蓉 李海林 +1 位作者 何志鹏 吴红 《医学综述》 2012年第15期2496-2498,2502,共4页
目的研究M3受体激动剂胆碱对大鼠心肌细胞内钙离子的影响。方法采用钙荧光染料Fluo-3/AM负载心肌细胞,在激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)上测定细胞[Ca2+]i的变化。结果胆碱不影响静息状态下的细胞[Ca2+]i,对咖啡因和三磷酸肌醇(IP3)介导的... 目的研究M3受体激动剂胆碱对大鼠心肌细胞内钙离子的影响。方法采用钙荧光染料Fluo-3/AM负载心肌细胞,在激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)上测定细胞[Ca2+]i的变化。结果胆碱不影响静息状态下的细胞[Ca2+]i,对咖啡因和三磷酸肌醇(IP3)介导的细胞内钙的释放均无作用。5.0 mmol/L胆碱可以抑制KCl除极诱导的心肌[Ca2+]i的升高幅度,2.0 nmol/L 4-DAMP可以阻断这一作用。结论 M3受体激动剂胆碱通过阻断心肌细胞膜电压依赖性钙通道降低心肌细胞[Ca2+]i,从而发挥心肌保护作用。 展开更多
关键词 M3受体 胆碱 4-damp 激光扫描共聚焦
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芥菜籽对小鼠变应性接触性皮炎的抑制作用 被引量:1
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作者 汶春苗 杨闰平 +5 位作者 胡坚 焦泽龙 杨宇光 杨剑凌 李恒进 赵华 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期569-572,共4页
目的研究芥菜籽对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的抑制作用,探讨其可能的作用机制。方法将18只BALB/c小鼠随机分为模型组、芥菜籽组、正常组,模型组和正常组喂养普通饲料,芥菜籽组喂养含5%芥菜籽饲料。3周后,以2.4-二硝基氟苯(DNFB)诱导小... 目的研究芥菜籽对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的抑制作用,探讨其可能的作用机制。方法将18只BALB/c小鼠随机分为模型组、芥菜籽组、正常组,模型组和正常组喂养普通饲料,芥菜籽组喂养含5%芥菜籽饲料。3周后,以2.4-二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠ACD模型,耳部激发24 h后,观察芥菜籽对小鼠耳肿胀度,组织病理改变,皮损处朗格汉斯细胞(LC)浸润、局部促炎细胞因子及血清IFN-γ等因子的水平。结果芥菜籽能抑制ACD小鼠的耳肿胀度、降低皮损处LC浸润、降低IL-1β、TNF-α、IL-6等炎症因子的表达(P<0.05),但对血清IFN-γ、IL-4、IL-17水平没有影响(P>0.05)。结论芥菜籽对小鼠ACD有抑制作用,可能与其抑制LC的迁移及降低炎症因子有关。 展开更多
关键词 芥菜籽 二硝基氟苯 变应性接触性皮炎 朗格汉斯细胞
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M_3R介导的cAMP-PKA信号途径对L-型钙通道的调控作用研究
16
作者 栾海蓉 董琦 +2 位作者 王得利 李海林 吴红 《医学综述》 2012年第9期1412-1414,共3页
目的研究M3受体激动剂通过cAMP-PKA信号途径对L-型钙通道的影响。方法应用全细胞膜片钳技术记录M3受体激动剂胆碱对大鼠单个心室肌细胞L-型钙通道电流(ICa-L)的影响;采用激光扫描共聚焦技术观察细胞内钙离子的变化。结果胆碱使大鼠心室... 目的研究M3受体激动剂通过cAMP-PKA信号途径对L-型钙通道的影响。方法应用全细胞膜片钳技术记录M3受体激动剂胆碱对大鼠单个心室肌细胞L-型钙通道电流(ICa-L)的影响;采用激光扫描共聚焦技术观察细胞内钙离子的变化。结果胆碱使大鼠心室肌细胞ICa-L密度从(9.07±0.68)pA/pF减少至(5.58±0.62)pA/pF(n=4,与对照组相比,P<0.01),H89加胆碱组使ICa-L电流密度减少至(7.68±0.75),幅度明显高于胆碱组(n=4,与胆碱组相比,P<0.01)。胆碱抑制KCl除极诱导的心肌细胞[Ca2+]i的升高,从(2.83±0.08)降至(1.17±0.09)FI/FI0(n=30,与KCl组相比,P<0.01),胆碱与H89组可使[Ca2+]i降至(1.65±0.17)FI/FI0,幅度高于胆碱组(n=30,与胆碱组相比,P<0.05)。结论 M3受体激动剂胆碱通过抑制PKA活性调控L-型钙通道,使外钙内流减少,降低细胞[Ca2+]i,从而发挥抗心肌保护作用。 展开更多
关键词 M3受体 胆碱 H89 4-damp 膜片钳 钙通道 激光扫描共聚焦
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M_2受体对人支气管平滑肌功能性拮抗的影响 被引量:2
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作者 张勇 Emmanuel NALINE +1 位作者 陈红专 Charles ADVENIER 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第9期723-725,共3页
目的研究选择性M2受体阻断剂(MET)对人支气管平滑肌功能性拮抗的影响和M2受体在功能性拮抗中的作用。方法将自手术病人所得的离体支气管段随机分若干组(n=8),用电生理的方法测得不同浓度乙酰胆碱(ACh,1、10、100μmol/L)对人离体支气管... 目的研究选择性M2受体阻断剂(MET)对人支气管平滑肌功能性拮抗的影响和M2受体在功能性拮抗中的作用。方法将自手术病人所得的离体支气管段随机分若干组(n=8),用电生理的方法测得不同浓度乙酰胆碱(ACh,1、10、100μmol/L)对人离体支气管平滑肌的收缩作用和对β受体激动剂异丙肾上腺素药理效应的功能性拮抗。相同方法和条件下,用选择性M2受体阻断剂MET(0.1~1.0μmol/L)或/和选择性M3受体阻断剂4-DAMP mustard(30 nmol/L)预处理人离体支气管后,观察实验结果。结果 不同剂量ACh使得异丙肾上腺素量-效曲线右移。ACh 100μmol/L时,异丙肾上腺素效能强度下降33倍(-logEC50=-1,49±0.16),Emax下降30%。MET阻断上述胆碱能功能拮抗现象,对组织胺引起的没有作用。另外,在人离体支气管平滑肌M3受体被4-DAMP mustard(30 nmol/L)完全乙酰化的情况下,MET同样阻断ACh对异丙肾上腺素效应的功能拮抗作用。结论M2受体的激活可间接引起人支气管平滑肌的收缩,降低β受体效应,产生胆碱能功能性拮抗现象。 展开更多
关键词 支气管平滑肌 M2受体 拮抗作用 异丙肾上腺素 离体 肌功能 胆碱能 MET 浓度 EC50
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Evofosfamide的合成工艺改进 被引量:1
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作者 姚坤 陈冬寅 李飞 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第8期767-769,773,共4页
以肌氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,经6步反应制得关键中间体——(3-甲基-2-硝基-3H-咪唑-4-基)-甲醇(8);8与氮芥类化合物经Mitsunobu反应合成了Evofosfamide,总收率16%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS确证。
关键词 Evofosfamide 氮芥 (3-甲基-2-硝基-3H-咪唑-4-基)-甲醇 药物合成 工艺改进
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虎杖苷对小鼠芥子气肺损伤的保护作用 被引量:1
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作者 王雨润 岑金凤 +4 位作者 孟文琪 裴志鹏 肖凯 谢颖 孙铭学 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期362-371,共10页
目的明确虎杖苷对芥子气所致肺损伤的改善作用,并初步探索其作用机制。方法在存活率实验中,将雄性ICR小鼠随机分为6组(n=15):对照组,芥子气(40 mg/kg)组,虎杖苷低、中、高剂量(100、200、400 mg/kg,每天1次,持续7 d)组,以及阳性对照药(N... 目的明确虎杖苷对芥子气所致肺损伤的改善作用,并初步探索其作用机制。方法在存活率实验中,将雄性ICR小鼠随机分为6组(n=15):对照组,芥子气(40 mg/kg)组,虎杖苷低、中、高剂量(100、200、400 mg/kg,每天1次,持续7 d)组,以及阳性对照药(N-乙酰半胱氨酸200 mg/kg,每天1次,持续7 d)组;在存活率以外的实验中,将雄性ICR小鼠随机分为4组(n=15):对照组、芥子气(30 mg/kg)组、虎杖苷中剂量(200 mg/kg,每天1次,持续5 d)组、阳性对照药(N-乙酰半胱氨酸200 mg/kg,每天1次,持续5 d)组。皮下注射芥子气溶液建立小鼠芥子气肺损伤模型,虎杖苷处理组与阳性对照药组灌胃给药。通过存活率实验初步评价虎杖苷对芥子气致肺损伤的作用效果,确定虎杖苷最佳给药剂量;通过肺组织切片评价虎杖苷对芥子气致肺损伤的改善作用;通过ELISA法检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)和过氧化氢等氧化应激指标及IL-1β、IL-6和TNF-α等炎症反应指标的变化;通过蛋白质印迹法考察沉默信息调节因子1(SIRT1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶1(HO-1)和NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)等氧化应激关键蛋白及Toll样受体4(TLR4)、NF-κB p65等炎症关键蛋白的表达水平。结果与芥子气组相比,虎杖苷中、高剂量组小鼠的存活率升高,其中虎杖苷中剂量组效果更显著(P<0.01)。虎杖苷中剂量干预可以升高染毒小鼠肺组织中SOD活性、GSH含量,降低染毒小鼠肺组织中MPO活性、MDA含量、过氧化氢含量及IL-1β、IL-6和TNF-α等炎症因子的水平(P<0.05或P<0.01);提升染毒小鼠肺组织中SIRT1蛋白的表达,促进Nrf2的核转移,提升HO-1、NQO1蛋白的表达(P<0.05或P<0.01);降低染毒小鼠肺组织中TLR4、NF-κB p65总蛋白及磷酸化NF-κB p65蛋白的表达(P<0.01)。结论虎杖苷可能通过调控SIRT1/Nrf2和TLR4/NF-κB通路抑制芥子气诱导的氧化应激和炎症反应,从而改善芥子气导致的小鼠肺损伤。 展开更多
关键词 芥子气 虎杖苷 氧化性应激 炎症反应 沉默信息调节因子1 核因子E2相关因子2 TOLL样受体4 NF-κB
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The effect of mustard seed meal(Sinapis arvensis)on thyroid hormones and liver enzymes in Japanese quails(Coturnix coturnix japonica)
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作者 Sajjad Mohebali Mohammad Salarmoini Neda Eskandarzade 《Journal of Coastal Life Medicine》 2016年第7期552-555,共4页
Objective:To investigate the effect of wild black mustard seed meal on thyroid hormones(thyroxine and thyroid-stimulating hormone)in Japanese quails and also study the ability of FeSO4 to alleviate the possible negati... Objective:To investigate the effect of wild black mustard seed meal on thyroid hormones(thyroxine and thyroid-stimulating hormone)in Japanese quails and also study the ability of FeSO4 to alleviate the possible negative effect of mustard meal on thyroid hormones in these birds for the first time.Methods:The experimental procedure was undertaken on 28 quails which were randomly assigned to a control and 6 test groups with 4 quails in each group for 28 days,during which the control group received basic diet with no mustard meal whereas the test groups(No.2,3 and 4)received mustard meal(5%,10%and 15%,respectively)and test groups(No.5,6 and 7)received FeSO_(4)(1%)-treated mustard meal(5%,10%and 15%,respectively)on the basic of basic diet.Results:The group fed on 15%non-treated mustard seed meal had the least thyroxine level and its level backed to normal in group fed on 15%FeSO4-treated mustard seed meal although this group had the highest alanine transaminase and aspartate transaminase levels.Conclusions:We concluded that up to 10%FeSO4 mustard seed meal could be incorporated in the quail diet successfully with the least damage to thyroids and livers,but further investigations on these birds are still needed to confirm this hypothesis. 展开更多
关键词 mustard seed meal Thyroid hormones Liver enzymes Japanese quails T4
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