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1D Lanthanide Coordination Polymers Based on 3-(Pyridin-4-yl)benzoic Acid: Syntheses, Structures and Luminescent Properties 被引量:4
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作者 肖雪英 韦永勤 +1 位作者 郑文旭 吴克深 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第11期1543-1550,共8页
ABSTRACT Four novel 1D lanthanide coordination polymers with formula [Ln(3,4-pybz)3(HzO)2. H2O]n (Ln = 1 Sm; 2 Eu; 3 Tb; 4 Dy, 3,4-Hpybz = 3-(pyridin-4-yl)benzoic acid) have been synthesized by hydrothermal re... ABSTRACT Four novel 1D lanthanide coordination polymers with formula [Ln(3,4-pybz)3(HzO)2. H2O]n (Ln = 1 Sm; 2 Eu; 3 Tb; 4 Dy, 3,4-Hpybz = 3-(pyridin-4-yl)benzoic acid) have been synthesized by hydrothermal reactions of lanthanide oxide and 3-(pyridine-4-yl) benzoic acid. Single-crystal X-ray diffraction shows that the four compounds are isostructural. They all crystallize in a monoelinic system, space group P1^-. They have a doubly carboxylate-bridged infinite-chain structure with alternating Ln-(carboxylate)2-Ln linkages and one chelating carboxylate group on each metal center. The Ln ion also combines to two water molecules to form an eight-coordinate square antiprismatic geometry. The pyridine nitrogen atoms of the ligand do not coordinate to the metal centers but direct the formation of a 3D network through hydrogen bonding with coordinated water molecules. The photoluminescent properties of 2 and 3 have been also studied. 展开更多
关键词 lanthanide coordination polymer 3-(pyridine-4-yl) benzoic acid HYDROGEN-BONDING photoluminescence
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基于Fe_(3)O_(4)纳米材料的磁固相萃取-高效液相色谱法测定酱油中苯甲酸和山梨酸的含量 被引量:1
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作者 刘平 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2023年第7期265-270,共6页
应用水热法制备了Fe_(3)O_(4)纳米材料,将其作为磁固相吸附剂用于复杂基质中苯甲酸和山梨酸的富集和净化。对影响磁固相萃取效果的参数进行优化如下:吸附剂用量、溶液pH、吸附时间、洗脱剂类型和洗脱时间,其最优条件为Fe_(3)O_(4)纳米... 应用水热法制备了Fe_(3)O_(4)纳米材料,将其作为磁固相吸附剂用于复杂基质中苯甲酸和山梨酸的富集和净化。对影响磁固相萃取效果的参数进行优化如下:吸附剂用量、溶液pH、吸附时间、洗脱剂类型和洗脱时间,其最优条件为Fe_(3)O_(4)纳米材料的用量为15 mg、吸附时长为6 min、溶液pH为5、洗脱剂为甲醇:乙酸(8∶2,v/v)、洗脱时长为6min。将所得洗脱液转到高效液相色谱仪检测。该法对酱油中苯甲酸和山梨酸的检出限分别为0.012 mg/L和0.008 mg/L,加标回收率范围为94.4%~105.8%,标准曲线的相关系数≥0.9997。该方法简单便捷、灵敏度高、准确可靠,可用于酱油等复杂基质食品中苯甲酸和山梨酸含量的检测。 展开更多
关键词 四氧化三铁纳米材料 固相萃取 高效液相色谱法 酱油 苯甲酸 山梨酸
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2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸的合成 被引量:13
3
作者 周石洋 陈玲 冯豫川 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第5期797-802,共6页
2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸是一种高灵敏度替代酶法测定Trinder反应中苯酚的理想色原剂,合成方法多种.文中以间氨基苯甲酸为原料,经溴代、重氮、水解三步反应合成2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸,并采用IR、1H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征... 2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸是一种高灵敏度替代酶法测定Trinder反应中苯酚的理想色原剂,合成方法多种.文中以间氨基苯甲酸为原料,经溴代、重氮、水解三步反应合成2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸,并采用IR、1H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征.探讨了合成过程中硫酸用量、亚硝酸钠用量及温度对重氮硫酸盐合成的影响,以及水解过程中酸浓度及重氮硫酸盐滴加速率对产物产率的影响.在最佳合成条件下,产率可达93.4%,纯度99.7%. 展开更多
关键词 2 4 6-三溴-3-羟基苯甲酸 间氨基苯甲酸 溴代 重氮
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丙基磷酸环酐催化合成1,3,4-噁二唑化合物 被引量:5
4
作者 雷英杰 李德强 赵静 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期942-944,共3页
以取代苯甲酸和苯甲酰肼为原料,丙基磷酸环酐为缩合剂和脱水剂,三乙胺为碱性介质,研究了环缩合反应一步法制备6种1,3,4-噁二唑化合物的合成工艺,其结构经IR和1HNMR以及元素分析测试技术加以确证,合成收率为88%~94%。
关键词 苯甲酸 苯甲酰肼 1 3 4-噁二唑 丙基磷酸环酐
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新试剂1-(4-安替比林)-3-(对苯甲酸)-三氮烯的合成及其应用研究 被引量:7
5
作者 赵霞 刘鹏 +1 位作者 丁中涛 曹秋娥 《黄金》 CAS 北大核心 2007年第9期53-55,共3页
以4-氨基安替比林和对氨基苯甲酸为原料,经重氮化和偶联两步反应合成了一个新的三氮烯类显色剂:1-(4-安替比林)-3-(对苯甲酸)-三氮烯(ABTA),并用红外光谱和元素分析对其结构进行了表征。同时,研究了新试剂与Pd(II)的显色反... 以4-氨基安替比林和对氨基苯甲酸为原料,经重氮化和偶联两步反应合成了一个新的三氮烯类显色剂:1-(4-安替比林)-3-(对苯甲酸)-三氮烯(ABTA),并用红外光谱和元素分析对其结构进行了表征。同时,研究了新试剂与Pd(II)的显色反应条件,建立了一个测定钯的光度分析新方法。在最佳实验条件下,Pd(II)的质量浓度在0.25~2.8μg/ml范围内符合比尔定律,其摩尔吸光系数ε=2、87×10^4 L/(mol·cm),大量常见离子对Pd(II)的测定不干扰。该方法用于催化剂样品中钯的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 1-(4-安替比林)-3-(对苯甲酸)-三氮烯 光度分析
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2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑的合成 被引量:7
6
作者 刘玉婷 周英 尹大伟 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期61-63,共3页
实验以不同取代苯甲酸与氨基硫脲、三氯氧磷为原料,经改进合成一系列5-芳基-2-氨基-1,3,4-噻二唑。讨论了工艺条件对收率的影响。实验结果表明,其最佳合成工艺条件为:三氯氧磷为12mL,n(取代基苯甲酸):n(氨基硫脲)=1.0:1.2,反应加水量15 ... 实验以不同取代苯甲酸与氨基硫脲、三氯氧磷为原料,经改进合成一系列5-芳基-2-氨基-1,3,4-噻二唑。讨论了工艺条件对收率的影响。实验结果表明,其最佳合成工艺条件为:三氯氧磷为12mL,n(取代基苯甲酸):n(氨基硫脲)=1.0:1.2,反应加水量15 mL,反应温度80℃,反应时间120 min,收率均在85%以上。所有化合物的结构均经IR得以确证。 展开更多
关键词 2-氨基-5-芳基-1 3 4-噻二唑 合成 改进 取代苯甲酸 氨基硫脲
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1-(3,4,5三-甲氧基苯甲酰基)-苯并三唑的合成研究 被引量:4
7
作者 姜萍 米伟 李海玉 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期89-92,共4页
以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,酰氯化后与苯并三氮唑反应合成了1-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-苯并三唑,对其合成工艺进行了优化选择,得到了较佳的合成工艺。结果表明:以二氯甲烷为溶剂,三乙胺为催化剂,苯并三唑、3,4,5-三甲氧基苯甲酰... 以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,酰氯化后与苯并三氮唑反应合成了1-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-苯并三唑,对其合成工艺进行了优化选择,得到了较佳的合成工艺。结果表明:以二氯甲烷为溶剂,三乙胺为催化剂,苯并三唑、3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯和三乙胺的物质的量之比为1∶1∶1.2,0℃加料,在20℃下反应3 h,得率可达99%以上。 展开更多
关键词 3 4 5-三甲氧基苯甲酸 苯并三氮唑 1-(3 4 5-三甲氧基苯甲酰基)-苯并三唑
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单甲脒及其代谢产物4-氨基-3-甲基苯甲酸的诱变性研究 被引量:5
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作者 王淑洁 耿太保 +1 位作者 罗玉姝 张家欣 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期4-6,共3页
单甲脒是双甲脒的活性代谢产物之一,从化学结构来看属于甲脒类化合物的农药。体内外诱变试验结果表明,单甲脒及其代谢产物4-氨基-3-甲基苯甲酸没有显示致突变作用。
关键词 单甲脒 致突变 杀螨剂
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苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯基酯的微波合成及晶体结构 被引量:3
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作者 徐郭 徐锁平 +2 位作者 束军仙 裴元 苏文信 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期66-69,共4页
由2,4-二羟基苯乙酮和苯甲酰氯为原料,在微波辅助作用下合成了苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯基酯,研究了反应辐射功率、反应时间等对产物的影响.利用核磁共振波谱、红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征.结果表明,... 由2,4-二羟基苯乙酮和苯甲酰氯为原料,在微波辅助作用下合成了苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯基酯,研究了反应辐射功率、反应时间等对产物的影响.利用核磁共振波谱、红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征.结果表明,该化合物为单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数a=0.390 24(4)nm,b=1.204 41(13)nm,c=3.642 1(3)nm,β=91.972 0(10)°,F(000)=752,Z=4,V=1.710 8(3)nm3,Dc=1.399g.cm-3,Mr=360.35.最终结构偏离因子R=0.059 4,Rw=0.129 6,S=1.030.最终差值电子密度的最大值和最小值分别为196 nm-3和-217 nm-3. 展开更多
关键词 苯甲酸3-羟基-4-(3-羟基-3-苯基丙烯酰)-苯基酯 微波合成 晶体结构
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新显色剂3,5-二(1-羧基-4,5-二甲氧基-2-苯氨基偶氮基)苯甲酸与铜(Ⅱ)的显色反应 被引量:3
10
作者 乔永生 樊月琴 +1 位作者 孟双明 刘慧君 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期1125-1127,共3页
研究了新显色剂3,5-二(1-羧基-4,5-二甲氧基-2-苯氨基偶氮基)苯甲酸(CDMOBAABA)与铜(Ⅱ)的显色反应。在TritonX-100存在下,于pH9.5的NH3-NH4Cl缓冲介质中,CDMOBAABA与铜(Ⅱ)形成棕红色配合物。试剂与络合物的最大吸收波长分别为450nm和5... 研究了新显色剂3,5-二(1-羧基-4,5-二甲氧基-2-苯氨基偶氮基)苯甲酸(CDMOBAABA)与铜(Ⅱ)的显色反应。在TritonX-100存在下,于pH9.5的NH3-NH4Cl缓冲介质中,CDMOBAABA与铜(Ⅱ)形成棕红色配合物。试剂与络合物的最大吸收波长分别为450nm和540nm。表观摩尔吸光系数为2.43×105L·mol-1.cm-1。铜(Ⅱ)含量在0—20μg/25mL范围内符合比耳定律。该方法用于铝合金样品中铜的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差1.89%。 展开更多
关键词 3 5-二(1-羧基-4 5-二甲氧基-2-苯氨基偶氮基)苯甲酸 分光光度法 铜(Ⅱ) 显色反应
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2个新颖的(3,4,6)和(3,6)连接的多核金属有机骨架化合物的合成、结构与性质 被引量:3
11
作者 赵仑 赵长江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1763-1768,共6页
在水热和溶剂热条件下合成了2个新颖的金属有机骨架化合物{[Cu3(BCPBA)2(bpmp)(H2O)]·2DMF}n(1)和{Zn3(BCPBA)2(bip)(H2O)2}n(2)[H3BCPBA=3,5-双(4-羧基-苯氧基)苯甲酸;bpmp=1,4-二(吡啶-4-亚甲基)哌嗪;bip=1... 在水热和溶剂热条件下合成了2个新颖的金属有机骨架化合物{[Cu3(BCPBA)2(bpmp)(H2O)]·2DMF}n(1)和{Zn3(BCPBA)2(bip)(H2O)2}n(2)[H3BCPBA=3,5-双(4-羧基-苯氧基)苯甲酸;bpmp=1,4-二(吡啶-4-亚甲基)哌嗪;bip=1,3-二(咪唑基)丙烷].通过单晶及粉末X射线衍射、红外光谱、元素分析和热重分析对这2个化合物进行了表征.结果表明,化合物1属于单斜晶系,C2/m空间群,是由羧酸连接3个二级结构单元[Cu2(CO2)4]形成的具有自穿插结构的三维骨架结构,其骨架拓扑符号为(4·8^2)(8^6)(4^2·6^8·8^3·9·10);化合物2属于三斜晶系,P1空间群,其骨架是由1个新颖的二级结构单元组成的拓扑结构为(4^2·6)2(4^4·6^2·8^8·10)的三维超分子网络. 展开更多
关键词 金属有机骨架化合物 自穿插 3 5-双(4-羧基-苯氧基)苯甲酸 1 4-二(吡啶-4-亚甲基)哌嗪 1 3-二(咪唑基)丙烷
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对羟基苯甲酸-4-β-D-2’,3’,4’,6’-四乙酰葡萄糖甙-1-D-2’,3’,4’,6’-四乙酰葡萄糖酯的合成研究 被引量:3
12
作者 李雯 刘宏民 肖志昂 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 2002年第3期10-12,共3页
端粒酶被认为是恶性肿瘤诊断和治疗的新耙标 ,对端粒酶有强抑制活性的对羟基苯甲酸 4 β D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖甙 1 D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖酯的合成进行了研究 .通过采用丙酮法和相转移催化进行比较 ,可知... 端粒酶被认为是恶性肿瘤诊断和治疗的新耙标 ,对端粒酶有强抑制活性的对羟基苯甲酸 4 β D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖甙 1 D 2’ ,3’ ,4’ ,6’ 四乙酰葡萄糖酯的合成进行了研究 .通过采用丙酮法和相转移催化进行比较 ,可知相转移催化法收率更高 ,以葡萄糖计总收率可达到 2 1% .所得的产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实 . 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸-4-β-D-2' 3 4' 6’-四乙酰葡萄糖甙-1-D-2' 3 4' 6’-四乙酰葡萄糖酯 端粒酶抑制活性 合成 抗癌药物
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新显色剂3,5-二(4-溴苯氨基重氮基)苯甲酸的合成及其与Ni(Ⅱ)的显色反应研究 被引量:1
13
作者 乔永生 孟双明 刘慧君 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1179-1182,共4页
合成了一种新型的双三氮烯类显色剂3,5-二(4-溴苯氨基重氮基)苯甲酸,并对该试剂与Ni(Ⅱ)的显色反应进行了研究。实验表明,在Triton X-100存在下,pH 10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,该试剂与Ni(Ⅱ)形成了2:1的红色络合物,其最大吸收波长... 合成了一种新型的双三氮烯类显色剂3,5-二(4-溴苯氨基重氮基)苯甲酸,并对该试剂与Ni(Ⅱ)的显色反应进行了研究。实验表明,在Triton X-100存在下,pH 10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,该试剂与Ni(Ⅱ)形成了2:1的红色络合物,其最大吸收波长位于510nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.96×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),Ni(Ⅱ)的质量浓度在0一10μg范围内遵守比耳定律。该试剂用于分光光度测定铝合金标样中镍,测定值与认定值相符。 展开更多
关键词 3 5-二(4-溴苯氨基重氮基)苯甲酸 分光光度法 显色反应
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去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成 被引量:1
14
作者 李伯玉 吴仲闻 +4 位作者 马保顺 刘振德 石乐明 鲁先平 李志良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期285-287,共3页
以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0~10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0~10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯... 以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0~10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0~10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。 展开更多
关键词 去乙酰酶抑制剂 4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸 N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺 活性酸酐 绿色化学合成
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3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱及配合物的合成与表征 被引量:1
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作者 李艳 冯高潮 +1 位作者 李耿 陆兰青 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期238-242,257,共6页
分别以2,4-二羟基苯甲醛、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴水杨醛为原料,甲醇为溶剂,在适当的温度下分别与3,4-二氨基苯甲酸反应,通过缩合制得3种3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱配体,然后由Schiff碱配体分别与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ... 分别以2,4-二羟基苯甲醛、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴水杨醛为原料,甲醇为溶剂,在适当的温度下分别与3,4-二氨基苯甲酸反应,通过缩合制得3种3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱配体,然后由Schiff碱配体分别与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的乙酸盐反应制得相应的金属配合物.用元素分析、紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱等对配体及配合物的结构进行了分析和表征. 展开更多
关键词 34-二氨基苯甲酸 取代水杨醛 金属配合物 SCHIFF碱 合成 表征
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4-[(3-酰氨基-4-取代苯基-2-氧-吖丁啶基-1)甲基]-环己甲酸和-苯甲酸的合成及抑制β-内酰胺酶作用 被引量:1
16
作者 尹述凡 毛文仁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期340-344,共5页
本文设计,并以反式-4-氨甲基环己基田酸和4-氨甲基苯甲酸为原料合成了11种新标题化合物,并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱证实。初步抑酶活性测定表明,对腊样芽胞杆菌产生的β-内酰胺酶均有不同程度的抑制作用。
关键词 单环β-内酰胺 吖丁啶 酶抑制剂
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含氟双酯类负性液晶化合物的合成和性能(Ⅱ)──(4-对正烷基(烷氧基)苯甲酰氧基-3-氟苯甲酸对正烷基(烷氧基)苯酯 被引量:1
17
作者 杨宏丽 奚关根 《南京理工大学学报》 CSCD 1994年第1期59-63,共5页
合成了文题所示两个系列计4个液晶化合物。对各化合物进行了红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析,确证了其分子结构。测试了各液晶的介电各向异性、相变温度和相态等。结果表明,此类液晶均为负性液晶。
关键词 液晶 负性液晶 合成 化合物
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有机中间体3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的合成 被引量:3
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作者 程晓燕 李永祥 +2 位作者 李京海 王中洋 袁军 《化工中间体》 2013年第1期39-41,共3页
以间羟基苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为原料,考察了碱、反应时间、脱水剂和溶剂对合成3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的影响。最终总收率可达82.7%,为进一步的研究和生产提供了理论依据。
关键词 除草剂 -[-氯--(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸 合成 乌尔曼反应
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3,5-二(吡啶-4-甲氧基)苯甲酸和芳香二羧酸配体构建的具有3,4-连接四重和三重穿插的d^(10)金属配位聚合物(英文)
19
作者 王桂仙 曹可利 +1 位作者 王晓娟 冯云龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期545-554,共10页
以3,5-二(吡啶-4-甲氧基)苯甲酸(HL)与芳香二羧酸为配体,在水热条件下与Zn(Ⅱ)或Cd(Ⅱ)盐反应得到4个具有3,4-连接多重穿插结构的配位聚合物:[Zn_2L_2(tdc)]_n(1),{[Zn_4L_4(Hhdc)_2]·H_2O}n(2),{[Zn_2L_2(Hhdc)]·H_2O}n(3),{... 以3,5-二(吡啶-4-甲氧基)苯甲酸(HL)与芳香二羧酸为配体,在水热条件下与Zn(Ⅱ)或Cd(Ⅱ)盐反应得到4个具有3,4-连接多重穿插结构的配位聚合物:[Zn_2L_2(tdc)]_n(1),{[Zn_4L_4(Hhdc)_2]·H_2O}n(2),{[Zn_2L_2(Hhdc)]·H_2O}n(3),{[Cd_2L_2(bdtc)(H_2O)]·0.5H_2O}n(4)(H_2tdc=2,5-噻吩二甲酸,H_3hdc=5-羟基间苯二甲酸,H_2bdtc=1,4-苯二硫乙酸)。晶体结构分析表明,聚合物1~3具有3,4-连接四重穿插的三维网络结构,拓扑符号分别为(4.82)(4.85)(1)、(63)(65.8)(2)和(63)(65.8)(3)。4为3,4-连接三重穿插的二维平面结构,拓扑符号为(6~3)(6~6)。测定了配位聚合物1、3和4的热稳定性和荧光性质。 展开更多
关键词 配位聚合物 3 5-二(吡啶-4-甲氧基)苯甲酸 晶体结构 荧光性质
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3-氨基-4-羟基苯甲酸的合成
20
作者 倪生良 骆浩敏 +1 位作者 沈荣明 向长胜 《湖州师范学院学报》 2005年第2期48-50,共3页
从3-硝基-4-氯苯甲酸,通过碱性水解、催化加氢及脱盐三步反应,合成得到3-氨基-4-羟基苯甲酸.结果表明,最佳NaOH水解量为5.0~5.5eq,时间为3.5h;正交试验催化加氢较佳条件为:H2压力为0.25Mpa,pH在5.4~5.6,反应温度为100℃,催化剂5%Pd-C... 从3-硝基-4-氯苯甲酸,通过碱性水解、催化加氢及脱盐三步反应,合成得到3-氨基-4-羟基苯甲酸.结果表明,最佳NaOH水解量为5.0~5.5eq,时间为3.5h;正交试验催化加氢较佳条件为:H2压力为0.25Mpa,pH在5.4~5.6,反应温度为100℃,催化剂5%Pd-C的用量为2.5%(3-硝基-4-羟基苯甲酸).氢化后粗品经重结晶得白色结晶体3-氨基-4-羟基苯甲酸盐酸盐,调pH至2,得3-氨基-4-羟基苯甲酸,纯度(HPLC)≥99.5%,反应总得率为84.3%. 展开更多
关键词 3-氨基-4-羟基苯甲酸 3-硝基-4-氯苯甲酸 合成
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