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Swelling Properties of New Hydrogels Based on the Dimethyl Amino Ethyl Acrylate Methyl Chloride Quaternary Salt with Acrylic Acid and 2-Methylene Butane-1,4-Dioic Acid Monomers in Aqueous Solutions
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作者 Issa Katime Eduardo Mendizábal 《Materials Sciences and Applications》 2010年第3期162-167,共6页
Hydrogels of dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt (Q9) have been synthesized with different monomer ratio by copolymerization of this poorly studied monomer either with acrylic acid or with 2-me... Hydrogels of dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt (Q9) have been synthesized with different monomer ratio by copolymerization of this poorly studied monomer either with acrylic acid or with 2-methylene bu-tane-1,4-dioic acid. Hydrogel swelling was measured as a function of the composition of the hydrogel and of the crosslinking agent ratio. High values of swelling have been obtained at very high crosslinking values (【14 wt %) and the equilibrium swelling was reached at very low time (less than 15 minutes). The swelling isotherms consisted of a steep initial portion and then levelled off as asymptotically to the equilibrium swelling limit. The experimental data suggest clearly that the swelling process obeys second-order kinetics. According to this, the kinetics rate constant and the equilibrium water content were determined at different comonomer composition and crosslinker concentration. The calculated kinetic constants ranged from 0.48 to 3.76 &#215;10-2 min-1 for poly (acrylic acid-co-Q9) hydrogels and from 0.68 to 4.0 &#215;10-2 min-1 for poly (2-methylene butane-1,4-dioic acid-co-Q9) hydrogels depending on the hydrogels composition. The diffusion process was evaluated for each hydrogel showing a non-Fickian type diffusion. In all cases was observed a considerable increase in diffusion coefficient as Q9 content increases. 展开更多
关键词 DIMETHYL Amino Ethyl acrylate Methyl Chloride QUATERNARY Salt 2-methylene butane-1 4-Dioic acid acrylic acid SWELLING Diffusion Coefficients Kinetic Order
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Synthesis of A Novel UV-curable Oligmer 1,4-cyclohexanedimethanol Glycidyl Ether Acrylate and Study on Its UV-curing Properties
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作者 黄笔武 DENG Chong +2 位作者 XU Qinchang CHEN Weiqing ZOU Huaihua 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2014年第6期1283-1289,共7页
A novel UV-curable oligmer 1,4-cyclohexanedimethanol glycidyl ether acrylate(CHDMGEA) was synthesized by utilizing 1,4-cyclohexanedimethanol glycidyl ether(CHDMGE) and acrylic acid(AA) as starting materials, tri... A novel UV-curable oligmer 1,4-cyclohexanedimethanol glycidyl ether acrylate(CHDMGEA) was synthesized by utilizing 1,4-cyclohexanedimethanol glycidyl ether(CHDMGE) and acrylic acid(AA) as starting materials, triphenyl phosphine as catalyst and p-hydroxyanisole as inhibitor. The optimum synthetic conditions were that the concentration of triphenyl phosphine was 0.90% of reactants by weight, the concentration of p-hydroxyanisole was 0.20% of reactants by weight, the reaction temperature was 90-100 ℃, and the molar ratio of CHDMGE to AA was 0.5:1.1. The experimental results show that CHDMGEA is a kind of good UV-curable oligmer. The impact resistance of the UV-cured films with CHDMGEA as oligmer to prepare UV-curing coating was superior to that of the UV-cured films with bisphenol A diglycidyl ether diacrylate(BPGEA) as oligmer to prepare UV-curing coating. 展开更多
关键词 1 4-cyclohexanedimethanol glycidyl ether acrylate synthesis acrylic acid UV-curable oligmer film
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4-氨基水杨酸钠结肠定位片的研究(英文) 被引量:2
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作者 李妍 李宏建 +5 位作者 杨国仁 顾卫平 马玉奎 张曼红 孙杰 孙淑娟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期927-932,共6页
目的制备一种新型口服结肠定位制剂,并考察其体外释药行为与犬体内的结肠定位特性。方法本试验选择4-氨基水杨酸钠作为模型药物,应用丙烯酸树脂EudragitRL30D,RS30D和Eudragit FS30D分别作为缓释和肠溶层包衣材料,制得包衣片剂,使系统... 目的制备一种新型口服结肠定位制剂,并考察其体外释药行为与犬体内的结肠定位特性。方法本试验选择4-氨基水杨酸钠作为模型药物,应用丙烯酸树脂EudragitRL30D,RS30D和Eudragit FS30D分别作为缓释和肠溶层包衣材料,制得包衣片剂,使系统可依赖pH和时间双重机制释药。在体外释放试验中,系统在0.1 mol.L-1盐酸溶液中运转2 h后,分别在pH为6.5,7.0或7.4的磷酸盐缓冲液中继续运转12 h。体内验证以放射性同位素锝(99mTc)做标记,用γ-射线显影法来确定系统在胃肠道内的释药时间和位置。结果体外实验中,系统在0.1 mol.L-1盐酸溶液中运转2 h后无药物释放,在pH高于6.5的介质中缓慢释药,介质的pH越高,药物释放越快。体内实验中,包衣片在胃肠道上半部无药物释放,到达结肠后开始释药;而非包衣片在犬胃部即迅速崩解。结论本文采用的包衣材料使包衣片到达升结肠时开始释放药物,药物释放时间可达10 h以上。 展开更多
关键词 4-氨基水杨酸钠 丙烯酸树脂 结肠定位 γ-射线显影
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丙烯酸(4-N,N-二甲氨基肉桂酰氧乙基)酯及其水溶性聚合物的合成及其光化学性质研究 被引量:2
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作者 张锡兰 袁金芳 +1 位作者 屈菊平 高青雨 《感光科学与光化学》 EI CSCD 2005年第1期41-47,共7页
合成了一种新型感光性单体丙烯酸(4 N,N 二甲氨基肉桂酰氧乙基)酯(DMACEA)及其与丙烯酸的共聚物P(DMACEA co AA).用紫外吸收和荧光光谱研究了聚合物溶液的光敏感性,用傅立叶红外光谱研究了聚合物成膜后的光交联性及其过程.结果表明:DMA... 合成了一种新型感光性单体丙烯酸(4 N,N 二甲氨基肉桂酰氧乙基)酯(DMACEA)及其与丙烯酸的共聚物P(DMACEA co AA).用紫外吸收和荧光光谱研究了聚合物溶液的光敏感性,用傅立叶红外光谱研究了聚合物成膜后的光交联性及其过程.结果表明:DMACEA具有较好的光敏性,P(DMACEA co AA)具有较好光交联性,交联膜水溶胀和透光性也较好. 展开更多
关键词 丙烯酸(4-N N-二甲氨基肉桂酰氧乙基)酯-丙烯酸共聚物 光化学性质
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2-氨基-2-噻唑啉-4-羧酸的合成研究 被引量:1
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作者 吕亚萍 杨忠愚 +1 位作者 胡惟孝 王列岗 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期264-265,272,共3页
由丙烯酸出发 ,经氯化、脱氯化氢、加成、环合 ,制得化合物 2 氨基 2 噻唑啉 4 羧酸 (dl ATC )。以四氯化碳为溶剂 ,丙烯酸与其质量 0 2 3%的自制铜基复合阻聚剂混合 ,于 5 0℃下通入氯气 ,氯化制得 2 ,3 二氯丙酸。此法采用自制铜... 由丙烯酸出发 ,经氯化、脱氯化氢、加成、环合 ,制得化合物 2 氨基 2 噻唑啉 4 羧酸 (dl ATC )。以四氯化碳为溶剂 ,丙烯酸与其质量 0 2 3%的自制铜基复合阻聚剂混合 ,于 5 0℃下通入氯气 ,氯化制得 2 ,3 二氯丙酸。此法采用自制铜基复合阻聚剂大大降低了丙烯酸氯化时的聚合副反应 ,收率达86 % ,是文献值的 2 4 7倍。同时将后 3步反应并成一锅法反应 ,简化了操作。 2 ,3 二氯丙酸先与 2倍物质的量的氢氧化钠在 35℃反应 5h,然后加入 3倍物质的量的浓盐酸和等物质的量的硫脲于 80~83℃反应 3h ,再与 1 5倍物质的量的碳酸钠反应得产品。收率由文献值的 6 3%提高到 90 %以上。此外还建立了用高效液相色谱定量测定dl ATC的方法 ,w(dl ATC) =96 % 展开更多
关键词 丙烯酸 氯化 2-氨基-2-噻唑啉-4-羧酸
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 被引量:2
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作者 石钢 张柏钦 《辽宁化工》 CAS 2008年第4期217-219,共3页
以丙烯酸、三羟甲基丙烷为原料,采用自制固体超强酸SO24-/TiO2为催化剂直接酯化法合成了三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,研究了原料配比、反应时间、催化剂用量等因素对酯化反应的影响,比较了不同催化剂和阻聚剂的催化活性及阻聚性能,得到最佳... 以丙烯酸、三羟甲基丙烷为原料,采用自制固体超强酸SO24-/TiO2为催化剂直接酯化法合成了三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,研究了原料配比、反应时间、催化剂用量等因素对酯化反应的影响,比较了不同催化剂和阻聚剂的催化活性及阻聚性能,得到最佳合成条件为:催化剂的质量分数为丙烯酸质量的5%,醇酸摩尔比为1∶3.8,反应时间为6 h,酯化率可达97以上。 展开更多
关键词 丙烯酸 三羟甲基丙烷 固体超强酸SO^2-4/TiO2 酯化 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯
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1-甲基-4-苯基-2(1H)喹啉酮衍生物的合成及表征
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作者 蒋广平 罗峰 王洪波 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期190-192,共3页
以苯丙炔酸与氮甲基苯胺合成的N-甲基-N-苯基-3-丙炔酸胺为原料,通过铁催化氧化、重氮化水解合成了一系列1-甲基-4-苯基-2(1H)喹啉酮衍生物。并对喹啉酮衍生物产物进行质谱、核磁共振氢谱和碳谱的定性及结构表征。此方法路线简单,反应... 以苯丙炔酸与氮甲基苯胺合成的N-甲基-N-苯基-3-丙炔酸胺为原料,通过铁催化氧化、重氮化水解合成了一系列1-甲基-4-苯基-2(1H)喹啉酮衍生物。并对喹啉酮衍生物产物进行质谱、核磁共振氢谱和碳谱的定性及结构表征。此方法路线简单,反应条件温和,合成的各种目标产物产率和纯度较高,实验结果令人满意。 展开更多
关键词 N-甲基-N-苯基-3-丙炔酸胺 铁催化氧化 重氮化水解 1-甲基-4-苯基-2(1H)喹啉酮衍生物
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N-(4-氯-2-硝基苯基)-2-甲基丙烯酰胺的合成
8
作者 王静 桑俊利 《天津化工》 CAS 2009年第5期32-34,共3页
以对氯磷硝基苯胺、甲基丙烯酸为原料,二甲苯为溶剂,P2O5为催化剂合成得到N-(4-氯-2-硝基苯基)-2-甲基丙烯酰胺,产率为62%。研究了反应物的物质的量比、催化剂用量和反应时间对合成N-(4-氯-2-硝基苯基)-2-甲基丙烯酰胺的影响,得到最佳... 以对氯磷硝基苯胺、甲基丙烯酸为原料,二甲苯为溶剂,P2O5为催化剂合成得到N-(4-氯-2-硝基苯基)-2-甲基丙烯酰胺,产率为62%。研究了反应物的物质的量比、催化剂用量和反应时间对合成N-(4-氯-2-硝基苯基)-2-甲基丙烯酰胺的影响,得到最佳反应条件。并对产品进行了IR和NMR的结构鉴定。 展开更多
关键词 对氯邻硝基苯胺 甲基丙烯酸 N-(4-氯-2-硝基苯基)-2-甲基丙烯酰胺
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2-巯基-3-(4-羟基-3-甲氧基)苯基丙烯酸的合成
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作者 王存德 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期51-52,共2页
使用微波辐射和超声波技术合成了2-流基-3-(4-羟基-3-甲氧基)苯基丙烯酸,通过元素分析,红外光谱,核磁共振谱确证其结构。
关键词 微波辐射 超声辐射 苯基丙烯酸
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丙烯酸法合成5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉 被引量:2
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作者 王继凤 陈宏博 郑姝 《农药》 CAS 北大核心 2006年第12期815-817,共3页
5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉是合成4,5,7-三氯喹啉的重要中间物质。介绍了以丙烯酸和3,5-二氯苯胺为原料合成5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉,以水为溶剂,室温下搅拌混合物得到加成产物3-(3,5-二氯苯胺)丙酸,经过成环后得到5,7-二氯-4-... 5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉是合成4,5,7-三氯喹啉的重要中间物质。介绍了以丙烯酸和3,5-二氯苯胺为原料合成5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉,以水为溶剂,室温下搅拌混合物得到加成产物3-(3,5-二氯苯胺)丙酸,经过成环后得到5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉,产品收率达到85%。 展开更多
关键词 5 7-二氯-4-氧代-2 3-二氢喹啉 丙烯酸 4 5 7-三氯喹啉
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[Nd(4-PYA)_3(H_2O)_2]_n的合成及其晶体结构
11
作者 袁巍 李乐庆 李文戈 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期480-483,共4页
3-(4-吡啶基)丙烯酸(4-HPYA)和Nd(NO3)3通过水热法合成了一种新的一维链状配位聚合物[Nd(4-PYA)3(H2O)2]n(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.829 23(13)nm,b=1.272 60(2)nm,c=1.435 00(... 3-(4-吡啶基)丙烯酸(4-HPYA)和Nd(NO3)3通过水热法合成了一种新的一维链状配位聚合物[Nd(4-PYA)3(H2O)2]n(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.829 23(13)nm,b=1.272 60(2)nm,c=1.435 00(12)nm,α=112.371(2)°,β=98.856(3)°,γ=100.239(2)°,V=1.336 6(3)nm3,Mr=660.72,Z=2,Dc=1.642 g.cm-3,F(000)=662,μ=2.002mm-1,R1=0.052 3,wR2=0.141 9。1通过分子间氢键作用将一维链紧密堆积成三维网状结构。 展开更多
关键词 钕配合物 3-(4-吡啶基)丙烯酸 合成 晶体结构
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N-(4-甲氧基苯基)-N-(2-羧乙基)-β-氨基丙酸的合成
12
作者 曹攽 陈宏博 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期35-39,共5页
以4-硝基苯甲醚为原料经催化加氢制备了中间产物4-甲氧基苯胺,再与丙烯酸反应合成了N-(4-甲氧基苯基)-N-(2-羧乙基)-β-氨基丙酸(Ⅰ)。考察了两步反应中反应温度、反应时间、溶剂种类、催化剂用量和溶剂用量对收率的影响。结果表明:第1... 以4-硝基苯甲醚为原料经催化加氢制备了中间产物4-甲氧基苯胺,再与丙烯酸反应合成了N-(4-甲氧基苯基)-N-(2-羧乙基)-β-氨基丙酸(Ⅰ)。考察了两步反应中反应温度、反应时间、溶剂种类、催化剂用量和溶剂用量对收率的影响。结果表明:第1步反应中,以5 g 4-硝基苯甲醚为底物,10 mL乙醇为溶剂,反应温度50℃,氢气压力0.6~0.8 MPa,催化剂用量0.8 g(湿重),4-甲氧基苯胺的收率达到91.5%;第2步反应中,n (4-甲氧基苯胺):n(丙烯酸)=1:4,乙酸乙酯为溶剂,反应温度45℃,反应时间10 h,产物Ⅰ的收率达到83.8%。通过质谱、核磁和红外对目标产物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 N-(4-甲氧基苯基)-N-(2羧乙基)-β-氨基丙酸 4-甲氧基苯胺 丙烯酸 4-硝基苯甲醚
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无溶剂体系中合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯 被引量:3
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作者 古丽米热.吐尔地 夏木西卡玛尔.买买提 吾满江.艾力 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期394-396,400,共4页
以1,4-丁二醇、丙烯酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,采用真空无溶剂直接酯化法合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯。探讨了催化剂、反应时间和温度以及酸醇比(丙烯酸与1,4-丁二醇摩尔比)对酯化反应的影响。结果表明,最... 以1,4-丁二醇、丙烯酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,采用真空无溶剂直接酯化法合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯。探讨了催化剂、反应时间和温度以及酸醇比(丙烯酸与1,4-丁二醇摩尔比)对酯化反应的影响。结果表明,最佳的酯化反应条件为:丙烯酸/1,4-丁二醇为3,催化剂用量(占原料总质量,%)为0.5%,阻聚剂质量分数(占原料总质量,%)为0.25%,反应时间为8 h,反应温度为75~80℃。在此条件下,产物为淡黄色透明油状液体,收率可达80%。 展开更多
关键词 1 4-丁二醇二丙烯酸酯 1 4-丁二醇 丙烯酸 无溶剂酯化
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(E)-3-(2,4-二氯苯基)丙烯酸和1,10-邻菲啰啉构筑的钴(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
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作者 陈春岐 万秀波 +3 位作者 杜佳 焦永胜 李思琪 刘春玲 《化学工程师》 CAS 2014年第11期4-7,12,共5页
采用水热合成的方法合成了一个新的1,10-邻菲啰啉钴(Ⅱ)配合物,其分子式为:C39H23Cl6Co1.50N2O6.50。经元素分析、红外光谱及X-射线单晶衍射对其结构进行了分析。该配合物属于三斜晶系,p-1空间群,晶胞参数:a=11.134(2)?,b=11.976(3)?,c=... 采用水热合成的方法合成了一个新的1,10-邻菲啰啉钴(Ⅱ)配合物,其分子式为:C39H23Cl6Co1.50N2O6.50。经元素分析、红外光谱及X-射线单晶衍射对其结构进行了分析。该配合物属于三斜晶系,p-1空间群,晶胞参数:a=11.134(2)?,b=11.976(3)?,c=15.103(3)?,α=80.847(4)°,β=74.615(3)°,γ=83.221(3)°,V=1910.7(7)?3,Z=2,R1=0.0732,w R2=0.0976。 展开更多
关键词 钴(Ⅱ)配合物 (E)-3-(2 4-二氯苯基)丙烯酸 1 10-邻菲啰啉 晶体结构
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HPLC法测定(E)-4-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酰氧基]-3-甲氧基苯基丙烯酸的有关物质
15
作者 许静 彭红 熊贤招 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期538-543,共6页
采用HPLC法分析(E)-4-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酰氧基]-3-甲氧基苯基丙烯酸的有关物质,采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-1%乙酸水(70∶30)为流动相,检测波长为275 nm。结果显示,(E)-4-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲... 采用HPLC法分析(E)-4-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酰氧基]-3-甲氧基苯基丙烯酸的有关物质,采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-1%乙酸水(70∶30)为流动相,检测波长为275 nm。结果显示,(E)-4-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酰氧基]-3-甲氧基苯基丙烯酸与各中间体及强制破坏产生的降解产物均分离良好,3批原料药中杂质限量均小于0.1%,分离并鉴定了其主要杂质C,在0.20~59.96μg/mL范围内,杂质C的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。采用杂质对照品法和自身高低浓度对比法建立了(E)-4-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酰氧基]-3-甲氧基苯基丙烯酸的有关物质控制方法。经方法学验证可用于(E)-4-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酰氧基]-3-甲氧基苯基丙烯酸有关物质的检测。 展开更多
关键词 (E)-4-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酰氧基]-3-甲氧基苯基丙烯酸 HPLC 有关物质 杂质
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以2-甲基-丙烯酸,4-(吡啶-4-偶氮)-苯酯为配体的四个配位化合物的合成、晶体结构和紫外吸收
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作者 徐凌云 《人工晶体学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期1355-1360,共6页
4个单核配位化合物,[Zn(Maape)_2(H_2O)_2(NO_3)_2](1,单核),[Cu(Maape)_2(H_2O)_2(NO_3)_2](2,单核),[Zn(Maape)_2Cl_2](3,单核),[Zn(Maape)(H_2O)_4SO_4](4,单核),都是用过渡金属盐和配体2-甲基-丙烯酸,4-(吡啶-4-偶氮)-苯酯合成的。... 4个单核配位化合物,[Zn(Maape)_2(H_2O)_2(NO_3)_2](1,单核),[Cu(Maape)_2(H_2O)_2(NO_3)_2](2,单核),[Zn(Maape)_2Cl_2](3,单核),[Zn(Maape)(H_2O)_4SO_4](4,单核),都是用过渡金属盐和配体2-甲基-丙烯酸,4-(吡啶-4-偶氮)-苯酯合成的。四个化合物由单晶X-射线衍射和结构分析表明都是单核化合物。另外,还通过红外和元素分析对其进行表征。配位化合物的结构不仅受配位金属离子的影响还受不同配位阴离子的影响。化合物1和2的结构都是由一个金属离子中心、2个配位硝酸根离子和2个配体分子组成的单核配合物。化合物3的单核结构中包含一个Zn(II)、2个氯离子和2个配体分子。而化合物4的不对称单元[Zn(Maape)(H_2O)_4SO_4]中Zn(II)中心位于二重对称轴上。在本文中,配体和4个化合物都在323 nm处有最高紫外吸收峰。 展开更多
关键词 晶体结构 Maape 单核 2-甲基-丙烯酸 4-(吡啶-4-偶氮)-苯酯 紫外吸收
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Pre-dispersed carbon black as conductive agent for LiFePO_4 cathodes
17
作者 张治安 屈长明 +2 位作者 贾明 赖延清 李劼 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2014年第7期2604-2611,共8页
High dispersed carbon black was applied for LiFePO4 cathodes as conductive agent.Nano-conductive carbon agent was pre-dispersed with poly acrylic acid(PAA) as dispersant in organic N-methyl-pyrrolidone(NMP) solvent sy... High dispersed carbon black was applied for LiFePO4 cathodes as conductive agent.Nano-conductive carbon agent was pre-dispersed with poly acrylic acid(PAA) as dispersant in organic N-methyl-pyrrolidone(NMP) solvent system.The dispersion property of nano-conductive carbon agent was evaluated using particle size distribution measurements,scanning electron microscopy(SEM) and transmission electron microscope(TEM).LiFePO4 cathode with as-received nano-conductive carbon agent(SP) and LiFePO4 cathode with pre-dispersed nano-conductive carbon agent(SP-PAA) were examined by scanning electron microscopy(SEM),cyclic voltammetry(CV),electrochemical impendence spectroscopy(EIS) and charge/discharge cycling performance.Results show that the dispersion property of carbon black is improved by using PAA as the dispersant.The LiFePO4 cathodes with SP-PAA exhibit improved rate behaviors(4C,135.1 mAh/g) and cycle performance(95%,200 cycles) compared to LiFePO4 cathodes with SP(4C,103.9 mAh/g and 83%,200 cycles).Because pre-dispersed carbon black(SP-PAA) is dispersed homogeneously in the dried composite electrode to form a more uniform conductive network between the active material particles,electrochemical performances of the LiFePO4 cathodes are improved. 展开更多
关键词 LiFePO4 cathode carbon black DISPERSION poly acrylic acid
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CARBON-13 NMR STUDY ON 4-VINYLPYRIDINEACRYLIC ACID COPOLYMER
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作者 毛希安 徐广智 +1 位作者 吕泓 江英彦 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1988年第16期1346-1349,共4页
Carbon-13 NMR has become a powerful technique in studying polymer structures. A lot of parameters which are important in elucidating polymer structure can be obtained through 13C NMR analysis. Moreover, statistical be... Carbon-13 NMR has become a powerful technique in studying polymer structures. A lot of parameters which are important in elucidating polymer structure can be obtained through 13C NMR analysis. Moreover, statistical behavior of monomer addition process can be inspected. 展开更多
关键词 carbon-13 NMR 4-vinylpyridine-acrylic acid COPOLYMER
原文传递
1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸合成工艺的改进
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作者 冯美丽 安晶晶 李旺 《化工管理》 2022年第2期137-139,共3页
研究优化合成1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸并寻找到一条适于工业化生产的工艺路线。以3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酸乙酯为起始原料,经过酰化、环化和水解生成目标产物1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸。以三氟乙酸和二(三氟甲基)碳酸酯为酰... 研究优化合成1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸并寻找到一条适于工业化生产的工艺路线。以3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酸乙酯为起始原料,经过酰化、环化和水解生成目标产物1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸。以三氟乙酸和二(三氟甲基)碳酸酯为酰氯化剂,三乙胺为缚酸剂,优化反应温度、反应时间和原料配比,一锅法合成2-二甲氨基次甲基-4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯;环化时加入适量氢氧化钠调节反应pH值,同时优化反应温度、反应时间和原料配比,提高反应收率和纯度。该路线低成本,产品产率高、纯度高,且操作简单,适于工业化生产。 展开更多
关键词 农药中间体 3-(N N-二甲基氨基)丙烯酸乙酯 1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸乙酯 1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸
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含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的制备研究 被引量:6
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作者 符若文 张春霞 +2 位作者 许家瑞 王雪飞 林远声 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第4期409-416,共8页
采用γ射线预辐照PP纤维引发 4VP和AA(或AANa)或 4VP和MAA(或MAANa)接枝共聚 ,制得不同接枝率和不同链段结构的弱酸弱碱两性离子交换纤维。采用 4VP/AANa共接枝时 ,在不同单体投料比范围内获得高于 4 2 0 %的总接枝率。研究了纤维的预... 采用γ射线预辐照PP纤维引发 4VP和AA(或AANa)或 4VP和MAA(或MAANa)接枝共聚 ,制得不同接枝率和不同链段结构的弱酸弱碱两性离子交换纤维。采用 4VP/AANa共接枝时 ,在不同单体投料比范围内获得高于 4 2 0 %的总接枝率。研究了纤维的预辐照剂量、单体浓度、摩尔盐含量、交联剂含量以及接枝温度和时间等条件对接枝共聚反应的影响。适宜的接枝共聚反应条件为 :预辐照剂量为 8× 10 4Gy ,单体浓度 10 % ,摩尔盐加入量约 0 .0 5 % ,交联剂用量 2 % ,接枝温度 65℃ ,时间 4h。发现两性纤维呈现双螺旋结构形态。对比自制的弱酸、弱碱离子交换纤维 ,所制备的两性纤维对酸性、中性、碱性氨基酸的吸附量比较大 。 展开更多
关键词 4-乙烯基吡啶 丙烯酸 甲基丙烯酸 接技共聚 氨基酸 分离 吸附 制备 两性离子交换纤维
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