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4-二甲氨基吡啶(DMAP)的合成研究 被引量:7
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作者 廖戎 万积秋 袁晓静 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期425-428,共4页
综述了高效酰化催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的合成方法及应用前景.在比较现有合成条件的基础上,采用 异烟酸为原料,经酰化、霍夫曼降解、重氮化、二甲胺化的路线来制取DMAP,并对反应条件、操作流程作了一系列 的探索.
关键词 催化剂 4-二甲氨基吡啶(dmap) 合成
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4-DMAP对缺氧红细胞生成高铁血红蛋白的效应特点 被引量:6
2
作者 袁菊芳 叶华虎 +4 位作者 李奇慧 曾惠 董兆君 恽榴红 阮金秀 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第14期1227-1229,共3页
目的 探讨急性缺氧条件下 4 DMAP对红细胞生成高铁血红蛋白的效应特点。方法 新鲜兔血离心洗涤后 ,置于特制的 90 %N2 +5 %O2 +5 %CO2 混合气体缺氧罐内孵育 ,以复制急性缺氧红细胞模型。 4 DMAP与缺氧红细胞作用一定时间后 ,采用分... 目的 探讨急性缺氧条件下 4 DMAP对红细胞生成高铁血红蛋白的效应特点。方法 新鲜兔血离心洗涤后 ,置于特制的 90 %N2 +5 %O2 +5 %CO2 混合气体缺氧罐内孵育 ,以复制急性缺氧红细胞模型。 4 DMAP与缺氧红细胞作用一定时间后 ,采用分光光度法于波长 63 5nm测定高铁血红蛋白浓度。结果 急性缺氧对红细胞的血红蛋白含量无明显影响。当反应体系中 4 DMAP浓度为 6 49× 10 - 7、6 49× 10 - 6 、6 49× 10 - 5、6 49× 10 - 4和 6 49× 10 - 3mol L时 ,缺氧红细胞生成高铁血红蛋白的能力比常氧红细胞分别提高了 2 2 0 %、2 7 0 %、5 1 44 %、3 14 %和 5 0 5 %。升高反应温度和延长缺氧时间均明显提高 4 DMAP药理学效应。结论 缺氧增强 4 展开更多
关键词 缺氧 4-dmap 高铁血红蛋白 氰化物中毒
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缺氧环境下4-DMAP形成高铁血红蛋白的药效学特征 被引量:5
3
作者 叶华虎 袁菊芳 +2 位作者 邓继先 董兆君 杨树兴 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1090-1092,共3页
目的研究高原缺氧环境下4-二甲基氨基苯酚(4-DMAP)形成高铁血红蛋白的药效学特征,为急进高原的氰化物中毒患者救治提供理论参考。方法急性缺氧家兔肌内注射4-DMAP,采集心血,通过比色方法测定高铁血红蛋白。结果急性缺氧对血红蛋白... 目的研究高原缺氧环境下4-二甲基氨基苯酚(4-DMAP)形成高铁血红蛋白的药效学特征,为急进高原的氰化物中毒患者救治提供理论参考。方法急性缺氧家兔肌内注射4-DMAP,采集心血,通过比色方法测定高铁血红蛋白。结果急性缺氧对血红蛋白浓度和高铁血红蛋白本底无明显影响,但缺氧升高4-DMAP生成高铁血红蛋白的敏感性,缺氧环境下生成30%~40%高铁血红蛋白(最适抗氰浓度)所需4-DMAP的剂量为20mg/kg,相当于常氧环境所需剂量的68%~80%,当采用常氧环境的最适抗氰剂量(25~30mg/kg)时,缺氧家兔表现严重的缺氧病变,甚至死亡,而且在缺氧家兔体内,高铁血红蛋白维持时间明显延长;4-DMAP的效应还与动物缺氧时间密切相关,高铁血红蛋白生成浓度在1~5天内随缺氧时间增加而升高,5天达到高峰,7天开始回落,但仍然显著高于常氧对照组。结论缺氧提高4-DMAP生成高铁血红蛋白的能力,在缺氧动物体内,高铁血红蛋白代谢慢、维持时间长。 展开更多
关键词 缺氧 4-二甲基氨基苯酚 高铁血红蛋白
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DMAP催化的17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮硅醚化反应研究
4
作者 吴庆安 吴红卫 柏挺 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期850-854,共5页
以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,氯甲基二甲基氯硅烷(CDCS)为硅醚化试剂,Et3N为缚酸剂,5℃反应2 h,对17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮(I)的17α-OH进行硅醚化保护,生成17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮-17-氯甲基二甲基硅醚(II)... 以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,氯甲基二甲基氯硅烷(CDCS)为硅醚化试剂,Et3N为缚酸剂,5℃反应2 h,对17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮(I)的17α-OH进行硅醚化保护,生成17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮-17-氯甲基二甲基硅醚(II)。研究水分、p H、DMAP用量及投料顺序对化合物(I)硅醚化反应的影响。在最佳反应条件下,化合物收率98.70%,纯度99.07%。 展开更多
关键词 17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮-17-氯甲基二甲基硅醚 17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮 硅醚化 4-二甲氨基吡啶
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4-二甲氨基吡啶(DMAP)在医药合成中的应用 被引量:4
5
作者 孙继国 周自成 夏玲远 《沧州师范学院学报》 2014年第1期49-53,共5页
4-二甲氨基吡啶(DMAP)是一种新型的高效催化剂,主要用于酰化、酯交换等类型的有机合成反应.列举了DMAP在药物合成中的应用,并初步探讨了其催化机理.
关键词 4-二甲氨基吡啶 医药合成 催化
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应用4-DMAP催化合成乙酸薄荷酯的新方法 被引量:15
6
作者 肖海鸿 但东明 肖友检 《香料香精化妆品》 CAS 2004年第2期14-16,共3页
使用 4 -二甲基氨基吡啶 ( 4 -Dimethylaminopyridine ,4 -DMAP)催化剂合成乙酸薄荷酯 ,工艺简单 ,反应收率达 95 %以上 ,适于工业化生产。
关键词 乙酸薄荷酯 催化合成技术 催化剂 4-二甲基氨基吡啶 4-dmap 香精 摩尔比
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4-二甲氨基吡啶催化合成贝诺酯 被引量:6
7
作者 李霞辉 张伟 +5 位作者 龚永平 赵谨 夏寒玉 王志刚 李川川 舒刚 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2016年第1期110-114,120,共6页
【目的】探索4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化合成贝诺酯的方法。【方法】利用DMAP与二环己基碳二亚胺(DCC)合成酯类化合物的优点,产物通过高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱检测(IR)鉴定。【结果】通过单因素试验探讨了反应温度,反应时间,原料... 【目的】探索4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化合成贝诺酯的方法。【方法】利用DMAP与二环己基碳二亚胺(DCC)合成酯类化合物的优点,产物通过高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱检测(IR)鉴定。【结果】通过单因素试验探讨了反应温度,反应时间,原料比例,脱水剂用量和催化剂用量对目标物产率的影响,并通过正交试验设计法,优化工艺条件。所得最佳工艺条件为:DMAP∶阿司匹林=5∶100(%),DCC:阿司匹林=0.8∶1.1(摩尔比),反应温度为40℃,反应时间为5h,根据正交试验结果对所得最佳条件进行3次平行试验,平行试验的平均产率为51%。【结论】本试验结果表明,筛选的最终方法与我国通用生产方法相比,操作过程简单,反应温度无论是实验还是生产中都容易满足,整个反应过程安全易控,本方法是一种新的工艺路线,能够为生产提供理论依据。 展开更多
关键词 贝诺酯 4-二甲氨基吡啶(dmap) 二环己基碳二亚胺(DCC) 正交优化
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4-二甲氨基吡啶催化硫代磷酰化反应及其在有机磷杀虫剂合成中的应用 被引量:8
8
作者 廖联安 李正名 《化工进展》 EI CAS CSCD 1998年第6期43-45,共3页
本文综述了酰化催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的特性和它对硫代磷酰化反应的催化作用,及其他在提高一些有机磷杀虫剂的缩合收率和产品纯度方面的应用。
关键词 dmap 催化 硫代磷 酰化反应 有机磷杀虫剂
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DMAP催化合成α-呋喃丙烯酸 被引量:5
9
作者 于辉 宁正祥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期145-147,共3页
糠醛、乙酸酐为原料,用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂,在吡啶存在下,经Perk in反应一步合成了α-呋喃丙烯酸。考察了原料配比、反应温度和时间以及吡啶和DMAP用量对产物收率的影响,优化的工艺条件为:n(糠醛)∶n(乙酸酐)∶n(DMAP)∶n(吡... 糠醛、乙酸酐为原料,用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂,在吡啶存在下,经Perk in反应一步合成了α-呋喃丙烯酸。考察了原料配比、反应温度和时间以及吡啶和DMAP用量对产物收率的影响,优化的工艺条件为:n(糠醛)∶n(乙酸酐)∶n(DMAP)∶n(吡啶)=1∶3∶0.05∶1,反应温度140℃,反应时间30 m in,产物最终收率可达89.2%。 展开更多
关键词 Α-呋喃丙烯酸 PERKIN反应 4-二甲氨基吡啶
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DMAP催化合成O-乙酰基乳酸酯 被引量:5
10
作者 焦德权 杜小杰 魏荣宝 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期26-28,共3页
以 4 (二甲氨基 )吡啶 ( DMAP)为催化剂 ,合成了 O 乙酰基乳酸乙酯、O 乙酰基乳酸丁酯。对影响反应的诸因素进行了讨论 ,O 乙酰乳酸酯的收率达 80
关键词 二甲氨基 吡啶 乙酰化 合成香料 乙酰基乳酸酯
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DMAP催化合成o-乙酰基乳酸丁酯 被引量:3
11
作者 焦德权 王宝丰 陈煦 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期20-21,24,共3页
o-乙酰基乳酸酯类化合物是被广泛地应用于食品、医药、化工等领域的香料化合物.利用4-(二甲氨基)吡啶(DMAP)为催化剂,合成了o-乙酰基乳酸丁酯,并运用正交试验设计的方法,采用L9(34)正交表,探讨了合成o-乙酰基乳酸丁酯的最佳实验条件,并... o-乙酰基乳酸酯类化合物是被广泛地应用于食品、医药、化工等领域的香料化合物.利用4-(二甲氨基)吡啶(DMAP)为催化剂,合成了o-乙酰基乳酸丁酯,并运用正交试验设计的方法,采用L9(34)正交表,探讨了合成o-乙酰基乳酸丁酯的最佳实验条件,并对产品进行了红外光谱、气相色谱分析检测. 展开更多
关键词 4-(二甲氨基)吡淀 o-乙酰化反应 乳酸丁酯
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4-DAMP催化合成丁二酸单乙酯的研究 被引量:1
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作者 项东升 吕灯勇 +1 位作者 周秀芹 朱驯 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期163-165,176,共4页
以4-二甲基氨基吡啶(4-DAMP)为催化合成丁二酸单乙酯(MEESA)。研究了原料配比、反应温度和反应时间等工艺条件对单酯收率的影响。最佳工艺条件为:n(乙醇)∶n(丁二酸酐)=1.4∶1.0,反应温度60℃,反应时间1.5h,催化剂用量为丁二酸酐质量的0... 以4-二甲基氨基吡啶(4-DAMP)为催化合成丁二酸单乙酯(MEESA)。研究了原料配比、反应温度和反应时间等工艺条件对单酯收率的影响。最佳工艺条件为:n(乙醇)∶n(丁二酸酐)=1.4∶1.0,反应温度60℃,反应时间1.5h,催化剂用量为丁二酸酐质量的0.5%,单酯收率大于90%。 展开更多
关键词 4-二甲基氨基吡啶(4-dmap) 丁二酸单乙酯(MEESA) 催化 酯化反应
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DMAP催化合成三-O-乙酰化红霉素的研究 被引量:6
13
作者 梁娅 高素华 +1 位作者 陈苏战 李凡 《天津理工学院学报》 2001年第2期18-20,共3页
利用 4-N ,N -二甲氨基吡啶 (DMAP)催化剂催化合成了三 -O -乙酰化红霉素衍生物 ,与传统方法相比 ,该法具有简单、快速、收率高等优点 .一些影响因素及反应机理被讨论 ,目标物收率为 90 %以上 .
关键词 甲基红霉素 O-乙酰化反应 4-N N-二甲氨基吡啶 dmap 三-O-乙酰化红霉素 催化合成 催化剂
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4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(-4乙烯基)苯酯的合成
14
作者 魏婷 安忠维 +1 位作者 陈新兵 陈沛 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期439-444,共6页
以联苯为原料,经傅克酰化、溴代、格氏和氧化反应,制备了4-(4-乙酰基苯基)苯甲酸;以苯甲醚为原料经傅克酰化,醚解制备了4-乙酰基苯酚;两者再经酯化、还原、脱水反应,合成了一种新型的双官能团聚合物材料单体4-(4-乙烯基)苯基苯甲酸-(4-... 以联苯为原料,经傅克酰化、溴代、格氏和氧化反应,制备了4-(4-乙酰基苯基)苯甲酸;以苯甲醚为原料经傅克酰化,醚解制备了4-乙酰基苯酚;两者再经酯化、还原、脱水反应,合成了一种新型的双官能团聚合物材料单体4-(4-乙烯基)苯基苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯,基于联苯的总收率为7%~10%,其结构经1 H NMR和FT-IR确认,并用偏光显微镜和差示扫描量热仪对其液晶性进行了研究。 展开更多
关键词 4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯 4-(4-乙酰基苯基)苯甲醛 4-(4-乙酰基苯基)苯甲酸 DCC-dmap 液晶
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Novel Catalytic Method for Synthesis of Glycosyl Esters by Combining PTC with DMAP 被引量:2
15
作者 YANG Song-tao ZHANG Suo-qin ZHANG Guang-liang WANG Xiao-ming LI Yao-xian 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第4期426-429,共4页
This article presents a novel catalytic method by combining phase-transfer catalyst, benzyltriethylammonium chloride, with 4-dimethylaminopyridine for the syntheses of glycosyl esters from substituted phenoxyaeetie ac... This article presents a novel catalytic method by combining phase-transfer catalyst, benzyltriethylammonium chloride, with 4-dimethylaminopyridine for the syntheses of glycosyl esters from substituted phenoxyaeetie acids and the peracetate of α-D-l-bromosugars to produee eight novel β-glyeosyl esters in high yields. The struetures of the syn-thesized eompounds were established by IR, MS, ^1H NMR, and ^13C NMR speetra and elemental analyses. 展开更多
关键词 Glycosyl ester Substituted phenoxyacetic acid Phase-transfer catalyst 4-dimethylaminopyridine
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容量滴定法测定4-二甲氨基吡啶含量 被引量:2
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作者 柴将红 林琪珊 +1 位作者 洪淑华 潘红炬 《当代化工研究》 2022年第15期44-46,共3页
4-二甲氨基吡啶(DMAP)是一种新型高效催化剂,被广泛应用于化学制药、生物化工、精细化工、农药等行业,其在合成中的应用成为了行业研究的热门方向,而关于DMAP的质控研究数据缺乏。笔者根据DMAP理化性质,建立了DMAP含量测定方法,并进行... 4-二甲氨基吡啶(DMAP)是一种新型高效催化剂,被广泛应用于化学制药、生物化工、精细化工、农药等行业,其在合成中的应用成为了行业研究的热门方向,而关于DMAP的质控研究数据缺乏。笔者根据DMAP理化性质,建立了DMAP含量测定方法,并进行分析方法验证,具体阐述了该方法的验证过程,能为其它容量滴定法方法学验证提供科学严谨的参考。 展开更多
关键词 4-二甲氨基吡啶 dmap 容量滴定法 方法验证
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4-二甲氨基吡啶的合成
17
作者 刘善和 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1165-1168,共4页
4-二甲氨基吡啶(简称DMAP)是一种应用广泛的催化剂,被广泛地应用于多种有机反应,被称为超级催化剂。该文以4-氰基吡啶和苯乙烯为原料制备DMAP。优化得到反应条件为:4-氰基吡啶与苯乙烯摩尔比为1∶1.2,使用质量分数为40%氢氧化钠水溶液回... 4-二甲氨基吡啶(简称DMAP)是一种应用广泛的催化剂,被广泛地应用于多种有机反应,被称为超级催化剂。该文以4-氰基吡啶和苯乙烯为原料制备DMAP。优化得到反应条件为:4-氰基吡啶与苯乙烯摩尔比为1∶1.2,使用质量分数为40%氢氧化钠水溶液回流2 h裂解中间体,并回收了苯乙烯,反应产率达73.8%。产品通过核磁、红外和元素分析确认其结构。 展开更多
关键词 4-二甲氨基吡啶 4-氰基吡啶 苯乙烯 二甲胺 精细化工中间体
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Synthesis, Crystal Structure and Infrared Characterization of Bis(4-dimethylamino-pyridinium) Tetrachlorocuprate
18
作者 Mahjouba Ben Nasr Frédéric Lefebvre Chérif Ben Nasr 《American Journal of Analytical Chemistry》 2015年第5期446-456,共11页
The chemical preparation, crystal structure and spectroscopic characterization of a novel organic-inorganic hybrid material, bis(4-dimethylaminopyridinium) tetrachlorocuprate, have been reported. This compound crystal... The chemical preparation, crystal structure and spectroscopic characterization of a novel organic-inorganic hybrid material, bis(4-dimethylaminopyridinium) tetrachlorocuprate, have been reported. This compound crystallizes in the monoclinic system in space group C2/c and cell parameters a = 12.4356 (18), b = 12.0901 (17), c = 14.094 (2) &Aring;, β = 115.303 (2)°, Z = 4 and V = 1915.8 (5) &Aring;3. In the title salt, (C7H11N2)2CuCl4, both 4-dimethylaminopyridinium cations are protonated at their pyridine N atoms. The geometry of the CuCl2-4 ions is intermediate between tetrahedral and square planar. The atomic arrangement can be described by an alternation of inorganic layers built up by tetrachlorocuprate anions and organic layers formed by 4-dimethylaminopyridinium cations. The organic layers are located in sandwich between the inorganic layers. The anionic and cationic layers are held together by N-H···Cl and C-H···Cl hydrogen bonds into a three-dimensional network. The individual cations are π-π stacked with their neighbors at a distance of 3.7622 (5) &Aring;. The vibrational absorption bands were identified by infrared spectroscopy and DFT calculations allowed their attribution. 展开更多
关键词 Crystal Structure 4-dimethylaminopyridine Hydrogen BONDS π-π Interactions DFT Calculations
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A Direct Route to Tetrahydropyridazine Derivatives via DMAP-Catalyzed [4+2] Annulation of Allenoates with Arylazosulfones
19
作者 Xin Ji Ziyang Li +2 位作者 Jinfeng Zhang Yicheng Zhang Ling-Guo Meng 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2023年第22期3031-3036,I0002,共7页
Herein,a DMAP-catalyzed[4+2]annulation ofα-substituted allenoates with arylazosulfones is reported,which affords facile access to tetrahydropyridazine derivative in synthetically useful yields.This reaction features ... Herein,a DMAP-catalyzed[4+2]annulation ofα-substituted allenoates with arylazosulfones is reported,which affords facile access to tetrahydropyridazine derivative in synthetically useful yields.This reaction features mild conditions and good functional group tolerance.Moreover,the resultant products can be readily transformed into pyridazin-3-one derivatives in the presence of DDQ. 展开更多
关键词 dmap [4+2]Cycloaddition Tetrahydropyridazihe derivatives Pyridazin-3-one derivatives ALLENES ZWITTERIONS N-HETEROCYCLES
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4-Dimethylaminopyridine-catalyzed Cascade Reaction for Efficient Synthesis of Naphthofurans
20
作者 FAN Chenli HE Xinwei +2 位作者 LIAO Kaisheng WANG Cui'e SHANG Yongjia 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期62-67,共6页
A convenient and efficient method was developed for the synthesis of naphtho[2,1-blfurans via 4-dimethylaminopyridine(DMAP)-catalyzed cascade reaction of 2-hydroxy-l-naphthaldehydes and a-halogenated ketones in mode... A convenient and efficient method was developed for the synthesis of naphtho[2,1-blfurans via 4-dimethylaminopyridine(DMAP)-catalyzed cascade reaction of 2-hydroxy-l-naphthaldehydes and a-halogenated ketones in moderate to good yields in the presence of Na2CO3 at 80 ~C for 6 h. The mechanism for this process was briefly discussed with a tentative catalytic cycle proposed. Moreover, this method features organocatalysts and high step-economy, which makes it practical and attractive. 展开更多
关键词 4-dimethylaminopyridine a-Halogenated ketone Cascade reaction Naphthofuran ORGANOCATALYSIS
原文传递
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