期刊文献+
共找到46篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
蒽醌修饰物KA-4s抑制SKOV3/DDP细胞增殖并诱导铁死亡
1
作者 赵英丹 李欣晓 +4 位作者 许淑妹 陈强健 杨盈盈 侯华新 黎丹戎 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第3期356-363,共8页
目的:探讨蒽醌修饰物KA-4s在体外对人顺铂耐药卵巢癌SKOV3/DDP细胞增殖的影响和诱导细胞铁死亡的机制。方法:将SKOV3/DDP细胞分为对照组和不同浓度(2μmol/L、5μmol/L和7μmol/L)的蒽醌修饰物KA-4s组。采用MTT法检测单药KA-4s和顺铂(D... 目的:探讨蒽醌修饰物KA-4s在体外对人顺铂耐药卵巢癌SKOV3/DDP细胞增殖的影响和诱导细胞铁死亡的机制。方法:将SKOV3/DDP细胞分为对照组和不同浓度(2μmol/L、5μmol/L和7μmol/L)的蒽醌修饰物KA-4s组。采用MTT法检测单药KA-4s和顺铂(DDP)对SKOV3/DDP细胞活力的影响,划痕实验检测细胞的迁移能力,线粒体绿色荧光探针(Mito-Tracker Green)检测线粒体形态改变,透射电镜观察线粒体超微结构。以铁死亡诱导剂RSL3为阳性对照组,用DCFA-DA荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)水平,比色法检测细胞内总铁蛋白含量,western blotting检测铁死亡相关蛋白GPX4、FSP1的表达情况。结果:KA-4s和顺铂作用48 h后,卵巢癌SKOV3/DDP细胞增殖均明显受到抑制,相比顺铂,KA-4s的抑制作用更强(P<0.001),并能抑制细胞迁移。经KA-4s处理后线粒体受损,线粒体结构改变,膜密度增大,嵴减少甚至消失。与空白对照组相比,阳性RSL3组和KA-4s组SKOV3/DDP细胞内ROS水平升高(均P<0.001),5μmol/L KA-4s组总铁离子含量显著升高(P<0.001),卵巢癌SKOV3/DDP细胞中GPX4、FSP1蛋白的表达均降低(P<0.01),但正常卵巢IOSE80细胞中GPX4表达均无改变。结论:KA-4s能抑制SKOV3/DDP细胞增殖、迁移并诱导细胞铁死亡。 展开更多
关键词 蒽醌修饰物 SKOV3/DDP细胞 铁死亡 谷胱甘肽过氧化物酶4 活性氧
下载PDF
Anthraquinone derivative as high-performance anode material for sodium-ion batteries using ether-based electrolytes 被引量:2
2
作者 Linqin Mu Yaxiang Lu +5 位作者 Xiaoyan Wu Yuejun Ding Yong-Sheng Hu Hong Li Liquan Chen Xuejie Huang 《Green Energy & Environment》 SCIE 2018年第1期63-70,共8页
Organic materials, especially the carbonyl compounds, are promising anode materials for room temperature sodium-ion batteries owing to their high reversible capacity, structural diversity as well as eco-friendly synth... Organic materials, especially the carbonyl compounds, are promising anode materials for room temperature sodium-ion batteries owing to their high reversible capacity, structural diversity as well as eco-friendly synthesis from bio-mass. Herein, we report a novel anthraquinone derivative, C_(14)H_6 O_4 Na_2 composited with carbon nanotube(C_(14)H_6 O_4 Na_2-CNT), used as an anode material for sodium-ion batteries in etherbased electrolyte. The C_(14)H_6 O_4 Na_2-CNT electrode delivers a reversible capacity of 173 mAh g^(-1) and an ultra-high initial Coulombic efficiency of 98% at the rate of 0.1 C. The capacity retention is 82% after 50 cycles at 0.2 C and a good rate capability is displayed at 2 C.Furthermore, the average Na insertion voltage of 1.27 V vs. Na^+/Na makes it a unique and safety battery material, which would avoid Na plating and formation of solid electrolyte interface. Our contribution provides new insights for designing developed organic anode materials with high initial Coulombic efficiency and improved safety capability for sodium-ion batteries. 展开更多
关键词 anthraquinone C14H6O4Na2-CNT Anode material Ether-based electrolyte Sodium-ion batteries
下载PDF
1-羟基-4-对甲苯胺基蒽醌富集(7)^Li的研究
3
作者 薛子轩 景燕 +6 位作者 张鹏瑞 汪词明 毛连婧 居慧群 周小龙 孙进贺 贾永忠 《盐湖研究》 CAS CSCD 2023年第1期96-105,共10页
(7)^Li由于其中子反应截面较小,可以用作核工业中的中和剂、载热剂,其自然丰度为92.5%,为达到核工业应用需要的丰度(99.99%),必然要进行(7)^Li的富集。β-双酮及其衍生物为常见的具有富集(7)^Li效应的螯合剂。以含有季铵盐和1-羟基-4-... (7)^Li由于其中子反应截面较小,可以用作核工业中的中和剂、载热剂,其自然丰度为92.5%,为达到核工业应用需要的丰度(99.99%),必然要进行(7)^Li的富集。β-双酮及其衍生物为常见的具有富集(7)^Li效应的螯合剂。以含有季铵盐和1-羟基-4-对甲苯胺基蒽醌的苯甲醚溶液作为有机相,碱性锂盐溶液作为水相,两相振荡混合得到富集(7)^Li的沉淀,并对其分离性能进行考察。研究发现随着少量季铵盐的引入,在高碱性的条件下螯合剂利用率以及沉淀相(7)^Li丰度得到了很大的提升。还优化了反应条件,计算了同位素交换的热力学参数。 展开更多
关键词 锂同位素交换 十二烷基三甲基溴化铵 沉淀法 1-羟基-4-对甲苯胺基蒽醌
下载PDF
大黄蒽醌衍生物对大鼠结肠及LoVo细胞水通道蛋白4表达的调节效应 被引量:19
4
作者 张文生 李锋 +4 位作者 鲍军强 王胜春 尚刚伟 李军昌 王长海 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期818-823,共6页
目的探讨大黄总蒽醌对SD大鼠的泻下效应及对结肠水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达的影响及大黄酸、大黄素对体外培养LoVo细胞AQP4的调节效应。方法雄性SD大鼠24只随机分为正常对照组、大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组,分别予大黄总蒽... 目的探讨大黄总蒽醌对SD大鼠的泻下效应及对结肠水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达的影响及大黄酸、大黄素对体外培养LoVo细胞AQP4的调节效应。方法雄性SD大鼠24只随机分为正常对照组、大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组,分别予大黄总蒽醌悬液或蒸馏水灌胃5天,观察大鼠结肠粪便含水量;应用Western blot、RT-PCR方法观察其近端结肠AQP4表达的变化。体外培养LoVo细胞并予不同浓度大黄酸/大黄素含药培养液作用24 h及大黄酸/大黄素含药培养液(20 mg/L)不同时间作用,采用Western blot及RT-PCR检测AQP4蛋白及mRNA的表达。结果大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组作用后,大鼠结肠内粪便含水量明显增加,同时其近端结肠AQP4表达降低且表现为量效关系。大黄酸/大黄素能够显著下调体外培养LoVo细胞的AQP4蛋白及mRNA表达,且表现为剂量-效应及时间-效应关系。结论大黄总蒽醌在发挥泻下作用的同时,能够有效下调大鼠近端结肠AQP4的表达;大黄酸、大黄素可抑制体外培养Lo- Vo细胞AQP4的表达,可能是大黄泻下作用机制之一。 展开更多
关键词 大黄蒽醌衍生物 大黄总蒽醌 大黄酸 大黄素 近端结肠 泻下作用 LOVO细胞系 水通道蛋白4
下载PDF
1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌合成新工艺研究 被引量:5
5
作者 杨希川 吴映辉 吴祖望 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期292-296,共5页
设计并研究了 1 -氨基 -2 -溴蒽醌在溴化钾引发下 ,以硼酸为催化剂 ,协调 4 -位溴化、水解和溴离子氧化成溴素的反应速度 ,一浴同步直接进行羟基化的可能性和反应条件 ,进而提出了由 1 -氨基蒽醌出发 ,溴化 -水解一浴合成 1 -氨基 -2 -... 设计并研究了 1 -氨基 -2 -溴蒽醌在溴化钾引发下 ,以硼酸为催化剂 ,协调 4 -位溴化、水解和溴离子氧化成溴素的反应速度 ,一浴同步直接进行羟基化的可能性和反应条件 ,进而提出了由 1 -氨基蒽醌出发 ,溴化 -水解一浴合成 1 -氨基 -2 -溴 -4 -羟基蒽醌的新工艺 .溴素单耗少于 1mol,远低于现行工艺 .减少了污染 ,简化了工序 ,具有较好的工业化前景 . 展开更多
关键词 一浴法 1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌 工艺 分散染料
下载PDF
锂电池正极材料1,4,5,8-四羟基-9,10-蒽醌的电化学性能 被引量:10
6
作者 王维坤 张勇勇 +3 位作者 王安邦 余仲宝 韩敏芳 杨裕生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期47-50,共4页
研究了一种新型有机醌类化合物1,4,5,8-四羟基-9,10-蒽醌(THAQ)及其氧化产物(O-THAQ)的电化学性能.循环伏安和充放电结果显示,在放电时材料中的羰基和羟基均被还原为烯醇锂盐(襒C—O-Li+)结构,其中羰基还原为烯醇锂盐结构的过程可逆.O-T... 研究了一种新型有机醌类化合物1,4,5,8-四羟基-9,10-蒽醌(THAQ)及其氧化产物(O-THAQ)的电化学性能.循环伏安和充放电结果显示,在放电时材料中的羰基和羟基均被还原为烯醇锂盐(襒C—O-Li+)结构,其中羰基还原为烯醇锂盐结构的过程可逆.O-THAQ首次放电容量和循环性能都有显著提高,氧化产物的首次放电容量为250 mAh.g-1,20次循环容量为100 mAh.g-1.讨论了THAQ氧化前后性能差异的原因. 展开更多
关键词 锂电池 1 4 5 8-四羟基-9 10-蒽醌 有机正极材料 电化学性能
下载PDF
2-[1-(4-甲酰氨基苯基乙酰氧)烷基]-1,4-二羟基-9,10-蒽醌类衍生物的合成及其抗肿瘤作用研究 被引量:5
7
作者 朴光春 全哲山 金光洙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期564-568,共5页
为寻找抗肿瘤作用强、毒性低并且对癌细胞具有靶向性的新蒽醌类化合物,合成了未见报道的12个2-[1-(4-甲酰氨苯基乙酰氧)烷基]-1,4-二羟基-9,10-蒽醌类衍生物,分别用L1210癌细胞进行细胞毒性实验及小鼠S180腹水癌做了体内抗肿瘤实验.实... 为寻找抗肿瘤作用强、毒性低并且对癌细胞具有靶向性的新蒽醌类化合物,合成了未见报道的12个2-[1-(4-甲酰氨苯基乙酰氧)烷基]-1,4-二羟基-9,10-蒽醌类衍生物,分别用L1210癌细胞进行细胞毒性实验及小鼠S180腹水癌做了体内抗肿瘤实验.实验结果表明,蒽醌侧链中引入对甲酰氨基苯乙酰基后细胞毒性增强.随着侧链碳链数的增加细胞毒性随之逐渐减小,当烷基侧链中的碳数超过7以上时,细胞毒性消失.当侧链R基为苯环时与脂肪烃链或环己基相比细胞毒性更大,说明芳香环对癌细胞具有更强的抑制作用.S180小鼠抗肿瘤实验结果表明,蒽醌侧链中引入对甲酰氨基苯甲酰基后活性无显著性变化. 展开更多
关键词 2-[1-(4-甲酰氨基苯基乙酰氧)烷基]-1 4-二羟基-9 10-蒽醌 合成 细胞毒性 抗肿瘤活性
下载PDF
1-氨基-2-(2’-甲基-4’-丙酸甲酯)苯氧基-4-羟基蒽醌的合成
8
作者 胡莹玉 李红斌 +2 位作者 孙灵 沈永嘉 邱忠成 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期533-536,共4页
邻甲苯酚与丙烯腈经Friedel-Crafts反应得到了2-甲基-4-β-氰基乙基苯酚,其与1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌经亲核取代形成的产物经水解、酯化得到目标化合物。给出了该化合物及其中间体的质谱、核磁共振氢谱、元素分析、可见光谱及熔点等数据。
关键词 邻甲苯酚 丙烯腈 蒽酯 合成 染料
下载PDF
葸醌偶氮杯[4]芳烃作为荧光探针对钠离子的识别研究
9
作者 吕鉴泉 何锡文 李文友 《湖北师范学院学报(自然科学版)》 2003年第1期1-9,共9页
合成了 5 ,1 1 ,1 7,2 3 四 ( 1 蒽醌偶氮基 ) 2 5 ,2 6,2 7,2 8 四羟基杯 [4]芳烃 ,并用荧光方法研究了该衍生物在有机介质中对碱金属离子的识别性能。结果表明 ,钠离子对该衍生物有荧光猝灭功能 ,在 2 .0× 1 0 - 6 ~ 4.0... 合成了 5 ,1 1 ,1 7,2 3 四 ( 1 蒽醌偶氮基 ) 2 5 ,2 6,2 7,2 8 四羟基杯 [4]芳烃 ,并用荧光方法研究了该衍生物在有机介质中对碱金属离子的识别性能。结果表明 ,钠离子对该衍生物有荧光猝灭功能 ,在 2 .0× 1 0 - 6 ~ 4.0× 1 0 - 5mol/L范围内的钠离子与F0 /F和 (F0 -F)值呈线性关系 ,检测限可达 3 .5× 1 0 - 7mol/L。并用分子模拟方法就衍生物的识别机理作了初步探讨。 展开更多
关键词 钠离子 荧光分析 荧光探针 识别机理 芳烃 荧光猝灭
下载PDF
蒽醌冠醚双功能化杯[4]芳烃的合成与表征
10
作者 张德华 吕鉴泉 《化工中间体》 2007年第10期3-4,11,共3页
以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,经碱催化两步合成了26,28-双(2-亚甲基蒽醌)-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]-25,27-冠-6。产物经IR、1HNMR表征和元素分析表征,该衍生物为锥形结构并与设计思想一致。
关键词 合成 杯[4]芳烃 蒽醌 冠醚
下载PDF
硼酸改性Hβ沸石分子筛催化2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸脱水合成2-乙基蒽醌 被引量:6
11
作者 孔岩 靳海波 +2 位作者 宋昭峥 闻源振 王海娜 《工业催化》 CAS 2013年第5期66-71,共6页
采用离子交换法制备由不同浓度硼酸改性的Hβ沸石分子筛,并利用XRD、NH3-TPD和红外-吡啶对催化剂进行表征。结果表明,硼酸改性后的Hβ沸石分子筛弱酸中心强度有所增加,强酸中心强度略有下降,产生的总酸量增加且以L酸为主,L酸中心有利于... 采用离子交换法制备由不同浓度硼酸改性的Hβ沸石分子筛,并利用XRD、NH3-TPD和红外-吡啶对催化剂进行表征。结果表明,硼酸改性后的Hβ沸石分子筛弱酸中心强度有所增加,强酸中心强度略有下降,产生的总酸量增加且以L酸为主,L酸中心有利于反应。研究了改性后的Hβ沸石分子筛对2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸脱水合成2-乙基蒽醌反应催化性能的影响。系统考察了反应温度、反应时间和进料速率对2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸转化率和2-乙基蒽醌选择性的影响,最佳反应条件为:反应温度240℃,催化剂用量1.0 g,进料速率0.5 mL.min-1,反应时间1 h。在此条件下,2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸转化率为44.59%,2-乙基蒽醌选择性为77.56%。 展开更多
关键词 催化化学 HΒ沸石 硼酸 2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸 2-乙基蒽醌
下载PDF
1,4-蒽醌衍生物的合成
12
作者 孟庆山 王鹏 +3 位作者 宋妮 张秀丽 李明 顾谦群 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期77-80,共4页
通过高酞酸酐与2-氯-5-甲基-1,4-苯醌反应,经过最长线性步骤6步和3步反应,分别以16%和47%的总产率合成了2个1,4-蒽醌衍生物12和14。其中,化合物14的合成为首次报道。所有合成的化合物均采用核磁共振波谱和质谱方法对其进行了表征和确证... 通过高酞酸酐与2-氯-5-甲基-1,4-苯醌反应,经过最长线性步骤6步和3步反应,分别以16%和47%的总产率合成了2个1,4-蒽醌衍生物12和14。其中,化合物14的合成为首次报道。所有合成的化合物均采用核磁共振波谱和质谱方法对其进行了表征和确证,并对高酞酸酐与苯醌反应生成1,4-蒽醌的反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 1 4-蒽醌衍生物 高酞酸酐 2-氯-5-甲基-1 4苯醌 合成
下载PDF
微相分离理论在金属有机框架化合物中的应用:基于Ni(Ⅱ)和蒽醌四羧酸(H_4AQTC)的配位聚合物的研究(英文)
13
作者 丁刘镠 陈琪 +2 位作者 盛小利 王冬妮 芦昌盛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1985-1993,共9页
通过使用不同尺寸的辅配体,我们合成了一系列以二价镍为金属离子,蒽醌四羧酸为主配体的金属有机框架化合物(1-5)。根据微相分离理论,通过选用不同尺寸的辅配体来调节聚合物的疏水体积比,我们得到具有不同结构的一系列配位聚合物。实... 通过使用不同尺寸的辅配体,我们合成了一系列以二价镍为金属离子,蒽醌四羧酸为主配体的金属有机框架化合物(1-5)。根据微相分离理论,通过选用不同尺寸的辅配体来调节聚合物的疏水体积比,我们得到具有不同结构的一系列配位聚合物。实验结果表明,化合物1和2表现为简单的二维层状结构,化合物3和4具有准三维结构,化合物5则具有三重穿插的二维结构。实验结果与微相分离理论所预测的结果相吻合。 展开更多
关键词 微相分离理论 晶体结构 金属有机框架 蒽醌四羧酸
下载PDF
1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸的HPLC测定
14
作者 李乃 王宣 +2 位作者 肖如亭 钱岚 张颖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期39-41,共3页
建立了一种测定1氨基4溴蒽醌2磺酸的高效液相色谱(HPLC)方法。以甲醇—水为流动相,四丁基溴化铵为离子对试剂,2萘酚为内标物,检测波长为240nm,线性范围为0~018mg/ml,浓度测定的变异系数为... 建立了一种测定1氨基4溴蒽醌2磺酸的高效液相色谱(HPLC)方法。以甲醇—水为流动相,四丁基溴化铵为离子对试剂,2萘酚为内标物,检测波长为240nm,线性范围为0~018mg/ml,浓度测定的变异系数为020%~034%。 展开更多
关键词 氨基 溴蒽酯 磺酸 HPLC 染料 中间体
下载PDF
1,8-二取代-9,10-蒽醌杯[4]芳烃冠醚阳离子传感器研究进展
15
作者 胡玲 《化工技术与开发》 CAS 2015年第10期35-37,共3页
综述了以1,8-二取代-9,10-蒽醌为光、电活性中心的杯[4]芳烃冠醚超分子受体的合成及构筑阳离子传感器性能的研究进展,并对蒽醌杯[4]芳烃冠醚阳离子传感器进行展望。
关键词 杯[4]芳烃 蒽醌 冠醚 超分子识别 传感器
下载PDF
分散红146合成工艺改进
16
作者 李根上 李少文 《广东化工》 CAS 2009年第11期49-51,共3页
文章着重对分散红146的缩合工艺进行了改进,采用1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌潮品直接缩合,不但省去了原来烦琐的干燥工序和干燥设备、节省能源、降低生产成本,而且由于使用了溶剂进行脱水,其脱水更为彻底,不但滤饼中的水份能够完全脱尽,同... 文章着重对分散红146的缩合工艺进行了改进,采用1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌潮品直接缩合,不但省去了原来烦琐的干燥工序和干燥设备、节省能源、降低生产成本,而且由于使用了溶剂进行脱水,其脱水更为彻底,不但滤饼中的水份能够完全脱尽,同时还能将缩合反应产生的水及辅助原材料中带入的微量水份一并及时馏出,加快了缩合反应速度,缩短了缩合反应时间,缩合温度也适当降低,减少了物料的焦化,不但产品质量得到明显提升,而且缩合收率也得到一定程度的提高。 展开更多
关键词 1-氨基蒽醌 2 4-二溴-1-氨基蒽醌 1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌 溴化 缩合 分散红146
下载PDF
MEO/Ce^(4+)电催化体系的蒽醌染料(RB19)降解机理与效果研究
17
作者 李冬梅 陈彦冰 +5 位作者 蒋树贤 陈璟恺 张文欣 张网 马圳锴 张刚毅 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期23-37,共15页
以蒽醌染料活性蓝19(RB19)模拟染料废水,采用Ce^(4+)介体(MEO/Ce^(4+))电催化体系,对RB19进行电催化降解实验.对比了不同催化体系的降解性能,探讨了电流密度值、电解质种类及其浓度、初始Ce^(4+)浓度、初始pH等因素对MEO/Ce^(4+)体系降... 以蒽醌染料活性蓝19(RB19)模拟染料废水,采用Ce^(4+)介体(MEO/Ce^(4+))电催化体系,对RB19进行电催化降解实验.对比了不同催化体系的降解性能,探讨了电流密度值、电解质种类及其浓度、初始Ce^(4+)浓度、初始pH等因素对MEO/Ce^(4+)体系降解RB19的效果,计算了不同降解驱动力的贡献率,并通过分析其氧化性中间物质种类及降解机理,探讨其可能的降解途径.结果表明:①MEO/Ce^(4+)电催化体系中产生的氧化活性物质主要有Ce^(4+)和羟基自由基,在降解RB19过程检测出9类中间态小分子有机物.②MEO/Ce^(4+)电催化体系氧化降解RB19的贡献率构成为:Ce^(4+)的催化氧化作用为主(占52.9%),直接电催化作用次之(占43.6%),羟基自由基的氧化作用最弱(占3.5%).③初始Ce^(4+)浓度对体系的氧化降解能力起决定性作用,电流密度值、电解质种类及其浓度、初始pH是影响体系氧化能力的关键因素.④新型MEO/Ce^(4+)电催化体系最佳反应条件为:电流密度值为228 A·m^(-2),电解质Na2SO4浓度为25 mmol·L^(-1),初始pH值为4和初始Ce^(4+)浓度为50μmol·L^(-1).在此条件下反应50 min,MEO/Ce^(4+)电催化体系对RB19的降解效果优于其他催化体系.其中,MEO/Ce^(4+)电催化体系去除率高达99.1%,是直接电催化(DET)体系去除率(43.2%)的2.3倍;而其降解速率为0.0804 min^(-1),是DET体系降解速率(0.01074 min^(-1))的7.49倍.(5)降解机理为:通过DET快速降解一部分RB19,另一部分R19则由强氧化活性物质Ce^(4+)完成.Ce^(4+)由溶液中的Ce^(3+)在阳极失去电子转化而成.Ce^(4+)快速将RB19氧化分解,最终产物为无机物(CO_(2)和H_(2))和小分子有机物. 展开更多
关键词 MEO/Ce^(4+)电催化体系 蒽醌染料RB19 氧化性中间产物 降解贡献率 电催化机理与效果
原文传递
氨基蒽醌衍生物的合成及其用作锂电池正极材料的电化学性能 被引量:8
18
作者 赵磊 王安邦 +3 位作者 王维坤 余仲宝 陈实 杨裕生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期596-602,共7页
合成了两种新型的有机正极材料——5-氨基-2,3-二氢-1,4-二羟基蒽醌(ADDAQ)和5-氨基-1,4-二羟基蒽醌(ADAQ),用核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、元素分析(EA)、傅里叶红外(FTIR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱等方法对材料进行了表征,应用恒... 合成了两种新型的有机正极材料——5-氨基-2,3-二氢-1,4-二羟基蒽醌(ADDAQ)和5-氨基-1,4-二羟基蒽醌(ADAQ),用核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、元素分析(EA)、傅里叶红外(FTIR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱等方法对材料进行了表征,应用恒流充放电(GD/C)、循环伏安法(CV)、交流阻抗(EIS)等测试手段对材料的电化学性能进行了测试.实验结果表明:相比ADDAQ,ADAQ首次放电容量和循环性能都有显著提高.ADAQ的首次放电比容量为185mAh·g-1,50次循环之后容量为93mAh·g-1.并讨论了ADDAQ和ADAQ电化学性能差异的原因. 展开更多
关键词 锂电池 5-氨基-2 3-二氢-1 4-二羟基蒽醌 5-氨基-1 4-二羟基蒽醌 有机正极材料 电化学性能
下载PDF
蒽醌法生产H_2O_2工作液的改进 被引量:12
19
作者 刘航 方向晨 +1 位作者 贾立明 刘全杰 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期72-77,共6页
为了改进蒽醌法生产H2O2的由重芳烃(AR)和磷酸三辛酯(TOP)组成的工作液的氢效,考察了2-乙基蒽醌(2-EAQ)在添加邻甲基环己基醋酸酯(2-MCHA)或二异丁基甲醇(DIBC)的三组分工作液(AR+TOP+2-MCHA和AR+TOP+DIBC)中的溶解度,并分析了三组分工... 为了改进蒽醌法生产H2O2的由重芳烃(AR)和磷酸三辛酯(TOP)组成的工作液的氢效,考察了2-乙基蒽醌(2-EAQ)在添加邻甲基环己基醋酸酯(2-MCHA)或二异丁基甲醇(DIBC)的三组分工作液(AR+TOP+2-MCHA和AR+TOP+DIBC)中的溶解度,并分析了三组分工作液的密度、黏度、界面张力和H2O2的分配系数,从中选取了体积比为75∶20∶5的AR+TOP+2-MCHA和体积比为75∶5∶20的AR+TOP+DIBC 2种性能优异的工作液,采用微反装置评价了其氢效。结果表明,与两组分工作液相比,2-EAQ在三组分工作液中的溶解度得到了显著提高;与两组分工作液的氢效5.65g/L相比,三组分工作液的氢效得到显著提高,分别达到12.53和11.31g/L。 展开更多
关键词 蒽醌法 邻甲基环己基醋酸酯 二异丁基甲醇 氢效
下载PDF
不同产地与市场生何首乌和制何首乌的质量评价研究 被引量:19
20
作者 蔡丽芬 钟国跃 +1 位作者 张倩 瞿显友 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期204-208,共5页
目的评价不同产地野生及市场销售生何首乌与制何首乌的质量差异,建立何首乌的质量评价标准。方法采用HPLC法测定何首乌二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量,SPSS 15.0软件对各有效成分含量进行聚类分析。结果不同产地及市场生何首乌、制何首... 目的评价不同产地野生及市场销售生何首乌与制何首乌的质量差异,建立何首乌的质量评价标准。方法采用HPLC法测定何首乌二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量,SPSS 15.0软件对各有效成分含量进行聚类分析。结果不同产地及市场生何首乌、制何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类成分含量存在较大的差异。结论现版《药典》对何首乌中二苯乙烯苷的含量限度偏低,建议规定生何首乌中二苯乙烯苷不得低于2.0%,大黄素、大黄素葡萄糖苷、大黄素甲醚及大黄素甲醚葡萄糖苷的总量不得低于0.15%;制何首乌中二苯乙烯苷不得低于1.2%,总蒽醌含量限度还有待进一步研究制定。 展开更多
关键词 何首乌 二苯乙烯苷 蒽醌 质量评价
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部