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棉花45S rDNA内转录间隔区的克隆与分析
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作者 刘玉玲 翟靖靖 +5 位作者 李依 李兴燕 赵梓霖 张圣文 韦洋洋 彭仁海 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第1期138-143,I0007,共7页
45S rDNA的内转录间隔区(Internal transcribed space,ITS)序列变异性强,是被广泛应用于物种间进化关系研究的序列标签.通过克隆艾克棉(Gossypium ekmanianum,AD_(6))、斯蒂芬斯棉(Gossypium stephensii,AD_(7))、异常棉(Gossypium anom... 45S rDNA的内转录间隔区(Internal transcribed space,ITS)序列变异性强,是被广泛应用于物种间进化关系研究的序列标签.通过克隆艾克棉(Gossypium ekmanianum,AD_(6))、斯蒂芬斯棉(Gossypium stephensii,AD_(7))、异常棉(Gossypium anomalum,B_(1))、戴维逊氏棉(Gossypium davidsonii,D_(3-d))、克劳茨基棉(Gossypium klotzschianum,D_(3-k))、旱地棉(Gossypium aridum,D_(4))6个棉种的ITS序列,首次获得新鉴定的2个四倍体棉种艾克棉和斯蒂芬斯棉的ITS区序列信息,补充了异常棉、克劳茨基棉和戴维逊氏棉3个棉种ITS区序列的未知碱基.基于ITS序列信息构建了涵盖A,B,C,D,E,F,AD7个基因组的棉属系统发育树,确定了新鉴定的2个四倍体棉种进化地位,探讨了棉属亲缘关系.研究结果补充和完善了棉属ITS序列信息,进一步明确了棉属间的进化关系,为棉属亲缘关系分析提供参考. 展开更多
关键词 棉属 ITS 45s rdna 进化分析
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不同倍性柳枝稷45S rDNA的染色体定位研究 被引量:1
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作者 王璐 王晓遇 +3 位作者 张媛 罗向荣 徐阳菁 张平冬 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1287-1294,共8页
以3个四倍体和6个八倍体栽培品种的根尖为材料,利用荧光原位杂交技术,在核型分析的基础上,开展了不同倍性柳枝稷45S rDNA的染色体定位研究。研究结果表明,四倍体柳枝稷核型公式为2n=4x=36=32m(SAT)+4sm,且45S rDNA在四倍体柳枝稷染色体... 以3个四倍体和6个八倍体栽培品种的根尖为材料,利用荧光原位杂交技术,在核型分析的基础上,开展了不同倍性柳枝稷45S rDNA的染色体定位研究。研究结果表明,四倍体柳枝稷核型公式为2n=4x=36=32m(SAT)+4sm,且45S rDNA在四倍体柳枝稷染色体上分布稳定,位于3号染色体顶端。八倍体柳枝稷栽培品种以及同一栽培品种不同个体间45S rDNA信号分布位置和数目差异较大,可大致分为四类:第Ⅰ类为较强的45S rDNA信号分别分布于染色体两臂的顶端;第Ⅱ类为较强的45S rDNA信号位于染色体一臂内部,第Ⅲ类为较强的45S rDNA信号位于染色体一臂的顶端,第Ⅳ类为较弱的45S rDNA位于染色体一臂内部。八倍体柳枝稷不同栽培品种以及同一栽培品种不同个体间45S rDNA信号复杂性的成因可能与染色体同源重组以及染色体结构变异密切相关。 展开更多
关键词 柳枝稷 45s rdna 染色体核型 荧光原位杂交 染色体结构变异
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12个竹种的45S rDNA和5S rDNA分布特性比较 被引量:2
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作者 徐川梅 王子晗 +4 位作者 谢峰 金旭胤 吴心妍 陈荣 黄坚钦 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期93-102,共10页
【目的】分析12个竹种的45S rDNA和5S rDNA分布特征,并调查这些竹种的染色体数目和结构,为竹类植物系统分类和染色体结构等研究提供相应的细胞遗传学资料,为相关的染色体识别提供相应的染色体物理标记。【方法】以毛竹、花毛竹、龟甲竹... 【目的】分析12个竹种的45S rDNA和5S rDNA分布特征,并调查这些竹种的染色体数目和结构,为竹类植物系统分类和染色体结构等研究提供相应的细胞遗传学资料,为相关的染色体识别提供相应的染色体物理标记。【方法】以毛竹、花毛竹、龟甲竹、早竹、金镶玉竹、白哺鸡竹、紫竹、斑竹、黄秆乌哺鸡竹、人面竹、大明竹和茶秆竹为材料,以45S rDNA和5S rDNA为探针,采用双色荧光原位杂交技术分析45S rDNA和5S rDNA在这些竹种染色体上的分布。【结果】1)12个竹种的染色体数目均为2 n=48,45S rDNA在12个竹种染色体上展现出一定的多态性分布。①毛竹、花毛竹、龟甲竹、早竹、黄秆乌哺鸡竹和斑竹均具有2个45S rDNA位点,且2个45S rDNA位点信号强度和分布位置表现一致。②茶秆竹、人面竹、白哺鸡竹和金镶玉竹也具有2个45S rDNA位点,其中1个位点较为稳定,位于染色体末端,另外1个位点断裂严重,经常脱离分布位置。③紫竹和大明竹具有2个45S rDNA位点,这对位点在信号强度上存在较大差异,特别是紫竹表现更明显。2)5S rDNA在12个竹种染色体上展现出了一定的多态性分布。①毛竹、花毛竹和龟甲竹的5S rDNA分布模式相似,具有2对信号强度不同的5S rDNA位点,其中1对5S rDNA位点信号很强,位于染色体末端,另外1对5S rDNA位点信号微弱,位于染色体近中间区域。②早竹、白哺鸡竹和黄秆乌哺鸡竹的5S rDNA分布模式较为相似,具有2对较强的5S rDNA信号,且2对信号强度差异不大,以成对形式位于2对同源染色体近中间区域。③金镶玉竹、紫竹和大明竹的5S rDNA分布模式比较特殊,均有3个位点,明显不对称,其中紫竹的3个5S rDNA位点,2个位于染色体末端,1个位于染色体近中间区域,金镶玉竹的3个5S rDNA,2个强弱不同的信号位于染色体中间,还有1个位于染色体末端,而大明竹的3个5S rDNA均位于染色体近中间区域。④斑竹与人面竹的5S rDNA分布模式非常相似,具有2对5S rDNA位点,且信号较弱,均位于染色体近中间区域。⑤茶秆竹具有1对较弱的5S rDNA位点,位于染色体短臂近着丝粒区域。【结论】1)根据45S rDNA和5S rDNA在金镶玉竹、紫竹、人面竹、白哺鸡竹、大明竹和茶秆竹染色体上的分布特征,推测这些竹种的染色体可能发生过断裂、易位、删除或插入等遗传重组。2)毛竹、花毛竹和龟甲竹3个竹种的45S rDNA和5S rDNA分布模式非常相似,该分布模式与3个竹种系统分类地位具有一定的一致性。 展开更多
关键词 竹类植物 染色体 荧光原位杂交 5S rdna 45s rdna
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基于45S rDNA-FISH的异源三倍体‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂染色体行为追踪 被引量:1
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作者 王律几 张晓晓 王君 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期69-78,共10页
【目的】利用FISH技术追踪三倍体‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂过程特定染色体的行为,明确其配对和分离规律,丰富对杨树异源三倍体减数分裂过程染色体行为的细胞遗传学认识。【方法】以三倍体‘银中杨’花药为材料,对不同酶液组合和... 【目的】利用FISH技术追踪三倍体‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂过程特定染色体的行为,明确其配对和分离规律,丰富对杨树异源三倍体减数分裂过程染色体行为的细胞遗传学认识。【方法】以三倍体‘银中杨’花药为材料,对不同酶液组合和酶解时间进行筛选,在此基础上均进行减数分裂染色体制片,以45S rDNA序列为探针,利用FISH技术,对‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂过程染色体行为进行追踪和分析。【结果】1)筛选出适于‘银中杨’小孢子母细胞减数分裂染色体制片的酶解条件为3%纤维素酶+1%果胶酶混合液在37℃下酶解3 h,结合压片和冷冻脱盖片,可获得细胞分散度良好,细胞质薄,背景干净,染色体形态清晰的制片,适用于FISH分析。2)45S rDNA探针信号定位于‘银中杨’3条同源染色体上,它们在中期I呈现III、II+I、I+I+I 3种配对形式,其中三价体发生的频率最高,达69.28%,II+I和I+I+I的配对类型分别占28.10%和2.61%,表明信号所定位的染色体亲缘关系可能较近,但也存在联会松弛的现象。3)约80.37%~93.44%的细胞在后期I至中期II发育阶段呈现2/1分离模式,约63.00%~73.08%的细胞在后期II至末期II呈现2/2/1/1分离模式,表明探针信号所定位的染色体在大部分细胞中遵循较为正常的分离规律,但在部分细胞中也观察到探针信号所对应的1~2条染色体在后期I、中期II、后期II、末期II发生分离滞后或形成微核,进而可能在后续发育过程丢失的现象。4)末期II细胞存在一定比例的融合核,其中可观察到3~4个45S rDNA探针信号,可能形成具有2n甚至超数染色体的配子。【结论】利用FISH技术可对杨树减数分裂过程的特定染色体行为进行定位和精细分析,尽管三倍体‘银中杨’全染色体组的减数分裂过程染色体行为异常紊乱,但45S rDNA探针所定位的染色体行为相对稳定,丰富了杨树异源三倍体减数分裂染色体行为的认识。 展开更多
关键词 ‘银中杨’ 三倍体 减数分裂 原位杂交 45s rdna 染色体行为 分离规律
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Chromosomal Localization of the 5S and 45S rDNA Sites and 5S rDNA Sequence Analysis in Nelumbo Species 被引量:4
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作者 DIAO Ying ZHOU Ming-quan HU Zhong-li 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第5期679-685,共7页
The physical location of 45S and 5S rDNA sites by double-target fluorescence in situ hybridization (FISH) and 5S rDNA non-transcribed spacer (NTS) sequences was studied in five accessions of Nelumbo nucifera Gaert... The physical location of 45S and 5S rDNA sites by double-target fluorescence in situ hybridization (FISH) and 5S rDNA non-transcribed spacer (NTS) sequences was studied in five accessions of Nelumbo nucifera Gaertn.and one accession of N.nucifera subsp.lutea (Willd.).The chromosome number of all tested materials was 2n=16.The loci of 5S rDNA were close to the centromere regions of chromosome 3,and the loci of 45S rDNA were found on chromosomes 7 and 8 in all the six tested accessions,respectively.Similarly,45S rDNAs were also located on chromosome 4 in four tested accessions.The 5S rRNA gene sequences were conserved and the NTS sequences were variable among the samples.N.nucifera subsp.lutea was the longest branch in the phylogenetic tree and clustered with N.nucifera cv.Liangzihu.N.nucifera cv.Heilongjiang and N.nucifera cv.Weishanhu showed a close relationship with each other.N.nucifera cv.Dahe Lian was closer to N.nucifera cv.Nihelu Lian than to other tested accessions.Analysis of the molecular karyotype and the 5S rRNA gene spacer sequence suggested the genetic diversity was limited within Nelumbo species and it seems suitable that American lotus was considered as the subspecies of N.nucifera. 展开更多
关键词 NELUMBO CHROMOSOME 45s rdna 5S rdna NTS
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基于荧光原位杂交草莓属野生种45S rDNA位点分析
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作者 翁天均 汪卫星 梁国鲁 《中国南方果树》 北大核心 2020年第5期92-98,102,共8页
草莓属植物(n=7)的分类、进化研究已经取得了一定的进展,但分子细胞遗传学证据较少。以来自国内外的15个种(8个二倍体种、4个四倍体种、1个五倍体种、1个六倍体种、1个八倍体种)不同品种或类型的48份种质为材料,利用荧光原位杂交技术(fl... 草莓属植物(n=7)的分类、进化研究已经取得了一定的进展,但分子细胞遗传学证据较少。以来自国内外的15个种(8个二倍体种、4个四倍体种、1个五倍体种、1个六倍体种、1个八倍体种)不同品种或类型的48份种质为材料,利用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对所有材料中期染色体上的45S rDNA位点进行分析。结果显示,45S rDNA位点数量与倍性相同,主要位于染色体的端部和中部;不同材料中,45S rDNA拷贝数与位置存在差异。根据45S rDNA位点位置和拷贝数推断,参试的部分二倍体及大多数多倍体(除四倍体蝦夷草莓外)草莓为杂种起源。上述结果可为草莓属植物的分类、进化研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 草莓属 二倍体 多倍体 45s rdna 荧光原位杂交
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四种鲍45S rDNA在染色体上的比较定位 被引量:1
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作者 张健鹏 王铜毅 +3 位作者 骆轩 游伟伟 柯才焕 蔡明夷 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2459-2467,共9页
为了研究皱纹盘鲍、西氏鲍、绿鲍和杂色鲍等4种鲍的核型特征,实验利用荧光 原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技术比较定位了上述4种鲍的45S rDNA位 点。皱纹盘鲍中约83%的中期细胞均检出2对45S rDNA位点,分别位于13... 为了研究皱纹盘鲍、西氏鲍、绿鲍和杂色鲍等4种鲍的核型特征,实验利用荧光 原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技术比较定位了上述4种鲍的45S rDNA位 点。皱纹盘鲍中约83%的中期细胞均检出2对45S rDNA位点,分别位于13号和16号染色体 的长臂端部。西氏鲍中约75%的中期细胞均检出3对45S rDNA位点,分别位于6号染色体 短臂端部、14号和17号染色体长臂端部。绿鲍中约85%的中期细胞均检出3对45S rDNA位点, 分别位于4号、6号和8号染色体长臂的端部。杂色鲍中约65%的中期细胞均检出3对45S rDNA, 位点,分别位于3号、4号和12号染色体短臂的端部。此外,4种鲍均有少数中期相的45S rDNA位点数高于众数,这提示,除了明确的45S rDNA位点外,4种鲍可能均有若干个不 稳定的45S rDNA位点。实验结果丰富了鲍细胞遗传学研究资料,同时为鲍的遗传育种研 究提供了基础数据。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 染色体 45s rdna
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Molecular and FISH analysis of 45S rDNA on BAC molecule of Saccharina japonica
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作者 Pengfei Liu Yanhui Bi +4 位作者 Qian Zheng Li Liu Yu Du Yu Liu Zhigang Zhou 《Aquaculture and Fisheries》 CSCD 2023年第2期103-107,共5页
IGS is abundant in polymorphism,which is widely used in the analysis of intraspecific genetic diversity and phylogenetic relationships among geographical populations.In this study,the 45S rDNA repeat unit of Saccharin... IGS is abundant in polymorphism,which is widely used in the analysis of intraspecific genetic diversity and phylogenetic relationships among geographical populations.In this study,the 45S rDNA repeat unit of Saccharina japonica was obtained for the first time by BAC clone sequencing.The total length of the 45S rDNA repeat unit of S.japonica was 8995 bp,including 5420 bp of 18S-5.8S-25S rDNA,and 3575 bp of IGS(Intergenic Spacer),with the GC content of 51.4%.The IGS was composed of a 465 bp of 3′-outer transcribed spacer(ETS),an 874 bp 5′-ETS,and a 2236 bp non-transcribed spacer(NTS),with the GC content of 50.1%.Fiber-FISH(fiber-fluorescence in situ hybridization)analysis of the distribution of 45S rDNA repeat units on the bacterial artificial chromosome illustrated that each fiber had at least five continuously moniliform hybridization signal points.This study provided a new candidate molecular marker for detecting intraspecific polymorphisms of S.japonica.In addition,the successful fiber-FISH analysis of the 45S rDNA on BAC molecule would contribute to the construction of the physical map and map-based cloning of this kelp. 展开更多
关键词 Saccharina japonica BAC library 45s rdna IGS Fiber-FISH
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燕麦属植物核糖体DNA染色体定位及45S rDNA的系统进化分析 被引量:1
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作者 王炳策 刘晓娟 +5 位作者 程斌 任明见 徐如宏 张素勤 张立异 何方 《作物杂志》 北大核心 2021年第4期10-17,共8页
由于缺乏明确的二倍体供体信息,燕麦属植物的起源和系统进化关系一直存在争议。利用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)方法,检测45S rDNA和5S rDNA在燕麦属不同倍性植物染色体上的位点信息;并依据已公开的45S rDNA... 由于缺乏明确的二倍体供体信息,燕麦属植物的起源和系统进化关系一直存在争议。利用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)方法,检测45S rDNA和5S rDNA在燕麦属不同倍性植物染色体上的位点信息;并依据已公开的45S rDNA ITS区全长DNA序列构建分子进化树。探讨燕麦属植物在不同基因组中45S rDNA的位点变化、进化规律以及分化机制,为探究燕麦属物种的起源与演化提供参考。 展开更多
关键词 燕麦属 45s rdna 荧光原位杂交 ITS
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紫粒小麦核型及45S rDNA位点分析 被引量:1
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作者 王妍君 秦文艳 +3 位作者 郝柳岸 王秀元 马有虎 刘玉玲 《生物技术》 CAS 2020年第3期243-246,242,共5页
[目的]建立紫粒小麦的染色体核型,明确紫粒小麦45S rDNA位点的数量与染色体分布,为育种应用提供细胞遗传学资料。[方法]制备紫粒小麦有丝分裂中期染色体制片,通过染色体核型分析软件进行图像采集、染色体长度测量分析,获得紫粒小麦的核... [目的]建立紫粒小麦的染色体核型,明确紫粒小麦45S rDNA位点的数量与染色体分布,为育种应用提供细胞遗传学资料。[方法]制备紫粒小麦有丝分裂中期染色体制片,通过染色体核型分析软件进行图像采集、染色体长度测量分析,获得紫粒小麦的核型;以45S rDNA为探针,通过荧光原位杂交技术分析其在紫粒小麦染色体上的数量和分布特点。[结果]紫粒小麦的核型特征为2n=6x=42=34m(2SAT)+8sm(2B),染色体上具有3对位于较长染色体臂的近端部45S rDNA杂交位点。[结论]紫粒小麦为六倍体(2n=6x=42),具有不对称的进化属性2B型;在染色体组上有3对45S rDNA位点分布在3对不同染色体,为深入研究紫粒小麦的系统分类提供了细胞学资料。 展开更多
关键词 紫粒小麦 核型 45s rdna FISH
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Karyotype analysis and physical mapping of 45S rDNA in eight species of Sophora, Robinia, and Amorpha
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作者 LIU Bo CHEN Chengbin +2 位作者 LI Xiulan QI Liwang HAN Suying 《Frontiers in Biology》 CSCD 2006年第3期290-294,共5页
The karyotype analysis and physical locations of 45S rDNA were carried out by means of fluorescence in situ hybridization in three species,and two forms of Sophora,two species of Robina,and one species of Amorpha.S.ja... The karyotype analysis and physical locations of 45S rDNA were carried out by means of fluorescence in situ hybridization in three species,and two forms of Sophora,two species of Robina,and one species of Amorpha.S.japonica L.,S.japonica L.f.oligophylla Franch.,S.japonica L.f.pendula Loud.,and S.xanthantha C.Y.Ma.are all tetraploids with 2n=28.There were four 45S rDNA sites in pericentromeric regions of two pairs of chromosomes in each of them.S.rubriflora Tsoong.is a triploid with 2n=21,and three sites were located in each satellite of group 5 chromosomes.In R.pseudoacacia L.(2n=2x=22),we examined four intensive signals in te-lomeric regions of two pairs of satellite chromosomes.In R.hispida L.(2n=2x=30),there were four other signals in centromeric regions besides those like in R.pseudoacacia.Amorpha fruticosa L.has most chromosomes(2n=40)among the eight materials,however,there were only six 45S rDNA loci and they laid in centromeric regions,and satellites of three pairs of chromosomes.45S rDNA is a valuable chromosomal landmark in karyotype analysis.The distribution and genomic organization of rDNA in the three genera were also discussed. 展开更多
关键词 SOPHORA Robinia Amorpha karyotype analy-sis 45s rdna fluorescence in situ hybridization(FISH)
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荧光原位杂交法分析肥披碱草的染色体核型
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作者 岳静宇 李景环 《种子》 北大核心 2023年第10期65-69,76,共6页
以肥披碱草为材料,用45S rDNA和5S rDNA做探针,通过荧光原位杂交(FISH)法,借助肥披碱草染色体内45S rDNA、5S rDNA的分布特性,分析其染色体核型。结果表明,检测到45S rDNA中第2号、第20号染色体短臂的末端及第17号染色体短臂次缢痕上有... 以肥披碱草为材料,用45S rDNA和5S rDNA做探针,通过荧光原位杂交(FISH)法,借助肥披碱草染色体内45S rDNA、5S rDNA的分布特性,分析其染色体核型。结果表明,检测到45S rDNA中第2号、第20号染色体短臂的末端及第17号染色体短臂次缢痕上有杂交信号,并检测到5S rDNA中第2号、第7号和第14号染色体短臂上及第17号染色体短臂次缢痕上有杂交信号。肥披碱草的核型公式为2n=6x=42=30 m+12 sm(4 sat);染色体平均长度为12.68μm,染色体长度范围为9.19~17.39μm,染色体组总长度为266.29μm,根据Stebbins核型分类原则,肥披碱草核型属于2A型。 展开更多
关键词 肥披碱草 荧光原位杂交 45s rdna 5S rdna 核型
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