miR-485-5p靶向氧连接的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭

前列腺癌是男性生殖系统最常见的恶性肿瘤。尽管采用雄激素剥夺疗法等策略在一定程度上对治疗前列腺癌有效,但大多数患者最终会进展为临床尚无有效治疗手段的去势抵抗性前列腺癌。因此,寻找新的更加有效的前列腺癌治疗靶点就显得尤为关键。多项研究表明,微RNA(microRNAs,miRNAs)的异常表达与肿瘤的发生相关。已有报道显示,miRNA-485-5p(miR-485-5p)在多种肿瘤中发挥抑癌作用,但其在前列腺癌中的作用在较大程度上仍未可知。本研究旨在探究miR-485-5p在前列腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的作用与机制。生物信息学预测和qRT-PCR检测发现,miR-485-5p在前列腺癌中表达下调。平板克隆形成实验、Transwell实验和划痕愈合实验证明,转染miR-485-5p模拟物显著抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭。生物信息学预测、双荧光素酶报告法、Western印迹和qRT-PCR检测证实,氧连接的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(O-linked N-acetylglucosamine transferase,OGT)是miR-485-5p的一个下游直接靶标。进一步的分析和检测显示,OGT在前列腺癌中呈高表达,转染OGT的siRNA能够显著抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭,同时有效逆转转染miR-485-5p抑制物所发挥的促癌作用。综上所述,miR-485-5p可以通过负向调控OGT进而抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭。本研究结果有助于进一步阐释miR-485-5p在前列腺癌中发生发展的作用和机制,可为寻找前列腺癌的治疗靶点提供实验依据。

A-485通过抑制P300/CBP诱导的H3K18ac/H3K27ac减轻糖尿病肾小管细胞脂质沉积

目的观察A-485对糖尿病小鼠肾小管损伤的保护作用及机制。方法将18只雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)组和A-485治疗组。DKD小鼠模型构建采用高脂饲料饲喂8周联合腹腔注射链脲佐菌素5天的方法。随后,A-485治疗组隔日给予1次A-485(10 mg/kg)腹腔注射,共4周。治疗结束后,检测小鼠肾功能、P300酶活性及脂质沉积情况;Western blot法检测SREBP-1、FASN、ACC、ChREBP、P300、CBP、H3K18ac和H3K27ac蛋白的表达水平。结果与对照小鼠相比,DKD小鼠FBG(2.52倍)、BUN(2.89倍)、Scr(2.13倍)及UAE(4.21倍)显著升高(P<0.01);A-485干预能够降低BUN(0.511倍)、Scr(0.636倍)及UAE(0.574倍)的水平(P<0.01)。电镜及油红O染色结果显示,A-485干预抑制糖尿病小鼠肾小管细胞内脂滴形成及SREBP-1(0.544倍)、FASN(0.449倍)、ACC(0.306倍)、ChREBP(0.317倍)蛋白高表达(P<0.01)。同时,A-485干预下调P300酶活性(0.546倍),抑制H3K18ac(0.337倍)和H3K27ac(0.308倍)的表达(P<0.01)。结论A-485能够明显改善糖尿病小鼠肾组织脂代谢紊乱,该作用可能是通过抑制P300诱导的H3K18ac和H3K27ac实现的。

基于ZYNQ的HDLC与同步半双工RS485的实现

为了实现飞行管理模块与舵机、助推器等之间的高速串行通信,设计了基于全可编程片上系统(ZYNQ)的高级数据链路控制(HDLC)协议控制器。ZYNQ内部可编程逻辑(PL)与处理器系统(PS)之间通过高级可扩展接口(AXI)总线进行数据交互,采用双先入先出队列(FIFO)进行数据缓存;PL使用Verilog语言开发了HDLC通讯协议的控制时序,PS完成循环冗余检验(CRC);开发了以ZYNQ为核心的同步半双工RS485总线接口原理图和印制电路板。实际应用效果表明:系统的通信速率可以达到4Mbit/s,工作稳定可靠,没有误码、丢帧等现象。

miR-485-5p靶向RAPTOR影响口腔鳞状细胞癌迁移、侵袭和增殖

目的:探讨mTOR调节相关蛋白(regulatory-associated protein of mTOR,RAPTOR)对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)迁移、侵袭和增殖能力的影响。方法:利用TCGA生物信息数据库查询在头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)组织与癌旁组织中差异表达的mRNA。Western blot检测RAPTOR在人口腔上皮细胞HOEC和OSCC细胞系中的表达。利用伤口愈合实验、Transwell实验、EdU实验检测各组细胞迁移、侵袭及增殖能力。生物信息学网站预测与RAPTOR靶向结合的微小RNA(microRNA,miR)。功能学实验验证miR-485-5p是否可以靶向RAPTOR影响OSCC细胞的迁移、侵袭和增殖。结果:RAPTOR在HNSCC组织中较癌旁组织表达增高。伤口愈合、Transwell和EdU实验结果示,RAPTOR有促进OSCC细胞的迁移、侵袭和增殖能力。miR-485-5p能与RAPTOR靶向结合,且miR-485-5p上调能逆转RAPTOR促进CAL27细胞迁移、侵袭和增殖能力。结论:miR-485-5p通过靶向RAPTOR抑制OSCC细胞迁移、侵袭和增殖能力。

长链非编码RNANEAT1对HaCaT细胞中miR-485-5p和STAT3表达的影响

目的:探讨LncRNA NEAT1对HaCaT细胞中miR-485-5p和STAT3表达的调控及对HaCaT细胞增殖、凋亡的影响。方法:采用PCR、Western印迹法检测HaCat细胞和正常人表皮角质形成细胞(NHEK细胞)中LncRNANEAT1、miR-485-5p及STAT3 mRNA和蛋白表达情况。荧光原位杂交技术(FISH)和双荧光素酶报告基因检测LncRNA NEAT1、miR-485-5p和STAT3之间的靶向调控关系。再通过RNA干扰技术分别沉默HaCat细胞中LncRNANEAT1、STAT3表达,以及转染miR-485-5p模拟剂(mimic)和抑制剂(inhibitor)分别上、下调miR-485-5p,然后应用PCR、Western Blot、流式细胞术、CCK8等实验技术分别检测LncRNANEAT1、miR-485-5p、STAT3表达及细胞增殖、凋亡情况。结果:与NHEK细胞组相比,LncRNA NEAT1和STAT3在HaCaT细胞组中高表达,而miR-485-5p在HaCaT细胞中低表达;miR-485-5p与LncRNA NEAT1共定位于HaCaT细胞质,且miR-485-5p与LncRNA NEAT1 3′-UTR、STAT3 3′-UTR之间存在互补结合序列;共转染转野生型psiCHECK-LncRNA NEAT1-3′UTR-WT、psiCHECK-STAT3-3′UTR-WT重组质粒时,miR-485-5pmimic组相对萤光素酶活性明显低于miR-NC组。而共转染突变型psiCHECK-LncRNANEAT1-3′UTR-MUT、psiCHECK-STAT3-3′UTR-MUT重组载体质粒时,miR-485-5p mimic组和miR-NC组萤光素酶活性无明显差异;沉默LncRNA NEAT1或STAT3均可抑制HaCaT细胞增殖及促进其凋亡;下调miR-485-5p可促进HaCaT细胞增殖及抑制其凋亡,而上调miR-485-5p则与之相反;下调miR-485-5p可减弱沉默LncRNANEAT1对HaCaT细胞功能的影响。结论:LncRNANEAT1可通过充当竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)吸附miR-485-5p增强STAT3表达来促进HaCaT细胞增殖并抑制其凋亡。

集散控制系统中RS485转接光纤组件的设计

在DCS系统中,DPU和I/O卡之间的RS485通信存在着电子信号衰减,易受电磁干扰且数据需长距离传送等问题。本文设计模块主要由光模块、RS485通信芯片以及保护电路组成,光模块能够将RS485通信芯片发出的电信号转换成光信号,从而实现DPU与远程I/O卡件之间的数据交互。实践证明,此模块能保证DCS主控制器和插卡之间的可靠通信,是一种实用的解决方案。

子痫前期孕妇血清miR-411-5p和miR-485-5p水平检测联合超声血流指标对围生儿结局的预测价值研究

目的分析子痫前期(preeclampsia,PE)孕妇血清微小核糖核酸-411-5p(miR-411-5p)和微小核糖核酸-485-5p(miR-485-5p)水平检测联合超声血流指标对围生儿结局的预测价值研究。方法选择2020年1月~2021年12月在北京核工业医院产科建卡并行剖宫产术的88例PE孕妇为研究对象(PE组),另选取同期因其它各种原因剖宫产分娩的正常孕妇90例作为对照组,比较两组间超声血流指标搏动指数(pulsitility index,PI)、阻力指数(resistance index,RI)差异,实时荧光定量PCR(real time fluorescent quantitative PCR,qRT-PCR)法检测两组间血清miR-411-5p和miR-485-5p水平并比较,根据PE患者围生儿结局的不同分为结局良好组与结局不良组,比较组间PI,RI,miR-411-5p和miR-485-5p的差异,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线法分析PI,RI,miR-411-5p,miR-485-5p以及联合检测对PE患者围生儿不良结局的预测作用。结果PE组孕妇RI(0.79±0.08),PI值(1.82±0.08)高于对照组(0.66±0.06,1.38±0.15),血清miR-411-5p(0.32±0.09),miR-485-5p(0.26±0.03)水平低于对照组(1.01±0.08,1.02±0.09),差异具有统计学意义(t=12.283,24.339,54.091,75.231,均P<0.001);结局不良组PE患者RI(0.83±0.08),PI(1.86±0.09)值高于结局良好组(0.70±0.07,1.71±0.07),血清miR-411-5p(0.27±0.02),miR-485-5p(0.24±0.02)水平低于结局良好组(0.45±0.04,0.31±0.04),差异具有统计学意义(t=11.545,12.428,37.840,14.716,均P<0.001)。超声血流指标RI,PI预测PE患者围生儿不良结局的曲线下面积为0.838(敏感度为90.8%,特异度为65.2%)、0.758(敏感度为50.8%,特异度为91.3%);血清miR-411-5p,miR-485-5p预测PE患者围生儿不良结局的曲线下面积为0.830(敏感度为90.8%,特异度为73.9%)、0.769(敏感度为95.4%,特异度为61.9%),四者联合检测预测PE患者围生儿不良结局的曲线下面积为0.976(敏感度为98.5%,特异度为91.3%)。结论PE孕妇血清miR-411-5p和miR-485-5p水平降低,血清miR-411-5p和miR-485-5p水平联合超声血流指标PI,RI对PE孕妇围生期胎儿结局具有预测作用。

Circ_DCAF6通过调控miR-485-3p/FOXK1轴影响结直肠癌顺铂耐药细胞增殖、迁移和凋亡

目的:探讨circ_DCAF6对结直肠癌顺铂(DDP)耐药细胞增殖、迁移和凋亡的影响及可能机制。方法:体外培养SW480及DDP耐药细胞SW480/DDP,RT-qPCR法检测细胞中circ_DCAF6和miR-485-3p表达,蛋白质印迹法检测FOXK1蛋白表达。分别转染si-NC、si-circ_DCAF6、miR-NC、miR-485-3p及si-circ_DCAF6与anti-miR-485-3p至SW480/DDP细胞,CCK-8法检测不同浓度(0、0.156、0.625、2.5、10、40、160μg/mL)DDP作用转染后的细胞24 h的存活率,并计算半数抑制浓度(IC50值);检测细胞迁移、凋亡并验证circ_DCAF6、miR-485-3p和FOXK1调控关系。结果:与SW480细胞相比,SW480/DDP细胞中circ_DCAF6和FOXK1蛋白表达升高,miR-485-3p表达降低(P<0.05)。沉默circ_DCAF6或过表达miR-485-3p可抑制SW480/DDP细胞增殖、迁移和FOXK1蛋白表达,升高SW480/DDP细胞对DDP的敏感性,并促进细胞凋亡(P<0.05);敲低miR-485-3p可减弱沉默circ_DCAF6对SW480/DDP细胞恶性表型的影响。circ_DCAF6可靶向结合miR-485-3p;FOXK1是miR-485-3p的靶基因。结论:沉默circ_DCAF6可抑制SW480/DDP细胞增殖和迁移,促进细胞凋亡,其作用机制与靶向调控miR-485-3p/FOXK1轴有关。

RS422/485数据传输接口芯片故障原因分析

在现代通信中,虽然并行通信方式能够达到很高的数据传输速率,但接口关系复杂,需要较多的数据芯线,且在传输距离较远时容易因线路噪声干扰而出现误码,因此并不适合远距离通信。串行通信使用的硬件及接口较简单,通常采用差分信号方式以减少接收端信号误码率,在传输速率能满足系统设备使用要求的前提下,可有效解决数据的远距离传输并降低通信线路的复杂性。本文针对某系统在实际应用过程中信号传输板上用于差分信号收发的MAX489芯片故障率高的情况,对故障现象和设备使用情况进行原因分析,提出了具体的解决措施,并通过试验对改进效果进行了验证。

一种基于RS485接口的Profibus-DP通信方案

为适应当前石油化工设备型号种类和数量快速增加、产品研制周期不断压缩、竞争性采购成为常态、质量成本居高不下的现状,从降本增效、提升产业化能力方面对通用化设计和组合化应用过程进行探讨。结合当前编码器等设备信息处理对控制器国产化的应用需求,提出一种基于RS485接口的Profibus-DP通信方案。

基于单片机和RS485的电子工业洁净室监测系统

为了更好地监测洁净室的状态,提出采用STC89C52作为主控芯片,对洁净室的温湿度、空气压差和悬浮粒子进行监测和数据接收。利用RS485总线和Modbus通信协议读取多个传感器监测的数据,经单片机处理后在中控室PC机上实时显示。同时,利用Wi-Fi通信模块可通过手机端APP对监测的数据进行无线查看,从而实现远程监测和随地查看。

RS485总线数据传输故障系统分析方法及解决方案

目前采用RS485总线传输数据的方式已经广泛的应用于油田场站仪表数据信号的传输,其在现场一次仪表与PLC上位机之间构建起传输高效,建设成本低,传输远距离的数据交互通道,在施工实践中在工程后期系统仪表联校及投产试运过程中仍然会出现数据传输不稳定,现场仪表就地显示数据数值与PLC主机显示数值误差太大的情况,在查阅众多应用实例及研究485传输理论并结合施工现场实践,论述产生问题的原理模型,制定查找问题的方法及解决问题方案。

miR-485-3p在消化系统肿瘤中的研究进展

microRNAs (miRNAs)是一类在动物、植物、病毒进化上保守的非编码RNA,并已被证明通过转录后调节发挥作用,参与多种生物学过程。最近的研究表明,miRNAs可调节基因组不稳定性,尤其在许多癌症中,miRNA的表达失调会导致肿瘤异质性和耐药性的基因改变。因此,近几年来miRNA在肿瘤中的作用是研究热点之一,miR-485-3P便是其中之一。现有研究表明,miR-485-3P可通过调控PD-L1、JAK2、STAT3、MAT1A等明星分子来改变细胞凋亡、增殖、迁移等生物学功能,从而调控结直肠癌、肝细胞癌、胃癌、胰腺癌等恶性肿瘤进展,同时也参与了其他肿瘤的调控。在本篇综述中,我们主要概述了目前关于miR-485-3p在消化系统肿瘤中的调控机制的相关研究进展。期望我们的工作可以为上述肿瘤的进一步研究带来益处。

塔式太阳能光热发电镜场通信用RS-485总线电缆的结构设计

文中介绍了耐热90℃塔式太阳能光热发电镜场通信用RS-485总线电缆的主要技术性能要求,阐述了交联聚乙烯绝缘耐热90℃塔式太阳能光热发电镜场通信用RS-485总线电缆的材料选型及生产过程控制。通过对塔式太阳能光热发电镜场通信用RS-485总线电缆的结构设计和主要电气性能计算,阐明耐热90℃塔式太阳能光热发电镜场通信用RS-485总线电缆的关键参数设计、测试原理和测试方法,并对其进行了测试。结果表明,实测数据符合设计要求,能够满足塔式太阳能光热发电镜场RS-485现场通信用需求,应用前景广阔。

基于RS-485通信的电力计量系统设计与实现

电力计量系统作为电力生产和消费的重要环节,对于实时监测和管理电能具有至关重要的作用,因此文章深入研究基于RS-485通信的电力计量系统设计与实现。首先,研究和分析RS-485通信协议,确定在电力计量系统中使用RS-485通信的可行性和优势。其次,在硬件部分,设计基于RS-485通信的电量采集终端,并详细讨论其主要功能和性能指标。最后,在软件部分,基于C语言开发电力计量系统控制软件,实现电量数据的采集、传输及处理。通过实验验证了电力计量系统设计方案的正确性和稳定性。结果表明,系统具有较高的精度和可靠性,满足计量要求。

基于RS485通信的列车重联设计

基于RS485通信方式设计了一种列车重联方案。与WTB通信方式相比,RS485对传输介质要求较低,可通过优化通信速率,在无屏蔽线的情况下,实现长距离数据传输。重点阐述了RS485重联软件的设计逻辑;通过装车验证,设计方案实现了车辆重联数据交互、列车编组动态识别与功能自动切换。

一种基于RS-485传输的低功耗节点模块设计

为满足深海无人平台对于低功耗电子系统的需求,设计了一种低功耗多通道数据采集节点模块。选用低功耗、高精度、多通道ADC芯片实现数据采集功能,配合低功耗FPGA芯片实现数据整理功能,外部接口通过RS-485接口芯片完成时钟同步与数据转发。为降低数据传输过程中的误码率,同时满足低带宽的传输要求,采用4B/5B编码实现软件编译,不仅效率高,还具备带宽低、工程中易实现等优点。

miR-485缓解脑缺血再灌注损伤和OGD/R诱导的BV2细胞凋亡

目的探讨miR-485对脑缺血再灌注损伤(CI/R)和氧糖剥夺/复供(OGD/R)诱导BV2细胞凋亡的影响.方法在体实验:通过线栓法制备大鼠CI/R损伤模型,给予尾静脉注射agomir-485干预,观察大鼠再灌注24 h时脑损伤情况.离体实验:构建miR-485过表达BV2细胞系并给予OGD/R诱导,观察细胞凋亡、氧化应激情况.结果在体实验结果显示,CI/R大鼠脑组织miR-485表达水平降低,agomir-485干预可降低CI/R大鼠神经损伤、Bax/Bcl-2水平和LDH、GSH-px活性,提高SOD活性.离体实验结果显示,OGD诱导会降低miR-485表达,miR-485过表达可提高细胞SOD活性,降低细胞凋亡率和LDH、GSH-px活性.结论miR-485过表达可缓解CI/R损伤、降低OGD/R所致神经细胞凋亡率,可能与调节氧化应激反应有关.

散发性结直肠癌患者血清LncRNA GACAT3 miR-485-5p表达及其临床意义

目的探讨散发性结直肠癌患者血清长链非编码RNA GACAT3(LncRNA GACAT3)、微小RNA-485-5p(miR-485-5p)的表达及其临床意义。方法对62例散发性结直肠癌患者(研究组)、53名健康志愿者(对照组)采用实时荧光定量聚合酶链反应检测GACAT3、miR-485-5p的表达;采用LncBase网站对GACAT3与miR-485-5p的结合进行预测,并采用Pearson相关分析法分析GACAT3与miR-485-5p的相关性;根据GACAT3与miR-485-5p相对表达量平均值将研究组患者分为GACAT3高表达组(29例)、GACAT3低表达组(33例)和miR-485-5p高表达组(30例)、miR-485-5p低表达组(32例),分析不同临床特征患者GACAT3、miR-485-5p表达情况;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清GACAT3、miR-485-5p对散发性结直肠癌的诊断价值;采用Kaplan-Meier曲线分析散发性结直肠癌患者5 a生存情况。结果研究组血清GACAT3相对表达量高于对照组,血清miR-485-5p相对表达量低于对照组(P<0.01)。散发性结直肠癌患者GACAT3与miR-485-5p存在互补结合的核苷酸位点,GACAT3与miR-485-5p呈显著负相关(r=-0.306,P<0.05)。肿瘤不同分化程度、淋巴结转移情况、TNM分期患者血清GACAT3、miR-485-5p表达情况比较,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。ROC曲线显示,血清GACAT3与miR-485-5p联合诊断散发性结直肠癌的曲线下面积为0.918,95%CI为0.865~0.970,诊断敏感度为0.806,诊断特异度为0.887。GACAT3低表达组平均生存期高于高表达组,miR-485-5p低表达组平均生存期低于高表达组。结论散发性结直肠癌患者血清GACAT3表达上调,miR-485-5p表达下调,二者呈负相关,并可能作为散发性结直肠癌诊断及评估患者预后的重要指标。

基于RS485通信的远程数据采集系统设计

针对果树种植环境地形复杂,信号传输不稳定,设计了以STC8A系列单片机为核心处理器,以Modbus为通信协议,通过RS485总线与多个传感器模块相连的远程数据采集系统,对果树种植环境的温度、湿度、大气压、光照强度、雨量以及对土壤的温度、水分、pH值、电导率等参数进行采集,并通过LoRa无线透传模块传输至单片机进行处理。所设计的远程数据采集系统实现了对果树种植环境参数的采集、传输、处理和显示,其通信传输协议简单,组网方便,数据传输可靠,性能稳定。