The 5-HT2c receptor gene Cys23Ser polymorphism influences the intravaginal ejaculation latency time in Dutch Caucasian men with lifelong premature ejaculation

It has been postulated that the persistent short intravaginal ejaculation latency time （IELT） of men with lifelong premature ejaculation （LPE） is related to 5-hydroxytryptamine （HT）2c receptor functioning. The aim of this study was to investigate the relationship of Cys23Ser 5-HT2c receptor gene polymorphism and the duration of IELT in men with LPE. Therefore, a prospective study was conducted in 64 Dutch Caucasian men with LPE. Baseline IELT during coitus was assessed by stopwatch over a 1-month period. All men were genotyped for Cys23Ser 5-HT2c receptor gene polymorphism. Allele frequencies and genotypes of Cys and Ser variants of 5-HT2c receptor gene polymorphism were determined. Association between Cys/Cys and Ser/Ser genotypes and the natural logarithm of the IELT in men with LPE were.investigated. As a result, the geometric mean, median and natural mean IELT were 25.2, 27.0, 33.9s, respectively. Of all men, 20.0%, 10.8%, 23.1% and 41.5% ejaculated within 10, 10-20, 20-30 and 30-60s after vaginal penetration. Of the 64 men, the Cys/Cys and Ser/Ser genotype frequency for the Cys23Ser polymorphism of the 5-HT2c receptor gene was 81% and 19%, respectively. The geometric mean IELT of the wildtypes （Cys/Cys） is significantly lower （22.6s; 95% CI 18.3-27.8s） than in male homozygous mutants （Ser/Ser） （40.4s; 95% CI 20.3-80.4s） （P = 0.03）. It is concluded that Cys23Ser 5-HT2c receptor gene polymorphism is associated with the IELT in men with LPE. Men with Cys/Cys genotype have shorter IELTs than men with Ser/Ser genotypes.

5-HT2c受体基因cys23ser多态性与单相抑郁症的相关性

目的探讨5-HT2c受体基因cys23ser多态性与单相抑郁症及其症状群的遗传关联性，搜寻中国汉族人单相抑郁症可能的易感性基因。方法应用聚合酶链式反应扩增技术与限制性片断长度多态性分析技术（PCR-RFLP），对132例单相抑郁症患者和180名正常对照者进行关联分析；采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定病例组症状群，分析单相抑郁症症状群与基因型的关联性。结果病例组与对照组的基因型总体分布差异有显著性（χ^2=7．089，P=0．029），但进一步按性别分层分布差异无显著性（女性：χ^2=1．891，P=0．389；男性：χ^2=0．879，P=0．348）；病例组HAMD各因子评分基因型分布差异无显著性（P〉0．05）。结论 5-HT2c受体基因cys23ser多态性可能与中国汉族人单相抑郁症有关联。

多巴胺D4受体基因和5-HT2C受体基因与海洛因依赖

目的 探讨多巴胺D4受体基因外显子IIIVNTR多态性和 5 HT2C受体基因cys2 3/ser2 3多态性与海洛因依赖的关联。方法 采用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,对 10 2例海洛因依赖者和 6 4例正常对照者的多巴胺D4受体基因外显子IIIVNTR多态性进行检测 ,同时采用PCR结合限制性片段长度多态性 (RFLP)分析技术 ,检测 5 HT2C受体基因cys2 3/ser2 3多态性分布。结果 海洛因依赖组多巴胺D4受体基因外显子IIIVNTR多态性的基因型和等位基因型的频率与对照组无显著差异 ,5 HT2C受体基因的ser2 3等位基因频率仅为 0 .9%。结论 未发现海洛因依赖与多巴胺D4受体基因外显子IIIVNTR多态性相关联 ,在中国汉族人未发现 5 HT2C受体基因cys2 3/ser2

精神分裂症与5-HT2c受体基因的关系

目的 探讨上海地区汉族人 5 -HT2c受体基因Cys2 3Ser多态性的发生率及其与精神分裂症之间的关系。方法 随机抽取 2 74例精神分裂症患者作研究 ,以 187例正常人作对照。用多聚酶链式反应 (PCR)扩增及单链构像多态性(SSCP)分析、限制性片段长度多态性 (RFLPs)技术检测所研究对象的 5 -HT2c受体基因Cys2 3Ser多态性。结果 仅在 1个正常个体发现Cys -2 3 -Ser突变 ,精神分裂症患者中均未见 5 -HT2c受体基因Cys2 3Ser多态性。结论 上海地区汉族人 5 -HT2c受体基因Cys2 3Ser多态性发生率为 2 .17‰ ,5 -HT2c受体基因与精神分裂症的易感性无关。

5-HT_(2C)受体基因Cys23Ser多态性与偏头痛关系的临床研究

目的:探讨中国人群中5-HT2C受体基因Cys23Ser多态性与偏头痛之间的关系。方法:选择84例无先兆偏头痛、37例有先兆偏头痛患者作研究,以120例健康人作对照。采用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性技术检测所研究对象的5-HT2C受体基因Cys23Ser多态性。结果:偏头痛组患者中并未发现该多态性,仅在1个正常女性个体发现5-HT2C受体基因Cys23Ser多态性,经检验差异无统计学意义(P=1.000)。结论:本研究提示5-HT2C受体基因Cys23Ser多态性可能与中国人的偏头痛关系不大。

5-羟色胺2C受体基因多态性与抑郁症的关联

目的:探讨5-羟色胺2C(5-HT2C)受体基因-759C/T多态性与抑郁症发病机制之间的关系。方法:50例抑郁症患者作为研究组,30名正常者作为对照组,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术及限制性片段长度多态性(RFLP)分别测定所有受试者的5-HT2C受体基因的基因型和等位基因,由于5-HT2C基因位于X性染色体,故对女性个体行基因鉴定,对男性患者只行半合子型鉴定。结果:与对照组相比,抑郁症组男性半合子型T、C分布频率分别为31.8%和68.2%,对照组为41.7%和58.3%,两组比较差异无显著性(χ2=2.11,P>0.05)。抑郁症组女性基因型TT、CC分布频率分别为46.4%和53.6%,对照组为16.7%和83.3%,无T、C杂合子基因型出现,两组比较差异有显著性(χ2=20.4,P<0.001)。抑郁症组T、C等位基因分布频率分别为42.3%和57.7%,对照组为22.9%和77.1%,两组比较差异有显著性(χ2=8.72,P<0.01)。结论:5-HT2C受体基因启动子区-759C/T单核苷酸置换多态性与女性伴自杀行为抑郁症的发病机制可能存在相关性,而男性患者的发病可能与此无关。

5-羟色胺2C受体作为精神分裂症治疗靶点的研究进展

随着第2代抗精神病药物引起体质量增加和心血管不良反应的报道越来越多,研究者近年来开始将关注点投向治疗精神分裂的新靶点——5-羟色胺2C受体(5-HT2C受体)。一方面,有研究表明激动5-HT2C受体具有降低黑质纹状体多巴胺的作用,推测其潜在的抗精神病作用;另一方面,第2代抗精神病药物对5-HT2C受体的拮抗作用是其引起患者体质量增加的重要因素,反之激动5-HT2C受体则可能具有降低体质量的效应。该文以文献综述的形式就5-HT2C受体的抗精神病效应和与之相关的体质量增加不良反应进行阐述。