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基于改进YOLOv5的无人机遥感图像检测算法探究
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作者 刘华清 王晗 武美辰 《中国新技术新产品》 2024年第7期25-27,共3页
为了提高YOLOv5模型对无人机遥感图像的检测性能,本文进行了研究,该模型的主要问题是对小目标的漏检率和误检率较高。通过理论分析,发现其Anchor机制具有一定的优化空间,改进策略为使用NWD损失函数代替IoU损失函数。在性能仿真阶段,对比... 为了提高YOLOv5模型对无人机遥感图像的检测性能,本文进行了研究,该模型的主要问题是对小目标的漏检率和误检率较高。通过理论分析,发现其Anchor机制具有一定的优化空间,改进策略为使用NWD损失函数代替IoU损失函数。在性能仿真阶段,对比了4种基准模型的特点,将YOLOv5s模型与改进后的模型进行对比,对无人机遥感图像进行检测。结果显示,改进后的YOLOv5模型在准确度、召回率、多类别平均精确度方面均优于改进前。 展开更多
关键词 YOLOv5 无人机遥感图像检测算法 anchor机制改进 网络结构改进
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The Analysis of Primer Gene of Phosphodiesterase Type 5 (PDE5) on Erectyle Dysfungction
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作者 Theopilus W. Watuguly Indranila K. Samsuria +3 位作者 Pudji Astuti Tri Rini Nuringtyas Nastiti Wijayanti Syahran Wael 《Open Journal of Applied Sciences》 2018年第9期398-410,共13页
Backround: Erectile dysfunction (ED) is the inability of male reproductive organs within sexual intercourse caused by neurogenic and hormonal disorders. There are some causes of ED such as hypertension, stress, neurol... Backround: Erectile dysfunction (ED) is the inability of male reproductive organs within sexual intercourse caused by neurogenic and hormonal disorders. There are some causes of ED such as hypertension, stress, neurological disorders, stroke, diabetes, atherosclerosis, lifestyle, alcohol, smoking, and age-related hormonal decline can cause infertility. The natural treatment of sexual dysfunction through aphrodisiac activity of the plant is to increase sexual hormones, spermatogenesis activity and through PDE5 inhibitors such as sildenafil, verdenafil, and tadalafil which can inhibit the hydrolysis of second messenger cGMP of penis smooth muscle cells. Primer Design for amplification of several PDE5 gene nucleotide sequences obtained from NCBI gen banks and tested directly through explosions at NCBI and also using MEGA 6, primer 3 plus, and fast PCR software. The natural treatment of sexual dysfunction through aphrodisiac activity from plants to increase sexual hormone, spermatogenesis activity and inhibitor PDE5 such as sildenafil, vardenafil, and tadalafil can inhibit hydrolysis second messenger of cells cGMP smooth penis muscles. Method: Primer design stages for several sequences are data supply, multiple sequence alignment, sequence trimming, primer design (fastPCR input), in silico PCR analysis, and primer evaluation (Primer Test, OligoCalc and BLAST). Results: Primer of PDE5 that is choosen is with reverse sequence 5-TGCATTGACCATGTCTCTCGTT-3, forward 5-CGCCGATCTGGGCTGAACTA-3 able to amplify template DNA at temperature 67.2°C, 65.8°C, 63.7°C, however, the DNA band fragment looks not very clear, while it is more clearly seen at Tm temperature 61.2°C, 59.1°C, 57.8°C and 57°C. Conclusion: PDE5 primers can be amplified well at temperature 61.2°C, 59.1°C, 57.8°C and 57°C. PDE5 primer succeeded in amplifying DNA with a product length of 402 bp. 展开更多
关键词 Erectile Disfunction PDE5 primer PCR
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利用5′锚定PCR技术分离枇杷微卫星标记 被引量:7
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作者 盛良明 薛华柏 +3 位作者 王化坤 徐春明 王三红 章镇 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2007年第1期50-53,共4页
用5′锚定PCR技术分离出32个枇杷特异SSR位点,对其中适合设计引物的28个位点设计了相应的引物,并分别与对应的5′锚定的简并SSR引物配对,应用于5个枇杷品种的基因组PCR扩增。结果表明,27条引物在5个受试枇杷品种中有扩增产物,其中24条... 用5′锚定PCR技术分离出32个枇杷特异SSR位点,对其中适合设计引物的28个位点设计了相应的引物,并分别与对应的5′锚定的简并SSR引物配对,应用于5个枇杷品种的基因组PCR扩增。结果表明,27条引物在5个受试枇杷品种中有扩增产物,其中24条为可用引物,另外3条引物因为扩增产物不符合SSR标记的特征不能用作SSR标记的引物。 展开更多
关键词 枇杷 5’锚定PCR技术 微卫星标记
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基于简并引物同步克隆两个红麻PDIL同源基因cDNA 5'-末端序列 被引量:2
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作者 金刚 陈鹏 +1 位作者 唐向民 周瑞阳 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期109-113,共5页
探索利用同一套简并引物结合通用引物同步扩增两个红麻PDIL同源基因的cDNA 5'-末端序列,以期为同一转录组中两个旁系同源基因cDNA 5'RACE的同步扩增提供借鉴。通过红麻HcPDIL5-2a和HcPDIL5-2b cDNA中间片段及3'-末端已知序... 探索利用同一套简并引物结合通用引物同步扩增两个红麻PDIL同源基因的cDNA 5'-末端序列,以期为同一转录组中两个旁系同源基因cDNA 5'RACE的同步扩增提供借鉴。通过红麻HcPDIL5-2a和HcPDIL5-2b cDNA中间片段及3'-末端已知序列的比对,在其完全保守区段设计了一条引物用于两个基因5'RACE的共反转录;在其部分保守区段设计了两条简并引物,并利用其在两个基因的5'RACE扩增时退火温度的差异,结合通用引物巢式PCR同步扩增两个基因的cDNA 5'-末端未知序列。在两个基因全长cDNA拼接序列的基础上设计两对特异引物分别扩增它们的cDNA全长序列,测序结果进一步验证了序列拼接和cDNA 5'RACE同步扩增的可靠性。进化分析证实两个基因属于PDIL基因家族成员。 展开更多
关键词 红麻 简并引物 5'RACE 同步克隆
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葡萄卷叶伴随病毒4和5简并引物和多重PCR检测 被引量:1
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作者 范旭东 董雅凤 +2 位作者 张尊平 任芳 裴光前 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期95-97,114,共4页
研究建立了葡萄卷叶伴随病毒4和5(Grapevine leafroll associated virus 4and 5,GLRaV-4and 5)的简并引物及多重PCR检测方法。比较了单一PCR、多重PCR和简并引物检测方法的灵敏度,并对简并引物的特异性进行了分析。结果表明,采用简并引... 研究建立了葡萄卷叶伴随病毒4和5(Grapevine leafroll associated virus 4and 5,GLRaV-4and 5)的简并引物及多重PCR检测方法。比较了单一PCR、多重PCR和简并引物检测方法的灵敏度,并对简并引物的特异性进行了分析。结果表明,采用简并引物和多重PCR对这两种病毒进行检测,其灵敏度与单一PCR相同,且简并引物仅对葡萄卷叶伴随病毒4和5具有特异性。本研究建立的方法能够同时、快速、灵敏地检测上述2种葡萄卷叶病毒,提高了检测效率,降低了检测费用。 展开更多
关键词 葡萄卷叶伴随病毒4和5 多重RT-PCR 检测 简并引物
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用5′加尾长引物进行AFLP片段的直接测序
6
作者 刘耘 陈勋 李强 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期206-209,共4页
现有的AFLP标记片段测序方法比较费时,成本也较高.设计一个包括EcoRI接头引物和5′端加36个额外核苷酸的长引物AF2SC,用该引物再扩增时可AFLP片段末端增加36个碱基.再利用这36个碱基的末端序列进行测序,只需一次反应就能获得AFLP标记片... 现有的AFLP标记片段测序方法比较费时,成本也较高.设计一个包括EcoRI接头引物和5′端加36个额外核苷酸的长引物AF2SC,用该引物再扩增时可AFLP片段末端增加36个碱基.再利用这36个碱基的末端序列进行测序,只需一次反应就能获得AFLP标记片段的全序列.该方法缩短了AFLP片段测序所需时间,也降低了实验成本. 展开更多
关键词 AFLP 5′加尾长引物 直接测序
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线性DNA复制后5′端空缺的填补
7
作者 胡嗣基 毛祖芬 《宁波大学学报(理工版)》 CAS 2001年第4期88-91,共4页
介绍了近年来线性DNA复制后 5′端空缺填补问题的研究进展及其在控制细胞的衰老、癌变等方面的重要作用 .对 5′端空缺填补的问题 ,认为不论何种填补方式 ,DNA都是通过特殊的末端顺序 ,在 3′端形成模板引物结构而完成空缺的填补 .
关键词 5′端空缺 填补 冗余末端 端粒酶 引物 复制 线性DNA 脱氯核糖核酸
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马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因5′上游调控区的分离和序列分析
8
作者 刘中大 扈廷茂 王永胜 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第4期573-576,共4页
利用单一特异引物聚合酶链反应技术,将马铃薯DNA中天冬氨酸蛋白酶抑制剂家族一成员的5′上游区分离,并克隆进pUC18质粒SmaI位点中.用32P中标记的单一特异引物──PrimerA为探针,经斑点杂交得一阳性克隆.D... 利用单一特异引物聚合酶链反应技术,将马铃薯DNA中天冬氨酸蛋白酶抑制剂家族一成员的5′上游区分离,并克隆进pUC18质粒SmaI位点中.用32P中标记的单一特异引物──PrimerA为探针,经斑点杂交得一阳性克隆.DNA测序获得含有马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因5′上游区的插入物的核苷酸序列.从这序列结构中见到TA富含区,并发现典型的调控序列TATA和CAAT.此上游序列与国外所得到的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的上游区相比较在序列和TATA及CAAT盒的位置上有着很大的不同. 展开更多
关键词 马铃薯 天冬氨酸蛋白酶 抑制剂 基因表达调控
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模5不同余平面格点的形心问题研究
9
作者 赵白云 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期120-121,共2页
对平面格点进行模5运算,建立了由25个不同剩余类格点排成5个行环、5个列环的环面格子网,称为模5环面,记为Z25.讨论了Z25上了格点之间、行之间、列之间、对角线之间的对称性,根据这些对称性得出了Z25上形心仍为格点的5个格点的分布情形.... 对平面格点进行模5运算,建立了由25个不同剩余类格点排成5个行环、5个列环的环面格子网,称为模5环面,记为Z25.讨论了Z25上了格点之间、行之间、列之间、对角线之间的对称性,根据这些对称性得出了Z25上形心仍为格点的5个格点的分布情形.证明了当格点模5不同余时,任意9个格点中,必有5个格点其形心仍为格点,即公式n(5)=9成立. 展开更多
关键词 平面格点 形心 5同余 环面 对称性
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mRNA差异显示技术的应用与改进 被引量:7
10
作者 周宁新 张效东 +2 位作者 卢柏松 贾熙华 黄培堂 《军医进修学院学报》 CAS 2000年第3期168-171,共4页
目的 :克隆和研究高低分化胆管癌间差异表达基因。方法 :对mRNA差异显示PCR(DDRT PCR)的一系列条件进行了探索和改进 ,建立了有效的DDRT PCR法。结果 :在高、低分化胆管癌差异分化基因的研究方面获得了满意的结果 ,共获得 9个有显著差异... 目的 :克隆和研究高低分化胆管癌间差异表达基因。方法 :对mRNA差异显示PCR(DDRT PCR)的一系列条件进行了探索和改进 ,建立了有效的DDRT PCR法。结果 :在高、低分化胆管癌差异分化基因的研究方面获得了满意的结果 ,共获得 9个有显著差异的cDNA片段 ,测序后进行同源序列比较 ,有一个与层粘连蛋白受体基因高度同源 ,还有一个可能是一个新基因的部分序列。结论 :通过对传统方法的改进 ,大大提高了工作效率 ,降低了实验成本和工作量并对相关问题进行了探讨 ,为进一步的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 差异显示反转录法 DDRT-PCR 胆管癌 MRNA
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mRNA差异显示方法的建立及条件优化 被引量:3
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作者 王小伟 孙俊红 +2 位作者 籍晓元 杜秋香 王英元 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第4期289-292,共4页
目的研究大鼠皮肤肌肉特异性基因的表达,探讨引物的不同、退火温度变化与扩增产物特异性之间的关系。方法12只健康雄性Sprague-Dawley大鼠分为正常对照组与实验组(挫伤4h)。分别提取总RNA,反转录成cDNA,通过不同引物、退火温度及反应体... 目的研究大鼠皮肤肌肉特异性基因的表达,探讨引物的不同、退火温度变化与扩增产物特异性之间的关系。方法12只健康雄性Sprague-Dawley大鼠分为正常对照组与实验组(挫伤4h)。分别提取总RNA,反转录成cDNA,通过不同引物、退火温度及反应体系进行PCR产物扩增,比较不同条件下差异条带的情况。结果总RNA量在2-4μg时,扩增条带最亮;提高反转录温度有利于长片段cDNA的合成;使用TaKaRa公司带有T7启动子的OligodT12NM和M13的随机引物时,可最大限度地减少非特异性条带;先使用低严谨的退火温度,再使用高严谨的退火温度可显著地增强差异条带重复性和敏感性。结论差异显示技术方法简便、灵敏、高效,适用于一般性的基因差异表达研究。 展开更多
关键词 差异显示技术 锚定引物 随机引物 退火温度
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骆驼β-防御素caBD-1 cDNA基因全序列RACE扩增方法的建立 被引量:2
12
作者 唐博 曹贵方 +1 位作者 杨银凤 王秀梅 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期151-156,共6页
为获得骆驼β-防御素基因(caBD-1 cDNA)的全长序列,采用锚定PCR RACE技术,根据已获得的骆驼β-防御素基因的部分已知序列,设计了1条特异性引物作为上游引物,将反转录引物中的部分序列即3′接合器引物作为下游引物,成功地克隆了caBD-1 c... 为获得骆驼β-防御素基因(caBD-1 cDNA)的全长序列,采用锚定PCR RACE技术,根据已获得的骆驼β-防御素基因的部分已知序列,设计了1条特异性引物作为上游引物,将反转录引物中的部分序列即3′接合器引物作为下游引物,成功地克隆了caBD-1 cDNA的3′末端序列;采用反向嵌套PCR RACE技术,根据已获得的骆驼β-防御素cDNA的部分序列,设计了1条5′末端磷酸化的特异性反转录引物和2对特异性反向嵌套PCR引物,首先进行反转录(RT),然后将mRNA反转录的cDNA进行环化,最后进行反向嵌套巢式PCR,成功地克隆了骆驼β-防御素caBD-1cDNA的5′末端序列。结果显示,获得了骆驼β-防御素caBD-1 cDNA基因的全序列。证实,RACE技术用于防御素基因的扩增是可行的。 展开更多
关键词 Β-防御素 3’RACE 5’RACE 锚定PCR 反向嵌套PCR 骆驼
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干旱胁迫下新疆野生沙生冰草的银染mRNA差异显示分析 被引量:3
13
作者 李莉 贾纳提 +1 位作者 朱昊 王希东 《草食家畜》 2010年第4期26-28,32,共4页
运用非同位素银染mRNA差异显示方法,分析新疆野生沙生冰草抗旱基因表达差异。用10%(-1.0Mpa)PEG-6000溶液处理三叶一心期冰草,以叶片mRNA为模板采用锚定引物和随机引物组合,进行反转录差异显示PCR扩增,经6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后用... 运用非同位素银染mRNA差异显示方法,分析新疆野生沙生冰草抗旱基因表达差异。用10%(-1.0Mpa)PEG-6000溶液处理三叶一心期冰草,以叶片mRNA为模板采用锚定引物和随机引物组合,进行反转录差异显示PCR扩增,经6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后用银染方法差异显示DNA条带,在直观下,从凝胶中回收差异带并进行再扩增,2%琼脂糖电泳得到了DNA的单一条带。通过分离与冰草抗旱性状相关的基因片段,为进一步从分子水平上认识冰草抗旱机理、进行抗旱相关基因的遗传操作奠定基础。 展开更多
关键词 银染方法 差异显示 锚定引物 MRNA
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运用锚引物扩增新城疫病毒鹅源分离株基因组末端序列 被引量:1
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作者 黄勇 吴艳涛 刘秀梵 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2002年第2期17-20,共4页
在T4RNA连接酶的作用下,将人工合成的锚引物直接与新城疫病毒(NDV)鹅源毒株ZJ1株的基因组5′末端的反转录产物及NDV基因组3′末端直接相连,然后用聚合酶链反应(PCR)和RT PCR分别快速扩增基因组5′末端和3′末端。测序结果表明:3′末端的... 在T4RNA连接酶的作用下,将人工合成的锚引物直接与新城疫病毒(NDV)鹅源毒株ZJ1株的基因组5′末端的反转录产物及NDV基因组3′末端直接相连,然后用聚合酶链反应(PCR)和RT PCR分别快速扩增基因组5′末端和3′末端。测序结果表明:3′末端的Leader序列为55nt,5′末端的trailer序列为114nt。将该序列与GenBank报道的NDV鸡源毒株的相应序列相比,ZJ1株与6个鸡源NDV毒株的Leader和trailer序列的同源性分别为83.6%~92.7%和60 5%~63.2%。序列比较结果表明:该鹅源毒株与鸡源毒株在基因组3′端调控区有较高的同源性,而在基因组5′端的调控区同源性则较低。 展开更多
关键词 末端序列 新城疫病毒 锚引物 基因组 鹅源分离株 PCR
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基于锚定PCR技术对10种重要农业害虫微卫星DNA位点的筛选及其特征分析 被引量:3
15
作者 李慧 郎坤玲 +3 位作者 沈长朋 李洁 陶云荔 褚栋 《生物安全学报》 2014年第1期60-65,共6页
微卫星DNA广泛存在于真核和原核生物的基因组中,具有多态性丰富、易于检测等特点,在遗传图谱的构建、动植物遗传学育种等方面被广泛应用。利用5′锚定PCR技术对桃小食心虫、桃蛀螟、玉米螟、二点委夜蛾、花蓟马、黄胸蓟马、棕榈蓟马... 微卫星DNA广泛存在于真核和原核生物的基因组中,具有多态性丰富、易于检测等特点,在遗传图谱的构建、动植物遗传学育种等方面被广泛应用。利用5′锚定PCR技术对桃小食心虫、桃蛀螟、玉米螟、二点委夜蛾、花蓟马、黄胸蓟马、棕榈蓟马、斑翅果蝇、稻水象甲、扶桑绵粉蚧10种重要农业害虫进行微卫星DNA筛选,并分析各个物种的微卫星DNA的特点。不同物种的阳性克隆率、微卫星比率、克隆效率和冗余率存在不同程度的差异;在核苷酸碱基数目上,主要为二核苷酸重复序列,占重复位点总数的93.2%~100%,三、四核苷酸重复位点较少。在二核苷酸重复位点中, CA/TG重复位点最为丰富,占重复位点总数的89.2%~100%。这与使用的锚定引物密切相关;10种害虫的微卫星DNA平均重复次数为6.7~8.9次,其中玉米螟具有最高的微卫星DNA重复次数(34次);在序列类型上,完全型序列占上述害虫序列总数的91.0%~100%。5′锚定PCR技术能够快速挖掘害虫的微卫星DNA位点,本研究结果为这些害虫微卫星位点的进一步利用奠定了基础。 展开更多
关键词 农业害虫 微卫星 5′锚定PCR技术 克隆 特征分析
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兼性无融合生殖龙须草SSR引物开发及杂交后代的检测 被引量:5
16
作者 刘丽 张金智 +2 位作者 梅丽 胡春根 姚家玲 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1947-1953,共7页
以来自中国5个省份12个居群的龙须草为材料,通过锚定PCR开发复合SSR引物、数据库检索和近缘物种SSR引物的引用等3种方法开发龙须草的SSR引物。结果显示:在锚定PCR开发复合SSR位点所设计的33对引物中筛选到有效扩增引物13对,表现多态性... 以来自中国5个省份12个居群的龙须草为材料,通过锚定PCR开发复合SSR引物、数据库检索和近缘物种SSR引物的引用等3种方法开发龙须草的SSR引物。结果显示:在锚定PCR开发复合SSR位点所设计的33对引物中筛选到有效扩增引物13对,表现多态性的引物有6对;利用基因特异序列法得到多态性引物3个;所用18条同源物种引物中有83%的SSR引物在供试的12个龙须草居群中都有清晰的SSR条带,其中56%的引物表现出多态性。3种方法在龙须草12个居群中共筛选得到了19对多态性引物,多态性比率约为73%。利用筛选得到的SSR多态性引物对来自2个居群的杂交F1代进行检测,鉴别出只有母本带型的无融合生殖后代和具有双亲带型的杂交后代,在子代中还出现偏父本带型、亲本缺失带型和变异带型等,证明所开发的SSR引物可以揭示龙须草生殖方式的复杂性,适用于龙须草遗传分析及亲缘关系鉴定。 展开更多
关键词 龙须草 无融合生殖 SSR引物 锚定PCR 复合SSR位点
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三疣梭子蟹微卫星标记的筛选及特征分析 被引量:4
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作者 相瑜 任丽平 王日昕 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2013年第5期421-425,共5页
微卫星序列包含有多种重复单元,在其两碱基重复的类型当中,CT/GA重复类型在功能基因组中比例较高。三疣梭子蟹是重要的养殖品种,对遗传种质的分析需要开发大量的分子标记,本文利用5’锚定引物PCT筛选三疣梭子蟹的CT/AG微卫星分子标记,... 微卫星序列包含有多种重复单元,在其两碱基重复的类型当中,CT/GA重复类型在功能基因组中比例较高。三疣梭子蟹是重要的养殖品种,对遗传种质的分析需要开发大量的分子标记,本文利用5’锚定引物PCT筛选三疣梭子蟹的CT/AG微卫星分子标记,测序的41个克隆子中,35条序列含有微卫星DNA序列,阳性克隆比率达到85.4%,共检测到55个微卫星位点,分布于20条序列中,其中19条序列检测到2个或2个以上微卫星位点。对所有筛选到的微卫星位点进行分类统计后表明,核心序列为(CT/AG)的有27个(50%),27个位点为其他类型的重复。结果表明三疣梭子蟹CT/AG微卫星标记在三疣梭子蟹基因组中含量较丰富,5’锚定引物法在筛选特定标记的同时,还筛选了其他类型的微卫星标记。 展开更多
关键词 三疣梭子蟹 微卫星标记 5’锚定引物法 种质资源
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刺参CT/AG微卫星标记的筛选 被引量:1
18
作者 张俊鹏 孙典巧 +1 位作者 王日昕 徐田军 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期97-102,共6页
利用5’锚定引物PCT筛选刺参的CT/AG微卫星分子标记,测序的43个克隆子中,42条序列含有微卫星DNA序列,阳性克隆比率达到97.7%。去除重复序列后,共检测到56个微卫星位点,分布于26条序列中,其中25条序列检测到2个或2个以上微卫星位点。对... 利用5’锚定引物PCT筛选刺参的CT/AG微卫星分子标记,测序的43个克隆子中,42条序列含有微卫星DNA序列,阳性克隆比率达到97.7%。去除重复序列后,共检测到56个微卫星位点,分布于26条序列中,其中25条序列检测到2个或2个以上微卫星位点。对所有筛选到的微卫星位点进行分类统计后表明,核心序列为(CT/AG)的有51个(91.1%),5个位点为其他类型的重复。结果表明:刺参CT/AG微卫星标记在刺参基因组中含量较丰富,5’锚定引物法在筛选特定标记的同时,还筛选了其他类型的微卫星标记,具有较强的筛选效率。 展开更多
关键词 刺参 微卫星标记 5’锚定引物法 CT/AG
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差异显示反转录PCR技术的建立和改进 被引量:4
19
作者 陈斌 袁建刚 +2 位作者 潘美辉 俞耀庭 强伯勤 《基础医学与临床》 CSCD 1996年第6期463-467,共5页
本文对差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)的一系列条件进行了探索和改进,建立了有效的DDRT-PCR方法。特别是单锚定碱基引物Oligo(dT)_(12)M(M=A,G,C)的应用,不但得到了十分良好的实验结果,... 本文对差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)的一系列条件进行了探索和改进,建立了有效的DDRT-PCR方法。特别是单锚定碱基引物Oligo(dT)_(12)M(M=A,G,C)的应用,不但得到了十分良好的实验结果,而且在很大程度上降低了实验成本和工作量。 展开更多
关键词 差异显示反转录 聚合酶链反应
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锚定引物扩增多态性DNA分子标记鉴别番茄抗根结线虫病品种的研究
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作者 王成乐 朱海山 +1 位作者 董莹 左志梅 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期631-636,共6页
以抗病材料Ryau96172I和感病材料Rutagus以及所需鉴定的番茄品种为试验材料,根据Mi-1.2和Mi-1.1设计引物,利用改良SDS法提取番茄基因组DNA,用锚定引物扩增多态性DNA分子标记法标记不同番茄品种。同时利用爪哇根结线虫虫卵以5 000粒/株,... 以抗病材料Ryau96172I和感病材料Rutagus以及所需鉴定的番茄品种为试验材料,根据Mi-1.2和Mi-1.1设计引物,利用改良SDS法提取番茄基因组DNA,用锚定引物扩增多态性DNA分子标记法标记不同番茄品种。同时利用爪哇根结线虫虫卵以5 000粒/株,接种苗龄为25 d,室内人工接种不同番茄品种。接种结果得到抗病材料2份、中抗材料2份、高感材料5份。本试验对APAPD分子标记反应体系的退火温度进行了优化,适宜退火温度为38℃。应用该体系筛选得到特异性引物1条,命名为SF30,特异片段长度为408 bp。综合以上两者结果表明,APAPD分子标记的结果与接种爪哇根结线虫鉴别番茄品种抗性结果相吻合。 展开更多
关键词 番茄 根结线虫病 锚定引物扩增多态性DNA 分子鉴别
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