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乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应——Ⅷ.1,3,5-三苯甲(月替)对甲基丙烯酸甲酯的自由基阻聚及历程 被引量:1
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作者 张自义 李兆陇 刘玉庆 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期19-22,共4页
用膨胀计法研究了1,3,5-三苯甲(月替)(TFH)及其与苯醌(BQ)、四氯苯醌(CA)和1,4-萘醌(NQ)的混合物对偶氮二异丁腈引发的甲基丙烯酸甲酯的阻聚效应。结果表明,TFH与BQ或NQ按一定比例混合阻聚效果显著。但TFH与CA混合则阻聚效果反倒比TFH... 用膨胀计法研究了1,3,5-三苯甲(月替)(TFH)及其与苯醌(BQ)、四氯苯醌(CA)和1,4-萘醌(NQ)的混合物对偶氮二异丁腈引发的甲基丙烯酸甲酯的阻聚效应。结果表明,TFH与BQ或NQ按一定比例混合阻聚效果显著。但TFH与CA混合则阻聚效果反倒比TFH单独用作阻聚时差。文中研究TFH的变色反应以及聚合系统中(TF·)的存在。初步讨论了TFH及TFH-Q混合对MMA的阻聚反应机理。 展开更多
关键词 阻聚剂 MMA 聚合反应
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N,N’-双(2-羟基-3,5-二甲基苯甲叉基)邻苯二胺合钴(Ⅱ)催化的甲基丙烯酸甲酯均聚的研究 被引量:1
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作者 梁媛媛 杨文英 黄家贤 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期10-14,共5页
成功地合成了Co(Ⅱ)Schiff碱配合物N,N’-双(2-羟基-3,5-二甲基苯甲叉基)邻苯二胺合钴(Ⅱ),并以其替代经典原子转移自由基聚合(ATRP)中的“Cu(I)X/配位剂”催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行均聚,制得了分子量分布较窄的聚合物.于40℃研究了... 成功地合成了Co(Ⅱ)Schiff碱配合物N,N’-双(2-羟基-3,5-二甲基苯甲叉基)邻苯二胺合钴(Ⅱ),并以其替代经典原子转移自由基聚合(ATRP)中的“Cu(I)X/配位剂”催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行均聚,制得了分子量分布较窄的聚合物.于40℃研究了聚合反应动力学,进一步证实反应具有一定程度的可控特征.此外,实验还证实该亚钴配合物兼具引发功能. 展开更多
关键词 N N’-双(2-羟基-3 5-二甲基苯甲叉基)邻苯二胺合钴(Ⅱ) 原子转移自由基聚合(ATRP) 甲基丙烯酸甲酯(MMA) 动力学 可控
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双金属催化5-乙烯基-2-降冰片烯与甲基丙烯酸特丁酯共聚
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作者 杨建平 房江华 +3 位作者 陈斌 邵丹凤 胡敏杰 高浩其 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期333-336,共4页
考察了双金属催化剂Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化5-乙烯基-2-降冰片烯(ENB)与甲基丙烯酸特丁酯(TBMA)共聚反应条件的影响因素。并用核磁共振波谱、红外光谱方法考察了共聚物的组成,用凝胶渗透色谱分析了聚合物的相对分子质... 考察了双金属催化剂Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化5-乙烯基-2-降冰片烯(ENB)与甲基丙烯酸特丁酯(TBMA)共聚反应条件的影响因素。并用核磁共振波谱、红外光谱方法考察了共聚物的组成,用凝胶渗透色谱分析了聚合物的相对分子质量及其分布。结果表明,当n(三异丁基铝)∶n(乙酰丙酮铁)=23∶1,c(乙酰丙酮铁)=2.26×10-3 mol/L,聚合温度为70℃,聚合时间为6 h,溶剂为甲苯,总单体浓度4 mol/L,n(ENB)∶n(TBMA)=1∶1时,共聚物中ENB与TBMA摩尔分数分别为18.2%和81.8%,共聚物分散指数为Mw/Mn=1.33。 展开更多
关键词 Fe-Al双金属催化剂 共聚 5-乙烯基-2-降冰片烯 甲基丙烯酸特丁酯 功能材料
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聚乙烯膜表面辐射接枝甲基丙烯酸-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯实现光敏化 被引量:4
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作者 李万新 王自强 +5 位作者 俞初红 张伯武 李林繁 马红娟 虞鸣 李景烨 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2015年第2期36-40,共5页
通过预辐射接枝方法将光敏性单体甲基丙烯酸-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯(DMNBMA)以共价键方式接枝到聚乙烯(PE)表面。系统地研究了辐射接枝动力学,考察了吸收剂量、反应温度、反应时间、单体浓度等因素对接枝率的影响。通过红外光谱(FT-... 通过预辐射接枝方法将光敏性单体甲基丙烯酸-4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯(DMNBMA)以共价键方式接枝到聚乙烯(PE)表面。系统地研究了辐射接枝动力学,考察了吸收剂量、反应温度、反应时间、单体浓度等因素对接枝率的影响。通过红外光谱(FT-IR)对接枝后材料的化学结构进行了表征,结果表明DMNBMA成功接枝到PE上。用紫外光对接枝后样品PE-g-PDMNBMA进行照射,使接枝链上的光敏基团4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯发生光解反应而转化为羧基,红外表征证明了光解反应成功进行,同时接触角测试证明材料经紫外光照后由疏水变成了亲水。辐射接枝DMNBMA可以成功实现对材料表面的光敏化修饰。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-4 5-二甲氧基-2-硝基苯甲酯(DMNBMA) 聚乙烯(PE) 预辐射接枝 光敏化
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聚丙烯酸[2,5-双(对甲氧基苯甲酰氧基)苄酯]及聚甲基丙烯酸[2,5-双(对甲氧基苯甲酰氧基)苄酯]的合成
5
作者 糜七定 宛新华 周其凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期822-824,共3页
Two monomers of 2, 5-bis (4’-methoxybenzoyloxy) benzyl acrylate and 2, 5-bis (4’-methoxy- benzoyloxy)benzyl methacrylate and their corresponding polymers were successfully synthesized. The mesomorphic behavior of bo... Two monomers of 2, 5-bis (4’-methoxybenzoyloxy) benzyl acrylate and 2, 5-bis (4’-methoxy- benzoyloxy)benzyl methacrylate and their corresponding polymers were successfully synthesized. The mesomorphic behavior of both polymers was examined using differential scanning calorimetry(DSC) and polarized optical microscopy(POM). It was found that both polymers are noncrystalline with a glass transition temperature of 73. 1℃ for poly-[2, 5-bis(4’-methoxybenzoyloxyben acrylate] and 120. 3℃ for poly-[2’ 5-bis (4’-methoxybenzoyloxy ) benzyl methacrylate], above which liquid crystalline state is formed. The clearing temperature of the former is 178. 3℃ and that of the latter is 172. 8 ℃. 展开更多
关键词 “甲壳型”液晶高分子 聚丙烯酸酯 合成
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含氟丙烯酸酯三元共聚乳液的制备及表征 被引量:22
6
作者 林义 余自力 徐彬 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期63-66,共4页
采用十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙二醇辛基苯基醚(OP乳化剂)组成的复合乳化剂,制备了甲基丙烯酸1,1,5-三氢全氟戊酯(OFPM A)-丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸甲酯(MM A)三元共聚乳液。通过FT-IR、1H-NM R对共聚物进行了表征。对乳液的稳定性、... 采用十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙二醇辛基苯基醚(OP乳化剂)组成的复合乳化剂,制备了甲基丙烯酸1,1,5-三氢全氟戊酯(OFPM A)-丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸甲酯(MM A)三元共聚乳液。通过FT-IR、1H-NM R对共聚物进行了表征。对乳液的稳定性、乳胶膜的耐溶剂性进行了研究,用接触角法研究了共聚物膜表面的性质。结果表明,加入含氟丙烯酸酯单体进行共聚合反应时,所得共聚物膜的表面自由能与无氟共聚物膜比较有显著的降低,当含氟单体的加入量达到质量分数为20%时,所得膜的表面自由能降低到25.12 m J/m2。对该含氟膜进行退火处理后,其表面自由能进一步降低到23.52 m J/m2。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸1 1 5-三氢全氟戊酯 含氟丙烯酸酯 乳液共聚 甲基丙烯酸酯 表面自由能
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在交联聚乙烯醇微球表面接枝聚合甲基丙烯酸及接枝微球对含氮代谢及药物分子吸附特性的初探 被引量:2
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作者 张正国 高保娇 +1 位作者 雷青娟 陈志萍 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1564-1568,共5页
交联聚乙烯醇(CPVA)微球是一种生物相容性聚合物微球,利用其表面大量的羟基,与铈盐构成氧化还原引发体系,实现了甲基丙烯酸(MAA)的表面引发接枝聚合,制备了接枝微球CPVA-g-PMAA。采用红外光谱(FT-IR)法、扫描电子显微镜(SEM)及zeta电位... 交联聚乙烯醇(CPVA)微球是一种生物相容性聚合物微球,利用其表面大量的羟基,与铈盐构成氧化还原引发体系,实现了甲基丙烯酸(MAA)的表面引发接枝聚合,制备了接枝微球CPVA-g-PMAA。采用红外光谱(FT-IR)法、扫描电子显微镜(SEM)及zeta电位测定等法,对接枝微球的化学结构及物理化学特性进行了表征。初步考察了接枝微球CPVA-g-PMAA对代谢分子肌酐(Cr)及药物分子5-氟尿嘧啶(5-FU)的吸附性能,分析了吸附机理。实验结果表明,较大的pH值范围内,接枝微球CPVA-g-PMAA的zeta电位为绝对值较大的负值,即其表面携带高密度的负电荷。受静电相互作用的驱动,接枝微球CP-VA-g-PMAA对含N的Cr及5-FU分子表现出很强的吸附能力。 展开更多
关键词 聚乙烯醇微球 甲基丙烯酸 接枝聚合 肌酐 5-氟尿嘧啶 吸附
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三硅氧烷羧酸钠表面活性剂的制备及其性能表征 被引量:5
8
作者 李冰 林金斌 陈洪龄 《有机硅材料》 CAS 2012年第1期16-21,共6页
将1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(TSO)和甲基丙烯酸羟丙酯进行硅氢加成反应,合成出中间体;再与丁二酸酐反应,得到目标产物三硅氧烷羧酸盐表面活性剂。用IR和1H NMR对中间体及目标产物进行了表征,测试了目标产物的表面张力、泡沫性能、... 将1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(TSO)和甲基丙烯酸羟丙酯进行硅氢加成反应,合成出中间体;再与丁二酸酐反应,得到目标产物三硅氧烷羧酸盐表面活性剂。用IR和1H NMR对中间体及目标产物进行了表征,测试了目标产物的表面张力、泡沫性能、在各种溶剂中的溶解性、润湿渗透性和缓蚀性能。结果表明,目标产物具有比较低的表面张力,最低表面张力为27.67×10-3 N/m,临界胶束浓度为6.2×10-2 mol/L;在多种常用溶剂中的溶解性很好,只在完全非极性的溶剂石油醚及四氯化碳中溶解性较差;但起泡和稳泡性能不佳,润湿渗透性能一般;对碳钢有一定的缓蚀性能,属于以抑制阴极反应为主的混合型缓蚀剂。 展开更多
关键词 七甲基三硅氧烷 甲基丙烯酸羟丙酯 硅氢加成 丁二酸酐 羧酸盐 表面活性剂
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一种248nm光刻胶成膜树脂的合成及相关性能研究 被引量:8
9
作者 刘建国 蒋明 曾晓雁 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期349-360,共12页
通过自由基共聚合,制备了前驱体共聚物聚对特丁氧酰氧基苯乙烯-共-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺甲基丙烯酸酯,该共聚物可以通过热解而部分脱除酚羟基上的保护基,得到目标共聚物聚对羟基苯乙烯-共-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚... 通过自由基共聚合,制备了前驱体共聚物聚对特丁氧酰氧基苯乙烯-共-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺甲基丙烯酸酯,该共聚物可以通过热解而部分脱除酚羟基上的保护基,得到目标共聚物聚对羟基苯乙烯-共-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺甲基丙烯酸酯-共-对特丁氧酰氧基苯乙烯.通过对具有合适分子量的目标共聚物的有机溶剂溶解性、热性能、成膜性、抗干蚀刻能力和在248nm处光学吸收(为0.212μm-1)性能进行研究,表明该聚合物能满足248nm光刻胶成膜树脂的要求;此外,目标共聚物还具有酸致脱保性能.具有合适分子量和脱保率的目标共聚物,通过对其酸解留膜率的测试,推测其可能满足248nm光刻胶的曝光显影工艺过程. 展开更多
关键词 248 nm光刻胶 成膜树脂 聚对羟基苯乙烯-共-N-羟基-5-降冰片烯-2 3-二甲酰亚胺甲基丙烯酸酯-共-对特丁氧酰氧基苯乙烯
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甲基丙烯酸八氟戊酯的合成 被引量:1
10
作者 向德轩 陈欣 +3 位作者 李元祥 胡扬剑 周强 王树华 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期31-33,共3页
报道了一种以八氟戊醇和甲基丙烯酸为原料,对苯二酚做阻聚剂,在三氟甲磺酸催下方便、高效合成甲基丙烯酸八氟戊酯(OFPMA)的方法。考察了反应过程中催化剂种类、用量、反应温度、反应时间等因素对反应收率的影响,并对反应中的副产物进行... 报道了一种以八氟戊醇和甲基丙烯酸为原料,对苯二酚做阻聚剂,在三氟甲磺酸催下方便、高效合成甲基丙烯酸八氟戊酯(OFPMA)的方法。考察了反应过程中催化剂种类、用量、反应温度、反应时间等因素对反应收率的影响,并对反应中的副产物进行了初步研究。结果表明:当采用0.5%的三氟甲磺酸做催化剂时,反应在110℃进行10h后,OFPMA收率可以高达91.7%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸八氟戊酯 八氟戊醇 甲基丙烯酸 三氟甲磺酸
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基于聚甲基丙烯酸的pH敏感靶向释药性能研究 被引量:1
11
作者 刘少华 张有灿 姚新建 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期69-71,共3页
以5-氨基水杨酸(5-ASA)为模型药物分子,pH敏感水凝胶聚甲基丙烯酸(PMAA)为载体,采用浸渍法实现了药物在载体上的负载,载药量约为23.3wt%。通过体外模拟释放实验,研究了该凝胶在不同pH值模拟胃液(pH=1.2)和模拟肠液(pH=7.5)中的释药行为... 以5-氨基水杨酸(5-ASA)为模型药物分子,pH敏感水凝胶聚甲基丙烯酸(PMAA)为载体,采用浸渍法实现了药物在载体上的负载,载药量约为23.3wt%。通过体外模拟释放实验,研究了该凝胶在不同pH值模拟胃液(pH=1.2)和模拟肠液(pH=7.5)中的释药行为。结果表明,药物在pH值较低的模拟胃液中释放的较慢,且最大累积释药率较低(~10.4%);在pH值较高的模拟肠液中释放的较快,最大累积释药率达~47.6%,并揭示了释药机理。因此,PMAA可实现药物5-ASA在模拟肠液中的靶向释放,在智能药物控释系统领域具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸(PMAA) 5-氨基水杨酸 PH敏感 靶向释放
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含氟化合物接枝ABS的研究 被引量:1
12
作者 周乐宁 闻荻江 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期5-7,共3页
采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸(2,4-二三氟甲基)十二氟戊酯(FA)接枝到ABS分子链上,研究了引发剂DCP、单体FA和第三单体苯乙烯(St)的用量对接枝率的影响,并研究了接枝对ABS熔体质量流动速率(MFR)的影响。结果表明:ABS分子链上接枝FA成功;... 采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸(2,4-二三氟甲基)十二氟戊酯(FA)接枝到ABS分子链上,研究了引发剂DCP、单体FA和第三单体苯乙烯(St)的用量对接枝率的影响,并研究了接枝对ABS熔体质量流动速率(MFR)的影响。结果表明:ABS分子链上接枝FA成功;当DCP用量为0.6phr,St用量为4phr,FA用量为7phr时接枝率高达13.5%;接枝对ABS的MFR影响很大,其中最为明显的是当DCP用量增加时,接枝物的MFR显著增加。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸(2 4-二三氟甲基)十二氟戊酯 丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物 接枝
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一种新型二阶非线性光学聚合物材料 被引量:1
13
作者 李建科 韩孝族 王德利 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期136-138,共3页
报导了一种新型含有五员呋喃杂环非线性光学生色团,并且引入到聚甲基丙烯酸甲酯侧链中。旋转涂膜后,采用电晕极化、紫外可见光谱研究表明该生色团虽然具有较大共轭长度,其截止吸收波长却很小。同时该聚合物取向稳定性很好。
关键词 光谱分析 非线性光学材料 高聚物 稳定性
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水杨酸型螯合吸附材料对重金属离子的吸附性能 被引量:8
14
作者 安富强 代新 +2 位作者 王晓华 万敏 高建峰 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期446-451,共6页
将5-氨基水杨酸接枝到PGMA/SiO2微粒的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)大分子链上,成功制备了一种新型螯合吸附材料ASA-PGMA/SiO2。采用静态法研究了ASA-PGMA/SiO2对重金属离子Cu2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+的吸附性能,结果表明其对Cu2+、Cd2+、... 将5-氨基水杨酸接枝到PGMA/SiO2微粒的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)大分子链上,成功制备了一种新型螯合吸附材料ASA-PGMA/SiO2。采用静态法研究了ASA-PGMA/SiO2对重金属离子Cu2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+的吸附性能,结果表明其对Cu2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+具有很强的螯合吸附能力,吸附容量分别可以达到0.42、0.40、0.35、0.31mmol/g。体系的pH对吸附容量影响较大,吸附行为服从Langmuir和Freundlich吸附模型。使用0.1mol/L的盐酸溶液就可实现重金属离子的解吸。通过反复吸附-解吸实验证明ASA-PGMA/SiO2具有良好的重复使用性能。 展开更多
关键词 螯合吸附 重金属离子 5-氨基水杨酸 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 硅胶
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GMA致人支气管上皮细胞恶性转化过程中全基因组甲基化水平的研究 被引量:1
15
作者 王全凯 李欢欢 +3 位作者 王安娜 谢广云 顾轶婷 许建宁 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期95-98,共4页
目的分析甲基丙烯酸环氧丙酯(glycidyl methacrylate,GMA)致人支气管上皮细胞(16HBE细胞)恶性转化过程中不同时点全基因组甲基化水平的改变,探讨GMA诱导16HBE细胞全基因组甲基化水平改变的意义。方法通过细胞毒性试验,确定8μg/ml浓度GM... 目的分析甲基丙烯酸环氧丙酯(glycidyl methacrylate,GMA)致人支气管上皮细胞(16HBE细胞)恶性转化过程中不同时点全基因组甲基化水平的改变,探讨GMA诱导16HBE细胞全基因组甲基化水平改变的意义。方法通过细胞毒性试验,确定8μg/ml浓度GMA诱导16HBE细胞,收集GMA转化前期(第10代)、转化中期(第20代)、转化后期(第30代)细胞和同步溶剂对照(DMSO)细胞,以及去甲基化制剂(5-氮杂-2-脱氧胞苷,5-aza-cdr)处理的各时点转化细胞,应用DNA甲基化定量检测试剂盒,检测不同转化时期细胞全基因组甲基化水平。结果 DNA甲基化定量检测结果显示,不同时点GMA转化组较同代龄DMSO组细胞全基因组甲基化水平降低,转化前期GMA组、DMSO组、5-aza-cdr组细胞甲基化水平较转化中期及转化后期相对应各组的全基因组甲基化水平低。结论 GMA诱导16HBE细胞在转化前期已出现全基因组低甲基化现象,故可将其视为细胞恶性转化前期生物标志。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 人支气管上皮细胞 恶性转化 5-氮杂-2-脱氧胞苷 全基因组甲基化
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BDPM/St/GMA三元共聚物的制备及热性能研究
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作者 李延勋 徐丽 +2 位作者 刘伟 雒廷亮 刘国际 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期10-14,共5页
以N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺(BDPM)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,通过溶液聚合制备了N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺/苯乙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯(BDPM/St/GMA)三元共聚物,采用红外光谱(FTIR)对其结构... 以N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺(BDPM)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,通过溶液聚合制备了N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺/苯乙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯(BDPM/St/GMA)三元共聚物,采用红外光谱(FTIR)对其结构进行了表征,通过元素分析和环氧值测定以及热分析研究了原料物质的量比对共聚产物性能的影响。结果表明:随着BDPM含量增加,产物的环氧值降低,热稳定性提高。共聚产物在空气和氮气条件下的热解机理不同,在氮气中具有更好的热稳定性。Flynn-Wall-Ozawa法求得BDPM/St/GMA的热分解表观活化能为143.55 kJ/mol,具有优良的热稳定性。 展开更多
关键词 N-[(4-溴-3 5-二氟)苯基]马来酰亚胺 苯乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 热稳定性
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