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A Novel Three-dimensional Mn(Ⅱ) Coordination Polymer Constructed from Biphenyl-3,3',5,5'-tetracarboxylic Acid and Water 被引量:1
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作者 李少东 卢丽萍 苏峰 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第12期1920-1928,共9页
The title Mn(Ⅱ) coordination polymer,poly{[heptaaqua-(μ4-bi-phenyl-3,3?,5,5?-tetracarboxylate)-bimanganese(Ⅱ)] pentahydrate},[Mn_2(bpta)(H_2O)_7]_n·5n H_2O(I),is crystallized from a mixture of bi... The title Mn(Ⅱ) coordination polymer,poly{[heptaaqua-(μ4-bi-phenyl-3,3?,5,5?-tetracarboxylate)-bimanganese(Ⅱ)] pentahydrate},[Mn_2(bpta)(H_2O)_7]_n·5n H_2O(I),is crystallized from a mixture of biphenyl-3,3?,5,5?-tetracarboxylic acid(H_4bpta) and MnCl_2·4H_2O in waterethanol under room temperature. Its asymmetric unit consists of one and two halves of crystallographically independent Mn(Ⅱ) cations,one fully deprotonated H4 bpta ligand,seven coordinated water molecules and five solvent water as guest molecules. In I,each Mn(Ⅱ) atom is octahedrally coordinated by six oxygen atoms from bpta^(4-) anions and coordinated water molecules. In the Mn(Ⅱ) cations,one half Mn(Ⅱ) ion of them located at a 2-fold axis generating a trinuclear [Mn_3(H_2O)_2(RCOO)_2] linker by μ1,1-O(water) and μ1,3-O,O?(carboxylate) bridges and another half Mn(Ⅱ) ion with an inversion is a mononuclear linker. These neighbouring trinuclear and mononuclear Mn(Ⅱ) cations are linked together by biphenyl-3,3?,5,5?-tetracarboxylates to form a three-dimensional framework with a(42.84) topology of a(4,4)-connected net,in which the positions of the trinuclear [Mn_3(H_2O)_2(R-COO)_2] linker as a 4-connector linking four bpta^(4-) ligands in I reproduce an eagle-shaped arrangement. The polymeric structure exhibits a water channel with an accessible void of 797.1 ?~3,amounting to 15.7% of the total unit-cell volume. Each of the cavities in the network is occupied by solvent water molecules. 展开更多
关键词 Mn(Ⅱ) coordination polymer water cluster biphenyl-3 3' 5 5'-tetracarboxylic acid D2h symmetric carboxylate ligand topological structure
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3,5-双三氟甲基苯甲酸的合成研究 被引量:1
2
作者 张宪军 南震 《有机氟工业》 CAS 2006年第2期7-9,共3页
3,5-双三氟甲基苯甲酸[CAS:725-89-3]的合成是先通过1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲,与1,3-双三氟甲基苯生成3,5-双三氟甲基溴苯,收率98%,选择性99%。然后由3,5-双三氟甲基溴苯作原料来合成3,5-双三氟甲基苯甲酸,收率72%以上。本文讨论了... 3,5-双三氟甲基苯甲酸[CAS:725-89-3]的合成是先通过1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲,与1,3-双三氟甲基苯生成3,5-双三氟甲基溴苯,收率98%,选择性99%。然后由3,5-双三氟甲基溴苯作原料来合成3,5-双三氟甲基苯甲酸,收率72%以上。本文讨论了不同反应摩尔比,反应温度等条件,并得到最优化条件。 展开更多
关键词 3 5-双三氟甲基溴苯 1 3-二溴-5 5-二甲基乙内酰脲 3 5-双三氟甲基苯甲酸
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2,2联吡啶-5,5-二羧酸与稀土配合物的合成、结构及发光性能 被引量:7
3
作者 刘继元 李云涛 邓建国 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期983-989,共7页
利用2,2-联吡啶-5,5-二羧酸作为配体,采用水热法,合成了稀土配合物[Ln2(bpydc)_3·2DMF]_n(1,Ln=Eu,Tb;Hbpydc=2,2-联吡啶-5,5-二羧酸)。单晶X射线测试表明Tb配合物与Eu配合物具有相同结构。配合物1·Tb属于三斜晶系,P-1空间群... 利用2,2-联吡啶-5,5-二羧酸作为配体,采用水热法,合成了稀土配合物[Ln2(bpydc)_3·2DMF]_n(1,Ln=Eu,Tb;Hbpydc=2,2-联吡啶-5,5-二羧酸)。单晶X射线测试表明Tb配合物与Eu配合物具有相同结构。配合物1·Tb属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=1.39657(2)nm,b=1.40874(1)nm,c=1.45241(1)nm,α=90.887(1)°,β=115.261(1)°,γ=113.951(1)°,V=2.29931(5)nm^3,Z=2;同时,配合物1·Tb具有新颖的三维结构,七个氧原子在稀土离子周围形成一个略微变形的单帽三棱柱配位环境。利用红外光谱、荧光光谱、磷光光谱对配合物进行了表征,结果表明:Eu(Ⅲ)与Tb(Ⅲ)配合物分别在612 nm与542 nm处有强烈的特征荧光发射;配体三重态能级(26178 cm^(-1))与Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)的最低激发态能级匹配,配合物具有优良的能量传递效率。 展开更多
关键词 2 2-联吡啶-5 5-二羧酸 Eu(Ⅲ)配合物 Tb(Ⅲ)配合物 晶体结构 光谱分析
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OPTICALLY ACTIVE AMINO ACIDS WITH HIGHLY BRANCHED SIDE CHAIN (I) SYNTHESIS OF D- AND L- 2-AMINO-5,5-DIMETHYLHEXANOIC ACID AND 2-AMINO-6,6-DIMETHYLHEPTANOIC ACID
4
《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第4期237-238,共2页
The title compounds were prepared by the enzymatic resolution of the corresponding N-acetylated DL-amino acids methyl esters, which were obtained from t-butyl chloride via an 8-step synthesis.
关键词 AMINO-5 5-DIMETHYLHEXANOIC acid AND 2-AMINO-6 6-DIMETHYLHEPTANOIC acid AND L OPTICALLY ACTIVE AMINO acidS WITH HIGHLY BRANCHED SIDE CHAIN SYNTHESIS OF D
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萘普生中间体2-氨基-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸的合成 被引量:1
5
作者 胡艾希 阳来军 +1 位作者 文耀智 周宏伟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期265-266,共2页
采用 1,3-二溴 - 5 ,5 -二甲基乙内酰脲作溴化剂 ,在丙酮溶剂中 ,以盐酸作催化剂 ,于室温快速 (8min)、高收率(96 % )地对 2 -甲氧基萘的萘环进行溴化 ,再经乙酰化、Bucherer- Berg环化和水解反应 ,制得萘普生中间体 2 -氨基 -2 - (5 -... 采用 1,3-二溴 - 5 ,5 -二甲基乙内酰脲作溴化剂 ,在丙酮溶剂中 ,以盐酸作催化剂 ,于室温快速 (8min)、高收率(96 % )地对 2 -甲氧基萘的萘环进行溴化 ,再经乙酰化、Bucherer- Berg环化和水解反应 ,制得萘普生中间体 2 -氨基 -2 - (5 -溴 - 6 -甲氧基 - 2 -萘基 )丙酸。并对环化反应的条件进行了优化 ,反应总收率 6 8%。 展开更多
关键词 萘普生 中间体 2-氨基-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸 1 3-二溴-5 5-二甲基乙丙酰脲 BAucherer-Berg环化 合成
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微波辐射下4—芳基—7,7—二甲基—5—氧代—3,4,5,6,7,8—六氢香豆素的合成及其晶体结构 被引量:8
6
作者 高原 屠树江 +2 位作者 路再生 牛德仲 孙伯旺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期599-602,共4页
芳醛(1),5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2),麦氏酸(3)经微波辐射3~5 rnin,不需任何催化剂,得到4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢香豆素(4).产物的结构经红外、核磁、元素分析及X-射线衍射法确证.对反应过程提出了可能的机理.
关键词 芳醛 5 5-二甲基-1 3-环己二酮 麦氏酸 晶体结构 微波辐射 4-芳基-7 7-二甲基-5-氧代-3 4 5 6 7 8-六氢香豆素 合成
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铁-抗坏血酸-3,3′,5,5′-四溴联苯-双-(重氮氨基偶氮苯)催化褪色光度法测定痕量铁 被引量:7
7
作者 刘月成 刘永文 +3 位作者 郭永 孟双明 常希俊 丁秉钧 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1482-1484,共3页
研究了在硫酸介质中 ,铁 催化抗坏血酸还原 3 ,3′,5 ,5′ 四溴联苯 双 (重氮氨基偶氮苯 )(TBDPBDAA)而褪色的反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的测定范围为 0~ 0 .0... 研究了在硫酸介质中 ,铁 催化抗坏血酸还原 3 ,3′,5 ,5′ 四溴联苯 双 (重氮氨基偶氮苯 )(TBDPBDAA)而褪色的反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的测定范围为 0~ 0 .0 80mg L;测定下限为 4.3× 1 0 - 1 0 g mL。用于测定发样、茶叶、面粉中的痕量铁 ,与电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP AES)对照 ,结果满意。 展开更多
关键词 痕量测定 催化动力学光度法 铁(Ⅲ) 抗坏血酸 3 3′ 5 5′-四溴联苯-双-(重氮氨基偶氮苯)
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2-甲基-3-芳基-7-(5,5-二甲基-3-酮-1-环己烯-1-基)甲酸酯-4(3H)-喹唑啉酮的合成 被引量:10
8
作者 罗铁军 李正名 +1 位作者 赵卫光 范志金 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期741-745,共5页
以 2 氨基对苯二甲酸 (1)为起始原料 ,与乙酸酐缩合生成 7 羧基乙酰苯邻甲内酰胺 (2 ) ;2和芳胺缩合产生 7 羧基 2 甲基 3 芳基 4 (3H) 喹唑啉酮 (3) ;3和N ,N 双环己基碳双亚胺 (DCC)加成得到中间体 4 ,4在 4 二甲氨基吡啶 (DMAP... 以 2 氨基对苯二甲酸 (1)为起始原料 ,与乙酸酐缩合生成 7 羧基乙酰苯邻甲内酰胺 (2 ) ;2和芳胺缩合产生 7 羧基 2 甲基 3 芳基 4 (3H) 喹唑啉酮 (3) ;3和N ,N 双环己基碳双亚胺 (DCC)加成得到中间体 4 ,4在 4 二甲氨基吡啶 (DMAP)催化下和 5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮 (5 )缩合得到目标产物 2 甲基 3 芳基 7 (5 ,5 二甲基 3 酮 1 环己烯 1 基 )甲酸酯 4 (3H) 喹唑啉酮 (6 ) .所得 15个新型化合物的结构均经 1 HNMR、元素分析确证 ,部分化合物经LC MSD确证 . 展开更多
关键词 合成 2-氨基对苯二甲酸 DCC缩合 2-甲基-3-芳基-7-(5 5-二甲基-3-酮-1-环己烯-1-基)甲酸酯-4(3H)-喹唑啉酮
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基于3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸配体构筑的具有四重dmd穿插结构的锌配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文) 被引量:5
9
作者 王记江 侯向阳 +3 位作者 高楼军 张美丽 任宜霞 付峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1616-1620,共5页
以3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸(H4BTB)与4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)为配体,与硝酸锌在水热条件下反应合成一个具有四重dmd穿插结构的3D骨架化合物{[Zn(BTB)0.5(4,4′-bpy)0.5(H2O)2]·0.5H2O}n(1),并用元素分析、红外分析、热... 以3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸(H4BTB)与4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)为配体,与硝酸锌在水热条件下反应合成一个具有四重dmd穿插结构的3D骨架化合物{[Zn(BTB)0.5(4,4′-bpy)0.5(H2O)2]·0.5H2O}n(1),并用元素分析、红外分析、热重分析、粉末衍射等对其进行了表征。化合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=1.825 36(5)nm,b=1.163 25(9)nm,c=1.615 28(7)nm,β=112.254 0(10)°,V=3.174 3(3)nm3,Z=8,Dc=1.631 g·cm-3,F(000)=1 592,R1=0.035 3,wR2=0.074 0[(I>2σ(I)]。结构分析表明H4BTB与Zn髤离子连接形成一个1D纳米管,并进一步通过4,4′-bpy连接成一个3D孔洞骨架结构,最终穿插形成具有四重穿插的dmd结构。 展开更多
关键词 锌配位聚合物 3 3’ 5 5'-(1 3-苯基)联苯四羧酸 荧光 穿插
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5,5′-二硫硝基苯甲酸柱前衍生高效液相色谱法测定酶促反应液中的L-半胱氨酸 被引量:5
10
作者 刘忠 杨文博 +1 位作者 金永杰 白钢 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期231-233,共3页
以5,5′ 二硫硝基苯甲酸(DTNB)为柱前衍生试剂对酶促反应液进行衍生化,用C18色谱柱在室温下采用二元梯度洗脱,于330nm波长下检测,同时以2 巯基乙醇和二硫苏糖醇(DTT)为对照,对L 半胱氨酸的分离峰进行确认,并对酶促反应液中的L 半胱氨酸... 以5,5′ 二硫硝基苯甲酸(DTNB)为柱前衍生试剂对酶促反应液进行衍生化,用C18色谱柱在室温下采用二元梯度洗脱,于330nm波长下检测,同时以2 巯基乙醇和二硫苏糖醇(DTT)为对照,对L 半胱氨酸的分离峰进行确认,并对酶促反应液中的L 半胱氨酸进行分离测定。L 半胱氨酸浓度为5~950μmol/L时,其浓度与峰面积呈显著的线性关系。高、中、低浓度水平的L 半胱氨酸加标回收率为99 7%~100 5%,相对标准偏差小于1 3%,检测限为0 8μmol/L。方法简便、快速、可靠。用于样品分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 5 5′-二硫硝基苯甲酸 柱前衍生 L-半胱氨酸 酶促反应液
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基于3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸构筑的两个配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文) 被引量:3
11
作者 张美丽 王记江 任宜霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2477-2483,共7页
以3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸(H4btb)与1,10-菲咯啉(phen)为配体,分别与硝酸镉和硝酸锌在水热条件下反应合成2个一维[Cd(H2btb)(phen)]n(1)和二维{[Zn2(btb)(phen)]·1.5H2O}n(2)配位聚合物,并对其进行了元素分析、红外光... 以3,3′,5,5′-(1,3-苯基)-联苯四羧酸(H4btb)与1,10-菲咯啉(phen)为配体,分别与硝酸镉和硝酸锌在水热条件下反应合成2个一维[Cd(H2btb)(phen)]n(1)和二维{[Zn2(btb)(phen)]·1.5H2O}n(2)配位聚合物,并对其进行了元素分析、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射测定。配合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=2.82845(13)nm,b=1.08554(5)nm,c=1.81768(8)nm,β=96.4850(10)°,V=5.5453(4)nm3,Z=8,Dc=1.670Mg·m-3,F(000)=2800,R1=0.0339,wR2=0.0718[I>2σ(I)],配体H4btb的2个羧基分别采取μ1-η1∶η1、μ2-η2∶η1配位模式连接镉原子形成一维带状结构。化合物2也属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=1.7471(3)nm,b=1.2511(2)nm,c=2.1870(3)nm,β=120.911(11)°,V=4.1014(11)nm3,Z=4,Dc=1.491Mg·m-3,F(000)=1876,R1=0.0673,wR2=0.1749[I>2σ(I)],全部去质子的H4btb配体的4个羧基分别采取μ1-η1∶η0、μ1-η1∶η1、μ2-η1∶η1配位模式连接锌原子形成一维链,链间通过μ2-η1∶η1桥连羧基扩展为(3,5)-连接的二维(42·67·8)(42·6)网状结构。同时研究了2个配合物的荧光性质。 展开更多
关键词 配位聚合物 3 3′ 5 5′-(1 3-苯基)-联苯四羧酸 晶体结构 荧光
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5,5′-二硫双(2-硝基苯甲酸)构筑的钴配合物的合成与晶体结构(英文) 被引量:2
12
作者 张亚男 党蓓君 +1 位作者 海啸 刘侠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1931-1937,共7页
以柔性配体5,5′-二硫双(2-硝基苯甲酸)为主配体,与含氮辅助配体在水热条件下合成了2个Co髤配合物{[Co(dtb)(bpp)·H2O]}n(1),{[Co(dtb)(phen)·2H2O]}n(2)(H2dtb=5,5′-二硫双(2-硝基苯甲酸),phen=1,10-菲咯啉,bpp=1,3-二(4-吡... 以柔性配体5,5′-二硫双(2-硝基苯甲酸)为主配体,与含氮辅助配体在水热条件下合成了2个Co髤配合物{[Co(dtb)(bpp)·H2O]}n(1),{[Co(dtb)(phen)·2H2O]}n(2)(H2dtb=5,5′-二硫双(2-硝基苯甲酸),phen=1,10-菲咯啉,bpp=1,3-二(4-吡啶)-丙烷),通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外光谱、热重分析和元素分析方法对其进行表征。结构测试表明1为正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=1.014 9(2)nm,b=2.215 9(5)nm,c=2.529 1(6)nm,V=5.688(2)nm3,Dc=1.564 g·cm-3,Z=8。2为三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.740 1(3)nm,b=1.074 2(4)nm,c=1.783 7(6)nm,α=98.452(7)°,β=99.816(7)°,γ=98.979(7)°,V=1.358 0(8)nm3,Dc=1.637g·cm-3,Z=2。化合物1为三维网络结构,并包含单股双轴假螺旋结构。配合物2为一维链状结构,相邻一维链之间通过氢键作用形成二维超分子网络结构。 展开更多
关键词 双硫键配体 配位聚合物 5 5'-二硫双(2-硝基苯甲酸)
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5,5’-亚甲基二水杨酸的合成与表征
13
作者 李伟娜 干红光 +3 位作者 何调军 余莲 崔莉莉 黄凌 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第32期8761-8762,8766,共3页
以水杨酸甲酯、冰醋酸和三聚甲醛为原料,在浓硫酸的催化下合成二水杨酸甲酯。继而在氢氧化钠溶液和1,4-二氧六环溶液回流成盐,再滴入适量的盐酸溶液,抽滤、烘干后制得5,5’-亚甲基二水杨酸配体。总产率达80.4%。产物经熔点测定,并用1H ... 以水杨酸甲酯、冰醋酸和三聚甲醛为原料,在浓硫酸的催化下合成二水杨酸甲酯。继而在氢氧化钠溶液和1,4-二氧六环溶液回流成盐,再滴入适量的盐酸溶液,抽滤、烘干后制得5,5’-亚甲基二水杨酸配体。总产率达80.4%。产物经熔点测定,并用1H NMR和IR对其结构进行了表征。 展开更多
关键词 水杨酸甲酯 5 5’-亚甲基二水杨酸 合成
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5,5′-亚甲基二水杨酸的合成研究 被引量:1
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作者 周静 郭长征 《河北化工》 2011年第1期55-56,59,共3页
用33%硫酸作为催化剂制备了5,5’-亚甲基二水杨酸,并通过正交实验确定了合成该化合物的最佳工艺条件:水杨酸与甲醛按摩尔比1:0.58投料,反应温度95℃,反应时间12 h。通过红外光谱对所得产物进行了表征。
关键词 酸催化 5 5’-亚甲基二水杨酸 正交实验 合成
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2,2'-二羟基-5,5'-甲叉二-(对甲苯磺酸)及其同分异构物的合成研究
15
作者 谢荣春 叶孟兆 +1 位作者 蔡荣湘 黄利权 《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心 1998年第3期259-262,共4页
研究了2,2′-二羟基-5,5′-甲叉二-(对甲苯磺酸)及其同分异构物的合成方法.对药物进行了红外光谱法、核磁共振法等鉴定.经10年的临床试验表明,它确为治疗动物子宫内膜炎及乳房炎的理想药物.
关键词 2 2’-二羟基-5.5’-甲叉二-(对甲苯磺酸) 合成 同分异构物 红外光谱法 核磁共振法 鉴定
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两种以3,3′,5,5′-联苯四羧酸为配体的金属有机配位聚合物的合成、结构及发光性能
16
作者 刘颖昕 刘威 +1 位作者 黄玲巧 胡雨嫣 《云南化工》 CAS 2018年第10期112-113,共2页
使用3,3′,5,5′-联苯四羧酸(H4BPTC)为主要有机配体,2,2′-联吡啶(bipy)为辅助有机配体,分别与Co、Ni两种金属离子构建了三维金属-有机骨架结构。该两种配合物均为溶剂热的方法合成,并讨论了这两个化合物的发光性能。
关键词 金属有机骨架 3 3′ 5 5′-联苯四羧酸 发光
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酒石酸水溶液中绿色合成5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物
17
作者 周鹏 许招会 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第2期167-171,共5页
在酒石酸水溶液中,以醛和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,通过Knoevenagel缩合和Michael加成反应合成了7种5,5-(苯基亚甲基)双(1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物,收率为72%~83%,通过NMR、MS(ESI)技术对目标产物进行了结构表征.该工... 在酒石酸水溶液中,以醛和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,通过Knoevenagel缩合和Michael加成反应合成了7种5,5-(苯基亚甲基)双(1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物,收率为72%~83%,通过NMR、MS(ESI)技术对目标产物进行了结构表征.该工艺为制备5,5-(苯基亚甲基)双(1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物提供了一种具有反应条件温和、操作简单、环境友好的新方法. 展开更多
关键词 Knoevenagel反应 酒石酸水溶液 串联反应 5 5-(苯基亚甲基)双(2 2-二甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮)衍生物
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5,5’-二硫代二水杨酸和5-巯基水杨酸的合成及反应研究
18
作者 孙平 《西安文理学院学报(自然科学版)》 2014年第1期66-70,共5页
以水杨酸为原料,氯磺酸为磺化剂,在四氯化碳溶剂中反应制得5-磺酰氯水杨酸(5-SO2Cl-Sal),然后用锡和浓盐酸还原,合成了5,5’-二硫代二水杨酸(5,5’-DTDS)和5-巯基水杨酸(5-SH-Sal).用5-SH-Sal与氯化汞反应得到了1∶1型和2∶1型的巯基与H... 以水杨酸为原料,氯磺酸为磺化剂,在四氯化碳溶剂中反应制得5-磺酰氯水杨酸(5-SO2Cl-Sal),然后用锡和浓盐酸还原,合成了5,5’-二硫代二水杨酸(5,5’-DTDS)和5-巯基水杨酸(5-SH-Sal).用5-SH-Sal与氯化汞反应得到了1∶1型和2∶1型的巯基与Hg(II)键合的两种Hg(II)配合物,而5,5’-DTDS在乙醇/水混合液中与Hg(II)离子不反应.发现了一种以苯系磺酰氯为原料,还原制备二硫代二苯系物的新方法. 展开更多
关键词 硫代二水杨酸 5-巯基水杨酸 合成 Hg(Ⅱ)配合物
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5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物的研究进展
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作者 刘仁德 曹卫国 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第6期609-617,共9页
本文综述了5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物的合成和化学.5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物可通过5,5-二卤代米氏酸、1,1-二羧基环丙烷、5-亚烃基米氏酸、5-(α-硫丁基)米氏酸及胂或铋叶立德来合成;5,5-亚乙基米氏... 本文综述了5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物的合成和化学.5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物可通过5,5-二卤代米氏酸、1,1-二羧基环丙烷、5-亚烃基米氏酸、5-(α-硫丁基)米氏酸及胂或铋叶立德来合成;5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物可以发生氢化、米氏酸环的开环和环丙烷环的开环或扩环、热解以及异构化等多种反应. 展开更多
关键词 亚乙基米氏酸 环丙烷衍生物 有机合成
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5,5′-偶氮二水杨酸及其钠盐的合成
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作者 楚晖娟 魏振枢 《广西化工》 2000年第4期23-24,共2页
以水杨酸甲酯为原料 ,合成了 5 ,5′-偶氮二水杨酸及 5 ,5′-偶氮二水杨酸钠。该合成方法的特点是原料易得 ,操作简单、安全 ,产品的纯度较高。
关键词 偶氮二水杨酸 偶氮二水杨酸钠 水杨酸甲酯
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