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The skeleton of 5,7-fused bicyclic imidazole-diazepine for heat-resistant energetic materials
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作者 Xiaoxiao Zheng Yubing Xue +2 位作者 Changhao Dai Hongwei Yang Guangbin Cheng 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第9期193-199,共7页
In light of the low yields and complex reaction routes of some well-known 5,5-fused and 5,6-fused bicyclic compounds,a series of 5,7-fused bicyclic imidazole-diazepine compounds were developed with high yields by only... In light of the low yields and complex reaction routes of some well-known 5,5-fused and 5,6-fused bicyclic compounds,a series of 5,7-fused bicyclic imidazole-diazepine compounds were developed with high yields by only two efficient steps.Significantly,the seven-membered heterocyclic ring has a stable energetic skeleton with multiple modifiable sites.However,the 5,7-fused bicyclic energetic compounds were rarely reported in the area of energetic materials.Three neutral compounds 1,2 and 4 were synthesized in this work.To improve the detonation performances of the 5,7-fused neutral compounds,corresponding perchlorate 1a and 2a were further developed.The physicochemical and energetic performances of all newly developed compounds were experimentally determined.All newly prepared energetic compounds exhibit high decomposition temperatures(Td:243.8-336℃)and low mechanical sensitivities(IS:>15 J,FS:>280 N).Among them,the velocities performances of 1a(Dv=7651 m/s)and 4(Dv=7600 m/s)are comparable to that of typical heat-resistant energetic material HNS(Dv=7612 m/s).Meanwhile,the high decomposition temperature and low mechanical sensitivities(Td=336℃;IS=32 J;FS>353 N)of 4 are superior to that of HNS(Td=318℃;IS=5 J;FS=250 N).Hence,the 5,7-fused bicyclic compounds with high thermostability,low sensitivities and adjustable detonation performance have a clear tendency to open up a new space for the development of heat-resistant energetic materials. 展开更多
关键词 Imidazole-diazepine Heat-resistant material 5 7-Fused skeleton Energetic materials
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5,7-二羟基黄烷酮的合成 被引量:2
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作者 程永浩 段亚波 +4 位作者 戚燕 郭晓赟 童元峰 杜冠华 吴松 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期437-438,共2页
选择控制反应温度,反应时间与催化剂用量3个因素,以钯炭作为催化剂,氢气作为氢供体,5,7-二羟基黄酮为原料,氢化还原得到5,7-二羟基黄烷酮,优化条件下的收率达到83.26%。
关键词 5 7-二羟基黄酮 5 7-二羟基黄烷酮 钯炭 合成
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天然5,7-二羟基-3-异戊烯基黄酮与5-羟基-3-异戊烯基黄酮的全合成 被引量:3
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作者 黄初升 刘红星 +2 位作者 施建成 林森 段红霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1978-1983,共6页
以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,6-二羟基苯乙酮为原料,分别通过甲基保护酚羟基、苯甲酰氯酰化、Bake-Venkataraman重排、异戊烯基化、酸催化关环及EtSLi脱去甲基等6步反应,以高收率完成了天然5,7-二羟基-3-异戊烯基黄酮(1a,收率80.6%)和5-羟... 以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,6-二羟基苯乙酮为原料,分别通过甲基保护酚羟基、苯甲酰氯酰化、Bake-Venkataraman重排、异戊烯基化、酸催化关环及EtSLi脱去甲基等6步反应,以高收率完成了天然5,7-二羟基-3-异戊烯基黄酮(1a,收率80.6%)和5-羟基-3-异戊烯基黄酮(1b,收率84.9%)的全合成,所有化合物均经1H NMR和13C NMR表征确定.通过密度泛函理论方法对目标产物(1a和1b)的生物活性进行了预测.结果表明,3位异戊烯基侧链的存在能大大增强化合物相应的生物活性,而且是化合物生物活性增强必需的取代基.另外,目标产物1a的生物活性高于产物1b,归因于黄酮类化合物分子中A环上的7-OH属增效基团,起到增强生物活性的作用,化合物1a分子中A环上有7-OH,而化合物1b分子中则无该基团.本合成方法对其它3-烃基黄酮类天然化合物的合成具有潜在的适用性,所预测的生物活性结果为3-烃基黄酮类化合物的构效关系研究奠定了基础. 展开更多
关键词 5 7-二羟基-3-异戊烯基黄酮 5-羟基-3-异戊烯基黄酮 全合成
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2-(5,7-二氯/二溴-8-喹啉氧甲基)-4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯的便捷合成(英文) 被引量:4
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作者 高文涛 赵宾宾 《化学研究》 CAS 2014年第2期128-132,共5页
在K2CO3作为碱、乙腈作为溶剂的条件下,将2-氯甲基-4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯(3)分别与5,7-二氯-8-羟基喹啉(4a)和5,7-二溴-8-羟基喹啉(4b)发生Williamson反应,以高收率得到结构新颖的二氯或二溴取代的双喹啉类目标化合物2-(5,7-二氯/二溴... 在K2CO3作为碱、乙腈作为溶剂的条件下,将2-氯甲基-4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯(3)分别与5,7-二氯-8-羟基喹啉(4a)和5,7-二溴-8-羟基喹啉(4b)发生Williamson反应,以高收率得到结构新颖的二氯或二溴取代的双喹啉类目标化合物2-(5,7-二氯/二溴-8-喹啉氧甲基)-4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯(2a,2b);其结构经波谱数据和元素分析证实. 展开更多
关键词 双喹啉 Williamson反应 氯甲基喹啉 5 7一二氯一8一羟基喹啉 5 7-二溴一8一羟基喹啉 合成
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5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-芳磺酸酯新型化合物的合成及生物活性 被引量:1
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作者 周红芳 沈德隆 +2 位作者 孙国香 崔觉剑 屠美玲 《精细化工中间体》 CAS 2007年第2期28-29,70,共3页
三唑类化合物具有广泛的生物活性。以2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,在缚酸剂存在下,于室温分别和苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯进行酯化反应,合成了两个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-芳磺酸酯化合物a和b... 三唑类化合物具有广泛的生物活性。以2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,在缚酸剂存在下,于室温分别和苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯进行酯化反应,合成了两个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-芳磺酸酯化合物a和b。产物经质谱、红外光谱、核磁共振谱确证。初步生物活性表明,该化合物具有一定的杀菌活性和除草活性,其中a有较高除草活性,而b对禾本科植物有较好的促进生长活性。 展开更多
关键词 2-羟基-5 7-二甲基-1 2 4-三唑并[1 5-a]嘧啶 5 7-二甲基-1 2 4-三唑并[1 5-a]嘧啶-2-芳磺酸酯 合成 生物活性
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2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶的合成 被引量:1
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作者 孙国香 沈德隆 +1 位作者 周红芳 屠美玲 《浙江工业大学学报》 CAS 2007年第1期16-18,共3页
2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶(TPO)是三唑并嘧啶类衍生物的重要中间体,以氨基脲盐酸盐为起始原料,经环化、硝化、还原及并环得到.氨基脲盐酸盐先与甲酸成环,制得中间1,2,4-三唑-5-酮(TO),产率86.5%;用发烟硝酸硝化得3-硝-基... 2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶(TPO)是三唑并嘧啶类衍生物的重要中间体,以氨基脲盐酸盐为起始原料,经环化、硝化、还原及并环得到.氨基脲盐酸盐先与甲酸成环,制得中间1,2,4-三唑-5-酮(TO),产率86.5%;用发烟硝酸硝化得3-硝-基1,2,4-三唑-5-酮(NTO),产率90.1%;雷尼镍催化下加氢还原得3-氨基-5-羟基-1,2,4-三唑(ATO),产率88.0%;最后与乙酰丙酮环合制得标题化合物TPO,产率86.0%.该方法原料易得、操作简便,总收率较高,达到59.0%. 展开更多
关键词 2-羟基-5 7-二甲基-1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 3-氨基-5-羟基-1 2 4-三唑 合成
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N-芳基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并嘧啶磺酰胺的合成 被引量:1
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作者 王煜华 蒋旭亮 +1 位作者 孙国香 吕亚萍 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第4期436-438,共3页
以 N-( 2 -氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺为原料 ,与丙二酰氯 (由丙二酸与三氯氧磷反应得到 )进行环合 ,分别制得 N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,... 以 N-( 2 -氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺为原料 ,与丙二酰氯 (由丙二酸与三氯氧磷反应得到 )进行环合 ,分别制得 N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺。然后 ,用甲氧基取代嘧啶环上的氯原子得到 78.7%N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 70 .8% N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺 ;产品结构经元素分析 ,IR和 展开更多
关键词 N-芳基-5 7-二甲氧基-1 2 4-三唑并嘧啶磺酰胺 甲氧基 嘧啶环 产品结构 合成方法 环合试剂 N-芳基-5-氨基-1 2 4-三唑-3-磺酰胺
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DR5上调在5,7-二甲氧基黄酮增敏TRAIL诱导肝癌细胞凋亡中的作用
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作者 尚思异 刘飞 杨剑锋 《中南医学科学杂志》 CAS 2012年第3期235-239,共5页
目的研究5,7-二甲氧基黄酮(5,7-DMF)是否能增强人肝癌细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)介导细胞凋亡的敏感性及其作用机制。方法体外培养人肝癌Hep 3B细胞。MTT法测定细胞毒性;碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)和DNA琼脂糖凝... 目的研究5,7-二甲氧基黄酮(5,7-DMF)是否能增强人肝癌细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)介导细胞凋亡的敏感性及其作用机制。方法体外培养人肝癌Hep 3B细胞。MTT法测定细胞毒性;碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)和DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;免疫酶联吸附法测定caspase-3和caspase-8的活性。Western blot分析DR4和DR5表达。结果 5,7-DMF能增强Hep 3B细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性和诱导DR5表达。5,7-DMF与TRAIL合用诱导Hep 3B细胞凋亡依赖于caspase-3和caspase-8活化。DR5特异拮抗性嵌合抗体减弱5,7-DMF增强TRAIL诱导Hep 3B细胞凋亡作用。结论 5,7-DMF通过上调DR5增强TRAIL诱导人肝癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝癌 5 7-二甲氧基黄酮 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 死亡受体5
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2-苄硫基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成研究
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作者 孙国香 沈德隆 +2 位作者 刘会君 周红芳 屠美玲 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期77-79,共3页
2-苄硫基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶(Ⅲ)是磺草唑胺(metosulam)及1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶醚类超高效除草剂的重要中间体.由5-氨基-3-苄硫基-1,2,4-三唑(Ⅰ)为起始原料,经环合、氯代一步反应制得2-苄硫基-5,7-二氯-1,2,4-三唑... 2-苄硫基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶(Ⅲ)是磺草唑胺(metosulam)及1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶醚类超高效除草剂的重要中间体.由5-氨基-3-苄硫基-1,2,4-三唑(Ⅰ)为起始原料,经环合、氯代一步反应制得2-苄硫基-5,7-二氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶(Ⅱ).优化试验发现90℃、丙二酸与(Ⅰ)摩尔比为1.1∶1、反应20 h时收率达85%以上.(Ⅱ)与甲醇钠进行置换反应制得(Ⅲ),对反应温度和物料配比进行了优化试验,发现25℃、甲醇钠与(Ⅱ)的摩尔比为5∶1时收率达到90%以上.中间体(Ⅱ)、(Ⅲ)的结构经1H-NMR、MSI、R确证.该方法原料易得、操作简便,总收率较高. 展开更多
关键词 2-苄硫基-5 7-二氯-1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 2-苄硫基-5 7-二甲氧基-1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 磺草唑胺
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5,7-DHT诱导5-HT神经元毁损致小鼠抑郁表现
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作者 袁华 龙华 +3 位作者 牟翔 李玲 刘静 葛雪松 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期108-110,共3页
目的:通过侧脑室注射5-HT(5-羟色胺,5-Hydroxytryptamine)类似物5,7-DHT(5,7-双羟色胺,5,7-dihydrox-ytryptamine),毁损中缝背核的5-HT能神经元,通过行为学评估研究其是否导致小鼠抑郁样症状,探讨5-HT在抑郁发病机制中的作用。方法:C57B... 目的:通过侧脑室注射5-HT(5-羟色胺,5-Hydroxytryptamine)类似物5,7-DHT(5,7-双羟色胺,5,7-dihydrox-ytryptamine),毁损中缝背核的5-HT能神经元,通过行为学评估研究其是否导致小鼠抑郁样症状,探讨5-HT在抑郁发病机制中的作用。方法:C57BL/6J小鼠经脑室注射5,7-DHT后14天,观察体重变化,并使用强制游泳实验、悬尾实验评估其是否出现抑郁症状,并用免疫组织化学方法观察中缝背核5-HT神经元的残存情况。结果:侧脑室中注射5,7-DHT后14天,脑中中缝背核的5-HT能神经元几乎完全消失,被GFAP阳性的星形胶质细胞所代替,小鼠体重几乎不增加、强制游泳实验和悬尾实验中的“无动时间”均明显延长,表现出明显的抑郁症状。结论:5,7-DHT可以毁损5-HT神经元,引起抑郁症状,提示5-HT在抑郁症的发病机制中发挥着一定作用。 展开更多
关键词 5-羟色胺 5 7-双羟色胺 抑郁
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4',5,7-三羟基二氢黄酮与人血清白蛋白相互作用的光谱学研究 被引量:63
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作者 谢孟峡 徐晓云 +1 位作者 王英典 刘媛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第22期2055-2062,共8页
应用紫外吸收光谱、荧光光谱和红外光谱等方法对人血清白蛋白(HSA)与4',5,7-三羟基二氢黄酮(naringenin,NAR)相互作用的机理进行了研究.紫外光谱显示,在生理pH下NAR分子中A环7位的酚羟基发生部分解离,7位酚羟基的解离使A环与B环上... 应用紫外吸收光谱、荧光光谱和红外光谱等方法对人血清白蛋白(HSA)与4',5,7-三羟基二氢黄酮(naringenin,NAR)相互作用的机理进行了研究.紫外光谱显示,在生理pH下NAR分子中A环7位的酚羟基发生部分解离,7位酚羟基的解离使A环与B环上羰基形成的共轭体系的紫外吸收峰发生明显红移;药物与蛋白质的相互作用使该谱带发生了进一步的红移,说明该共轭体系参与了与蛋白质的相互作用.在药物与蛋白质浓度比(cNAR/cHSA)为0.1~10的范围内,NAR在HSA上只有一个结合位点(可能位于site I),结合常数为1.27×105L·mol^(-1)(n=5,RSD小于5%).研究了不同pH值条件下药物对蛋白质荧光猝灭的影响,发现药物分子中的没有解离的活性基团在结合过程中发挥着主导作用.在缓冲水溶液和重水溶液中分别测定了与药物作用前后蛋白质二级结构的变化.随着药物浓度的增加,NAR和HSA之间的相互作用使HSA的α-螺旋结构的含量明显降低,而β-折叠和β-转角结构的含量增加,无轨结构在药物浓度较高时也有少量的增加.结合紫外吸收光谱、荧光光谱和红外光谱结果,探讨了HSA与NAR相互作用的模式. 展开更多
关键词 4' 5 7-三羟基二氢黄酮 人血清白蛋白 傅立叶变换红外光谱 荧光光谱 紫外吸收光谱 蛋白相互作用 人血清白蛋白 二氢黄酮 三羟基 光谱学研究 蛋白质二级结构 紫外吸收光谱 药物浓度 α-螺旋结构
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5,7'-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉的合成及其理论研究 被引量:15
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作者 周亚东 曾和平 +2 位作者 靖慧莲 袁国赞 欧阳新华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1225-1231,共7页
以4-甲基苯磺酸作催化剂、用三乙胺调节pH值约为9的条件下,由5-甲酰基-8-羟基喹啉和5-氨基-8-羟基喹啉合成了新的5,7'-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉,利用IR,UV,1HNMR,MS确认了分子结构,比较研究了其光致发光特性,运用Gaussian98量子化... 以4-甲基苯磺酸作催化剂、用三乙胺调节pH值约为9的条件下,由5-甲酰基-8-羟基喹啉和5-氨基-8-羟基喹啉合成了新的5,7'-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉,利用IR,UV,1HNMR,MS确认了分子结构,比较研究了其光致发光特性,运用Gaussian98量子化学程序包,采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法,在6-31G(d,p)水平上对分子的几何构型进行结构优化;并对目标化合物的稳定结构通过计算预测其振动光谱,计算结果与实验值基本相符. 展开更多
关键词 5 7’-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉 合成 量子化学
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丙烯酸法合成5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉 被引量:2
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作者 王继凤 陈宏博 郑姝 《农药》 CAS 北大核心 2006年第12期815-817,共3页
5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉是合成4,5,7-三氯喹啉的重要中间物质。介绍了以丙烯酸和3,5-二氯苯胺为原料合成5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉,以水为溶剂,室温下搅拌混合物得到加成产物3-(3,5-二氯苯胺)丙酸,经过成环后得到5,7-二氯-4-... 5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉是合成4,5,7-三氯喹啉的重要中间物质。介绍了以丙烯酸和3,5-二氯苯胺为原料合成5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉,以水为溶剂,室温下搅拌混合物得到加成产物3-(3,5-二氯苯胺)丙酸,经过成环后得到5,7-二氯-4-氧代-2,3-二氢喹啉,产品收率达到85%。 展开更多
关键词 5 7-二氯-4-氧代-2 3-二氢喹啉 丙烯酸 4 5 7-三氯喹啉
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5,7-双羟色胺损毁大鼠中缝背核后底丘脑核的神经活动增强 被引量:5
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作者 刘健 褚玉霞 +3 位作者 冯洁 王勇 张巧俊 许临平 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期83-90,共8页
采用玻璃微电极在体细胞外记录法,观察了5,7-双羟色胺(5,7-dihydroxytryptamine,5,7-DHT)损毁大鼠中缝背核(dorsalraphenucleus,DRN)后,底丘脑核(subthalamicnucleus,STN)神经元电活动的变化。结果发现,对照组和DRN损毁组大鼠STN神经元... 采用玻璃微电极在体细胞外记录法,观察了5,7-双羟色胺(5,7-dihydroxytryptamine,5,7-DHT)损毁大鼠中缝背核(dorsalraphenucleus,DRN)后,底丘脑核(subthalamicnucleus,STN)神经元电活动的变化。结果发现,对照组和DRN损毁组大鼠STN神经元的放电频率分别是(6.93±6.55)Hz和(11.27±9.31)Hz,DRN损毁组大鼠的放电频率显著高于对照组(P<0.01)。在对照组大鼠,13%的神经元呈现规则放电,46%为不规则放电,41%为爆发式放电;而在DRN损毁组大鼠,具有规则、不规则和爆发式放电的神经元比例分别为9%、14%和77%,爆发式放电的STN神经元比例明显高于对照组(P<0.01)。结果显示,DRN损毁后大鼠STN神经元的放电频率增高,爆发式放电增多,提示在正常大鼠DRN抑制STN神经元的活动。 展开更多
关键词 底丘脑核 中缝背核 5 7-双羟色胺 大鼠
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HPLC法测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量 被引量:12
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作者 高幼衡 刁远明 +1 位作者 彭新生 徐鸿华 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第4期250-251,共2页
目的测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:LiChrosPherR100柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:326nm;流速:1.0mL/min;柱温:35℃。结果在0.3528~1.7640μg检测范围之间,5,7-二甲氧基... 目的测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:LiChrosPherR100柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:326nm;流速:1.0mL/min;柱温:35℃。结果在0.3528~1.7640μg检测范围之间,5,7-二甲氧基香豆素进样量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=2403.73X-65.35,r=0.9998。平均回收率97.33%,RSD=1.47%。结论采用该法测定广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量,方法简便、快速、准确、重现性好。 展开更多
关键词 佛手/化学 @5 7-二甲氧基香豆素/分析 色谱法 高压液相
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钴(Ⅱ)-5-取代邻菲罗啉-6-(2′-羟基-3′,5′-取代苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7-二酮三元配合物的稳定性研究
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作者 王旭 林华宽 +1 位作者 朱守荣 陈荣悌 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期1-8,共8页
用pH电位滴定法在 (2 5 .0± 0 .1)℃、I =0 .1mol·dm-3  KNO3 条件下测定了钴 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )离子与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成二元配合物的稳定性以及钴 (Ⅱ ) 5 取代... 用pH电位滴定法在 (2 5 .0± 0 .1)℃、I =0 .1mol·dm-3  KNO3 条件下测定了钴 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )离子与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成二元配合物的稳定性以及钴 (Ⅱ ) 5 取代邻菲罗啉与 6 (2′ 羟基 3′ ,5′ 取代苄基 ) 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 5 ,7 二酮形成三元配合物的稳定性 ,并探讨了二氧四胺大环配体与 5 展开更多
关键词 三元配合物 稳定性 5-取代邻菲罗 二氧四胺大环配体 钴(Ⅱ) 锌(Ⅱ) 6-(2′-羟基-3′ 5′-取代苄基)-1 4 8 11-四氮杂环十四烷-5 7-二酮
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荧光光谱法研究磷酰化5,7-二羟基黄酮与ctDNA的相互作用 被引量:5
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作者 屈凌波 郁有祝 +1 位作者 郭玉华 陈晓岚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期651-654,共4页
以溴化乙锭(EB)为荧光探针,研究了磷酰化5,7-二羟基黄酮与ctDNA的相互作用。实验结果表明,磷酰化5,7-二羟基黄酮与ctDNA间存在相互作用。随着温度的升高,磷酰化5,7-二羟基黄酮对ctDNA-EB体系的荧光猝灭常数降低,磷酰化5,7-二羟基黄酮可... 以溴化乙锭(EB)为荧光探针,研究了磷酰化5,7-二羟基黄酮与ctDNA的相互作用。实验结果表明,磷酰化5,7-二羟基黄酮与ctDNA间存在相互作用。随着温度的升高,磷酰化5,7-二羟基黄酮对ctDNA-EB体系的荧光猝灭常数降低,磷酰化5,7-二羟基黄酮可与ctDNA形成复合物,此猝灭过程为静态猝灭。根据Stern-Volmer方程,算出25℃及37℃下磷酰化5,7-二羟基黄酮对ctDNA-EB体系的荧光猝灭常数分别为Kq1=30 860 L/mol及Kq2=27 760 L/mol,并且算出它与ctDNA结合的平衡常数为KM=2.39×107L/mol。 展开更多
关键词 EB探针 CTDNA 磷酰化5 7-二羟基黄酮 荧光猝灭 相互作用
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5,7-二羟基-4'-甲氧基二氢黄酮与牛血清白蛋白的相互作用研究 被引量:16
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作者 王勇 李林玺 +2 位作者 赵东保 张卫 刘绣华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1361-1366,共6页
应用荧光光谱、紫外吸收光谱和核磁共振波谱研究了5,7-二羟基-4'-甲氧基二氢黄酮(ISO)与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用.研究表明:ISO对BSA内源性荧光的猝灭机制属于ISO和BSA形成化合物所引起的静态猝灭;二者的结合常数为7.41&#... 应用荧光光谱、紫外吸收光谱和核磁共振波谱研究了5,7-二羟基-4'-甲氧基二氢黄酮(ISO)与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用.研究表明:ISO对BSA内源性荧光的猝灭机制属于ISO和BSA形成化合物所引起的静态猝灭;二者的结合常数为7.41×1011L/mol,结合位点数为1.98.ISO与BSA作用的活性部位为其分子内的7-OH和5-OH,且7-OH活性强于5-OH,并且随着ISO浓度增大,BSA的构象发生了变化. 展开更多
关键词 5 7-二羟基-4′-甲氧基二氢黄酮 牛血清白蛋白 相互作用
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1-羟基-1,2,3-三唑并[4,5-e]-5,7-二氧化-1,2,3,4-四嗪合成、晶体结构及性能 被引量:3
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作者 罗义芬 毕福强 +3 位作者 翟连杰 李祥志 张俊林 王伯周 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期919-924,共6页
以3?氨基?4(?叔丁基?NNO?氧化偶氮基)呋咱(ABAo F)为原料,经重氮化开环、肟化、氧化、氨化和硝化环化五步反应得到目标化合物1?羟基?1,2,3?三唑并[4,5?e]?5,7?二氧化?1,2,3,4?四嗪(HTTDO),总收率24.1%,采用红外光谱、核磁共振、质谱及... 以3?氨基?4(?叔丁基?NNO?氧化偶氮基)呋咱(ABAo F)为原料,经重氮化开环、肟化、氧化、氨化和硝化环化五步反应得到目标化合物1?羟基?1,2,3?三唑并[4,5?e]?5,7?二氧化?1,2,3,4?四嗪(HTTDO),总收率24.1%,采用红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析对中间体及产物的结构进行了表征;探讨了氨化及硝化环化的反应机理;培养了HTTDO·4.5H2O的单晶,X射线衍射分析表明,其为正斜方晶系,空间群为Pna2(1),晶体密度为1.659 g·cm^(-3);利用Gaussian 09程序和Kamlet?Jacobs方程计算HTTDO理论密度为1.88 g·cm^(-3),爆速为9393 m·s-1,爆压为41.9 GPa,爆热为8010 J·g^(-1);采用差示扫描量热(DSC)研究了HTTDO的热性能:其在热分解过程中,放热剧烈,峰温最高达194.5℃。 展开更多
关键词 1-羟基-1 2 3-三唑并[4 5-e]-5 7-二氧化-1 2 3 4-四嗪(HTTDO) 合成 晶体结构 性能
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不同采收期广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量测定 被引量:17
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作者 林乐维 蒋林 +2 位作者 郝大庆 郑国栋 杨雪 《现代中药研究与实践》 CAS 2009年第6期15-17,共3页
目的通过测定不同采收期的广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量,为合理开发利用广佛手资源提供参考。方法采用HPLC法测定其含量。选用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(55:45),检测波长326nm,流速1.0mL·m... 目的通过测定不同采收期的广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量,为合理开发利用广佛手资源提供参考。方法采用HPLC法测定其含量。选用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(55:45),检测波长326nm,流速1.0mL·min-1,柱温25℃。结果5,7-二甲氧基香豆素在0.50~5.00μg与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为97.72%,RSD为1.66%(n=9)。广佛手中5,7-二甲氧基香豆素的含量在7月和9月较低,8月中旬时最高。结论为确定广佛手的最佳采收期提供参考依据。 展开更多
关键词 广佛手 5 7-二甲氧基香豆素 高效液相色谱法 采收期
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