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CPT-11联合CAP与5-Fu/CF治疗晚期大肠癌的临床观察
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作者 岳晓龙 刘文明 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2009年第4期336-338,362,共4页
目的研究CPT-11联合CAP和5-Fu/CF方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法经病理组织学诊断的晚期大肠癌77例随机分成两组,实验组39例,用CPT-11100mg/m^2,静脉滴注90分钟,d1,d8;CAP1000mg/m^2,2次/天,d1—14口服;对... 目的研究CPT-11联合CAP和5-Fu/CF方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法经病理组织学诊断的晚期大肠癌77例随机分成两组,实验组39例,用CPT-11100mg/m^2,静脉滴注90分钟,d1,d8;CAP1000mg/m^2,2次/天,d1—14口服;对照组38例,给予5-Fu400mg/m^2,d1,d2,静脉滴人,5-Fu600mg/m^2,微量泵泵人48h以上。21天为一个周期,治疗2个周期后评定疗效。结果实验组39例总有效率为48.7%(19例),对照组38例总有效率为21.1%(8例),差异有统计学意义(P〈0.025)。主要毒副反应为迟发性腹泻,而血液学毒性、消化道副反应及肝肾毒性、脱发等相对轻微,无治疗相关性死亡患者。结论CPT-11联合CAP治疗晚期大肠癌疗效明显优于5-Fu/CF,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 伊立替康 卡培他滨 5-FU 晚期大肠癌
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番茄叶霉病抗性基因Cf-5的CAPS标记建立 被引量:18
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作者 于拴仓 柴敏 +1 位作者 郑晓鹰 姜立纲 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第1期57-60,共4页
番茄是世界上最主要的蔬菜作物之一,叶霉病(Cladosporium fulvum Cooke)的发生和蔓延使保护地番茄生产受到严重影响,培育抗叶霉病的番茄品种是控制该病害最经济有效的方法.本研究根据Cf-5的基因序列设计特异扩增引物,以7个含有不同叶霉... 番茄是世界上最主要的蔬菜作物之一,叶霉病(Cladosporium fulvum Cooke)的发生和蔓延使保护地番茄生产受到严重影响,培育抗叶霉病的番茄品种是控制该病害最经济有效的方法.本研究根据Cf-5的基因序列设计特异扩增引物,以7个含有不同叶霉病抗病基因的品种为试材,扩增Cf-5基因2 558~3 523bp之间的单拷贝片段,7个材料均获得了约0.96Kb的特异扩增片段.用限制性内切酶Taq I对该片段进行酶切,含Cf-5基因的材料产生了一条256bp的特异片段,而不含Cf-5基因的材料产生一条225bp的特异片段.从而建立了Cf-5基因的共显性CAPS标记.这一研究结果为Cf-5基因的分子标记辅助育种奠定了良好基础. 展开更多
关键词 叶霉病 番茄叶 特异片段 capS 抗性基因 保护地番茄 扩增片段 标记 研究结果 限制性内切酶
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伊立替康联合卡培他滨与5-Fu/CF治疗晚期胃癌的临床观察
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作者 杨茂鹏 王艳 赵红丽 《齐齐哈尔医学院学报》 2009年第10期1162-1164,共3页
目的研究伊立替康联合CAP和5-Fu/CF方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法经病理组织学诊断的晚期胃癌77例随机分成两组,实验组39例,用CPT-11100mg/m2,静脉滴注90min,d1,d8;CAP1000mg/m2,2次/天,d1-14口服;对照组38例,给予5-Fu400... 目的研究伊立替康联合CAP和5-Fu/CF方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法经病理组织学诊断的晚期胃癌77例随机分成两组,实验组39例,用CPT-11100mg/m2,静脉滴注90min,d1,d8;CAP1000mg/m2,2次/天,d1-14口服;对照组38例,给予5-Fu400mg/m2,d1,d2,静脉滴入,5-Fu600mg/m2,微量泵泵入48h以上。21天为一个周期,治疗2个周期后评定疗效。结果实验组39例总有效率为48.7%(19例),对照组38例总有效率为21.1%(8例),差异有统计学意义(P<0.025)。主要毒副反应为迟发性腹泻,而血液学毒性、消化道副反应及肝肾毒性、脱发等相对轻微,无治疗相关性死亡患者。结论CPT-11联合CAP治疗晚期胃癌疗效明显优于5-Fu/CF,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 伊立替康 卡培他滨 5-FU 晚期胃癌
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双帽Keggin型杂多阴离子[PM_(12)O_(40)(VO)_2]^(n-)(M=Mo,n=5;M=V,n=9)的离散变分方法研究 被引量:2
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作者 王金月 胡常伟 +2 位作者 李平 向明礼 肖慎修 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第23期2313-2318,共6页
使用密度泛函理论的离散变分方法 (DFT DVM )研究了双帽Keggin型杂多阴离子 [PM12 O40 (VO ) 2 ] n-(M =Mo ,n =5 ;M =V ,n =9) ,即 [PMo12 O40 (VO) 2 ] 5-(a)和 [PV12 O40 (VO) 2 ] 9-(b)的电子结构 ,讨论了双帽的形成对Keggin型杂多... 使用密度泛函理论的离散变分方法 (DFT DVM )研究了双帽Keggin型杂多阴离子 [PM12 O40 (VO ) 2 ] n-(M =Mo ,n =5 ;M =V ,n =9) ,即 [PMo12 O40 (VO) 2 ] 5-(a)和 [PV12 O40 (VO) 2 ] 9-(b)的电子结构 ,讨论了双帽的形成对Keggin型杂多阴离子的电子结构和催化性质的影响 ,并与其Keggin型杂多阴离子 (PM12 O40 ) n -(M =Mo ,n =3 ;M =V ,n =15 )的计算结果进行了对比分析 ,计算结果表明 ,双帽的形成对Keggin型杂多阴离子的电子结构产生了很大的影响 。 展开更多
关键词 杂多阴离子 电子结构 催化性质 密度泛函理论 催化活性 DFT 离散变分方法 PM PV 影响
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mRNA疫苗5’帽结构技术专利现状研究
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作者 曹丽荣 范梦婷 孟湘明 《中国发明与专利》 2021年第8期18-22,50,共6页
随着2020年新型冠状病毒疫情的全球暴发,mRNA疫苗的研发备受关注。mRNA 5’帽结构是提高mRNA的稳定性,延长在体内的时间,并通过结合真核翻译起始因子提高蛋白翻译效率的关键技术。本文围绕着与mRNA稳定性和翻译效率有关的5’帽结构进行... 随着2020年新型冠状病毒疫情的全球暴发,mRNA疫苗的研发备受关注。mRNA 5’帽结构是提高mRNA的稳定性,延长在体内的时间,并通过结合真核翻译起始因子提高蛋白翻译效率的关键技术。本文围绕着与mRNA稳定性和翻译效率有关的5’帽结构进行全球专利申请检索和分析,挖掘该领域的技术创新动态,竞争信息和发展趋势,为我国相关技术发展提供参考与启示。 展开更多
关键词 mRNA疫苗 5’帽结构 专利
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全长cDNA文库的构建方法 被引量:22
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作者 董志敏 张宝石 +2 位作者 关荣霞 常汝镇 邱丽娟 《中国农学通报》 CSCD 2006年第2期51-55,共5页
全长cDNA文库的构建是进行功能基因组研究的一种经济、快速、有效的途径,克服了传统cDNA文库的缺点,节省了基因克隆和功能鉴定的时间,促进了功能基因组的研究进程。目前有6种构建全长cDNA文库的方法,包括Oligo-Capping、CAPture、SMART... 全长cDNA文库的构建是进行功能基因组研究的一种经济、快速、有效的途径,克服了传统cDNA文库的缺点,节省了基因克隆和功能鉴定的时间,促进了功能基因组的研究进程。目前有6种构建全长cDNA文库的方法,包括Oligo-Capping、CAPture、SMART、CAP-trapper、CapSelect、CAP-jumping。这几种方法在起始材料用量、文库构建技术、实验操作复杂程度和文库构建质量等方面构存在不同程度的优缺点,但综合比较而言,SMART和CAP-trapper这两种方法比较有实际应用价值。SMART法适于简单、快速地构建一般质量的cDNA文库,如果采用Little-cycleSMART和Large-sizeSMART这两种改进技术,所建文库质量也非常好;CAP-trapper法虽然对实验技术要求较高,实验过程复杂,但所建文库全长率高,冗余性低,建库效率高,是目前构建高质量文库最好的方法。 展开更多
关键词 全长CDNA 5’帽子结构 cDNA文库的构建
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目的基因全长cDNA合成及克隆技术进展 被引量:6
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作者 张光祥 马正强 《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第5期1-5,共5页
在基因克隆、基因功能和表达调控研究中 ,获得目的基因尤其是表达丰度低的基因全长cDNA仍然是一个技术难题。本文对近年来有关反转录过程中影响全长cDNA合成的因素与对策的研究进行了总结 ,特别对消除mRNA二级结构阻碍的方法及其效果、... 在基因克隆、基因功能和表达调控研究中 ,获得目的基因尤其是表达丰度低的基因全长cDNA仍然是一个技术难题。本文对近年来有关反转录过程中影响全长cDNA合成的因素与对策的研究进行了总结 ,特别对消除mRNA二级结构阻碍的方法及其效果、较高反应温度和金属离子对模板mRNA完整性的影响、RNA分子伴侣在反应温度不变的情况下改善cDNA第一链质量的效果等作了较为详细的介绍。此外 ,还介绍了确保具有完整5′端的cDNA进入后续研究的几种新方法。 展开更多
关键词 反转录 RNA分子伴侣 目的基因 全长CDNA 克隆
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获取全长cDNA若干方法的比较 被引量:2
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作者 陶爱林 林兴华 张端品 《武汉植物学研究》 CSCD 2003年第2期179-186,共8页
Full length complementary DNAs (cDNA) are crucial for the functional annotation of genes. Several novel experimental approaches for selective enrichment of full length cDNAs are outlined in parallels. Some kinds of re... Full length complementary DNAs (cDNA) are crucial for the functional annotation of genes. Several novel experimental approaches for selective enrichment of full length cDNAs are outlined in parallels. Some kinds of reverse transcriptases and high fidelity PCR enzymes are introduced for promising high efficiency of accurate full length cDNA synthesis. The temperature profiles of the reverse transcription and PCR are also discussed. 展开更多
关键词 全长CDNA 信使RNA 5′帽子结构 高保真PCR 比较
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疑似危险物的鉴定与评估 被引量:1
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作者 宋清官 刘清杰 +5 位作者 贾路川 高大元 吕子剑 向永 曹威 曹落霞 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期946-953,共8页
为配合公安机关对疑似危险物进行鉴定和评估,由国家颁布的国家标准《化学品物理危险性测试导则》和《GB/T 13226-1991工业雷管铅板试验方法》,被系统地应用于危险物的爆炸性试验鉴定与评估标准。其中,联合国隔板试验1(a)、克南试验1(b)... 为配合公安机关对疑似危险物进行鉴定和评估,由国家颁布的国家标准《化学品物理危险性测试导则》和《GB/T 13226-1991工业雷管铅板试验方法》,被系统地应用于危险物的爆炸性试验鉴定与评估标准。其中,联合国隔板试验1(a)、克南试验1(b)和时间/压力试验1(c)用于鉴别危险物是否具有爆炸性;雷管敏感度试验5(a)用于确定危险物对强烈机械刺激的敏感度;铅板试验用于鉴定各种火雷管、电雷管和导爆管雷管是否具有爆炸性。利用上述试验方法,对硝酸铵(AN)和高氯酸铵(AP)样品,以及某公安机关缴获的疑似黑火药和导火索、疑似硝铵炸药、疑似电雷管和火雷管等危险物,进行了燃烧性或爆炸性的鉴定和评估。结果表明,AN不能用工业雷管起爆,AP以及与AN的混合物均具有爆炸性,能用工业雷管起爆,验证了该爆炸性试验鉴定与评估标准的有效性。疑似硝铵炸药可用联合国隔板试验1(a)鉴别出是否具有爆炸性,疑似黑火药和疑似导火索可用燃烧试验定性鉴别出是否具有燃烧性,疑似电雷管和疑似火雷管可用铅板试验鉴别出是否具有爆炸性。 展开更多
关键词 联合国隔板试验 雷管敏感度试验 铅板试验 疑似危险物 鉴定
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Expression of p27Kip1, A Cell Cycle Repressor Protein with Dual Roles for Both Cancer Prevention and Promotion, Is Regulated Primarily at the Level of Unusual p27Kip1 mRNA—A Short Concept Proposal 被引量:2
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作者 Isao Eto 《American Journal of Molecular Biology》 2018年第3期186-193,共8页
The p27Kip1 is a cell cycle repressor protein that regulates primarily the cell cycle transition from G1 to S phase and hence the DNA replication is in the S phase and cell division in the M phase. Expression of p27Ki... The p27Kip1 is a cell cycle repressor protein that regulates primarily the cell cycle transition from G1 to S phase and hence the DNA replication is in the S phase and cell division in the M phase. Expression of p27Kip1 protein has dual roles for both cancer prevention and promotion. For example, numerous nutritional and chemopreventive anti-cancer agents specifically increase the expression of p27Kip1 protein without directly affecting the expression of any other cell cycle regulatory proteins. On the other hand, pro-cancer agents (like glucose, insulin and other growth factors frequently seen in obesity and/or diabetes) specifically decrease the expression of p27Kip1 protein without directly affecting the expression of any other cell cycle regulatory proteins. Unlike expression of any other cell cycle regulatory proteins, expression of p27Kip1 protein is very unusual. The mRNA of p27Kip1 has a very long and unusual 5’-untranslated region (from -575 to -1 in human). It appears that the 5’-untranslated region of p27Kip1 mRNA forms two alternative secondary structures. One increases the expression of p27Kip1 protein when anti-cancer agents are added and another decrease the expression of p27K1p1 when pro-cancer agents are added. For this short concept proposal, Dr. Albert Einstein’s “visualized thought experiments (German: Gedanken experiment)” were used as a fundamental tool for understanding how either anti- or pro-cancer agents bring the primary structure of the 5’-untranslated region of p27Kip1 mRNA into two alternative secondary structures, thereby either increasing or decreasing, respectively, the translation initiation of p27Kip1 protein. 展开更多
关键词 P27KIP1 Cell Cycle Repressor Protein CANCER Prevention Anti-Cancer AGENTS CANCER PROMOTION Pro-Cancer AGENTS P27KIP1 MRNA 5-Prime-Untranslated Region Translation Initiation 5-Prime cap Upstream Open Reading Frame Internal Ribosome Entry Site
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Higher Concentrations of Glucose or Insulin Increase the Risk of Various Types of Cancer in Obesity or Type 2 Diabetes by Decreasing the Expression of p27Kip1, a Cell Cycle Repressor Protein 被引量:1
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作者 Isao Eto 《American Journal of Molecular Biology》 2020年第1期1-11,共11页
Research Aims: Obesity and type 2 diabetes are known to be associated with increased risk of various types of cancer. However, the molecular biological mechanism of how the risk of cancer is increased in obesity or ty... Research Aims: Obesity and type 2 diabetes are known to be associated with increased risk of various types of cancer. However, the molecular biological mechanism of how the risk of cancer is increased in obesity or type 2 diabetes is not known. The aim this research is to investigate if the decreased expression of p27Kip1, a cell cycle repressor protein, plays a central role in this mechanism. Research Methods, Previous Studies and Theoretical Backgrounds: It is well known that the expression of p27Kip1 is increased by numerous nutritional or chemopreventive anti-cancer agents. But it has never been known that the expression of p27Kip1 could be decreased, rather than increased, and the risk of cancer could be increased, rather than decreased. This problem was solved recently and this new analytical method was used in this study. Results: 1) The expression of p27Kip1 was indeed significantly decreased in human obese type 2 diabetic individuals relative to the lean normal controls. 2) The expression of p27Kip1 was also significantly decreased in genetically obese rodents relative to the lean normal controls. Additionally, in obese rodents, the concentrations of glucose or insulin were significantly increased relative to the lean normal controls. 3) Using human cells cultured in vitro it was found that the increased concentrations of glucose or insulin decrease the expression of p27Kip1. Conclusions: These results suggest that higher concentrations of glucose or insulin increase the risk of various types of cancer in obesity or type 2 diabetes by decreasing the expression of p27Kip1. 展开更多
关键词 OBESITY Type 2 Diabetes CANCER P27KIP1 MRNA Translation Initiation 5’-Untranslated Region (5’UTR) 5’-End cap of P27KIP1 MRNA Upstream Open Reading Frame (uORF) Internal RIBOSOME Entry Site (IRES)
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IRES增强mRNA在树突状细胞中的翻译效率有效地诱发抗肿瘤免疫 被引量:2
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作者 谭晓华 万永红 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期399-403,共5页
目的旨在寻求一种能完全替代目前常规体外转录合成肿瘤相关抗原(TAA)mRNA的方法。方法构建4个质粒包括 pmRNA 荧光素(Luc)、pmRNA IRES-Luc、pmRNA 鸡卵清蛋白(OVA)和 pmRNA IRES-OVA,用 Luc 报告系统检测不同形式的 Luc mRNA 转染小鼠... 目的旨在寻求一种能完全替代目前常规体外转录合成肿瘤相关抗原(TAA)mRNA的方法。方法构建4个质粒包括 pmRNA 荧光素(Luc)、pmRNA IRES-Luc、pmRNA 鸡卵清蛋白(OVA)和 pmRNA IRES-OVA,用 Luc 报告系统检测不同形式的 Luc mRNA 转染小鼠树突状细胞(DC)后的蛋白表达水平;以 OVA 作为靶抗原,以小鼠黑色素瘤肺转移作为动物模型,通过体内细胞毒性 T淋巴细胞(CTL)杀伤实验及荷瘤实验,比较 Capped-OVA mRNA 和 IRES-OVA mRNA 修饰 DC 所诱发的抗原特异性细胞免疫反应。结果将 IRES 序列插入 mRNA 转录模板编码基因 cDNA 序列前,不影响体外转录合成相应 mRNA 的产量。不同形式 Luc mRNA 转染 DC 后8h,IRES-Luc mRNA 较Capped-Luc mRNA 表达的酶活性高1倍,而较 Uncapped-Luc mRNA 高20倍;IRES-Luc mRNA 和Capped-Luc mRNA 转染 DC 96 h 后仍能检测到 Luc 活性。用 Capped-OVA mRNA 和 IRES-OVA mRNA修饰 DC 免疫小鼠1周后行体内 CTL 杀伤实验,结果示 Capped-OVA mRNA/DC 免疫组4 h CTL 杀伤率为(28±3)%,而 IRES-OVA mRNA/DC 免疫组4 h CTL 杀伤率为(32±4)%。荷瘤实验显示,Capped-OVA mRNA/DC 和 IRES-OVA mRNA/DC 免疫小鼠后均能保护小鼠肺部免受黑色素瘤转移结节形成。结论含 IRES 序列的 TAA mRNA 可作为一种更经济、适用的方法,完伞可以取代 Cap 化mRNA 修饰 DC,并能诱导与 Cap 化 mRNA 修饰 DC 同样有效的抗原特异性细胞免疫反应。 展开更多
关键词 癌症疫苗 树突细胞 免疫疗法 内部核酸进入位点 5'末端帽子结构
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水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)S3和S10基因组非编码区对翻译的调控作用
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作者 袁婷 王增辉 +3 位作者 于成明 耿国伟 苏陈禹 原雪峰 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期355-361,共7页
水稻黑条矮缩病毒(Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)基因组含有5’帽子,无3’poly(A)尾巴,且不同基因组片段的5’和3’末端序列均十分保守。本研究以RBSDV S3和S10为对象,分析其非编码区对翻译的调控作用。研究发现S3和S10的5’... 水稻黑条矮缩病毒(Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)基因组含有5’帽子,无3’poly(A)尾巴,且不同基因组片段的5’和3’末端序列均十分保守。本研究以RBSDV S3和S10为对象,分析其非编码区对翻译的调控作用。研究发现S3和S10的5’UTR在有无帽子时均可以正向调控报告基因Fluc的翻译,具备核糖体内部进入位点(IRES)活性,且5’末端的基因组保守序列及邻近序列与IRES活性密切相关;而对应的3’UTR则抑制5’UTR对翻译的正调控效应,其分子基础是5’UTR和3’UTR之间的RNA-RNA互作,且该互作也抑制帽子依赖型翻译的效率。这是首次关于有帽子植物RNA病毒中IRES元件的报道,研究结果对了解植物双链RNA病毒基因组非编码区对翻译的调控作用具有重要科学意义。 展开更多
关键词 水稻黑条矮缩病毒 5’帽子 不依赖帽子翻译 核糖体内部进入位点 RNA-RNA互作
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MicroRNAs recruit eIF4E2 to repress translation of target mRNAs 被引量:2
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作者 Shaohong Chen Guangxia Gao 《Protein & Cell》 SCIE CAS CSCD 2017年第10期750-761,共12页
MicroRNAs (miRNAs) recruit the RNA-induced silencing complex (RISC) to repress the translation of target mRNAs. While the 5' 7-methylguanosine cap of target mRNAs has been well known to be important for miRNA rep... MicroRNAs (miRNAs) recruit the RNA-induced silencing complex (RISC) to repress the translation of target mRNAs. While the 5' 7-methylguanosine cap of target mRNAs has been well known to be important for miRNA repression, the underlying mechanism is not clear. Here we show that TNRC6A interacts with elF4E2, a homo- Iogue of eIF4E that can bind to the cap but cannot interact with eIF4G to initiate translation, to inhibit the translation of target mRNAs. Downregulation of eIF4E2 relieved miRNA repression of reporter expression. Moreover, eIF4E2 downregulation increased the protein levels of endogenous IMP1, PTEN and PDCD4, whose expression are repressed by endogenous miRNAs. We further provide evidence showing that miRNA enhances elF4E2 association with the target mRNA. We propose that miRNAs recruit eI4E2 to compete with eIF4E to repress mRNA translation. 展开更多
关键词 MICRORNAS translation repression 5 cap eIF4E2. TNRC6A
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