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Preparation and Crystal Structure of Sarcosine 5-Nitrosalicylic Acid Organic Adduct
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作者 金轶 车云霞 +1 位作者 魏荣敏 郑吉民 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1292-1294,共3页
The title compound (C10H12N2O7, Mr = 272.22) crystallizes in triclinic, space group P1 with a = 5.532(2), b = 9.760(4), c = 11.731(5) ?, α = 68.107(7), β = 89.179(7), γ = 77.830(7)o, V = 573.1(4) ?3, Z = 2, Dc = 1.... The title compound (C10H12N2O7, Mr = 272.22) crystallizes in triclinic, space group P1 with a = 5.532(2), b = 9.760(4), c = 11.731(5) ?, α = 68.107(7), β = 89.179(7), γ = 77.830(7)o, V = 573.1(4) ?3, Z = 2, Dc = 1.578 g/cm3, F(000) = 284 and μ(MoKa) = 0.136 mm-1. The final R = 0.0400 and wR = 0.0951 for 1468 observed reflections with I > 2σ(I). The title compound is a 1:1 adduct of sarcosine and 5-nitrosalicylic acid. The nitrogen atom of sarcosine is protonated, and the proton is from the carboxyl group of sarcosine and 5-nitrosalicylic acid with the probability of 50 percent for each. The 5-nitrosalicylic acid and sarcosine molecule of the title adduct are ABAB arranged along the c axis. There exist a lot of hydrogen bonds in the structure, linking sarcosine and 5-nitrosalicylic acid to form a three-dimensional network. 展开更多
关键词 crystal structure SARCOSINE 5-nitrosalicylic acid hydrogen bond PROTONATED three-dimensional network
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Crystal Structure of Ethanolamine 5-Nitrosalicylic Acid Organic Adduct
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作者 金轶 车云霞 +1 位作者 魏荣敏 郑吉民 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1338-1341,共4页
The title adduct (C18H24N4O12, Mr = 488.41) crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 4.0514(19), b = 25.193(11), c = 10.751(5) ?, β = 95.070(8)o, V = 1093.0(9) ?3, Z = 4, Dc = 1.484 g/cm3, F(000) = 51... The title adduct (C18H24N4O12, Mr = 488.41) crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 4.0514(19), b = 25.193(11), c = 10.751(5) ?, β = 95.070(8)o, V = 1093.0(9) ?3, Z = 4, Dc = 1.484 g/cm3, F(000) = 512, μ(MoKα) = 1.26 cm-1, T = 293 K, the final R = 0.0593 and wR = 0.0862 for 956 observed reflections with I > 2σ(I). The compound is a 1:1 adduct of ethanolamine and 5-nitrosalicylic acid. The nitrogen atom of ethanolamine is protonated. In this crystal there exist a number of hydrogen bonds which link the ethanolamine and 5-nitrosalicylic acid molecules to form a three-dimensional infinite network structure. 展开更多
关键词 ETHANOLAMINE 5-nitrosalicylic acid hydrogen bonds crystal structure non-linear optical
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Synthesis,Structure and Property of a 1D Coordination Polymer [Mn{5-(NO_2)sal}2_(phen)]_n with 5-Nitrosalicylate Ligand
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作者 温德才 谢静 姜秀榕 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期279-282,共4页
A new coordination polymer [Mn{5-(NO2)sal}2(phen)]n (5-(NO2)sal = 5-nitrosalicylate, phen = 1,10-phenanthroline) was synthesized by a hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis, IR and X-ray... A new coordination polymer [Mn{5-(NO2)sal}2(phen)]n (5-(NO2)sal = 5-nitrosalicylate, phen = 1,10-phenanthroline) was synthesized by a hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single-crystal diffraction. The title complex crystallizes in orthorhombic, space group Pbcn with α = 25.747(8), b = 13.220(4), c = 7.009(3) A, V= 2386(1)A^3, Z = 4, R = 0.0427 and wR = 0.0890. The 5-nitrosalicylate anions doubly bridge the Mn(Ⅱ) atoms to form a one-dimensional polymeric chain with repeated eight-membered ring units (Mn-O-C-O)2. The crystal structure is stabilized by intra- and interchain hydrogen bonding interactions. The cyclic voltammetric behavior of the title complex is also reported. 展开更多
关键词 coordination polymer 5-nitrosalicylic acid manganese(Ⅱ) crystal structure
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5-溴水杨基萤光酮-非离子表面活性剂高灵敏度分光光度法测定微量钛 被引量:7
4
作者 李声(香奇) 张华山 +1 位作者 高登云 周国辉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第2期139-141,共3页
本文研究了在非离子表面活性剂Tween-20存在下,钛与5-溴水杨基萤光酮形成配合物的高灵敏度显色反应。配合物的摩尔吸光系数为2.23×10~5l·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为0—4.0μg/25ml.该体系选择性好,方法稳定、快速,已... 本文研究了在非离子表面活性剂Tween-20存在下,钛与5-溴水杨基萤光酮形成配合物的高灵敏度显色反应。配合物的摩尔吸光系数为2.23×10~5l·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为0—4.0μg/25ml.该体系选择性好,方法稳定、快速,已用于水相直接光度测定钢铁、铝合金和纯铝中的微量和痕量钛,结果满意。 展开更多
关键词 分光光度法 5BrSAF Tween-20
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显色剂5-溴水杨基荧光酮与铁(Ⅲ)的显色反应的研究 被引量:5
5
作者 缪吉根 李景岩 +2 位作者 陈烨璞 蔡汝秀 曾云鹗 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第12期1414-1416,共3页
本文研究了新显色剂5-溴水杨基荧光酮(5-BSAF)与铁(Ⅲ)的显色反应。在pH5.0~6.0HAc-NaAc缓冲介质中,铁(Ⅲ)与5-BSAF、CTMAB形成稳定的三元络合物,其吸收峰为585nm,摩尔吸光系数为1.53×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。铁浓度在... 本文研究了新显色剂5-溴水杨基荧光酮(5-BSAF)与铁(Ⅲ)的显色反应。在pH5.0~6.0HAc-NaAc缓冲介质中,铁(Ⅲ)与5-BSAF、CTMAB形成稳定的三元络合物,其吸收峰为585nm,摩尔吸光系数为1.53×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。铁浓度在0~8μg/25ml间服从比尔定律。用此法测定了饮料、葡萄酒等样品中微量铁,结果令人满意。 展开更多
关键词 溴水杨基 荧光酮 显色反应
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5′-硝基水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定微量钯 被引量:5
6
作者 郭忠先 陈华明 +1 位作者 冯翔远 张淑云 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期235-237,共3页
于pH67~76的磷酸盐缓冲介质中,溴化十六烷基三甲铵存在下,Pd(Ⅱ)与5′_硝基水杨基荧光酮30min内反应完全,生成组成比1∶2的紫红色配合物。λmax=582nm,Δλ=56nm,表观ε为104×1... 于pH67~76的磷酸盐缓冲介质中,溴化十六烷基三甲铵存在下,Pd(Ⅱ)与5′_硝基水杨基荧光酮30min内反应完全,生成组成比1∶2的紫红色配合物。λmax=582nm,Δλ=56nm,表观ε为104×105L·mol-1·cm-1,配合物至少稳定36h。测Pd(Ⅱ)的线性范围在0~080mg/L。结合丁二酮肟_氯仿萃取分离,方法可用于试样中微量钯的测定,结果与5_Br_PADAB光度法一致,标准加入回收率为932%~1004%,相对标准偏差为17%(n=10)。 展开更多
关键词 分光光度法 硝基水杨基 荧光酮
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5'-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的研究 被引量:8
7
作者 郭忠先 余丽加 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第6期41-45,共5页
本文研究了新显色剂5'-硝基水杨基荧光酮(5'-NSF)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下与铬(Ⅵ)的显色反应。在pH5.5~6.7的磷酸盐缓冲介质中,Cr(Ⅵ)与5'-NSF反应生成组成比为1... 本文研究了新显色剂5'-硝基水杨基荧光酮(5'-NSF)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下与铬(Ⅵ)的显色反应。在pH5.5~6.7的磷酸盐缓冲介质中,Cr(Ⅵ)与5'-NSF反应生成组成比为1+4的水溶性和稳定性皆佳的紫色配合物,吸收峰波长λmax=586nm,对比度△λ=63nm,表观摩尔吸光系数586=1.74×105L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度是3.0×10-4μg·cm-2,Cr(Ⅵ)浓度为0~0.21μg/mL时服从比尔定律。采用阴离子交换树脂分离,能够消除许多金属离子的干扰。方法用于水样中微量总铬、Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定。 展开更多
关键词 分光光度法 价态 NSF
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3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮的离解及与钼显色反应的研究 被引量:9
8
作者 黄应平 张华山 +1 位作者 李清香 黎心懿 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1995年第6期672-676,共5页
用分光光度法研究了2,3,7-三羟基-9-(3,5-二溴-4-氨基)苯基荧光酮的离解平衡和离解常数;以其为显色剂,进行了钼(VI)的分光光度法研究,在0.2~0.8mol·L-1HCl溶液中,CTMAB存在下,显... 用分光光度法研究了2,3,7-三羟基-9-(3,5-二溴-4-氨基)苯基荧光酮的离解平衡和离解常数;以其为显色剂,进行了钼(VI)的分光光度法研究,在0.2~0.8mol·L-1HCl溶液中,CTMAB存在下,显色剂与Mo(VI)生成灵敏的红色三元配合物,ε530=1.56×105L·mol-1·cm-1,用于测定钢中的钼,结果满意. 展开更多
关键词 苯基荧光酮 分光光度法 离解常数 DBAPF
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5-溴水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量锌 被引量:7
9
作者 马红燕 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期346-347,共2页
基于 Zn( )对 5-溴水杨基荧光酮 ( 5- Br SAF)体系的荧光熄灭效应 ,建立了测定微量Zn( )的荧光分析新方法。在 p H8.60的硼砂 -盐酸缓冲介质中 ,当激发波长 λex=365nm,荧光发射波长λem=538nm时 ,锌含量在 0~ 1 0μg/2 5ml范围内与... 基于 Zn( )对 5-溴水杨基荧光酮 ( 5- Br SAF)体系的荧光熄灭效应 ,建立了测定微量Zn( )的荧光分析新方法。在 p H8.60的硼砂 -盐酸缓冲介质中 ,当激发波长 λex=365nm,荧光发射波长λem=538nm时 ,锌含量在 0~ 1 0μg/2 5ml范围内与体系的荧光熄灭程度呈线性关系 ,检出限为 4 .0μg· L- 1 。方法灵敏 ,选择性好 ,用于水样及药物中微量锌的测定 。 展开更多
关键词 荧光熄灭法 药物 微量分析 5-BrSAF
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铬(Ⅵ)与5-溴水杨基荧光酮的显色反应及应用 被引量:2
10
作者 尹庚明 邱澄铨 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期73-75,共3页
本文研究了Cr(Ⅳ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH_2PO_4-NaOHiL冲溶液中,Cr(Ⅳ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表... 本文研究了Cr(Ⅳ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH_2PO_4-NaOHiL冲溶液中,Cr(Ⅳ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表现摩尔吸光系数为1.42×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Cr(Ⅳ)浓度在0~2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅳ),获得满意结果。 展开更多
关键词 水杨基荧光酮 光度法 环境水
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5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量钼的研究 被引量:3
11
作者 马红燕 王云 《光谱实验室》 CAS CSCD 2000年第1期100-102,103,共4页
本文报道了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,以5-溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量钼的新方法。详细研究了各种条件实验。反应的适宜酸度范围为 0.08-0.24m ol·L- ... 本文报道了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,以5-溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量钼的新方法。详细研究了各种条件实验。反应的适宜酸度范围为 0.08-0.24m ol·L- 1 HCl,钼含量在0- 4.0μg/25m L范围内呈线性关系,配合物的组成比为Mo(Ⅵ)∶5-BrSAF∶CTMAB= 1∶2∶2,激发波长为365nm ,发射波长为525nm 。方法灵敏度高,检出限为2.0μg/L。用于样品中微量钼的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 微量分析 荧光熄灭法 CTMAB 5-BrSAF
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5-溴水杨基荧光酮-CTMAB荧光熄灭法测定铜的研究 被引量:2
12
作者 马红燕 高志均 《延安大学学报(自然科学版)》 2000年第2期61-64,共4页
研究在 CTMAB存在下 ,以 5 -溴水杨基荧光酮 (5 - Br SAF)作为荧光试剂 ,用荧光熄灭法测定微量铜的新方法 .详细研究了各种条件实验 ,反应的适宜酸度范围为p H=4.4~ 5 .0 ,铜含量在 0~ 8.0 μg/2 5 m L范围内呈线性关系 ,配合物的组... 研究在 CTMAB存在下 ,以 5 -溴水杨基荧光酮 (5 - Br SAF)作为荧光试剂 ,用荧光熄灭法测定微量铜的新方法 .详细研究了各种条件实验 ,反应的适宜酸度范围为p H=4.4~ 5 .0 ,铜含量在 0~ 8.0 μg/2 5 m L范围内呈线性关系 ,配合物的组成比为Cu∶ 5 - Br SAF=1∶ 2 ,激发波长为 36 5 nm,发射波长为 5 5 0 nm.方法的灵敏度高 ,检出限为 2 .4μg/L ,用于化学试剂中微量铜的测定 。 展开更多
关键词 5-溴水杨基荧光酮 荧光熄灭法 CTMAB 测定
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5-氟水杨酸的合成
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作者 陈红飙 史新路 申理滔 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期54-56,共3页
以易得的5-硝基-2-氯苯腈为原料,经水合肼还原,采用改进的Schiemann反应氟化和碱性水解得到5-氟水杨酸,总收率达55.7%.
关键词 氟化 还原 水解 5-氟水杨酸
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钒-5-溴水杨基荧光酮-氯酸盐体系极谱催化波的研究
14
作者 拓宏桂 马红燕 乔海军 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期437-438,441,共3页
在 p H 4.1的乙酸盐缓冲底液中 ,钒能与 5-溴水杨基荧光酮形成络合物 ,并吸附在汞电极上 ,在氯酸盐存在下 ,在 V( )的电极还原过程中形成催化波。用单扫二阶导数极谱法测定时 ,钒浓度在 1 .0× 1 0 -8~ 1 .0× 1 0 -6mol·... 在 p H 4.1的乙酸盐缓冲底液中 ,钒能与 5-溴水杨基荧光酮形成络合物 ,并吸附在汞电极上 ,在氯酸盐存在下 ,在 V( )的电极还原过程中形成催化波。用单扫二阶导数极谱法测定时 ,钒浓度在 1 .0× 1 0 -8~ 1 .0× 1 0 -6mol·L-1范围内与峰高成正比关系 ,检出限为 5.0× 1 0 -9mol·L-1。测得电活性络合物的组成为 V( )∶ 5- Br- SAF=1∶ 1。平行催化反应的速率常数 k=1 .9× 1 0 3(mol· L-1) -1· s-1。 展开更多
关键词 极谱催化波 单扫极谱法 测定 5-Br-SAF
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4,5-二溴苯基荧光酮-钛(Ⅳ)-Tween-80分光光度法测定尿蛋白 被引量:21
15
作者 汤桂那 魏巍 王保宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期831-833,共3页
本文提出了一个借钛-4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)-Tween-80与蛋白质显色反应光度测定微量尿蛋白的高灵敏方法。在pH2.9,血清蛋白能与Ti-DBPF-Tween-80形成蓝色络合物,最大吸收波长为605nm。加入小量乙醇能提高方法的灵敏度和稳定性,牛血... 本文提出了一个借钛-4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)-Tween-80与蛋白质显色反应光度测定微量尿蛋白的高灵敏方法。在pH2.9,血清蛋白能与Ti-DBPF-Tween-80形成蓝色络合物,最大吸收波长为605nm。加入小量乙醇能提高方法的灵敏度和稳定性,牛血清蛋白含量在0~150μg/25ml范围内服从Beer定律。尿液中其它成分不干扰测定。用拟定的方法测定人尿蛋白,获得满意结果。 展开更多
关键词 尿 蛋白 二溴苯基 荧光酮 光度法
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9-(3-硝基苯基)-2,3,7-三羟基-4,5-二溴-6-荧光酮分光光度法测定微量钨
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作者 李俊 刘慧宏 陈显堂 《襄樊学院学报》 1999年第5期49-52,共4页
研究了9-(3-硝基苯基)-2,3,7-三羟基-4,5-二溴-6-荧光酮(简称DBNPF)与钨的显色反应条件.在表面活性剂CTMAB存在下,HCI介质中,钨与DBNPF生成1:3(M:L)配合物,其最大吸收峰在550nm处,表观摩尔吸光系数ε=1.1×105L&#... 研究了9-(3-硝基苯基)-2,3,7-三羟基-4,5-二溴-6-荧光酮(简称DBNPF)与钨的显色反应条件.在表面活性剂CTMAB存在下,HCI介质中,钨与DBNPF生成1:3(M:L)配合物,其最大吸收峰在550nm处,表观摩尔吸光系数ε=1.1×105L·mol-1·cm-1,钨含量在0—9μg/25mL范围内符合比耳定律,大多数常见阳离子不干扰测定.本方法用于合成样品中微量钨的测定,结果满意. 展开更多
关键词 分光光度法 9-(3-硝基苯基)-2 3 7-三羟基-4 5-二溴-6-荧光酮
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4,5—二溴苯基荧光酮分光光度法测定岩石中微量锆 被引量:1
17
作者 李文霞 周世栋 周洪斌 《矿物岩石》 CAS CSCD 1991年第4期112-116,共5页
本文研究4,5-二溴苯基荧光酮(Br-PF)在表面活性剂(TMAB和Tween-80存在下,与Zr(Ⅳ)显色的反应条件。解决了该试剂应用于岩石中锆分析时钛的严重干扰。拟定出Br-PF—CTMAB—Tween-80胶束增溶光度法测定岩石、土壤中微量锆的分析方法。方... 本文研究4,5-二溴苯基荧光酮(Br-PF)在表面活性剂(TMAB和Tween-80存在下,与Zr(Ⅳ)显色的反应条件。解决了该试剂应用于岩石中锆分析时钛的严重干扰。拟定出Br-PF—CTMAB—Tween-80胶束增溶光度法测定岩石、土壤中微量锆的分析方法。方法选择性较好,灵敏度高,ε=6.62×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),含锆0—16μg/25ml,遵从比尔定律,配合物中Zr(Ⅳ)与Br-PF的组成比为1:4。经初步用于水系沉积物标样中锆的分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 岩石 测定 分光光度法 荧光酮
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Cr(Ⅵ)氧化5-溴水杨基荧光酮光度法测定微量Cr 被引量:1
18
作者 钟凡 《河北轻化工学院学报》 1998年第1期34-35,66,共3页
在硫酸介质中,Cr(Ⅵ)将5-溴水杨基荧光酮(5-BSAF)氧化成最大吸收峰为494nm的有色产物,其表观摩尔吸光系数为3.67×104L/(mol·cm),Cr(Ⅵ)量在0~15mg/25L范围内服从比耳定... 在硫酸介质中,Cr(Ⅵ)将5-溴水杨基荧光酮(5-BSAF)氧化成最大吸收峰为494nm的有色产物,其表观摩尔吸光系数为3.67×104L/(mol·cm),Cr(Ⅵ)量在0~15mg/25L范围内服从比耳定律。用此法测定了电镀废液中微量Cr,回收率为98.5%~103%,相对标准偏差为2.6% 展开更多
关键词 溴水杨基荧光酮 氧化 光度法 电镀 废水测定
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常见饮料中痕量铝的分光光度法研究 被引量:14
19
作者 陈烨璞 蔡汝秀 +1 位作者 曾云鹗 高登云 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第3期319-321,共3页
新试剂5-溴水杨基荧光酮可在pH5.5~6.8的六次甲基四胺缓冲溶液中,与铝,溴化十六烷基吡啶形成稳定的红色三元配合物。最大吸收波长约为568nm,摩尔吸光系数高达1.7×10~5L mol^(-1)·cm^1,常见金属离子很少干扰。据此,建立了测... 新试剂5-溴水杨基荧光酮可在pH5.5~6.8的六次甲基四胺缓冲溶液中,与铝,溴化十六烷基吡啶形成稳定的红色三元配合物。最大吸收波长约为568nm,摩尔吸光系数高达1.7×10~5L mol^(-1)·cm^1,常见金属离子很少干扰。据此,建立了测定微量铝的方法。其线性范围为0~6μg/25ml回收率在96%~103%之间。本文测定了常见饮茶,饮料及饮水中的微量铝。 展开更多
关键词 分光光度法 饮料 5-BSAF
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荧光熄灭法测定煤矸石中微量锌 被引量:10
20
作者 罗道成 易平贵 +1 位作者 刘俊峰 李佳秋 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期76-78,共3页
在pH 8 .6的Na2 B4O7-HCl缓冲介质中 ,基于微量Zn2 +对 5 -溴水杨基荧光酮体系的荧光熄灭效应 ,建立了测定微量Zn2 +的荧光分析方法。结果表明 ,当激发波长λex=3 6 5nm ,荧光发射波长λem=5 3 8nm时 ,Zn2 +量在 0 .0~ 40 0 .0 μg/L... 在pH 8 .6的Na2 B4O7-HCl缓冲介质中 ,基于微量Zn2 +对 5 -溴水杨基荧光酮体系的荧光熄灭效应 ,建立了测定微量Zn2 +的荧光分析方法。结果表明 ,当激发波长λex=3 6 5nm ,荧光发射波长λem=5 3 8nm时 ,Zn2 +量在 0 .0~ 40 0 .0 μg/L内与体系的荧光熄灭程度呈线性关系 ,方法的检出限为 0 .3 8μg/L。方法用于煤矸石中微量Zn2 +的测定 ,结果与极谱法结果一致 ,6次测定的RSD <3 .0 %。 展开更多
关键词 煤矸石 5-溴水杨基荧光酮 荧光熄灭法 极谱法
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