比较5-Fu和MMC缓释膜在青光眼滤过手术中应用的实验研究

目的评估生物缓释膜在青光眼滤过手术中的安全性和作用，比较5-氟尿嘧啶（5-Fu）和丝裂霉素（MMC）缓释膜在青光眼滤过手术中的抗增殖的疗效。方法以5-Fu和MMC作为模型药物，壳聚糖作为载体，溶剂挥发法成膜；通过共价交联的方式将12μg的5-Fu或MMC结合到生物缓释膜上。未植入缓释膜作为对照组，其余3组植入空白、5-Fu和MMC缓释膜。四组均行青光眼滤过手术，静脉留置针作为引流管，空白缓释膜、5-Fu缓释膜、MMC缓释膜缝于巩膜瓣下。滤过手术前和手术后1、3、5、7、14、21和28d，以Tonopen眼压计记录兔眼压，以裂隙灯观察滤过泡大小和眼前节的变化并照相；分别于术后28d每组处死两只兔，总共8只眼标本行病理组织学检查；用扫描电子显微镜检测每组术后28d的角膜和晶状体标本。结果术前各组平均眼压无差异，MMC组手术前和手术后28d内比较差异有统计学意义（F值为26．866P〈0．01），5-Fu组和单纯引流管组手术前和手术后14d内比较差异有统计学意义，（F值分别为13．467，6．567P〈0．01），空白缓释膜组手术前和手术后7d内比较差异有统计学意义（F值分别为11．426P〈0．01）；MMC、5-Fu组滤过泡生存时间优于单纯引流管组、空白缓释膜组。5-Fu和MMC组，术后28d角膜内皮细胞和晶状体前囊无异常改变。结论5-Fu和MMC生物缓释膜能明显提高滤过手术成功率并且是安全的，在降低眼内压和延长滤过泡减少眼前节并发症方面，MMC缓释膜比5-Fu缓释膜能更有效地提高滤过手术成功率。

化疗药物对人胃癌SGC-7901细胞系端粒酶活性影响

目的 研究常见化疗药物对人胃癌SGC 790 1细胞系端粒酶活性影响。方法 MTT (噻唑蓝 )法测定化疗药物顺铂、丝裂霉素、阿霉素、 5 氟尿嘧啶、氟铁龙 (脱氧氟尿苷 )对人胃癌SGC 790 1细胞系毒性作用的半数抑制(IC5 0 )浓度 ;用TRAP ELISA法测定 4 0×IC5 0浓度化疗药物作用于SGC 790 1细胞 4h、 2 8h端粒酶活性及IC5 0浓度IC5 0化疗药物作用于SGC 790 1细胞 2 4h、 72h、 12 0h细胞端粒酶活性。结果 高浓度 ,低浓度顺铂、丝裂霉素对SGC 790 1细胞端粒酶活性有完全抑制作用 ;而阿霉素、 5 氟尿嘧啶、氟铁龙对SGC 790 1细胞端粒酶活性有部分抑制作用。结论 阿霉素、 5 氟尿嘧啶、氟铁龙对SGC 790 1细胞端粒酶活性有轻度抑制作用 ;顺铂、丝裂霉素能完全抑制端粒酶活性 。

抗癌药局部注射治疗恶性肿癌的实验观察初步报告

抗癌药局部注射治疗小鼠实验性肿瘤,以寻找局部正常组织能耐受的最大有效浓度。①于小鼠腹壁皮下注射5-Fu、MMC、Epi-ADR的不同浓度级别溶液经1周观察结果,5-Fu10mg/ml、MMC50μg/ml、Epi-ADR50μg/ml为正常组织能耐受的安全高浓度;②小鼠腰椎旁皮下接种Ehrlich继代肿瘤,增长至1cm直径后均分4组,前3组分别在肿瘤局部注射抗癌药,第4组作对照,7d后对照组肿瘤增长显著大于前3组(P<0.01),病理切片见前3组肿瘤组织均有不同程度坏死和变性而瘤周正常组织无损害,对照组肿瘤则呈自然生长趋势。

联合抗代谢药物预防兔后发性白内障的研究

目的 探讨联合抗代谢药物在预防兔后发性白内障（PCO）中的作用及其机制.方法 40只新西兰白兔随机分为两组。在兔晶状体超声乳化吸出术后，实验组右眼晶状体囊袋内注入含有02mg／ml丝裂霉素及12．5mg/ml 5-氟尿嘧啶的甲基纤维素，左眼晶状体囊袋内仪注入甲基纤维素设置空白对照组；对照组右眼晶状体囊袋内注入含有0．2mg/ml丝裂霉素的甲基纤维素，左眼晶状体囊袋内注入含有12．5mg/ml 5-氟尿嘧啶的甲基纤维素。部分动物囊袋内植入人工晶体。手术后对动物进行1～12个月临床观察，对不同阶段进行晶状体囊膜组织和人工晶体病理学检查、晶状体囊膜平片检查及人工晶体电镜扫描。结果 空白对照组在手术后2周出现后囊膜混浊，随着术后时间的延长，PCO明显加重；对照组在术后1个月发生不同程度PCO，而实验组观察12个月，未见PCO发生。结论 晶状体囊袋内联合抗肿瘤药物能有效杀伤晶状体上皮细胞（LEC）、晶状体赤道部生发区细胞，较单一抗肿瘤药物更可靠预防PCO的发生。晶状体囊袋内联合抗肿瘤药物可能为解决预防人类PCO提供一条新途径。

TNF相关凋亡诱导配体基因治疗小鼠肝细胞肿瘤

目的:探讨经化疗药物作用后的H22细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性,观察TRAIL、纤黏连蛋白及内皮抑素的真核表达质粒pTRAIL,pCH510,pES联合化疗抑制小鼠肿瘤生长的作用。方法:pTRAIL转染BHK细胞后,加入分别经MMC,ADM,5-FU处理的H22细胞,MTT法检测pTRAIL对H22细胞的生长抑制作用,流式细胞仪分析H22细胞凋亡。在小鼠种植瘤体内注射MMC与pTRAIL,pCH510,pES,观察其对肿瘤生长的抑制作用。结果:pTRAIL能抑制H22生长并诱导细胞凋亡,与MMC,ADM及5-FU联合,H22的凋亡百分数分别为28.1%(P<0.01),22.5%(P<0.01)及47%(P>0.05)。体内,MMC+pTRAIL+pES+pCH510联合能有效抑制肝细胞肿瘤生长,肿瘤生成率为37.5%。结论:MMC或ADM作用后的残存H22肿瘤细胞对pTRAIL敏感,MMC+pTRAIL+pES+pCH510具有协同抑瘤效应,能将小鼠肝细胞肿瘤抑制在组织学水平。