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Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of One 3D Coordination Polymer of Nickel(Ⅱ) Achieved from 5-Iodo-isophthalic Acid Ligand 被引量:3
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作者 梅崇珍 王海荣 +3 位作者 熊翰林 孟瑞静 单雯雯 李海华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期563-568,共6页
A new coordination polymer [Ni(L)(m-bix)(H2O)]n (1, H2L = 5-iodo-isophthalic acid, m-bix=1,3-bis(imidazol-1-ylmethyl)-benzene) has been synthesized by the hydrothermal method and characterized by IR, element... A new coordination polymer [Ni(L)(m-bix)(H2O)]n (1, H2L = 5-iodo-isophthalic acid, m-bix=1,3-bis(imidazol-1-ylmethyl)-benzene) has been synthesized by the hydrothermal method and characterized by IR, elemental analysis, powder XRD and single-crystal X-ray analysis. The crystal is of triclinic, space group Pī with a = 9.1638(3), b = 10.2319(3), c = 13.2463(4) ?, α = 80.1710(10), β = 83.671(2), γ = 70.3790(10)o,C22H19NiIN4O5, Mr = 605.02, V = 1150.85(6) ?3, Dc = 1.746 g/cm3, F(000) = 600, μ = 2.225 mm-1, S = 1.045 and Z = 2. The final R = 0.0388 and wR = 0.1257 for 5089 observed reflections with I 〉 2σ(I). In the title complex, the M and P layers are arranged alternately to give a double-layer structure by the symmetry related hydrogen bonds, and these double-layers are further joined together to achieve a 2D supramolecular architecture through I···π interaction involving iodine atoms and imidazole rings. The thermal stability of the title complex was studied by thermal gravimetric (TG) and differential thermal analysis (DTA). 展开更多
关键词 nickel(II) 5-iodo-isophthalic acid 1 3-bis(imidazol-1-ylmethyl)-benzene I···π interaction coordination polymer
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2,3,5-吡啶三酸与稀土铕配合物的合成及发光性质 被引量:3
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作者 田媛媛 李艳巧 +4 位作者 高翠苹 谢东方 曹慧娟 黄昌龙 王宏胜 《河北化工》 2010年第9期12-13,共2页
采用水作溶剂,用2,3,5-吡啶三酸与稀土铕的氯化物反应合成了一种配合物,通过EDTA络合滴定分析,确定了配合物中铕离子的含量;并对配合物进行了熔点、红外光谱测定,测试了固态铕配合物的荧光激发和发射光谱。结果表明,该配合物具有良好的... 采用水作溶剂,用2,3,5-吡啶三酸与稀土铕的氯化物反应合成了一种配合物,通过EDTA络合滴定分析,确定了配合物中铕离子的含量;并对配合物进行了熔点、红外光谱测定,测试了固态铕配合物的荧光激发和发射光谱。结果表明,该配合物具有良好的光致发光性质。 展开更多
关键词 2 3 5-吡啶三酸 配合物 荧光
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基于3,4′,5-联苯三羧酸构筑的钕配合物的合成、结构、荧光、光催化及磁性质 被引量:5
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作者 郑欢 焦媛 冯思思 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1691-1699,共9页
采用NdCl_(3)·6H_(2)O和3,4′,5-联苯三羧酸(H3bpt)为原料在DMF/H_(2)O混合溶剂热条件下合成得到一个三维钕配合物{[Nd(bpt)(DMF)(H_(2)O)]·2H_(2)O}_(n)(1),并通过红外光谱、元素分析、单晶及粉末X射线衍射表征了配合物1的... 采用NdCl_(3)·6H_(2)O和3,4′,5-联苯三羧酸(H3bpt)为原料在DMF/H_(2)O混合溶剂热条件下合成得到一个三维钕配合物{[Nd(bpt)(DMF)(H_(2)O)]·2H_(2)O}_(n)(1),并通过红外光谱、元素分析、单晶及粉末X射线衍射表征了配合物1的结构。单晶衍射结果表明,配合物1具有(5,5)-连接的三维结构,拓扑符号为(44·63·83)(4862)。此外,对配合物1的热稳定性、荧光性质、光催化降解染料及磁性质进行了详细研究。 展开更多
关键词 钕金属有机框架 3 4′ 5-联苯三羧酸 晶体结构 荧光 光催化 磁性质
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M_2(pbtcH)(phen)_2(H_2O)_2[M(Ⅱ)=Co,Ni]:Mixed-ligated metal phosphonates based on 5-phosphonatophenyl-1,2,4-tricarboxylic acid showing double chain structures 被引量:2
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作者 Tao Zheng Min Ren +1 位作者 Song-Song Bao Li-Min Zheng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期835-838,共4页
Two new mixed-ligated metal phosphonates, M2(pbtcH)(phen)2(H2O)2 [M(Ⅱ)=Co (1), Ni (2)] (pbtcH5 = 5-phosphonatophenyl-1,2,4-tricarboxylic acid, phen = 1,10-phenanthroline), have been syn- thesized and ch... Two new mixed-ligated metal phosphonates, M2(pbtcH)(phen)2(H2O)2 [M(Ⅱ)=Co (1), Ni (2)] (pbtcH5 = 5-phosphonatophenyl-1,2,4-tricarboxylic acid, phen = 1,10-phenanthroline), have been syn- thesized and characterized. Both show one-dimensional double chain structures, where the M(phen)(H2O) moieties are chelated and bridged by pbtcH4 through the carboxylate and phosphonate oxygen atoms. The chains are connected by hydrogen bonding interactions and π-π stacking, forming a three-dimensional supramolecular structure. The IR and magnetic properties of the two compounds are also investigated. 展开更多
关键词 5-Phosphonatophenyl- 1 2 4-tricarboxylic acid COBALT NICKEL Magnetic property
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铽掺钇配合物[(Tb_xY_(1-x))(HL)L′Cl·1/2H_2O]的合成及荧光性质研究 被引量:2
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作者 乌仁其木格 赵永亮 +5 位作者 马瑞军 林雪梅 孙慧娟 李欣 李海燕 栗源 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期2144-2147,共4页
以1,3,5-苯三甲酸根(BTC3-)为阴离子配体,1,10邻菲啰啉(phen)为中性配体,以不同摩尔比铽、钇离子为中心体,合成了系列铽掺钇配合物。经C,N,H元素分析,稀土总量络合滴定和铽、钇分量的测定推测配合物的组成为(TbxY1-x)(HL)L′Cl.1/2H2O(x... 以1,3,5-苯三甲酸根(BTC3-)为阴离子配体,1,10邻菲啰啉(phen)为中性配体,以不同摩尔比铽、钇离子为中心体,合成了系列铽掺钇配合物。经C,N,H元素分析,稀土总量络合滴定和铽、钇分量的测定推测配合物的组成为(TbxY1-x)(HL)L′Cl.1/2H2O(x=0.10,0.30,0.50,0.70,0.90,L=BTC3-,L′=phen);配合物的波谱测定结果表明,配体1,3,5-苯三甲酸根的羧基氧原子和稀土离子配位成键;1,10邻菲啰啉的氮原子与稀土离子螯合成环。荧光发射光谱测试表明,该类配合物是一类发光强度较好的配合物,不发光的钇离子对铽离子的发光有明显的增强作用,铽:钇为0.7:0.3的配合物(Tb0.7Y0.3)(HL)L′Cl.1/2H2O的发光强度最大。 展开更多
关键词 1 3 5-苯三甲酸 1 10-邻菲啰啉 铽配合物 掺杂
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基于氮杂环和羧酸配体的银(Ⅰ)配合物的合成、结构及性能 被引量:3
6
作者 黄秋颖 江金永 +1 位作者 李姗珊 孟祥茹 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期533-538,共6页
以AgNO_3·H_2O、2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑(imb)和1,3,5-苯三甲酸(H3btc)为原料,在120℃下通过溶剂热法合成了一个新的配合物[Ag3(Hbtc)(H2btc)(imb)2](1)。并通过元素分析、红外光谱、热分析对配合物1进行了表征。单晶X-射... 以AgNO_3·H_2O、2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑(imb)和1,3,5-苯三甲酸(H3btc)为原料,在120℃下通过溶剂热法合成了一个新的配合物[Ag3(Hbtc)(H2btc)(imb)2](1)。并通过元素分析、红外光谱、热分析对配合物1进行了表征。单晶X-射线衍射分析表明,配合物1为三斜晶系,P-1空间群,在256℃以前很稳定。室温固态荧光测试显示,在313 nm激发波长下,配合物1在419 nm具有较强的荧光发射峰。 展开更多
关键词 Ag(Ⅰ)-配合物 2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑 1 3 5-苯三甲酸 晶体结构 热稳定性 荧光性
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含联苯三羧酸及二咪唑基吡啶配体的两个锌配位聚合物的合成、结构及荧光性质 被引量:1
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作者 王淑菊 田彦文 +2 位作者 由立新 丁茯 孙亚光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期511-516,共6页
以3,3′,5-联苯三羧酸(biphenyl-3,3′,5-tricarboxylic acid,H3bpta)、2,6-二(1-咪唑基)吡啶(2,6-bis(imidazole-1-yl)pyridine,bip)、Zn(NO3)2·6H2O和ZnCl2为原料,在水热条件下合成了配位聚合物{[Zn3(H2O)7(bpta)2]·5H2O}n... 以3,3′,5-联苯三羧酸(biphenyl-3,3′,5-tricarboxylic acid,H3bpta)、2,6-二(1-咪唑基)吡啶(2,6-bis(imidazole-1-yl)pyridine,bip)、Zn(NO3)2·6H2O和ZnCl2为原料,在水热条件下合成了配位聚合物{[Zn3(H2O)7(bpta)2]·5H2O}n(1)和{[Zn2Cl(bpta)(bip)2]·2H2O}n(2)。并利用红外、元素分析和X-射线单晶衍射等对其结构进行表征。X-射线单晶衍射分析表明:化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,a=3.317 1(11)nm,b=1.495 7(5)nm,c=0.695 1(2)nm,β=91.50°,Z=4;化合物2属于单斜晶系,P2/c空间群,a=1.960 4(4)nm,b=1.035 7(2)nm,c=1.998 7(4)nm,β=101.97(3)°,Z=4。化合物1通过bpta桥联Zn髤形成1D链,通过配位水与羧基氧之间的氢键作用构筑成3D结构。化合物2中bip桥联Zn髤构成1D螺旋链状结构,进一步通过bpta桥连形成2D网状结构。此外,对化合物1和2进行了热稳定性分析和荧光性质研究。 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 3 3' 5-联苯三羧酸 2 6-二(1-咪唑基)吡啶
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基于吡啶多羧酸和N,N′-桥联混合配体的钴配合物的合成及结构分析(英文) 被引量:1
8
作者 李翠金 郭清兵 +1 位作者 尹国强 韩红梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2501-2506,共6页
将吡啶-2,4,6-三羧酸(2,4,6-pytaH3),4-氨基-3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(4,4′-abpt)和CoCl2在不同的pH条件下发生水热反应,得到2个新的配位聚合物[Co(2,4,6-pytaH)(4,4′-abpt)(H2O)](1)和[Co1.5(2,4,6-pyta)(4,4′-abpt)(H2O)3].3... 将吡啶-2,4,6-三羧酸(2,4,6-pytaH3),4-氨基-3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(4,4′-abpt)和CoCl2在不同的pH条件下发生水热反应,得到2个新的配位聚合物[Co(2,4,6-pytaH)(4,4′-abpt)(H2O)](1)和[Co1.5(2,4,6-pyta)(4,4′-abpt)(H2O)3].3.5H2O(2)。配合物1是在吡啶-2,4,6-三羧酸酸性环境下产生的,吡啶-2,4,6-三羧酸在水热条件下只脱去2个羧基上的质子变成2,4,6-pytaH2-,而配合物2是在NaOH碱性溶液下反应得到的,其中吡啶-2,4,6-三羧酸完全脱去3个羧基上的质子变成2,4,6-pyta3-。配合物1中包含一维Co-羧酸链,2中存在具有(4,4)拓扑网络的二维层。1和2中的一维链和二维层通过π-π堆积和丰富的氢键作用分别拓展成三维超分子网络。单晶结构分析表明,配合物1结晶于单斜晶系,P21/n空间群,a=0.961 30(10)nm,b=0.632 09(6)nm,c=3.372 9(4)nm,β=95.104(2)°,V=2.041 3(4)nm3,Z=4。而配合物2结晶于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.795 2(2)nm,b=0.729 62(8)nm,c=2.078 7(2)nm,β=112.323(2)°,V=2.518 6(5)nm3,Z=4。 展开更多
关键词 水热反应 钴配合物 吡啶-2 4 6-三羧酸 4-氨基-3 5-二(4-吡啶基)-1 2 4-三氮唑
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以T型三羧酸配体构筑的具有2D→3D穿插结构的金属有机框架的合成、结构及性质(英文)
9
作者 段艳林 马然然 +3 位作者 曹婷婷 刘婷 李成娟 王素娜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1231-1238,共8页
采用溶剂热合成法,利用T型三羧酸配体3,4′,5-联苯三羧酸(H3BPT=biphenyl-3,4′,5-tricarboxylic acid)制备并表征了2个2D→3D穿插结构的金属有机框架结构,{[Ni3(BPT)2(bpe)2(H2O)6]·2DMF·7H2O}n(1)和{[Ni3(BPT)2(bpea)2(H2O)... 采用溶剂热合成法,利用T型三羧酸配体3,4′,5-联苯三羧酸(H3BPT=biphenyl-3,4′,5-tricarboxylic acid)制备并表征了2个2D→3D穿插结构的金属有机框架结构,{[Ni3(BPT)2(bpe)2(H2O)6]·2DMF·7H2O}n(1)和{[Ni3(BPT)2(bpea)2(H2O)6]·2DMF·5H2O}n(2)(bpe=1,2-bis(4-pyridyl)ethylene,bpea=1,2-bis(4-pyridyl)ethane,DMF=N,N-dimethylformamide)。在这2个化合物中,BPT配体和含氮配体bpe或bpea共同连接相邻的Ni髤中心,形成(3,4)-连接的(63)(65.8)二维双层结构。相邻双层结构间相互穿插,形成具有聚轮烷结构的2D→3D互锁结构。气体吸附性质表明,化合物1对CO2和N2具有一定的吸附能力。 展开更多
关键词 金属有机框架 穿插结构 3 4′ 5-联苯三羧酸
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二维层状聚合物{[Mn_3(btc)(Hbtc)(H_2btc)(H_2O)_6]·6H_2O}_n的合成
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作者 张长征 毛红艳 +1 位作者 王银飞 陶京朝 《光谱实验室》 CAS CSCD 2007年第5期991-994,共4页
利用蒸气扩散法合成了1,3,5-苯三酸与锰(Ⅱ)的二维层状聚合物{[Mn3(btc)(Hbtc)(H2btc)(H2O)6].6H2O}n(H3btc=1,3,5-苯三酸)。通过X射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。中心离子Mn(Ⅱ)处于扭曲的八面体配位环境中,来自... 利用蒸气扩散法合成了1,3,5-苯三酸与锰(Ⅱ)的二维层状聚合物{[Mn3(btc)(Hbtc)(H2btc)(H2O)6].6H2O}n(H3btc=1,3,5-苯三酸)。通过X射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。中心离子Mn(Ⅱ)处于扭曲的八面体配位环境中,来自btc同一个羧基的两个氧原子,和分别来自Hbtc、H2btc的两个氧原子占据赤道平面,两个配位水的氧原子占据轴向位置。 展开更多
关键词 蒸气扩散法 1 3 5-苯三酸 锰配合物 晶体结构
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Co-fluorescence Enhancement System Based on Lanthanum(Ⅲ) for Determination of Terbium(Ⅲ) 被引量:3
11
作者 赵国虎 高锦章 +1 位作者 赵军 康敬万 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 1996年第4期267-274,共8页
The phenomenon of fluorescence enhancement for the system of terbium( Ⅲ ) with trimesic acid [ ben-zene-1, 3, 5-tricarboxylic acid (TMA)] in the presence of an excase of La ̄(3+) in gelatin aqusous solution wasstudi... The phenomenon of fluorescence enhancement for the system of terbium( Ⅲ ) with trimesic acid [ ben-zene-1, 3, 5-tricarboxylic acid (TMA)] in the presence of an excase of La ̄(3+) in gelatin aqusous solution wasstudied. The fluorescence intensity of Tb ̄Ⅲ -TMA system can be greatly increased by La ̄(3+) , which causedthe largest enhancement of the fluorescence intensity over two orders of magnitude. The intermolecular transfer of energy was responsible for the mechanism of the fluorascence enhancement. Gelatin plays animportant role for the stabilization of the system. The system, having the maximum excitation and emis-sion wavelengths at 260 nm and 549 nm, respectively, shows a constant fluorescence interisity over the pHrange 4~6. The fluorescence intensity is a linear function of Tb ̄(3+) concentration in the range of 8. 0 ×10  ̄(-9)~ 2. 6 × 10 ̄(-7) mol· L ̄(-1) and the limit of detection is 2.0 × 10 ̄(-9) mol·L ̄(-1) . The optimized procedurewas used for the determination of trace amount of terbium in rare earth oxides and international standardreference rocks with satisfactory results. 展开更多
关键词 TERBIUM GELATIN Benzene-1 3 5-tricarboxylic acid Co-flu-orescence effect FLUORIMETRY
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Synthesis and Characterization of a Two-dimensional Cadmium(Ⅱ) Metal Organic Framework with Fes Topology 被引量:1
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作者 李欢欢 刘利 +1 位作者 明春伦 崔广华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第7期1050-1056,共7页
A new Cd(II) coordination polymer, {[Cd(Hnbta)(L)]·H2O}n (L = 1,4-bis(5,6-dime- thylbenzimidazol-l-yl)butane), H3nbta= 5-nitrobenzene-1,2,3-tricarboxylic acid), has been hydro -thermally synthesized an... A new Cd(II) coordination polymer, {[Cd(Hnbta)(L)]·H2O}n (L = 1,4-bis(5,6-dime- thylbenzimidazol-l-yl)butane), H3nbta= 5-nitrobenzene-1,2,3-tricarboxylic acid), has been hydro -thermally synthesized and characterized by elemental analyses, IR, XRPD, and single-crystal X-ray diffraction. The title compound crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with a = 17.3056(13), b = 11.0114(9), c = 17.7484(14) A,β= 117.3640(10)°, V = 3003.7(4) A3, Z = 4, C31H31CdN5O9, Mr = 730.01, Dc = 1.614 g/cm3, μ= 0.792 mm·-1and F(000) = 1488. The cadmium(II) ions are bridged by Hnbta2- to generate a two-dimensional metal organic framework with fes topology. In addition, the thermal stability and fluorescence properties of the complex were also studied. 展开更多
关键词 Cd(II) complex crystal structure fluorescence property 5-nitrobenzene-1 2 3-tricarboxylic acid
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Synthesis,Crystal Structure and Properties of a Novel Coordination Polymer Based on a Trinuclear Mn(Ⅱ) Cluster:[Mn_3(bpta)_2(bip)_2]_n 被引量:1
13
作者 王淑菊 田彦文 +2 位作者 由立新 丁茯 孙亚光 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第11期1633-1638,共6页
The coordination polymer, [Mn3(bpta)2(bip)2], (H3bpta = biphenyl-3,3',5-tricar- boxylic acid, bip = 2,6-bis(imidazole-1-yl)pyridine), has been synthesized under hydrothermal con- ditions and characterized by ... The coordination polymer, [Mn3(bpta)2(bip)2], (H3bpta = biphenyl-3,3',5-tricar- boxylic acid, bip = 2,6-bis(imidazole-1-yl)pyridine), has been synthesized under hydrothermal con- ditions and characterized by elemental analysis, FT-IR, XRD, TGA and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 14.919(3), b = 9.780(2), c = 20.352(7) A, V = 2344.4(10) A3, Z= 2, C52H32Mn3N10012, Mr = 1153.70, Dc = 1.634 g/cm3, p(MoKa) = 0.876 mm-1, F(000) = 1170, the finalR = 0.0605 and wR = 0.1177. The complex forms a 2D layer with trinuclear Mn(II) units and further assembles into a 3D supramolecular network structure through C-H..'O hydrogen bonding and C-H...π interactions. Moreover, the negative J value indicates the presence of antiferromagnetic coupling between the Mn(II) ions within a trinuclear unit. 展开更多
关键词 coordination polymer crystal structure trinuclear Mn(ll) cluster biphenyl-3 3" 5-tricarboxylic acid 2 6-bis(imidazole-l-yl)pyridine
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吡咯喹啉醌关键中间体的合成工艺研究
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作者 毛联岗 《精细化工中间体》 CAS 2022年第5期35-39,共5页
以1-甲氧基-5-甲基-2,4-二硝基苯(2)为原料,经缩合、还原和环合制得6-氨基-5-甲氧基-1H-吲哚-2-甲酸乙酯(4),优化条件下收率70%;4与乙醛酸酯和丙酮酸酯发生三组分一锅反应得到吡咯喹啉醌关键中间体5-甲氧基-1H-吡咯[2,3-f]喹啉-2,7,9-... 以1-甲氧基-5-甲基-2,4-二硝基苯(2)为原料,经缩合、还原和环合制得6-氨基-5-甲氧基-1H-吲哚-2-甲酸乙酯(4),优化条件下收率70%;4与乙醛酸酯和丙酮酸酯发生三组分一锅反应得到吡咯喹啉醌关键中间体5-甲氧基-1H-吡咯[2,3-f]喹啉-2,7,9-三甲酸2-乙酯7,9二烷基酯(1),优化条件下收率90%。对影响收率的催化剂结构、反应温度、溶剂、乙醛酸酯和丙酮酸酯结构等因素进行了考察。通过IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS确证了1及中间体的结构。该制备工艺原料价廉、环保,收率高,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 吡咯喹啉醌 5-甲氧基-1H-吡咯[2 3-f]喹啉-2 7 9-三甲酸2-乙酯7 9二烷基酯 一锅反应
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