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Asymmetric Reduction of 3,5-Bistrifluoromethyl Acetophenone with NADH Regeneration by Immobilized Cells of Saccharomyces rhodotorula in Aqueous-Organic Solvent Biphasic System 被引量:1
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作者 张芳 薛颖 +1 位作者 李莉 王旻 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期840-845,共6页
Asymmetric reduction of 3,5-bistrifluoromethyl acetophenone to produce(S)-3,5-bistrifluoromethylphenyl ethanol was successfully carried out with sodium alginate immobilized Saccharomyces rhodotorula cells in an aqueou... Asymmetric reduction of 3,5-bistrifluoromethyl acetophenone to produce(S)-3,5-bistrifluoromethylphenyl ethanol was successfully carried out with sodium alginate immobilized Saccharomyces rhodotorula cells in an aqueous-organic solvent biphasic system.The possible influential factors were examined thoroughly according to their effects on conversion rate and e.e of the product.Organic solvents were rated by their biocompatibility and conversion potential.The immobilized cells [125 mg/mL in 20 mmol/L Tris-HCl buffer and 5%(j) octane at pH 8] showed the best conversion with a substrate concentration of 1.42 g/L at 30℃ with glucose as co-substrate for cofactor regeneration.Sequential 8-batch process was carried out with immobilized cells with a slow decrease in conversion and e.e.The immobilized cells showed stable catalytic activity with 50% reserved activity and are superior especially in reusability in comparison with resting cells. 展开更多
关键词 asymmetric reduction 3 5-bistrifluoromethyl acetophenone 3 5-bistrifluoromethylphenyl ethanol immobilized cell aqueous-organic solvent biphasic system
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Synthesis and biological activities of ω-(1-aryl-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxyl)-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenones
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《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期435-435,共1页
关键词 Synthesis and biological activities of aryl-5-methyl-1 2 3-triazole-4-carboxyl triazol-1-yl)acetophenones
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5,7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物催化H_2O_2选择氧化乙苯 被引量:3
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作者 卢春丽 伏再辉 +4 位作者 刘亚纯 刘凤兰 秦金纬 何乡陵 尹笃林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2705-2710,共6页
设计合成了5,7-二溴-8-羟基喹啉锰的四齿和六齿配合物(Q2MnⅡ和Q3MnⅢ),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对两个配合物进行了表征.以醋酸铵和醋酸为助剂,丙酮-水作溶剂,两个锰配合物在室温20℃下能高选择性催化双氧水氧化乙苯制苯乙酮的反... 设计合成了5,7-二溴-8-羟基喹啉锰的四齿和六齿配合物(Q2MnⅡ和Q3MnⅢ),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对两个配合物进行了表征.以醋酸铵和醋酸为助剂,丙酮-水作溶剂,两个锰配合物在室温20℃下能高选择性催化双氧水氧化乙苯制苯乙酮的反应,Q3MnⅢ比Q2MnⅡ具有更高的催化活性和选择性.在优化的反应条件下,乙苯转化率达27%,苯乙酮的选择性>95%;而且催化剂稳定性良好,可循环使用三次. 展开更多
关键词 5 7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物 六齿配合物 乙苯 苯乙酮 选择氧化
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2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮的合成 被引量:3
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作者 李敬芬 李彬 孙志忠 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期537-539,共3页
探索黄酮醋酸类化合物中间体的合成方法。通过酰基化、Fries重排、氯甲基化和氰化合成2 -羟基 - 3-氰甲基 - 5 -甲基苯乙酮 ,获得了满意的收率 ( 88.5 % )。采用新方法合成了鲜见文献报道的新化合物 2 -羟基 - 3-氰甲基 - 5 -甲基苯乙... 探索黄酮醋酸类化合物中间体的合成方法。通过酰基化、Fries重排、氯甲基化和氰化合成2 -羟基 - 3-氰甲基 - 5 -甲基苯乙酮 ,获得了满意的收率 ( 88.5 % )。采用新方法合成了鲜见文献报道的新化合物 2 -羟基 - 3-氰甲基 - 5 -甲基苯乙酮。该方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点。 展开更多
关键词 对甲基苯酚 2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮 合成 抗癌药物 中间体 黄酮醋酸
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2-羟基-4-甲氧基-5-胂酸基-苯乙酮的合成 被引量:4
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作者 曹阳 罗琦 +1 位作者 祁俊生 王远亮 《重庆三峡学院学报》 2003年第2期125-126,共2页
以丹皮酚(paeonol)为原料,经胂化直接合成了2-羟基-4-甲氧基-5-胂酸基-苯乙酮,总收率为17.2%。
关键词 丹皮酚 2-羟基-4-甲氧基-5-胂酸基-苯乙酮 合成
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2-羟基-5-烷基苯乙肟萃取Am^(3+)和镧系元素的研究Ⅰ.萃取条件的确定 被引量:1
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作者 侯瑞琴 焦荣洲 朱永 《核化学与放射化学》 CSCD 北大核心 1994年第4期226-229,共4页
研究了2-羟基-5-烷基苯乙肟(商品代号7804)萃取Am ̄(3+)和镧系元素时,平衡时间、温度、pH值、萃取剂浓度及料液中起始Am ̄(3+)和镧系元素浓度对各元素分配比的影响。研究结果表明,合适的萃取条件为:平衡时... 研究了2-羟基-5-烷基苯乙肟(商品代号7804)萃取Am ̄(3+)和镧系元素时,平衡时间、温度、pH值、萃取剂浓度及料液中起始Am ̄(3+)和镧系元素浓度对各元素分配比的影响。研究结果表明,合适的萃取条件为:平衡时间30min、温度20±1°C、萃取剂浓度0.2mol/l、pH4.8—5.1。在此条件下,7804与Am ̄(3+)或镧系元素形成2:1配合物。7804萃取Am ̄(3+)及镧系元素的顺序为:Am>Eu>Sm>Nd>Pr>Ce>La。 展开更多
关键词 镅离子 萃取 羟基 烷基 苯乙肟 镧系元素
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2,4-二氯-5-氟苯乙酮生产工艺研究 被引量:2
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作者 祁争健 高志宏 卢焕昌 《江苏化工》 1994年第3期22-23,31,共3页
本文对2,4-二氯-5-氟苯乙酮的生产工艺进行了研究和探讨。将研究结果应用于工业生产,取得了良好的经济效益。
关键词 氟苯乙酮 氯氟苯乙酮 工艺
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气相色谱法测定R-3,5-(三氟二甲基)苯乙醇合成反应液中的相关物质
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作者 蒲国荣 周龙昌 +3 位作者 向忠权 孙果宋 韦志明 陈小鹏 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1309-1311,共3页
采用气相色谱法测定合成R-3,5-(三氟二甲基)苯乙醇的反应液中的相关物质,即3,5-(三氟二甲基)苯乙酮和左及右旋3,5-(三氟二甲基)苯乙醇。采用cp—chirasil—DexCB手性毛细管色谱柱(25m×0.25mm,0.25μm),在100℃~14... 采用气相色谱法测定合成R-3,5-(三氟二甲基)苯乙醇的反应液中的相关物质,即3,5-(三氟二甲基)苯乙酮和左及右旋3,5-(三氟二甲基)苯乙醇。采用cp—chirasil—DexCB手性毛细管色谱柱(25m×0.25mm,0.25μm),在100℃~140℃温度区间用程序升温方式进行分离,气相色谱分析中,用火焰离子化检测。以对氟苯乙酮为内标物,3种相关物质的Ai/As比值与其相关质量浓度在一定的范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.1~0.2mg·L-1之间。用标准加入法测得3种相关物质的回收率在94.2%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.1%~3.5%之间。 展开更多
关键词 气相色谱法 R-3 5-(三氟二甲基)苯乙醇 S-3 5-(三氟二甲基)苯乙醇 3 5-(三氟二甲基)苯乙酮
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3,5-双三氟甲基苯乙酮合成的实验研究
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作者 程建伟 马志军 陈丽丽 《有机氟工业》 CAS 2006年第4期10-11,共2页
辽宁省阜新市是含氟芳香族化合物的重要生产基地,本文介绍了3,5—双三氟甲基苯乙酮的合成方法,通过实验,找到了最佳的合成路线及实验数据,完成了小试和中试的生产过程。现在,该路线已用于工业化大生产。
关键词 3 5-双三氟甲基苯乙酮 3 5-双三氟甲基溴苯 溴化 重氮化 乙醛肟反应 提纯
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5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃的合成
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作者 陈光勇 陈旭冰 刘光明 《大理学院学报(综合版)》 CAS 2012年第3期18-20,共3页
目的:以对-羟基苯乙酮为原料,经烷基化、Vislsmeier反应等,合成5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃。方法:查阅、分析、归纳相关文献设计出5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯... 目的:以对-羟基苯乙酮为原料,经烷基化、Vislsmeier反应等,合成5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃。方法:查阅、分析、归纳相关文献设计出5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃的合成路线,运用化学合成法合成该目标产物,并检测其纯度。结果:通过实验研究,合成了5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃。结论:5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃的熔点170~171℃,收率25.2%,纯度99.08%。 展开更多
关键词 对-羟基苯乙酮 烷基化 Vislsmeier反应 合成 5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃
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α-溴-(2-羟基-4-甲磺酰胺基-5-苯氧基)苯乙酮的合成
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作者 黄庆云 贾承胜 +1 位作者 吴俊 胡士高 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期112-113,共2页
以 3 -甲磺酰胺基 -4 -苯氧基苯甲醚为原料 ,在 Al Cl3 作用下 ,经付 -克乙酰化同时脱甲基化反应得到 (2 -羟基 -4 -甲磺酰胺基 -5 -苯氧基 )苯乙酮 ,再经溴化得到标题化合物 ,总收率 70 %。
关键词 α-溴-(2-羟基-4-甲磺酰胺基-5-苯氧基)苯乙酮 合成 中间体
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2-乙基己酸在2-羟基-5-壬基苯乙酮肟化过程中的相转移催化作用
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作者 王慧 许磊 李效军 《天津化工》 CAS 2014年第5期15-17,共3页
本文研究了氢氧化钠存在下,2-乙基己酸在2-羟基-5-壬基苯乙酮与盐酸羟胺的肟化反应中的相转移催化作用。实验结果表明,该相转移催化反应过程为油溶性的2-乙基己酸与水溶性的羟胺在油水界面上成盐,由此把羟胺转移到油相,从而促进反应。
关键词 2-羟基-5-壬基苯乙酮 盐酸羟胺 肟化 异辛酸 相转移催化
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二氯甲烷水解法在合成2,4-二氯-5-氟苯乙酮中的应用 被引量:1
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作者 刘占龙 赵春利 +2 位作者 刘长源 韩建华 赵会新 《辽宁化工》 CAS 2002年第6期242-243,256,共3页
研究了二氯甲烷作为换热剂在合成 2 ,4 -二氯 - 5
关键词 二氯甲烷 2 4-二氯-5-氯苯乙酮 水解 换热剂
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4-甲基-2-苯基-5-乙氧羰基吡咯的合成 被引量:1
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作者 吴月红 《广州化工》 CAS 2017年第22期27-29,共3页
用乙酰乙酸乙酯为起始原料,在醋酸溶液中与亚硝酸钠反应生成2-羟亚胺-3-氧代丁酸乙酯,然后在醋酸中经锌粉还原后与苯乙酮反应合成了4-甲基-2-苯基-5-乙氧羰基吡咯,产率为48.9%。讨论了反应的各种条件对产率的影响,确定了目标产物最佳的... 用乙酰乙酸乙酯为起始原料,在醋酸溶液中与亚硝酸钠反应生成2-羟亚胺-3-氧代丁酸乙酯,然后在醋酸中经锌粉还原后与苯乙酮反应合成了4-甲基-2-苯基-5-乙氧羰基吡咯,产率为48.9%。讨论了反应的各种条件对产率的影响,确定了目标产物最佳的反应条件:反应温度为100~105℃,反应时间为1 h,中间产物与锌粉的质量比为4∶3。该方法简单,原料价廉易得,总产率较高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 4-甲基-2-苯基-5-乙氧羰基吡咯 乙酰乙酸乙酯 苯乙酮
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V_2O_5-TiO_2-AlF_3/Al_2O_3催化臭氧化降解3,4,5,6-的性能四氯吡啶甲酸、苯乙酮和乙酸
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作者 蒋燮强 蓝小飞 《广东化工》 CAS 2016年第7期56-57,43,共3页
利用V_2O_5-TiO_2-AlF_3/Al_2O_3催化臭氧化体系降解了三种不同类型的有机物(杂环类化合物四氯吡啶甲酸、芳环类化合物苯乙酮和小分子乙酸)。结果发现,该催化剂均能明显提高臭氧化降解三种不同有机物的效率,且体系均遵循羟基自由基的反... 利用V_2O_5-TiO_2-AlF_3/Al_2O_3催化臭氧化体系降解了三种不同类型的有机物(杂环类化合物四氯吡啶甲酸、芳环类化合物苯乙酮和小分子乙酸)。结果发现,该催化剂均能明显提高臭氧化降解三种不同有机物的效率,且体系均遵循羟基自由基的反应机理。这说明该催化剂在臭氧化降解三种不同类型的有机物过程中均显示出了较好的活性,这对建立降解效率具有广普性的臭氧类高级氧化技术具有重要的意义,该结果将会有力推动臭氧化技术在实际废水处理中的应用意义深远。 展开更多
关键词 催化臭氧 四氯吡啶甲酸 苯乙酮 乙酸 羟基自由基
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RuCl_2〔P(C_6H_5)_3〕_2(NH_2CH_2CH_2NH_2)催化苯乙酮加氢反应的研究
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作者 陶明 《西昌师范高等专科学校学报》 2003年第3期110-112,115,共4页
优化了以RuCl2〔P(C6H5)3〕2(NH2CH2CH2NH2)作催化剂催化苯乙酮加氢制备α-苯乙醇的反应条件,考察了反应温度、反应压力、碱的用量及不同的碱对反应的影响,得出了一个较好的反应条件。
关键词 催化加氢 RuCl2[P(C6H5)3]2(NH2CH2CHNH2) 苯乙酮 反应条件
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阿瑞吡坦关键手性中间体精馏提取工艺研究 被引量:1
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作者 黄金 杜沫葱 王普 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2016年第2期164-168,共5页
阿瑞吡坦是目前临床治疗癌症化疗时的镇吐药之一,(R)-3,5-双三氟甲基苯乙醇((R)-BTPE)是合成其关键手性中间体,由3,5-双三氟甲基苯乙酮(BTAP)经生物不对称催化方法合成.由于合成工艺中存在BTAP无法完全转化为(R)-BTPE的现象,致使(R)-BTP... 阿瑞吡坦是目前临床治疗癌症化疗时的镇吐药之一,(R)-3,5-双三氟甲基苯乙醇((R)-BTPE)是合成其关键手性中间体,由3,5-双三氟甲基苯乙酮(BTAP)经生物不对称催化方法合成.由于合成工艺中存在BTAP无法完全转化为(R)-BTPE的现象,致使(R)-BTPE产品中有BTAP残留,导致(R)-BTPE纯度和回收率无法同时符合工艺要求.首先基于实验数据采用Aspen Plus对精馏过程进行数值模拟,结果发现底物的实际测定数据与模拟数据偏差小于3.5%,产物的实际测定数据与模拟数据偏差小于8.5%,数据吻合较好,证明Aspen Plus适用于该物料体系的分离.利用Aspen Plus灵敏度分析工具,分析理论回流比、塔板数、进料位置以及料液的采出与进料摩尔比等,确定最优设计参数,最终得到BTAP理论收率为99.4%,纯度99.6%和理论收率为98.1%,纯度97.6%的(R)-BTPE,为今后的工业化生产提供可靠的理论依据. 展开更多
关键词 精馏 ASPEN PLUS 3 5-双三氟甲基苯乙酮 (R)-3 5-双三氟甲基苯乙醇
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阿巴芬净的合成及表征 被引量:1
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作者 史兰香 张宝华 +1 位作者 周冉 郭瑞霞 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第6期605-607,614,共4页
以2,4-二甲基苯酚与2-溴代苯乙酮为原料,经Ullmann反应、羰基α位氯代反应制得α-氯-2-(2,4-二甲基苯氧基)苯乙酮(5),氰亚氨基二硫代碳酸二甲酯与丙二胺环合,再与H2S加成得到N-(1,4,5,6-四氢-嘧啶基)硫脲(3),化合物3与5缩合得到阿巴芬净... 以2,4-二甲基苯酚与2-溴代苯乙酮为原料,经Ullmann反应、羰基α位氯代反应制得α-氯-2-(2,4-二甲基苯氧基)苯乙酮(5),氰亚氨基二硫代碳酸二甲酯与丙二胺环合,再与H2S加成得到N-(1,4,5,6-四氢-嘧啶基)硫脲(3),化合物3与5缩合得到阿巴芬净(1),总收率达58.3%(以2-氯代苯乙酮计).终产品及中间体结构经NMR、元素分析得到了确证. 展开更多
关键词 2 4-二甲基苯酚 2-溴代苯乙酮 α-氯-2-(2 4-二甲基苯氧基)苯乙酮 N-(1 4 5 6-四氢-嘧啶基)硫脲 阿巴芬净
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青心酮对妊高征患者及其胎血浆心钠素与环核苷酸水平的影响
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作者 黄引平 叶笃筠 +1 位作者 马庭元 吴熙瑞 《同济医科大学学报》 CSCD 1998年第6期470-473,共4页
将32例妊娠高血压综合征(PIH)患者随机分为PIH组(15例)和青心酮(DHAP)治疗组(17例),同时取相应年龄未孕妇女(16例)及正常孕妇(15例)作为对照组。采用放射免疫技术测定各组外周血(母血)、脐静脉血(胎血)的心纳素(ANP)、... 将32例妊娠高血压综合征(PIH)患者随机分为PIH组(15例)和青心酮(DHAP)治疗组(17例),同时取相应年龄未孕妇女(16例)及正常孕妇(15例)作为对照组。采用放射免疫技术测定各组外周血(母血)、脐静脉血(胎血)的心纳素(ANP)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平。结果发现:正常孕妇血浆ANP及cAMP、cGMP水平较未孕者略有增高,但无统计学意义(P>0.05);而 PIH患者母血ANP及cGMP较未孕或正常孕妇明显增高(P<O.01),cAMP则明显降低(P<0.01);经DHAP治疗后的 PIH患者血浆 ANP及 cGMP较治疗前(或未治疗者)明显下降(P<0.05).而cCMP则明显增高(P<0.01);与正常孕妇组相比.PIH组胎血ANP及cGMP均明显增高(P<0.05),cAMP则明显降低;而经DHAP治疗的PIH患者胎血ANP及cGMP则较未治疗者明显下降(P<0.05),接近正常孕妇组水平,cAMP则明显增高(P<0.01)。 展开更多
关键词 妊娠高血压 综合征 胎血 心钠素 cCMP 青心酮
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苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲与CuCl_2、NiCl_2、CoCl_2配合物及其抗癌活性研究
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作者 刘建宁 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第3期24-27,共4页
本文合成了苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲(HL)及其与CuCl_2、NiCl_2、CoCl_2的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。测试了配体和配合物的抗癌活性。
关键词 苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲 配合物 CuCl2 NiCl2 CoCl2 抗癌活性
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