1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物的合成

以乙腈、丙腈、丁腈和苯甲腈与三聚甲醛合成了1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物,采用核磁共振、红外光谱、质谱和有机元素分析等手段鉴定了其结构,通过正交试验研究了有机腈与三聚甲醛摩尔比、反应温度、反应时间和溶剂等因素对目标化合物收率的影响。结果表明,在最优条件下,乙腈、丙腈、丁腈和苯甲腈与三聚甲醛反应时,相应的1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物产物收率分别为95.7%、96.1%、84.2%和98.1%。

Comamonas testosteroni 5-MGAM-4D来源的腈水合酶基因重组菌对腈类化合物的全细胞催化活性

目的:通过基因工程方法获得高效表达腈水合酶的基因工程菌CtNHase,探究其对腈类物质的全细胞催化作用,并考察pH、温度对全细胞催化反应的影响。方法:对来源Comamonas testosteroni 5-MGAM-4D的腈水合酶基因进行PCR扩增,以pET-24a为载体,构建基因重组表达质粒后,转化大肠杆菌感受态细胞进行SDS-PAGE蛋白表达验证,并通过色谱检测分析对底物丙烯腈和己二腈的转化情况。结果:在pH=7.4,30℃条件下,基因重组菌CtNHase催化活性最高,可通过全细胞催化在5 min内完全转化50 mmol/L己二腈生成己二酰二胺,在5 h内完全转化500 mmol/L丙烯腈生成丙烯酰胺。结论:基因重组菌CtNHase可高效催化丙烯腈和己二腈生成丙烯酰胺和己二酰二胺,具有潜在的工业应用价值。

共混比对乙丁橡胶/丁腈橡胶共混胶性能的影响

采用共混法制备了乙丁橡胶(EBT)/丁腈橡胶(NBR)共混胶,研究了不同共混比对其硫化特性、物理机械性能、压缩永久变形、耐老化性能、耐低温性能、玻璃化转变温度及耐油性能的影响。结果表明,随着EBT用量的增加,共混胶的拉伸强度、撕裂强度和扯断伸长率均逐渐降低,而硬度和定伸应力则逐渐升高,压缩永久变形逐渐变大;随着EBT用量的增加,共混胶的耐热空气老化性能呈现先降低后升高的趋势,耐臭氧老化性能得到改善,耐低温性能提升,但耐油性能下降;当m(EBT)/m(NBR)为30/70时,共混胶综合力学性能和耐油性能稍有下降,但耐低温性能和耐臭氧老化性能明显提升。

原位水热合成一个新颖的银四唑配位聚合物(英文)

在水热条件下,硝酸(3-氰基吡啶)银以及叠氮化纳反应,成功地组装了一个二维层状银四唑配位聚合物[mono(5-(3-pyridyl)tetrazolato)Ag](1),并对其进行了表征。晶体结构分析表明,化合物1结晶在三斜晶系,其空间群分别为P1(a=0.62608(10)nm,b=0.78498(13)nm,c=0.80584(12)nm,α=75.171(4)°,β=76.653(3)°,γ=68.332(3)°,V=0.35167(10)nm3,Z=2),银的配位环境为四配位并形成略为变形的四面体构型。室温下,化合物1显示强的蓝色荧光(495nm和521nm)。

2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛新合成方法研究

研究2-氯-5-氯甲基吡啶前体2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛的新合成方法。以丙烯醛为起始原料,经氯化,Michael加成得到2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛,含量95%,两步反应总收率58%(以丙烯醛计)。该方法具有原料来源易得、反应步骤少、收率较高、生产成本较低等优点。

1,1,7-三氯-1-庚烯-3-酮的合成研究

1,1,7-三氯-1-庚烯-3-酮是合成吡唑类除草剂的重要中间体。以5-氯戊腈为起始原料,经水解,酰氯化生成中间体5-氯戊酰氯,再与1,1-二氯乙烯加成,然后消除生成1,1,7-三氯-1-庚烯-3-酮,产品纯度≥99%,总收率为85.9%,产品经1 H NMR和红外光谱验证。

Glycerol mediated synthesis of 5-substituted lH-tetrazole under catalyst free conditions

We have developed simple,cost effective and environmentally benign protocol for the synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles via[2,3]cycloaddition reaction from organic nitriles and sodium azide in glycerol under catalyst free condition.The corresponding 5-substituted 1H-tetrazoles were obtained with good to excellent yields（68-95%）.