CaO-P_2O_5-MgO-SiO_2-F系可切削生物微晶玻璃的制备

以CaO -P2 O5-SiO2 玻璃系统为基础成分 ,添加适量的F- ,Mg2 + 等离子 ,经过适当的热处理 ,制备出了含有氟磷灰石和氟金云母相的可切削生物活性微晶玻璃 .用差热分析 (DTA) ,扫描电镜 (SEM) ,X射线衍射 (XRD)等对该微晶玻璃的显微结构及主晶相的种类进行了研究 ,并对材料的可切削性及强度进行了测定 .实验结果表明 :该材料具有较高的抗弯强度和优良的可切削性 ,其平均抗弯强度为 2 0 2MPa ;该材料在 15s内的钻削深度为 2 .

B16-F10-luc-G5黑色素瘤细胞生物学特性的研究

目的:探讨B16-F10-luc-G5黑色素瘤细胞的生物学特性。方法:倒置荧光显微镜下连续观察B16-F10-luc-G5细胞生长动态。流式细胞术检测冻存复苏后、培养基漂浮细胞、胰酶消化损伤后的细胞死亡率以评价其对实验损伤的耐受性。1×104/孔B16-F10-luc-G5细胞按1∶2梯度稀释至0.78×102/孔,加入底物荧光素后检测其生物发光特性。Babl/C和C57 bl/6雄性小鼠各10只接种该细胞,目测肿瘤生长速度和活体成像监测Babl/C小鼠移植瘤生长动态以评价其成瘤特性。结果:B16-F10-luc-G5细胞生长动态符合典型B16-F10细胞特性,无自发及激发荧光。B16-F10-luc-G5细胞冻存、漂浮细胞及对数生长期细胞消化后死亡率分别为23.8%、35.8%和4.8%。B16-F10-luc-G5细胞数与实测平均光子数之间存在线性回归关系,检测光子数可反映细胞数目。两组小鼠移植成瘤率均为100%,平均肿瘤出现时间差异显著(t=9.05,P<0.05),移植瘤病理符合B16黑色素瘤典型生长特点;活体成像监测可灵敏监测移植瘤生长动态。结论:B16-F10-luc-G5细胞具有生长快、对各种实验操作耐受性好、标记生物发光基因易追踪等优点,且其一般特性与B16-F10细胞基本相同,是肿瘤学研究良好的实验材料。

三元混配吡啶并[3,2-f][1,7]邻菲咯啉-Cu^(2+)-5′-三磷酸尿苷配合物稳定性研究

用pH电位滴定法研究了三元混配吡啶并 [3,2 -f][1,7]邻菲咯啉 -Cu2 + - 5′ -三磷酸尿苷 [Cu(pdphen)(UTP) 2 -]配合物在水以及 φ为 30 %、5 0 %的二氧六环 -水溶液中的稳定性 (2 5℃、0 .10 0mol/LNaClO4) .将三元配合物与相关的二元配合物Cu(UTP) 2 -的稳定性比较 ,发现三元配合物分子内存在着额外的稳定化作用 .这可能主要归因于分子内配体UTP4-磷酸基团上氧负离子与配体pdphen芳环间的σ -π协同作用以及UTP4-尿嘧啶碱基与配体pdphen芳环间的堆积作用 .

稀土-柠檬酸-2-苯基咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉配合物的合成及其荧光性质研究

合成了邻菲罗啉衍生物2-苯基咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(PIP),以其作为第二配体,并以柠檬酸(H2Cit)作为第一配体,合成了新的稀土三元有机配合物。通过红外光谱、紫外光谱和元素分析等技术表征了其组成。并考察了其荧光性能。结果表明,配合物在305nm紫外光激发下可发出稀土离子的特征荧光。

2，9-二（2-咪唑并[4，5-f]邻菲咯啉）邻菲咯啉在不同溶剂中的光谱性能

目的：研究不同溶剂对2，9-二（2-咪唑并[4，5－f]邻菲咯啉）邻菲咯啉电子吸收和荧光光谱的影响。方法：用电子吸收光谱和荧光光谱等方法，比较配体bipp在5种不同溶剂中的峰形及光谱强度。结果：在紫外区，配体bipp在二氯甲烷，甲醇，乙腈，醋酸，氨水等5种溶剂中均有显著吸收，各介质中均是275Bill附近的吸收峰最强，它们的摩尔吸光系数（ε）均在105数量级。配体bipp在5种溶剂中荧光发射谱带轮廓相似，在二氯甲烷中发光强度最大。结论：溶剂的极性和成氢键能力等因素对配体bipp的光谱强度有相当大的影响。

H5N1禽流感病毒PB1-F2特异性单克隆抗体的制备与鉴定

以重组的H5N1亚型禽流感病毒(AIV)PB1-F2的C端蛋白(cPB1-F2)为免疫原制备单克隆抗体,并鉴定其特异性。构建cPB1-F2的pGEX-6p-1原核表达载体,进行蛋白表达与纯化;采用杂交瘤技术制备筛选抗重组cPB1-F2蛋白的杂交瘤细胞株,利用间接免疫荧光和酶联免疫吸附试验筛选鉴定阳性细胞株,并对单克隆抗体特异性进行鉴定。结果显示,纯化的重组cPB1-F2蛋白具有良好的免疫原性,筛选获得了3株稳定分泌抗cPB1-F2单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为6F4、2C5和4D3,经鉴定抗体均为IgG1亚类,且3株单克隆抗体均能特异性识别重组PB1-F2蛋白。结果表明成功制备了cPB1-F2特异性单克隆抗体,为研制针对流感病毒的抗体药物奠定了基础。

2-噻吩咪唑[4,5-f][1,10]菲啰啉及其衍生物的顺式镉(Ⅱ)、锰(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的结构和波谱研究(英文)

本文报道了3个基于2-噻吩咪唑[4，5-f][1，10]菲哕啉（TIP）和2-（5-溴-2-噻吩）咪唑[4，5-f][1，10]菲哕啉（5-Br．TIP）的镉（Ⅱ）配合物1[cis-Cd（TIP）：（NO，）2]、锰（Ⅱ）配合物2[cis．Mn（5．Br．TIP）：C12]和镍（Ⅱ）配合物3[cis—Ni（TIP）2CI（CH，OH）]C1·CH，OH的合成、波谱和晶体结构表征。它们均为顺式1：2单核配合物，其中1为8配位，2和3为6配位，TIP和5一Br—TIP配体在不同配合物中噻吩和邻菲哕啉并咪唑环之间的二面角有所不同，但都不大，在3．9（1）°～9．2（1）°范围。

25％硫酸镁湿敷预防5-Fu所致静脉炎的观察

肿瘤患者化疗期间由于化疗药物强烈刺激，容易导致静脉炎，造成血管内皮损伤，血管表面皮肤发红、疼痛、继之色素沉着、萎缩、变硬、甚至阻塞，严重影响患者的治疗，不仅增加了患者的痛苦，也给护理人员再次穿刺带来困难，随着肿瘤患者逐年增加，预防化疗性静脉炎已成为广大护理人员需要进一步探讨的问题。

lncRNA CDKN2B-AS1对黑色素瘤B16-F10细胞恶性生物学行为的影响

目的:探讨长链非编码RNA CDKN2B反义RNA1(long non-coding RNA CDKN2B-antisense RNA 1,lncRNA CDKN2B-AS1)通过靶向miR-7-5p影响黑色素瘤B16-F10细胞的恶性生物学行为的影响。方法:选用黑色素瘤B16-F10细胞,构建shRNA CDKN2B-AS1载体并转染到B16-F10细胞,实验分为对照组、sh-CDKN2B-AS1组、miR-7-5p mimics组、miR-7-5p inhibitor组。用RT-PCR检测转染后B16-F10细胞中CDKN2B-AS1表达水平,用克隆形成实验和MTT法检测克隆形成数及细胞的增殖能力,用划痕愈合实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。用荧光素酶报告基因实验检证CDKN2B-AS1和miR-7-5p相互间靶向关系。用RT-PCR和Western blotting检测转染miR-7-5p mimics、inhibitor后B16-F10细胞中miR-7-5p和Ki67、cleaved caspase-3、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、Twist1蛋白的表达水平。结果:与对照组比较,sh-CDKN2B-AS1组B16-F10细胞中CDKN2B-AS1表达水平显著下调(P<0.01),细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著下降(均P<0.01)。荧光素酶报告基因实验证明CDKN2B-AS1与miR-7-5p存在靶向作用关系。sh-CDKN2B-AS1组与miR-7-5p mimics组细胞中miR-7-5p和cleaved caspase-3、E-cadherin水平均明显上调(均P<0.05),Ki67、N-cadherin、Twist1水平明显下调(均P<0.05)。结论:CDKN2BAS1通过靶向miR-7-5p促进黑色素瘤发展,干扰CDKN2B-AS1可抑制黑色素瘤B16-F10细胞的恶性生物学行为。

HPLC测定覆盆子中鞣花酸、黄酮和覆盆子苷-F5的含量

该研究建立了HPLC-uV同时测定覆盆子药材中鞣花酸、异槲皮苷、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷、椴树苷和山柰酚含量以及HPLC-ELSD测定覆盆子苷-F5含量的方法。实验结果表明，各化合物的标准曲线线性关系良好（R^2〉0．9995），检测限为0．297～90．144ng，定量限为0．990～300．480ng，加样回收率为97．11％～101．7％（RSD≤2．1％）。不同产地覆盆子药材中各化合物的含量差异较大，其中鞣花酸的产量与纬度呈正相关，总黄酮含量在东部产地药材中较高，且覆盆子苷-F5含量在安徽亳州药材中最高。该研究建立的方法简便、准确、灵敏、重复性好，为覆盆子药材的进一步研究开发，品质评价和质量控制提供了科学依据。

人参叶中微量新成分的研究

自人参叶中除得到九个已知的化合物外，还得判一个新的化合物，命名为人参皂甙－Ｆ５，经光谱和化学方法鉴定，其结构为２０（Ｓ）－原人参三醇－２０－０－α－Ｌ－阿拉伯呋喃糖基（１→６）－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙。

咪唑并[5,6-f][1,10]邻菲咯啉-铜(Ⅱ)-L-亮氨酸(L-酪氨酸)配合物与DNA的作用

应用电子吸收光谱、溴化乙锭(EB)荧光猝灭光谱、粘度测定及琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物[Cu(IP)(L-Leu)(H2O)]ClO4(1)和[Cu(IP)(L-Trp)(H2O)]ClO4.1.5H2O(2)(IP=咪唑并[5,6-f][1,10]邻菲咯啉,L-Leu=L-亮氨酸,L-Trp=L-酪氨酸)与DNA的相互作用。分析结果表明,配合物通过插入模式与DNA作用,在还原剂维生素C存在的条件下通过羟基自由基机理对DNA进行切割,作用大小次序为:配合物1>2。

骨水泥掺入常用化疗药的释放及活性

目的明确常用化疗药丝裂霉素、长春新碱和5-F尿嘧啶掺入骨水泥后的释放及活性。 方法采用洗提法和MTT法测量药物的释放及活性。 结果 三种药物均可从骨水泥中释放并具有杀伤肿瘤细胞效应。 结论 骨水泥携带抗癌药具有抗肿瘤效应。

LC-MS/MS检测酱牛肉卤汤中2-氨基-3-甲基咪唑并[4,5-f]喹啉

2-氨基-3-甲基咪唑并[4,5-f]喹啉(2-Amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline,IQ)是一种肉制品加工中产生的致癌物。建立液相色谱质谱仪联用检测酱牛肉卤汤中IQ的方法,用于检测酱牛肉卤汤中IQ的含量。结果显示,IQ标准品在7.8125~250 ng/mL范围内线性良好,相关系数R2为0.9925,IQ平均加标回收率为96.9%~99.3%,方法精密度为1.3%,检出限为0.0159ng/mL。用此法对工厂酱牛肉卤汤进行检测,结果表明第4次卤汤中的IQ含量为0.50 ng/mL,第5次卤汤中的IQ含量为0.58 ng/mL。该结果表明需对肉制品中IQ深入研究,特别是重复使用老汤加工的肉制品,要研究控制安全性。

邻菲罗啉及其衍生物对盐酸中铜的缓蚀性能

邻菲罗啉(PHEN)及其衍生物可有效抑制金属及其合金在酸性介质中的腐蚀,但目前还未见其对铜材缓蚀的报道。采用失重法及扫描电镜(SEM)研究了PHEN及其衍生物2-苯基-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉(PIPH)这2种有机缓蚀剂在1 mol/L HCl溶液中对铜的缓蚀作用,并对其缓蚀机理进行探讨。结果表明:当缓蚀剂浓度为1.0 mmol/L、温度为30℃,吸附成膜时间4 h,2种缓蚀剂在1 mol/L HCl溶液中的缓蚀效率均达最大值,PHEN和PIPH对铜的缓蚀效率可分别达到96.4%和99.7%;2种缓蚀剂在铜表面的吸附均符合Langmuir吸附模型,且均为化学吸附。

大蒜硫化物对油炸鸡胸肉中MeIQx的抑制机制

为探究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DAD)和二丙基二硫(diphenyl disulfide,DPD)对油炸鸡胸肉中2-氨基-3,8-二甲基咪唑并[4,5-f]喹喔啉(2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline,Me IQx)形成的影响和抑制机制,本实验对添加DAD和DPD的无油和含油鸡胸肉及模拟体系中MeIQx、羰基价、MeIQx的中间体及前体变化进行分析。结果表明:油炸鸡胸肉中Me IQx含量较焙烤鸡胸肉中Me IQx含量显著提高(从10.9 ng/g增加至56.4 ng/g),DAD和DPD对MeIQx的抑制率明显提高,从无抑制分别提高至57.4%(DAD)和67.1%(DPD),并在模拟体系中得到验证。DAD和DPD的添加显著减缓体系中羰基价的上升速率和前体的消耗速率。添加DAD可降低甲醛的形成量,DPD则对3种MeIQx中间体的形成均有显著的抑制作用(P<0.05)。可推测大蒜硫化物可能是通过减少油脂氧化所产生的羰基,从而减弱其对MeIQx前体经Strecker降解产生中间体的催化作用,实现抑制MeIQx的形成。

FAM联合方案治疗晚期腺癌的观察

本文调整了FAM方案的剂量和用法,用于35例晚期腺癌的治疗,治疗后的总有效率为37.1％。以乳癌和胃癌疗效最佳,有效率分别为60％和47.4％,其次为肺癌16.7％,结、直肠癌基本无效。13例有效患者的中位生存期为15.1个月,其中乳癌和胃癌分别为19个月和11.5个月,故本方案显示有较好的疗效。

1，10-菲罗啉衍生物的合成途径及其展望

由于1,10-非罗啉及其衍生物独特新颖的结构和性质,使它们成为合成新的化合物的前体。因此以1,10-菲罗啉为母体的合成化学是有机合成中的一个热点,这些衍生物将成为医药、农药、物理化学、材料科学和生命科学等领域的重要物质。介绍了合成1,10-菲罗啉及其衍生物的各种新方法和技术,这些方法也将丰富有机合成化学,并将成为合成这类特殊化合物的专一性手段。

Off-on-off luminescent switching of a dye containing imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline

A new acid-base fluorescent switch containing both imidazo[4,5-f][1,10]-phenanthroline and triphenylamine groups has been synthesized.Its fluorescence emissions and absorptions can be reversibiy changed through protonation/deprotonation of imidazole and amine moiety by controlling the intramolecular charge transfer（ICT） process,leading to off-on-off fluorescent molecular switching.