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Embryonic Hypertension Following Exposure to Teratogenic Doses of 5-Fluoro-2'-Deoxyuridine
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作者 VINU D. PATEL ROBERT S. NOLAN +4 位作者 NORMAN HU EDWARD B. CLARKA DAVID R. HOOTNICK E. MARK LEVINSOHN AND DAVID S. PACKARD, JR.(Departments of Obstetrics and Gynecology, Anatomy and Cell Biotogy, and Pediatrics, Stale University of New York Health Science C 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1996年第4期408-417,共10页
The teratogenicity of 5-fluoro-2'-deoxyuridine (FdU) is well established. Previously, we have demonstrated that teratogenic doses of FdU produce hematomas and suggested that those hematomas produced skeletal malfo... The teratogenicity of 5-fluoro-2'-deoxyuridine (FdU) is well established. Previously, we have demonstrated that teratogenic doses of FdU produce hematomas and suggested that those hematomas produced skeletal malformations in chicken embryos. In this study, the cardiovascular effects of teratogenic doses of FdU in chicken embryos were studied. A dose of either 0.026 μg FdU or 0.030 μg FdU was injected into the yolk sacs of fertile chicken eggs containing embryos at Hamburger and Hamilton stages 17-19 of development. The embryos were then returned to the incubator. Aortic systolic and diastolic blood pressure,blood velocity and heart rate were measured at stages 21, 24 or 27 using a servonull system and Doppler ultrasound. In addition, mean arterial blood pressure, blood flow, and stroke volume were calculated from these data. Similar data were also recorded from uninjected and saline injected control embryos. Systolic and mean arterial blood pressures were significantly increased in FdU-treated embryos at stage 27. The other parameters measured or calculated were not significantly different from control embryos. Our study suggests that elevated systolic blood pressure in chicken embryos treated with FdU may lead to hematoma formation and subsequent birth defects 展开更多
关键词 deoxyuridine Embryonic Hypertension Following Exposure to Teratogenic Doses of 5-fluoro-2
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Hematomas and Limb Skeletal Malformations in Chicken Embryos Following Exposure to 5-Fluoro-2'-Deoxyuridine
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作者 ROBERT S. NOLAN GARRY SCHWARTZ +6 位作者 SEAN FARQUHARSON DAVID R.HOOTNICK E. MARK LEVINSOHN MARY MILLER LISA A. MANZ AND DAVID S. PACKARD, JR (Departments of Anatomy and Cell Biology, Orthopedic Surgery,and Pediatrics, State University of New York Health 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1998年第1期15-30,共16页
Vascular injury or interruption may play a role in vertebrate limb teratogenesis. Since 5fluoro- 2'- deoxyuridine (FdU) can cause vascular injury in the murine limb and skull prior to the appearance of skeletal ma... Vascular injury or interruption may play a role in vertebrate limb teratogenesis. Since 5fluoro- 2'- deoxyuridine (FdU) can cause vascular injury in the murine limb and skull prior to the appearance of skeletal malformations in these structures, we studied the effects of this chemical on skeletal development in the chick embryo and noted any vascular injury. The yolk sacs of day three ehick embryos (Hamburger and Hamilton states 17-19) were injected with solutions of vary concentrations of FdU in saline. The embryos developed until the 10th day of incubation when they were fixed for study. Uninjected, saline injected, and sham injected control embryo were similarly fixed. Upon gross inspection, frequent diffuse and saccular hernatomas, as well as fluid-filled blisters, were noted in the limbs of embryos treated with FdU. After the embryos were fixed and cleared, and the skeletons stained, significant skeletal malformations were observed in these limbs. Bony elements of both the upper and lower limbs were affected in at least some of the embryos. The combination of FdU-induced hematomas and blisters with associated skeletal malformations in the same regions of some embryos suggests a relationship between these phenomena. 展开更多
关键词 Hematomas and Limb Skeletal Malformations in Chicken Embryos Following Exposure to 5-fluoro-2 deoxyuridine
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Design, Synthesis and Antifungal Activity of 6-Fluoro-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]-quinoline-2-carboxamide Derivatives
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作者 YUAN Jing SU Xin ZHANG Xin CONG Lin GUO Chun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期955-957,共3页
A series of 6-fluoro-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxamide derivatives was designed based on the bioisosterism and combination principle in drug design. The target compounds were synthesized fr... A series of 6-fluoro-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxamide derivatives was designed based on the bioisosterism and combination principle in drug design. The target compounds were synthesized from substituted aniline through Michael addition, cyclization, Mannich reaction and condensation with 4-substituted semicarbazides, and the structures were confirmed by mass spectrometry(MS) and 1H NMR. The antifungal assay was carried out in vitro by two-fold dilution. The result shows that all the compounds are of antifungal activities against the tested fungi at different levels. 展开更多
关键词 6-fluoro-3 3a 4 5-tetrahydro-2H-pyrazolo[4 3-c]quinoline-2-carboxamide derivative Cysteine protease in-hibitor Antifungal activity
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Synthesis, Characterization, Spectroscopic Properties of 2-(4-Dimethylaminophenyl)-5-fluoro-6-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole and its Interaction with Calf Thymus DNA
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作者 LingTianTANG YiWANG XinQiLIU ShaoWenHU TaiWeiCHU XiangYunWANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期345-348,共4页
关键词 2-(4-Dimethylaminophenyl)-5-fluoro-6-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole calf thymus DNA.
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STUDIES ON THE SYNTHESIS OF D-GLUCURONIC ACID DERIVATIVES OF 2-BUTOXY-5-FLUORO-3H-4-PYRIMIDONE AND THEIR ANTICANCER ACTIVITIES
5
作者 Chang Jun SUN Zai Cheng CHEN Yi Gui WANG Peng XUE Department of Chemistry,Shandong University,Jinan,250100Feng Yao LIU Department of Chemistry,Zaozhuang Teachers College,Zaozhuang,Shandong,277000 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第3期197-198,共2页
2-Butoxy-5-fluoro-3H-4-pyrimidone derivatives of D-glucuronic acid having 0-glycosidic linkage or N-glycosidic linkage were synthesized and their anticancer activity tested.Their structures were confirmed by elementar... 2-Butoxy-5-fluoro-3H-4-pyrimidone derivatives of D-glucuronic acid having 0-glycosidic linkage or N-glycosidic linkage were synthesized and their anticancer activity tested.Their structures were confirmed by elementary analysis,IR spectra and ~1HNMR. 展开更多
关键词 STUDIES ON THE SYNTHESIS OF D-GLUCURONIC ACID DERIVATIVES OF 2-BUTOXY-5-fluoro-3H-4-PYRIMIDONE AND THEIR ANTICANCER ACTIVITIES ACID
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高效液相色谱法测定5-氟-2’-脱氧尿嘧啶核苷(氟尿苷)粉针剂的含量 被引量:3
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作者 马张英 屠凌岚 +1 位作者 李文钧 彭小英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期550-551,共2页
目的:建立氟尿苷(5-氟-2’-脱氧尿嘧啶核苷)粉针含量测定的高效液相色谱法。方法:北京迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-水-10%四氢呋喃(15:55:30),流速1.0 mL·min~1,检测波长269 nm。结果:在5~160 mg... 目的:建立氟尿苷(5-氟-2’-脱氧尿嘧啶核苷)粉针含量测定的高效液相色谱法。方法:北京迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-水-10%四氢呋喃(15:55:30),流速1.0 mL·min~1,检测波长269 nm。结果:在5~160 mg·L-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998);加样回收率为98.5%,RSD为1.42%(n=5)。结论:本法简便、可靠,能够满足氟尿苷粉针的含量测定要求。 展开更多
关键词 氟尿苷 高效液相色谱法 粉针剂 尿嘧啶 含量测定 核苷 RSD 四氢呋喃 甲醇 脱氧
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5(6)-羧基荧光素标记2′-脱氧尿苷的合成 被引量:2
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作者 丁海新 万明 +2 位作者 阳如春 肖伟洪 肖强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期330-334,共5页
以5-碘-2'-脱氧尿嘧啶为起始原料,5(6)-羧基荧光素为荧光标记物,经6步反应合成了5(6)-羧基荧光素标记的2′-脱氧尿苷,并利用高效液相色谱(HPLC),1HNMR和13CNMR对目标化合物的纯度和结构进行了表征.
关键词 2'-脱氧尿苷 5(6)-羧基荧光素 荧光标记 分离
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^(125)I-脱氧尿嘧啶核苷对肺癌细胞A549的杀伤作用 被引量:1
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作者 李智勇 刘增礼 +3 位作者 吴锦昌 周俊东 申咏梅 劳勤华 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第36期40-42,共3页
目的探讨125I-脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)对体外培养的A549肺癌细胞的杀伤作用及其影响因素。方法测定A549肺癌细胞在含有不同浓度125I-UdR的RPMI 1640培养液中培养48 h后细胞及细胞核摄取125I-UdR的量;测定肺癌细胞A549及脐静脉内皮细胞... 目的探讨125I-脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)对体外培养的A549肺癌细胞的杀伤作用及其影响因素。方法测定A549肺癌细胞在含有不同浓度125I-UdR的RPMI 1640培养液中培养48 h后细胞及细胞核摄取125I-UdR的量;测定肺癌细胞A549及脐静脉内皮细胞(ECV304)在含有100 kBq/ml 125I-UdR的RPMI 1640培养液中培养2~48 h后不同时间细胞摄取125 I-UdR的量;用细胞克隆形成法评价不同浓度125 I-UdR对A549肺癌细胞的杀伤作用。结果 A549细胞和细胞核摄取125I-UdR的量随培养基中125I-UdR浓度增加而增加;在含有100 kBq/ml浓度125 I-UdR的培养液中,随培养时间的延长A549细胞和细胞核摄取125 I-UdR的量增加。在不同培养时间下,A549细胞摄取125I-UdR的量在各时间点均明显高于ECV304细胞的摄取量。细胞存活分数随培养基中125I-UdR浓度增加呈递减趋势。结论 125I-UdR能够被A549肺癌细胞摄取,并快速进入细胞核内,且摄取量存在浓度依赖性和时间依赖性1,25I-UdR对肺癌细胞具有明显的杀伤作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 A549细胞 125I-脱氧尿嘧啶核苷
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E-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿嘧啶的简便合成方法研究 被引量:2
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作者 王春娟 谢芳 张万斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期503-505,共3页
以2'-脱氧尿嘧啶为原料,在糖苷羟基未保护情况下,经过羟甲基化、选择性氧化、Knoevenagel缩合和Hunsdiecker反应等4步反应,简便地合成了抗病毒药物E-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿嘧啶,为工业化生产提供了可靠的依据.
关键词 E-5-(2-溴乙烯基)-2′-脱氧尿嘧啶 选择性氧化 合成
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中心组合设计法优化3′,5′-二辛酰基氟苷药质体制备工艺 被引量:14
10
作者 张志荣 王建新 吕剑 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期456-461,共6页
目的 采用中心组合设计法优化 3′,5′ 二辛酰基 5 氟脲嘧啶脱氧核苷药质体的制备工艺。方法 以薄膜 超声分散法制备药质体 ,以平均粒径、包封率、载药量和综合指标为因变量 ,对药物与磷脂的比例、F 68浓度和三硬脂酸甘油酯浓度 3个... 目的 采用中心组合设计法优化 3′,5′ 二辛酰基 5 氟脲嘧啶脱氧核苷药质体的制备工艺。方法 以薄膜 超声分散法制备药质体 ,以平均粒径、包封率、载药量和综合指标为因变量 ,对药物与磷脂的比例、F 68浓度和三硬脂酸甘油酯浓度 3个自变量的各个水平进行二项式拟合 ,效应面法选取较佳工艺条件并进行预测分析。结果 平均粒径、包封率、载药量和综合指标拟合所得多元二次方程的复相关系数分别为 0 93 93 ,0 773 9,0 980 1和 0 83 69。优化条件制备的药质体的平均粒径、包封率和载药量分别为 76nm ,97 4 9%和 2 9 3 7%。结论 中心组合设计有应用简便、预测性好等优点 。 展开更多
关键词 3′ 5′-二辛酰基-5-氟脲嘧啶脱氧核苷 药质体 中心组合设计
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脑靶向3′,5′-二辛酰基-5-氟脲嘧啶脱氧核苷药质体研究 被引量:12
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作者 张志荣 王建新 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期771-776,共6页
目的 为提高氟苷的脑靶向性 ,以增强疗效 ,降低毒副作用 ,制备其前体药物 3′ ,5′ 二辛酰基 氟苷的药质体。方法 用薄膜 超声分散法制备药质体 ,中心组合设计优化制备工艺 ,反向动态透析法测定体外释药情况 ,HPLC法测定小鼠iv后在... 目的 为提高氟苷的脑靶向性 ,以增强疗效 ,降低毒副作用 ,制备其前体药物 3′ ,5′ 二辛酰基 氟苷的药质体。方法 用薄膜 超声分散法制备药质体 ,中心组合设计优化制备工艺 ,反向动态透析法测定体外释药情况 ,HPLC法测定小鼠iv后在体内各组织的分布。结果 药质体平均粒径为 76nm ,载药量为 2 9 0 2 % ,包封率为 96 6 2 % ;体外释药过程符合双指数方程 ;以氟苷注射液为对照 ,药物在小鼠脑中靶向指数为对照液的 10 97倍 ;并可显著延长药物在血液中的滞留时间。结论 氟苷酯化前体药物的药质体在体内有良好的脑靶向性 。 展开更多
关键词 3′ 5′-二辛酰基-氟苷 药质体 脑靶向给药系统
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羟基喜树碱、醛氢叶酸加氟苷联合方案治疗大肠癌54例报告 被引量:1
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作者 申淑景 马保根 +1 位作者 李醒亚 朱霞 《河南肿瘤学杂志》 2000年第4期266-267,共2页
目的 观察HCPT +CF +FUDR方案对大肠癌的临床疗效。方法  5 4例Dukes’D期大肠癌患者 ,CF每天 10 0mg ,第 1~ 5天静滴 :FUDR每天 30 0~ 40 0mg/m2 ,第 1~ 5天继CF后静滴 ;HCPT每天 6~ 8mg/m2 ,第 1~ 10天静滴。每 2 8天重复为 1... 目的 观察HCPT +CF +FUDR方案对大肠癌的临床疗效。方法  5 4例Dukes’D期大肠癌患者 ,CF每天 10 0mg ,第 1~ 5天静滴 :FUDR每天 30 0~ 40 0mg/m2 ,第 1~ 5天继CF后静滴 ;HCPT每天 6~ 8mg/m2 ,第 1~ 10天静滴。每 2 8天重复为 1周期 ,所有患者都接受 4~ 6个周期化疗。结果 CR 6例 (11 1% ) ,PR 2 3例 (42 6 % ) ,CR +PR 5 3 7% (2 9/5 4)。其主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应。结论 HCPT +CF +FUDR方案治疗晚期大肠癌有较好的疗效 ,不良反应能为绝大多数患者所耐受。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 氟苷 醛氢叶酸 联合化疗 大肠癌
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DNA探针的生物素标记试剂研究——Ⅰ.生物素化2′-去氧核苷酸的合成和应用
13
作者 徐成 王春光 +3 位作者 汤宾午 邱淑燕 王申五 张礼和 《北京医科大学学报》 CSCD 1990年第3期209-212,共4页
5-[3-(生物素酰氨基己酰)-胺基]-丙烯基-2’-去氧-5’-三磷酸脲嘧啶核苷(VI)和5-[3-(生物素酰氨基己酰)-胺基]-丙烯基-2’-去氧-5’-三磷酸胞嘧啶核苷(Ⅶ)从d-CTP原料经四步反应合成。用(Ⅵ)和(Ⅶ)标记的生物素DNA探针已用于检测乙肝病... 5-[3-(生物素酰氨基己酰)-胺基]-丙烯基-2’-去氧-5’-三磷酸脲嘧啶核苷(VI)和5-[3-(生物素酰氨基己酰)-胺基]-丙烯基-2’-去氧-5’-三磷酸胞嘧啶核苷(Ⅶ)从d-CTP原料经四步反应合成。用(Ⅵ)和(Ⅶ)标记的生物素DNA探针已用于检测乙肝病毒,c-Myc基因和人类多瘤病毒等。 展开更多
关键词 DNA探针 去氧核苷酸 合成
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胸腺嘧啶和5-溴脱氧尿嘧啶诱导小鼠白血病细胞同步化
14
作者 夏薇 崔新羽 张亚丽 《吉林医学院学报》 1999年第2期18-19,共2页
目的;用胸腺嘧啶和5-溴脱氧尿嘧啶联合作用小鼠红白血病细胞,建立白血血病细胞同步化方法。方法:参照遗传学人外周血细胞同步化方法,细胞生长状态好的加入胸腺嘧啶,培养一定时间后加入5-溴脱氧尿嘧啶培养4.5-5小时后加入... 目的;用胸腺嘧啶和5-溴脱氧尿嘧啶联合作用小鼠红白血病细胞,建立白血血病细胞同步化方法。方法:参照遗传学人外周血细胞同步化方法,细胞生长状态好的加入胸腺嘧啶,培养一定时间后加入5-溴脱氧尿嘧啶培养4.5-5小时后加入积水仙素,常规制备中期染色体标本,根据分裂相的多少了解同步化的效率。结果:经诱导后可获得大量中期染色体分裂相。 展开更多
关键词 脱氧胸苷 5-溴脱氧尿嘧啶 同步化 白血病
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强制运动促进成年大鼠海马齿状回神经发生并提高学习能力(英文) 被引量:18
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作者 徐卫平 单立冬 +6 位作者 龚珊 陈琳 张跃进 印其章 HISAMITSU Tadashi 蒋星红 郭试瑜 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期415-420,共6页
为了探讨强制运动对成年大鼠海马齿状回(dentategyrus,DG)神经发生的影响,强制大鼠在马达驱动的转轮中跑步,用5-溴-2-脱氧尿苷(5-bromo-2-deoxyuridine,BrdU)标记增殖细胞,巢蛋白(neuroepthelialstemcellprotein,nestin)标记神经干细胞... 为了探讨强制运动对成年大鼠海马齿状回(dentategyrus,DG)神经发生的影响,强制大鼠在马达驱动的转轮中跑步,用5-溴-2-脱氧尿苷(5-bromo-2-deoxyuridine,BrdU)标记增殖细胞,巢蛋白(neuroepthelialstemcellprotein,nestin)标记神经干细胞/前体细胞,然后用免疫细胞化学技术检测大鼠DG中BrdU及nestin阳性细胞。为了解强制运动后DG增殖细胞的功能意义,采用Y-迷宫检测大鼠的学习能力。结果表明,强制运动组DG中BrdU及nestin阳性细胞数均明显多于对照组(P<0.05);强制运动对DG神经发生的效应有强度依赖性。Y-迷宫检测结果显示,强制运动能明显改善大鼠的学习能力。结果提示,在转轮中进行强制跑步能促进成年大鼠DG的神经发生,并改善学习能力。 展开更多
关键词 海马 神经发生 齿状回 跑步 5-溴-2-脱氧尿苷 免疫组织化学 迷宫学习 大鼠
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枸橼酸咖啡因对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后神经细胞增生与凋亡及长期学习能力的影响 被引量:9
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作者 徐发林 王彩红 +2 位作者 张彦华 郭佳佳 程慧清 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期368-372,共5页
目的研究枸橼酸咖啡因(CC)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后神经细胞增生与凋亡及长期学习记忆能力的影响。方法 7日龄SD新生大鼠随机分为假手术组、HIBD组、CC组,每组16只;HIBD组及CC组经左颈总动脉结扎并缺氧制作HIBD模型,CC组在H... 目的研究枸橼酸咖啡因(CC)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后神经细胞增生与凋亡及长期学习记忆能力的影响。方法 7日龄SD新生大鼠随机分为假手术组、HIBD组、CC组,每组16只;HIBD组及CC组经左颈总动脉结扎并缺氧制作HIBD模型,CC组在HI前、HI后0 min、24 h、48 h、72 h给予CC 20 mg/kg腹腔注射,假手术组和HIBD组分别在同一时间点给予等量生理盐水腹腔注射;同时从生后10日龄起腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U)标记新生细胞,剂量50 mg/kg,每12 h 1次,共5次。12日龄时每组随机选取8只大鼠处死,免疫组织化学染色检测海马齿状回颗粒下层5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U)和海马CA1区活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(活化Caspase-3)的表达情况,TUNEL法测定海马CA1区神经细胞凋亡情况,其余各组大鼠28日龄时行Y迷宫学习和记忆能力测试。结果三组新生大鼠脑组织中均可见Brd U阳性细胞,差异有统计学意义(F=101.38,P<0.01);HIBD组、CC组Brd U阳性细胞数均较假手术组增多,差异有统计学意义(P<0.05)。三组新生大鼠海马CA1区均可见活化Caspase-3阳性细胞,差异有统计学意义(F=379.77,P<0.01);CC组活化Caspase-3阳性细胞较HIBD组显著减少,但仍多于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组新生大鼠海马CA1区中均可见TUNEL阳性细胞,差异有统计学意义(F=505.92,P<0.01),以HIBD组最多,假手术组最少,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Y迷宫实验结果,各组大鼠达标所需训练总次数的差异有统计学意义(F=32.05,P<0.01),以HIBD组所需训练次数最多。24 h后正确反应率在三组间的差异也有统计学意义(F=24.99,P<0.01),以HIBD组大鼠正确反应率最低。结论枸橼酸咖啡因可以改善HIBD大鼠长期学习记忆力,其机制可能与通过减少缺氧缺血后神经细胞的凋亡有关。 展开更多
关键词 枸橼酸咖啡因 5-溴脱氧尿嘧啶核苷 活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 大鼠 cleaved caspase-3
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钯-铜催化偶合碘苷与末端炔烃的反应 被引量:9
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作者 余建鑫 张万年 +2 位作者 张蕾 吕加国 朱驹 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期349-350,共2页
经保护的 5 碘脱氧尿苷与末端炔烃以二甲基甲酰胺作为溶剂 ,用双 (三苯基膦 )氯化钯和碘化亚铜进行偶合得到相应的 5 (炔 1 基 )脱氧尿苷 ,收率 :85~ 92 %。另外 ,5 碘脱氧尿苷与 2分子的丙炔酸甲酯反应得到一个新化合物 4 O (反... 经保护的 5 碘脱氧尿苷与末端炔烃以二甲基甲酰胺作为溶剂 ,用双 (三苯基膦 )氯化钯和碘化亚铜进行偶合得到相应的 5 (炔 1 基 )脱氧尿苷 ,收率 :85~ 92 %。另外 ,5 碘脱氧尿苷与 2分子的丙炔酸甲酯反应得到一个新化合物 4 O (反式 丙烯酸甲酯 1 基 ) 5 (丙炔酸甲酯 1 基 ) 展开更多
关键词 钯-铜催化偶合 5-碘-2'-脱氧尿苷 5-炔基-2’-脱氧尿苷 药物化学
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大鼠膀胱内灌注^(125)I脱氧尿嘧啶核苷的药代动力学及组织分布 被引量:6
18
作者 侯建全 周守军 +3 位作者 朱然 温端改 严春寅 郭震华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期90-92,共3页
目的探讨125I-脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)在大鼠膀胱内灌注后药代动力学及组织分布情况。方法将8只SD大鼠随机分成2组,每组4只。A组每只大鼠单纯125I-UdR(7.5MBq/kg体重)膀胱内灌注给药,B组每只大鼠单纯125I-UdR(7.5MBq/kg体重)经尾静脉... 目的探讨125I-脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)在大鼠膀胱内灌注后药代动力学及组织分布情况。方法将8只SD大鼠随机分成2组,每组4只。A组每只大鼠单纯125I-UdR(7.5MBq/kg体重)膀胱内灌注给药,B组每只大鼠单纯125I-UdR(7.5MBq/kg体重)经尾静脉注射给药。连续采集血液,用γ计数仪测定其放射性;12只SD大鼠随机分为3组,每组4只。每只膀胱内灌注125I-UdR1.5MBq,经0.5、2、24h后分组处死,取相关脏器后测量放射性计数。结果膀胱灌注125I-UdR后的大鼠体内代谢符合二房室分布模型,按化学剂量100μg/kg体重灌注后测得,平均T1/2α为3.34h,T1/2β为36.78h,Cmax为0.54μg/L,Tmax为1.72h。静脉注射125I-UdR后的大鼠体内代谢符合一房室分布模型,按化学剂量100μg/kg体重静注后测得,平均T1/2为0.09h,Cmax为14.55μg/L,Tmax为0.00h,膀胱灌注的绝对生物利用度F为38.46%。膀胱灌注后125I-UdR主要分布在大鼠膀胱,肝脏,脾脏中。结论125I-UdR用于膀胱灌注可以提高局部组织药物浓度,延长其在靶器官的滞留时间,并可减少对周围组织的毒副作用。 展开更多
关键词 大鼠 动物实验 膀胱灌注 ^125 脱氧尿嘧啶核苷 药物代谢动力学 药物浓度
原文传递
基因体外诱变的一种新方法 被引量:3
19
作者 马向东 柯涛 +1 位作者 黄春华 周俊初 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期378-381,共4页
在PCR的过程中 ,采用 5 溴脱氧尿苷三磷酸 (BrdUTP)部分取代脱氧胸苷三磷酸 (dTTP)的方法 ,对克隆的野油菜黄单胞菌的α 淀粉酶基因进行了体外诱变。结果表明 ,BrdUTP浓度越高 ,诱变越强 ;浓度越低 ,诱变越弱。当BrdUTP浓度为dTTP的 0 ... 在PCR的过程中 ,采用 5 溴脱氧尿苷三磷酸 (BrdUTP)部分取代脱氧胸苷三磷酸 (dTTP)的方法 ,对克隆的野油菜黄单胞菌的α 淀粉酶基因进行了体外诱变。结果表明 ,BrdUTP浓度越高 ,诱变越强 ;浓度越低 ,诱变越弱。当BrdUTP浓度为dTTP的 0 1 %时 ,可以得到最多的正诱变结果。用LBSP鉴别培养基初筛 ,然后用Yoo改良法测定酶活 ,仅一轮诱变就获得了其表达产物α 淀粉酶的酶活分别降低了 5倍和提高了 2 0倍的两个突变基因。再以后者为PCR模板进行第二轮诱变 ,从而筛选到了α 淀粉酶的酶活提高 4 0倍的突变体。此诱变方法克服了用碱基类似物在体内诱变由于核酸复制酶等的校正作用而造成诱变无效的难题 。 展开更多
关键词 PCR 体外诱变 5-溴脱氧尿苷三磷酸(BrdUTP) Α-淀粉酶基因
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BrdU标记人脐带间充质干细胞及对细胞生物学行为影响的体外研究 被引量:3
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作者 高黎 祝华 +3 位作者 张荣 王莉佳 邹琳 符州 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1617-1621,共5页
目的:探讨5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2-deoxyuridine,Brd U)标记人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UC-MSCs)的方法及其对细胞存活、增殖以及凋亡的影响。方法:将h UC-MSCs分离培养并进行细胞表面标... 目的:探讨5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2-deoxyuridine,Brd U)标记人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UC-MSCs)的方法及其对细胞存活、增殖以及凋亡的影响。方法:将h UC-MSCs分离培养并进行细胞表面标志物及多向分化潜能鉴定,取第5代细胞以终浓度分别为10、15、20、25μmol/L Brd U进行标记,采用空白Brd U作为对照组,分别培养24、48、72 h及96 h后,台盼蓝排斥实验检测细胞活力;MTT法检测细胞增殖能力;Annexin V-FITC检测细胞存活率及凋亡率,免疫组化法检测各组标记率。结果:台盼蓝排斥实验检测细胞活力都在96%以上,实验组与对照组比较均无统计学意义(不同浓度组间比较P=0.89,各时间点比较P=0.61,时间与不同浓度的交互作用P=0.89)。MTT结果显示Brd U对细胞增殖无抑制(P>0.05)。不同浓度标记组间细胞增殖率及凋亡率的差异(增殖率F=12.02,P<0.001,凋亡率F=6.14,P=0.009)。结论:Brd U标记h UC-MSCs是安全可靠的,Brd U标记h UC-MSCs的最佳剂量和时间为20μmol/L、72 h,适于h UC-MSCs在临床前实验研究的体内示踪。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞 5-溴脱氧尿嘧啶核苷 增殖 凋亡
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