GaHZSM-5上正戊烷芳构化反应芳烃选择性限度研究

研究了ＨＺＳＭ－５、ＧａＨＺＳＭ－５及Ｇａ－ＭＨＺＳＭ－５上正戊烷芳构化反应，并对限制芳烃选择性的因素进行了初步探讨。结果表明，裂解反应、氢转移反应或加氢反应副产相当数量的小分子烷烃ＣＨ４、Ｃ２Ｈ６，是限制芳烃选择性的主要原因。添加改性物Ｇａ可以使芳烃选择性由ＨＺＳＭ－５上的３６．２％增加至ＧａＨＺＳＭ－５上的４４．７％。添加适当的第二改性物如Ｚｎ、Ｃｕ、Ｐ、Ｔｉ可进一步改善产物的芳烃选择性，最高可达４９．９％。综合反应产物分布和ＮＨ３－ＴＰＤ结果，认为引入第二改性物可适当调节催化剂的表面酸性质，以及脱氢能力，可以适当抑制氢转移反应和裂解反应，从而改善了催化剂的芳构化性能。

头发中5种染发剂残留的毛细管气相色谱分析

[目的]建立染色发样中邻苯二胺,间苯二胺,对苯二胺,2,5-二氨基甲苯和二苯胺5种染发剂残留的毛细管气相色谱分析方法。[方法]染色发样经清洗、晾干后,剪碎,经1.0mol/L的氢氧化钠消解,超声波处理30min,37℃消解2h。取出后,用三氯甲烷提取5min,取下层有机物氮气吹干,定容后,用气相色谱法测定,标准曲线法定量。[结果]优化了发样的前处理和气相色谱分离条件,建立了染发样品中5种染发剂残留同时测定的气相色谱分析方法。5种待测组分工作曲线的相关系数为0.995～0.998;方法检出限为0.5～2.3mg/g;加标回收率为79.0%～110.6%,相对标准偏差(RSD)为7.0%～9.7%。[结论]建立的方法灵敏、准确,可以应用于染发发样中染发剂残留的测定。

5-对(间、邻)氟苄氧基杨梅醇体外抗A549作用的实验研究

目的筛选出5-氟苄氧基杨梅醇抗人肺腺癌A549作用强的同分异构体。方法通过3H-TdR掺入法观察5-对(间、邻)氟苄氧基杨梅醇体外对人肺腺癌A549细胞的抑制作用,确定抑瘤效果最好的5-氟苄氧基杨梅醇结构。结果 100、50、25、12.5、6.25、3.125μg/mL 5-对(间、邻)氟苄氧基杨梅醇衍生物抑制率:5-对氟苄氧基杨梅醇衍生物对A549细胞抑制率分别为(100.0±0.0)%、(100.0±0.0)%、(99.5±0.8)%、(80.6±6.7)%、(42.0±5.5)%、(26.5±4.3)%;5-间氟苄氧基杨梅醇衍生物对A549细胞抑制率分别为(100.0±0.0)%、(99.9±0.0)%、(90.6±3.2)%、(49.2±8.5)%、(22.1±3.6)%、(0.7±1.0)%;5-邻氟苄氧基杨梅醇衍生物对A549细胞抑制率分别为(100.0±0.0)%、(100.0±0.0)%、(92.5±4.2)%、(60.2±10.6)%、(10.7±2.3)%、(4.8±2.8)%。5-对(间、邻)氟苄氧基杨梅醇衍生物对A549细胞均有较好的抑制作用,随着浓度的降低,抑制作用减弱,其中5-对氟苄氧基杨梅醇抑瘤效果最好(P<0.01),3.125μg/mL浓度也有较好的抑制作用(P<0.01)。结论 5-对(间、邻)氟苄氧基杨梅醇衍生物对A549细胞均有较好的抑制作用,其中5-对氟苄氧基杨梅效果最好。

渗透汽化分离有机混合物

采用渗透汽化进行了两类有机混合物的分离，一是从Ｃ４、Ｃ５醚后混合物中脱甲醇，二是从对、间二甲苯混合物中分离对二甲苯以一定比例的醋酸纤维素（ＣＡ）与聚丙烯酸酯共混物为表皮分离层材料，制备渗透汽化复合膜脱除Ｃ４、Ｃ５醚后混合物中的甲醇，实验考察了料液浓度、温度等操作条件对膜分离性能的影响结果表明共混膜兼有两类膜材料的优点，当原料中甲醇质量分数为０４％时，膜内甲醇通量为２３０ｇ／ｍ２·ｈ，分离因子达１３４４选择ＰＶＡ为膜材料，β－环糊精为膜内添加剂，研制了从对、间二甲苯混合液中分离对二甲苯的渗透汽化膜，通过β－环糊精与二甲苯之间的络合反应，提高膜内对二甲苯的溶解度，从而提高膜对对二甲苯的选择性（对二甲苯质量分数为１０％时，Ｊ＝１４４ｇ／ｍ２·ｈ。

基于Profibus协议主从通讯的研究

本文介绍了Siemens CP342-5模块在聚拢水泥厂回转窑监测系统中的应用,给出了CP342-5模块与P+F Encoder绝对值型编码器基于PROFIBUS协议的通讯的实现方法,并对传统的基于PC、PLC、DCS产品的分布式控制系统的弊端和基于现场总线的自动化监控及信息集成系统的优点进行了分析。最后给出了Siemens CP342-5模块与多个智能编码器P+FEn-coder主从式通信的实现程序。