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刚性配体1,3,5-三(1-咪唑基)苯与1,2,4-苯三甲酸构筑的金属配合物:水热合成及晶体结构(英文) 被引量:2
1
作者 苏志 吕高超 +3 位作者 岗村高明 陈满生 陈水生 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期971-976,共6页
由水热法合成了2个配合物[Co(1,2,4-HBTC)(tib)](1)和[Ni4(1,2,4-BTC)2(tib)4(H2O)2]·(1,2,4-HBTC).9H2O(2)(1,2,4-H3BTC=1,2,4-苯三甲酸,tib=1,3,5-三(1-咪唑基)苯),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射及热重分析等对其进行... 由水热法合成了2个配合物[Co(1,2,4-HBTC)(tib)](1)和[Ni4(1,2,4-BTC)2(tib)4(H2O)2]·(1,2,4-HBTC).9H2O(2)(1,2,4-H3BTC=1,2,4-苯三甲酸,tib=1,3,5-三(1-咪唑基)苯),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射及热重分析等对其进行了表征。晶体结构分析结果表明:配合物1是由Co(Ⅱ)和tib连接形成的二维层状结构,1,2,4-HBTC2-作为端基配体与Co(Ⅱ)配位,而配合物2是通过1,2,4-BTC3-连接[Ni(tib)]2+二维网形成最终的二维多层结构,这2个化合物最终均被氢键连接形成三维超分子结构。 展开更多
关键词 1 2 4-苯三甲酸 1 3 5-三(1-咪唑基)苯 晶体结构 水热合成
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1,3,5-三羟乙基三嗪酮的富能化合成与表征 被引量:1
2
作者 徐若千 姬月萍 +2 位作者 丁峰 杨威 刘卫孝 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期38-40,44,共4页
以1,3,5-三羟乙基三嗪酮为原料,经过硝化、叠氮化过程合成了1,3,5-三硝氧乙基三嗪酮(TNEIC)和1,3,5-三叠氮乙基三嗪酮(TAEIC);通过实验确定最佳硝化条件为:发烟硝酸与浓硫酸体积比1∶1,反应温度25℃,时间0.25h,收率92.0%。采用元素分析... 以1,3,5-三羟乙基三嗪酮为原料,经过硝化、叠氮化过程合成了1,3,5-三硝氧乙基三嗪酮(TNEIC)和1,3,5-三叠氮乙基三嗪酮(TAEIC);通过实验确定最佳硝化条件为:发烟硝酸与浓硫酸体积比1∶1,反应温度25℃,时间0.25h,收率92.0%。采用元素分析、红外光谱、核磁共振光谱等鉴定了目标产物结构,并借助DSC等分析方法测定了产物的热性能。结果表明,TAEIC性能优良,熔点较低,有望用于熔铸炸药配方。 展开更多
关键词 有机化学 有机合成 富氮化合物 1 3 5-三羟乙基三嗪酮 TAEIC TNEIC
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甲基丙烯酸-1,1,5-三氢全氟戊酯的合成研究 被引量:4
3
作者 金鑫丽 陈雨生 《浙江工学院学报》 CAS 1991年第2期11-15,共5页
本文对甲基丙烯酸—1,1,5一三氢全氟戊酯的合成进行了较为详细的论述.首次运用多种脱水剂,并选出最好的一种,从而使反应时间缩短,收率从文献报道的67%提高到92%.根据实验结果,详细地讨论了影响反应的主要因素,找出了该反应的最佳条件,... 本文对甲基丙烯酸—1,1,5一三氢全氟戊酯的合成进行了较为详细的论述.首次运用多种脱水剂,并选出最好的一种,从而使反应时间缩短,收率从文献报道的67%提高到92%.根据实验结果,详细地讨论了影响反应的主要因素,找出了该反应的最佳条件,并用本条件进行了稳定试验,取得了较为满意的结果. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸 三氢全氟戊酯 合成
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高效液相色谱法测定1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯的含量 被引量:1
4
作者 陈兴 金丹 +1 位作者 赵巍 战丽 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第7期661-663,共3页
提出了高效液相色谱法测定1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯(TAPOB)的分离方法。采用Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为V(甲醇)∶V(水)=80∶20,检测波长245 nm。在0.08-0.24 mg/mL范围内,方法线性良好(r=0.999 ... 提出了高效液相色谱法测定1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯(TAPOB)的分离方法。采用Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为V(甲醇)∶V(水)=80∶20,检测波长245 nm。在0.08-0.24 mg/mL范围内,方法线性良好(r=0.999 8),回收率为98.33%-113.02%,重现性RSD≤0.91%(n=5),可简便、快速地测定TAPOB的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 聚酰亚胺 1 3 5-三(4-氨基苯氧基)苯
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1,3,5-三(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己基)-1,3,5-三甲基环三硅氧烷的合成 被引量:2
5
作者 向德轩 向满 +4 位作者 刘婷 陈欣 李元祥 胡扬剑 王树华 《化学试剂》 北大核心 2017年第7期779-782,共4页
标题化合物是一种合成共氟硅材料的重要单体。以全氟丁基乙烯和甲基二氯硅烷为原料,经硅氢加成反应合成了氟烃基甲基二氯硅烷,再经水解反应制得其水解产物,最后在CsOH催化下,经裂解反应制备了目标化合物。产物经~1HNMR、^(13)CNMR、^(19... 标题化合物是一种合成共氟硅材料的重要单体。以全氟丁基乙烯和甲基二氯硅烷为原料,经硅氢加成反应合成了氟烃基甲基二氯硅烷,再经水解反应制得其水解产物,最后在CsOH催化下,经裂解反应制备了目标化合物。产物经~1HNMR、^(13)CNMR、^(19)FNMR及IR确认结构。 展开更多
关键词 全氟丁基乙烯 1 3 5-三(3 3 4 4 5 5 6 6 6-九氟己基)-1 3 5-三甲基环三硅氧烷 甲基二氯硅烷 硅氢加成反应 裂解反应
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成核剂1,3,5-苯三甲酸三(环己胺)作用下聚丙烯的等温结晶动力学研究 被引量:4
6
作者 张跃飞 陈慧 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期67-70,共4页
采用经典的Avrami方程研究了成核剂1,3,5-苯三甲酸三(环己胺)(BTCA-TCHA)作用下等规聚丙烯(iPP)的等温结晶动力学,采用阿仑尼乌斯公式计算了聚丙烯的结晶活化能。结果表明,BTCA-TCHA的加入可明显缩短聚丙烯的半结晶时间(t1/2),加快聚丙... 采用经典的Avrami方程研究了成核剂1,3,5-苯三甲酸三(环己胺)(BTCA-TCHA)作用下等规聚丙烯(iPP)的等温结晶动力学,采用阿仑尼乌斯公式计算了聚丙烯的结晶活化能。结果表明,BTCA-TCHA的加入可明显缩短聚丙烯的半结晶时间(t1/2),加快聚丙烯的结晶速度;BTCA-TCHA的加入对聚丙烯的球晶生长方式基本没有影响,空白聚丙烯和成核聚丙烯的球晶生长方式都是扩散控制的异相成核三维球晶生长。此外,成核剂的加入使聚丙烯的结晶活化能ΔE从空白聚丙烯的370 kJ/mol降低到312 kJ/mol,从而加快聚丙烯的总结晶速率。 展开更多
关键词 1 3 5-苯三甲酸三(环己胺) 成核剂 等温结晶 聚丙烯
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5-对羟基苯基-10,15,20-三对甲氧基苯基卟啉镍LB膜的研制与表征 被引量:6
7
作者 杨孔章 刘艳 +1 位作者 冯绪胜 董玉林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第3期400-402,共3页
近年来具有特定功能的卟啉、酞青衍生物LB膜制备的成功,为其在光学、微电子学、光电化学、化学生物传感器和模拟生物过程中的广泛应用开辟了新的途径。目前有关四苯基卟啉衍生物LB膜的研究还不多,本文以自己合成的5-对羟基苯基-10,15,20... 近年来具有特定功能的卟啉、酞青衍生物LB膜制备的成功,为其在光学、微电子学、光电化学、化学生物传感器和模拟生物过程中的广泛应用开辟了新的途径。目前有关四苯基卟啉衍生物LB膜的研究还不多,本文以自己合成的5-对羟基苯基-10,15,20-三对甲氧基苯基卟啉镍[T(3p-OCH_3,p-OH)PPNi]为膜材料,制备了质地优良的多层LB膜,研究了膜的结构,测定了膜的光吸收和导电性,以期对此类LB膜的应用提供科学依据。 展开更多
关键词 卟啉 LB膜 羟基苯基 甲氧基苯基
全文增补中
六氢-1,3,5-三乙腈基均三嗪高效液相色谱分析 被引量:1
8
作者 杜剑萍 朱红星 +2 位作者 江士方 方芸 朱金凤 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第4期82-84,共3页
采用反相高效液相色谱法,对六氢-1,3,5-三乙腈基均三嗪进行定量分析。以乙腈-水为流动相,使用以ZORBAX80AExtend-C18不锈钢柱和紫外检测器,在205nm波长下对六氢-1,3,5-三乙腈基均三嗪进行分离和定量分析。结果表明该方法的线性相关系数... 采用反相高效液相色谱法,对六氢-1,3,5-三乙腈基均三嗪进行定量分析。以乙腈-水为流动相,使用以ZORBAX80AExtend-C18不锈钢柱和紫外检测器,在205nm波长下对六氢-1,3,5-三乙腈基均三嗪进行分离和定量分析。结果表明该方法的线性相关系数为0.999 4;标准偏差为0.20;变异系数为0.20%;平均回收率为100.15%。 展开更多
关键词 六氢-1 3 5-三乙腈基均三嗪 高效液相色谱 分析
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1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的合成研究 被引量:3
9
作者 宋凯 郑国钧 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期171-172,共2页
以D-核糖为原料,经过酯化、碘化、还原、水解和乙酰化等步骤合成标题化合物,并探索了一种成本低廉的5位脱氧方法。反应总收率为14.9%。
关键词 1 2 3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖 抗癌药 中间体
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1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的制备 被引量:1
10
作者 马翔 方浩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期652-653,共2页
1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖(1)是合成核苷类抗肿瘤药卡培他滨(capecitabine)和去氧氟尿苷(doxifluridine)的重要中间体[1]。1主要有以下两种合成方法:①以D-核糖(2)为原料,经甲基化和亚异丙基保护、5-位羟基对甲苯... 1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖(1)是合成核苷类抗肿瘤药卡培他滨(capecitabine)和去氧氟尿苷(doxifluridine)的重要中间体[1]。1主要有以下两种合成方法:①以D-核糖(2)为原料,经甲基化和亚异丙基保护、5-位羟基对甲苯磺酰化、还原、脱亚异丙基保护和乙酰化等反应制得1, 展开更多
关键词 呋喃核糖 脱氧 酰基 制备 对甲苯磺酰化 合成方法 亚异丙基 抗肿瘤药
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Syntheses, Crystal Structures, and Properties of Two Mixed-ligand Coordination Polymers: [Zn(bdc)(1,3-bimb)]_n and {[Mn_2(ox)_2(1,3,5-tib)_(4/3)]·4H_2O}_n 被引量:2
11
作者 石聪文 高燕 +4 位作者 柳若芍 范黎明 张伟 丁元帅 张修堂 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第9期1422-1430,共9页
Two new coordination polymers,[Zn(bdc)(1,3-bimb)]n(1) and {[Mn2(ox)2(1,3,5tib)4/3]·4H2O}n(2)(H2ox = oxalic acid,H2bdc = terephthalic acid,1,3-bimb = 1,3-bis(imidazol-1ylmethyl)benzene,1,3,5-tib = 1... Two new coordination polymers,[Zn(bdc)(1,3-bimb)]n(1) and {[Mn2(ox)2(1,3,5tib)4/3]·4H2O}n(2)(H2ox = oxalic acid,H2bdc = terephthalic acid,1,3-bimb = 1,3-bis(imidazol-1ylmethyl)benzene,1,3,5-tib = 1,3,5-tri(imidazol-1-yl)benzene),were synthesized and characterized by elemental analysis,IR,powder X-ray diffraction(PXRD),and thermogravimetric(TG) analyses.X-ray diffracation analysis reveals that two kinds of zigzag chains [Zn(bdc)]n and [Zn(1,3-bimb)]n in compound 1 are interweaved to form a 3D 4-fold interpenetrated 66-dia framework.In compound 2,Mn(1) and Mn(2) are linked via 1,3,5-tib ligands to form two different nets of [Mn6(1,3,5-tib)6 ]n along the ab plane with inner-or outer-shape N–Mn–N angles,which are connected by 1D infinite [Mn2(ox)2 ]n chains via Mn–O bonds to result in a(3,3,3,4,4)-connected(4·8·10)3(4·82)3(4·83·102)6(82·104·3)3(83)4 topology.Moreover,the photoluminescence of 1 has been investigated.The crystal of 1 crystallizes in orthorhombic,space group Pna2 with a = 13.2267(6),b = 9.1717(4),c = 17.4492(8),V = 2116.79(16)3,Z = 4,C22 H18N4O4 Zn,Mr = 467.77,Dc = 1.468 g/cm3,F(000) = 960 and μ(MoKα) = 1.197 mm-1.The final R = 0.0280 and wR = 0.0618 for 3695 observed reflections with I 2(I) and R = 0.0389 and wR = 0.0653 for all data.The crystal of 2 crystallizes in rhombohedral,space group R-3 with a = 22.080(8),c = 31.19(2),V = 13167(11) 3,Z = 18,C24 H25 Mn2 N8 O13,Mr = 743.40,Dc = 1.688 g/cm3,F(000) = 6822 and μ(MoKα) = 0.945 mm-1.The final R = 0.0429 and wR = 0.1035 for 5160 observed reflections with I 2(I) and R = 0.0824 and wR = 0.1244 for all data. 展开更多
关键词 terephthalic acid oxalic acid 1 3-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene 1 3 5-tri(imidazol-1-yl)benzene luminescence
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锌配合物{[Zn_(1.5)(tttmb)(Hbptc)]·H_2O}_n的合成和晶体结构
12
作者 王华瑞 秦建华 《广州化工》 CAS 2017年第16期44-46,共3页
合成了新颖的配合物{[Zn_(1.5)(tttmb)(Hbptc)]·H_2O}_n,属于四方晶系,P4_32_12手性空间群,Flack常数0.000(11),晶胞参数:a=14.296(2)A,b=14.296(2)A,c=33.755(7)A,α=90.00,β=90.00,γ=90.00,V=6889.2A^3,Z=4,D_(calc)=1.607 g&#... 合成了新颖的配合物{[Zn_(1.5)(tttmb)(Hbptc)]·H_2O}_n,属于四方晶系,P4_32_12手性空间群,Flack常数0.000(11),晶胞参数:a=14.296(2)A,b=14.296(2)A,c=33.755(7)A,α=90.00,β=90.00,γ=90.00,V=6889.2A^3,Z=4,D_(calc)=1.607 g·cm^(-3),u=1.126 mm^(-1),F(000)=3424,R_1=0.0371,wR_2=0.0894.在其结构单元中,Zn原子与两个Hbptc^(3-)配体及两个tttmb配体配位,形成四配位的扭曲四面体,羧酸配体Hbptc^(3-)连接Zn原子形成小鸟状的二维结构,而tttmb沿c轴方向与Zn原子形成左手螺旋链并相互连接形成3D结构框架,最后,Zn~Ⅱ/Hbptc^(3-)嵌入到三维Zn~Ⅱ-tttmb框架中形成三维微孔的网络结构。 展开更多
关键词 1 3 5-三(三氮唑-1-甲基)-2 4 6-三甲基苯 晶体结构 左手螺旋
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新型高效催化剂1,3,5-三磺酸基苯催化合成4,4'-(芳亚甲基)双(1-氢-吡唑-5-醇)衍生物(英文) 被引量:1
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作者 Zahed KARIMI-JABERI Baharak POOLADIAN +1 位作者 Masoud MORADI Ehsan GHASEMI 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1945-1949,共5页
1,3,5-Tris(hydrogensulfato) benzene (THSB) was easily prepared by the reaction between phloroglucinol and chlorosulfonic acid in dichloromethane at room temperature. This compound was then used as an efficient catalys... 1,3,5-Tris(hydrogensulfato) benzene (THSB) was easily prepared by the reaction between phloroglucinol and chlorosulfonic acid in dichloromethane at room temperature. This compound was then used as an efficient catalyst for the synthesis of 4,4'-(arylmethylene)bis(1H-pyrazol-5-ols) through the condensation reactions of 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one with several different aromatic aldehydes in ethanol at 75 °C. The present methodology offers several advantages over existing methodologies, such as excellent yields, simple procedure,easy work-up and ecofriendly reaction conditions. 展开更多
关键词 化学 燃烧 原理 催化
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由肌苷制备1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃糖
14
作者 张万轩 《鄂州大学学报》 1999年第3期65-66,共2页
用肌苷与苯甲酰氯反应制得三苯甲酰肌苷(2)。在浓H2SO4存在下,用乙酐/乙酸混合液处理化合物(2),得到1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酸基-β-D-呋喃糖(1),总产率约33%。
关键词 制备 1-O-乙酰基-2 3 5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃糖 肌苷 核苷类药物
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稀土硝酸盐与1,1,1-三(4′-二苯胺甲酰基-2′-氧杂丁基)丙烷配合物的合成及谱学性质 被引量:5
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作者 台夕市 谭民裕 刘伟生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期182-184,共3页
A tripod ligand, 1,1,1 tri [1′ (2′ oxa 5′ oxo 6′ aza 6′ bisphenyl)hexyl] propane(L), and its complexes with Ln(NO 3) 3 · n H 2O(where Ln=La, Ce, Pr, Nd) have been synthesized. These new complexes with the ge... A tripod ligand, 1,1,1 tri [1′ (2′ oxa 5′ oxo 6′ aza 6′ bisphenyl)hexyl] propane(L), and its complexes with Ln(NO 3) 3 · n H 2O(where Ln=La, Ce, Pr, Nd) have been synthesized. These new complexes with the general formula of Ln 2L(NO 3) 6· n H 2O(where Ln=La, n =4; Ln=Pr, n =2; Ln=Ce, Nd, n =1) were characterized by elemental analysis, IR spectra, thermal analysis, 1H NMR spectra and molar conductivity. All the complexes are stable in air and their conductances in acetonitrile solution lie in the 149—158 S·cm 2·mol -1 range, indicating that they are 1∶1 type electrolytes. The IR and 1H NMR spectra of the ligand and its complexes show that all the ether oxygen atoms and the CO groups take part in coordination to the metal ions, and the larger shift for ν CO in the IR spectra of the complexes suggests that the Ln—O(carbonyl) bond is stronger than the Ln—O(ether) one which also was inferred from the 1H NMR spectral data . The thermal behaviour of the complexes are similar. The first loss occurs at 85—100.9 ℃ corresponding to the loss of all the water molecules. The weight losses found in this process compare favourably with the theoretical values. Moreover, the relatively low temperatures of dehydration are consistent with the presence of crystal water. 展开更多
关键词 1 1 1-三(4-二苯胺酰基-2-氧杂丁基)丙烷
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含能金属有机框架[Ag_(2)(HOBTT)]_(n)的制备与性能表征
16
作者 罗利琼 金波 彭汝芳 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期779-785,I0001,共8页
以4,5-二(1-羟基-四唑)-1,2,3-三唑(H 3OBTT)为配体,Ag(Ⅰ)作为金属中心,采用溶剂热法合成了一种新的含能金属有机框架材料[Ag_(2)(HOBTT)]_(n);通过单晶X射线衍射(SXRD)、粉末X射线衍射(PXRD)、元素分析(EA)和红外光谱(IR)表征了其结构... 以4,5-二(1-羟基-四唑)-1,2,3-三唑(H 3OBTT)为配体,Ag(Ⅰ)作为金属中心,采用溶剂热法合成了一种新的含能金属有机框架材料[Ag_(2)(HOBTT)]_(n);通过单晶X射线衍射(SXRD)、粉末X射线衍射(PXRD)、元素分析(EA)和红外光谱(IR)表征了其结构;采用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)研究了其热稳定性,基于Kissinger法获得了非等温热分解动力学参数;通过撞击感度仪、摩擦感度仪考察了[Ag_(2)(HOBTT)]_(n)的机械感度;根据GGA-PBE泛函得到[Ag_(2)(HOBTT)]_(n)的爆炸热,并结合Kamlet-Jacobs方程计算得到爆速和爆压。结果表明,[Ag_(2)(HOBTT)]_(n)为三维框架结构,结构中不含溶剂分子,晶体属于斜方晶系、Fddd空间群,晶体密度为3.309 g/cm^(3),起始热分解温度为586.6 K,热分解动力学参数分别为E_(a)=255.18 kJ/mol、ln(A/s^(-1))=43.30,撞击感度IS>40 J、摩擦感度FS=108 N,爆速为7.68 km/s,爆压为35.08 GPa。表明[Ag_(2)(HOBTT)]_(n)热稳定性好,机械感度适中,爆轰性能优异,是一种具有应用前景的含能材料。 展开更多
关键词 含能材料 金属有机框架 4 5-二(1-羟基-四唑)-1 2 3-三唑 晶体结构 EMOF
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HZ-16型大孔树脂吸附处理含RDT-8废水 被引量:5
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作者 段付军 钱飞跃 +2 位作者 黄思远 汪俊斌 孙贤波 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期52-55,共4页
采用HZ-16型大孔树脂对含三(三溴苯氧基)三嗪(RDT-8)废水进行吸附及脱附处理。实验结果表明:在废水流量为4.0 BV/h的条件下,树脂最佳吸附工艺条件为出水体积88.0 BV,此条件下出水COD小于291 mg/L,挥发酚质量浓度小于0.08 mg/L;在脱附液... 采用HZ-16型大孔树脂对含三(三溴苯氧基)三嗪(RDT-8)废水进行吸附及脱附处理。实验结果表明:在废水流量为4.0 BV/h的条件下,树脂最佳吸附工艺条件为出水体积88.0 BV,此条件下出水COD小于291 mg/L,挥发酚质量浓度小于0.08 mg/L;在脱附液流量为0.5 BV/h的条件下,树脂最佳脱附工艺条件为脱附液体积3.0 BV,此条件下脱附液中挥发酚质量浓度为30.6 mg/L,挥发酚脱附率高达76.4%。在最佳吸附—脱附工艺条件下,连续进行10次动态吸附—脱附实验,吸附出水中COD为137~294 mg/L,COD去除率为72.5%~89.1%,挥发酚质量浓度稳定在0.05 mg/L以下,挥发酚去除率为99.8%~100%,说明HZ-16型大孔树脂的吸附—脱附性能稳定。 展开更多
关键词 三(三溴苯氧基)三嗪 大孔树脂 吸附 脱附 废水处理
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5-氧-烯丙基-2,3,4-三-氧-苄基-D-核糖醇的合成工艺改进
18
作者 郗遵波 李新 马淑涛 《药学研究》 CAS 2015年第12期741-743,共3页
目的合成5-氧-烯丙基-2,3,4-三-氧-苄基-D-核糖醇。方法以D-核糖为原料,经甲苷化、苄基化、水解、肟保护、烯丙基化、脱肟、还原7步反应得到5-氧-烯丙基-2,3,4-三-氧-苄基-D-核糖醇。结果与讨论总收率55%,目标产物结构经核磁共振氢谱确... 目的合成5-氧-烯丙基-2,3,4-三-氧-苄基-D-核糖醇。方法以D-核糖为原料,经甲苷化、苄基化、水解、肟保护、烯丙基化、脱肟、还原7步反应得到5-氧-烯丙基-2,3,4-三-氧-苄基-D-核糖醇。结果与讨论总收率55%,目标产物结构经核磁共振氢谱确认。该合成路线步骤少,绿色环保,适合工业化生产。 展开更多
关键词 5-氧-烯丙基-2 3 4-三-氧-苄基-D-核糖醇 合成 抗体 核糖-核糖醇
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新型抗氧剂KY-1330合成的研究 被引量:4
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作者 雷磊 孙培冬 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第10期1451-1453,共3页
采用两步法合成抗氧剂1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(KY-1330),先以2,6-二叔丁基苯酚和多聚甲醛为原料,醚化合成3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚,再与均三甲苯进行缩合反应得到抗氧剂KY-1330。通过正交实验优化了反... 采用两步法合成抗氧剂1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(KY-1330),先以2,6-二叔丁基苯酚和多聚甲醛为原料,醚化合成3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚,再与均三甲苯进行缩合反应得到抗氧剂KY-1330。通过正交实验优化了反应条件,醚化条件为:2,6-二叔丁基苯酚15.0 g,多聚甲醛3.5 g,催化剂二甲胺用量1.5 mL,反应温度100℃,反应时间为190 min,搅拌速度100 r/min,产率为87.2%;缩合条件为:3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚与均三甲苯的摩尔比为4∶1,反应温度为5℃,反应时间为120 min,硫酸质量分数为80%,产率为81.5%。 展开更多
关键词 1 3 5-三甲基-2 4 6-三(3 5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯 3 5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚 合成 正交实验
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新型阻燃环氧树脂复合材料的阻燃及燃烧特性 被引量:12
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作者 卢林刚 周霞 赵敏 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期21-23,27,共4页
合成新型树状单分子磷-溴阻燃剂1,3,5-三(5,5-二溴甲基-1,3-二氧杂己内磷酰氧基)苯(FR),制备阻燃环氧树脂(EP)复合材料,利用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、锥形量热(CONE)等方法研究FR对环氧树脂的阻燃性能及燃烧特性的影响。结果... 合成新型树状单分子磷-溴阻燃剂1,3,5-三(5,5-二溴甲基-1,3-二氧杂己内磷酰氧基)苯(FR),制备阻燃环氧树脂(EP)复合材料,利用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、锥形量热(CONE)等方法研究FR对环氧树脂的阻燃性能及燃烧特性的影响。结果表明:当FR添加量为30%时,阻燃EP的LOI达到29.4%,垂直燃烧通过V-0级,其av-HRR,av-EHC,av-SEA及av-MLR较未阻燃EP分别降低87.5%、92.8%、90.8%和58.5%,呈现出良好地阻燃效果和抑烟性能;扫描电子显微镜(SEM)观测发现:阻燃EP燃烧后形成了均匀闭孔炭层。 展开更多
关键词 阻燃剂 阻燃环氧树脂 阻燃性能 燃烧性能 1 3 5-三(5 5-二溴甲基-1 3-二氧杂己内磷酰氧基)苯
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