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Rapid conversion of cellulose to 5-hydroxymethylfurfural using single and combined metal chloride catalysts in ionic liquid 被引量:3
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作者 Hussein Abou-Yousef El Barbary Hassan Philip Steele 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期214-222,共9页
Direct conversion of cellulose into 5-hydroxymethylfurfural(HMF) was performed by using single or combined metal chloride catalysts in 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride(Cl) ionic liquid.Our study demonstrated forma... Direct conversion of cellulose into 5-hydroxymethylfurfural(HMF) was performed by using single or combined metal chloride catalysts in 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride(Cl) ionic liquid.Our study demonstrated formation of 2-furyl hydroxymethyl ketone(FHMK),and furfural(FF) simultaneously with the formation of HMF.Various reaction parameters were addressed to optimize yields of furan derivatives produced from cellulose by varying reaction temperature,time,and the type of metal chloride catalyst.Catalytic reaction by using FeCl3 resulted in 59.9% total yield of furan derivatives(HMF,FHMK,and FF) from cellulose.CrCl3 was the most effective catalyst for selective conversion of cellulose into HMF(35.6%) with less concentrations of FHMK,and FF.Improving the yields of furans produced from cellulose could be achieved via reactions catalyzed by different combinations of two metal chlorides.Further optimization was carried out to produce total furans yield 75.9% by using FeCl3/CuCl2 combination.CrCl3/CuCl2 was the most selective combination to convert cellulose into HMF(39.9%) with total yield(63.8%) of furans produced from the reaction.The temperature and time of the catalytic reaction played an important role in cellulose conversion,and the yields of products.Increasing the reaction temperature could enhance the cellulose conversion and HMF yield for short reaction time intervals(5~20 min). 展开更多
关键词 化学动力学 燃料化学 理论 EMIM HMF
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Preparation of Thin Film Composite Nanofiltration Membrane by Interfacial Polymerization with 3,5-Diaminobenzoylpiperazine and Trimesoyl Chloride 被引量:2
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作者 王丽红 李德玲 +2 位作者 程丽华 张林 陈欢林 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第2期262-266,共5页
新芳香的肼, 3,5-diaminobenzoylpiperazine (3,5-DABP ) ,从 3,5-diaminobenzoic 酸和 1 甲酰 piperazine 被综合。3,5-DABP 的结构被英尺红外系列和 1H NMR 系列识别。与是的 3,5-DABP 水的单体和 trimesoyl 氯化物(TMC ) 作为器官... 新芳香的肼, 3,5-diaminobenzoylpiperazine (3,5-DABP ) ,从 3,5-diaminobenzoic 酸和 1 甲酰 piperazine 被综合。3,5-DABP 的结构被英尺红外系列和 1H NMR 系列识别。与是的 3,5-DABP 水的单体和 trimesoyl 氯化物(TMC ) 作为器官的单体,薄电影合成(TFC ) nanofiltration 膜被界面的聚合技术准备。这些 TFC 膜的盐拒绝顺序是 Na2SO4 > MgSO4 > MgCl2 > NaCl。这个序列显示膜否定地被控告。 展开更多
关键词 复合纳滤膜 有机氯化物 界面聚合 膜制备 薄膜 核磁共振光谱 氨基苯甲酸 芳香二胺
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Oxidation of 2,2'-Dihydroxy-3,3'-di-tert-buty-5,5'-dimethoxyl-biphenyl to 3,3'-Di-tert-butylbiphenyl-2,5,2',5'-diquinone with Copper(Ⅱ)Chloride as Catalyst:Synthesis,Structure and Spectral Properties of Diquinone
3
作者 李俊霞 王建革 黄唯平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第10期1469-1476,共8页
Use of free air as oxidant and copper(II)chloride as catalyst,3,3'-di-tert-butylbi-phenyl-2,5,2',5'-diquinone(BBDQ)was prepared via catalytic oxidation of 2,2'-dihydroxy-3,3'-di-tert-butyl-5,5'-dimethoxy-bip... Use of free air as oxidant and copper(II)chloride as catalyst,3,3'-di-tert-butylbi-phenyl-2,5,2',5'-diquinone(BBDQ)was prepared via catalytic oxidation of 2,2'-dihydroxy-3,3'-di-tert-butyl-5,5'-dimethoxy-biphenyl(di-BHA).The yield of reaction attained 95% and the selectivity for BBDQ was 100%.The single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that the dihedral angle between two rings(benzene rings for di-BHA and quinone rings for BBDQ)changes from 89.8 to 45.3o,indicating the steric hindrance effects of methyl disappear in the oxidation process.The crystal structures of di-BHA and BBDQ are further confirmed by their spectral characterizations.The probable mechanism for this oxidation process is also discussed. 展开更多
关键词 catalytic oxidation 3 3'-di-tert-butylbiphenyl-2 5 2' 5'-diquinone 2 2'-dihydroxy-3 3'-di-tert-butyl-5 5'-dimethoxybiphenyl copper(II)chloride
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Zinc chloride catalyzed synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles under solvent free condition
4
作者 Shahnaz Rostamizadeh Hamid Ghaieni +1 位作者 Reza Aryan Ali Amani 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第11期1311-1314,共4页
锌氯化物是有效、安全的催化剂在[3 + 2 ] 器官的卵的出租机动三轮车增加反应少些在溶剂与钠叠氮化物激怒状况。相应 5 代用品 1H tetrazoles 在温和条件下面被获得。这个方法能克服劣势例如:有毒的金属和昂贵的试剂,激烈的反应条件... 锌氯化物是有效、安全的催化剂在[3 + 2 ] 器官的卵的出租机动三轮车增加反应少些在溶剂与钠叠氮化物激怒状况。相应 5 代用品 1H tetrazoles 在温和条件下面被获得。这个方法能克服劣势例如:有毒的金属和昂贵的试剂,激烈的反应条件,水敏感和危险水螅的存在的使用动物的酸。 展开更多
关键词 氯化锌 无溶剂条件 催化合成 四唑 环加成反应 有机溶剂 有毒金属
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Effect of mercuric chloride on membrane-bound enzymes in rat testis
5
作者 V. Ramalingam V.Vimaladevi 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期309-311,共3页
Aim: To study the effect of mercuric chloride on the membrane-bound enzymes. Methods: The effect of mercuric chloride at two different doses, 1 mg/kg (low dose) and 2 mg/kg (high dose), orally for 30 days, was observe... Aim: To study the effect of mercuric chloride on the membrane-bound enzymes. Methods: The effect of mercuric chloride at two different doses, 1 mg/kg (low dose) and 2 mg/kg (high dose), orally for 30 days, was observed on the membrane-bound enzymes in the testis of adult albino rats. Results: Mercuric chloride significantly decreased the body weight and testis weight in the high dose group (P<0.05), but not in the low dose group. The activities of 5' nucleotidase and adenosine triphosphatases were markedly decreased (P<0.01) in the testis of both groups. Alkaline phosphatase and γ-glutamyl transferase activities were significantly increased (P<0.01) in both groups. However, the effect was more pronounced in the high than in the low dose groups. Conclusion: The dose dependent effect of mercuric chloride on these enzymes may affect the membrane characteristics and thereby the fertility of the animal. (Asian J Androl 2002 Dec; 4:309-311) 展开更多
关键词 mercuric chloride TESTIS alkaline phosphatase 5'nucleotidase γ-glutamyl transferase adenosine triphosphatase
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农药关键中间体2-氯-5-甲基吡啶的合成研究
6
作者 丁永山 陈洪龙 +2 位作者 甘华军 王文魁 罗超然 《化工时刊》 CAS 2023年第2期13-16,共4页
以2-氨基-5-甲基吡啶为原料,经过重氮化反应生成2-氯-5甲基吡啶。考察了不同的亚硝酰氯制备方法、不同的反应温度、酸、溶剂对反应的影响。实验结果表明:选择氯化亚砜、水、硝酸制备亚硝酰氯,15~20℃、37%的盐酸是2-氨基-5-甲基吡啶最... 以2-氨基-5-甲基吡啶为原料,经过重氮化反应生成2-氯-5甲基吡啶。考察了不同的亚硝酰氯制备方法、不同的反应温度、酸、溶剂对反应的影响。实验结果表明:选择氯化亚砜、水、硝酸制备亚硝酰氯,15~20℃、37%的盐酸是2-氨基-5-甲基吡啶最佳的重氮化反应条件,转化率100%,收率可达95%。 展开更多
关键词 2-氨基-5-甲基吡啶 2-氯-5-甲基吡啶 2-羟基-5-甲基吡啶 重氮化反应 亚硝酰氯
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5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯的合成工艺研究
7
作者 王溥照 何世波 +1 位作者 詹一丰 刘明星 《湖北工业大学学报》 2023年第1期59-61,共3页
以5-氟尿嘧啶为原料,经取代和酰基化反应合成目标化合物5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯,探讨反应原料配比、温度和时间对各步产率的影响。这种抗癌药物关键中间体5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯的合成新方法最佳工艺为:第一步反应中原料配比为1∶1.6,反应温... 以5-氟尿嘧啶为原料,经取代和酰基化反应合成目标化合物5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯,探讨反应原料配比、温度和时间对各步产率的影响。这种抗癌药物关键中间体5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯的合成新方法最佳工艺为:第一步反应中原料配比为1∶1.6,反应温度和时间分别为60℃和2 h;第二步反应中原料配比为1∶10,反应温度和时间分别为80℃和2 h。产物总收率达65.1%,并经1 H-NMR分析表征。该合成工艺路线具有原料廉价易得、条件温和、操作简便等优点。 展开更多
关键词 抗癌药物 5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯 5-氟尿嘧啶 化合物合成
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羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液中5-羟甲基糠醛的研究
8
作者 吕秀玲 赵世娟 章晓骅 《山东化工》 CAS 2023年第16期25-27,共3页
目的:研究配液温度、pH值和灭菌条件等工艺参数对羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量及pH值等产品质量属性的影响。方法:通过建立的紫外分光光度法检测不同制备工艺条件下灭菌后样品中5-HMF的含量,并采用pH计测定... 目的:研究配液温度、pH值和灭菌条件等工艺参数对羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量及pH值等产品质量属性的影响。方法:通过建立的紫外分光光度法检测不同制备工艺条件下灭菌后样品中5-HMF的含量,并采用pH计测定灭菌后样品的pH值。结果:不同配液温度对5-HMF含量无明显影响;不同pH值样品灭菌后5-HMF含量均有所增加。pH值大于5.0后,灭菌后样品pH值出现明显下降;经不同灭菌条件灭菌的样品,pH值和5-HMF含量无明显区别。结论:为确保最终产品pH值和5-HMF含量满足要求,同时保证本品无菌水平,本品生产过程注意控制溶液pH值,同时选择合适的灭菌条件。 展开更多
关键词 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 5-羟甲基糠醛 紫外分光光度法
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Ti-ZSM-5分子筛催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷 被引量:16
9
作者 徐成华 吕绍洁 +1 位作者 邓桂英 邱发礼 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期245-249,共5页
研究了以用TiCl4 气固相同晶取代法制备的Ti-ZSM -5分子筛作催化剂 ,以 3 0 %H2 O2 为氧化剂的氯丙烯催化环氧化反应。详细考察了反应温度、H2 O2 用量、催化剂用量、溶剂种类与用量以及反应时间等因素对反应的影响。发现升高反应温度... 研究了以用TiCl4 气固相同晶取代法制备的Ti-ZSM -5分子筛作催化剂 ,以 3 0 %H2 O2 为氧化剂的氯丙烯催化环氧化反应。详细考察了反应温度、H2 O2 用量、催化剂用量、溶剂种类与用量以及反应时间等因素对反应的影响。发现升高反应温度、增大催化剂用量、采用适量小分子质子性物质 (如甲醇 )作溶剂、延长反应时间可提高环氧化反应中反应物氯丙烯的转化率与H2 O2 的有效利用率 ;同时增大氯丙烯 /H2 O2 比对提高Ti-ZSM -5分子筛催化环氧化性能有利 ,在氯丙烯 /H2 O2 摩尔比分别为 3 0 0和 1 89时 ,H2 O2 的有效利用率可达到 10 0 %。 展开更多
关键词 Ti-ZSM-5分子筛 催化 氯丙烯 环氧化 制备 环氧氯丙烷
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5-氯甲酰氧基异肽酰氯的制备 被引量:5
10
作者 刘立芬 俞三传 +2 位作者 周勇 金可勇 高从堦 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期227-230,共4页
以三光气(简称BTC)为酰氯化剂,与 5 -羟基异酞酸在复合催化剂作用下制备了 5- 氯甲酰氧基异肽酰氯(简称CFIC),收率最高可达 42 .3%。分析了反应条件的改变对产品收率的影响。反应物量比R〔n(三光气)∶n(5- 羟基异酞酸)〕≤1 .1时,产品... 以三光气(简称BTC)为酰氯化剂,与 5 -羟基异酞酸在复合催化剂作用下制备了 5- 氯甲酰氧基异肽酰氯(简称CFIC),收率最高可达 42 .3%。分析了反应条件的改变对产品收率的影响。反应物量比R〔n(三光气)∶n(5- 羟基异酞酸)〕≤1 .1时,产品收率很低,几乎得不到产品; 1. 1<R≤1 7时,R越大收率越高;当R>1 7时,影响不大。溶剂极性越大,反应越快,收率越高。复合催化剂(三乙胺 /咪唑、吡啶 /咪唑)的催化效果远远优于单一催化剂(N,N -二甲基甲酰胺、三乙胺、吡啶和咪唑)。反应适宜在 5 ~20℃操作,温度高于 30℃时,反应很难进行。反应时间较短时,对产品收率影响较大,当时间大于 24h后,影响不大。利用正交实验确定的最佳工艺条件为:反应物量比为 1. 67;催化剂为m(咪唑)∶m(吡啶) =1∶4及m(吡啶+咪唑)∶m(三光气) =0. 08∶1;反应温度5~10℃。用红外光谱仪分析产品的主要官能团:在 1785. 24、1764 .12、1603 .20cm-1和 1557. 99cm-1处有强吸收峰,它们分别为Ar—OCOCl、Ar—COCl与三取代基苯环。用高效液相色谱仪测得w(CFIC) =99. 4%,用数字熔点仪测得产品熔点为 56. 7~57. 0℃。推测了三光气在催化剂作用下的反应机理。 展开更多
关键词 5-氯甲酰氧基异肽酰氯 三光气 5-羟基异酞酸
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以蔗渣为原料制备生物汽油中间体5-氯甲基糠醛 被引量:4
11
作者 陈泽智 陈迁 +3 位作者 杨金兰 林琼 黄暮云 宋光泉 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第24期214-219,共6页
该文对蔗渣在温和条件(75~95℃)下转化制备5-氯甲基糠醛(5-CMF)的一锅法反应进行了研究,考察了AlCl3、LiCl、NaCl、KCl、MgCl2、CaCl2、BaCl2、CrCl3、NiCl2和FeCl3的催化效果,并利用GC-MS、1HNMR和FT-IR对目标产物进行了表征。研究结... 该文对蔗渣在温和条件(75~95℃)下转化制备5-氯甲基糠醛(5-CMF)的一锅法反应进行了研究,考察了AlCl3、LiCl、NaCl、KCl、MgCl2、CaCl2、BaCl2、CrCl3、NiCl2和FeCl3的催化效果,并利用GC-MS、1HNMR和FT-IR对目标产物进行了表征。研究结果表明:供试用的金属氯化物都具有一定的催化效果,其中AlCl3的催化效果明显优于碱金属、碱土金属和过渡金属氯化物;以AlCl3为催化剂,考察了反应温度、反应时间和AlCl3浓度对5-CMF产率的影响。得到反应的最佳条件为反应温度85℃,反应时间3h和AlCl3质量浓度为6.0g/L。在最优反应条件下5-CMF的产率为72%。该研究结果,对利用各种纤维素废弃物,开发潜在的生物汽油具有重要价值。 展开更多
关键词 生物汽油 催化 废弃物 5-CMF 金属氯化物
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4-甲基-5-甲酰基噻唑的合成工艺研究 被引量:8
12
作者 钟为慧 郭宝铭 +2 位作者 赵永志 孙秀玲 苏为科 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期486-490,共5页
研究了头孢托仑匹酯关键中间体4-甲基-5-噻唑甲醛(1)的合成新工艺。以乙酰乙酸甲酯(2)为起始原料,首先进行α-溴代反应、与硫脲缩合反应,制得2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲酸甲酯(3),收率高达96%;其次用廉价的次亚磷酸钠(1.5当量)替代次亚磷酸... 研究了头孢托仑匹酯关键中间体4-甲基-5-噻唑甲醛(1)的合成新工艺。以乙酰乙酸甲酯(2)为起始原料,首先进行α-溴代反应、与硫脲缩合反应,制得2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲酸甲酯(3),收率高达96%;其次用廉价的次亚磷酸钠(1.5当量)替代次亚磷酸,进行氨基重氮化还原反应,制得4-甲基-5-噻唑甲酸甲酯(4),收率为75%;最后用硼氢化钾/氯化锂体系(1.5当量)在回流的无水乙醇中进行酯还原反应,所得粗产物不经分离提纯,直接用次氯酸钠(2.0当量)氧化得到目标化合物,收率为62%,反应总收率在44%以上。该过程条件温和,操作简便,后处理简单,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 4-甲基-5-甲酰基噻唑 次亚磷酸钠 硼氢化钾 氯化锂 合成
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氯通道阻断剂对KCl、5-HT引起的兔脑椎基底动脉血管环收缩效应的影响 被引量:7
13
作者 丁岩 关永源 +1 位作者 熊大志 贺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期267-271,共5页
目的 探讨不同种类氯通道阻断剂在不同激动剂引起的脑血管平滑肌收缩反应中的作用。方法 记录离体兔脑椎基底动脉环收缩反应。结果 ①氯通道阻断剂DIDS、Furosemide及NPPB均浓度依赖性抑制高K+ 及 5 HT引起血管环收缩反应 ,DIDS、Fu... 目的 探讨不同种类氯通道阻断剂在不同激动剂引起的脑血管平滑肌收缩反应中的作用。方法 记录离体兔脑椎基底动脉环收缩反应。结果 ①氯通道阻断剂DIDS、Furosemide及NPPB均浓度依赖性抑制高K+ 及 5 HT引起血管环收缩反应 ,DIDS、Furosemide及NPPB对 5 HT引起收缩的抑制作用明显强于对KCl的作用 ;②在 5 HT引起血管收缩反应中 ,给予SK&F96 36 5引起血管最大舒张的基础上 ,DIDS、Furosemide及NPPB均可引起血管进一步舒张。结论 氯通道可能参与了由高K+ 去极化和 5 展开更多
关键词 椎基底动脉血管环收缩效应 CA^2+通道 Cl^-通道阻断剂 KCL 5-HT
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N-氯乙酰基-5-芳氧甲基-2-噁唑烷酮类化合物的合成 被引量:5
14
作者 薄澜 张娟 +2 位作者 刘毅锋 范晓东 张亚洲 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期731-733,共3页
目的研究N-氯乙酰基-5-芳氧甲基-2-噁唑烷酮类化合物的合成方法。方法以三乙胺为催化剂,甲苯为溶剂,在110℃反应3h制备目标产物,并对产物进行了薄层色谱、元素分析、红外、核磁的分析鉴定和表征。结果合成了7种化合物,产率大于80%。结... 目的研究N-氯乙酰基-5-芳氧甲基-2-噁唑烷酮类化合物的合成方法。方法以三乙胺为催化剂,甲苯为溶剂,在110℃反应3h制备目标产物,并对产物进行了薄层色谱、元素分析、红外、核磁的分析鉴定和表征。结果合成了7种化合物,产率大于80%。结论反应条件温和,方法简单,具有较好的应用价值。 展开更多
关键词 5-(3 5-二甲基苯氧甲基)-2-噁唑烷酮 合成 氯乙酰氯 三乙胺
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离子液体中葡萄糖催化转化为5-羟甲基糠醛 被引量:5
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作者 徐英钊 漆新华 +1 位作者 郭海心 李陆杨 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期552-556,共5页
以绿色溶剂离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)作为溶剂,六水合氯化铬(CrCl3.6H2O)为催化剂,研究了最重要的生物质衍生糖类葡萄糖向平台化合物5-羟甲基糠醛(HMF)的转化。该催化反应体系十分有效,在130℃下反应20 min,HMF的产率可... 以绿色溶剂离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)作为溶剂,六水合氯化铬(CrCl3.6H2O)为催化剂,研究了最重要的生物质衍生糖类葡萄糖向平台化合物5-羟甲基糠醛(HMF)的转化。该催化反应体系十分有效,在130℃下反应20 min,HMF的产率可达到70%以上。并且该催化体系可以循环使用,经过5次的重复使用后仍保持稳定的活性。 展开更多
关键词 生物质 葡萄糖 5-羟甲基糠醛 离子液体 氯化铬
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N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酰胺衍生物的合成和生物活性测定 被引量:6
16
作者 胥杨 薛思佳 +3 位作者 孙晋峰 方治坤 尹安琴 陈龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1997-2000,共4页
以5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氯和丙氨酸为起始原料,通过非均相法得到N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酸,再与10种不同取代苯胺反应,通过N,N'-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)偶合法设计合成了10个未见文献报道的N-(5-... 以5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氯和丙氨酸为起始原料,通过非均相法得到N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酸,再与10种不同取代苯胺反应,通过N,N'-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)偶合法设计合成了10个未见文献报道的N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)丙氨酰胺类衍生物4a~4j.通过元素分析,1HNMR,IR和MS确定化合物的结构,初步生物活性测试表明标题化合物具有一定的除草活性. 展开更多
关键词 丙氨酸 5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氯 酰胺 衍生物合成 除草活性
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5-(2,4-二硝基苯胺基)-水杨酸铅的合成及其对双基推进剂的催化作用 被引量:4
17
作者 宋秀铎 赵凤起 +2 位作者 王江宁 郑伟 田军 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第4期310-312,共3页
以2,4-二硝基氯苯、间氨基水杨酸和硝酸铅为原料,经两步反应合成了5-(2,4-二硝基苯胺基)-水杨酸铅(DNAS-Pb),总收率大于70%。中间产物和最终产物经红外光谱分析、质谱分析、元素分析和X荧光衍射分析确定其结构为设计的目标化合物。探索... 以2,4-二硝基氯苯、间氨基水杨酸和硝酸铅为原料,经两步反应合成了5-(2,4-二硝基苯胺基)-水杨酸铅(DNAS-Pb),总收率大于70%。中间产物和最终产物经红外光谱分析、质谱分析、元素分析和X荧光衍射分析确定其结构为设计的目标化合物。探索了DNBAS-Pb对双基推进剂燃烧性能的影响,结果表明,DNBAS-Pb对双基推进剂燃烧有良好的催化作用,能显著提高双基推进剂的燃速,并能在6~10MPa范围内使推进剂产生平台燃烧,燃速为13.22mm.s-1,压强指数n为0.03,在10~14MPa范围内使推进剂产生麦撒燃烧。 展开更多
关键词 有机化学 2 4-二硝基氯苯 间氨基水杨酸 5-(2 4-二硝基苯胺基)-水杨酸铅 双基推进剂 燃烧催化剂
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FeO_x/HZSM-5催化剂上苯与氯苄苄基化反应动力学及催化剂的表征 被引量:4
18
作者 林涛 张昕 +3 位作者 李蓉 张贵泉 龚婷 祁敏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期492-498,共7页
采用浸渍法制备了不同Fe负载量的FeOx/HZSM-5催化剂,用于催化苯与氯苄苄基化反应。考察了FeOx/HZSM-5催化剂的催化性能并得到了反应动力学参数。采用XRD、N2等温吸附-脱附和UV-Vis等手段对FeOx/HZSM-5催化剂进行了表征。实验结果表明,F... 采用浸渍法制备了不同Fe负载量的FeOx/HZSM-5催化剂,用于催化苯与氯苄苄基化反应。考察了FeOx/HZSM-5催化剂的催化性能并得到了反应动力学参数。采用XRD、N2等温吸附-脱附和UV-Vis等手段对FeOx/HZSM-5催化剂进行了表征。实验结果表明,Fe负载量(质量分数)为8.0%的8.0-FeOx/HZSM-5催化剂对苯与氯苄苄基化反应有较好的催化性能;Fe负载量影响FeOx/HZSM-5催化剂上铁物种的结构和性质,当Fe负载量小于等于5.0%时,FeOx/HZSM-5催化剂上铁物种主要是"分立"的Fe3+物种;当Fe负载量大于等于8.0%时,催化剂上铁物种主要是"分立"的Fe3+物种和少量超细Fe2O3,由于"分立"的Fe3+物种和超细Fe2O3协同作用,使8.0-FeOx/HZSM-5催化剂的性能较佳。 展开更多
关键词 苄基化反应 氯苄 反应动力学 协同催化 FeOx/HZSM-5催化剂
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离子液体中树脂催化转化果糖为5-羟甲基糠醛 被引量:10
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作者 杜芳 漆新华 +1 位作者 徐英钊 庄源益 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期548-552,共5页
开发了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为溶剂,固体酸离子交换树脂NKC-9为催化剂转化果糖为5-羟甲基糠醛的绿色工艺.在此催化体系中,100℃下反应10 min时5-HMF的产率达到78.0%,其反应时间远远小于已有文献报道的长达数小时... 开发了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为溶剂,固体酸离子交换树脂NKC-9为催化剂转化果糖为5-羟甲基糠醛的绿色工艺.在此催化体系中,100℃下反应10 min时5-HMF的产率达到78.0%,其反应时间远远小于已有文献报道的长达数小时的反应时间.在此催化体系中,果糖起始浓度的增加对5-HMF产率影响不大,因而此工艺同样适用于处理高浓度的果糖溶液.离子液体[BMIM]Cl和树脂组成的催化体系可以循环使用。 展开更多
关键词 果糖 5-羟甲基糠醛 离子液体 [BMIM]Cl 离子交换树脂
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(S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮的合成方法改进 被引量:5
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作者 王赟 杨郭明 +1 位作者 李秀珍 商志才 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期41-42,共2页
通过实验证明在(S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮合成中,以硼氢化钠为还原剂时,所得产品产率和纯度都有大幅度提高;且实验操作简单方便,适合工业化。
关键词 (S)-(+)-5-乙氧甲酰基-2-吡咯烷酮 (S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮 硼氢化钠 氯化锂
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