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肺泡灌洗液白介素-6、白介素-36α及S100钙结合蛋白A9水平在继发性肺结核进展加重患者中的表达水平及评估价值
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作者 刘继星 张楠 +1 位作者 韩芬 刘秋月 《中国医刊》 CAS 2024年第7期776-779,共4页
目的分析支气管肺泡灌洗液中白介素-6(IL-6)、白介素-36α(IL-36α)、S100钙结合蛋白A9(S100A9)在继发性肺结核进展加重患者中的表达水平及其临床评估价值。方法选择2020年1月至2022年12月首都医科大学附属北京胸科医院收治的继发性肺... 目的分析支气管肺泡灌洗液中白介素-6(IL-6)、白介素-36α(IL-36α)、S100钙结合蛋白A9(S100A9)在继发性肺结核进展加重患者中的表达水平及其临床评估价值。方法选择2020年1月至2022年12月首都医科大学附属北京胸科医院收治的继发性肺结核患者65例,根据病情严重程度分为重症组(34例)与轻症组(31例),收集两组患者外周支气管肺泡灌洗液,应用酶联免疫吸附法检测IL-6、IL-36α、S100A9水平并进行比较。应用ROC曲线下面积评价IL-6、IL-36α、S100A9对继发性肺结核进展加重的评估价值。结果重症组患者支气管肺泡灌洗液IL-6、IL-36α、S100A9水平均高于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,IL-6、IL-36α、S100A9评估继发性肺结核进展加重的AUC分别为0.707(95%CI 0.580~0.835)、0.676(95%CI 0.542~0.811)、0.740(95%CI 0.617~0.863)。结论肺泡灌洗液IL-6、IL-36α、S100A9在继发性肺结核进展加重期患者中的表达水平升高,IL-6与S100A9对于临床评估继发性肺结核进展加重具有一定价值。 展开更多
关键词 肺结核 白介素-6 白介素-3 S100钙结合蛋白A9 疾病严重程度
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简单节杆菌催化6α-甲基醋酸可的松C_(1,2)脱氢动力学 被引量:6
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作者 龚万本 关怡新 +1 位作者 王海清 姚善泾 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期983-988,共6页
研究了简单节杆菌催化6α-甲基醋酸可的松C1,2脱氢转化生成6α-甲基醋酸强的松的动力学。分别考察了菌体质量浓度、底物质量浓度及添加不同质量浓度的产物对脱氢反应过程的影响。结果表明,随着菌体质量浓度的增加,脱氢反应速率随之加快... 研究了简单节杆菌催化6α-甲基醋酸可的松C1,2脱氢转化生成6α-甲基醋酸强的松的动力学。分别考察了菌体质量浓度、底物质量浓度及添加不同质量浓度的产物对脱氢反应过程的影响。结果表明,随着菌体质量浓度的增加,脱氢反应速率随之加快。较高质量浓度的底物及不同质量浓度的产物均会对脱氢反应产生抑制作用。建立了该脱氢反应的动力学模型,经线性化回归拟合出该反应的动力学参数。 展开更多
关键词 简单节杆菌 C1 2脱氢转化 -甲基醋酸可的松 -甲基醋酸强的松 脱氢动力学
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9α-氟-6α-甲基氢化泼尼松的合成研究 被引量:1
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作者 何鑫 张廷剑 +3 位作者 梁经纬 杨苏 吴青霞 孟繁浩 《精细化工中间体》 CAS 2014年第5期46-48,共3页
以6α-甲基氢化泼尼松为起始原料,经酯化、脱水、溴化、环合、二次酯化、加成6步反应合成了目标化合物9α-氟-6α-甲基氢化泼尼松,总收率13%。该合成路线反应步骤较少,反应条件温和,操作简单,对工业生产具有较好的参考价值。
关键词 -甲基氢化泼尼松 9α-氟--甲基氢化泼尼松 合成
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6α-甲基可的松C_(1,2)微生物脱氢反应的研究 被引量:3
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作者 葛翔 龚万本 +2 位作者 王海清 关怡新 姚善泾 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期344-349,共6页
利用简单节杆菌对6α-甲基可的松C1,2位脱氢,考察了脱氢反应温度、pH值以及底物的投料浓度和方式对底物转化率的影响,得到了较好的反应条件为脱氢反应温度33℃,pH值7.0~7.2,拟结晶投料方式增加底物的投料浓度。在3.7L发酵罐中... 利用简单节杆菌对6α-甲基可的松C1,2位脱氢,考察了脱氢反应温度、pH值以及底物的投料浓度和方式对底物转化率的影响,得到了较好的反应条件为脱氢反应温度33℃,pH值7.0~7.2,拟结晶投料方式增加底物的投料浓度。在3.7L发酵罐中进行脱氢反应初步放大试验,得到了菌体生长及底物转化率曲线。利用遗传算法对培养基组成进行了优化,在摇瓶培养中当投料浓度为1.0%时,底物的转化率提高到94.51%。 展开更多
关键词 -甲基可的松 脱氢反应 简单节杆菌
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LXR激动剂3β-羟基-5α、6α仪环氧胆酸甲酯对血管内皮细胞ABCA1、LXRα表达的影响 被引量:1
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作者 颜伟 胡厚源 +2 位作者 周林 张同欣 刘旭东 《中国新医药》 2004年第9期11-14,共4页
目的初步研究LXRα激动剂3β-羟基-5α、6α环氧胆酸甲酯(Methyl 3β—hydroxy-5α、6α-epoxycholanate MHEC)对体外培养的人ECV-304血管内皮细胞ABCA1mRNA、LXRαmRNA表达的影响,探寻血管内皮细胞中LXR途径激活的机制及意义,并为国... 目的初步研究LXRα激动剂3β-羟基-5α、6α环氧胆酸甲酯(Methyl 3β—hydroxy-5α、6α-epoxycholanate MHEC)对体外培养的人ECV-304血管内皮细胞ABCA1mRNA、LXRαmRNA表达的影响,探寻血管内皮细胞中LXR途径激活的机制及意义,并为国产LXR激动剂MHEC作为临床药物应用的可能性提供实验依据。方法以ECV-304血管内皮细胞株为研究对象,应用RT-PCR方法栓测LXR激动剂MHEC作用前后细胞ABCAlmtLNA、LXRαmRNA表达的变化,应用免疫组化S-P法检测MHEC对ECV-304细胞ABCA1蛋白表达的影响。结果MHEC能够显著上调血管内皮细胞中ABCA1、LXRα基因的表达,并呈时间和剂量依赖性。实验证实血管内皮细胞中存在LXRα基因的自身激活机制。结论MHEC是一种强力有效的LXR激动剂,能以剂量和时间依赖的方式上调血管内皮细胞中ABCA1和LXRα基因的表达。 展开更多
关键词 LXR激动剂 3β-羟基-5α 仪环氧胆酸甲酯 内皮细胞 ABCA1 LXRΑ 基因表达 LXR途径
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24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6α-二醇的结构表征
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作者 崔建国 曾陇梅 +1 位作者 苏镜娱 何小玉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期515-518,共4页
对采用硼氢化钾 -乙醇还原 4 烯 3,6 二酮类型的甾酮化合物所获得产物的结构进行了分析 ,提出了与文献不同的观点 .并通过IR ,1HNMR ,13 CNMR等谱图数据对 2 4 亚甲基胆甾 4 烯 3β ,6α
关键词 24-亚甲基胆甾-4-烯-3β -二醇 结构表征 甾醇 合成 细胞毒性
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分离缺陷蛋白6α在胶质瘤中的表达及其对临床病理和预后的意义 被引量:3
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作者 王帅 潘景臻 +2 位作者 华实 张健 衡雪源 《海南医学》 CAS 2020年第10期1225-1231,共7页
目的探讨分离缺陷蛋白6α(PARD6A)在胶质瘤中的表达及其对临床病理和预后的意义。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库和基因型-组织表达(GTEx)数据库收集胶质母细胞瘤(GBM)、低级别胶质瘤(LGG)和正常脑组织(Normal) mRNA及临床资料,分... 目的探讨分离缺陷蛋白6α(PARD6A)在胶质瘤中的表达及其对临床病理和预后的意义。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库和基因型-组织表达(GTEx)数据库收集胶质母细胞瘤(GBM)、低级别胶质瘤(LGG)和正常脑组织(Normal) mRNA及临床资料,分析胶质瘤组织和正常脑组织中PARD6A的表达量以及其与临床特征的相关性;并通过生存分析研究PARD6A表达量的变化与预后的关系;下载京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库内的分子特征数据库,利用基因富集分析(GSEA)技术研究PARD6A在胶质瘤中涉及的信号通路,探讨其在胶质瘤中的作用机制;收集2015年1月至2017年10月期间在临沂市人民医院微创与功能神经外科手术治疗的原发脑胶质瘤患者的石蜡包埋标本58例,同时期的外伤脑组织样本10例,应用免疫组织化学法检测PARD6A在外伤脑组织和不同级别胶质瘤中的表达情况,并随访58例胶质瘤患者1年和2年肿瘤复发情况。结果生物信息学分析表明PARD6A在GBM中表达最低,LGG次之,正常脑组织中表达量最高,差异有统计学意义(P<0.05);PARD6A表达量与患者的年龄和性别无关,差异无统计学意义(P>0.05),但PARD6A表达量与胶质瘤病理级别和生存状态有关,差异有统计学意义(P<0.05);Kaplan-Meier Plotter在线数据生存分析显示PARD6A低表达的患者总体生存期和无病生存率较高表达患者明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);基因富集分析显示PARD6A可能通过Wnt信号通路、ErbB信号通路、GnRH信号通路和CALCIUM信号通路影响胶质瘤细胞的侵袭和转移功能;免疫组织化学实验表明PAR6在胶质瘤中表达显著下调,外伤脑组织、Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级标本中PAR6阳性率分别为90.0%、53.6%和20.0%,差异有统计学意义(P<0.05);通过对纳入研究的胶质瘤患者进行随访发现,PAR6低表达组术后1年和2年肿瘤复发率分别为45.9%和71.8%,PARD6A高表达组术后1年和2年肿瘤复发率分别为14.3%和23.8%,无论术后1年还是2年的肿瘤复发率,低表达组相比高表达组均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低表达的PARD6A是胶质瘤预后不良的影响因素,可作为判断胶质瘤预后的有效生物学标志。 展开更多
关键词 胶质瘤 分离缺陷蛋白 癌症基因组图谱 信号通路 预后
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1,3,4,6-四氯-3α,6α二苯甘脲的合成 被引量:4
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作者 李德有 王亚萍 龚雄麒 《同位素》 CAS 北大核心 1991年第2期105-106,共2页
一、引言1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯甘脲是迄今为止在放射性碘标记中性能最佳的非水溶性氧化剂,使用时具有操作简便、快速、标记率高、重现性好、反应条件温和,适用范围广等优点,即可用于标记氨基酸及嘧啶类小分子,又可标记多肽类、激素。
关键词 二苯甘脲 氯化反应 碘标记 放射性
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6α和6β-羟基雄酮的电子光谱和核磁共振谱的理论研究 被引量:1
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作者 李杰 焦贺贤 +2 位作者 吴文鹏 张敬来 韩梅 《化学研究》 CAS 2005年第2期77-80,共4页
在B3LYP/6-31G(d)水平下,优化6α和6β-羟基雄酮的几何构型.用TD-B3LYP/6-31G(d)方法,计算它们的电子吸收光谱;采用规范不变原子轨道GIAO法,计算它们的1H-NMR和13C-NMR化学位移值.结果表明,6β-羟基雄酮比6α-羟基雄酮稳定;6α-羟基雄... 在B3LYP/6-31G(d)水平下,优化6α和6β-羟基雄酮的几何构型.用TD-B3LYP/6-31G(d)方法,计算它们的电子吸收光谱;采用规范不变原子轨道GIAO法,计算它们的1H-NMR和13C-NMR化学位移值.结果表明,6β-羟基雄酮比6α-羟基雄酮稳定;6α-羟基雄酮的最长吸收波长比6β-羟基雄酮的要长;6α和6β-羟基雄酮的部分原子的NMR值具有明显差别. 展开更多
关键词 核磁共振谱 雄酮 羟基 理论研究 电子光谱 ^13C-NMR ^1H-NMR 电子吸收光谱 B3LYP 化学位移值 几何构型 原子轨道 吸收波长 AO法 计算
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胆甾烷-3β,5α,6α-三醇3,6-双醋酸酯合成方法的改进 被引量:1
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作者 贾娴 李文姬 容士宏 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第4期291-293,299,共4页
对Goto等人制备胆甾烷3β,5α,6α三醇3,6双醋酸酯的新合成路线作了工艺改进,避免使用具腐蚀性及价格昂贵的试剂。
关键词 药物 氧代固醇类 合成 胆甾烷 三醇 双醋酸酯
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11,17,21-三乙酰基-6α-氟-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮的合成
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作者 李楠 郑国钧 《化学与生物工程》 CAS 2010年第8期42-43,47,共3页
以氢化可的松为原料,经过乙酰化、氟代、构型翻转、烯化,得到产物11,17,21-三乙酰基-6α-氟-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮,并通过1HNMR对其结构进行了确证。
关键词 -氟-孕甾-1 4-二烯 氟代 合成
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内质网应激关键分子ATF6α在癌症中作用的研究进展 被引量:4
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作者 马炜祥 张婷婷 +1 位作者 崔凤针 盛夏 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期241-246,253,共7页
内质网(endoplasmic reticulum,ER)是负责蛋白质合成、折叠和分泌的主要细胞器。错误折叠蛋白的累积会引起内质网应激(ER stress),促使细胞启动未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR),以恢复胞内蛋白稳态平衡。肿瘤细胞常由于... 内质网(endoplasmic reticulum,ER)是负责蛋白质合成、折叠和分泌的主要细胞器。错误折叠蛋白的累积会引起内质网应激(ER stress),促使细胞启动未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR),以恢复胞内蛋白稳态平衡。肿瘤细胞常由于缺氧、营养缺乏、Ca;稳态失衡等引起内质网应激并激活UPR。活化转录因子6α(activating transcription factor 6α,ATF6α)通路作为UPR三大信号通路之一,在肿瘤细胞增殖、凋亡、自噬、休眠以及侵袭和转移等方面均发挥重要作用。该文主要综述了ATF6α在癌症中作用的研究进展,并探讨其作为癌症治疗新靶点的可能性。 展开更多
关键词 内质网应激 未折叠蛋白反应 活化转录因子 癌症
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2β-氯甲基-2α-甲基-6α-溴青霉烷酸对硝基苄酯的合成
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作者 王千里 程卯生 +1 位作者 王庆河 孟艳秋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第4期262-264,共3页
由6氨基青霉烷酸(6APA)经桑德迈尔反应、氧化、酯化、开环、氯化环合五步反应合成泰唑巴坦中间体———2β氯甲基2α甲基6α溴青霉烷酸对硝基苄酯.
关键词 泰唑巴坦 合成 6-APA
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3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-醇的合成 被引量:1
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作者 古亮 刘晓斌 +2 位作者 彭冠 陈辉 付敏 《广东化工》 CAS 2019年第22期43-44,共2页
以奥贝胆酸为原料,与二甲羟胺盐酸盐缩合反应后,经硼氢化锂还原得到3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-醇(3)。目标化合物经核磁确证。该方法工艺操作简便,反应条件温和,转化率高。
关键词 7α-二羟基--乙基-5β-胆烷-24-醇 奥贝胆酸 合成
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甾体激素6α位氟原子的引入方法
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作者 张杰 《辽宁化工》 CAS 2017年第7期722-724,727,共4页
甾体激素上引入6α位氟原子可以明显增强其生理作用,甾体激素引入6α氟原子主要通过氟化试剂来实现,常用的氟化试剂有氟化氢、三氟化硼、过氯酰氟、氟化溴、NFPy、N-氟代磺酰亚胺等。通过比较各种氟化试剂的优缺点,我们认为新型的N-氟... 甾体激素上引入6α位氟原子可以明显增强其生理作用,甾体激素引入6α氟原子主要通过氟化试剂来实现,常用的氟化试剂有氟化氢、三氟化硼、过氯酰氟、氟化溴、NFPy、N-氟代磺酰亚胺等。通过比较各种氟化试剂的优缺点,我们认为新型的N-氟代磺酰亚胺、Selectfluor等为氟化试剂引入6α氟原子的方法较传统的氟化试剂相比,具有更高的立体选择性,毒性小,反应相对温和、安全。 展开更多
关键词 甾体氟化 位氟化 氟化试剂
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New Approach to the Synthesis of Benzhydryl 6α-Bromopenicillanic Acid -1-Oxide
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作者 徐卫良 李云政 +1 位作者 张青山 朱鹤孙 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2004年第S1期88-91,共4页
The synthesis of Benzhydryl 6a-Bromopenicillanic acid -1-oxide with air catalyzed by Fe(NO3)3-FeBr3 using Benzhydryl 6a-Bromopenicillanic acid as starting material was reported. The oxidation was selective and no sulf... The synthesis of Benzhydryl 6a-Bromopenicillanic acid -1-oxide with air catalyzed by Fe(NO3)3-FeBr3 using Benzhydryl 6a-Bromopenicillanic acid as starting material was reported. The oxidation was selective and no sulfone was formed. Compared with conventional method, using the Fe(NO3)3-FeBr3 as catalyst, the reaction time was reduced from 4 h to 1 h and the yield was enhanced from 65.0% to 93.5%. 展开更多
关键词 benzhydryl -bromopenicillanic acid DIOXYGEN SYNTHESIS
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Isolation and Crystal Structure of 4β,6α,9α-Trimethy-2-carboxyltricyclo[6.3.0.0^(4,5)]undec-2-ene
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作者 施树云 吴迪瑶 赵昱 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1045-1048,共4页
The title compound, 4β,6α,9α-trimethy-2-carboxyltricyclo[6.3.0.0^(4,5)]undec-2-ene, is a sesquiterpene which was first isolated from Ligularia caloxantha and characterized by MS and NMR. In addition, the structur... The title compound, 4β,6α,9α-trimethy-2-carboxyltricyclo[6.3.0.0^(4,5)]undec-2-ene, is a sesquiterpene which was first isolated from Ligularia caloxantha and characterized by MS and NMR. In addition, the structure was determined by X-ray single-crystal diffraction. It crystallizes in orthorhombie, space group P212121 with a = 8.197(2), b = 14.876(3), c = 22.281(6) A, α = β = γ = 90°, V = 2716.9(11) ]A^3, Z = 8, C15H22O2, Mr = 234.34, Dc = 1.146 g/cm^3, μ(MoKa) = 0.074 mm^-1, F(000) = 1024, the final R = 0.0384 and wR = 0.0856 for 6200 independent reflections (Rint = 0.066) and 2538 observed ones (I 〉 2σ(I)). In the molecule, there are three fused five-membered rings; while in this crystal form, the asymmetric unit contains two molecules of the same hand and they are linked together by two intermolecular O-H...O hydrogen bonds to form a dimer. 展开更多
关键词 Ligularia caloxantha ISOLATION crystal structure 9α.trimethy-2-carboxyltricyclo[6.3.0.0^(4 5)]undec-2-ene
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6α-甲基强的松龙及其乙酸酯的合成 被引量:1
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作者 骆萌 《化工中间体》 2004年第2期31-32,共2页
重点介绍了6α-甲基强的松龙及其乙酸酯的合成方法。引入6α-甲基强的松龙,提高了药学性能和经济效益。
关键词 -甲基强的松龙 皮质激素 乙酸酯 合成 mannich法
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6α-甲基强的松龙及其乙酸酯的合成
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作者 骆萌 《化工文摘》 2004年第2期54-55,共2页
重点介绍了6α-甲基强的松龙及其乙酸酯的合成方法。引入6α-甲基强的松龙,提高了药学性能和经济效益。
关键词 -甲基强 松龙 乙酸酯 合成 皮质激素药物
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6α-甲基强的松龙及乙酸酯化合物的开发
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《化工中间体导刊》 2004年第1期41-41,共1页
6α—甲基强的松龙(6α—Methyl Prednisolone)及其乙酸酯是一种重要的甾体皮质激素药物,其生物活性比母体强四倍,其琥珀酸酯可制成针剂,常用为免疫抑制剂,用于肾脏移植等。该类药物在国外已经开发.并广泛用于临床治疗,我国的需... 6α—甲基强的松龙(6α—Methyl Prednisolone)及其乙酸酯是一种重要的甾体皮质激素药物,其生物活性比母体强四倍,其琥珀酸酯可制成针剂,常用为免疫抑制剂,用于肾脏移植等。该类药物在国外已经开发.并广泛用于临床治疗,我国的需求量也很大。 展开更多
关键词 -甲基强的松龙 乙酸酯化合物 产品开发 甾体皮质激素药物
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