目的:研究人宫颈癌组织中Hes-6(Hairy and enhancer of split 6)的mRNA变化以及Hes-6对宫颈癌Hela细胞的生长以及侵袭性的影响。方法:收集临床获得的宫颈癌组织标本,研究正常组织和宫颈癌组织中Hes-6mRNA表达差异;构建含有Hes-6基因片...目的:研究人宫颈癌组织中Hes-6(Hairy and enhancer of split 6)的mRNA变化以及Hes-6对宫颈癌Hela细胞的生长以及侵袭性的影响。方法:收集临床获得的宫颈癌组织标本,研究正常组织和宫颈癌组织中Hes-6mRNA表达差异;构建含有Hes-6基因片断的真核表达质粒,转染Hela细胞后,检测Hes-6的mRNA和蛋白表达;通过MTT实验检测过表达Hes-6后,Hela细胞的生长;并通过小室迁移实验检测质粒转染后Hela细胞的迁移功能的改变。结果:本研究发现,与正常组织相比较,Hes-6mRNA高表达于宫颈癌组织。将pcDNA3.1-Hes-6转染Hela细胞后,MTT实验结果显示,Hes-6过表达组Hela细胞570nm吸光值显著高于对照组细胞(转染组0.923±0.154,对照组0.695±0.117;小室迁移实验结果显示,Hes-6过表达组Hela细胞迁移能力显著高于对照组细胞(转染组153.5±21.2,对照组98.8±17.6。结论:Hes-6mRNA在宫颈癌组织中表达上调,且该蛋白不仅可促进Hela细胞的生长,还可以增加其侵袭性。展开更多
文摘目的:研究人宫颈癌组织中Hes-6(Hairy and enhancer of split 6)的mRNA变化以及Hes-6对宫颈癌Hela细胞的生长以及侵袭性的影响。方法:收集临床获得的宫颈癌组织标本,研究正常组织和宫颈癌组织中Hes-6mRNA表达差异;构建含有Hes-6基因片断的真核表达质粒,转染Hela细胞后,检测Hes-6的mRNA和蛋白表达;通过MTT实验检测过表达Hes-6后,Hela细胞的生长;并通过小室迁移实验检测质粒转染后Hela细胞的迁移功能的改变。结果:本研究发现,与正常组织相比较,Hes-6mRNA高表达于宫颈癌组织。将pcDNA3.1-Hes-6转染Hela细胞后,MTT实验结果显示,Hes-6过表达组Hela细胞570nm吸光值显著高于对照组细胞(转染组0.923±0.154,对照组0.695±0.117;小室迁移实验结果显示,Hes-6过表达组Hela细胞迁移能力显著高于对照组细胞(转染组153.5±21.2,对照组98.8±17.6。结论:Hes-6mRNA在宫颈癌组织中表达上调,且该蛋白不仅可促进Hela细胞的生长,还可以增加其侵袭性。