期刊文献+
共找到877篇文章
< 1 2 44 >
每页显示 20 50 100
0.1~0.25MPa气压下二元混合气体SF_6-N_2和SF_6-CO_2的击穿特性 被引量:37
1
作者 李旭东 周伟 +2 位作者 屠幼萍 张贵峰 王璁 《电网技术》 EI CSCD 北大核心 2012年第4期260-264,共5页
柜式气体绝缘开关设备(cubicle gas insulatedswitchgear,C-GIS)由于其全可靠性能高、小型化等特点在电力系统中得到广泛的应用。但由于C-GIS开关柜的主要绝缘介质SF6气体具有较强的温室效应,且其成本较高,迫切需要减少或不用SF6气体。... 柜式气体绝缘开关设备(cubicle gas insulatedswitchgear,C-GIS)由于其全可靠性能高、小型化等特点在电力系统中得到广泛的应用。但由于C-GIS开关柜的主要绝缘介质SF6气体具有较强的温室效应,且其成本较高,迫切需要减少或不用SF6气体。针对C-GIS开关柜较低的气压条件,探讨SF6混合气体替代SF6的可行性。采用圆形平板电极模拟均匀场,研究均匀场、较低气压(0.1~0.25 MPa)下SF6与N2、CO2两种气体的二元混合气体在不同配比、不同电压形式(工频和负极性雷电冲击)作用下的击穿特性。试验结果表明,气压在0.25 MPa以下时,适当增大SF6混合气体的压强可以使其达到纯SF6相同的绝缘强度,为新型C-GIS开关柜的设计制造提供了关键的试验依据。 展开更多
关键词 混合气体 击穿特性 柜式气体绝缘开关设备(C-GIS) SF6-n2 SF6-CO2
下载PDF
6-N,N-二甲基腺嘌呤激发态结构动力学的共振拉曼光谱 被引量:1
2
作者 刘崇 杜蕊 +2 位作者 赵彦英 王惠钢 郑旭明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期17-24,共8页
采用共振拉曼光谱技术和密度泛函理论方法研究了6-N,N-二甲基腺嘌呤(DMA)的A带和B带电子激发和Franck-Condon区域结构动力学.πH→πL*跃迁是A带吸收的主体,其振子强度约占整个A带吸收的79%.由弥散轨道参与的n→Ryd和πH→Ryd跃迁在B带... 采用共振拉曼光谱技术和密度泛函理论方法研究了6-N,N-二甲基腺嘌呤(DMA)的A带和B带电子激发和Franck-Condon区域结构动力学.πH→πL*跃迁是A带吸收的主体,其振子强度约占整个A带吸收的79%.由弥散轨道参与的n→Ryd和πH→Ryd跃迁在B带跃迁中扮演重要角色,其振子强度约占B带吸收的62%,而在A带吸收中占主导的πH→πL*跃迁的振子强度在B带吸收中仅占33%.嘌呤环变形伸缩+C8H/N9H面内弯曲振动ν23和五元环变形伸缩+C8H弯曲振动ν13的基频、泛频和合频占据了A带共振拉曼光谱强度的绝大部分,说明1πHπL*激发态结构动力学主要沿嘌呤环的变形伸缩振动,N9H/C8H/C2H弯曲振动等反应坐标展开,而ν10,ν29,ν21,ν26和ν40的基频、泛频和合频占据了B带共振拉曼光谱强度的主体部分,它们决定了B带激发态的结构动力学.A带共振拉曼光谱中ν26和ν12被认为与1nπ*/1ππ*势能面锥型交叉有关.B带共振拉曼光谱中ν21的激活与1ππ*/1πσ*N9H势能面锥型交叉相关. 展开更多
关键词 6-n N-二甲基腺嘌呤 激发态结构动力学 共振拉曼光谱 电子激发
下载PDF
2-氯-6-N-芳基取代嘌呤衍生物的合成 被引量:4
3
作者 陆鸿飞 唐丛焕 +4 位作者 张雷 张冬 张萌 沈新新 渠陆陆 《江苏科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期358-360,共3页
N6嘌呤衍生物是重要的核苷类药物的中间体.以2-氨基-6-氯嘌呤为原料,通过重氮化反应制得2,6-二氯嘌呤,收率30.5%.2,6-二氯嘌呤分别与苯胺、邻氯苯胺和对氯苯胺,通过N-烃基化反应制得2-氯-6-N-芳基嘌呤,收率75.2%;2-氯-6-N-2′-氯苯基嘌... N6嘌呤衍生物是重要的核苷类药物的中间体.以2-氨基-6-氯嘌呤为原料,通过重氮化反应制得2,6-二氯嘌呤,收率30.5%.2,6-二氯嘌呤分别与苯胺、邻氯苯胺和对氯苯胺,通过N-烃基化反应制得2-氯-6-N-芳基嘌呤,收率75.2%;2-氯-6-N-2′-氯苯基嘌呤,收率68.5%和2-氯-6-N-4′-氯苯基嘌呤,收率63.2%.使用元素分析、核磁共振、质谱和红外光谱对所得产品进行分析,结果表明所得产品为目标产品.2-氯-6-N-芳基取代嘌呤衍生物合成的最佳工艺条件为:n(2,6-二氯嘌呤)∶n(苯胺衍生物)=1∶5,使用戊醇为反应中的溶剂,其用量为m(C5H11OH)∶m(2,6-二氯嘌呤)=23∶1,反应温度为80℃. 展开更多
关键词 N6-嘌呤衍生物 N-烃基化反应 合成
下载PDF
6-N-取代的2,4,8,10-四氯-6-硫-12H-双苯并[d,g][1,3,2]-二氧磷杂八环的合成及杀菌活性
4
作者 孙家隆 王明安 +1 位作者 臧二乐 陈万义 《农药学学报》 CAS CSCD 2007年第2期181-184,共4页
通过2,4,6,8,10-五氯-6-硫-12H-双苯并[1,3,2]二氧磷杂八环分别与四氢吡咯、六氢吡啶、吗啉、吡咯、咪唑和1,2,4-三唑反应,得到了6个收率良好的标题新化合物。其结构经^1H、^13C、^31P NMR和元素分析确认。初步杀菌活性测定表明,化合物3... 通过2,4,6,8,10-五氯-6-硫-12H-双苯并[1,3,2]二氧磷杂八环分别与四氢吡咯、六氢吡啶、吗啉、吡咯、咪唑和1,2,4-三唑反应,得到了6个收率良好的标题新化合物。其结构经^1H、^13C、^31P NMR和元素分析确认。初步杀菌活性测定表明,化合物3c和3d在500μg/mL浓度下对水稻纹枯病菌Pellicularia sasakii的抑制率为48%-50%,其他化合物对供试菌的活性微弱。 展开更多
关键词 6-n-取代的12H-双苯并[1 3 2]二氧磷杂八环化合物 合成 核磁共振 杀菌活性
下载PDF
GIS母线用SF_6-N_2混合气体混合比例的研究 被引量:5
5
作者 庞先海 甄利 +2 位作者 季严松 景皓 李晓峰 《河北电力技术》 2018年第4期1-4,共4页
为减少温室效应气体SF6的使用量,从SF_6-N_2混合气体绝缘特性理论分析和试验研究两方面分析GIS设备用SF_6-N_2混合气体作为绝缘介质的可行性,结合SF_6-N_2混合气体绝缘性能和GIS母线罐体及元件承受压力能力,提出了GIS母线试应用SF_6-N_... 为减少温室效应气体SF6的使用量,从SF_6-N_2混合气体绝缘特性理论分析和试验研究两方面分析GIS设备用SF_6-N_2混合气体作为绝缘介质的可行性,结合SF_6-N_2混合气体绝缘性能和GIS母线罐体及元件承受压力能力,提出了GIS母线试应用SF_6-N_2混合气体绝缘时最佳体积混合比例。 展开更多
关键词 GIS母线 SF6-n2混合气体 混合比例
下载PDF
SF6-N2混合气体物性参数计算与分析 被引量:2
6
作者 庞先海 景皓 +2 位作者 季严松 顾朝敏 董驰 《河北电力技术》 2019年第2期29-31,44,共4页
分析了SF6和N2气体的状态参量关系,按照GIS母线工程应用和高精度计算要求分别给出了SF6-N2混合气体分压状态方程和SRK状态方程,研究了SF6-N2混合气体液化和高落差时混合均匀性的情况,提供了一种工程应用的SF6-N2混合气体饱和蒸汽压拟合... 分析了SF6和N2气体的状态参量关系,按照GIS母线工程应用和高精度计算要求分别给出了SF6-N2混合气体分压状态方程和SRK状态方程,研究了SF6-N2混合气体液化和高落差时混合均匀性的情况,提供了一种工程应用的SF6-N2混合气体饱和蒸汽压拟合公式,说明了GIS设备应用SF6-N2混合气体时是否存在气体分层的问题. 展开更多
关键词 SF6-n2混合气体 物性参数 饱和蒸汽压
下载PDF
CRYSTAL STRUCTURE OF DISODIUM DIAZA-18-CROWN-6-N, N'-DIACETATE PENTAHYDRATE
7
作者 黄枢 周忠远 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1991年第3期175-179,共5页
The title compound was prepared from the reaction of diaza-18-crown-6 and sodium chloroacetate in aqueous solution and crystallized from ethanol solution by standing for a long time. The complex [Na(C16H28N2O8)·N... The title compound was prepared from the reaction of diaza-18-crown-6 and sodium chloroacetate in aqueous solution and crystallized from ethanol solution by standing for a long time. The complex [Na(C16H28N2O8)·Na(H2O)5]2Cl-·2H2O+·H2O (Mr = 655. 45) crystalizes in triclinic system,space group P1 with a = 9. 623(2),b = 10. 902(3),c=15. 867(3) A ;α= 104. 63(2),β= 105. 42(2),γ=99. 88(2)°,V = 1502. 3A3,Dc=1. 09gcm-3,Z = 2,F(000) = 516,final R=0. 075 for 3218 observed reflections. The donor atoms O(4) ,O(7) ,O(13) ,O(16) ,N(1) and N(10) from the crown ether as well as the oxygen atoms O(21) and O(26) from two car boxy lato anions are coordinated cooperatively to the Na(1)+ ion to form crown ether solvated cation in a tetragonal prismatic geometry. The O(22) of one carboxylato anion, which does not coordinate the Na(1) + ion,interacts with the Na(2)+ion together with the oxygen atoms of five water molecules to form a hydrated cation having a deformed octahedral configuration. 展开更多
关键词 晶体结构 二钠盐 二氮杂-18-冠(醚)-6-n N′-双乙酸钠 五水配合物
下载PDF
C_6H_(6-n)(NO_2)_n(n=1-6)结构与性能的理论预测
8
作者 李彦军 高立国 《榆林学院学报》 2019年第2期52-55,共4页
三棱柱烷因其奇特的结构在含能材料方面有重要的应用价值。利用DFT-B3LYP/6-31G**水平上研究了多硝基三棱柱烷的分子几何、红外光谱、热力学性质;设计等键反应计算其生成热;利用K-J估算方程计算了爆轰性能。结果表明,1,2,3,4,5,6-六硝... 三棱柱烷因其奇特的结构在含能材料方面有重要的应用价值。利用DFT-B3LYP/6-31G**水平上研究了多硝基三棱柱烷的分子几何、红外光谱、热力学性质;设计等键反应计算其生成热;利用K-J估算方程计算了爆轰性能。结果表明,1,2,3,4,5,6-六硝基三棱柱烷的密度ρ、爆速D和爆压p分别为2. 017 g·cm^(-3),9. 94 km·s^(-1)和46. 80 GPa,满足高能量密度化合物的要求。 展开更多
关键词 多硝基三棱柱烷 生成热 热力学性质 爆轰性能
下载PDF
Bi_(2)WO_(6)-N-TiO_(2)纳米管电极的制备及性能分析
9
作者 张甜 王理明 +4 位作者 刘成国 刘婷婷 魏超 李伟 陈洋洋 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期5210-5214,5231,共6页
采用水热法与低温等离子体法制备了Bi_(2)WO_(6)-N-TiO_(2)纳米管电极,对其进行SEM、EDS、XRD、UV-VIS-DRS、CV和I-t等手段表征,并应用于环丙沙星抗生素废水的降解。结果表明,Bi_(2)WO_(6)纳米片成功的负载到TiO_(2)纳米管电极表面,Bi_(... 采用水热法与低温等离子体法制备了Bi_(2)WO_(6)-N-TiO_(2)纳米管电极,对其进行SEM、EDS、XRD、UV-VIS-DRS、CV和I-t等手段表征,并应用于环丙沙星抗生素废水的降解。结果表明,Bi_(2)WO_(6)纳米片成功的负载到TiO_(2)纳米管电极表面,Bi_(2)WO_(6)和N的共同改性显著增强了TiO_(2)对可见光的吸收。电化学分析结果表明经过改性后的TiO_(2)纳米管电极具有优异的光电转换性能,光电流密度约是改性前的5~9倍。Bi_(2)WO_(6)-N-TiO_(2)纳米管电极对环丙沙星污染物的降解过程遵循一级动力学反应方程,其中0.8 mmol Bi_(2)WO_(6)-N-TiO_(2)纳米管电极的降解速率最高,可以达到0.00683 min^(-1)。 展开更多
关键词 Bi_(2)WO_(6)-n-TiO_(2)纳米管电极 光电催化 环丙沙星
下载PDF
多聚β-1-6-N-乙酰氨基葡萄糖胺对鲍氏不动杆菌生物膜形成及耐药的影响 被引量:4
10
作者 郭海娜 向军 《中华烧伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期45-47,共3页
关键词 感染 鲍氏不动杆菌 生物膜 抗药性 多聚β-1-6-n-乙酰氨基葡萄糖胺
原文传递
飞蝗葡萄糖胺-6-磷酸-N-乙酰转移酶的特性及生物学功能 被引量:5
11
作者 张欢欢 张学尧 +2 位作者 刘晓健 马恩波 张建珍 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2393-2403,共11页
【目的】研究飞蝗葡萄糖胺-6-磷酸-N-乙酰转移酶(glucosamine-6-phosphate-N-acetyltransferase,GNA)的特性及生物学功能,为探讨飞蝗表皮几丁质的合成机制及研发新型绿色环保杀虫剂提供实验依据。【方法】采用生物信息学方法,在飞蝗EST... 【目的】研究飞蝗葡萄糖胺-6-磷酸-N-乙酰转移酶(glucosamine-6-phosphate-N-acetyltransferase,GNA)的特性及生物学功能,为探讨飞蝗表皮几丁质的合成机制及研发新型绿色环保杀虫剂提供实验依据。【方法】采用生物信息学方法,在飞蝗EST数据库中搜索GNA的cDNA序列,并与其它物种GNA序列进行同源比较;设计飞蝗GNA特异性表达引物,分析5龄第2天不同组织样品间的表达差异及5龄第1天至第7天表皮中GNA表达量的变化;构建pET-28a(+)蛋白表达载体,在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)菌株中表达GNA重组蛋白,Ni柱亲和纯化重组蛋白并分析重组蛋白的酶学活性;通过RNA干扰研究GNA的生物学功能。【结果】飞蝗GNA与其它物种GNA的氨基酸序列一致性很高,结合底物GlcN6P的氨基酸残基完全一致,说明不同物种间GNA非常保守;飞蝗GNA组织特异性分析显示其在表皮、脂肪体及肌肉中表达量较高;飞蝗5龄表皮的发育变化表明,GNA在刚蜕皮后的表达量最高,之后逐步降低;飞蝗GNA重组蛋白在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)菌株中成功表达,经过Ni-NTA柱纯化得到单一目的条带,酶学特性研究表明飞蝗GNA重组蛋白的最适反应温度为37—50℃,最适pH为8.0—9.5;测定了飞蝗重组GNA的Km值,当D-GlcN6P的浓度为200μmol.L-1时,Acetyl-CoA的Km=133.60μmol.L-1;当Acetyl-CoA的浓度为200μmol.L-1时,D-GlcN6P的Km=42.43μmol.L-1;飞蝗GNA的RNA干扰结果显示,GNA的表达能够被有效沉默,但蜕皮及发育未受影响。【结论】飞蝗GNA与其它物种的GNA氨基酸序列一致性很高;用该序列原核表达的重组蛋白具有葡萄糖胺-6-磷酸-N-乙酰转移酶的活性;飞蝗GNA被干扰后未观察到对飞蝗蜕皮及发育产生影响,推测存在N-乙酰葡萄糖胺激酶(GlcNAc kinase)补救途径催化产生GNA的底物N-乙酰葡萄糖胺-6-磷酸(GlcNAc6P),用于几丁质的合成。 展开更多
关键词 飞蝗 葡萄糖胺-6-磷酸-n-乙酰转移酶 原核表达 蛋白特性 RNA干扰
下载PDF
3-乙酰基-6-苯甲酰基-N-乙基咔唑的合成 被引量:6
12
作者 冯岩 陈秋容 +1 位作者 李万舜 谢川 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1162-1165,共4页
The novel carbazole derivative — 3-biacetyl-6-benzoyl-N-ethylcarbazole was synthesized through alkylation and Friedel-Crafts acylation from carbazole.The structure of the target compound was characterized by 1HNMR,13... The novel carbazole derivative — 3-biacetyl-6-benzoyl-N-ethylcarbazole was synthesized through alkylation and Friedel-Crafts acylation from carbazole.The structure of the target compound was characterized by 1HNMR,13CNMR,UV,IR and elemental analysis.The optimal synthetical conditions for the monoacylation was achieved by carrying out orthogonal experiments:when the mole ratio of benzoyl chloride and N-ethyl-carbazole was1.2:1,while the mole ratio of catalyst and N-ethylcarbazole was 1.2:1 at 25℃for 3h.The yield was about 94.6%. 展开更多
关键词 N-乙基咔唑:3-乙酰基-6-苯甲酰基-n-乙基咔唑 酰化 正交实验
下载PDF
3-氨基-6-溴-N-乙基咔唑的合成工艺研究 被引量:3
13
作者 高文涛 杨锦宗 赵德丰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期46-49,共4页
研究了在不同的溶剂和后处理方式下三种 3硝基 N乙基咔唑的单溴化方法 :冰醋酸水稀释法、冰醋酸蒸馏法和 1 ,2二氯乙烷蒸馏法。三种合成方法的收率均在 90 %以上 ,比较了三种方法各自的优缺点 ,认为 1 ,2二氯乙烷蒸馏法是较佳的工业化... 研究了在不同的溶剂和后处理方式下三种 3硝基 N乙基咔唑的单溴化方法 :冰醋酸水稀释法、冰醋酸蒸馏法和 1 ,2二氯乙烷蒸馏法。三种合成方法的收率均在 90 %以上 ,比较了三种方法各自的优缺点 ,认为 1 ,2二氯乙烷蒸馏法是较佳的工业化路线。探讨了还原 3硝基 6溴 N 乙基咔唑的两条途径 :常压法和加压法。收率分别为 81 .5%和 94 .6%。 展开更多
关键词 溴化 还原 合成 氨基溴乙基咔唑
下载PDF
3,6-二氨基-N-异丁基邻苯二甲酰亚胺的合成 被引量:2
14
作者 陈碧琼 杨心师 +1 位作者 袁立华 冯文 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期744-746,共3页
以3-硝基邻苯二甲酸为原料,经脱水成酐、氨解、还原酰化、硝化、水解、还原等六步反应合成了一种新型的环芳酰胺的构筑单元对苯二胺衍生物——3,6-二氨基-N-异丁基邻苯二甲酰亚胺,总收率16.4%,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。
关键词 3 6-二氨基-n-异丁基邻苯二甲酰亚胺 3-硝基邻苯二甲酸 对苯二胺衍生物 合成
下载PDF
新型染料中间体的合成研究——2-氨基-8-羟基-6-萘磺酰-N-甲基苯胺的合成 被引量:1
15
作者 张治民 孙丽芳 +2 位作者 潘吉力 傅妮娜 张玉蓉 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2000年第6期671-673,共3页
报道了以 γ-酸 (即 2 -氨基 - 8-羟基 - 6 -萘磺酸 )和 N-甲基苯胺为原料合成新型染料中间体 ( 2 -氨基 - 8-羟基 - 6 -萘磺酰 - N-甲基苯胺 )的方法 ,并对反应条件进行了研究 ,产物经元素分析、红外、核磁、质谱测定 ,与结构相符 ,该... 报道了以 γ-酸 (即 2 -氨基 - 8-羟基 - 6 -萘磺酸 )和 N-甲基苯胺为原料合成新型染料中间体 ( 2 -氨基 - 8-羟基 - 6 -萘磺酰 - N-甲基苯胺 )的方法 ,并对反应条件进行了研究 ,产物经元素分析、红外、核磁、质谱测定 ,与结构相符 ,该合成方法简便 ,反应条件易于控制 ,产率高 ,产品纯度好 。 展开更多
关键词 染料中间体 2-氨基-8-羟基-6-萘磺酰-n-甲基苯胺 r-酸 N-甲基苯胺
下载PDF
6-氨基-N-取代-2-萘磺酰胺类染料中间体的合成研究 被引量:1
16
作者 张治民 刘秀英 +1 位作者 钱芳 孙丽芳 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期385-388,共4页
以布龙酸 ( 6-氨基 - 2 -萘磺酸 )为原料 ,经乙酰化保护氨基、磺酸基的氯磺化、胺化、水解去乙酰基 ,高收率地合成了 6-氨基 - N-取代 - 2 -萘磺酰胺类染料中间体 ,氯磺化试剂采用氯磺酸 /氯化亚砜 ,6-乙酰氨基 - 2 -萘磺酸 ,氯磺酸 ,... 以布龙酸 ( 6-氨基 - 2 -萘磺酸 )为原料 ,经乙酰化保护氨基、磺酸基的氯磺化、胺化、水解去乙酰基 ,高收率地合成了 6-氨基 - N-取代 - 2 -萘磺酰胺类染料中间体 ,氯磺化试剂采用氯磺酸 /氯化亚砜 ,6-乙酰氨基 - 2 -萘磺酸 ,氯磺酸 ,氯化亚砜的摩尔比为 1∶ 7∶ 3 .胺化时加入过量的胺 ,胺化温度为 2 0~ 3 5℃ ,以 2 0 % Na OH溶液调节反应液 p H值为 10~ 12 .讨论了磺酰氯的胺化反应机理 ,产物经元素分析、红外、核磁、质谱确证结构 . 展开更多
关键词 6-氨基-2-萘磺酸 6-氨基-n-取代-2-萘磺酰胺 染料中间体 胺化反应机理 胺化温度
下载PDF
2-甲基-6-乙基-N-丁氧甲基-N-氯乙酰基苯胺的合成 被引量:1
17
作者 秦瑞香 于世涛 +1 位作者 刘福胜 解从霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期153-156,共4页
以2 甲基 6 乙基苯胺、甲醛、氯乙酰氯和正丁醇等为主要原料,以一种经济环保的工艺路线合成了杀菌剂2 甲基 6 乙基 N 丁氧甲基 N 氯乙酰基苯胺。考察了反应条件对反应结果的影响,获得了较佳的反应条件:烯胺化反应中n(甲醛)/n(2 甲基 6 ... 以2 甲基 6 乙基苯胺、甲醛、氯乙酰氯和正丁醇等为主要原料,以一种经济环保的工艺路线合成了杀菌剂2 甲基 6 乙基 N 丁氧甲基 N 氯乙酰基苯胺。考察了反应条件对反应结果的影响,获得了较佳的反应条件:烯胺化反应中n(甲醛)/n(2 甲基 6 乙基苯胺)=1 5,反应温度70~75℃,反应时间2h;酰化反应中n(氯乙酰氯)/n(2 甲基 6 乙基苯胺)=1 15,反应温度30~35℃,反应时间1 0h;醚化反应中n(丁醇)/n(2 甲基 6 乙基苯胺)=5 5,反应温度50℃,反应时间5h。在较佳反应条件下,产品质量分数和收率分别达到93%和90%。 展开更多
关键词 杀菌剂 2-甲基-6-乙基-n-丁氧甲基-n-氯乙酰基苯胺 2-甲基-6-乙基苯胺
下载PDF
N-取代苯基-N′-[6-(2-甲基苯并噻唑)基]脲类化合物的合成 被引量:3
18
作者 李再峰 罗富英 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第1期83-85,共3页
以 2 -甲基苯并噻唑和取代苯胺为原料 ,合成了 7个 N-取代苯基 -N′-[6-( 2 -甲基苯并噻唑 )基 ]脲类新化合物 ,产率分别为 82 .0 % ,88.5% ,87.0 % ,90 .5% ,91 .0 % ,83.5%和 85.0 %。其结构经元素分析、IR和1 H NMR确定。
关键词 N-取代苯基-n′-[6-(2-甲基苯并噻唑)基脲 植物细胞分裂素 合成
下载PDF
N’-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-氟代苯甲酰基硫脲类化合物及生物活性测定 被引量:2
19
作者 薛思佳 孙昌佑 +2 位作者 孔繁蕾 柯少勇 段李平 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2005年第3期46-49,共4页
合成了系列未见文献报道的N’-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-氟代苯甲酰基硫脲类化合物.其结构经元素分析、IR和1HNMR得到确证.初步的生物活性测试结果表明,目标化合物4a和4e在100mg/L浓度下,对单子叶植物马唐的地上部分抑制率均为80%,地下... 合成了系列未见文献报道的N’-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-N-氟代苯甲酰基硫脲类化合物.其结构经元素分析、IR和1HNMR得到确证.初步的生物活性测试结果表明,目标化合物4a和4e在100mg/L浓度下,对单子叶植物马唐的地上部分抑制率均为80%,地下部分抑制率为85%,对双子叶植物小藜的地下部分抑制率为80%,表现出较好的抑制活性.而目标化合物4h表现出一定的杀虫活性. 展开更多
关键词 酰基硫脲 相转移催化 合成 生物活性
下载PDF
N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙胺的合成 被引量:2
20
作者 黄媛玉 张海滨 +1 位作者 周昌宏 杜辉 《河南化工》 CAS 2004年第10期14-15,共2页
N - (6 -氯 - 3-吡啶基甲基 ) -N -乙胺是合成烯啶虫胺的重要中间体。本文对合成N - (6 -氯 - 3-吡啶基甲基 ) -N -乙胺的方法进行改进 ,优化条件为 :n(2 -氯 - 5 -氯甲基吡啶 ) ∶n(一乙胺 )为 1∶1.8,反应温度 4 0~ 4 5℃ ,反应时间 ... N - (6 -氯 - 3-吡啶基甲基 ) -N -乙胺是合成烯啶虫胺的重要中间体。本文对合成N - (6 -氯 - 3-吡啶基甲基 ) -N -乙胺的方法进行改进 ,优化条件为 :n(2 -氯 - 5 -氯甲基吡啶 ) ∶n(一乙胺 )为 1∶1.8,反应温度 4 0~ 4 5℃ ,反应时间 3h ,反应收率达 95 %。 展开更多
关键词 N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-n-乙胺 烯啶虫胺 中间体 合成
下载PDF
上一页 1 2 44 下一页 到第
使用帮助 返回顶部