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Poly(amide-6-b-ethylene oxide)/[Bmim][Tf2N] blend membranes for carbon dioxide separation 被引量:3
1
作者 Yongtao Qiu Jizhong Ren +2 位作者 Dan Zhao Hui Li Maicun Deng 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第1期122-130,共9页
Poly(amide-6-b-ethylene oxide)(Pebax1657)/1-butyl-3-methylimidazo-lium bis[trifluoromethyl)sulfonyl]-imide([Bmim][Tf2N]) blend membranes with different [Bmim][Tf2N] contents were prepared via solution casting a... Poly(amide-6-b-ethylene oxide)(Pebax1657)/1-butyl-3-methylimidazo-lium bis[trifluoromethyl)sulfonyl]-imide([Bmim][Tf2N]) blend membranes with different [Bmim][Tf2N] contents were prepared via solution casting and solvent evaporation method. The permeation properties of the blend membranes for CO2, N2,CH4 and H2 were studied, and the physical properties were characterized by differential scanning calorimeter(DSC) and X-ray diffraction(XRD). Results showed that [Bmim][Tf2N] was dispersed as amorphous phase in the blend membranes, which caused the decrease of Tg(PE) and crystallinity(PA). With the addition of [Bmim][Tf2N], the CO2 permeability increased and reached up to approximately 286 Barrer at 40 wt%[Bmim][Tf2N], which was nearly double that of pristine Pebax1657 membrane. The increase of CO2 permeability may be attributed to high intrinsic permeability of [Bmim][Tf2N], the increase of fractional free of volume(FFV) and plasticization effect. However, the CO2 permeability reduced firstly when the [Bmim][Tf2N]content was below 10 wt%, which may be due to that the small ions of [Bmim][Tf2N] in the gap of polymer chain inhibited the flexibility of polymer chain; the interaction between Pebax1657 and [Bmim][Tf2N]decreased the content of EO units available for CO2 transport and led to a more compact structure. For Pebax1657/[Bmim][Tf2N] blend membranes, the permeabilities of N2, H2 and CH4decreased with the increase of feed pressure due to the hydrostatic pressure effect, while CO2 permeability increased with the increase of feed pressure for that the CO2-induced plasticization effect was stronger than hydrostatic pressure effect. 展开更多
关键词 Poly(amide-6-b-ethylene oxide) Ionic liquid Carbon dioxide separation Blend membrane
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Synthesis of Racemic Bis[2-(6-fluoro-2-chromanyl)-2-hydroxyethyl]-amine Methanesulfonic Acid Salt Using Lithium Aluminum Amide as a Promoter in Regioselective Ring Opening of Epoxide
2
作者 Yun Xu YANG Nai Xing WANG +4 位作者 Ya Lan XING Wu Wei WANG Jia ZHAO Gui Xia WANG Shi TANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第12期1577-1580,共4页
Lithium aluminium amide [LiAI(NHR)4] 5 obtained by treating the primary amine 4 with LiAlH4 could promote the ring opening of epoxide 2 and led to high regioselective product of racemic bis[2-(6-fluoro-2-chromanyl... Lithium aluminium amide [LiAI(NHR)4] 5 obtained by treating the primary amine 4 with LiAlH4 could promote the ring opening of epoxide 2 and led to high regioselective product of racemic bis[2-(6-fluoro-2-chromanyl)-2-hydroxyethyl]amine methanesulfonic acid salt 7. 展开更多
关键词 EPOXIDE lithium aluminium amide bis[2-(6-fluoro-2-chromanyl)-2-hydroxyethyl]-amine
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A Novel Substrate for in situ Synthesis of Oligonucleotides: Hydrolyzed Microporous Polyamide-6 Membrane
3
作者 SongLI JianXinTANG MeiJuJI PengHOU PengFengXIAO NongYueHE 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第7期837-840,共4页
A novel substrate for in situ synthesis of oligonucleotide was prepared by hydrolyzing microporous polyamide-6 membranes in a 0.01mol/L NaOH/(H2O-CH3OH) mixture medium. The formation of amines (NH2) on the surface was... A novel substrate for in situ synthesis of oligonucleotide was prepared by hydrolyzing microporous polyamide-6 membranes in a 0.01mol/L NaOH/(H2O-CH3OH) mixture medium. The formation of amines (NH2) on the surface was proved by attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR). The treated membrane was applied for in situ synthesis of oligonucleotide and a single step coupling efficiency determined by ultraviolet (UV) spectra was above 98 %. 展开更多
关键词 Catalyzed hydrolysis in situ synthesis of oligonucleotides coupling efficiency poly-amide-6 membrane.
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蚕沙叶绿素的降解及二氢卟吩P6酰胺衍生物的合成 被引量:13
4
作者 姚建忠 许德余 +2 位作者 陈文晖 刘建飞 董建春 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期403-406,共4页
以蚕沙粗品叶绿素为原料,经降解、氧化反应制得紫红素-18(3),并以3 为关键中间体合成了10 个二氢卟吩P6 酰胺衍生物。
关键词 蚕沙 叶绿素 紫红素-18 二氢卟吩P6酰胺 合成
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酯交换反应对PET/PA6共混体系性能的影响 被引量:10
5
作者 张新颖 谢建军 敬波 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期19-22,共4页
研究了PET与PA6在熔融共混时的酯 -酰胺交换反应。采用DSC、SEM、FTIR等测试手段探讨了酯 -酰胺交换反应对组分熔点、结晶度及共混物形态的影响。结果发现 :酯 -酰胺交换反应产生的嵌段共聚物会使组分熔点降低 ,且反应程度越深熔点降低... 研究了PET与PA6在熔融共混时的酯 -酰胺交换反应。采用DSC、SEM、FTIR等测试手段探讨了酯 -酰胺交换反应对组分熔点、结晶度及共混物形态的影响。结果发现 :酯 -酰胺交换反应产生的嵌段共聚物会使组分熔点降低 ,且反应程度越深熔点降低越多 ;组分的结晶度也随酯 -酰胺交换反应程度的加深而降低 ;产生的嵌段共聚物可增加组分间的相容性 ,提高共混体系的力学性能。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚酰胺6 共混体系 酯-酰胺交换反应
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树枝状尼龙6的合成与研究 被引量:6
6
作者 郑世昭 徐伟箭 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第1期139-142,共4页
 用单羧基封端的尼龙6分别与树枝状聚酰胺-胺(PAMAM)的G1代和G2代外围活泼氨基进行缩聚反应,合成出具有规整结构的由核心向外发散增长的树枝状尼龙6,采用红外光谱、扫描电镜、DSC和TGA对缩聚物进行了分析。
关键词 树枝状尼龙6 合成 缩聚反应 树枝状聚酰胺-胺 尼龙6 树枝状大分子
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8-甲基-顺-6-壬烯酰(3,4-二甲氧基)苄胺的合成 被引量:2
7
作者 张成路 陈颂 +4 位作者 许永廷 申洪江 牛明铭 广东 李元东 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第2期196-198,共3页
以香草醛和6-溴己酸为起始原料,经过6步反应合成了辣椒素类似物8-甲基-顺-6-壬烯酰(3,4-二甲氧基)苄胺.一方面,先将香草醛羟基进行甲基保护后转化为肟,然后经金属法还原产生重要的中间体3,4-二甲氧基苄胺;另一方面,首先利用固相反应将6... 以香草醛和6-溴己酸为起始原料,经过6步反应合成了辣椒素类似物8-甲基-顺-6-壬烯酰(3,4-二甲氧基)苄胺.一方面,先将香草醛羟基进行甲基保护后转化为肟,然后经金属法还原产生重要的中间体3,4-二甲氧基苄胺;另一方面,首先利用固相反应将6-溴己酸转化为三苯基膦盐,再经Wittig缩合反应制备8-甲基-顺-6-壬烯酸,最后将产物与3,4-二甲氧基苄胺反应合成目标产物.利用IR、NMR等结构表征,表明经该法成功合成了目标化合物. 展开更多
关键词 辣椒素 合成 表征
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二氢卟吩e_6酰胺衍生物的光敏效应及肿瘤光生物活性 被引量:1
8
作者 章玲 姚建忠 +5 位作者 刘建飞 王小燕 张万年 周有骏 朱驹 吕加国 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期452-453,共2页
目的 寻找新型的光动力治疗肿瘤新药。方法 以蚕沙叶绿素粗提物为原料合成 4种二氢卟吩e6酰胺衍生物 (Ⅰ1~Ⅰ4 ) ,并测定其光敏效应和肿瘤光生物活性。结果 Ⅰ1~Ⅰ4 表现出较强的光敏效应 ,且强于参比药物血卟啉衍生物(hematoporph... 目的 寻找新型的光动力治疗肿瘤新药。方法 以蚕沙叶绿素粗提物为原料合成 4种二氢卟吩e6酰胺衍生物 (Ⅰ1~Ⅰ4 ) ,并测定其光敏效应和肿瘤光生物活性。结果 Ⅰ1~Ⅰ4 表现出较强的光敏效应 ,且强于参比药物血卟啉衍生物(hematoporphyrinderivative ,HPD) ;Ⅰ1~Ⅰ4 对小鼠S180 肉瘤有较好的光动力损伤作用 ,其中Ⅰ3 的光动力损伤作用要好于HPD。结论 提示二氢卟吩e6酰胺衍生物是一类具有发展前途的光动力抗肿瘤新药。 展开更多
关键词 二氢卟吩e6酰胺衍生物 光敏效应 肿瘤光生物活性 光动力治疗 PDT
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2-酰胺-6-乙酰基吡啶类化合物的微波合成及其晶体结构 被引量:6
9
作者 苏碧云 赵建社 赵鹏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期449-453,共5页
2,6-二甲基吡啶经氧化、酯化、Claisen酯缩合后制得新型化合物2-乙酯基-6-乙酰基吡啶(4),用其作为前驱体,与一系列小分子脂肪胺:甲胺、乙胺、乙二胺在微波条件下生成3个吡啶酰胺化合物5,6,7.通过元素分析,1HNMR,IR和MS对这些化合物进行... 2,6-二甲基吡啶经氧化、酯化、Claisen酯缩合后制得新型化合物2-乙酯基-6-乙酰基吡啶(4),用其作为前驱体,与一系列小分子脂肪胺:甲胺、乙胺、乙二胺在微波条件下生成3个吡啶酰胺化合物5,6,7.通过元素分析,1HNMR,IR和MS对这些化合物进行了表征.对6-乙酰基-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(5)的X射线晶体衍射研究表明:其属于正交晶系,Pca2(1)空间群,晶胞参数a=2.2784(2)nm,b=0.4350(4)nm,c=0.9267(3)nm;α=β=γ=90°;Dc=1.288Mg?m-3,V=0.91856(14)nm3.实验还发现:2-乙酯基-6-乙酰基吡啶与脂肪胺及芳香胺缩合时会发生两类不同的反应,小分子脂肪胺选择与酯基发生胺解反应,而芳香胺则率先在乙酰基上发生席夫碱缩合.对这两类有趣的反应机理进行了深入探讨. 展开更多
关键词 2-乙酯基-6-乙酰基吡啶 小分子脂肪胺 芳香胺 胺解反应 席夫碱缩合 晶体结构
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6-氟-3,4-二氢-2 H-1-苯并吡喃-2-甲酸的拆分研究 被引量:5
10
作者 柏一慧 刘金强 陈新志 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期702-706,共5页
以廉价的松香胺为原料,分离提纯得到纯度为98.8%、旋光纯度为100%的拆分试剂脱氢枞胺(Am1),研究了以脱氢枞胺拆分6-氟-3,4-二氢-2 H-1-苯并吡喃-2-甲酸的外消旋体((±)-A)的工艺.当n(Am1)∶n((±)-A)=1∶1时,形成非对映体酰胺;... 以廉价的松香胺为原料,分离提纯得到纯度为98.8%、旋光纯度为100%的拆分试剂脱氢枞胺(Am1),研究了以脱氢枞胺拆分6-氟-3,4-二氢-2 H-1-苯并吡喃-2-甲酸的外消旋体((±)-A)的工艺.当n(Am1)∶n((±)-A)=1∶1时,形成非对映体酰胺;分别依次选择乙醇、甲醇为溶剂,分步结晶得到纯非对映异构体酰胺,产率分别为30%、29%,总收率为59%;酰胺分别在m(酰胺):m(乙酸):m(浓盐酸)=0.15∶2.00∶1.00,回流40 h的条件下,水解得到该酸的左右旋体,拆分总收率为32%,旋光纯度大于97%.给出了酰胺的光谱及物理性质并初步研究了其消旋化,非对映异构体酰胺在KOH催化下、在乙二醇中回流可水解得到完全消旋化的(±)-A,并借此对拆分母液进行回收,(±)-A的回收率为52%. 展开更多
关键词 6-氟-3 4-二氢-2 H-1-苯并吡喃-2-甲酸 脱氢枞胺 拆分 酰胺 非对映异构体
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二氢卟吩e_6-6-酰胺化合物在重水中对NADPH氧化作用的光动力敏化效应 被引量:2
11
作者 章玲 许德余 《中国激光医学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期232-234,共3页
目的 测定二氢卟吩e66酰胺衍生物(CEAD) 的光动力敏化作用,为发展新的光动力药物提供依据。方法 用紫外分光光度法测定12 种二氢卟吩e66酰胺衍生物(CEAD) 在重水中对NADPH 氧化作用的光动力敏化效... 目的 测定二氢卟吩e66酰胺衍生物(CEAD) 的光动力敏化作用,为发展新的光动力药物提供依据。方法 用紫外分光光度法测定12 种二氢卟吩e66酰胺衍生物(CEAD) 在重水中对NADPH 氧化作用的光动力敏化效应,并测定了不同的有机介质(如甲醇、乙醇、四氢呋喃、二甲亚砜) 对光动力敏化效应的影响。结果 CEAD在重水中对NADPH氧化作用的光动力敏化效应明显高于血卟啉衍生物(P< 0-05) ,且不同有机介质对光动力敏化效应的影响是不同的,其中二甲亚砜(DMSO) 对光动力敏化效应的影响最大(P<0-05)。结论 CEAD有可能是一类具有良好开发潜力的光动力治癌新药。 展开更多
关键词 光敏感药 酰胺类 二氢卟吩e6 光敏作用
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6-取代氨基苯甲酰基-2-吲哚酮衍生物的合成研究 被引量:1
12
作者 李银科 蔡正洪 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期393-396,共4页
以硝基苯甲酰氯和溴苯为原料,经多步常规反应合成了一系列标题化合物,为该类化合物的活性筛选提供物质基础。
关键词 6-取代氨基苯甲酰基-2-吲哚酮 磺酰胺 酰胺 衍生物
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含二苯并-18-冠-6单元的酰胺型双臂冠醚化合物的合成 被引量:1
13
作者 彭明生 谢明贵 蒋青 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第1期39-41,共3页
合成了 2个含二苯并 -1 8-冠 -6单元的酰胺型双臂冠醚化合物 ,其结构经 IR、1 HNMR、MS和元素分析确证 ,该 2个化合物都不具有液晶性。
关键词 酰胺 双臂冠醚 液晶 合成 结构
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聚醚酯酰胺6热塑性弹性体的合成与表征
14
作者 黄夏 兰建武 +2 位作者 贺雯 尚娇娇 姚雅文 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期146-148,共3页
以ε-己内酰胺、己二酸和聚四氢呋喃醚为原料采用二步法熔融聚合了系列聚酰胺6-聚醚酯弹性体(PEEA)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1 H-NMR)确定了该系列聚合物的化学结构,并采用差热-热重测定仪(DTG)和差示扫描量热仪(DSC)... 以ε-己内酰胺、己二酸和聚四氢呋喃醚为原料采用二步法熔融聚合了系列聚酰胺6-聚醚酯弹性体(PEEA)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1 H-NMR)确定了该系列聚合物的化学结构,并采用差热-热重测定仪(DTG)和差示扫描量热仪(DSC),动态力学测试仪(DMTA)和万能拉伸仪分别表征了其热性能和机械性能。结果表明,PEEA热塑性弹性体熔点约为100℃,热分解5%时的温度为370℃,最低使用温度下限可达到-60℃,且室温条件下断裂伸长和断裂强度分别可达到2000%和16MPa,是一种较好的高韧性抗寒耐热弹性体材料。此外,实验证实可以通过调节PEEA的软硬段的比例实现弹性体材料性能的可控制备。 展开更多
关键词 聚醚酯酰胺弹性体 尼龙6 力学性能
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11-巯基十一酸-(8-生物素酰胺基-3,6-二氧辛基)酰胺的合成
15
作者 徐常龙 曹小华 +1 位作者 陶春元 张爱东 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期483-485,491,共4页
以溴十一酸、苄硫醇、生物素和长醚链二胺为原料,通过活化酯法,设计并合成了一种新型长链含巯基的生物素衍生物——11-巯基十一酸-(8-生物素酰胺基-3,6-二氧辛基)酰胺,其结构经1H NMR和IR表征。
关键词 11-巯基十一酸-(8-生物素酰胺基-3 6-二氧辛基)酰胺 合成
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尼龙6/液晶聚合物共混体系中化学反应对体系热行为及形貌的影响
16
作者 郑学晶 何嘉松 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1160-1165,共6页
采用漫反射红外光谱法(DRIFT)和示差扫描量热法(DSC)研究了2种不同特性黏数的尼龙6与3种液晶聚合物(Vectra A950、Vectra B950和Rodrun LC5000)之间的酯-酰胺交换反应.DRIFT测试证实了尼龙6与LC5000之间存在化学反应.DSC分析表明,酯-酰... 采用漫反射红外光谱法(DRIFT)和示差扫描量热法(DSC)研究了2种不同特性黏数的尼龙6与3种液晶聚合物(Vectra A950、Vectra B950和Rodrun LC5000)之间的酯-酰胺交换反应.DRIFT测试证实了尼龙6与LC5000之间存在化学反应.DSC分析表明,酯-酰胺交换反应使体系中尼龙6的熔点下降、结晶度降低.增加反应时间和增大共混体系中液晶聚合物的含量有利于酯-酰胺交换反应的发生.与Vectra A950和Vectra B950相比,分子链柔性较强的Rodrun LC5000与尼龙6之间的化学反应更容易进行.扫描电子显微镜(SEM)观察表明,随着共混时间的延长,分散相形貌由球状粒子发展为短棒状纤维,乃至最终形成直径更细的微纤结构. 展开更多
关键词 尼龙6 液晶聚合物 酯-酰胺交换反应
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尼龙6升温过程的二维红外相关分析研究 被引量:6
17
作者 顾伟星 武培怡 杨玉良 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第20期2123-2126,F012,共5页
通过二维红外相关分析来研究尼龙 6在 2 5~ 2 0 0℃范围内酰胺氢键和碳氢链段的结构变化 .结果证明 ,尼龙 6中酰胺氢键的吸收峰和主链上亚甲基的伸缩振动对于温度变化所导致的结构变化是十分敏感的 ,因此可以通过对二维红外相关谱图的... 通过二维红外相关分析来研究尼龙 6在 2 5~ 2 0 0℃范围内酰胺氢键和碳氢链段的结构变化 .结果证明 ,尼龙 6中酰胺氢键的吸收峰和主链上亚甲基的伸缩振动对于温度变化所导致的结构变化是十分敏感的 ,因此可以通过对二维红外相关谱图的分析 ,确定尼龙 展开更多
关键词 尼龙6 升温过程 二维红外相关分析 酰胺氢键 碳氢链段 结构 傅立叶红外光谱 热扰动
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N,N-二甲基-6-酰胺-吡啶-2-羧酸与铀酰离子的配位化学研究 被引量:3
18
作者 徐超 杨琪 +3 位作者 杨雅婷 柳倩 田国新 杨素亮 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1330-1338,共9页
N,N-二甲基-6-酰胺-吡啶-2-羧酸(DMAPA,HL)是一种多齿吡啶羧酸类配体,可通过酰胺的羰基氧原子、吡啶环氮原子、羧基氧原子与金属离子配位。本工作通过水溶液体系的荧光光谱滴定、电位滴定、拉曼光谱滴定和配合物晶体结构测定等方法研究... N,N-二甲基-6-酰胺-吡啶-2-羧酸(DMAPA,HL)是一种多齿吡啶羧酸类配体,可通过酰胺的羰基氧原子、吡啶环氮原子、羧基氧原子与金属离子配位。本工作通过水溶液体系的荧光光谱滴定、电位滴定、拉曼光谱滴定和配合物晶体结构测定等方法研究了DMAPA与UO2+2的配位化学。研究发现,在水溶液中,DMAPA除了以脱质子的形式(L^(-))与UO_(2)^(2+)形成UO_(2)^(L+)和UO_(2)^(L2)两种配合物外,也可以不脱质子的DMAPA中性分子形式(HL)与UO_(2)^(2+)形成UO_(2)(HL)^(2+)配合物。在此基础上,引入HEDTA为竞争配体,通过电位滴定法重新测定了UO_(2)^(L+)和UO_(2)L_(2)两种配合物的稳定常数,分别为10^(5.45±0.06)和10^(7.67±0.10);并通过荧光光谱滴定测定了新确认的UO_(2)(HL)^(2+)配合物的稳定常数,为10 ^(6.32±0.09)。通过比较晶体配合物UO_(2)L_(2)的拉曼光谱与水溶液体系中UO_(2)L^(+)和UO_(2)(HL)^(2+)的拉曼光谱,确定水溶液中两种配合物中L^(-)和HL的配位模式相同,二者均以三齿配体的形式与UO_(2)^(2+)配位。 展开更多
关键词 N N-二甲基-6-酰胺-吡啶-2-羧酸 铀酰离子 稳定常数 荧光光谱 拉曼光谱
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二苯并-18-冠醚-6/聚醚嵌段酰胺膜富集水中苯酚性能研究 被引量:2
19
作者 方丽君 王景梅 +2 位作者 林巧靖 陈建华 杨谦 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期3716-3727,共12页
为提高聚醚嵌段酰胺(PEBA)膜对水中苯酚的选择分离性能,采用二苯并-18-冠醚-6(CE)对PEBA膜进行改性制备了PEBA/CE渗透蒸发膜。通过FT-IR、SEM表征证实了CE与PEBA紧密结合且CE均匀分布在膜表面;AFM表征表明CE的修饰有效地提高了膜表面与... 为提高聚醚嵌段酰胺(PEBA)膜对水中苯酚的选择分离性能,采用二苯并-18-冠醚-6(CE)对PEBA膜进行改性制备了PEBA/CE渗透蒸发膜。通过FT-IR、SEM表征证实了CE与PEBA紧密结合且CE均匀分布在膜表面;AFM表征表明CE的修饰有效地提高了膜表面与苯酚的接触面积;水接触角测试表明CE的修饰极大地提高了PEBA/CE膜的疏水性。同时系统地研究了膜中CE含量、原料液苯酚浓度、进料温度对膜渗透汽化性能的影响,结果表明CE能显著提高PEBA膜对苯酚的选择性,在料液苯酚为0.8%(质量)及70℃操作温度条件下,当CE的添加量为PEBA的6%(质量)时,PEBA/CE-6膜的分离因子和渗透通量分别为23.34和494.40 g/(m^(2)·h),远超PEBA膜性能[分离因子8.46,总渗透通量547.48 g/(m^(2)·h)]。长期性能稳定性测试表明所制备PEBA/CE-6膜具有良好稳定性,具有较好的工业运用潜力。 展开更多
关键词 渗透汽化 聚醚嵌段酰胺 二苯并-18-冠醚-6 苯酚
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杯[6]-1,4-冠-4四酰胺基硫脲衍生物的合成
20
作者 柴先锋 杨发福 +1 位作者 王艳华 洪碧琼 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期447-449,共3页
对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4在NaH/二氧六环中与溴乙酸乙酯反应生成对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4四乙酸乙酯衍生物(2);2与水合肼反应得对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4四酰肼衍生物(3);3与异硫氰酸苯酯反应合成了对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4四酰胺基硫脲衍生... 对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4在NaH/二氧六环中与溴乙酸乙酯反应生成对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4四乙酸乙酯衍生物(2);2与水合肼反应得对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4四酰肼衍生物(3);3与异硫氰酸苯酯反应合成了对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4四酰胺基硫脲衍生物(4)。2~4为新化合物,其结构经1HNMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。 展开更多
关键词 冠醚 酰胺 硫脲 合成
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