脑梗死上肢瘫针刺治疗方案的优选及其对TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)的影响

目的 :优选脑梗死上肢瘫针刺治疗方案 ,分析优选方案获效机理。方法 :以脑梗死上肢瘫患者为观察对象 ,以Fugl Meyer运动功能积分、血浆血栓素B2 (TXB2 )、6 酮 前列腺素F1α(6 Keto PGF1α)为指标 ,应用正交设计法 ,对影响脑梗死针刺疗效的 4因素 3水平搭配组合方案进行优选。结果 :在脑梗死病程 3天内 ,采用头穴 +阴阳经体穴交替针刺的治疗方法 ,可分别获得最佳的Fugl Meyer运动功能积分效应和调整血TXB2 、6 Keto PGF1α异常水平的效应。结论 :在脑梗死病程 3天内 ,采用头穴 +阴阳经体穴交替针刺为优选方案 ;其获效机理可能是通过对血TXB2 、6 Keto PGF1α水平的最佳良性调整作用 。

电针对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及血浆TXB_2和6-keto-PGF_(1α)含量的影响

目的观察电针肾俞、脾俞、膈俞、百会四穴对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆能力及血浆中TXB2和6-keto-PGF1α含量的影响,进一步探讨针灸治疗VD的机制,为临床推广针灸治疗VD提供更多的实验依据。方法采取4血-管阻断法制备VD模型,用Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力,并用放射免疫法检测大鼠血浆中TXB2和6-keto-PGF1α含量。结果模型组大鼠表现明显的学习记忆障碍,潜伏期显著延长,血浆TXB2含量明显较假手术组高,血浆中6-keto-PGF1α含量明显较假手术组低。电针组潜伏期较模型组明显缩短,血浆TXB2含量显著低于模型组,而血浆6-keto-PGF1α含量明显高于模型组。结论电针能改善VD大鼠学习记忆能力,具有降低血浆TXB2含量和升高血浆6-keto-PGF1α含量的作用。

葛根素、丹参注射液、川芎嗪对MCAO大鼠血浆6-keto-PGF_(1α)、TXB_2、NO、ET的影响

目的：研究ｉｖ 葛根素、川芎嗪 、丹参 注射液对大脑中动 脉结扎（ Ｍ Ｃ Ａ Ｏ） 后大鼠血 浆６ｋｅｔｏ Ｐ Ｇ Ｆ１α、 Ｔ Ｘ Ｂ２ 、 Ｎ Ｏ、 Ｅ Ｔ 的影响。方法：大鼠结扎大脑中动脉造成实验性脑缺血，ｉｖ 上述药物 １４ 天，应用 放免法及 硝酸酶还原法测定上述指标。结果：ｉｖ 葛 根素（５０ ｍ ｇ／ ｋｇ） 、丹参注射液（１５ｇ／ｋｇ） 、川芎嗪（２０ ｍ ｇ／ｋｇ） 均可增加 Ｍ Ｃ Ａ Ｏ 后６ｋｅｔｏ Ｐ Ｇ Ｆ１α与 Ｔ Ｘ Ｂ２ 比例，降低血浆 Ｅ Ｔ 的含量，葛根素还可明显降低血浆 Ｎ Ｏ 的浓度。结论： 上述药物 调节脑血流量改善微循环作用，主要与其对６ｋｅｔｏ Ｐ Ｇ Ｆ１α、 Ｔ Ｘ Ｂ２ 、 Ｎ Ｏ、 Ｅ Ｔ 的调节有关 。

参参康心滴丸对实验性心肌缺血大鼠心电图ST段抬高动态变化及血清CK、LDH与血浆TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)含量的影响

目的:观察参参康心滴丸对心肌缺血大鼠心电图(ECG)ST段动态变化及血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)与血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响,探讨参参康心滴丸对实验性心肌缺血的防治作用及其机制。方法:采用尾静脉注射垂体后叶素(Pit)复制心肌缺血大鼠模型,记录心电图,测定血清CK、LDH及血浆TXB2、6-Keto-PGF1α含量。结果:参参康心滴丸低、中、高剂量组及复方丹参滴丸组ST段抬高程度低于模型组,参参康心滴丸低、中、高剂量组及复方丹参滴丸组血清CK、LDH及血浆TXB2降低,血浆6-Keto-PGF1α升高。结论:参参康心滴丸能够改善心肌缺血大鼠的心电图,可改变酶含量,对抗自由基氧化,改善心肌缺血。

冠心平对心肌缺血犬血清TXB_2及6-keto-PGF_(1α)的影响

目的:研究冠心平对冠脉结扎导致心肌缺血犬血清血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响。方法:36只Beagle犬分成假手术组、心肌缺血模型组、心可舒组和冠心平小、中、大剂量组,每日2次口服相应药物,连续给药10d,10d后进行冠状动脉结扎实验,同时取结扎后0、60、180min的股静脉血,采用Ellisa法测定血清中TXB2、6-keto-PGF1α含量。结果:各组犬在冠脉结扎前的血清TXB2、6-keto-PGF1α水平无显著性差异。随着结扎后心脏缺血时间的延长,模型组犬的血清TXB2水平比假手术组明显升高,血清6-keto-PGF1α水平下降;与模型组相比,心可舒组及冠心平小、中、大剂量组的血清TXB2水平显著下降,6-keto-PGF1α水平显著升高。结论:冠心平有利于抑制血小板聚集,减低冠脉阻力,增加冠脉血流量,对缺血的心脏具有保护作用。

消石利尿化瘀法对高尿酸血症大鼠血清UA、NO、ET-1、TXB_2及6-keto-PGF1a的影响

目的:研究以消石利尿化瘀法创制的中药复方对高尿酸血症大鼠血清UA、NO、ET-1、TXB2及6-keto-PGF1a含量的影响及其对血管内皮功能的保护作用。方法:将雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、苯溴马隆组及中药复方高、中、低剂量组,共6组。除空白组外,其余各组均以腺嘌呤和酵母膏灌胃,同时各给药组灌胃给予相应的药物,空白组和模型组给予等体积蒸馏水,连续21天。末次给药后,采用紫外分光光度法检测大鼠血清UA及NO的含量,放射免疫分析法检测ET-1、TXB2及6-keto-PGF1a的含量。结果:模型组大鼠血清UA、ET-1、TXB2含量与空白组比较,显著升高(P<0.05);NO、6-keto-PGF1a含量与空白组比较,显著降低(P<0.05);中药复方中剂量组大鼠血清UA、ET-1、TXB2含量较模型组显著降低(P<0.01);中药复方中剂量组大鼠血清NO、6-keto-PGF1a含量较模型组显著升高(P<0.01)。结论:以消石利尿化瘀法创制的中药复方在降低高尿酸血症大鼠血清尿酸的同时,对实验动物血管内皮的舒缩功能有保护作用。

胃肠康定胶囊对NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型6-keto-PGF1α、PGE2表达的影响

目的:通过观察胃肠康定胶囊对NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型6-keto-PGF1α、PGE2表达的影响,探讨其粘膜保护作用机制。方法:雄性Wistar大鼠48只随机分为空白对照组、模型对照组、奥美拉唑阳性对照组、胃肠康定大、中、小剂量治疗组6组,各组均灌胃给药,给予不同处理7d后处死全部大鼠。放免法检测胃黏膜组织6-keto-PGF1α、PGE2的表达,并进行统计学处理。结果:胃肠康定胶囊各剂量组均能上调NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型中6-keto-PGF1α、PGE2的表达,减轻NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型胃黏膜的损伤程度。结论:胃肠康定胶囊对NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤具有保护作用,其作用机理与提高6-keto-PGF1α、PGE2的表达有关。

薤白提取物对哮喘豚鼠血清IL-6、TXB_2及6-Keto-PGF_1α的影响

目的:观察豚鼠哮喘模型血清中IL-6、TXB_2及6-Keto-PGF_1α的变化,对薤白平喘作用的机理进行初步探讨,寻求可能的作用机制。方法:用不同浓度薤白提取物作用于豚鼠哮喘模型,观察其对血清中IL-6、TXB_2和6-Keto-PGF_1α的影响。结果:薤白使哮喘豚鼠血清中的IL-6、TXB_2的水平降低,而6-Keto-PGF_1α水平上调,并且TXB_2/6-Keto-PGF_1α的比值下降。结论:薤白的作用机制可能是通过抑制炎症反应,缓解慢性炎症,进而缓解支气管平滑肌的痉挛达到平喘的作用。

隔药饼灸对子宫内膜异位症大鼠血浆6-keto-PGF_(1α)水平的影响

目的 观察隔药饼灸对子宫内膜异位症大鼠血浆 6 - keto- PGF1α水平的影响。方法 手术建立 SD大鼠子宫内膜异位症模型 ,予隔药饼灸治疗 ,并与西药达那唑对照。结果和结论 隔药饼灸能升高子宫内膜异位症大鼠血浆 6 - keto- PGF1α水平 ,与达那唑比较无显著差异。提示升高血浆 6 - keto- PGF1α水平是隔药饼灸治疗子宫内膜异位症的机理之一。

补阳还五汤含药血浆和含药血清对氧剥夺大鼠脑微血管内皮细胞分泌NO、vWF、6-keto-PGF1α的影响及与体内实验的比较研究

目的:比较补阳还五汤含药血清和含药血浆对缺氧培养的大鼠脑微血管内皮细胞(BMECs)分泌NO、v WF、6-ketoPGF1α的水平与体内实验真实值的接近程度,为半体内实验选择含药血浆还是含药血清提供参考依据。方法:以氧剥夺BMECs模型为研究对象,观察补阳还五汤含药血浆和含药血清对BMECs条件培养液中一氧化氮(NO)、血管性假血友病因子(v WF)、6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)含量的影响,并与补阳还五汤干预的中动脉阻塞模型大鼠血浆上述指标水平进行比较。结果:结果发现:与空白血浆组合空白血清组比较,补阳还五汤含药血浆和含药血清均能明显降低氧剥夺BMECs条件培养液中v WF的含量,升高NO、6-keto-PGF1α水平,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);含药血浆组v WF、6-keto-PGF1α水平与体内实验的相关系数r分别为0.928和0.933,明显高于含药血清组(r=0.715、0.770,P<0.05),而含药血浆组和含药血清组NO含量与体内实验相关系数分别为0.702、0.759,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:运用半体内实验研究补阳还五汤对脑血管内皮细胞的作用,血浆药理学方法比血清药理学方法可靠。

祛异康对子宫内膜异位症模型大鼠血浆TXB_2和6-Keto-PGF_(1α)的影响

目的:观察祛异康对子宫内膜异位症模型大鼠血浆血栓烷B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)水平的影响,探讨其治疗子宫内膜异位症的作用机理。方法:采用手术移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,随机分为对照组、模型组、祛异康组、丹那唑组。造模成功各组给药4周,放射免疫法检测血浆中TXB2和6-Keto-PGF1α的含量。结果:与模型组比较祛异康组、丹那唑组具有明显降低异位症大鼠血浆中TXB2的含量(P<0.05);显著升高血浆中6-Keto-PGF1α的含量(P<0.05)。结论:祛异康能明显抑制异位症模型大鼠异位内膜的生长,其治疗机理可能是通过降低异位症大鼠血浆中TXB2的含量及升高6-Keto-PGF1α的含量从而改善子宫异常收缩和子宫血管舒缩功能紊乱,减轻子宫缺血、缺氧、痉挛、疼痛症状而达到治疗内异症的目的。

哮喘宁煎剂对哮喘豚鼠模型血浆ET、TXB_2以及6-keto-PGF_(1α)的影响

目的 :探讨哮喘宁煎剂对哮喘豚鼠模型的作用机理。方法 :分正常对照组、病理模型组、氨茶碱组及哮喘宁组 ,测定各组于致敏原激发后 4h、1 2 h、2 4 h外周血 EOS计数 ,血浆 ET、TXB2 、6- keto- PGF1α等的动态变化。结果 :致敏原激发后 1 2 h,病理组血浆 ET含量明显升高 ,氨茶碱和哮喘宁均有降低血浆 ET含量的作用 ,且后者作用持续时间更长 ,至 2 4 h仍有显著疗效。血浆 TXB2 、6- keto- PGF1α的水平则于激发后 4h即有显著性改变。病理组 TXB2 明显升高 ,6- keto- PGF1α明显降低 ,氨茶碱和哮喘宁均有降低血浆 TXB2 含量 ,增加血浆 6- keto- PGF1α含量 ,调节二者失衡的作用。二者的区别在于氨茶碱起效较快。但持续时间较短 ,哮喘宁虽起效不如氨茶碱迅速 ,但持续时间较长 ,于激发后 2 4 h仍有显著作用。对过敏原激发后不同时间外周血 EOS计数的同步观察 ,发现外周血 EOS计数于致敏原激发后 4h开始升高 ,2 4 h达到最高峰 ,氨茶碱和哮喘宁对其均有不同程度的降低作用。结论 :哮喘宁能够降低外周血 EOS计数 ,抑制血浆 ET活性 ,恢复血浆 TXB2 /6-keto- PGF1α失衡 ,因而可能具有抗气道炎症 ,降低气道高反应性 。

硬膜外阻滞下妊高征剖宫产患者血浆TxB_2、6-keto-PGF_(1α)的变化

观察硬膜外阻滞对9例中～重度妊高征剖宫产患者血浆血栓素A_2(TXA_2)、前列环素(PGI_2)的代谢产物——TXB_2、6-keto-PGF_(1α)的影响。结果表明,硬膜外阻滞后TXB_2无显著性改变,6-keto-PGF_(1α)于切皮前、剖宫前显著升高,TXB_2/6-keto-PGF_(1α)比值显著下降。提示硬膜外阻滞对妊高征剖宫产患者是一种安全、有效的麻醉方法,并可能有助于妊高征的治疗。

大黄蛰虫丸对大鼠静脉血栓形成模型ET,6-Keto-PGF1α的影响

目的:探讨大黄蛰虫丸治疗下肢深静脉血栓形成(DVT)后遗症的作用机理。方法:观察大黄蛰虫丸对深静脉血栓形成动物模型的ET,6-Keto-PGF1α的影响。结果:大黄蛰虫丸能够降低血清中ET,升高血清中6-Keto-PGF1α的含量,与通塞脉片组无明显差异。结论:大黄蛰虫丸治疗DVT后遗症可能与降低血清中ET含量,升高6-keto-PGF1α含量有关。

从TXB_2与6-Keto-PGF1a探索慢性乙型病毒性肝炎患者血瘀的形成因素

[目的]分析探讨慢性乙型病毒性肝炎(简称慢乙肝)血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)与中医舌色和苔色的关系,探求慢乙肝患者血瘀的形成原因,为临床诊治提供参考。[方法]选择2011年11月至2011年12月首都医科大学附属北京中医医院肝病门诊就诊的慢性乙型肝炎患者180例为研究对象,并与150例健康人作为对比,观察患者的舌色、苔色并记录其他四诊信息,同时采用放射免疫分析法检测患者血浆TXB2、6-Keto-PGF1a水平,进行方差分析等统计分析。[结果]慢乙肝患者较健康人TXB2和TXB2/6-Keto-PGF1a增高,差异具有统计学意义(P<0.05);慢乙肝不同舌色患者血浆TXB2、6-Keto-PGF1a和TXB2/6-Keto-PGF1a存在差异并具有统计学意义(P<0.05);TXB2在不同舌色患者中以红舌>青紫舌>淡白舌>淡红舌为顺序;薄黄苔患者血浆TXB2和TXB2/6-Keto-PGF1a较薄白苔存在差异并具有统计学意义(P<0.05)。[结论]TXB2、6-Keto-PGF1a与慢乙肝患者舌色、苔色密切相关,舌色、苔色有助于判断血液运行状况,对临床辨证论治有一定参考作用。

煦少火注射液对急性心肌梗死犬血浆ET-1、TXB_2/6-keto-PGF_(1α)的影响

目的探讨煦少火注射液(XSH)对急性心肌梗死(AMI)犬的作用机理。方法成年家犬随机分为5组,用结扎LAD方法造成犬AMI模型,采用静脉点滴给药,检测犬冠脉流量(CF)、血浆内皮素(ET-1)、血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量,并进行组间比较。结果XSH组ET-1、TXB2/6-keto-PGF1α显著低于模型对照组,冠脉流量高于模型对照组。结论XSH可增加冠脉流量,抗血小板聚集,扩张血管,改善血流动力学,有利于调节和维持心肌氧代谢和能量的供需平衡,对心肌缺血的心脏具有保护性抑制作用。

抗纤益心浓缩丸对大鼠血浆6-keto-PGF_(1a)及TXB_2的影响

目的:探讨抗纤益心浓缩丸对大鼠血浆6-酮前列环素F1a(6-keto-PGF1a)及血栓素B2(TXB2)的影响。方法:将SD大鼠40只随机分为抗纤益心浓缩丸高剂量(18.8 g/kg)组、低剂量(4.7 g/kg)组,阿司匹林(20mg/kg)组,空白(等量生理盐水)组,每组10只。各组大鼠每日上午8时左右灌胃1次,连续灌胃7天。腹主动脉取血肝素钠抗凝,标本采集30分钟内3 000 r/min离心15分钟,取上清液,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血浆6-keto-PGF1a及TXB2水平。结果:与空白组相比,高剂量组、阿司匹林组差异显著(P<0.05),低剂量组无差异(P>0.05)。结论:抗纤益心浓缩丸可降低TXB2含量,升高6-keto-PGF1a含量,对血栓形成有一定的抑制作用。

参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证模型小鼠TXB_2、6-keto-PGF_(1α)的影响

目的:观察参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠血栓素B2(TXB2)和6酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的调节作用。方法:将实验小鼠随机分为参参康心胶囊高、中、低剂量组,地奥心血康组,模型对照组,空白对照组。采用高脂、饥饿等方法建立小鼠气虚血瘀证模型,给药干预4周,腹腔注射垂体后叶素复制心肌缺血模型;取小鼠血清,ELISA试剂盒测定TXB2、6-keto-PGF1α含量。结果:与模型对照组对比,参参康心胶囊各剂量组TXB2含量均降低,6-keto-PGF1α含量(中剂量组除外)均升高,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。各治疗组之间两指标的对比,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠存在调节作用,其机制可能与升高血清6-keto-PGF1α含量,降低TXB2含量有关。

抗溃结复发方对UC模型大鼠血浆TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)含量的影响

目的探讨抗溃结复发方对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠血浆TXB2、6-Keto-PGF1α含量及TXB2/6-Keto-PGF1α比值的影响。方法用三硝基苯磺酸(TNBS)复制实验性大鼠UC模型,随机分为模型组、正常组、奥沙拉秦钠胶囊剂(畅美)对照组、抗溃结复发方组。结果给药10 d后,两个给药组皆可降低血浆TXB2水平及TXB2/6-Keto-PGF1α比值;给药30 d后,西药组血浆TXB2水平及TXB2/6-Keto-PGF1α比值低于中药组(P<0.01,P<0.05);停药10 d后,中药组TXB2/6-Keto-PGF1α比值低于西药组(P<0.01)。结论抗溃结复发方与奥沙拉秦钠胶囊剂(畅美)比较,发挥作用较晚,维持时间长,在抑制血小板活化方面远期效果优于西药畅美,可能在UC缓解期促进病情康复和减少复发方面发挥作用。

头体针疗法对急性期脑梗塞患者TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)的影响

目的:探讨头体针结合治疗对急性期脑梗塞患者血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的影响。方法:将87例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组45例及对照组42例,治疗组采用西药联合头体针治疗,对照组单纯用西药治疗,运用放免分析方法对两组患者治疗前后血浆中TXB2、6-Keto-PGF1α含量进行测定。结果:治疗组和对照组均能降低TXB2含量,升高6-Keto-PGF1a含量,治疗组的作用较对照组作用明显。结论:头体针治疗可明显调节急性期脑梗塞患者TXB2、6-Keto-PGF1α含量及其比值。