以ZH988A芯片为核心的办公电话管理机

ZH988A是在一块硅晶片上,把8位微处理器(CPU)、数据存贮器(RAM)、程序存贮器(ROM)、电可擦除存贮器(EEPROM)、输入输出接口(I/O)、双音频脉冲检测、发送电路做在一起的大规模集成掩膜器件。它是软硬件相结合的产品,具有电话分户管理、费用权限管理、电子密码锁、特话服务管理、通话计时收费、密码修改及电话防盗等多种功能。 ZH988A内部结构及引脚如图1所示。该芯片采用28脚封装,一般工作电压为5V,最小值为2.5V,正常工作电流为3mA。它具有掉电工作方式,掉电工作状态下的电流仅为5.5μA。其各引脚功能如下。①脚为工作状态与设置状态选择端;0电平为工作状态,1电平为设置状态。②、③脚接V_(DD)。④脚为电话盗用信号输入端,0电平有效。⑤脚为振铃信号输入端,0电平有效。⑥计费信号方式选择端。

新型智能电话管理机专用芯片ZH988A

ZH988A采取CMOS制造工艺,是一种智能通信专用集成控制芯片,其内部结构框图见图1。由于集成度高,功能齐全,并具有完善的通信及管理软件与硬件相结合的特点,可大大简化外围电路,提高可靠性,降低功耗,减少成本,并提高性价比。

玉米新品种黄冠丰998高产栽培技术

黄冠丰998是山西双惠种业股份有限公司于2018年在海南以H101作母本、cvf 78作父本组配成的玉米新品种,具有丰产性好、综合抗性强、表现优良稳定等特点,并于2023年通过山西省农作物品种审定委员会审定,审定编号:晋审玉20230056。总结了该品种的高产栽培技术,实现良种良法配套,以期加速其推广应用。

利用萃取从锂电铜箔行业低浓度废液中回收铜

针对锂电铜箔生产产生的铜废液回收铜的问题,采用以ZJ988有机物为主要成份的有机试剂萃取铜,考察了原液酸度、有机相组成、相比、混合时间、萃取级数对铜萃取的影响,反萃相比、酸度对铜反萃的影响。结果表明:ZJ988体积分数30%、原液pH=2.5、VO/VA=2∶1、混合时间5 min、1级萃取,铜萃取率为99.54%;用硫酸反萃,硫酸浓度200 g/L、VO/VA=8∶1、混合时间5 min、4级反萃,铜反萃取率为98.76%。扩大试验表明,萃取后铜离子浓度可以达到32 g/L,硫酸浓度为200 g/L,可回用锂电铜箔生产。

卡特988H装载机故障诊断与检修工艺的探索

本文旨在对卡特988H装载机常的故障诊断与检修工艺进行深入探索。卡特988H型装载机作为重型工程机械的代表,在施工过程中常会出现各种故障,如铲斗提升、翻转缓慢等。针对这些问题,我们需进行细致的故障诊断,采取科学的检修工艺,以提高维修效率,减少设备停机时间,希望本文的研究成果能够为读者提供一定的参考价值。

柞蚕新品种墨玉及其杂交种辽蚕988的缫丝性能测定

通过对柞蚕新品种墨玉及其杂交种辽蚕988的缫丝性能测定,明确了新品种的缫丝性能。柞蚕新品种墨玉雌茧的茧丝长1533.6 m、丝重1.03 g、纤维公量1.36 g,分别比对照种三里丝高19.9%、25.61%和20.35%,与对照种抗大的8个缫丝性状相当或略优于对照种;雄茧的茧丝长1520.1 m、丝重0.95 g、纤维公量1.26 g,分别比对照种三里丝高20.62%、26.67%和26%,与对照种抗大的缫丝性能相当。杂交种辽蚕988除在茧丝纤度与茧丝量方面略低于墨玉×9906外,其余缫丝性状与对照种抗大×9906及杂交组合墨玉×9906之间均无显著性差异。新品种墨玉及其杂交种辽蚕988的鲜茧出丝率均超过7%,达到了缫丝性能评价的优级标准。

柞蚕新品种墨玉繁育及其杂交种辽蚕988推广应用

柞蚕品种墨玉及辽蚕988具有抗病性强、丰产性好的生产特性,适宜二化性和二化一蚕区放养。2020—2022年,在辽宁凤城地区春季繁育墨玉种茧587.91千粒,比对照种抗大增产5.68%;秋季在吉林蚕区繁育种茧42.59 t,增产10.54%。2020—2022年,在辽宁、吉林、黑龙江、内蒙古、山东、河北等地,辽蚕988春蚕共推广应用3835把,平均把产32.56千粒,比对照种抗大×9906增产8.54%;秋蚕、二化一放蚕、早秋蚕共推广应用24663把,平均把产985 kg,比对照平均增产8.79%,累计推广面积13.30万hm^(2),增加经济效益9832.98万元。

国审玉米新品种‘永优988’选育模式探究

‘永优988’是鹤壁市农业科学院以欧洲硬粒改良系T1932为母本、自选改良系浚856为父本杂交育成的国审玉米新品种,2021年通过国家黄淮海夏玉米区审定。分析了该品种的选育过程、亲本来源及特性、品种参试的产量表现及抗逆性、抗病性和品质分析等。提出品种选育要重视优异种质资源发掘与利用,同时加强逆境选择提升品种生态适应性,最终培育出高产优质、广适耐密、抗逆性强的玉米新品种。

ZJ988与Lix984萃取铜性能的对比研究

ZJ988和Lix984在标准性能条件下,两者萃取铜的能力基本上一致,其中ZJ988的有效含量略高于Lix984。稳定性试验研究中,ZJ988的水解稳定性略弱于Lix984,但抗氧化稳定性明显优于Lix984,将两种萃取剂混合后在降解性能方面两种萃取剂得到了互补水解降解能力和抗氧化能够显著得到了提升。工业试验研究表明,在工业试验过程中,通过对比在不同的工艺参数和不同的料液条件下,ZJ988的萃取性能与Lix984基本上一致。通过对比ZJ988和Lix984混合后的萃取性能可以看出,在试验中两种萃取剂按照不同比例混合后萃取性能较好,不存在排异现象。

优良玉米自交系丹988创新选育方法研究

玉米自交系丹988是以引入美国"PN78599"杂交种为基础材料,经自交、N离子辐射处理、大群体改良、性状定向转育等技术方法选育而成。在选育技术方法上具有新颖性和先进性,同时把雄性不育基因应用在杂交种的雄穗花粉不育上,起到隔行去雄的增产效果。丹988自交系突出特点为早熟耐密、优质多抗、配合力高、芽势强等。它与旅大红骨群、塘四平头群、Reid群具有较强的杂种优势,应用潜力大。

从铅冰铜浸出液中萃取分离铜

介绍了以铅冰铜特定工艺条件下的氧压浸出液为原料,用ZJ988溶剂萃取分离回收铜的试验研究。考察了不同有机相浓度、相比、混合时间的萃取和反萃效果,并进行了若干多级逆流试验。最终得出采用有机相浓度40%,相比O/A=3/1,五级逆流萃取方式可提取出原液中98.13%的铜。

鸡马立克病病毒强毒与疫苗毒PCR鉴别检测方法的建立

在Ⅰ型马立克病病毒（MDV）基因组中针对132 bp串联重复序列的两侧合成一对引物,应用PCR技术对临床病例采集的疑似马立克病肿瘤病变鸡肝组织和1日龄接种CVI988弱毒疫苗的健康雏鸡羽髓样本进行检测。结果表明,从临床病例采集的10份肝脏组织,7份扩增出一条314 bp的条带,相当于2个拷贝数的132 bp串联重复序列;在接种疫苗健康雏鸡的羽髓样本中,扩增出与CVI988弱毒一致的PCR图谱,相当于6个~8个或更多拷贝数的132 bp串联重复序列。根据PCR图谱的差异即可鉴别MDV强毒株与CVI988疫苗弱毒株。

从铅冰铜氧化焙烧产物酸浸液中溶剂萃取铜

研究了用ZJ988萃取剂从铅冰铜氧化焙烧产物的硫酸浸出液中萃取铜,考察了萃原液酸度、有机相组成、相比、混合时间、萃取级数对铜萃取率的影响,以及硫酸浓度、反萃取相比对铜反萃取率的影响。试验结果表明:萃原液酸度对铜萃取率影响明显;在常温、有机相ZJ988体积分数40%、萃原液pH=1.0、相比VO/VA=4/1、混合时间5min、7级萃取条件下,铜萃取率达98.11%;对负载有机相用硫酸溶液反萃取,在硫酸质量浓度240g/L、相比VO/VA=8/1、混合时间3min、2级反萃取条件下,铜反萃取率达94.07%,回收效果较好。

区分马立克氏病病毒疫苗株CVI988与其他毒株的PCR方法的建立及应用

利用马立克氏病病毒(MDV)疫苗毒CVI988株pp38基因上游启动子区域连续5个碱基的缺失(5′-AGCCG-3′),设计2对特异性引物,建立了能区分MDVCVI988株和MDV其他毒株的PCR诊断方法。该方法对8株MDV毒株(弱毒疫苗株CVI988和814,强毒参考株GA,超强毒参考株RB1B、Md5和Md11,特超强毒参考株648A及1个中国野毒株J-E)的PCR鉴定结果均与预期吻合。以16只疑为MDV感染鸡的脏器组织核酸提取物为模板,用所建立的PCR方法,能从其中7只鸡样品中扩增出特异性条带,其检测结果与细胞分离培养和单克隆抗体的检测结果一致。试验证实,本研究所建立的PCR诊断方法具有良好的特异性和敏感性。

‘郑单988’玉米不同种植密度对产量的影响

为了确定玉米新品种‘郑单988’的适宜种植密度,对不同种植密度下‘郑单988’的植株性状以及产量等进行了分析对比,通过不同种植密度对‘郑单988’生长发育及产量影响的研究,结果表明:‘郑单988’单株叶面积和单株干物质积累量随密度增大而减小,群体叶面积系数和干物质积累量随密度增大而增加,达到一定种植密度后而下降,产量随密度加大先增后减,‘郑单988’的适宜种植密度为6.0万株/hm2～6.75万株/hm2。

MDV-1 VP22羧基端在大肠杆菌中高效可溶性表达

VP22是血清I型马立克氏病病毒(MDV-1)的复制和传播必不可少的组分。本研究从MDV-1无致病性的CVI988/Rispens疫苗感染的鸡胚成纤维细胞DNA中扩增得到VP22基因,并在大肠杆菌中表达其C端功能区。SDS-PAGE电泳发现,VP22C端得到高效可溶性表达,大小为42kDa左右。将获得的阳性条带经切胶免疫和细菌超声波裂解的上清作为抗原免疫6周龄Balb/C小鼠,均能诱导产生特异性抗VP22C端抗体。通过免疫荧光试验,检测到VP22在感染MDVCEF所有细胞核中呈特异性表达。这一抗体对深入研究VP22蛋白转导功能起到重要的作用。

西瓜新品种申抗988的选育

申抗988是以自交系W6-9为母本,以自交系V13-1为父本配制而成的西瓜一代杂种。植株生长势强,在南方多阴雨弱光照地区春播早熟覆盖栽培易坐果,果实膨大速度快,果实成熟期约33d(天),单果质量5kg左右。果实高圆球形,果皮浅绿色覆墨绿色中宽条带,果肉浓粉红色,肉质松脆,品质佳,耐贮运。一般每667m2产量3000kg左右,适合全国各地春、夏、秋露地或大、中棚覆盖栽培。

表达NDV F48E9株F基因的MDV CVI988株转移质粒载体的构建

将新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因1700bp克隆到真核表达载体pIRES中,构建成表达F基因的载体pIRESF,然后将包含F基因及其上游的内含子和下游的polyA的2900bpDNA片段再克隆入包含gB启动子的SK载体中,并使其克隆到gB启动子600bp的下游,最后将包含gB启动子和F基因表达盒3500bp克隆到包含MDVCVI988非必须片段US10的载体SK中。该研究为进一步在细胞中转染并获得表达F基因的MDVCVI988重组病毒奠定了基础。

MDV CVI988/Rispens弱毒株VP22基因克隆和序列分析

血清I型马立克氏病病毒(MDV-1)的UL49h基因编码病毒被膜蛋白VP22在病毒的复制和传播过程中具有非常重要的作用。根据已发表的MDV-1 GA株的序列,从CV1988/Rispens弱毒株感染的鸭胚成纤维细胞中扩增VP22基因片段,结果获得大小为732 bp的PCR产物。将PCR产物克隆T载体并测序分析,结果发现,与经典强毒GA株相比,弱毒株CV1988的VP22存在3个定点突变和一个缺失性突变。缺失的位点亲水性强,并位于VP22主要的抗原决定簇区。结果证明强毒株与弱毒株的VP22存在明显差异,为利用CV1988 VP22的蛋白传导域传导目的蛋白奠定了理论基础。

富康988轿车行李箱盖有限元分析及试验

利用有限元法对富康 988轿车行李箱盖进行了弯曲和扭转刚度计算及破坏分析 ,通过计算结果与试验结果的比较 ,验证了计算结果的正确性。在此基础上 ,运用参数优化和结构优化的方法 ,通过多种改进方案的计算比较 。