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Fmoc固相直接法合成Aβ_(1-15)肽疫苗及其免疫活性
被引量:
4
1
作者
杨学森
汪华侨
+5 位作者
袁群芳
谢瑶
姚志彬
叶小舟
吴继明
邹爱国
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期121-125,共5页
【目的】探讨实验室合成Aβ1-15肽疫苗的方法,并对其进行鉴定。【方法】选取Aβ42主要包含B细胞抗原决定簇的片段Aβ1-15,采用8分支多重抗原肽系统,以Fmoc固相直接法合成MAPAβ1-15;用MAPAβ1-15疫苗免疫接种C57BL/6小鼠,ELISA检测血清...
【目的】探讨实验室合成Aβ1-15肽疫苗的方法,并对其进行鉴定。【方法】选取Aβ42主要包含B细胞抗原决定簇的片段Aβ1-15,采用8分支多重抗原肽系统,以Fmoc固相直接法合成MAPAβ1-15;用MAPAβ1-15疫苗免疫接种C57BL/6小鼠,ELISA检测血清特异性抗Aβ抗体。【结果】用Fmoc法直接合成方法成功制备MAPAβ1-15疫苗,质谱检测其主要离子峰的相对分子质量为15458,与理论相对分子质量15451十分接近,但还有其它不同分子质量的离子峰存在。以合成的MAPAβ1-15免疫C57BL/6小鼠后,可产生高滴度的特异性抗Aβ42抗体,第3次接种后抗体平均滴度为1:467±196,第5次免疫接种后,平均滴度为1∶4367±1120。对照组的血清抗体检测基本无明显变化。【结论】Fmoc固相直接法可成功合成出MAPAβ1-15,合成出的MAPAβ1-15具有很好免疫活性。
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关键词
Fmoc固相多肽直接合成
多重抗原肽
aβ1
-
15
疫苗
阿尔茨海默病
下载PDF
职称材料
间接偶联法合成Aβ_(1-15)多重抗原肽疫苗及其免疫学活性
2
作者
杨学森
汪华侨
+3 位作者
姚志彬
叶小舟
吴继明
邹爱国
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期391-394,共4页
目的探索合成Aβ1-15重抗原肽疫苗的方法,并对其免疫学活性进行鉴定。方法采用间接偶联法合成8分支Aβ1-15重抗原肽(MAP),通过高效反相液相色谱(RP-HPLC)、SDS-PAGE以及氨基酸成分分析对其进行初步鉴定。以合成的MAP Aβ1-15C57BL/...
目的探索合成Aβ1-15重抗原肽疫苗的方法,并对其免疫学活性进行鉴定。方法采用间接偶联法合成8分支Aβ1-15重抗原肽(MAP),通过高效反相液相色谱(RP-HPLC)、SDS-PAGE以及氨基酸成分分析对其进行初步鉴定。以合成的MAP Aβ1-15C57BL/6小鼠,用ELESA法检测血清特异性抗Aβ抗体。结果间接偶联法合成的MAP Aβ1-15RP-HPLC层析后,呈现为一宽大主峰。SDS-PAGE检测显示,共有8条蛋白带,条带梯度比较均匀,分别为1~8分支的MAP Aβ1-15基酸组份及含量基本与Aβ1-15肽的序列一致。以合成的MAP Aβ1-15免疫C57BL/6小鼠后,可产生高滴度的特异性抗Aβ抗体。结论间接偶联法可成功地合成MAP Aβ1-15,且具有很好的免疫学活性,但合成的MAP产物难以纯化。
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关键词
间接偶联法
多肽合成
aβ1
-
15
多重抗原肽疫苗
免疫学活性
下载PDF
职称材料
题名
Fmoc固相直接法合成Aβ_(1-15)肽疫苗及其免疫活性
被引量:
4
1
作者
杨学森
汪华侨
袁群芳
谢瑶
姚志彬
叶小舟
吴继明
邹爱国
机构
中山大学基础医学院人体解剖学教研室
中炬高新技术实业股份有限公司博士后工作站
中炬高新技术实业股份有限公司博士后工作站
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期121-125,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30400512)
粤港关键领域重点突破项目(20054982210)
+6 种基金
广东省自然科学基金重大资助项目(20013137)
广东省自然科学基金资助项目(04300218)
广东省社会发展基金资助项目(2005B10401047)
广州市科技计划基金资助项目(2004Z3-E0151
2005Z3-E4021)
中山市科技局重点攻关基金资助项目(4209606)
中国博士后科学基金资助项目(2004035603)
文摘
【目的】探讨实验室合成Aβ1-15肽疫苗的方法,并对其进行鉴定。【方法】选取Aβ42主要包含B细胞抗原决定簇的片段Aβ1-15,采用8分支多重抗原肽系统,以Fmoc固相直接法合成MAPAβ1-15;用MAPAβ1-15疫苗免疫接种C57BL/6小鼠,ELISA检测血清特异性抗Aβ抗体。【结果】用Fmoc法直接合成方法成功制备MAPAβ1-15疫苗,质谱检测其主要离子峰的相对分子质量为15458,与理论相对分子质量15451十分接近,但还有其它不同分子质量的离子峰存在。以合成的MAPAβ1-15免疫C57BL/6小鼠后,可产生高滴度的特异性抗Aβ42抗体,第3次接种后抗体平均滴度为1:467±196,第5次免疫接种后,平均滴度为1∶4367±1120。对照组的血清抗体检测基本无明显变化。【结论】Fmoc固相直接法可成功合成出MAPAβ1-15,合成出的MAPAβ1-15具有很好免疫活性。
关键词
Fmoc固相多肽直接合成
多重抗原肽
aβ1
-
15
疫苗
阿尔茨海默病
Keywords
Fmoc solid
-
phase
peptide
directly synthesis
multiple
antigen
ic
peptide
aβ1
-
15
vaccine
Alzheimer disease
分类号
R749.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
间接偶联法合成Aβ_(1-15)多重抗原肽疫苗及其免疫学活性
2
作者
杨学森
汪华侨
姚志彬
叶小舟
吴继明
邹爱国
机构
中山大学中山医学院解剖学教研室脑研究室
中炬高新技术实业股份有限公司博士后工作站
中炬高新技术实业股份有限公司博士后工作站
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期391-394,共4页
基金
国家重点基础研究发展规划(973)项目(2006cb500700)
国家自然科学基金项目(30400512)
+7 种基金
粤港关键领域重点突破项目(20054982210)
广东省自然科学资金(04300218)
广东省社会发展项目(2005B10401047
2006B36004001)
广州市科技计划项目(2005Z3-E4021
2006J1-C0101)
中山市科技局重点攻关项目(4209606)
中国博士后科学基金(2004035603)
文摘
目的探索合成Aβ1-15重抗原肽疫苗的方法,并对其免疫学活性进行鉴定。方法采用间接偶联法合成8分支Aβ1-15重抗原肽(MAP),通过高效反相液相色谱(RP-HPLC)、SDS-PAGE以及氨基酸成分分析对其进行初步鉴定。以合成的MAP Aβ1-15C57BL/6小鼠,用ELESA法检测血清特异性抗Aβ抗体。结果间接偶联法合成的MAP Aβ1-15RP-HPLC层析后,呈现为一宽大主峰。SDS-PAGE检测显示,共有8条蛋白带,条带梯度比较均匀,分别为1~8分支的MAP Aβ1-15基酸组份及含量基本与Aβ1-15肽的序列一致。以合成的MAP Aβ1-15免疫C57BL/6小鼠后,可产生高滴度的特异性抗Aβ抗体。结论间接偶联法可成功地合成MAP Aβ1-15,且具有很好的免疫学活性,但合成的MAP产物难以纯化。
关键词
间接偶联法
多肽合成
aβ1
-
15
多重抗原肽疫苗
免疫学活性
Keywords
indirect conjugation
peptide
synthesis
aβ1-15 multiple antigen peptide vaccine
immunogical activity
分类号
R749.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Fmoc固相直接法合成Aβ_(1-15)肽疫苗及其免疫活性
杨学森
汪华侨
袁群芳
谢瑶
姚志彬
叶小舟
吴继明
邹爱国
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006
4
下载PDF
职称材料
2
间接偶联法合成Aβ_(1-15)多重抗原肽疫苗及其免疫学活性
杨学森
汪华侨
姚志彬
叶小舟
吴继明
邹爱国
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
下载PDF
职称材料
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