基于RAPD数据探讨中华蓑藓(Macromitrium cavaleriei Card.& Thér.)形态变异的遗传基础

中华蓑藓（Macromitrium cavaleriei Card.＆Thér.）的形态变异强烈,为了解形态变异是否具有遗传学背景,本研究以采自浙南凤阳山、浙中金华北山、浙西北的天目山和江西庐山4个种群的中华蓑藓为材料,运用随机扩增多态性DNA（RAPD）探讨了中华蓑藓的遗传多样性。从100条随机引物中筛选出了15条有效引物,利用它们共获得183个条带,其中多态性条带占79·69%,中华蓑藓各种群间的Dice遗传距离为0·0732~0·1514。POPGENE32软件分析得到种的Nei基因多样性指数（H）为0·3378,Shannon指数（I）为0·5126,遗传分化系数（Gst）为0·1670;基因流（Nm）为2·4947;种群内遗传多样性指数为0·4055,占种群总的遗传多样性的79·11%,反映出研究区域内的中华蓑藓遗传变异大多数存在于种群内,中华蓑藓形态变异并没有多少遗传背景,很可能是生态环境因素引起的可塑性变异。聚类分析表明,中华蓑藓种群遗传距离与地理距离之间无直接相关关系,遗传多样性水平与物种特性和所处不同群落有关。虽然4个种群内的形态变异丰富,但是属于同一物种的范围。

Chemical constituents of Salvia cavaleriei Levl.var.erythrophylla (Hemsl.) Stib

Aim To investigate the chemical constituents of Salvia cavaleriei Levi. var. erythrophylla （Hemsl.） Stib. Methods Compounds were isolated by silica gel column chromatography and Sephadex LH-20 gel column chromatography, and the structures were identified by spectral analysis. Result Five compounds were identified as 3β, 6β, 23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid （1）, ursolic acid （2）, n-heptadecanoic acid （3）, n-octadecanoic acid （4）, and β-sitosterol （5）. Conclusion Five compounds were isolated from the plant for the first time.

SALVIANOLIC ACID H,A NEW DEPSIDE FROM SALVIA CAVALERIEI VAR.SIMPLICIFOLIA

A new depside named salvianolic acid H was isolated from the aqueous extract of Salvia cavaleriei vat.simplicifolia,along with salvianolic acid A,B,C,isosalvianolic acid C,lithospermic acid, rosmarinic acid,R-(+)-β-(3,4-dihydroxyphenyl)lacticacid and protocatechualdehyde.Rosmarinic acid was obtained as the major component.

2种鼠尾草对NaCl胁迫的耐受性比较及其生理机制研究

以具有较高药用和观赏价值的美丽鼠尾草和贵州鼠尾草为实验材料,分析2种鼠尾草在NaCl(0、200、300、400、500、600mmol·L-1)胁迫下的生长、叶绿素含量、保护酶活性和有机渗透调节物质含量的变化,以明确2种鼠尾草对NaCl胁迫的耐受性差异及其生理机制。结果显示:(1)在实验NaCl浓度范围内,美丽鼠尾草的受害程度均高于贵州鼠尾草;(2)随着NaCl浓度的提高,贵州鼠尾草叶片叶绿素含量无显著变化,而美丽鼠尾草叶绿素含量逐渐显著降低;(3)当NaCl浓度从0增加到500mmol·L-1时,2种鼠尾草叶片的POD、CAT活性以及可溶性糖、可溶性蛋白质和脯氨酸含量逐渐升高,且美丽鼠尾草叶片的SOD活性也逐渐升高;(4)当NaCl浓度达到600mmol·L-1时,美丽鼠尾草叶片可溶性糖、可溶性蛋白质和脯氨酸含量继续增加,SOD、POD和CAT活性开始降低但仍显著高于对照,而贵州鼠尾草叶片的POD和CAT活性继续增加,可溶性糖、可溶性蛋白质和脯氨酸含量开始降低但仍显著高于对照。研究表明,贵州鼠尾草在NaCl胁迫下具有较高的渗透调节物质含量,而且随着NaCl浓度的增加能够维持较高的保护酶活性,因此对NaCl胁迫的耐受性强于美丽鼠尾草。

低温胁迫下3种含笑对外源ABA及SA的生理响应

以多脉含笑(Michelia polyneura C.Y.Wu)、黄心夜合(Michelia martinii)、平伐含笑(Michelia cavaleriei)3年生平茬苗为试材,研究了低温胁迫下外源喷施激素ABA、SA对3种含笑的叶绿素(Chl)含量、相对电导率(REC)、可溶性蛋白(SP)含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物岐化酶(SOD)活性等抗寒性审理指标的影响。结果表明:不同浓度的ABA和SA均不同程度地提高了3种含笑低温胁迫期叶片SP含量及SOD活性,降低了REC及MDA含量,减缓了叶绿素降解,从而缓解了低温对3种含笑幼苗的伤害程度,其中以ABA 25 mg/L的处理效果最为显著。

苗药六月还阳鲜品对兔实验性AS的预防作用观察

目的:观察苗药六月还阳鲜品对血脂代谢的影响,探讨该药调脂机制。方法:采用24只新西兰兔分为正常组,模型组,辛伐他汀,六月还阳组,每组各6只。除正常组以外其他3组动物饲喂高脂饲料,自由采食。同时,辛伐他汀(他汀组)给予辛伐他汀,口服给药1.0mg/kgd,六月还阳组给予六月还阳地上部分鲜品,30g/kgd,模型组不做治疗。连续造模并预防性干预6个月之后,各组动物采集心脏血液标本,检测血脂,并处安乐死,采集主动脉进行病理学观察。结果:模型组血脂TG、TC、HDL-C、LDL-C均升高,较正常组差异极显著(P≤0.01);辛伐他汀组各项指标均有下降,与模型组比较差异极显著(P≤0.01);六月还阳组TG、HDL-C、LDL-C下降,较模型组差异显著(P≤0.01),TC无差异,较辛伐他汀组下降幅度较小。病理学观察结果表明,大体形态观察,主动脉内脂质斑块厚,隆起于内膜表面。组织切片显示:正常组兔主动脉管壁结构清晰,各层厚度正常,均匀,内膜完整;模型组主动脉内膜形成粥样硬化斑块,凸向管腔,斑块内有钙化斑;辛伐他汀组和六月还阳组的脂质斑块病变程度较模型组减轻。结论:六月还阳鲜品对新西兰兔实验性动脉粥样硬化症有预防血液胆固醇、低密度脂蛋白升高作用,并能抑制主动脉斑块增长作用。

双波长HPLC-PDA法同时测定鼠尾草中迷迭香酸和芦丁的含量

建立HPLC-PDA法同时测定鼠尾草中迷迭香酸和芦丁的含量。采用Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,检测波长256 nm和330 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL。测得迷迭香酸和芦丁分别在2.02~101.04 g/mL(r=0.9998)、0.91~45.34μg/mL(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系。迷迭香酸和芦丁的平均回收率分别为100.20%,100.49%;RSD分别为1.44%和1.62%。该方法同时测定鼠尾草中迷迭香酸和芦丁的含量,为鼠尾草药材资源建立统一的质量评价体系提供科学依据。

盾翅藤属4种植物叶片挥发性成分的GC−MS分析

采用GC−MS对盾翅藤、贵州盾翅藤、广西盾翅藤和倒心盾翅藤4种植物叶片的挥发性成分进行测定和分析。结果表明:盾翅藤属4种植物叶片中共鉴定出187种化学成分,其中醇类23种、芳香烃类11种、酚类3种、醚类1种、醛类20种、酮类27种、烷烃类25种、烯烃类43种、酯类22种、其他类12种。盾翅藤属4种植物叶片共有的化学成分为59个,特有成分随种类不同成分和含量有差异。盾翅藤、贵州盾翅藤和广西盾翅藤的主要成分是醛类和醇类化合物,达到73.74%~86.85%;倒心盾翅藤主要成分是醇类、烯烃类和醛类化合物,达到68.46%。盾翅藤叶片的挥发性成分以环己醇(31.58%)、己醇(23.24%)和反式−2−己烯醛(15.76%)为主,贵州盾翅藤以反式−2−己烯醛(55.63%)和己醛(15.13%)为主,广西盾翅藤以反式−2−己烯醛(41.83%)和环己醇(10.18%)为主,倒心盾翅藤以己醇(24.36%)、环己醇(11.35%)为主。盾翅藤属4种植物叶片挥发性成分的组成和含量差异明显,结果可为盾翅藤属植物的培育和资源开发利用提供参考。

响应面法优化十堰地区黄药叶果胶提取工艺及其基本性质研究

通过单因素试验和响应面法优化低温碱提取法黄药叶果胶提取工艺,并分析黄药叶果胶单糖组成及基本性质。结果表明,黄药叶果胶的最优提取工艺参数是NaOH浓度1.85 g/L、提取时间32 min和液料比60∶1(mL/g),黄药叶果胶在此条件下的得率为(10.785±0.017)%。果胶样品水解后得到5种单糖,分别是半乳糖醛酸45.06 mol%、鼠李糖19.91 mol%、半乳糖14.55 mol%、阿拉伯糖13.01 mol%、岩藻糖7.48 mol%。分析黄药叶果胶单糖组成和酯化度,黄药叶果胶为低脂果胶,且结构线性度低,主要结构为含有较短中性糖侧链的RG-I型果胶。本研究可为十堰地区黄药叶果胶的开发、利用和结构研究提供理论依据。

伞花木种仁油的理化性质及脂肪酸组成分析

采用索氏抽提法提取伞花木种仁油,并对其理化性质及脂肪酸组成进行分析。结果表明:伞花木种仁粗脂肪含量为36.42%,伞花木种仁油酸值(KOH)为0.70 mg/g,皂化值(KOH)为184mg/g,碘值(I)为111 g/100 g;伞花木种仁油含有14种脂肪酸,主要为油酸(35.87%)、亚油酸(18.39%)和亚麻酸(17.18%),不饱和脂肪酸含量高达92.37%。伞花木是一种具有很高开发价值的油脂植物资源。

贵州鼠尾草的总黄酮含量测定

为了探明贵州鼠尾草中的黄酮类物质含量,为其合理开发和科学利用提供参考,采用超声辅助提取法和紫外可见分光光度法对其总黄酮含量进行测定。结果表明:贵州鼠尾草中的总黄酮含量为14.69%。因此,贵州鼠尾草中的黄酮类物质含量较丰富。

贵州鼠尾草化学成分的研究

从贵州鼠尾草95%乙醇提取物分离得到8个化合物,通过理化性质及波谱方法分别鉴定为正三十三烷(1),十二烷酸十四烷酯(2),β-谷甾醇(3),胡萝卜苷(4),乌苏酸(5),2 a,3β-二羟基乌苏酸(6),白桦酸(7)和迷迭香酸(8)。以上化合物均首次从该植物中分离得到。

3种含笑属植物抗寒生理指标的筛选及评价

以多脉含笑(Michelia polyneura)、黄心夜合(Michelia martinii)、平伐含笑(Michelia cavaleriei)3种含笑属植物的3年生平茬苗为试材,通过不同温度(10、5、0、-5、-10、-15℃)处理,测定3种含笑属植物离体叶片的相对电导率,叶绿素、类胡萝卜素、丙二醛、可溶性蛋白、游离脯氨酸的含量,超氧化物歧化酶及过氧化物酶活性8个生理指标,拟合Logistic方程计算其半致死温度,对各指标进行相关性分析;并对3种含笑属植物的抗寒性进行综合评价及指标筛选。结果表明:3种植物的抗寒能力差异显著,随着温度的降低,叶片的相对电导率呈"S"形曲线上升,通过Logistic方程计算得出其半致死温度分别为多脉含笑(-6.69℃)<黄心夜合(-4.55℃)<平伐含笑(-1.51℃),与综合分析得出结果相一致。通过对8个抗寒指标筛选得出,相对电导率、丙二醛含量和可溶性蛋白含量与3种含笑属植物的抗寒性密切相关。

Lignans from Pilea cavaleriei Levl subsp. cavaleriei

A new lignan glycoside, named （7S,8R,8＇R）-（-）-lariciresinol-9-O-a-L-rhamnopyranosyl （1-2） 13-D-glucopyranoside （1）,was isolated from the ethanol extract ofPilea cavaleriei Levi subsp, cavaleriei, together with 17 known lignans （2-18）. The structuresof these compounds were elucidated by extensive spectroscopic analysis, including 1D NMR, 2D NMR and HR-ESI-MS.All the compounds were obtained from the genus Pilea for the first time.

蝴蝶果花、叶挥发油的化学成分

采用水蒸汽蒸馏法从大戟科蝴蝶果花、叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析,并应用面积归一化法测定各成分的相对百分含量。从花中鉴定出10种化合物,占总油量的96.90%,其主要成分为十六烷酸(59.89%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(13.82%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯-1-醇(6.58%)及双(2-乙基)邻苯二甲酸酯(5.59%)。从叶中鉴定出10种化合物,占总油量的45.26%,主要成分为邻苯二甲酸二乙酯(19.64%)、二丁基羟基甲苯(10.58%)、十六烷酸(3.70%)及苯甲酸(3.46%)。

蝴蝶果茎挥发油的化学成分

采用水蒸汽蒸馏法从大戟科蝴蝶果茎中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析。分离出36个峰,鉴定出35种化合物,占总油量的98.34%,并应用面积归一化法测定各成分的相对百分含量。其主要成分为十六烷酸乙酯(13.19%)、正十六烷酸(11.11%)、十八碳烯酸乙酯(6.18%)、正十八烷(4.98%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(4.90%)及十八碳二烯酸乙酯(4.21%)。

蝴蝶果根、果仁挥发油化学成分的研究

采用水蒸气蒸馏法从大戟科蝴蝶果的根和果仁中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析,并应用面积归一化法测定各成分的相对百分含量。从根中鉴定出23种化合物,占总油量的100%,其主要成分为十六烷酸(18.74%)、(Z,Z)9,12-十八碳二烯酸(12.81%)、1,2-苯二羧酸双(2-甲基丙基)酯(10.59%)、二丁基邻苯二甲酸酯(7.42%)及二十四烷(6.72%)。从果仁中鉴定出17种化合物,占总油量的100%,主要成分为(E-)-9-十八碳烯酸(23.15%)、正十六烷酸(21.20%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(19.26%)及3-甲基十七烷(6.80%)。

蝴蝶果茎枝化学成分的研究

从蝴蝶果（Cleidiocarpon cavalerie）茎枝的乙醇提取物中提取并鉴定了7个化合物,利用现代波谱技术（MS、1H-NMR、13C-NMR）进行结构鉴定,结果表明,它们分别为kauran-16-ol-3-one（1）、16β,17-dihydroxy-3-oxo-phyllocladane（2）、kauranoic acid（3）、山萘酚（4）、没食子酸（5）、β-谷甾醇（6）和胡萝卜苷（7）。化合物1~7均为首次从该属植物中获得。

独山瓜馥木提取物促休眠型结核杆菌复苏的活性研究（英文）

结核杆菌具有休眠的特性,休眠型结核杆菌对现有抗痨药物均不敏感,因此研发抗休眠型结核杆菌药物对根治结核病具有重要意义。本试验采用Wayne模型,发现独山瓜馥木根的乙醇提取物能复苏休眠型结核杆菌,独山瓜馥木的促复苏作用可能与刺激休眠型结核杆菌利用C10化合物作为能量来源有关。在体外试验时,独山瓜馥木根的乙醇提取物(2 mg/m L)与异烟肼(8μg/m L)联合用药,可杀死休眠型结核杆菌。结果提示,传统抗痨药物与促进休眠型结核杆菌复苏的药物联合用药可能是根治结核病的一种新策略。

独山瓜馥木叶挥发油的主要成分及其抗肿瘤活性分析

为了进一步深入研究独山瓜馥木的药理作用,挖掘其药用价值,采用水蒸气蒸馏法提取独山瓜馥木挥发油,运用GC-MS分析其主要成分。结果表明:独山瓜馥木主要成分为β-水芹烯(24.3%)、香叶烯-D(8.4%)、反式β-石竹烯(6.1%)和氧化石竹烯(4.5%),挥发油对K562、S-180和A549细胞株的IC50分别为22.5μg/mL,34.2μg/mL和64.4μg/mL;采用S180细胞株复制小鼠肿瘤模型,挥发油在剂量为80mg/kg、128mg/kg和204mg/kg时的抑瘤率分别为30.4%、49.6%和64.2%。