4种紫金牛属观赏植物的种子萌发试验研究

对4种紫金牛属观赏植物的种子,在不同播种基质和化学药剂处理条件下进行萌发试验,结果表明:透气性良好的苔藓基质萌芽快,但萌芽率不高;生产上常用的腐叶土萌芽率最高,但萌发周期最长,不利于苗期生产管理;腐叶土+垤石(1∶1)萌芽率和开始出现种子萌发的时间适中。试验表明,赤霉素(GA3)对朱砂根种子萌发有显著影响,ABT生根粉无有利影响;去种皮和清水浸泡有利于朱砂根种子的萌发。

虎舌红多糖超声波辅助提取工艺优化及其抗氧化活性评价

以虎舌红为原料,蒸馏水为提取剂,对超声波辅助提取虎舌红多糖的工艺进行优化,并对虎舌红多糖的抗氧化性进行评价。结果表明:虎舌红多糖最佳提取工艺为提取温度65℃,提取时间20 min,料液比115(g/mL),提取次数4次,该条件下虎舌红多糖得率为(3.42±0.28)mg/g。虎舌红多糖有较好的抗氧化活性,当多糖浓度达到4mg/mL时,对DPPH清除率强于相同浓度BHT;0.5%多糖对猪油抗氧化效果与相同浓度BHT相当。

虎舌红不同溶剂提取物抗氧化活性研究

目的研究虎舌红不同溶剂提取物的体外抗氧化活性,为虎舌红的开发利用提供科学依据。方法药材经95%乙醇超声提取,醇提取物(BH-T)用不同极性溶剂进行萃取分离,得到石油醚(BH-P)、乙酸乙酯(BH-E)、正丁醇(BH-B)及水(BH-W)4个不同极性萃取部位。各部分分别配制成适当质量浓度的溶液,采用DPPH法、ABTS法、水杨酸法和普鲁士蓝法分别测定各部位的自由基清除能力和铁离子还原力。结果虎舌红不同溶剂提取物均具有一定的体外抗氧化作用,且在相同浓度下BH-E的抗氧化活性最强,其次是BH-P和BH-T。结论虎舌红提取物清除能力与提取物样品浓度在一定范围内具有良好的量效关系,其中极性较小的BH-P和中等极性的BH-E抗氧化活性及还原能力相对较强。

超临界萃取气-质联用分析虎舌红挥发油化学成分

用超临界流体萃取法对虎舌红挥发油的化学成分进行了分离提取研究,用气相-质谱联机技术,对其中的46种组分进行了鉴定,并测定了相对含量。结果表明,所鉴定出的46个组分中,质量分数在1.0%以上的组分有:石竹烯17.20%、α-石竹烯9.02%、3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇7.03%、兰桉醇5.54%、龙脑5.51%、α-萜品醇5.02%、水杨酸甲酯2.23%、芳樟醇2.10%、苯乙醇2.19%、α-杜松醇4.45%、己酸4.55%、α-没药醇2.51%、丁子香基乙醇2.11%、金合欢醇1.78%、β-没药烯1.71%、3-己烯-1-醇1.67%、氧化石竹烯1.62%等,它们占挥发油总质量的87.24%。

珍稀观赏植物虎舌红的研究现状

综述了珍稀观赏植物虎舌红的植物特性,地理分布、品种选育、繁育方法、栽培、解剖学、细胞学、生理学、化学成分以及园林价值和药用价值等;并提出了虎舌红未来的研究方向。

镉胁迫下朱砂根和虎舌红生理响应及其镉抗性

为阐明紫金牛属植物在镉胁迫下的生理响应,比较2种紫金牛属植物抗逆性强弱,通过水培试验,研究了不同浓度镉(0,0.025,0.05,0.1,0.2,0.4mol/L)对2a生扦插苗虎舌红和朱砂根株高、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、脯氨酸(Pro)、叶片丙二醛(MDA)含量、光合特性及荧光特性等生理指标的影响。结果表明:(1)镉胁迫处理后,朱砂根和虎舌红的株高、SOD、POD以及CAT活性均有不同程度的上升,但随着处理时间的延长,株高以及抗氧化酶活性均显著降低;(2)低浓度镉(≤0.025mol/L)在处理时间≥20d时,可明显诱导2种植物Pro的积累,其中虎舌红增幅显著,达149.21%;(3)在处理时间≥20d时MDA含量增加,最高上升169.07%和122.70%;(4)低浓度镉(≤0.025mol/L)处理下虎舌红光合电子转移效率(ETR)上升较为明显,qP则无显著变化,高浓度Cd(≥0.2mol/L)处理后虎舌红ETR显著降低,qP也大幅下降。朱砂根的ETR荧光参数在处理前期就呈现下降趋势,且后期下降幅度增大。综合分析认为,较低浓度镉处理下朱砂根和虎舌红均可经过提升各种抗氧化酶活性的措施来抵御逆境,而高浓度镉则会对植物抗氧化酶系统、光合系统等造成损害。通过比较虎舌红与朱砂根抗镉性强弱,发现前者抗逆性更强,在较高的镉浓度环境中具有较为突出的种植优势。

栽培虎舌红与野生品岩白菜素含量比较

[目的]测定驯化栽培的虎舌红与野生品中岩白菜素的含量。[方法]以野生的和驯化栽培的虎舌红及矮地茶为试材，采用高效液相色谱法测定驯化栽培的虎舌红与野生品中岩白菜素的含量，并将它们的岩白菜素的含量与矮地茶作了对比实验。色谱条件为：Hypersil C18 ODS色谱柱，柱温25℃，波长275nm，流动相：甲醇：水（20：80），流速1．0ml／min。[结果]岩白菜素质量在0．204～1．224愕范围与峰面积值的线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率99．05％，RSD为0．4％（n=6）；在该条件下，虎舌红岩白菜素含量在0．632％以上。[结论]在该实验条件下，驯化栽培的虎舌红中岩白菜素的含量与野生品几乎相同。

虎舌红茎尖高频再生体系的建立

以虎舌红(Ardisia mamillata Hance)幼嫩茎尖为外植体,采用正交设计及方差分析对影响虎舌红植株离体培养的因素进行了优化研究。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.7mg/L+6-BA0.2mg/L+蔗糖28g/L+琼脂6.0g/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+NAA0.2mg/L+CPPU0.4mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.0g/L,分化率为96%,增殖率为5.5;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.4mg/L+IBA0.3mg/L+蔗糖26g/L+琼脂5.0g/L,生根率为93%。

正交试验优化虎舌红茎尖离体培养条件

采用正交设计及方差分析对影响虎舌红植株离体培养的因素进行优化研究,结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.7 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+蔗糖28 g/L+琼脂6.0 g/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+NAA0.2 mg/L+CPPU0.4 mg/L+AgNO34.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.0 g/L,分化率为96%,增殖率为5.5;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖26 g/L+琼脂5.0 g/L,生根率为93%。

虎舌红不同部位挥发性成分差异研究

采用水蒸气蒸馏法提取虎舌红叶、茎、根3个不同部位挥发油,利用GC-MS对挥发性化学成分进行鉴定,并确定各组分百分含量。结果表明:从叶挥发油中共鉴定出29种化合物,占挥发油总含量的72.94%,其中含量>1%的化合物共11种,由高到低分别是:叶绿醇、3-己烯-1-醇、水杨酸甲酯、异龙脑、氧化喇叭烯、1-己醇、桉叶油素、匙叶桉油烯醇、6,10,14-三甲基-十五烷酮、9-十六碳烯、α-萜品醇。从茎挥发油中共鉴别出16种化合物,占挥发油总含量的86.16%,其中含量>1%的化合物共9种,由高到低分别是:叶绿醇、芳樟醇、1-己烯-3-醇、油酸酰胺、11,13-二甲基-12-十四烯酸乙酯和α-萜品醇、突厥烯酮、法尼烯和龙脑。从根挥发油中共鉴别出33种化合物,占挥发油总含量的84.68%,其中含量>1%的化合物共21种,由高到低分别是:芳樟醇、异龙脑、反式-橙花叔醇、β-萜品醇、糠醛、喇叭烯、油酸酰胺、2-十九烷酮、氧化石竹烯、匙叶桉油烯醇、3,7-二甲基-6-壬烯醇乙酯、壬醛、樟脑、乙酸龙脑酯、α-萜品醇、水杨酸甲酯、突厥烯酮、软脂酸乙酯、对伞花烃-8-醇、桉叶油素和香叶基香叶醇。本研究可为虎舌红植物的化学利用提供科学依据。

虎舌红多糖的分离纯化与性质研究

采用水提醇沉法提取虎舌红多糖,经DEAE-C32柱层析分离,Sephadex G-200进一步纯化,得到AⅠ和AⅡ二种虎舌红多糖,Sephadex G-200凝胶过滤法表明,AⅠ组分为均一组分,其相对分子质量为2.76×104,借助气相色谱技术,研究了粗多糖和AⅠ组分的单糖组成。

虎舌红生物碱类成分的提取分离与结构鉴定

采用生物碱系统提取、硅胶柱层析分离,V(苯)∶V(乙酸乙酯)∶V(二乙胺)=7∶2∶1及V(氯仿)∶V(乙酸乙酯)∶V(二乙胺)=8∶1∶1溶剂系统梯度洗脱,从虎舌红中分离出2种淡黄色油状生物碱SW-Ⅰ及SW-Ⅱ,前者经元素分析、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)及核磁共振氢谱(1HNMR)鉴定,其化学结构为去氢飞廉碱(C16H22N4O2)。

遮光对观赏植物虎舌红叶绿素荧光参数的影响

[目的]为了研究适宜虎舌红栽培的光照条件。[方法]采用不同的遮光处理,结合光合生理生态特性、叶绿素荧光参数,对其进行测定分析。[结果]除遮光90%处理外,虎舌红最大光化学效率(Fv/Fm)和实际光化学效率(FPSII)均随着遮光程度的增加而增加,遮光处理提高了虎舌红的光化学效率;虎舌红光下最大荧光(Fm’)随着遮光程度的增加而增加,虎舌红初始荧光(Fo)随遮光程度的增加而减小。虎舌红在不同遮光处理下30 d,都存在不同程度的光抑制现象。[结论]虎舌红的适宜光照条件为遮光75%。

虎舌红茎、叶解剖学研究

虎舌红茎、叶解剖学特征研究表明:虎舌红的茎由周皮、皮层、维管束、髓4部分构成,属于木质茎;茎和叶柄的皮层薄壁细胞内均含有不同程度的淀粉和晶体。叶为异面叶,海绵组织发达,气孔器仅分布在下表皮;虎舌红具有发达的分泌系统和通气结构。

虎舌红组织培养及快速繁殖技术体系研究

[目的]寻找快速获得整齐一致的虎舌红苗木的方法,为虎舌红的产业化生产提供理论与技术支撑。[方法]以虎舌红当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]诱导虎舌红芽分化的最优激素组合是TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AgNO33.0mg/L,其平均诱导率达94.56%;其次是TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+AgNO35.0 mg/L,其平均诱导率为89.18%;2号和3号培养基上的芽分化率最低,不到35%。诱导虎舌红芽增殖的最佳激素组合是6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,其平均增殖系数为5.14。IBA对虎舌红生根的影响比NAA大,培养基1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导虎舌红生根的效果较好,生根率达75.8%。虎舌红组培幼苗的移栽成活率达87.6%。[结论]诱导虎舌红芽分化的最佳培养基为1/2 MS+TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AgNO33.0 mg/L,最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L。

虎舌红花芽分化的研究

[目的]了解虎舌红花芽分化的过程。[方法]采用石蜡切片对其花芽进行形态学观察。[结果]虎舌红花芽分化从每年4月初开始,一直持续到5月底结束,属于当年一次分化型,分化阶段可分为5个时期,即花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期。[结论]虎舌红整个花芽分化过程正常。

酸性染料比色法测定虎舌红中总生物碱的含量

目的建立测定虎舌红总生物碱的含量测定方法。方法采用溶剂萃取酸性染料比色法测定,以去氢飞廉碱（C16H22N4O2）为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,用氯仿萃取,检测波长418 nm。结果去氢飞廉碱在0.72～14.02 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为：Y=19.254X-1.6247,r=0.999 5（n=5）,平均回收率为101.65%,RSD为0.75%（n=5）。结论所建立方法简便、准确、选择性强。

HPLC法测定虎舌红药物中的去氢飞廉碱

建立了测定虎舌红药物中喹唑酮类生物碱的HPLC方法。色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm i.d.,5μm）,流动相为V（0.2%三乙胺溶液）∶V（乙腈）=35∶65;检测波长：345 nm;流速：1.0 mL/min。结果表明,喹唑酮类生物碱可以得到有效的分离,去氢飞廉碱在0.02～0.15μg间呈线性关系（r=0.9995）。

三种紫金牛属植物的核型研究

对紫金牛属三种植物进行了核型分析,其中朱砂根染色体数目2n=46、核型2n=46=42m+2sm+2st和紫金牛核型2n=92=58m+24sm+10st为首次报道;虎舌红核型公式为2n=44=40m+2sm+2st。核型分析结果显示,紫金牛属植物存在染色体数目非整倍体变异及多倍化的进化方式。