AB-8大孔吸附树脂分离长瓣金莲花总黄酮

研究了AB-8大孔吸附树脂对金莲花总黄酮的吸附和解吸特性,并比较了AB-8树脂与聚酰胺对金莲花总黄酮的纯化能力.结果表明,经AB-8树脂纯化的总黄酮纯度为38 9%,比粗提物的总黄酮纯度提高了2 88倍;且其纯化能力与聚酰胺相当.

AB-8型大孔树脂纯化蓝莓叶多酚的工艺研究

为了充分利用蓝莓叶这一丰富资源,本文用AB-8型大孔吸附树脂对蓝莓叶多酚纯化条件进行研究。以没食子酸为标准品,采用福林酚法测定蓝莓叶中多酚的含量;并通过动态吸附解吸实验,考察上样液浓度、吸附流速、解吸液浓度、解吸流速等因素对吸附率和解吸率的影响。实验结果表明,AB-8型大孔树脂对蓝莓叶多酚的优化吸附条件:上样溶液浓度为1mg/mL,吸附流速为1mL/min,上样时出现泄漏的体积为150mL;解吸流速为1mL/min,5倍柱床体积的50%乙醇作为洗脱液;蓝莓叶多酚的纯度为74.16%,回收率为85.47%。

AB-8大孔树脂对蓝莓花色苷的动态吸附与解吸特性研究

用AB-8型大孔树脂对蓝莓花色苷的吸附与解吸特性进行了研究。结果表明:上样溶液浓度为3.0mg/mL,吸附流速为1mL/min,用5倍柱床体积的60%乙醇作为洗脱液,洗脱流速为1mL/min。AB-8型树脂非常稳定,使用6次后,其吸附能力只降低了2.89%。该工艺生产的花色苷产品为紫黑色粉末,色价为32.10,回收率为88.20%。

AB-8大孔树脂纯化绿豆皮黄酮工艺优化及纯化前后抗氧化能力比较

采用AB-8大孔树脂初步分离纯化绿豆皮黄酮。分别对上样条件和洗脱条件进行优化,考察上样液质量浓度、上样液pH值、上样流速、以及洗脱剂体积分数、洗脱剂用量、洗脱流速对吸附解吸性能的影响,最终确定AB-8大孔树脂的分离纯化绿豆皮黄酮工艺为上样液质量浓度1.5 mg/m L、上样液pH 5.0、上样流速1.0 m L/min;洗脱液乙醇体积分数70%、洗脱剂用量225 m L、洗脱流速2.0 m L/min,在此条件下分离纯化,绿豆皮黄酮纯度由27.95%提高到62.38%。经紫外-可见光谱扫描,出现黄酮类化合物特征峰带,经红外光谱扫描,光谱具备黄酮类物质特征官能团,验证了黄酮类物质的存在;利用扫描电镜对纯化前后黄酮类物质进行微观分析,得出被包裹的片状和粉粒状颗粒大部分被释放出来,这可能是导致纯化后黄酮类化合物纯度增高的原因。纯化后的绿豆皮黄酮与粗提物相比具有较高的抗氧化能力。

AB-8大孔吸附树脂纯化复方脑脉通有效部位的工艺研究

目的:确定大孔吸附树脂纯化脑脉通(大黄、川芎、葛根等)有效部位的最佳工艺。方法:采用AB-8型树脂纯化脑脉通,以分光光度法测定洗脱物中总蒽醌、总皂苷和总生物碱的含量,HPLC法测定葛根素的含量,并以此为指标综合评价,优化脑脉通纯化工艺条件。结果:脑脉通药液的上样浓度为120 mg/mL(生药量),树脂柱的径高比为1∶10,最大的吸附量与树脂体积比为1∶6,水洗脱体积为2B倍,洗脱剂为50%乙醇,用量为8B倍树脂体积,洗脱流速2 mL/min。结论:有效部位纯度达63%,AB-8大孔吸附树脂对脑脉通的纯化工艺可行。

AB-8大孔树脂分离提纯无花果总黄酮的研究

研究了AB-8大孔树脂对无花果总黄酮的吸附和解吸的特性,并考察了相关的工艺条件。结果表明:采用0.5mg/mL流速上样,80%乙醇1.0mg/mL流速洗脱的工艺条件下,AB-8大孔树脂可较好的分离纯化无花果黄酮。

AB-8大孔树脂分离纯化枸骨叶总黄酮的工艺研究

以静态吸附与解吸为考察指标,利用五因素四水平的正交试验对AB-8型大孔树脂分离纯化枸骨叶总黄酮的工艺进行研究。结果表明,AB-8型大孔树脂对枸骨叶总黄酮有较好的纯化效果,最佳纯化工艺条件为吸附液pH4.5、吸附时间4h、解吸液体积与树脂质量之比为25:1(mL/g)、解吸液为体积分数90%的乙醇、解吸时间2.25h,在此条件下,总黄酮回收率可达90.8%,纯度为33.4%。

AB-8大孔吸附树脂纯化大豆皂甙的研究

利用AB-8大孔吸附树脂对大豆皂甙稠膏进行了纯化实验,得出了最佳工艺条件是:乙醇浓度63.27%、溶剂样品比为200∶1、洗脱时间为6h。

AB-8树脂吸附分离EGCG和ECG的研究

通过静态试验研究了7种树脂对表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)的吸附和解吸性能。试验结果表明,所选用的树脂对ECG的吸附率大于对EGCG的吸附率,其中AB-8树脂对EGCG和ECG的吸附差异最大。在静态试验的基础上,选择AB-8树脂为柱填料,以茶多酚为原料,获得吸附分离EGCG和ECG的最佳工艺条件是:上样茶多酚浓度10 mg/ml,流速12ml/min,柱高35 cm。该条件下制品中EGCG含量为80%,ECG含量为3%。

AB-8和D-101大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖

以葡萄糖为标准品,利用大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖,结果表明AB-8大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖的最佳上样浓度为1.0 mg/m L,最佳洗脱浓度为75%乙醇,最佳流速为1.0 m L/min,洗脱液体积为上样的10 BV,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到78.64%;D-101大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖的最佳上样浓度为0.6 mg/m L,最佳洗脱浓度为50%乙醇,最佳流速为1.0 m L/min,洗脱液体积为上样的10.5 BV,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到73.79%。AB-8大孔吸附树脂对玉竹多糖的分离纯化效果优于D-101大孔吸附树脂。

GC测定AB-8树脂中有机残留物间二乙烯苯和对二乙烯苯的含量

目的测定AB-8大孔吸附树脂中有机残留物间二乙烯苯、对二乙烯苯的含量。方法采用直接进样气相色谱法,色谱柱为DM-1,载气为氮气,FID检测器,不同程序升温下分别测定间二乙烯苯、对二乙烯苯的残留量,外标法计算含量。结果在考察的浓度范围内间二乙烯苯、对二乙烯苯均呈现良好的线性关系(间二乙烯苯r=0.999 9、对二乙烯苯r=0.999 9),回收率85.6%～94.38%,间二乙烯苯、对二乙烯苯的精密度、重复性RSD均小于4%。结论直接进样气相色谱法具有方法简便、灵敏、准确,重现性好,适用于AB-8树脂间二乙烯苯、对二乙烯苯有机残留的含量测定。

AB-8型大孔吸附树脂分离纯化亚麻木酚素的研究

研究了AB-8型大孔吸附树脂对亚麻木酚素的吸附和解吸特性。结果表明:采用1.2×10^(-3)L/ min流速上样,10%～30%乙醇1.5×10^(-3)L/min洗脱,AB-8型大孔树脂可较好的分离纯化亚麻木酚素。制得产品中亚麻木酚素含量达81%,总收率为78.6%。

AB-8型树脂对无患子皂苷的动态吸附与解吸性能

采用单因素实验法,以树脂的饱和吸附量、产品的得率及纯度为指标,考察各因素对动态吸附与解吸的影响,优化大孔树脂动态吸附分离无患子皂苷的工艺条件。结果表明,当pH为4.5的无患子皂苷水提液以流速1 mL/min通过高径比为5.4∶1的吸附柱时,AB-8树脂对无患子皂苷的饱和吸附量达568 mg/g;采用1.5 BV的95%乙醇以1 mL/min的流速洗脱吸附后的树脂,产品得率为83.48%、纯度达93.00%;树脂重复使用8次后其吸附解吸性能基本不变。该方法可以用于无患子皂苷的工业化分离提纯。

AB-8大孔树脂对柴胡总黄酮的吸附行为研究

采用静态吸附法研究了AB-8树脂对柴胡总黄酮的吸附动力学及热力学特性。动力学研究表明,准二级动力学模型能较好地描述整个吸附过程;颗粒内扩散模型拟合的曲线呈现多重线性,说明不同阶段的吸附速率受到树脂孔径分布的影响。热力学研究表明,在实验温度下,AB-8树脂对柴胡总黄酮的吸附过程符合Langmuir等温模型,吸附的吉布斯自由能变ΔG<0,焓变ΔH和熵变ΔS分别为10.51 kJ/mol和44.15 J/(mol.K),说明该吸附能是自发进行的吸热过程。

AB-8大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿中总黄酮的研究

目的:研究 AB-8大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的工艺参数,为分离淫羊藿总黄酮提供最佳吸附洗脱条件。方法:以总黄酮吸附量、醇洗物总黄酮含量、总黄酮回收率为考察指标,考察大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱条件。结果:淫羊藿提取物上样浓度为30 mg·ml^-1,药液的 pH 调节为5～6时,最大上样量为250 ml,以2ml·min^(-1)流速吸附,洗脱时采用70%乙醇为洗脱剂,洗脱剂用量为6倍量树脂体积,以2ml·min^(-1)的流速进行洗脱,树脂可重复使用3次为最佳工艺条件。结论:在上述条件下,用 AB-8大孔吸附树脂吸附分离淫羊藿总黄酮,乙醇洗脱物中总黄酮含量达47%以上,总黄酮解析率达86%以上,总黄酮纯度80%以上。

初步研究AB-8大孔吸附树脂对核黄素的吸附性能

主要研究了AB 8型大孔吸附树脂对核黄素的吸附性能 ,测定其动态吸附曲线 ,并对洗脱剂进行了初筛。结果表明 ,AB 8型大孔吸附树脂对核黄素的饱和静态吸附量为 12 .1mg/g树脂 ;核黄素浓度、吸附温度及溶液pH值对吸附有影响 ,尤其是当 pH值大于 8时 ,吸附量急剧下降 ;洗脱时 ,采用乙醇 - 0 .1mol/LNaOH混合液 (v/v ,1:1)的洗脱效果最佳 ,最高浓度提高了近 5倍。

AB-8大孔吸附树脂纯化龙胆多糖的工艺优化

用水提醇沉法提取龙胆粗多糖,优化AB-8大孔吸附树脂纯化龙胆多糖的工艺,并研究各因素对AB-8大孔吸附树脂对龙胆多糖的吸附与解析效果,得到龙胆多糖的最佳纯化工艺条件。最佳纯化工艺为:上样浓度为4 mg/m L,上样流速为4 BV/h,上样量为8 BV,解析流速为1 BV/h,解析体积为225 m L,解析液为30%乙醇。经过纯化后多糖纯度从43.94%提高到了78.63%。经过AB-8大孔吸附树脂的提纯,多糖的纯度提高为原来纯度的1.79倍,所以AB-8大孔吸附树脂可用于纯化龙胆多糖。

大孔树脂AB-8吸附盐酸小檗碱的动力学研究

目的研究盐酸小檗碱在大孔树脂AB-8上的吸附动力学行为。方法采用AB-8树脂对盐酸小檗碱进行静态吸附,定时取样分析,研究吸附的动力学特性,分别考察了温度、溶液初始浓度、pH值等因素对吸附过程的影响。结果盐酸小檗碱在AB-8树脂上的吸附趋向于一级动力学过程,吸附速率常数随温度的降低而升高,随初始浓度和溶液pH的升高而增大。结论该研究对盐酸小檗碱原料药的生产具有指导意义,为了提高吸附速率,生产上应适当地降低系统的温度,升高样品的浓度和pH。

AB-8树脂对蓝靛果花色苷的吸附性能研究

以AB-8树脂分离蓝靛果花色苷的吸附性能为研究内容,具体研究了AB-8树脂的吸附等温线、吸附热力学性质和动态吸附参数。结果表明,在静态吸附实验条件下,AB-8树脂对蓝靛果花色苷的吸附是放热过程,吸附能力较强,吸附参数能用Freundlich方程较好拟合,相关系数大于0.98;动态吸附研究表明,AB-8树脂纯化蓝靛果花色苷的最佳上样浓度为280±5 mg/m L、洗脱流速2.5 m L/min,通过对乙醇梯度洗脱浓度进行液质分析,确定了各洗脱液中的花色苷种类,为模拟移动床色谱纯化蓝靛果花色苷奠定了理论基础。

AB-8大孔吸附树脂同时分离纯化茶树根总黄酮、总皂苷工艺研究

目的研究AB-8大孔吸附树脂纯化茶树根总黄酮、总皂苷的工艺条件。方法以总黄酮、总皂苷的吸附率和转移率为指标,考察吸附药液质量浓度、药液p H、药材树脂比、洗脱乙醇体积分数、乙醇洗脱用量等影响因素。结果吸附药液质量浓度0.3 g·ml-1,药液p H=6,药材树脂比1:2,依次用12BV水洗,10 BV 30%乙醇洗脱得总黄酮,10 BV 70%乙醇洗脱得总皂苷。结论采用大孔吸附树脂AB-8可较好地纯化茶树根总黄酮与总皂苷,纯化后茶树根总黄酮含量、总皂苷含量均达60%以上。